RNaseOUT-RNase Inhibitor 为采用电子重构架技术重组表达, 可高效的与RNase A/B/C形成1:1的复合物,从而保护RNA免受降解。与野生型人源(human)、鼠源(murine)、猪源(porcine) Inhibitor比较来看,该酶在如下几方面得到明显提升:(1)抗氧化/抗巯基类性能的提升,在0-10 mM DTT浓度下,活性无明显差异,因此不仅适用于PCR,也可适用于转录等高浓度DTT体系。(2)亲和力得到明显提升,在特定条件下可以完全抑制RNase,从而长效保护体系中的RNA分子。(3)耐热性显著提高,在55°C条件下加热10min后,仍然保留90%以上活性。
单位定义
抑制5 ng RNase A 的50%活性所需的RNase Inhibitor量定义为一个活性单位。
储存
-20°C可保存2年。
应用实例1:在以A3824-03或 A3828-03,用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板,1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果,可以看到检测反应<20min(达平台期)。
![](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/dc60417d-148e-413c-87cc-676bd5a3d7e1.jpg)
应用实例2: 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略,在反应结束后,倒置反应管,溶解管盖上染料后,阳性样本呈现出醒目的绿色,阴性表现出橙色,区分明显。且该方法不受样本类型限制,杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板,1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。
![](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/1ab7e4d0-ee4e-4ac0-a331-5e5047ebd645.jpg)
应用实例3:采用荧光酶活测定法在30℃和60℃条件下测定HotStart Bst 4.2,结果显示与未加入Aptamer的对照比较来看。HotStart Bst 4.2在30℃条件下酶活几乎无活性,而60℃条件下1min内酶活完全释放,恢复100%活性
![](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/8dc01f70-54d3-4033-9cef-16f757dacbab.jpg)
Rnase抑制剂—RNaseOUT-RNase Inhibitor信息由上海雅吉生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于Rnase抑制剂—RNaseOUT-RNase Inhibitor报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。除供应Rnase抑制剂—RNaseOUT-RNase Inhibitor外,上海雅吉生物科技有限公司还可为您提供His标签纯化树脂(Ni-NTA Resin)、 Hi T7高产RNA合成试剂盒、Strep-Tactin XT Resin等产品,公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴。