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岛津（上海）实验器材有限公司
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解决方案
饲料中硝基呋喃类药物的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
宠物食品检测项目
理化分析本文建立了 饲料 中 呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮和呋喃唑酮 4种组分 的 HPLC测定方法。参照 农业部 1486号公告 -8-2010中 色谱条件， 采用色谱柱 ShimNex CS C18分析 呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮和呋喃唑酮 4种组分 ，结果显示 ，4个化合物色谱峰 峰形对称， 相邻峰基线分离，满足标准要求。 此方法可为 饲料 中 呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮和呋喃唑酮 4种组分 的检测提供参考 。
共1台
化妆品中23种防腐剂的测定
应用领域
化妆品检测样品
美容/修饰类化妆品检测项目
23种 防腐剂本文建立了 23种 防腐剂 的 HPLC分析 方法。结果表明， 参 照 化妆品 安全技术规范（ 2015版 ，新增中 23种防腐剂（甲基异噻唑 啉 酮等 23种组分）的 色谱条件， 采用色谱柱 ShimNex CS C18分析 甲基氯异噻唑 啉 酮等 23种组分 23个化合物 峰形 良好 各组分之间 分离度 大于 1.5，满足日常检测需求。此方法可为 化妆品中 甲基 氯异噻唑啉酮等 23种 防腐剂的 HPLC分析 提供参考 。
共1台
食品中维生素D的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
粮食加工品检测项目
营养成分本文 建立了 维生素 D2和维生素 D3的 HPLC测定方法 。参照 新国标《食品中维生素 D的测定》征求意见稿中第 2法二维 色谱条件， 采用色谱柱 ShimNex S-C18-PAH分 析 维生素 D2和维生素 D3，结果显示， 2个化合物峰形对称，维生素 D2和维生素 D3达到基线分离 ，满足日常检测需求。此方法可为 食品中维生素 D2和 D3的检测提供 参考 。
共1台
水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
干制水产品检测项目
孔雀石绿和结晶紫残留量本文建立了 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的 HPLC-荧光检测器 方法。参照 GB/T 20361-2006中的色谱条件 ，采用色谱柱 ShimNex CS C18 对 孔雀石绿 和 结晶紫的衍生产物隐色孔雀石绿、隐色结晶紫进行 分析 结果显示各组分峰形和重现性良好，分离度大于 1.5 满足检测 要求。 此方法可 为 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的 测定 提供参考。
共1台
11种合成着色剂的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
食品添加剂检测项目
理化分析本文建立了 11种 合成着色剂 的 HPLC分析 方法。结果表明， 参 照 食品安全行业新国标 中色谱条件并对其优化 采用色谱柱 ShimNex CS C18分析 11种合成着色剂 11个化合物的 峰形对称， 分离度良好 ，满足日常检测需求。此方法可为 11种合成着色剂 HPLC分析 提供参考 。
共1台
水质萘酚的测定
应用领域
环保检测样品
环境水（除海水）检测项目
有机污染物本文建立了 水质萘酚（ 1-萘酚 、 2-萘酚）的 HPLC测定 方法。参照 HJ 1073-2019中 分析方法，采用SHIMSEN Styra C18对水样进行净化， Shim-pack VP-ODS色谱柱进行分离，荧光检测器分析 。 对空白地表水样 进行 8 μg/L浓度加标后 按照上述前处理方法处理后上机 平行 3份样品考察回收率和 RSD 结果显示 1-萘酚 和 2-萘酚 8 μg/L加标浓度的 平均 回收率分别为 84.90%和 RSD分别为 4.56%和 0.45%。此方法 回收率高，重现性好，适用于水质萘酚的测定 。
共2台
奶粉中三聚氰胺的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
乳粉检测项目
非法添加本应用 建立了 奶粉中三聚氰胺的测定方 法。采用岛津 SHIMSEN Styra MCX产品对样品进行净化，Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离，岛津 HPLC检测分析。对空白样品 进行 2.5 mg/kg浓度加标后，按照上述前处理方法处理后上机，平行 3份样品考察回收率和 RSD，结果显示 2.5 mg/kg加标浓度的平均回收率为 RSD为 2.48%。该方法 操作简单、回收率高、重现性好， 适用于 奶粉中三聚氰胺的 测定 。
