安捷伦是全球分析测量行业的领导者，致力于帮助各种机构提升基础研究能力，解开疑难疾病的根本原因，加速新药的发现和研制，提供全面的针对生物分析的样品前处理、液相色谱柱以及液相和质谱仪器系统。安捷伦先进的前处理和色谱柱技术帮助生物分析工作者最大化地减少分析中的困难，更快、更高效地完成分析任务。

法医和疼痛科实验室进行全血中丁丙诺啡和去甲丁丙诺啡的检测时，需要一种能在浓度低于 1 ng/mL 的水平内可靠检测这些化合物的分析方法。一种简单的样品净化步 骤，结合使用离子对 468.2&55.1 和 414.2&83.1 的 LC/MS/MS 方法，可实现两种分析物的检测限（LOD）低于 0.1 ng/mL。每种分析物校正曲线的线性范围为 0.2 到 20 ng/mL，其 R2 等于或大于 0.999。采用安捷伦新一代产品分析可获得更高的检测灵敏度。这些产品包括 Agilent Bond Elut Plexa PCX 混合模式聚合物 SPE 吸附剂、 Agilent Poroshell 120 EC-C18 2.7 µm 表面多孔填料 LC 柱、Agilent 1200 Infinity LC 系统、以及配备了安捷伦喷射流技术（AJST）增强型电喷雾离子源的 Agilent 6460 三重四极杆 LC/MS 系统。

由美国药物滥用和精神健康服务管理局（SAMHSA）颁布，于 2010 年 10 月开始生效的新准则，允许在政府认证的药物检测实验室采用 LC/MS/MS 法确认初步药物测试结果。 由于 LC/MS/MS 法不需要衍生步骤，因此它远比以前应用的 GC/MS 法要简便的多。 我们提出了一种满足最新 SAMHSA 准则要求的 11-nor-9-羟基-D9-四氢大麻酚的分析方法，并对其线性、检测限（LOD）、准确度和精密度进行论证，还对该方法的基质效应、萃取回收率和总处理效率进行了考察。这是涵盖所有 SAMHSA 监控药物类别的一系列六个简便检测方法之一，该方法主要应用安捷伦产品进行分析，例如 Agilent Bond Elut Plexa PCX 混合模式聚合物 SPE 吸附剂、Agilent Poroshell 120 EC-C18 2.7µm 表面多孔 LC 色谱柱、Agilent 1200 Infinity LC 系统和应用安捷伦喷射流技术（AJST）增强电喷雾 离子源的 Agilent 6460 Triple Quadrupole LC/MS 系统。

由美国药物滥用和精神健康服务管理局（SAMHSA）颁布，于 2010 年 10 月生效的新准则，允许在政府认证的药物检测实验室采用 LC/MS/MS 法确认初步药物测试结果。由于 LC/MS/MS 法不需要衍生操作，因此它远比以前使用的 GC/MS 法要简便得多。我们提出了一种满足最新 SAMHSA 准则要求的苯环利啶的分析方法，并对其线性、检测限 （LOD）、准确度和精密度进行论证，还对该方法的基质效应、萃取回收率和总处理效率进行了考察。这是涵盖所有 SAMHSA 监控药物类别的一系列六种简便检测方法之一，该方法主要使用安捷伦产品进行分析，包括 Agilent Bond Elut Plexa PCX 混合模式聚合物 SPE 吸附剂，Agilent Poroshell 120 EC-C18 2.7 µm 表面多孔 LC 色谱柱，Agilent 1200 Infinity LC 系统以及应用安捷伦喷射流技术（AJST）增强电喷雾离子源的 Agilent 6460 Triple Quadrupole LC/MS 系统。

由美国药物滥用与精神健康服务管理局（SAMHSA）颁布，于 2010 年 10 月生效的新准则，允许在政府认证的药物检测实验室采用 LC/MS/MS 法确认初步药物测试结果。由 于 LC/MS/MS 法不需要衍生步骤，因此它远比以前应用的 GC/MS 法要简便的多。我们提出了一种满足最新 SAMHSA 准则要求的阿片类药物的分析方法，并对其线性、检测限 （LOD）、准确度和精密度进行论证，还对该方法的基质效应、萃取回收率和总处理效率进行了考察。这是涵盖所有 SAMHSA 监控药物类别的一系列六种简便检测方法之一，该方法主要使用安捷伦产品进行分析，包括 Agilent Bond Elut Plexa PCX 混合模式聚合物 SPE 柱，Agilent Poroshell 120 EC-C18，2.7 µm 表面多孔 LC 色谱柱，Agilent 1200 Infinity LC 系统以及应用安捷伦喷射流技术（AJST）增强电喷雾离子源的 Agilent 6460 Triple Quadrupole LC/MS 系统。

