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深圳逗点生物技术有限公司
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解决方案
牛奶中氟苯尼考检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
兽药残留SPE 柱净化（Copure® HLB，60 mg/3 mL）
活化：HLB 固相萃取柱使用前依次使用 5 mL 甲醇和 5 mL 水
活化。
上样和洗脱：将待净化液加入已活化好的固相萃取柱中，以 2
mL/min 的流速过柱，弃去滤液，用 5 mL 水淋洗固相萃取柱，
弃去淋洗液，抽干 5 min。用 5 mL 5%氨化甲醇洗脱固相萃取柱，
收集洗脱液。
重新溶解：洗脱液于 45℃氮吹吹干，用 1 mL 甲醇定容，0.22
µm 微孔滤膜过滤，供 HPLC 上机测试。
共2台
猪肉食品中氯霉素残留检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留SPE 柱净化（Copure® HLB，60 mg/3 mL）
活化：依次用 2 mL 甲醇、2 mL 水活化。
上样和洗脱：取上述备用液重力作用下过柱依次用 2 mL 水、
1 mL 甲醇 / 乙腈 / 水 / 氨水 (15:15:65:5, v/v) 淋洗小柱
并抽干，最后用 2 mL 5% 氨化甲醇溶液洗脱小柱，收集流
出液。
重新溶解：洗脱液于 45℃氮气吹至近干，准确加入 1.0 mL
甲醇 / 水溶液 (4:6, v/v) 溶解，涡旋混匀经 0.22 µm 滤膜过
滤，供高效液相色谱测定。
共2台
鱼肉中甲砜霉素检测的固相萃取方法（Copure® C18）
应用领域
食品/农产品检测样品
水产品检测项目
兽药残留SPE 柱净化（Copure® C18，500 mg/6 mL）
活化：C18 固相萃取柱依次加 5 mL 甲醇，5 mL 水平衡。
上样和洗脱：加入待净化溶液，弃去流出液；再加 10 mL 水
淋洗，弃去流出液，抽干小柱；加入 8 mL 甲醇洗脱，收集
流出液（上样、洗脱过程控制流速在 1 mL/min 以内）。
重新溶解：洗脱液 40℃下氮气吹至近干，用 1 mL 20% 乙腈
水溶液溶解，经 0.22 µm 滤膜过滤，供高效液相色谱测定。
共5台
水产品中氟苯尼考检测的固相萃取方法（Copure® C18）
应用领域
食品/农产品检测样品
水产品检测项目
兽药残留SPE 柱净化（Copure® C18，500 mg/6 mL）
活化：C18 固相萃取柱使用前依次使用 5 mL 甲醇和 5 mL 水
活化，保持柱体湿润。
上样和洗脱：将待净化液加入已活化好的固相萃取柱中，以
2 mL/min 的流速过柱，弃去滤液，用 5 mL 水淋洗固相萃取
柱，弃去淋洗液，抽干小柱。用 6 mL 甲醇洗脱固相萃取柱，
收集洗脱液。
重新溶解：洗脱液于 45℃氮吹吹干，用 1 mL 甲醇溶解，0.22
µm 微孔滤膜过滤，供 HPLC 上机测试。
共2台
牛奶中氯霉素检测的固相萃取方 法（Copure® C18）
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
农药残留二、SPE 柱净化（Copure® C18，500 mg/6 mL）
活化：C18 固相萃取柱使用前依次使用 5 mL 甲醇和 5 mL 水
活化。
上样和洗脱：将待净化液加入已活化好的固相萃取柱中，以
1 mL/min的流速过柱，弃去滤液。用 4 mL乙腈 /水溶液 (5:95,
v/v) 分两次淋洗固相萃取柱，弃去淋洗液，抽干小柱。用 8
mL 乙酸乙酯洗脱固相萃取柱，收集洗脱液。
重新溶解：洗脱液于 45℃氮吹吹干，用 1 mL乙腈 /水溶液 (2:8,
v/v) 定溶，0.22 µm 微孔滤膜过滤，供高效液相色谱测定。
共2台
猪肉食品中氯霉素检测的固相萃取方法（Copure® C18）
应用领域
食品/农产品检测样品
其他肉制品检测项目
真菌毒素SPE 柱净化（Copure® C18，1000 mg/6 mL）
活化：小柱使用前依次采用 5 mL 甲醇、5 mL 水活化。
上样和洗脱：将待净化液过柱，待溶液完全流出后，用
2×3 mL 水过柱，然后再用 5 mL 乙腈 / 水溶液 (2:8, v/v)
淋洗，弃去全部淋出液。用真空泵减压抽干小柱，最后用 6
mL 乙酸乙酯洗脱，收集洗脱液。
重新溶解：洗脱液于 45℃用氮气吹干，用乙腈 / 水溶液 (2:8,
v/v) 定容至 1 mL，经有机滤膜过滤后上机供 LC-MS/MS 测定。
共2台
QuEChERS 方法对茶叶中多种农药残留的 UPLC-MS/MS 测定
应用领域
食品/农产品检测样品
茶叶检测项目
农药残留样品净化
取 8 mL 待 净 化 液 加 入 至 15 mL QuEChERS 净 化 管（Cat.
