浙江孚夏SW-CJ-1F单人双面净化工作台

SW-CJ-1FD型净化工作台

产品特征 1、采用了任意定位移门系统 2、外壳采用彩钢板一体成型，工作台面为SUS304拉丝不锈钢，耐腐蚀、易清洗 *3、照明和杀菌系统安全互锁 *4、数显式液晶控制界面，快中慢三速，紫外灯预约定时功能，更具人性化设计 5、垂直准闭合式台面，操作室下降流气幕的形成，可有效防止外部气体投入和操作区洁净 6、配置有HEPA高效空气过滤器，设有初效过滤器进行初步过滤，可有效延长高效过滤器使用寿命 7、符合各项医疗器械设备安全要求 8、厂家有BV认证，ISO认证，CE证书，超净工作台专利证书等专业超净工作台证书

HS-840U型 净化工作台

产品特征 1、采用超薄型无隔板高效过滤器，将静压箱尺寸缩至最小，再配以铝塑台面和玻璃侧挡板，使整个工作台显得宽敞明亮。 2、铝合金制成的预过滤器经久耐用。 3、采用可调风量风机系统，电器采用液晶开关控制,保证工作区风速始终处于理想状态。

净化工作台水平送风

?产品分类 根据使用功能可分为单人单面、双人单面。 ?产品结构 人性化的设计充分考虑到用户的实际需求，根据配重平衡式结构可使操作窗口的玻璃移门实现任意定位，令实验更方便简易，其中开放式工作平台没有玻璃移门。 ?工作台特点 1、采用了任意定位移门系统（除了SW-CJ-1BU、SW-CJ-1CU） 2、外壳采用彩钢板一体成型，工作台面为SUS304拉丝不锈钢，耐腐蚀、易清洗 3、照明和杀菌系统安全互锁 4、数显式液晶控制界面，快中慢三速，更具人性化设计 5、配置有HEPA高效空气过滤器，设有初效过滤器进行初步过滤，可有效延长高效过滤器使用寿命 6、符合各项医疗器械设备安全要求

SW-CJ-1FD型 净化工作台

产品特征 1、采用了任意定位移门系统 2、外壳采用彩钢板一体成型，工作台面为SUS304拉丝不锈钢，耐腐蚀、易清洗 *3、照明和杀菌系统安全互锁 *4、数显式液晶控制界面，快中慢三速，紫外灯预约定时功能，更具人性化设计 5、垂直准闭合式台面，操作室下降流气幕的形成，可有效防止外部气体投入和操作区洁净 6、配置有HEPA高效空气过滤器，设有初效过滤器进行初步过滤，可有效延长高效过滤器使用寿命 7、符合各项医疗器械设备安全要求 8、厂家有BV认证，ISO认证，CE证书，超净工作台专利证书等专业超净工作台证书

sw-cj-1f型单人双面垂直流净化工作台

型号 参数 SW-CJ-1F 洁净等级 100级@≥0.5μM（美联邦209E） 菌落数 ≤0.5个/皿·时（Φ90mm培养平皿） 平均风速 0.25～0.45m/s（快慢三速） 噪音 ≤62dB（A） 振动半峰值 ≤0.5μM（x、y、z方向） 照度 ≥300Lx 电源 AC单相220V/50Hz 最大功率 400W 重量 100Kg 工作区尺寸 W1×D1×H1 870×580×515 外型尺寸 W×D×H 1030×650×1600 适用人数 单人/双面 高效过滤器规格及数量 865×555×38×① 荧光灯/紫外灯规格及数量 20W×①/20W×①

单人双人双面超净工作台技术参数

SW-CJ-1F、SW-CJ-2F型 净化工作台 产品特征 1、垂直流形，准闭合式玻璃风门，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激。 2、采用可调风量风机系统，电器遥控开关控制。保证工作区风俗始终处于理想状态。

无隔板高效过滤器技术参数说明

用途 广泛应用于电子、医药、食品等各类行业的空调系统的终端过滤；以及各类洁净设备的空气净化 Use  widely applies in the electron, the medicine, food and so on each kind of profession air-conditioning system’s terminal filtration; As well as each kind of pure equipment’s air purification

