其他检测

实验原理： 本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被人可溶性白细胞分化抗原28多克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中人可溶性白细胞分化抗原28浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中人可溶性白细胞分化抗原28含量。

BSA 标准品和样品的准备：样品用水或其它不干扰显色反应的缓冲配置，使待测定的浓度位于标准曲线的线性部分。每个反应准备3 个平行测定。标准曲线一般5-6个点即可，根据样品的估测浓度确定各点的具体浓度。稀释BSA 时,可以用水或与样品一致溶液。如待测定的浓度为200μg/ml 左右，按次序加入BSA 标准品、样品及BCA 工作液。

产品名称：人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒 英文名称： Human Chemokine C-X-C-Motif Receptor 3 (CXCR3) ELISA Kit 实验类型： 双抗体夹心法 检测范围： 0.15-10ng/mL（特殊要求可定制） 灵敏度： 0.06ng/mL 种属： 人 保存温度： 2-8℃ 样本类型： 血清、血浆、组织匀浆 和 其他生物液体 CXCR3 简介 CXC趋化因子受体3（CXCR3）是CXC趋化因子受体家族中的一个Gαi蛋白偶联受体。CXCR3的其他名称是G蛋白偶联受体9（GPR9）和CD183。人类有三种CXCR3的异构体：CXCR3-A、CXCR3-B和趋化因子受体3-替代型（CXCR3-alt）。CXCR3-A与CXC趋化因子CXCL9（MIG）、CXCL10（IP-10）和CXCL11（I-TAC）结合，而CXCR3-B除了与CXCL9、CXCL10和CXCL11结合外还能与CXCL4结合。CXCR3主要表达在活化的T淋巴细胞、NK细胞和一些上皮细胞上。

试验原理： 本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

单核细胞趋化蛋白4(MCP-4;CCL13)是属于CC趋化因子家族的一种小型细胞因子，它属于其他CC趋化因子的大群。CCL13通过结合细胞表面G蛋白连接的趋化因子受体如CCR2、CCR3和CCR5，诱导单核细胞、嗜酸性粒细胞、T淋巴细胞和嗜碱性粒细胞趋化。这种趋化因子的活动与哮喘等过敏反应有关。它可被炎症细胞因子白细胞介素-1和TNF-α诱导。

产品名称：人凋亡蛋白酶激活因子1(ICAD)ELISA试剂盒 英文名称：Human apoptosis protease activating factor-1,ICAD ELISA kit 产品规格：96T/48T 实验方法：双抗夹心法 检测范围：0.156-10ng/mL 最低检测限：0.064ng/mL 保质期：12个月

8-OHdG简介 8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)是活性氧自由基如羟自由基、单线态氧等攻击DNA分子中的鸟嘌呤碱基第8位碳原子而产生的一种氧化性加合物。它作为内源性及外源性因素对DNA氧化损伤作用的生物标志物，是一个极有前途的指标，通过8-OHDG的检测可以评估体内氧化损伤和修复的程度，氧化应激与DNA损伤的相互关系，对研究退行性疾病、衰老机制、癌发生机制、环境毒物与氧化应激的关系等均有重要的意义，也可以用来评价抗氧化剂治疗DNA氧化损伤的效果。

实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本水平。用纯化抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗体，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。

人（Human）fosb蛋白（fosb）ELISA检测试剂盒使用说明书 本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断 检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被fosb蛋白（fosb）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的fosb蛋白（fosb）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样品收集、处理及保存方法 1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。 3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。 5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

试验原理： 本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

产品名称：人白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒 英文名称：Human Interleukin-2 receptor,IL-2R ELISA kit 规格：48T/96T 种属：人 保存温度：2-8℃ 样本类型：血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清和其他生物液体

产品名称： 人阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒 英文名称： Human Proopiomelanocortin (POMC) ELISA Kit 实验类型： 双抗体夹心法 检测范围： 0.15-10ng/mL（特殊要求可定制） 灵敏度： 0.04ng/mL 种属： 人 保存温度： 2-8℃ 样本类型： 血清、血浆 和 其他生物液体 POMC 简介 阿黑皮素原也称原阿片皮质素（POMC），是一个有241个氨基酸残基的前体多肽。POMC在垂体前叶的皮质激素中由267个氨基酸长的多肽前体原-原黑皮素（pre-POMC）合成，在翻译过程中去除26个氨基酸长的信号肽序列。POMC被切割（裂解）后产生多种肽类激素。这些多肽中的每一种都被包装在大的密核囊泡中，在适当的刺激下通过外渗从细胞中释放。

本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的指标抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入指标,再与HRP标记的咖啡酸-O-甲基转移酶(COMT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过 洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中指标浓度。

人表皮生长因子受体2（Her2）ELISA试剂盒说明书 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人表皮生长因子受体2（Her2）的含量 实验原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人表皮生长因子受体2（Her2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人表皮生长因子受体2（Her2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

试验原理： 本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

人细胞分裂周期基因(CDC) ELISA试剂盒是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA），采用双抗体夹心ELISA法。预先包被的抗体为细胞分裂周期基因(CDC) 单克隆抗体，检测相抗体为多克隆抗体，经生wu素（biotin）标记。样品和生wu素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，经PBS或TBS洗涤，随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

FGF-23简介 成纤维细胞生长因子23或FGF23是一种蛋白质，由FGF23基因编码，它是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的成员，参与磷酸盐和维生素D的代谢和调节，它的主要功能似乎是调节血浆中的磷酸盐浓度。FGF23由骨细胞分泌，以应对钙三醇的增加。FGF23作用于肾脏，减少NPT2的表达，NPT2是近端肾小管的钠磷共转运体。FGF23还可能抑制1-α-羟化酶，降低其激活维生素D的能力，随后损害钙的吸收。

