HPLC 柱后衍生方法测定10 种氨基甲酸酯类农药

HPLC 柱后衍生方法测定10种氨基甲酸酯类农药 氨基甲酸酯类农药由于具有杀虫谱广，用量少、药效快等优点而得到广泛的应用。但是这类杀虫剂一旦进入人体内，可生成具有致癌作用的亚硝酸化合物，故而氨基甲酸酯类农药并不是绝对安全的。鉴于此，农业部于2008年制定了的新《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测 实验部分 检测原理 采用高效液相色谱柱后衍生方法测定氨基甲酸酯类农药。样品经 ODS 柱分离后，氨基甲酸酯类化合物与氢氧化钠发生水解反应 试剂与仪器 标准品：准确称量单一标准品，使用甲醇配置成1000 mg/L 的标准溶液。取一定量单标配置成 10 mg/L 混标母液，然后逐级稀释成不同浓度的混标。母液保存于-28℃。 试剂：甲醇， HPLC 级；纯水， Milli-Q超纯水仪制备得到；；氢氧化钠， AR；硼酸，AR； 2-巯基丙酸和邻苯二甲醛(OPA)，购自国药集团化学试剂有限公司；一级反应试剂：称取1.0g氢氧化钠，溶于 500mL水中； 二级衍生试剂：称取15mg邻苯二甲醛(OPA)，溶于50mL甲醇中，得到A液；称取3.34g硼酸和 ( 色谱条件 ) 色谱柱： Shimadzu Shim-pack XR-ODS75mmL.×4.6mm I.D.， 2.2um；流动相：A相一水，B相一甲醇；流速：1.0mL/min；柱温：42℃；进样量：5uL；波长： Ex=330nm，Em=465nm：一级反应温度100℃，流速0.5mL/min：二衍生温度50℃，流速0.5mL/min。梯度洗脱程序如表1所示： 定》(NY/T 761-2008)。其中氨基甲酸酯类农药的检测种类增加到10种。本文参考新标准，使用岛津快速色谱柱 shim-pack XR-ODS(3.0mmI.D.×75mmL. 2.2 um)， 建立了针对10种氨基甲酸酯类农药的检测方法，供相关检测人员参考。 生成甲胺。甲胺与邻苯二甲醛(OPA)和2-巯基丙酸(MEPA)反应生成一种异吲哚产物，可用荧光检测器定量。 0.18g氢氧化钠，溶于400mL纯水中，得到B液；将A液和B液混合，过滤，脱气后加入11uL 2-巯基丙酸，混合，使用当天配制。所有试剂和样品需用 0.45um 以下滤膜过滤。 仪器： Shimadzu 氨基甲酸酯柱后衍生系统。具体配置为：输液泵 LC-20AD×2和LC-20AB，脱气机 DGU-20A5，自动进样器SIL-20A，，检测器RF-10AXL，柱温箱CTO-20A， 化学反应箱 CRB-6A，控制器CBM-20A，工作站LC-Solution。 Time B Conc. 0.00 8 5.00 8 6.00 35 11.00 45 15.00 80 16.00 80 16.01 8 18.00 Stop 表1梯度洗脱程序 实验方法 标准品用甲醇配制成50，100，200，500和1000ug/L 的溶液。采用5点外标法做校准曲 线；连续5针进样(250ug/L，5pL)， 考察重现性。 ■ 结果与讨论 线性关系和最低检测浓度 标准品进样后谱图如图1所示。 图1 标准品进样图谱(1000ug/L) 1-涕灭威亚砜；2-涕灭威砜；3-灭多威；4-三羟基克百威；5-涕灭威；6-速灭威；7-克百威；8-甲萘威； 9-异丙威；10-仲丁威 图3 涕灭威砜的校准曲线 校准曲线相关系数R= 0.99998，检测限(S/N=3.3)为4.37ug/L，定量限(S/N=10)为 13.25pg/L。 标准品分别进样后得到的校准曲线如图2所示： 图2 涕灭威亚砜的校准曲线 图4 灭多威的校准曲线 校准曲线相关系数R=0.99998，检测限(S/N=3.3)为 3.49ug/L， 定量限(S/N=10)为 10.56ug/L。 