十万级无尘车间净化工程标准规范

　　洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子最大浓度限值进行划分的等级标准。用空态和静态方法进行测试。 　　十万级无尘车间：是指空气洁净度为十万级的洁净车间。空气洁净度是指洁净环境中空气含悬浮粒子量的多少的程度，通常空气中含尘浓度高则空气洁净度低，含尘浓度低则空气洁净度高。就是以每立方米空气中的最大允许粒子数来确定其空气洁净度等级。 　　本文多角度阐述10万级洁净车间建造的标准规范,结合现行各规范标准,归纳出洁净度10万级净化车间的特点。 　　从换气次数角度上来说： 　　100000(10万)级要求每小时换气18-25次，完全换气后空气净化时间不超过40分钟。 　　10000(1万)级别要求每小时换气25-30次，完全换气后空气净化时间不超过30分钟。

无尘车间的消防安全设计要求

　消防安全设计是任何一项洁净工程关注的重点问题，因此在洁净工程设计施工和验收过程中，消防是重点检查对象. 　　无尘车间的消防安全要求如下： 　　(1)无尘车间应进行专门设计，其主体建筑应为一、二级耐火等级;吊顶、分隔墙等构配件及保温、隔热、装饰材料，应尽量采用不燃材料或经过防火处理的材料。 　　(2)其他建筑改建为洁净声一房的，也应进行专门设计，并经公安消防部门审核。一般不得破坏原来的防火分隔，新用的保温、隔热、分隔等材料及装饰材料尽量不要采用可燃材料，如要使用的，应经过防火处理。 　　(3)为防止起火和燃烧，便利疏散与抢救，对防火墙间最大允许占地面积和防火分隔以及疏散路线等，一般应比其他建筑有更高的要求。出入口或拐弯处应有紧急照明灯。 　　(4)无尘车间内不得使用明火加热，采用电加热的必须密闭，并严格控制加热温度。各种加热装置均应安装在不燃基座上。 　　(5)有易燃、易爆物品的无尘车间、电气要符合防爆要求;电气敷设和安装要从严要求，暗敷的电线当中不得有接头。对电气设备要经常维修，用后及时切断电源。对需要长开的电气设备，下班后应有专人巡逻检查。

影响洁净实验室改造项目的关键因素

　　成功的洁净实验室建设和改造具有一定的共性，包括选择适当的参与人。保持参与人员的连续性。具备一套清晰、详细而周全的流程，以及相关人员具有与该事务相关的广博知识，总结起来有以下四个关键因素。 　　一、专业实用的设计 　　1.专业的设计者 　　专业的设计者应该是在实验室的成功设计和建设方面具有丰富的经验和阅历的专家。这是成功设计的基础。一般设计师往往只具有普通办公建筑、民用建筑的设计知识和经验，很少涉足实验室领域;而了解实验室功能的通常是一些实验台、通风柜的设计者，而他们并不了解建筑设计的知识，因此他们画出的设计图，施工方看不懂。鉴于上述情况，应该组成一个设计协作组，把建筑设计者和实验室功能设计者组织起来，共同协作.才能圆满地完成设计。 　　2.不可忽视的初步设计 　　初步设计相对来说指导施工意义不大，仅对招投标公平，但在设计阶段是非常重要的，因为在该阶段是对设计方案及整体结构确定的阶段;在国外初步设计在整个设计时间中占了很大的比例，等到方案成熟之后，才进人施工设计分阶段，而在我国因为各种原因的限制程序却是相反的，所以在设计中容易反复，会出现很多同题。

正确认识洁净技术对感染的控制

　　1 在各种解决医院感染的对策中，避免手术中的感染被认为是整体治疗过程中最为重要的关键环节[1]。从长远的观点看，抗生素的作用随着剂量的增加而逐渐降低具效用，即病患出现抗药性。抗生素的不合理使用，严重威胁着广大人民群众的身体健康和生命安全。滥用抗生素，既破坏了人体内的微生态平衡，损害了健康，又使耐药细菌日益增多。国家食品药品监督管理局日前做出规定：从2004年7月1日起，全国范围内所有零售药店必须凭执业医师处方，才能销售未列入非处方药药品目录的各种抗菌药物[2]。由于洁净手术室在防止感染方面有着一定的作用，因此，建立洁净手术室成为必然的趋势。近些年来，随着我国国民经济的发展、国家综合实力的增强、人民生活水准的逐步提高，一些高级别的医院都建造了洁净手术室。目前，建造洁净手术室的热潮已发展到中、小型医院，并将建立洁净手术室视为提高医疗质量，避免医院感染的必要措施之一。但是，在新建医院以及医院改造过程中，大量的洁净手术室工程不断上马，并形成医院之间相互攀比、提高医院形象的趋势，这样的现象即增加了医院建造的初投资又浪费了人力、物力资源。