由美国药物滥用和精神健康服务管理局（SAMHSA）颁布，于 2010 年 10 月起生效的新准则，允许在政府认证的药物检测实验室使用 LC/MS/MS 法对初步药物检测结果进行确认。由于 LC/MS/MS 法不需要衍生步骤，因此比先前使用的 GC/MS 法简便得多。我们提出了一种满足最新 SAMHSA 准则要求的 6-乙酰吗啡的分析方法，并对其线性、检测限（LOD）、准确度和精密度进行论证，还对该方法的基质效应、萃取回收率和总处理效率进行了考察。这是涵盖所有 SAMHSA 监控药物类别的一系列六种简便检测方法之一，该方法主要使用安捷伦产品进行分析，包括 Agilent Bond Elut Plexa PCX 混合模式聚合物 SPE 吸附剂、Agilent Poroshell 120 EC-C18 2.7 µm 表面多孔 LC 色谱柱、Agilent 1200 Infinity LC 系统以及应用安捷伦喷射流技术（AJST）增强电喷雾离子源的 Agilent 6460 Triple Quadrupole LC/MS 系统。

蟾酥为蟾蜍科动物中华大蟾蜍 (Bufo gargarizans Cantor) 或黑眶蟾蜍 (Bufo melanostictus Schneider) 等的耳后腺及皮肤腺分泌的白色浆液 , 经加工干燥而成。其性味辛温,有毒,具有解毒、消肿、醒神、开窍、强心和止痛等作用。蟾酥的主要化学 成分有蟾蜍内酯类、吲哚碱类、甾醇类及多肽类等。其中已分离鉴定的蟾蜍二烯内酯 类化合物逾 40 种,被认为是蟾酥的主要药效成分。蟾蜍内酯类成分在体内的吸收和 代谢研究对阐明蟾酥的药理作用以及临床用药安全具有重要的指导意义。然而,蟾酥的成分复杂,给药后经动物肠道菌群及体内代谢后成分更为复杂,而且含量低,对仪器及分析技术提出了更高的要求。近年来 , 液相色谱 - 质谱联用技术被广泛应用于中药及其代谢物分析,其优点在于能够实现复杂成分的在线检测和鉴定。质量高分辨和多级串联功能的质谱仪与液相色谱联用,为成分鉴定的准确性提供了更有力的保障。本研究利用高效液相色谱（使用 Poroshell 120 快速高效色谱柱）- 高分辨质谱联用仪分析鉴定了蟾蜍内酯类化 合物口服给药后在大鼠血浆中的成分及其代谢物,发现血浆中含有原药中 24 种蟾蜍二烯 内酯类成分,本研究结果为蟾酥活性成分的体内药理毒理作用研究提供了理论依据。

在缺少动态信息的情况下，代谢组学数据的解读通常十分复杂，这是因为在相应代谢物丰度未发生改变时，某个通路的代谢流可能已经发生显著变化。稳定同位素示踪（定性代谢流分析）的巨大潜力有助于解决这些状况，以便更深入地了解生物系统。在定性代谢流分析中，将稳定同位素示踪剂（通常含有 13C、15N 或 2H）引入生物系统， 导致下游代谢物的同位素模式（同位素异数体分布）发生改变。该方法尤其适用于易于 引入稳定同位素示踪剂的细胞模型，对产生的标记模式及示踪剂掺入动力学的分析将提供对酶功能、途径依赖、基因表达和蛋白功能变化效应的洞察。 Agilent MassHunter VistaFlux 软件旨在设计一套完整的工作流程，帮助科学家进行定性代谢流分析，助于高分辨率准确质量数 TOF 和 Q-TOF LC/MS 数据的处理和可视化。软件提供的工具可进行特征提取、同位素掺入分析、同位素异数体丰度分析、天然丰度校正、统计学分析以及数据在通路中的可视化。