No.COQ015047H），涡旋 5 min，5000 r/min 离心 5 min，准确
吸取 2 mL 上清液于另一干净 15 mL 离心管中，40℃水浴氮气
吹至近干，用 1 mL 60% 乙腈水溶液重新溶解，过 0.22 µm 尼
龙滤膜供上机测试。
共1台
QuEChERS 法对中药中多种禁用农药残留的分析测定
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
禁限用物质、样品净化
取 9 mL 待 净 化 液 加 入 至 15 mL QuEChERS 净 化 管（Cat.
No.COQ015050H），涡旋 5 min，5000 r/min 离心 5 min，准确
吸取 5 mL 上清液于另一干净 15 mL 离心管中，40℃水浴氮吹
至近干，用 1 mL 乙腈重新溶解，过 0.22 µm 尼龙滤膜供液质
测试。
共1台
QuEChERS EN 方法用于大米中农药多残留的检测
应用领域
食品/农产品检测样品
大米检测项目
农药残留样品净化
取待净化的上层乙腈层 6 mL 于 15 mL QuEChERS 净化管 (900
mg MgSO4、150 mg PSA 和 150 mg C18) 中， 涡 旋 5 min，
4000 r/min 离心 5 min。取上清液 1 mL，过 0.22 µm 滤膜，
待上机测试。
共1台
QuEChERS AOAC 方法用于大米中农药多残留的检测
应用领域
食品/农产品检测样品
大米检测项目
农药残留样品净化
取待净化的上层乙腈层 8 mL于 15 mL QuEChERS净化管 (1.2
g MgSO4、400 mg PSA 和 400 mg C18) 中，涡旋 5 min，
4000 r/min 离心 5 min。取上清液 1 mL，过 0.22 µm 滤膜，
待上机测试。
共2台
QuEChERS 方法用于蔬菜中丁硫克百威残留的检测
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留样品净化
取待净化的上层乙腈层 6 mL 于 15 mL QuEChERS 净化管 (900
mg MgSO4、150 mg PSA 和 15 mg GCB) 中，再加入 1 mL 甲苯，
涡旋 1 min，4000 rpm 离心 5 min，过 0.22 µm 滤膜，直接
上机测试。
共2台
QuEChERS AOAC 方法用于茄子中农药多残留的检测
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留样品净化
首先在 15 mL QuEChERS 净化管 (1.2 g MgSO4、400 mg PSA、
400 mg GCB 和 400 mg C18) 中加入 3 mL 甲苯，混匀取待净
化的上层乙腈层 8 mL 于 15 mL QuEChERS 净化管中，涡旋 1
min，4000 r/min离心 5 min。取上清液 1 mL，过 0.22 µm滤膜，
待上机测试。
共2台
QuEChERS AOAC 方法用于菜芯中农药多残留的检测
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留样品净化
首先在15 mL QuEChERS 净化管 (1.2 g MgSO4、400 mg PSA 和
400 mg GCB) 中加入 3 mL 甲苯，取待净化的上层乙腈层 8 mL
于 15 mL QuEChERS净化管中，涡旋 5 min，4000 r/min 离心 5
min。取上清液 1 mL，过0.22 µm滤膜，待上机测试。
共2台
QuEChERS EN 方法用于菜芯中农药多残留的检测
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留样品净化
首先在15 mL QuEChERS 净化管 (900 mg MgSO4、150 mg PSA
和 45 mg GCB) 中加入 2 mL 甲苯，混匀，然后再取待净化
的上层乙腈层 6 mL 至 15 mL QuEChERS 净化管中，涡旋 5
min，4000 r/min离心5 min。取上清液 1 mL，过 0.22 µm滤膜，
待上机测试。
共2台
QuEChERS EN 方法用于黄瓜中有机磷类农药多残留的检测
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留样品净化
取待净化的上层乙腈层 6 mL 至 15 mL QuEChERS 净化管 (900
mg MgSO4 和 150 mg PSA) 中，涡旋 5 min，4000 r/min 离心 5
min。取上清液 1 mL，过 0.45 µm 滤膜，待上机测试。
共2台
QuEChERS AOAC 方法用于黄瓜中农药多残留的检测
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留样品净化
取待净化的上层乙腈层8 mL于15 mL QuEChERS 净化管 (1.2 g
MgSO4 和 400 mg PSA) 中，涡旋 1 min，4000 r/min 离心 5 min。
取上清液 1 mL，过 0.22 µm滤膜，待上机测试。
共2台
QuEChERS EN 方法用于黄瓜中农药多残留的检测
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留样品净化
取待净化的上层乙腈层 6 mL 至 15 mL QuEChERS 净化管 (900
mg MgSO4 和 150 mg PSA)中，涡旋 5 min，4000 r/min 离心 5
min。取上清液 1 mL，过 0.22 µm 滤膜，待上机测试。
共3台
QuEChERS 方法用于蔬菜中甲拌磷残留的检测
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
理化分析样品净化
取待净化的上层乙腈层 1 mL于2 mLQuEChERS净化管 (150
mg MgSO4、25 mg PSA 和 7.5 mg GCB) 中，涡旋 1 min，
12000 rpm 离心 2 min，过 0.22 µm 滤膜，直接上机测试。
共2台
QuEChERS 方法用于水果中阿维菌素残留的检测
应用领域
食品/农产品检测样品
水果检测项目
农药残留样品净化
取待净化的上层乙腈层1 mL于2 mL QuEChERS 净化管 (Cat.
