浙江孚夏微环境检测WH-1温度湿度压差计
一.概述
WH-1温湿度压差测试仪采用进口传感器,监测不同环境之间微压差,实时显示两种环境之间的差压和仪器所处的温度、湿度。
本监控器广泛应用于化学、食品、医药卫生、生物工程、大气分析和环境保护等部门不同级别洁净室之间的压差和温度湿度监测。
主要技术指标
1.范围:压差0—125Pa 温度5℃—40℃ 湿度10%--90%RH
2.精度:压差±1Pa 温度±0.3℃(5℃—40℃) 湿度±2%RH(10%--90%RH)
3.电源:DC8.4V
4.工作环境:温度5℃—40℃ 湿度10%--90%RH
5.外形尺寸:200×90×30(mm3)
标准配件
高强度防震包装箱、充电器、电容屏专用笔、胶管、说明书、合格证
注意事项
1.使用环境条件(压差测试):
温度:-20~35℃ 湿度:10~75%RH
2.禁止测量含水汽、油污、腐蚀性物质的环境。
3.本仪器不用时应搁置在干燥、防尘良好的室内环境中,每月应通电30分钟以上。
浙江孚夏温湿度计WH-1的工作原理介绍
温湿度计WH-1的使用方法?
浙江孚夏WH-1多少钱一台?
温湿度计WH-1可以检测什么?
温湿度计WH-1使用的注意事项?
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浙江孚夏温湿度计WH-1的操作规程有吗?
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WH-1温湿度压差测试仪
WH-1温湿度压差测试仪
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2022/01/07
GMP中关于温湿度的要求汇总
1 、国标中有规定 2m3 以下要采 9 个点进行测量,那如果需要进行温湿度测量的设备实际体积很小,是否可以适当修改测量点的数量?是否合规? 答:《 JJF 1101 环境试验设备温度、湿度参数校准规范》中对小于 0.05 立方的可以减少探头数量;《 GB T 30435-2013 电热干燥箱及电热鼓风干燥箱》中对容积小于 0.1 立方的可以不进行温度均匀性测试。 2 、公司主要生产药用辅料,药典上规定该产品的贮藏只需要密闭保存,无温湿度要求,其成品仓库是否需要温湿度监控与温湿度分布的相关验证? 答:药典凡例:除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。(常温指 10-30℃) 3 、关于恒温恒湿间的温湿度记录仪放置位置有具体要求吗?做验证验证出了 4 个点,温度高点及低点、湿度高及低点,之前放在温湿度高点的,现在领导问为什么温湿度低点不放,请问温湿度低点是否也需要放置? 答:(一)、温湿度监测点数量的问题, GSP 第十三条要求每一独立的药品仓库或仓间至少安装2 个测点终端, 并均匀分布。平面仓库面积在 300 平方米以下的, 至少安装 2 个测点终端; 300 平方米以上的, 每增加 300 平方米至少增加 1 个测点终端, 不足 300 平方米的按 300 平方米计算。所以应根据恒温恒湿房间的大小和仓库类型进行决定终端测点数量。 (二)、恒温恒湿房间对温湿度有严格的要求,建议 4 个点均放置温湿度记录仪。
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2020/08/10
WH-1温湿度压差测试仪使用说明书
一.概述 WH-1温湿度压差测试仪采用进口传感器,监测不同环境之间微压差,实时显示两种环境之间的差压和仪器所处的温度、湿度。 本监控器广泛应用于化学、食品、医药卫生、生物工程、大气分析和环境保护等部门不同级别洁净室之间的压差和温度湿度监测。 二.要技术指标 1.范围:压差0—125Pa 温度5℃—40℃ 湿度10%--90%RH 2.精度:压差±1Pa 温度±0.3℃(5℃—40℃) 湿度±5%RH(10%--90%RH) 3.电源:DC8.4V 4.工作环境:温度5℃—40℃ 湿度10%--90%RH 5.外形尺寸:200×90×30(mm3)
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2020/07/20
企业名称
浙江孚夏医疗科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
有限责任公司(自然人投资或控股)
信用代码
91330604560967586H
成立日期
2010-08-23
注册资本
伍仟捌佰捌拾万元整
经营范围
许可项目:第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营;第二类医疗器械生产;消毒器械生产;消毒器械销售;货物进出口;各类工程建设活动;建设工程设计;建设工程监理;建设工程质量检测(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:实验分析仪器制造;实验分析仪器销售;仪器仪表制造;机械设备研发;第二类医疗器械销售;环境保护专用设备制造;环境保护专用设备销售;工程和技术研究和试验发展(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动).
浙江孚夏医疗科技有限公司
公司地址
浙江省绍兴市上虞区道墟街道积山村
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