共1台
食品中脱氢乙酸的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
食品添加剂检测项目
理化分析本文建立了 食品中脱氢乙酸 测定 的 HPLC测定方法。参照 GB 5009.121 2016中色谱分析条件，采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 4.6×250mm 5μm 对 脱氢乙酸对照品 、 加标 酱油样品 进行 分析 结果显示脱氢乙酸的峰形对称 且 与相邻杂质峰分离度良好， 满足 GB 5009.121 2016要求。 此方法可为 食品中脱氢乙酸的分析 提供参考。
共2台
植物油中 18种多环芳烃 的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
食用植物油检测项目
理化分析建立了植物油中 18种多环芳烃的测定 方法。采用岛津 WondaSep FL-PR 产品对植物油样品进行净化，同时采用岛津 SH-I-35Sil MS 色谱柱进行分离，岛津气相色谱 -质谱联用仪 GCMS-TQ8050检测分析。对空白样品 50.0 μg/kg浓度加标后，按照上述前处理方法处理后上机，平行 3份样品考察回收率和 RSD结果显示， 50.0 μg/kg加标浓度的加标回收率为 73.22%- RSD为 0.52%-10.04%，回收率高，重现性好。该方法适用于植物油 中 18种多环芳烃的测定 。
共1台
土壤中 18种多环芳烃 的测定
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
有机污染物建立了 土壤中 18种多环芳烃的 测定 方法。 采用岛津 WondaSep FL-PR 产品对 土壤样品 进行净化，同时采用 岛津 SH-I-35Sil MS色谱柱进行 分离， 岛津气相色谱 -质谱 联用仪 GCMS-TQ8050检测分析。对空白样品 10.0 μg/kg浓度加标后 按照上述前处理方法处理后上机 平行 3份样品考察回收率和 RSD 结果显示 10.0 μg/kg加标浓度的加标回收率为 77.72%- RSD为 5.75%- 回收率高 重现性好 。该方法适用于 土壤中多环芳烃的 测定。
共1台
环境空气 6种挥发性羧酸类化合物的测定 GC-MS法
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
挥发性羧酸类化合物本文 建立了 6种挥发性羧酸类化合物 测定的 GC-MS方法。 参照 HJ 1220-2021中 方法 采用 色谱柱SH-Polar D对 6种挥发性羧酸类化合物 进行分析 。结果表明，各化合物 峰形对称，重现性好，满足 标准 要求。 本方法 可为 6种挥发性羧酸类化合物 测定提供参考。
共1台
GC-MSMS法测定枸杞中35个农药残留物（4.3方式 3）
应用领域
食品/农产品检测样品
其他水果制品检测项目
农药残留本研究建立了 枸杞 中 35个 禁用农药残留物 的测定 方法。 参照 《中国药典》 2020年版通则 2341第五法 4.3 方式 3操作步骤， 采用岛津的 SHIMSEN Styra GCB/NH2固相萃取小柱 对 枸杞 样品进行净化， SH-I-17Sil MS色谱柱进行分离，岛津串联质谱 GCMS-TQ8050 NX检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以
灭线磷计： 0.02 mg/kg）），按照上述前处理方法处理后上机，平行 3份样品考察回收率和 RSD，结果显示加标回收率为加标回收率为 89.87%- RSD为 1.19%-8.60%，回收率高，重现性好。该方法 为枸杞
中 35个 禁用农药残留物 的测定 提供参考 。
共2台
GC-MSMS法测定 枸杞 中 35个农药残留物（4.3方式 1）
应用领域
食品/农产品检测样品
其他水果制品检测项目
农药残留本研究建立了 枸杞 中 35个 禁用农药残留物 的 测定 方法。 参照 《中国药典》 2020年版通则 2341第五
法 4.3 方式 1操作步骤 采用岛津的 SHIMSEN分散型净化材料 的 净化管 对 枸杞 样品进行净化， SH-I-17Sil MS色谱柱进行分离，岛津串联质谱 GCMS-TQ8050 NX检测分析。对空白样品 加标后 （添加浓度以 灭线磷
计： 0.02 mg/kg）），按照上述前处理方法处理后上机，平行 3份样品考察回收率和 RSD，结果显示，加标回
收率为 47.00%- RSD为 0.84%-6.87%，回收率高，重现性好。该方法 为 枸杞 中 35个 禁用农药残
留物 的测定 提供参考 。
共1台
土壤和沉积物 6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定
应用领域
环保检测样品
土壤检测项目
有机污染物本文 建立了 6种邻苯二甲酸酯类 化合物 测定的 GC-MS方法。 参照 HJ 1184-2021中色谱 方法 并进行优化 采用 色谱柱 SH-I-5Sil MS对 6种邻苯二甲酸酯 类 化合物 进行分析 ，岛津 GCMS-TQ8050NX气相色谱 -质谱联用仪 进行检测 。结果表明， 6种邻苯二甲酸酯 类 化合物 峰形对称，重现性好，满足 标准 要求 。本方法 可为 6种邻苯二甲酸酯 类 化合物 的 测定提供参考 。
共1台
食品（乳粉）中肌醇的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
乳粉检测项目
营养成分本文建立了食品（乳粉）中肌醇测定的GC 测定方法。参照GB5009.270-2023 中色谱条件并优化，采用色谱柱SH-5 分析食品（乳粉）中肌醇，结果表明，肌醇峰峰型对称，且目标峰与周围杂质分离度大于1.5，满足日常分析要求。此方法可为食品（乳粉）中肌醇的测定提供参考。
共1台
食品中脱氢乙酸的测定
应用领域
食品/农产品检测样品
其他粮食加工品检测项目
非法添加本文建立了 脱氢乙酸的GC测定 方法。 参照国标 GB 5009.121-2016中色谱条件，采用色谱柱 SH-Polar D分析 脱氢乙酸 脱氢乙酸 峰形对称，理论塔板数按 脱氢乙酸 峰计算高于 300000。此方法可为食品中脱氢乙酸 含量测定 提供参考。
共1台
环境空气 挥发性卤代烃的测定
应用领域
环保检测样品
空气检测项目
有机污染物本文建立了 挥发性卤代烃的 GC测定 方法。 参 照 HJ 645-2013中色谱条件 并进行优化 ，采用色谱柱SH-1对21种卤代烃进行分析 岛津 GC2030气相色谱仪进行检测。结果表明， 21种卤代烃 峰形对称， 重现性好，满足标准要求。 本方法可为 21种卤代烃 的测定提供参考。
共1台
12种有机磷类农药残留测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定本文建立了 12种 有机 磷 类农药残留的 GC测定方法。结果表明， 参照 《中国药典》 分析方法， 采用色谱柱 SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析 12种 有机磷类 农残 两 个 相邻 色谱峰 的分离度 均大于 1.5，理论塔板数按敌敌畏峰计算远大于6000，峰形和重现性良好，满足 《中国药典》 需求 。此方法可为 12种有机磷类农药残留测定 提供参考 。
共1台
9种有机氯类农药残留测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定本文建立了 9种 有机氯类农药残留的 GC测定方法。结果表明， 参照 《中国药典》 分析方法， 采用色谱柱 SH-1701 (30 m, 0.32 mm × 0.25 μm )分析 9种 有机氯类 农残 两 个 相邻 色谱峰 的分离度 均大于 1.5，峰形和重现性良好，满足 《中国药典》 需求 。此方法可为 9种 有机氯类农药残留测定 提供参考 。
共1台
麝香酮和藁本内酯含量测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定本文建立了 小金系列 小金丸、小金片、小金胶囊） 中麝香酮和藁本内酯 的 GC测定方法。结果表明 参照 中国药典的分析方法 采用色谱柱 SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析 对照品 混合溶液 麝香酮和 藁本内脂的 分离度 大于 1.5，峰形和重现性良好，且理论踏板按麝香酮计远大于20000，满足 《中国药典》 需求 。此方法可为 小金系列 中麝香酮 和藁本内酯 的含量测定 提供参考 。
共1台
人参中 17种有机氯类农药残留量
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定本文建立了 17种有机氯类农药残留量测定 的 气相 方法。结果表明，采用色谱柱 SH-50 (0.25um×0.25mm×30m)分析 人参中 17种有机氯类农药 其 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为17种有机氯类农药残留量的测定 提供参考 。
共1台
2331 二氧化硫残留量测定法
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定本文建立了 通则 2331 二氧化硫残留量测定法 的 气相 方法。结果表明，采用色谱柱 SH-Q-Bond (20um*0.53mm*30m )分析 测定 药材及饮片中的二氧化硫残留量 分离度可 满足《中国药典》 要求。此方法可为 通则 2331 二氧化硫残留量测定法 提供参考 。
共1台
0711乙醇量测定法
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定本文建立了 通则 0711乙醇量测定法 的 气相 方法。结果表明，采用色谱柱 SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析 测定 各种含乙醇制剂中在 20℃时乙醇 C2H5OH）的 含量 理论板数按乙 醇峰满足药典要求（ 10000 乙醇峰与正丙醇峰的分离度大于 2.0 满足《中国药典》 要求。此方法可为 通则通则 0711乙醇量测定法 提供参考 。
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