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岛津（上海）实验器材有限公司

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药用辅料乳糖的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定

本文建立了药用辅料乳糖的 HPLC含量测定方法。参照 2020版《中国药典》第四部药用辅料乳糖含量测定中的色谱条件，采用色谱柱 Shim-pack GIST NH2和 SHIMSEN Ankylo NH2分析乳糖和蔗糖， 2个糖峰形对称，分离度良好，满足药典要求。此方法可为药用辅料乳糖的检测提供参考。

共2台

岛津 Shim-pack GIST NH2 制备柱

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赤芍中芍药苷的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

本文建立了赤芍中芍药苷的 HPLC测定方法。参照《中国药典》色谱条件并对其优化，采用色谱柱 Shim-pack GIS C18分析赤芍中芍药苷结果显示，芍药苷峰形对称，理论塔板数为 6173，远大于《中国药典》要求的 3000，芍药苷与相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为赤芍中芍药苷的检测提供参考。

共2台

岛津 Shim-pack GIS C18 制备柱

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乙醇挥发性杂质测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定

本文建立了乙醇中挥发性杂质的 GC测定方法。结果表明，参照中国药典的分析方法，采用色谱柱SH-624 (30 m, 0.32 mm × 1.8 μm)分析对照溶液 b 乙醛和甲醇的分离度大于 1.5，峰形和重现性良好，满足《中国药典》需求。此方法可为乙醇中挥发性杂质的测定提供参考。

共1台

岛津SGLC SH-624 Integra-Guard Column 带保护柱的气相色谱柱

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12种有机磷类农药残留测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

本文建立了 12种有机磷类农药残留的 GC测定方法。结果表明，参照《中国药典》分析方法，采用色谱柱 SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析 12种有机磷类农残两个相邻色谱峰的分离度均大于 1.5，理论塔板数按敌敌畏峰计算远大于6000，峰形和重现性良好，满足《中国药典》需求。此方法可为 12种有机磷类农药残留测定提供参考。

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岛津SGLC SH-50 气相色谱柱

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9种有机氯类农药残留测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

本文建立了 9种有机氯类农药残留的 GC测定方法。结果表明，参照《中国药典》分析方法，采用色谱柱 SH-1701 (30 m, 0.32 mm × 0.25 μm )分析 9种有机氯类农残两个相邻色谱峰的分离度均大于 1.5，峰形和重现性良好，满足《中国药典》需求。此方法可为 9种有机氯类农药残留测定提供参考。

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岛津SGLC SH-1701 气相色谱柱

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麝香酮和藁本内酯含量测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

本文建立了小金系列小金丸、小金片、小金胶囊）中麝香酮和藁本内酯的 GC测定方法。结果表明参照中国药典的分析方法采用色谱柱 SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析对照品混合溶液麝香酮和藁本内脂的分离度大于 1.5，峰形和重现性良好，且理论踏板按麝香酮计远大于20000，满足《中国药典》需求。此方法可为小金系列中麝香酮和藁本内酯的含量测定提供参考。

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岛津SGLC SH-50 气相色谱柱

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人参中 17种有机氯类农药残留量

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

本文建立了 17种有机氯类农药残留量测定的气相方法。结果表明，采用色谱柱 SH-50 (0.25um×0.25mm×30m)分析人参中 17种有机氯类农药其分离度满足《中国药典》要求。此方法可为17种有机氯类农药残留量的测定提供参考。

共1台

岛津SGLC SH-50 气相色谱柱

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2331 二氧化硫残留量测定法

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

本文建立了通则 2331 二氧化硫残留量测定法的气相方法。结果表明，采用色谱柱 SH-Q-Bond (20um*0.53mm*30m )分析测定药材及饮片中的二氧化硫残留量分离度可满足《中国药典》要求。此方法可为通则 2331 二氧化硫残留量测定法提供参考。

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岛津SGLC SH-Q-BOND 气相PLOT柱

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硬脂酸镁纯度分析

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

本文建立了硬脂酸镁纯度分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱 SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析硬脂酸镁棕榈酸镁与硬脂酸镁之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为硬脂酸镁纯度分析提供参考。

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岛津SGLC SH-Wax 气相色谱柱

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0711乙醇量测定法

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定

本文建立了通则 0711乙醇量测定法的气相方法。结果表明，采用色谱柱 SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析测定各种含乙醇制剂中在 20℃时乙醇 C2H5OH）的含量理论板数按乙醇峰满足药典要求（ 10000 乙醇峰与正丙醇峰的分离度大于 2.0 满足《中国药典》要求。此方法可为通则通则 0711乙醇量测定法提供参考。

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岛津SGLC SH-624 Integra-Guard Column 带保护柱的气相色谱柱

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甘油中的有关物质

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定

本文建立了甘油中的有关物质分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱 SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析甘油中的有关物质分析相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为甘油中的有关物质分析提供参考。

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岛津SGLC SH-624 Integra-Guard Column 带保护柱的气相色谱柱

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0871甲醇量检查法

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定

本文建立了通则 0871甲醇量检查法的气相方法。结果表明，采用色谱柱 SH-624 (3.0um*0.53mm*30m )分析测定酒剂或酊剂等含乙醇制剂中甲醇的含量理论板数按甲醇峰满足药典要求（ 10000），甲醇峰与其他色谱峰的分离度大于 1.5 满足《中国药典》要求。此方法可为通则 0871甲醇量检查法提供参考。

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岛津SGLC SH-624 Integra-Guard Column 带保护柱的气相色谱柱

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明胶空心胶囊中的环氧乙烷测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定

本文建立了明胶空心胶囊中的环氧乙烷测定的气相方法。结果表明，采用色谱柱 SH-WAX (0.25um*0.32mm*30m )分析明胶空心胶囊中的环氧乙烷相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为明胶空心胶囊中的环氧乙烷分析提供参考。

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岛津SGLC SH-Wax 气相色谱柱

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醋酸中乙醛的分析

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定

本文建立了醋酸中乙醛分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱 SH-WAX (1.0um*0.53mm*30m )分析醋酸中乙醛其结果满足《中国药典》要求。此方法可为醋酸中乙醛的分析提供参考。

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岛津SGLC SH-Wax 气相色谱柱

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丙二醇中有关物质

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定

本文建立了丙二醇中有关物质分析的气相方法。结果表明，采用色谱柱 SH-WAX (0.25um*0.25mm*30m )分析丙二醇中有关物质相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为丙二醇中有关物质分析提供参考。

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岛津SGLC SH-Wax 气相色谱柱

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苯甲醇纯度分析

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定

本文建立了苯甲醇纯度分析的气相方法。照气相色谱法（通则 0521）试验结果表明，采用色谱柱SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析苯甲醇纯度其分离度满足《中国药典》要求。此方法可为苯甲醇纯度分析提供参考。

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岛津SGLC SH-Wax 气相色谱柱

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9种有机氯类农药残留量测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

本文建立了 9种有机氯类农药残留量测定的气相方法。结果表明，采用色谱柱 SH-5 (0.25um*0.32mm*30m )分析 9种有机氯类农药 α-BHC峰的理论板数为 386602 相邻峰之间的分离度满足《中国药典》要求。此方法可为 9种有机氯类农药残留量的测定提供参考。

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岛津SGLC SH-5 Amine 气相色谱柱

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维生素E含量测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定

本文建立了维生素 E含量测定的气相方法。结果表明，采用色谱柱 SH-1 (0.25um*0.25mm*30m )分析维生素 E 维生素 E理论塔板数为 27121 高于药典要求，维生素 E峰与相邻杂质峰间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为维生素 E含量的测定提供参考。

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岛津SGLC SH-1 气相色谱柱

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甲酚皂溶液含量测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

化药制剂

检测项目

含量测定

本文建立了甲酚皂溶液的气相测定方法。结果表明，采用色谱柱 SH-225 (0.25um*0.25mm*30m )分析甲酚皂溶液甲酚峰的理论塔板数为 96336，内标物质峰与邻甲酚峰、对甲酚峰和间甲酚峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为甲酚皂溶液的检测提供参考。

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岛津SGLC SH-225 气相色谱柱

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肉桂油中的桂皮醛

应用领域

制药/生物制药

检测样品

植物油脂和提取物

检测项目

含量测定

本文建立了肉桂油中桂皮醛的检测方法。结果表明，采用色谱柱 SH-5 (1.0um*0.53mm*30m)分析肉桂油中的桂皮醛理论板数按桂皮醛峰计算为 133586 满足《中国药典》要求。此方法可为肉桂油中的桂皮醛测定提供参考。

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岛津SGLC SH-5 Amine 气相色谱柱

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菊花中绿原酸、木犀草苷、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸的 HPLC 检测方案

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

本文建立了菊花中绿原酸、木犀草苷、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸的 HPLC 测定方法。参照《中国药典》色谱柱条件并对其优化，采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析绿原酸、木犀草苷、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸，结果表明，绿原酸、木犀草苷、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸的理论塔板数分别为 28561、32243、25943，绿原酸、木犀草苷、 3， 5-O-二咖啡酰奎宁酸与相邻杂质峰能达到基线分离，且稳定性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为当归中阿魏酸的检测提供参考。

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Shim-pack VP-ODS C18液相色谱柱

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紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

本文建立了紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明，采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁，β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 18060，β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。关

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Shim-pack VP-ODS C18液相色谱柱

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紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定

应用领域

制药/生物制药

检测样品

中药材和饮片

检测项目

含量测定

本文建立了紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明，采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm)分析 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁，β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 17712，β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。