HBEGF 简介 肝素结合性表皮生长因子（HB-EGF）是EGF家族中的一个成员，在人类中由HBEGF基因编码。HB-EGF样生长因子是作为一种膜锚定的有丝分裂和趋化糖蛋白合成的。由单核细胞和巨噬细胞产生的一种表皮生长因子，由于与肝素的亲和力，被称为HB-EGF。它已被证明在伤口愈合、心脏肥大以及心脏发育和功能中发挥作用。

实验准备工作 1、试剂配制:洗涤液按1:20三蒸水稀释;标准品在用前每管加入200 ?l蒸馏水溶解即可(具体见说明书);底物工作液应在显色前5-10 min将OPD片放入底物稀释液中溶解,每片加5 ml液。 2、标本收集:采集血清或体液尽早检测,2~8 ℃保存一天需更长时间须冷冻(-20℃)保存,避免反复冻融;组织(胎肝、胎脑等)实验前一天组织匀浆,用90%体积RIPA裂解液(PH 8.0,50 mM Tris HCl、1% NP-40、,0.25% sodium deoxycholate、150 mM NaCl、1 mM EDTA)和10%体积的10 mM PMSF进行组织匀浆(10%),冰上裂解30 min,12000×20min后取上清,4℃待用。 3、器材准备:酶标仪、37 ℃恒温烤箱、滤纸、托盘、量筒、烧杯、各种规格的移液器、离心管、管架和废液缸等。三蒸水自备。

　　产品名称：人利钾尿肽(KP)ELISA试剂盒 　　英文名称:Human kaliuretic peptide,KP ELISA kit 　　存储条件：4℃保存 　　有 效 期：6个月 　　产品规格：96T/48T 　　适用范围：此试剂盒仅用于科研实验！ 　　实验准备工作 　　1、试剂配制:洗涤液按1:20三蒸水稀释;标准品在用前每管加入200 ?l蒸馏水溶解即可(具体见说明书);底物工作液应在显色前5-10 min将OPD片放入底物稀释液中溶解,每片加5 ml液。

试验原理： ENG/sCD105试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ENG/sCD105浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ENG/sCD105和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ENG/sCD105的活性浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的ENG/sCD105抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行稀释 底物A 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 底物B 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 终止液 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 自备材料 1．蒸馏水。 2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。 3．振荡器及磁力搅拌器等。 安全性 1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。 2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA试剂盒操作注意事项 1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法 1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 试剂的准备 1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行： 400ng/ml （6号标准品） 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。 200ng/ml （5号标准品） 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液 100ng/ml （4号标准品） 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液 50ng/ml （3号标准品） 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液 25ng/ml （2号标准品） 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液 12.5ng/ml （1号标准品） 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液 0ng/ml （空白对照） 原始浓度不用稀释直接加入50ul。 2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。 人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA试剂盒操作步骤 1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。 3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。 4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。 8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。 9．在450nm波长处测定各孔的OD值。 性能 1.灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2.特异性：不与人其它细胞因子反应。 3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 4.局限性：6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 结果判断与分析 1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ENG/sCD105标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ENG/sCD105含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 3、检测值范围：0-400ng/ml 4、敏感度：1.0ng/ml

试验原理： 本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

产品名称：人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)ELISA试剂盒 规格：48T/96T 有效期：6个月 保存条件：2-8℃ 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人血管紧张素Ⅱ受体1抗体（ATⅡR1）的含量 。

人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)含量。 人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)水平。用纯化的人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)，再与HRP标记的黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM-1)浓度。

最好用塑料瓶培养，如果是玻璃瓶,那么可以用鼠尾胶原包被一下培养瓶，或者用盐酸对培养瓶进行蚀刻，或者涂Laminin/fibronectin/collagen/BSA，也可以帮助细胞贴附新的培养瓶，细胞不易贴壁，建议加多聚赖氨酸处理。

组织的非特异性染色的机理很复杂，其产生的原因主要可分为以下几点： （1）一部分荧光素未与蛋白质结合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。 （2）抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白，可与组织成分结合。 （3）除去检查的抗原以外，组织中还可能存在类属抗原（如Forssman氏抗原），可与组织中特异性抗原以外之之相应抗体结合。 （4）从组织中难于提纯抗原性物质，所以制备的免疫血清中往往混杂一些抗其他组织成分的抗体，以致容易混淆。 （5）抗体分子上标记的荧光素分子太多，这种过量标记的抗体分子带过多的阴离子，可吸附于正常组织上而呈现非特异性染色。 （6）荧光素不纯，标本固定不当等。

试验原理 本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

试验原理： C3SP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知C3SP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将C3SP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中C3SP的浓度呈比例关系。

MMP11 简介 Stromelysin-3（SL-3）也被称为基质金属蛋白酶-11（MMP-11），是一种由MMP11基因编码的酶。基质金属蛋白酶（MMP）家族的蛋白质参与正常生理过程中细胞外基质的分解，如胚胎发育、生殖和组织重塑，以及疾病过程，如关节炎和转移。大多数MMP是以非活性原蛋白的形式分泌的，当被细胞外蛋白酶裂解时被激活。然而，该基因所编码的酶在构成性分泌途径中被呋喃酶在细胞内激活。另外，与其他MMP不同的是，这种酶能裂解α-1蛋白酶抑制剂，但对细胞外基质的结构蛋白降解较弱。