No.COQ002028H) 中，涡旋5 min，12000 r/min 离心5min。
取上清液过 0.22µm滤膜，待上机测试。
共1台
辣椒粉中苏丹红检测的固相萃取方法（Copure® 专用柱 )
应用领域
食品/农产品检测样品
固态复合调味料检测项目
食品添加剂、SPE 柱净化（Copure® SuDan，1000mg/6 mL）
活化：固相萃取柱使用前用 10 mL 正己烷活化。
上样和洗脱：往固相萃取柱中加入备用液；加入约 5-10 mL
正己烷淋洗（淋洗液体积视含油量及色带下降情况进行调整），
再用 60 mL 7.5% 丙酮 / 正己烷溶液洗脱，收集洗脱液。
定容：洗脱液 40℃氮吹至近干，丙酮定容至 5 mL，涡旋混匀，
滤膜过滤供 HPLC 测试。
暂无关联产品
海参中敌敌畏等有机磷农药多残留的 UPLC-MS/MS 测定（Copure® QuEChERS）
应用领域
食品/农产品检测样品
水产品检测项目
农药残留样品净化：
移取8 mL待净化乙腈层至QuEChERS 净化管
（COQ015601H）中，2500 rpm 涡旋 5 min，5000 r/min 离心5
min，上清液过0.22 µm尼龙滤膜供上机测定。
共1台
海参中敌敌畏等 21 种有机磷农药多残留的 UPLC-MS/MS 测定
应用领域
食品/农产品检测样品
水产品检测项目
农药残留样品净化
准确移取 2.4 mL 乙腈层加 0.6 mL 水涡旋混匀，重力作用下全
部过 Lipoclean 小柱，抽干，收集全部流出液，混匀，过 0.22
µm 尼龙滤膜供上机测试。
共1台
动物源性食品中 37 种农药多残留的 UPLC-MS/MS 测定（Lipoclean 磷脂去除柱）
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
农药残留样品净化
准确移取2.4 mL乙腈层加 0.6 mL水涡旋混匀，5000 r/min 离
心5 min，取全部上清液在重力作用下过Lipoclean 小柱并抽
干柱子，收集全部流出液，混匀，过0.22µm 尼龙滤膜供上机
测试。
共1台
茶叶中多种农药残留的 UPLC-MS/MS 测定（Copure® 专用柱）
应用领域
食品/农产品检测样品
茶叶检测项目
农药残留样品净化（Copure® 茶叶专用柱,12 mL）
活化：茶叶柱加入约 2 cm 高无水硫酸钠，用 5 mL乙腈-甲苯
溶液（3:1）预洗柱；弃去流出液
上样和洗脱：茶叶柱下接鸡心瓶，取待净化液1mL 过柱，收
集流出液；然后加入 25 mL 乙腈-甲苯溶液（3:1）进行洗脱，
收集流出液。
重新溶解：洗脱液于45℃氮吹至干，用 1mL 60%乙腈水溶液
复溶，过 0.22 µm 尼龙滤膜供上机测试。
暂无关联产品
牛奶中五氯酚残留量检测的固相 萃取方法（Copure® MAX）
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
食品添加剂SPE 净化（Copure® MAX，60 mg/3 mL）
活化：固相萃取柱使用前依次用 5 mL 甲醇、5 mL 水活化。
上样和洗脱：往固相萃取柱中加入待净化液；依次加入 5 mL 5%
氨水溶液、5 mL 甲醇、5 mL 2% 甲酸的甲醇-水（取4%甲酸
甲醇溶液与水等体积混匀）溶液淋洗，弃去流出液；抽干小柱，
再加入4 mL 4% 甲酸甲醇溶液洗脱，收洗脱液。
重新溶解：洗脱液与 40℃氮吹至近干，用1mL 流动相定容，
混匀，过 0.45μm 有机微滤膜，供 HPLC测试。
共1台
生活饮用水中灭草松检测的固相 萃取方法（Copure® HLB）
应用领域
环保检测样品
饮用水检测项目
农药SPE 净化（Copure® HLB，60mg/3 mL）
活化：加入6mL 甲醇，6 mL水活化柱子，弃去流出液。
淋洗和洗脱：加入待净化水样，待样品快流尽时，加入 6 mL
pH=3.0 磷酸水淋洗，弃去流出液，抽干小柱；加 3×2 mL 甲醇洗
脱，收集流出液（整个过程保持流速 1 mL/min）。
重新溶解：于50℃氮气吹至近干，加甲醇定容至1mL，旋涡
混匀，经0.22µm 滤膜过滤，供高效液相色谱测定。
共1台
乳制品中多种有机氯农药残留检测的固相萃取（Copure® Florisil）
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
农药残留二、SPE 柱净化（Copure® Florisil，1000 mg/6 mL）
活化：Florisil 固相萃取柱使用前用5mL丙酮-正己烷 (1:9,
v/v) 活化。
上样和洗脱：当溶液液面到达柱吸附层表面时，立即倒入
上述待净化溶液 10 mL，用15mL 离心管接收流出液，加入
5 mL 丙酮-正己烷 (1:9, v/v) 洗脱固相萃取柱。流速控制
在 1 mL/min 内，合并收集流出液。
重新溶解：流出液于 40℃氮吹吹干，用 1 mL 正己烷定容，
0.45 µm 微孔滤膜过滤，供GC-MS上机测定。
共1台
油菜芯中多种农药残留检测的固相萃取方法（Copure® Florisil）
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留SPE 柱净化（Copure® Florisil，1000 mg/6 mL）
活化：Florisil 固相萃取柱使用前依次使用 5 mL 丙酮-正己
烷 (1:9, v/v) 和 5 mL 正己烷活化。
上样和洗脱：当溶液液面到达柱吸附层表面时，立即倒入上
述待净化溶液2 mL，用15 mL离心管接收流出液，用10 mL丙酮-
正己烷 (1:9, v/v) 分两次淋洗小柱。流速控制在 1 mL/min 内，
收集流出液，合并流出液。
重新溶解：流出液于 40℃氮吹吹干，用 1 mL 正己烷定容，0.45
µm 微孔滤膜过滤，供GC-ECD上机测定。
共1台
韭菜中农药多残留检测的固相萃取（Copure® Florisil）
应用领域
食品/农产品检测样品
蔬菜检测项目
农药残留SPE 柱净化（Copure® Florisil，1000mg/6 mL）
活化：向 Florisil 柱中加入5mL丙酮-正己烷 (1:9,v/v)
预淋洗，活化。
上样和洗脱：当溶剂液面到达柱吸附层表面时，立即倒入上
述待净化溶液4mL，用15mL离心管接收流出液，再用10mL
丙酮-正己烷 (1:9, v/v) 分两次淋洗 Florisil柱，流速控制
在1mL/min内，收集流出液并合并流出液。
重新溶解：50℃缓慢氮气流条件下吹至近干后再挥干，用正
己烷定容至1mL，过0.45µm微孔滤膜，上气相色谱，待测定。
共1台
普洱中农药多残留检测的固相萃取方法（Copure® GCB/NH2）
应用领域
食品/农产品检测样品
茶叶检测项目
农药残留SPE 柱净化（Copure® GCB/NH2，500 mg/500 mg/6 mL）
活化：GCB/NH2 固相萃取柱中加入约 2 cm 高无水硫酸钠，使
用前使用 10 mL 乙腈 - 甲苯 (3:1, v/v) 活化。
上样和洗脱：当溶液液面到达柱吸附层表面时，立即倒入上
述待净化溶液 4 mL, 用鸡心瓶接收流出液，逐步加入 25 mL 乙
腈 - 甲苯 (3:1, v/v) 洗涤小柱，收集上述所有流出液于鸡心
瓶中。
重新溶解：流出液于 40℃水浴中旋蒸至 1 mL 左右，加入 2 mL
乙腈转移至 10 mL 试管中，于 40℃下氮气吹干，加入 1 mL 乙
腈溶解残渣，0.22 µm 微孔滤膜过滤，分别供 GC-ECD 和 LC-MS/MS 上机测试。
共2台
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