事实表明，生物样品的基质效应是造成液质联用 (LC/MS) 方法的不稳定与不准确性的原因。在本研究中，我们开发出了一种用于分析人血浆中花青素苷代谢物的方法。此外，我们通过提取人血浆中五种不同花青素苷代谢物比较了蛋白质沉淀 (PPT) 与固相萃取 (SPE) 这两种不同的样品前处理技术。血液样品采集自饮用草莓饮料（40 g 冷冻干燥草莓粉）0、2 及 3 小时后的健康女性志愿者（年龄 20 - 35 岁）。采用 PPT 方法时，在血浆 (500 µL) 中加入酸化乙腈 (1.5 mL)，然后涡旋并离心。收集上清液并用氮气吹干，以待进行三重四极杆液质联用分析。采用 SPE 技术时，先将稀释后的血浆样品加载至 SPE 管 （Agilent Bond Elut Plexa，3 mL）中，然后用水冲洗，最后收集酸化甲醇的洗脱液。将收集的洗脱液在氮气下吹干，以待进行三重四极杆液质联用分析。采用三重四极杆液质联用系统对花青素苷类/代谢物（矢车菊素-3-葡萄糖苷 (C3G)、矢车菊素-3-芸香糖苷 (C3R)、天竺葵素-3-葡萄糖苷 (P3G)、天竺葵素-3-芸香糖苷 (P3R) 及天竺葵素葡糖苷酸 (PG)）进行鉴定与定量分析。

分析血清中的维生素 A 和维生素 E 时，临床研究实验室需要可靠的分析方法和准确的检测。对分析性能和通量的需求呈稳步上升趋势，这对传统分析技术提出了更高要求。我们已开发出一种使用 SPE/MS/MS 系统分析血清中维 生素 A 和维生素 E 的分析方法，与传统检测方法相比，这种方法具有更短的样品分析周期，可得到相似的分析结果。经过简单的蛋白质解离、稀释，然 后使用 Agilent RapidFire 高通量质谱系统进行分析，可以精准地测定人血清中的维生素 A 和维生素 E 分析物，线性范围分别为 0.1-5 µg/mL 和 0.4-20 µg/mL。 RapidFire/MS/MS 系统每 15 秒分析一个样品，与传统方法相比，这种方法能够提供更高的通量。

2010 年全世界有5280 万死亡病例，其中约有三分之二是由慢性疾病引发，主要包括心 血管疾病（> 1500 万）和癌症（> 700 万）[1]。因此，我们应该查明慢性疾病主要是由 遗传因素、环境暴露所致，还是基于两者的某种联合作用。由瑞典家庭癌症数据库汇编 的数据显示，15 种常见癌症的遗传(G) 风险为10% 或更低[2]。这就表明大约90% 的致 癌风险来自环境暴露(E) 或G×E 相互作用。当然，除了悬浮颗粒物、吸烟和一些营养物 质以外，主要的致癌环境暴露因素尚不明确。 尽管癌症和其他慢性疾病的遗传风险都相对较小，我们还是可以使用精妙的手段在人类 疾病研究中探讨G 因素的影响。事实上，全基因组关联分析研究(GWAS) 当前已测试出 2000-20000 个受试者100 多万个单核苷酸多态性。相比之下，个体环境暴露的影响推测 还与一个世纪之前的做法相同，来自于个人专访或自填问卷调查[3]。G 和E 特性的表征 差异使我们无法对GxE 的综合作用进行彻底研究，因此，必须开发一种用于环境暴露研 究的数据导向分析的技术和方法[4]。

白蛋白是一种可溶性较高的蛋白质，在体内具有多种功能。尽管白蛋白可作为药物、金属、脂肪酸、激素和酶的转运蛋白，而它的主要作用是维持 血浆渗透压。钠是细胞外液中的一种主要阳离子，参与多种生理功能。钾 是人体内已发现的主要细胞内阳离子。细胞内液和细胞外液中的离子浓度通过主动转运机制维持。锌是体细胞生长和酶发挥功能必不可少的元素，在血浆和白蛋白中以痕量浓度存在。

随着石墨炉原子吸收光谱技术 (GF-AAS) 的发展，石墨管与仪器平台 也在不断发展。早期石墨管采用未涂覆的石墨，寿命短、存在记忆效 应且灵敏度低。热解涂层管的开发提高了石墨管的抗氧化性。经过涂 覆的石墨管具有优异的寿命、分析物灵敏度和精密度。 石墨管设计的新一项进步是引入了石墨平台（“L'vov 平台”），将样品注入到该平台上进行原子化。平台的使用将原子化延迟至气体环境相对于管壁达到稳定温度时。这避免了气相分析物的冷凝和重组。