EN12469和NSF49标准在生物安全柜性能和测试规矩中的比较

　EN12469和NSF49标准在生物安全柜性能和测试规矩中的比较 　　1、对安全柜性能和测试的规定 　　EN12469和NSF49都是以规范性能为基础的标准，换句话说，标准并不侧重安全柜结构设计，不是通过细节规格要求去规定生产商如何制作安全柜;相反的，生产商拥有很大的自由去设计自己的安全柜，只要可以符合性能测试标准。EN12469和NSF49的主要内容是规定各项测试的参数和合格标准(大约70%的内容)，测试包括有人员、试验品和环境保护的微生物测试、气流速度数据(进气流速率、进气流体积、下沉气流速率和均匀性测试)和气流烟雾测试测试等，下文将会着重介绍各项测试以及两大标准的区别。 　　2、物理性能测试和合格标准 　　EN12469和NSF49都详细规定了安全柜的各项测试方法和合格标准，两者的区别介绍如下：

食品级SC标准对十万级无尘车间的要求

　　根据国家关于食品饮料的生产许可细则，对于食品饮料车间的洁净室环境进行控制达到万或十万级空气净化标准，无菌洁净车间能与外界隔离，不能穿行或受其他因素干扰。 　　以下是SC认证对食品车间十万级净化工程的要求 　　生产车间的安排及卫生等级的划分 　　为了便于对不同生产区域进行设计和卫生管理，通常将食品工厂车间按车间的洁净度不同划分为非食品处理区、一般生产区、准洁净生产区和洁净生产区。准洁净生产区和洁净生产区属于管制生产区。 　　一般生产区 　　一般生产区指原料仓库、材料仓库、外包装室及成品仓库等与产品生产关系密切，但其区域内空气的洁净度要求次于管制生产区的操作区域。 　　准洁净生产区划

食品厂净化车间管理要求及维护注意事项

　　良好的加工环境，对于产品的制作本身，将会取得更好的成绩作为准备。就日前的实际情况进行分析来看，现如今净化车间的到来，符合了市场化的大众所需，为后续的加工治理品质实现升级做出了准备和需求。 　　洁净度和操控污染的持续稳定性，是查验食品厂净化间质量的核心规范。食品厂净化车间规范依据区域环境、净化程度等要素，可分为若干等级，常用的有国际规范和国内区域行业规范。 　　食品厂净化车间的管理需要符合哪些规定呢? 　　一、温、湿及洁净度的控制 　　温度：夏季26±2℃ 　　冬季22±2℃ 　　湿度：55±10%

哪些食品厂需要做无菌净化车间？

　　随着大众对健康问题关注度及认知度的提升，特别是近年被大众所诟病的食品安全卫生问题，安全状况令人堪忧。为更好的控制食品安全卫生问题，国家也相应的出台了法律法规，来监督、约束、杜绝、惩处食品安全卫生法的违法行为，并对相关食品生产经营企业提出符合良好生产规范要求。 　　为了使食品生产全过程不受微生物污染对于易变质的危害，要对原料、水、设备等进行处理，生产车间的环境是否洁净也是重要的一个条件，此外部分食品要求洁净无菌的生产环境，诸如以下行业。

洁净室改造要点

对于规模比较小的生产运作，如何在有限的预算内对现有的空间进行改造升级、达到工艺的要求? 　　在当前的经济形势下，随着各行各业对纳米技术的研究和分析投入明显增加，针对小规模洁净实验室的需求呈现明显的增长势头。在制造业、企业的研发中心和学术单位的研究机构中，需要大量的这种小规模洁净实验室。不管是供汽车和包装材料使用的复合材料，在涂料、光学、生物和化学检测系统中，在抗菌剂中，还是用于癌症治疗、给药、成像技术、诊断和监测等应用上，它们都需要大量的新型洁净室，这是在过去未曾遇到的。

集成电路无尘车间设计施工要求

　　集成电路无尘车间是为了满足半导体制造工艺需求的洁净室，该无尘车间对环境洁净度、温湿度、振动、ESD、AMC控制等都有一定的要求。相对于其他工业洁净室，集成电路制造无尘车间有面积大、洁净等级高、温湿度控制精度高等特点。 　　根据洁净室车间空气循环特点可以将洁净室分为三种类型：循环空调机配合高效送风口系统、循环风机配合湿式密封系统和FFU循环系统。 　　第一种形式在小规模低等级要求的洁净室车间设计中被广泛应用，对于大面积高等级的洁净车间则存在运行成本过高、占用空间过大等缺点。

洁净车间如何有效防患微粒子污染

　净化车间内该如何防止微粒子污染呢?应遵守下列四项基本原则： 　　一、不携入 　　在洁净车间内不携入微粒子的方法有： 　　1)作业员进入洁净车间前，机台、零件携入前应进行清洁处理; 　　2)进入洁净车间者在更衣室要穿着不发尘、不产生静电的具特殊导电性纤维材质的无尘服、帽、鞋、手套、口罩等。 　　3)通过风淋室时利用高速干净空气除去附在衣服表面的粒子后，才能进入洁净车间。 　　4)机器及材料带进洁净车间前，应尽可能在密封状态下带进洁净车间前室保养后用超纯水擦拭，经风淋室吹淋后才进入洁净车间。 　　5)洁净车间中须全程穿戴密闭式安全帽及佩戴附有filter的排气用小型fan于腰间。

净化工作台采购需要注意几点保证采购合格

　　净化工程厂家报道：对于净化工作台采购，企业采购人员是一件很头痛的事情，既要考虑成本预算，又要考虑产品质量，还要考虑售后服务。这三者之间本身就存在很多矛盾因素在里面，今天笔者来教大家如何采购符合自己合适的净化工作台。在采购净化工作台我们只需了解净化工作台的风机和空气过滤器这两个配件是至关重要的，风机是净化工作台的动力，空气过滤器是净化工作台的净化效率。下面笔者针对市场的供应整理以下三种端次的净化工作吧以供参考： 　　经济型洁净工作台：采用国标的空气过滤器，指标低于国际标准，外观欠佳;风机一般是采用国产的普通风机，刚开始工作时性能较好，时间长了性能无法保证;为了降低成本，多不采用外排空气过滤器;控制系统简单，外观欠佳。

正确认识洁净技术对感染的控制

　1 在各种解决医院感染的对策中，避免手术中的感染被认为是整体治疗过程中最为重要的关键环节[1]。从长远的观点看，抗生素的作用随着剂量的增加而逐渐降低具效用，即病患出现抗药性。抗生素的不合理使用，严重威胁着广大人民群众的身体健康和生命安全。滥用抗生素，既破坏了人体内的微生态平衡，损害了健康，又使耐药细菌日益增多。国家食品药品监督管理局日前做出规定：从2004年7月1日起，全国范围内所有零售药店必须凭执业医师处方，才能销售未列入非处方药药品目录的各种抗菌药物[2]。由于洁净手术室在防止感染方面有着一定的作用，因此，建立洁净手术室成为必然的趋势。近些年来，随着我国国民经济的发展、国家综合实力的增强、人民生活水准的逐步提高，一些高级别的医院都建造了洁净手术室。目前，建造洁净手术室的热潮已发展到中、小型医院，并将建立洁净手术室视为提高医疗质量，避免医院感染的必要措施之一。但是，在新建医院以及医院改造过程中，大量的洁净手术室工程不断上马，并形成医院之间相互攀比、提高医院形象的趋势，这样的现象即增加了医院建造的初投资又浪费了人力、物力资源。

洁净工作台法净化空气

　空气经过过滤的生产环境首先被航空航天工业使用。即使一个极其微小的缺陷都可造成卫星工作失误，因此，NASA (译者注：美国航空航天中心)和其服务商们建造了带有过滤天花板夹层和过滤墙体的车间。而且首创了许多基本的污染控制理念，其中包括从工作人员洁净服到洁净室使用物的管理方法。 　　半导体工业采用了许多这方面的技术。 然而一个主要的问题是当从小加工车间扩建为有更多工人工作的大型车间后，很难保持其固有的洁净度。 早期半导体工业把带过滤天花板夹层和墙体的方法演化为洁净工作台法。这个主要是把过滤器装在单个工作台上，并使用无脱落的物质。 在工作台以外，晶圆被装在密封的盒子中储存、运输。

超洁净工作台的工作原理简介

超净台电源多采用两相三线制，其中有一零线，连通机器外壳，应接牢在地线上，另外两线都是相线，工作电压是220V。 超净台进风口在背面或正面的下方，金属网罩内有一普通泡沫塑料片或无纺布，用以阻拦大颗粒尘埃，应常检查、拆洗，如发现泡沫塑料老化，要及时更换。除进风口以外，如有漏气孔隙，应当堵严，如贴胶布，塞棉花，贴胶水纸等。工作台正面的金属网罩内是超级滤清器，超级滤清器也可更换，如因使用年久，尘粒堵塞，风速减小，不能保证无菌操作时，则可换上新的。

食用菌接种需要百级超净工作台

众所周知，百级超净工作台的应用范围目前已经很广，最早是应用于生物制药、科研、电子无尘车间等。随着这几年国内食用菌、花卉组培的不断发展，超净工作台已经大量的应用到食用菌、桉树苗组培、接种等环境当中。 　　植物组培的成活率高低取决于组培实验室的功能是否齐全，洁净度是否高，一个高洁净度的无菌接种工作室和无菌超净工作台是食用菌组培成功的关键因素之一。因为在植物组织培养的整个过程都是必须要在无菌的环境中进行，从外植体的消毒、修剪、接种到后期的无菌苗培养，都离不开无菌的实验环境，一个专业而且洁净的植物组培实验室是植物组培实验成功不可缺少的条件，它可以很大程度的降低组培操作和无菌苗培养过程中的污染几率。

SW-CJ-1F、SW-CJ-2F型 净化工作台产品说明

SW-CJ-1F、SW-CJ-2F型 净化工作台 产品特征 1、垂直流形，准闭合式玻璃风门，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激。 2、采用可调风量风机系统，电器遥控开关控制。保证工作区风俗始终处于理想状态。

SW-CJ-1F、SW-CJ-2F型 净化工作台

产品特征 1、垂直流形，准闭合式玻璃风门，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激。 2、采用可调风量风机系统，电器遥控开关控制。保证工作区风俗始终处于理想状态。

医院洁净手术室的室内空调参数分析

医院洁净手术室的室内空调参数分析 　　空调设计的最终目的是以经济技术合理的系统设计及设备选型实现所要求的室内气候环境 ( 温湿度、气流、污染物质浓度等的分布 ) 。实现对这些环境参数的合理控制，有必要在进行具体设计前，对上述室内气候环境参数的分布情况进行预测，把握不同系统的分布特征。 　　在传统的设计中，由于送风口、回风口以及室内热源等因素的影响，室内三维流场、速度场难以进行精确计算。模型实验虽然可靠，但是试验周期长、价格昂贵，较难在工程中使用。对这样的非线性问题，计算流体力学 (CFD)Computational Fluid Dynamics) 方法显示了其独特的优越性能，利用 CFD 技术，快速，廉价，又可有效地了解室内的流场、温度场、浓度场的分布特征，为合理的系统设计及设备选型提供有益的参考资料。目前，国外许多设计所和建设单位都已经将 CFD 模拟技术应用到实际设计预测中，尤其是对影剧院及建筑中厅等太空间的设计预测。

净化工作台的安装构造和用途

实验室通风是实验室设计中不可缺少的一个组成部分。为了使实验室工作人员不吸入或咽入一些有毒的、可致病的或毒性不明的化学物质和有机体、实验室中应有良好的通风。为阻止一些蒸气、气体和微粒（烟雾、煤烟、灰尘和气悬体）的吸收，污染物质须用通风柜、通风罩或局部通风的方法除去。 通风柜是实验室中最常用的一种局部排风设备，种类繁多，由于其结构不同，使用的条件不同，其排风效果也不相同。通风柜的性能好环，主要取决于通过通风柜空气移动的速度。 按照排风方式分类：

SW-CJ-1D、SW-CJ-2D产品说明书

产品特征 1、准闭合式玻璃风门，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激。 2、采用可调风量风机系统，液晶显示开关控制。保证工作区风速始终处于理想状态。

净化工作台维护：如何保持干净的工作环境

那么如何维护保养净化工作台? 　　检查,保养时请拔掉电源插头。 　　为了始终维持工作台的技术性能,设备的初步设定,日常操作及维护保养是至关重要的。如果轻视这些事项,设备性能下将,使得工作台在不完好的状态下运行。 　　1. 密封性 　本工作台采用正压污染区域全部被负压区包围的结构。 　　2. 而且,在用甲醛熏蒸对工作台进行杀菌处理之前,为防止甲醛泄漏,应先用“肥皂泡”法对整机进行密封性检查。 　　3. 定期(一般每二月一次)用风速仪测量工作区风速,如不符合技术参数的要求,则可调节风机供电电压。 　　4. 当风机电压调至最大时, 工作区风速仍达不到技术参数的要求时,则必须更换送风高效过滤器, 更换送风高效过滤器时也必须同时更换排风高效过滤器。更换完毕后,应用尘埃粒子计数器检查四周边密封是否良好,若有泄漏需用密封胶封堵。 　　5. 风机不需要特别的维护,但建议进行一次定期检查。 　　6. 更换高效过滤器时需注意以下事项: