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诺坦普科技（北京）有限公司
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解决方案
【设备更新】NanoTemper抗体药物开发实验指南
应用领域
制药/生物制药检测样品
生物药品药物研发检测项目
临床前研究我们将介绍用于检测生物治疗药物稳定性的各种技术，阐明单克隆抗体配方的来龙去脉，介绍新药临床试验申请(IND)和新药上市申请（NDA）的典型时间线，并深入研究存储条件如何影响单抗稳定性。
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【设备更新】生物制剂研究人员必备宝典-DLS动态光散射技术指南
应用领域
制药/生物制药检测样品
生物药品药物研发检测项目
临床前研究动态光散射（DLS）是一种强大的技术，是一种测量颗粒大小、低聚化和分散性，以及环境变化（如药物偶联物的添加或储存缓冲液的变化）对它们的影响的方法。可提供有关生物制剂制备物的纯度和聚集状态的信息，并增加对候选物稳定性的更深入了解。
阅读DLS技术指南电子书，了解其工作原理，以及它如何帮助您优化候选药物的筛选过程。
我们介绍了在整个生物制药流程中，DLS技术如何帮助您改善每一个决策，同时也提供了一些设计DLS实验的实用技巧。
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【设备更新】MST 技术在中药成分靶点检测中的解决方案
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药新药研发检测项目
临床前研究中药成分及天然产物的药效是通过与多个靶点的相互作用来实现的，它们与靶蛋白瞬时、弱亲和力相互作用，这种作用机制的复杂性为其靶点鉴定带来很大挑战。
传统的基于亲和力的靶点垂钓方法取决于小分子化合物和靶点蛋白质的亲和力，这种结合需要足够强，以便从整个蛋白质组中分离目标蛋白质，而NanoTemper的微量热泳动技术（MST）检测结合亲和力的范围非常广，可发现从皮摩尔级 (pM) 到毫摩尔级 (mM) 的极强和极弱结合分子。
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【设备更新】MST技术在纳米颗粒检测中的解决方案
应用领域
制药/生物制药检测样品
生物药品药物研发检测项目
临床前研究纳米抗体具有分子小、水溶性好、亲和性和稳定性高、特异性强、易于表达生产且能进一步修饰等优点，在多个领域内都有极大的应用前景。但不同表面特性的纳米粒子与蛋白质之间的相互作用的亲和力等指标，仍然缺乏相关研究。MST 技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化，结合检测不受由配体结合引起的粒径和分子量变化限制。
对于纳米颗粒与蛋白间的亲和力检测也能轻松应对！
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【设备更新】MST技术在离子检测中的解决方案
应用领域
制药/生物制药检测样品
生物药品药物研发检测项目
结合亲和力离子分子量小，在细胞中的浓度一般为毫摩尔级，使用传统的表面等离子共振技术（SPR）以及生物膜表面干涉技术（BLI）技术较难检测，而MST技术对小分子的分子量大小没有要求，即便是离子与蛋白的互作也可以轻松检测。
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【设备更新】MST技术在结构生物学检测中的解决方案
应用领域
制药/生物制药检测样品
生物药品药物研发检测项目
临床前研究结构生物学能够解释生物大分子的构象和相互作用的方式，而所有的生命活动都是通过各种生物大分子的相互作用来实现；因此，对于生物学家们来说，这是一个非常有吸引力的领域。一直以来，因为技术局限，对绝大多数生物大分子的结构解析困难重重。
蛋白结构的解析是一个非常繁琐复杂的流程。Monolith 系列分子相互作用检测仪可以快速帮助我们选择共结晶配体，表征蛋白的结合活性，验证关键结合位点。
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【设备更新】MST技术在核酸检测中的解决方案
应用领域
制药/生物制药检测样品
生物药品药物研发检测项目
临床前研究核酸适配体是指通过SELEX筛选得到的能与靶标高特异性、高亲和力结合的单链DNA或RNA。目前国内外具有高亲和性和高特异性结合的小分子靶标的核酸适配体很少，主要原因有：1. 小分子靶标的适配体难以筛选；2. 小分子靶标与其候选适配体亲和力表征方法难以确定。
亲和力表征是确定适配体筛选成功与否的关键步骤，RNA分子量小，体外容易降解，而Monolith系列分子互作仪对分子量无限制，同时10分钟的快速检测可以最大程度避免RNA的降解。
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【设备更新】精选案例 | PR系列蛋白稳定性分析仪
应用领域
制药/生物制药检测样品
生物药品药物研发检测项目
临床前研究很多生物制药企业主要基于生物学活性来筛选生物药候选分子，却极少在研发前期考量其可生产性等因素。致使很多前期给予厚望的候选分子在后期生产工艺开发阶段时，遇到稳定性等技术方面的困难，使其无法顺利商业化，从而导致大量资源消耗及低效研发回报率。近来，越来越多的研发机构开始将生物药尤其是抗体稳定性纳入前期开发流程中以便及早降低其开发风险。
今天小编将和大家分享并一起学习Merck、Janssen、Amgen等知名药企在以下3个研究领域中的应用案例：
1) 抗体可开发性评估；
2) 制剂开发；
3) 等效验收标准建立的工作流程。
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【设备更新】NanoTemper助力小分子靶向无序蛋白（IDP）的研究
应用领域
医疗/卫生检测样品
其他检测项目
生化检验前列腺癌是全球男性最常见的癌症之一。早期、低级别的癌症可以通过手术或放射成功治疗。对于患有前列腺以外的高级别肿瘤的患者，标准治疗与雄激素治疗相结合。雄激素消融阻断前列腺肿瘤赖以生长和存活的男性激素，最初是有效的；然而，在没有雄激素的情况下，前列腺癌会再次生长，并发展为更具侵袭性的形式，称为去势抵抗型前列腺癌（CRPC）。抗去势前列腺癌患者不可避免地会对抗雄激素疗法产生耐药性，部分原因是雄激素受体（AR）突变或剪接变体能够恢复AR信号。
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盘点使用【PR系列蛋白稳定性分析仪】发表的国内外文献
应用领域
制药/生物制药检测样品
生物药品药物研发检测项目
临床前研究让我们来看看又有哪些国内外研究团队在PR系列蛋白稳定性分析仪的助力下成功发表文献，这些新的文献或许可为您近期或之后的检测提供新的实验思路或技巧哦！
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NanoTemper工具为您的膜蛋白研究排忧解难！
应用领域
医疗/卫生检测样品
其他检测项目
生化检验● 研 究 难 点
在药物开发和结构生物学研究领域中，有许多重要的靶点属于膜蛋白，例如G蛋白偶联受体(GPCRs)，离子通道和膜转运蛋白等等，涉及多种生化功能和疾病发生机理，因此一直是研究人员关注的热点。
然而，膜蛋白的研究存在着不少难点。让我们来看看NanoTemper公司的技术是如何帮助研究人员克服膜蛋白研究中的难题吧！
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Promethus助力AAV血清型检测——快速，经济，简便，可靠 ！
应用领域
制药/生物制药检测样品
生物药品药物研发检测项目
临床前研究重组腺相关病毒 (AAV) 载体由于其良好的安全性、高转导效率和在非分裂细胞中的长期基因表达，已发展成为最有前途的基因治疗技术。基于 AAV 的基因疗法对于治疗遗传性失明、肌肉萎缩或出血性疾病等遗传疾病具有很大的前景。存在多种天然存在的和工程改造的 AAV 血清型，它们的衣壳序列不同，因此在细胞嗜性上有所不同，在AAV研发工作中快速地评估不同血清型的AAV是十分重要的。
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生物制剂研究人员必备技术指南-如何使用nanoDSF进行候选目标筛选
应用领域
制药/生物制药检测样品
生物药品药物研发检测项目
临床前研究基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色氨酸和酪氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的nanoDSF技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此，通过检测荧光变化，可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学 稳定性。更重要的是，数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。
PR系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加而变化，从而测定蛋白稳定性参数Tm值。
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权威验证系列(二) 湖北省药检院使用Panta对人纤维蛋白原质品进行快速质量控制
应用领域
制药/生物制药检测样品
体外诊断类生物药品检测项目
临床前研究人纤维蛋白原(human fibrinogen, Fg)是一种由肝脏合成的球蛋白，发挥止血和凝血功能。Fg可用于治疗先天性和获得性Fg缺乏症患者的凝血功能障碍。目前Fg制剂是由健康人血浆经分离、提纯并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。
Fg这类蛋白质药物具有大分子、多电荷、结构复杂等特点，其稳定性往往较差。而稳定性是保证药物发挥其作用的基础。2023年3月，湖北省药品监督检验研究院王文晞博士近期发表“多功能蛋白质稳定性分析仪在人纤维蛋白原制品质量控制中的应用”，借助NanoTemper公司的PR Panta对不同企业生产的Fg产品的质量进行快速分析质控。
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权威验证系列(一) 看nanoDSF技术如何在生物制品热稳定性分析上替代金标准DSC
应用领域
制药/生物制药检测样品
生物药品药物研发检测项目
临床前研究近期，中国食品药品检定研究院及国家药品监督管理局的研究人员发表了关于抗体热稳定性分析的相关技术最新的研究成果，可以为国内抗体药物研发企业提供相应的技术参考。
共1台
使用无标记TSA方法评估CRISPR-Cas9 RNP复合物形成的最佳条件
应用领域
制药/生物制药检测样品
生物药品药物研发检测项目
临床前研究Thermal shift assay（TSA），也被称为差示扫描荧光法（DSF）是表征蛋白热稳定性的常用方法之一，广泛应用于蛋白配体互作表征，突变体、缓冲液、去垢剂筛选等领域。但DSF的实验操作较繁琐，需要根据蛋白的特性及去垢剂兼容性选择合适的染料，优化蛋白和染料的比例，在配制样品时还要考虑染料自带的有机溶剂对蛋白的影响。
时下被行业深度认可的无标记的TSA验证方法-也称nanoDSF技术，可解决DSF技术的局限性，样品无需加染料就可以直接上机检测了。下面我们一起通过用户的文献案例来进一步了解。
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共1台
植物互作研究中的难点和MST的解决方案
应用领域
生物产业检测样品
生物农业检测项目
表征在植物领域的互作研究中，可能会遇到各种困难：
1. 蛋白与小分子互作：植物信号通路研究中常涉及到膜蛋白与离子/激素类等小分子（1kD以下）的互作，分子量差异大，互作检测信噪比低；
2. 难纯化：植物蛋白原核表达后常处于包涵体内，较难提纯；转基因植物蛋白表达量低，难纯化，且植物自发荧光高；GFP融合表达蛋白，无法纯化；体外缓冲液条件下无互作
3. 竞争结合实验：传统的竞争结合实验（Pull Down，BiFC等）操作步骤繁琐，假阳性高，样品消耗量大，且无法定量分析结合同一个目标的两种或以上分子的亲和力；
4. 蛋白质和核酸互作：常规EMSA的检测方法步骤繁琐，且涉及到放射性同位素等有害物质，同时无法进准确定量；RNA易降解；
5. 样品准备周期长，处理繁复，样品珍贵且数量少。传统互作实验样品消耗量大
这些问题均可使用MST分子互作技术一一解决！
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MST分子互作技术在植物抗逆机制研究上的应用
应用领域
生物产业检测样品
生物农业检测项目
表征植物生长会受到各种复杂多变的逆境条件胁迫，包括干旱、盐碱和低温等。在长期的系统发育过程中，植物也逐渐形成适应、抵抗和忍耐的抗逆性，植物抗逆性机制为当前研究的热点，今天带大家来了解一下，微量热泳动（MicroScale Thermophoresis, MST）互作技术在植物适应逆境的机制研究的应用。
共1台
MST分子互作技术在植物与病原菌互作研究中的应用
应用领域
生物产业检测样品
生物农业检测项目
表征植物在整个生命周期中会经受多种微生物病原的侵袭，包括真菌，细菌，病毒，线虫等，作物约30%的产量损失是由病原体造成的，病害是农业可持续发展面临的主要问题。在植物与病原数百万年的协同进化中，植物与病原的互作经历了很多阶段，为掌握植物与病原互作中的重要信号分子，深入了解植物免疫分子机制，不可避免的要进行分子间互作的检测，今天来看一下为微量热泳动（MicroScale Thermophoresis, MST）分子互作技术在植物抗病方面的应用吧！
共1台
MST技术引领多肽-蛋白相互作用研究，加速新冠药物的开发
应用领域
制药/生物制药检测样品
生物药品药物研发检测项目
其他新冠疫情爆发以来，疫苗、中和抗体和新冠药物在抗击新冠感染过程中均做出了重要的贡献。近期随着奥密克戎毒株的冲击，令美国单日新增新冠确诊病例破百万，再一次给全球各国抗击新冠疫情带来了新的挑战。全球科学家和制药企业也正在加速解读不断出现的毒株结构，开发新的药物和疫苗共同抗击新冠感染！新冠病毒对宿主的感染是依赖于病毒Spike（S）蛋白与宿主的受体蛋白ACE2的相互作用。因此，ACE2-S蛋白的复合物结构可以用于指导设计新冠病毒感染的阻断药物。
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Amgen：基于nanoDSF技术的抗体等效验收标准
应用领域
制药/生物制药检测样品
治疗类生物药品检测项目
其他Amgen的研究人员使用各种类型的Biologics对PR进行了评估，并发表在Analytical Biochemistry杂志上。在本文中Amgen的研究人员使用PR建立了等效验收标准。
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HIV疫苗蛋白多参数制剂开发