本文建立了石墨炉简单、快速测定血铅的方法，采用5%的HNO3稀释10倍震荡离心测定上清液。方法测定的线性范围0—60ｕg/L，最低血液中的检测浓度2.5ｕg/L，回收率97.4—105.3%，RSD在0.4—4.9%之间。

使用 Agilent Captiva EMR-Lipid 96 孔板对维生素 D 代谢物进行多日方法验证， 获得了优异的准确度 (90%-110%)、精密度 (< 10 %RSD) 和净化结果（磷脂去除率 > 99%）。使用原位蛋白质沉淀可有效滤除血浆和血清样品中的蛋白质，不发生堵塞，同时可采用新开发的 EMR-Lipid 吸附剂采集脂类。该方法易于执行、快速，并可实现优异的基质去除，可确保获得最高的分析灵敏度、最小的交叉污染和高重现性。

Agilent Bravo 自动化液体处理平台可以实施任意单相型脂质萃取方法，产生的样品适用于脂质组学 中的 LC/MS/MS 分析。使用 Agilent Bravo 的自动化处理可提高方法通量，并表现出始终如一的分析精度。本实验方案降低了样品前处理时间，从而大大减少脂质分析的成本/样品量。

安捷伦 GC/MS 毒理学分析仪采用解卷积报告软件 (DRS)、法医毒理学数据库与谱库以及高效离子源 (HES)，其中 Agilent 5977B GC/MSD 的高效离子源能够大大增强目标药物信号，结合采用这些技术能够筛查更多数量的低浓度目标物，同时还可缩短分析时间。

本研究开发出一种使用微型 Agilent Ultivo 三重四极杆 LC/MS 定量分析血清中游离睾酮的稳定、灵敏且相对快速的分析方法。Ultivo 设计用于解决常规分析实验室所面临的许多挑战。本研究的目的在于评估这种新型三重四极杆质谱仪 (MS) 如何用于分析受研究关注的典型内源性分析物。Ultivo 采用的创新技术使安捷伦能够减小仪器体积，同时达到与类似大型质谱系统相当的分析性能水平。VacShield 真空盾、 Cyclone Ion Guide 气旋离子导杆、十二极杆 Vortex Collision Cell 涡旋碰撞室和小型双曲面四极杆等仪器创新旨在最大程度提高微型仪器的定量分析性能，并提高仪器可靠性和稳定性。 Ultivo 减少了用户对系统维护的干预，使非专业质谱用户能够从容应对系统运行和维护。Agilent MassHunter 软件简化了数据采集、方法设置、数据分析和报告，获得了从采集到报告的最短时间，提高了实验室分析效率。本研究概述了使用 Ultivo 三重四极杆 LC/MS 得到的人血清中游离睾酮的典型确认性能，概述了定量下限、色谱精度、校准线性、范围和准确度。

本研究开发出一种灵敏、稳定且相对快速的靶向分析方法，用于定量分析 12 种合成芬太尼阿片类药物、4-ANPP（合成前体分子）以及称为 W-18 的强大的阿片类似合成物。利用简单的样品前处理程序配制人血清和尿液基质样品，所配制的样品可直接使用 Agilent Ultivo 三重四极杆质谱仪 LC/MS (LC/TQ) 进行分析。本研究概述了对尿液和血清这两种基质中各种分析物的分析性能的比较。

由于内源性细胞代谢物的理化性质差异巨大，因此代谢组学研究的一项主要挑战就是如何通过单一 LC/MS 分析方法对内源性细胞代谢物进行稳定、可重现的色谱分离。一种更易于控制的色谱解决方案是针对一小组代谢物开发 通路靶标的分析方法。建立优化的靶向 LC/MS/MS 方法是一项艰巨的任务，需要花费大量的时间和资金来表征大量化学标准品。 安捷伦开发出了一套适用于 215 种以上中心碳代谢物的 LC/MS/MS 解决方 案，可以稳定、可重现地分离酸性代谢物。该解决方案包括收录了保留时间和最佳 MS/MS 采集参数的优化数据库，还包括数据采集和分析方法。代谢组学 dMRM 数据库和方法利用了 Agilent 6470 三重四极杆 LC/MS 系统的高灵敏度和宽动态范围，以及安捷伦喷射流离子源久经考验的电离增强功能。本应用简报介绍安捷伦代谢组学 dMRM 数据库和方法的优势，其针对中心碳代谢物提供一套已经过优化且简单直接的靶向分析方法，让研究人员能够轻松执行分析。

在临床研究中分析抗癫痫药物可能具有挑战性，因为这些药物可能以迥然不同的浓度水平存在于人血清中。因此，高质量的检测方法必须能够同时分析多个浓度数量级下的多种化合物。在 Agilent Ultivo 三重四极杆 LC/MS (LC/TQ) 上测试了一种用于定量分析人血清中 15 种抗癫痫药物的高灵敏度、高特异性分析方法。该方法通过一种简单的蛋白质沉淀/稀释方案配制样品。可在较宽的动态范围内定量分析物，准确度和重现性指标以及 R2 值均处于可接受范围内。

目前需要通过一种超高灵敏度的定量分析方法来测定男性体内总睾酮和游离睾酮的浓度，尤其要能够测定女性和儿童体内的低浓度睾酮。因此，安捷伦开发了一种使用 Agilent 6495 离子漏斗质谱仪定量分析和表征血清中睾酮的分析方法，同时确定了最适合实验室使用的分析方法。

合规性测试一直是药物检测领域的一个关键组成部分。本研究开发了一种在临床研究中仅通过一次进样即可筛查并确认药物的双重鉴定策略，作为传统免疫筛查和确认的替代方式。我们使用四极杆飞行时间质谱仪 (Q-TOF) 的四极杆功能，结合碎片图谱、精确质量数、保留时间和同位素保真性，以更高的准确性鉴定目标分析物。

“Smart materials” are capable of varying their physical properties in response to environmental changes or stimuli. Such stimuli include temperature, pH, solvent composition, and electric field strength. In particular, smart hydrogels, which change their shrinking and swelling characteristics in response to external stimuli, have been studied for use in engineering and biomedical applications, such as controlled drug release. Poly(n-isopropylacrylamide) (PNIPAM) gel is an important smart hydrogel that responds to temperature changes. PNIPAM gels exhibit negative thermosensitivity, meaning that they undergo a significant level of shrinkage with increasing temperature. Precise control over a hydrogel’s shrinking and swelling characteristics is desirable since this may lead to control over its drug release/ uptake properties. Among other important properties that affect the thermosensitivity of PNIPAM, such as particle structure and size, a key characteristic is the molecular weight distribution. The molecular weight distributions of two PNIPAM polymers were accurately measured by means of GPC with online viscometry, allowing application of the universal calibration technique. This method permits an accurate calibration of the GPC system based upon molecular size in solution (using the relationship between the viscosity of the eluting polymer and its molecular weight). This in turn allows accurate molecular weights to be calculated even though the polymer standards used are not chemically identical to the polymer under investigation, as the column is separating on size not molecular weight. As a result, the molecular weight data usually obtained via this technique are very accurate, in contrast to conventional GPC employing a concentration detector only (eg UV, RI), which provides molecular weight data relative to the polymer calibration standards used. The 390-MDS can be used to provide accurate molecular weights for polymers of unusual structure by employing differen

Automated protocols to facilitate sample preparation in lipidomics have been previously developed. The aim of these procedures is to minimize human errors resulting from handling large quantities of samples, and to decrease the amount of time spent in sample preparation. This application note describes the semi-automated extraction of phospholipids and sphingolipids from human plasma using the Agilent Bravo Automated Liquid Handling Platform. This procedure includes the transfer of the starting material (plasma is usually delivered in 1.5-mL tubes) to 96-well plates, which can be either stored or used for the lipid extraction. In the latter case, a butanol/methanol (BuMe) mixture is added to the sample. Although the samples are still transferred manually to the sonicator and the centrifuge during the lipid extraction procedure, the reported protocol allows a high number of samples to be processed uniformly, decreasing the sample preparation time and yielding high reproducibility according to the results obtained after analysis of the extracted lipids with an Agilent UHPLC/MS/MS system.

This Application Note describes the seamless integration of a high sensitivity Agilent LC/Q-TOF instrument with software tools (Mass MetaSite software) for the identifi cation of drug metabolites. Mass MetaSite can predict metabolic transformations, estimate the primary site of metabolism, and assign the structures of metabolites from accurate mass MS/MS data. The workfl ow is demonstrated by predicting and identifying primary metabolites from rat hepatocyte incubation of warfarin for 24 hours.

Trace selenium levels of the order of 20 μg/L are encountered in some neonatal serum samples as a result of selenium deficiency in the mother’s or infant’s diet [9]. Numerous analytical methods [1,5,6,7,9] have been published for the determination of selenium in blood and serum by GFAAS. This study describes the use of new instrumentation and procedures which are important in obtaining the maximum accuracy and precision. Selenium measurement suffers from a number of difficulties: ? The resonance wavelength of 196.0 nm is in the far UV region where both organic and inorganic compounds, likely to be present in the sample, will exhibit molecular absorption. This can be corrected using Zeeman background correction. Selenium in serum measured by Zeeman graphite furnance atomic absorption spectroscopy Application note Authors John Sanders Agilent Technologies, Melbourne, Australia Clinical research 2 ? The intensity of conventional hollow cathode lamps at this wavelength can cause limitations in the precision [6]. Boosted discharge lamps can increase the intensity of the light source, thus lowering noise levels. Selection of special photomultipliers can assist in providing superior response in this region of the spectrum. ? In this complex sample matrix, selenium may exist in any one of a range of chemical species which create atomization problems in the graphite furnace atomizer. This can be overcome by the use of chemical modifiers. ? Selenium is very volatile and can be lost during the ash stage. Suitable modifiers must be used to form compounds with the selenium and allow higher ash temperatures to remove as much of the matrix as possible before the analyte is atomized.

Agilent GeneSpring and Mass Profiler Professional (MPP) software was used to perform integrated multi-omics analysis of mRNA expression, miRNA expression, protein expression, and copy number aberration (CNA) associated with glioblastoma multiforme (GBM), the most frequent and lethal of the central nervous system tumors. The genomic data was obtained from The Cancer Genome Atlas (TCGA) project. The molecular subtypes defined by TCGA for GBM were based on mRNA expression. We applied GeneSpring metadata analysis framework to explore the relationship between GBM subtypes and genomic CNA. A multi-omics correlation analysis was performed between mRNAs involved in neurogenesis and their validated miRNAs highlighting the molecular events in Proneural tumors that result in suppression of p53 signaling. Furthermore, a combined analysis of mRNA expression data from TCGA with an independent, label-free GBM proteomics study revealed core subset of 54 signature genes and proteins highlighting the integrated biology analysis power of GeneSpring/MPP software. The core genomics signature clearly differentiated the known tumor subtypes in TCGA cohort. Intriguingly, while TCGA categorization of the proteomics samples were not experimentally determined, the core proteomics signature separated this cohort in 2 or 3 groups, suggesting that different TCGA subtypes may be present.

傅立叶变换红外 (FTIR) 显微镜成像系统由 FTIR 光谱仪、显微镜和焦平面阵列(FPA) 检测器组合而成。该方法被视为一种强大而灵活的成像工具，广泛用于生物医药研究、材料科学、艺术品保护和法医学等众多学科。视场 (FOV) 不仅取决于物镜和其他放大元件的放大倍率，而且还取决于检测器的尺寸。安捷伦提供了放大倍数为 4 倍的专利型 IR 物镜，大幅增加了 FOV。 该应用研究阐述了灵活的硬件可提供一系列的采集条件，使用户能够针对特定样品系统定制各种设置。同时也给出了4 倍物镜的应用领域以及使用方法实例。

哺乳动物需要在饮食中摄取多不饱和脂肪酸 (PUFA)，例如二十二碳六烯酸(DHA)，二十碳五烯 (EPA)和花生四烯酸 (AA)，用以维持各式各样的生物过程，包括维持视网膜和大脑的正常功能。例如，在脑组织中，由于体内的酶或自由基作用引发的 DHA 氧化被认为是导致阿尔茨海默病并发症的原因 [1、2]。高空间分辨率的傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 成像系统是一个性能强大的工具，可用来调查疾病动物模型的组织切片中的 PUFA 分布，提供在亚细胞级别生化组成的详尽信息。 本研究的目的是探讨导致这种氧化降解的因素，以及确定方案来使得损耗率降至最低，以确保采用光谱技术能准确评估生物组织中的PUFA 值。