SPE 柱净化 (Copure® WAX,60 mg/3 mL)
活化:WAX 使用前用 3 mL 甲醇活化,3 mL 水,3 mL 2% 的甲
酸水溶液平衡。
上样和洗脱:取上述备用液直接过柱,弃去流出液,依次加 3
mL 水,3 mL 甲醇淋洗,弃去流出液,抽干小柱;用 6 mL 10%
氨水甲醇洗脱,收集洗脱液(整个上样、洗脱过程控制流速在
1 mL/min 内)。
上机测试:洗脱液于 40℃氮吹至近干,用 1 mL 水定容,经
0.22 µm 水系滤膜过滤,供上机测试。
食品添加剂/污染物 饮料中酸性橙Ⅱ号检测的固相萃取方法(CopureWAX) 本方法适用于饮料中酸性橙Ⅱ号的测定 一、样品提取 称2.0g饮料,用水定容到10 mL, 过滤后备用。 二、SPE 柱净化 (Copure° WAX, 60 mg/3 mL) 活化: WAX使用前用3mL甲醇活化,3mL水, 3 mL 2%的甲酸水溶液平衡。 上样和洗脱:取上述备用液直接过柱,弃去流出液,依次加3mL水, 3 mL甲醇淋洗,弃去流出液,抽干小柱;用6mL 10%氨水甲醇洗脱,收集洗脱液(整个上样、洗脱过程控制流速在1 mL/min 内)。上机测试:洗脱液于40℃氮吹至近干,用1mL水定容,经 0.22 Hm水系滤膜过滤,供上机测试。 三、仪器条件 设备: Waters Alliance 2695 色谱柱: InertSustain-C18 (4.6 mm×250 mm, 5 Hm) 检测器: Waters 2996 DAD 检测器 检测波长:484 nm 梯度洗脱: A: 0.02 mol/L乙酸铵溶液B:甲醇 表1流动相梯度洗脱程序 时间/min A/% B/% 50.0 50.0 4.0 50.0 50.0 10.0 30.0 70.0 13.0 50.0 50.0 17.0 50.0 50.0 流速:1.0 mL/min 进样体积:20儿 四、实验结果 表21.0mg/kg饮料基质中酸性橙II号的添加回收结果 图1添加水平为1.0 mg/kg饮料中酸性橙II号检测的液相色谱图 订购信息 货号 描述 包装 COWAX360 Copure@ WAX 固相萃取柱, 60 mg/3mL 50支/盒 SF130-22-PES PES/中13 mm/0.22 Hm/有机系 100个/盒 MF047-45-MCE MCE/D47 mm/0.45 Hm/水系 200片/盒 MF047-45-PTFE PTFE/中47 mm/0.45 Hm/有机系 200片/盒 V2-AL 2 mL棕色短螺纹广口样品瓶,带书写处 100个/盒 SC2-1 2mL 蓝色聚丙烯盖,预开口,9-425 100个/盒 SPEMF12G 12位固相萃取负压装置,玻璃缸体 1个/盒 进出口食品中罗丹明B的检测的固相萃取方法 (CopureALN) 《SN/T2430-2010进出口食品中罗丹明B的检测方法》 一、样品提取 称取辣椒粉2.00 g(精确至0.01)于50 mL离心管中,准确加入 20 mL 20%丙酮正己烷,于涡旋混匀器上混合提取2 min, 再超声提取15 min, 于4000 r/min 离心5 min,上清液过滤待净化。 二、SPE 柱净化 (CopureALN, 1000 mg/6 mL) 活化:中性氧化铝柱使用前使用6mL正己烷活化。 上样和洗脱:取待净化液10 mL加入中性氧化铝小柱,1滴/秒流速通过中性氧化铝小柱后,弃去溶液,加入10mL正己烷淋洗,弃去淋洗液,抽干小柱。取10 mL 2%氨水-甲醇溶液洗脱小柱,收集洗脱液。重新溶解:洗脱液于50℃氮吹至干,用1mL甲醇定容,0.22 Hm滤膜过滤,供 HPLC上样测试。 三、仪器条件 设备: Waters Alliance 2695 色谱柱: XB-C18 (4.6mm×250 mm, 5 Hm) 检测器: Waters 2475荧光检测器, 检测波长:激发波长550 nm发射波长580 nm 流动相:A:水B:甲醇 洗脱方式:等度洗脱,A: B=25: 75 流速:1.0 mL/min 进样体积:20儿 四、实验结果 表225.0 Hg/kg 辣椒粉中罗丹明B的添加回收结果 回收率(%) 名称 平均回收率(%) RSD(%) 图1添加水平为 25.0 Hg/kg辣椒粉中罗丹明B检测的液相色谱图 订购信息 货号 描述 包装 COALN61000 Copure@ ALN 固相萃取柱,1000 mg/6 mL 30支/盒 SF130-22-NL 尼龙/中25 mm/0.45 Hm/有机系 100个/盒 MF047-45-MCE MCE/D47 mm/0.45 Hm/水系 200片/盒 MF047-45-PTFE PTFE/D47 mm/0. 45 Hm/有机系 200片/盒 V2-AL 2 mL棕色短螺纹广口样品瓶,带书写处 100个/盒 SC2-1 2 mL 蓝色聚丙烯盖,预开口,9-425 100个/盒 SPEMF12G 12位固相萃取负压装置,玻璃缸体 1个/盒 一、样品提取 称 2.0 g 饮料,用水定容到 10 mL,过滤后备用。 二、SPE 柱净化 (Copure® WAX,60 mg/3 mL) 活化:WAX 使用前用 3 mL 甲醇活化,3 mL 水,3 mL 2% 的甲 酸水溶液平衡。 上样和洗脱:取上述备用液直接过柱,弃去流出液,依次加 3 mL 水,3 mL 甲醇淋洗,弃去流出液,抽干小柱;用 6 mL 10% 氨水甲醇洗脱,收集洗脱液(整个上样、洗脱过程控制流速在 1 mL/min 内)。 上机测试:洗脱液于 40℃氮吹至近干,用 1 mL 水定容,经 0.22 µm 水系滤膜过滤,供上机测试。 三、仪器条件 设备:Waters Alliance 2695 色谱柱:InertSustain-C18 (4.6 mm×250 mm, 5 µm) 检测器:Waters 2996 DAD 检测器 检测波长:484 nm 梯度洗脱:A:0.02 mol/L 乙酸铵溶液 B:甲醇 表 1 流动相梯度洗脱程序
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深圳逗点生物技术有限公司为您提供《饮料中酸性橙 II 号检测方案(旋涡混合器)》,该方案主要用于其他饮料中理化分析检测,参考标准--,《饮料中酸性橙 II 号检测方案(旋涡混合器)》用到的仪器有多管涡旋混匀仪、智能水浴氮吹、Copure® MAX SPE 60mg/3mL固相萃取小柱、12位固相萃取装置