校准曲线相关系数R=0.99998，检测限(S/N=3.3)为 3.97ug/L， 定量限(S/N=10)为12.04pg/L 图5 三羟基克百威的校准曲线 校准曲线相关系数R=0.99997，检测限(S/N=3.3)为 4.01ug/L， 定量限(S/N=10)为 12.15ug/L。 图6 涕灭威的校准曲线 校准曲线相关系数R=0.99998，检测限(S/N=3.3)为 4.59pg/L， 定量限(S/N=10)为 10.05ug/L。 图7 速灭威的校准曲线 校准曲线相关系数R=0.99997，检测限(S/N=3.3)为 3.84ug/L， 定量限(S/N=10)为 11.53ug/L。 图8 克百威的校准曲线 校准曲线相关系数R=0.99999，检测限(S/N=3.3)为4.80ug/L，定量限(S/N=10)为 14.53ug/L。 图9 甲萘威的校准曲线 校准曲线相关系数R=0.99999，检测限(S/N=3.3)为 4.54ug/L， 定量限(S/N=10)为 13.75ug/L 图10 异丙威的校准曲线 校准曲线相关系数R = 0.99998，检测限(S/N=3.3).为 5.14ug/L，定量限(S/N=10)为 15.56ug/L 图11 仲丁威的校准曲线 校准曲线相关系数R=0.99998，检测限(S/N=3.3)为 4.07ug/L， 定量限(S/N=10)为 12.34ug/Le 标准样品的检测限及定量限见表2.从表中可以看出其检测限低于 5.14ug/L， 质量限低于15.56ug/L。 表2 标准样品检测参考数据表 No Name RT(min) Area(uv.S) Det.Lim ug/L Quan. Lim.ug/L 1 涕灭威亚砜 4.043 1117029 3.49 10.56 2 涕灭威砜 4.0921 1026144 4.37 13.25 3 灭多威 6.434 1412322 3.97 12.04 4 三羟基克百威 8.088 726825 4.01 12.15 5 涕灭威 9.093 957020 4.59 10.05 6 速灭威 9.648 904271 3.84 11.53 7 克百威 10.899 758507 4.80 14.53 8 甲萘威 11.626 862561 4.54 13.75 9 异丙威 13.012 690233 5.14 15.56 10 仲丁威 14.309 766222 4.07 12.34 最低检测浓度下 (5ug/L)样品的谱图 见图12，进样体积为 5uL。 图12 标准品进样图谱(5ug/L) 1-涕灭威亚砜；2-涕灭威砜；3-灭多威；4-三羟基克百威；5-涕灭威；6-速灭威；7-克百威； 8-甲萘威；9-异丙威；10-仲丁威 用250pg/L标准品进样4次后，重现性结果如表3所示： 表3 5 针标准品(250pg/L)数据重现性 No. Name %RSD No. Name %RSD RT Area RT Area 1 涕灭威亚砜 0.083 0.172 6 速灭威 0.058 0.560 2 涕灭威砜 0.079 0.121 7 克百威 0.054 0.205 3 灭多威 0.099 0.230 8 甲萘威 0.055 0.257 4 三羟基克百威 0.060 0.225 9 异丙威 0.038 0.310 5 涕灭威 0.060 0.109 10 仲丁威 0.029 0.317 结论 本文使用快速液相 UFLC， 配合岛津 shimpack XR-ODS 75mm L.x4.6mm I.D.， 2.2um 快速分析色谱柱，参考农业部标准，并在此基础上建立了10种氨基甲酸酯类农药的检测方法。该方法得到的校准曲线线性良好，检测限 低于 5pg/L， 定量限低于 16pg/L， 保留时间重复性低于0.1%，面积重复性低于0.6%。使用岛津快速分析色谱柱能够将检测时间至少缩短8分钟，即节省了时间又节省了测试成本。