应用领域
制药/生物制药检测样品
治疗类生物药品检测项目
其他据某CDMO公司统计，有约60%的公司遭遇过制剂开发问题导致的项目延迟甚至失败，尽早启动制剂开发能够帮助企业降低药物研发风险。2bind公司借助NanoTemper的PR Panta完成了HIV-1疫苗BG505-SOSIP的制剂开发。
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通过早期发现筛选预测抗体可开发性
应用领域
制药/生物制药检测样品
治疗类生物药品检测项目
其他Merck的研究人员在mAbs杂志分享了抗体可开发性评估流程。在早期筛选阶段使用高通量分析方法对抗体进行表征(比如纯度、热稳定性、结合活性等)之后将产生的大量实验数据上传至数据管理系统，进行关联分析排序，从而选择具有最小风险的抗体进行开发。
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差示扫描荧光法表征蛋白配体互作
应用领域
制药/生物制药检测样品
治疗类生物药品检测项目
其他差示扫描荧光法（DSF），也被称为thermal shift assay（TSA），是表征蛋白热稳定性的常用方法之一，广泛应用于蛋白配体互作表征，突变体、缓冲液、去垢剂筛选等领域。DSF可以通过荧光染料或蛋白内源荧光信号监测升温过程中蛋白构象的变化计算其熔解温度Tm（折叠蛋白与去折叠蛋白相等时的温度）。
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STING抑制剂片段筛选
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
其他由NanoTemper和药明康德子公司Crelux合作完成的STING抑制剂片段筛选案例。包括阳性化合物TSA实验验证STING蛋白结合活性，片段化合物单点筛选及亲和力排序实验。
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探究人源葡萄糖转运蛋白的外表面抑制剂分子机制
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
表征颜宁团队与清华大学Jiang Xin团队通过晶体结构解析，对GLUT家族蛋白与抑制剂之间的相互作用进行了深入的探究，并结合Monolith分子互作检测阐明了抑制剂SA47的作用方式，为发现用于治疗开发的 GLUTs 表面抑制剂提供了分子基础。
共1台
解析蛋白酶体与去泛素化酶动态调控机制
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
表征北京大学毛有东教授团队通过时间分辨冷冻电镜技术，揭示了与去泛素化酶动态调控人源蛋白酶体（proteasome）的机制，并利用Monolith分子互作仪检测了在有底物和无底物的条件下，蛋白酶体26S与USP14的相互作用。
共1台
颠覆传统！基于PROTAC技术的“靶向降解组学”鉴定中药成分靶点
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
其他蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术是目前小分子药物研发领域最火热的技术之一。它颠覆了传统药物化学中“占位驱动 (occupancy driven)”的开发理念，借助内源性的泛素蛋白酶体系统有效地特异性降解致病蛋白，尤其是“不可成药（undruggable）”靶点。如此优秀的技术，不但让国内外众多制药巨头和Biotech公司趋之若鹜，更为科学家们打开了新世界的大门。中国科学院司龙龙课题组刚刚在Nature子刊发表了基于PROTAC技术的流感疫苗[1]，沈阳药科大学陈丽霞和李华团队又创造性地将这项技术引入到了中药研究领域，在Acta Pharmaceutica Sinica B（APSB）发表了题为“PROTAC Technology as a Novel Tool to Identify the Target of Lathyrane Diterpenoids”的研究论文 [2]。
共1台
抗抑郁药物临床机制研究-膜蛋白免纯化互作检测
应用领域
制药/生物制药检测样品
治疗类生物药品检测项目
其他使用MST技术检测跨膜蛋白TRKB与脑胆固醇和抗抑郁药物的结合。其中跨膜蛋白TRKB并未纯化，直接将过表达GFP-TRKB的HEK293T细胞裂解后取上清。以GFP-TRKB融合蛋白作为荧光信号源，进行MST检测。
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联系方式：
公司名称： 诺坦普科技（北京）有限公司
公司地址： 北京市朝阳区东三环北路五号北京发展大厦1609-1611室 联系人： NanoTemper市场部 邮编： 100004 联系电话： 400-860-2855
主营产品：
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