空气中有机污染物检测

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全部 HJ 646-2013环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法 HJ 647-2013环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法 HJ 733-2014 泄漏和敞开液面排放的挥发性有机物检测技术导则 HJ 738—2015环境空气 硝基苯类化合物的测定 气相色谱法 HJ 739—2015环境空气 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法 HJ 691-2014环境空气 半挥发性有机物采样技术导则 HJ 683-2014空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法 HJ 644-2013环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附/气相色谱-质谱法 HJ 645-2013环境空气 挥发性卤代烃的测定 活性炭吸附-二硫化碳解吸/气相色谱法 HJ 638-2012环境空气 酚类化合物的测定 高效液相色谱法 HJ 604-2011 环境空气 总烃的测定 气相色谱法(已废止) HJ 584-2010 环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法 HJ 583-2010 环境空气 苯系物的测定 固体吸附/热脱附-气相色谱法 HJ 77.2-2008环境空气和废气 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法 GB/T 15501-1995空气质量 硝基苯类(一硝基和二硝基化合物)的测定 锌还原-盐酸萘乙二胺分光光度法 GB/T 15502-1995空气质量 苯胺类的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法 GB/T 15516-1995空气质量 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法 GB/T 14676-93空气质量 三甲胺的测定 气相色谱法 GB/T 14678-93空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法 HJ 759-2015 环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法 HJ 801-2016 环境空气和废气 酰胺类化合物的测定 液相色谱法 HJ 852-2017环境空气 指示性毒杀芬的测定 气相色谱-质谱法 HJ 867—2017 环境空气 酞酸酯类的测定 气相色谱-质谱法 HJ 868—2017 环境空气 酞酸酯类的测定 高效液相色谱法 HJ 871—2017 环境空气 氯气等有毒有害气体的应急监测 比长式检测管法 HJ 604-2017 环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法 HJ 900-2017 环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法 HJ 901-2017 环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱法 HJ 903-2017 环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱法 HJ 904-2017 环境空气 多氯联苯混合物的测定 气相色谱法 HJ 902-2017 环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法 HJ 916-2017 环境二噁英类监测技术规范 HJ 919-2017 环境空气 挥发性有机物的测定 便携式傅里叶红外仪法 HJ 1004-2018环境空气降水中有机酸(乙酸、甲酸和草酸)的测定离子色谱法 HJ 1010 -2018 环境空气 挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法 HJ 1011-2018 环境空气和废气 挥发性有机物组分便携式傅里叶红外监测仪技术要求及检测方法 HJ 1012-2018 环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法 HJ 1042-2019 环境空气和废气 三甲胺的测定 溶液吸收-顶空/气相色谱法 HJ 1076-2019 环境空气 氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定 离子色谱法 GB/T 15263-1994 环境空气 总烃的测定 气相色谱法 HJ 1154-2020 环境空气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法 HJ 1270-2022 环境空气 26种多溴二苯醚的测定 高分辨气相色谱-高分辨质谱法 HJ 1271-2022 环境空气 颗粒物中甲酸、乙酸和乙二酸的测定 离子色谱法 HJ 1154-2020《环境空气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法》 HJ 77.2-2008《环境空气和废气 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法》 HJ 638-2012《环境空气 酚类化合物的测定 高效液相色谱法 》 HJ 647-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法》 HJ 683-2014《环境空气 醛酮类化合物的测定 高效液相色谱法》 HJ 801-2016《环境空气和废气 酰胺类化合物的测定 液相色谱法》 HJ 604-2017《环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法》 HJ 871-2017《环境空气 氯气等有毒有害气体的应急监测 比长式检测管法》 HJ 1154-2020《环境空气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法》 HJ 919-2017《环境空气 挥发性有机物的测定 便携式傅里叶红外仪法》

环境空气中3-甲基戊烷检测方案(热解吸仪)

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
检测样品: 空气
检测项: 有机污染物
参考标准: HJ 1010 -2018 环境空气 挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法

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环境空气中反-2-丁烯检测方案(热解吸仪)

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
检测样品: 空气
检测项: 有机污染物
参考标准: HJ 1010 -2018 环境空气 挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法

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环境空气中1-己烯检测方案(热解吸仪)

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
检测样品: 空气
检测项: 有机污染物
参考标准: HJ 1010 -2018 环境空气 挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法

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环境空气中邻乙基甲苯检测方案(热解吸仪)

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
检测样品: 空气
检测项: 有机污染物
参考标准: HJ 1010 -2018 环境空气 挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法

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环境空气中1,2,4-三甲基苯检测方案(热解吸仪)

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
检测样品: 空气
检测项: 有机污染物
参考标准: HJ 1010 -2018 环境空气 挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法

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环境空气中顺-2-丁烯检测方案(热解吸仪)

使用吸附剂辅助电子制冷的在线热脱附,对环境空气样品进行在线采样、除水、浓缩,在成熟的热脱附二级解析技术基础上,建立了中心切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)以及气相色谱-双氢火焰离子化检测器(GC-FID/FID)测定环境空气中57种臭氧前体有机物的方法。研究了在线热脱附除水器的温度对高沸点组分响应值的影响,优化了质谱仪的扫描范围以及中心切割的压力和时间。在优化的仪器参数下,考察了做完高浓度样品后系统的残留、长时间采样对组分峰形的影响以及方法的线性范围、准确度和精密度。结果表明,57种臭氧前体物浓度范围在6.25nmol/mol~37.5nmol/mol范围内线性关系良好,线性相关系数都在0.995以上;对37.5nmol/mol和20nmol/mol的标准气体重复八次进样,相对标准偏差在5%以内;而且做完高浓度样品后系统基本没有残留,采样时间对峰形也基本没有影响。表明方法稳定性良好,抗干扰能力强,所需设备简单,运行维护成本低,而且在线热脱附的样品重叠处理功能和双柱中心切割技术可以保证采样时间为40min时采集、浓缩、分析一个样品的时间在1小时以内,能很好地监测环境空气中57种臭氧前体有机物。
检测样品: 空气
检测项: 有机污染物
参考标准: HJ 1010 -2018 环境空气 挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法

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仪器信息网行业应用栏目为您提供608篇空气检测方案,可分别用于物理指标检测、营养盐检测、有机污染物检测、(类)金属及其化合物检测、无机阴离子检测、生物检测、颗粒物检测、分子态无机污染物检测、放射性检测、酸沉降检测、综合检测、温室气体检测,参考标准主要有《HJ 1010 -2018 环境空气 挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法》、《HJ 683-2014空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法》、《HJ 38-2017《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法》》等