核心参数
仪器类别: 水平流超净台
产地类别: 国产
洁净等级: 100级@≥0.5μm(美联邦209E)
噪音: ≤62dB(A)
适用人数: 双人单面
空气流向: 水平
浙江孚夏超净工作台全钢SW-CJ-2G的工作原理介绍
超净工作台全钢SW-CJ-2G的使用方法?
浙江孚夏全钢SW-CJ-2G多少钱一台?
超净工作台全钢SW-CJ-2G可以检测什么?
超净工作台全钢SW-CJ-2G使用的注意事项?
浙江孚夏全钢SW-CJ-2G的说明书有吗?
浙江孚夏超净工作台全钢SW-CJ-2G的操作规程有吗?
浙江孚夏超净工作台全钢SW-CJ-2G报价含票含运吗?
浙江孚夏全钢SW-CJ-2G有现货吗?
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单人和双人超净工作台的区别
单人超净工作台与双人超净工作台是一种供单人操作的通用型局部净化设备,气流形式为垂直层流,它可造就局部高清洁度空气环境,是科研制药、医疗卫生、电子光学仪器等行业为理想的专用设备。 单人单面超净工作台与双人双面超净工作用途:广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。超净工作台也可连接成装配生产线具有低噪声、可移动性等优点。
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2023/05/24
汇总超净工作台的基础知识
核心提示: 超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、 超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。也可连接成装配生产线具有低噪声、可移动性等优点。它是一种提供局部高洁净度工作环境通用性较强的空气净化设备,它的使用对改善工艺条件,提高产品质量和增大成品率均有良好效果。
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2023/03/22
超净工作台的基础知识汇总
超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。也可连接成装配生产线具有低噪声、可移动性等优点。它是一种提供局部高洁净度工作环境通用性较强的空气净化设备,它的使用对改善工艺条件,提高产品质量和增大成品率均有良好效果。 注意:超净工作台(cleanbench)与生物安全柜(Biosafety Cabinet)不同。
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2023/03/15
食品厂超净工作台如何用,才能真正做到无菌培养?
核心提示: 超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学 超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。也是我们食品企业化验室的重要检测设备。
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2023/02/01
集成电路(IC)厂房洁净室如何做好AMC控制
随着工艺生产技术的不断发展,IC生产对于环境及其他配套系统的要求也相应越来越严格,说到环境首当其冲的是洁净室。一些研究结果表明,空气中的金属离子(Na、K、Fe、Cu、Zn等)会破坏绝缘层,使p-n结漏电;而氮氧化物、二氧化硫、氨、有机物、臭氧、硼、磷等都会引起电路缺陷。AMC已直接影响到产品的成品率和可靠性,应加以控制。 AMC的来源 AMC,全称Airborne Molecular Contamination,即空气中分子级污染物。AMC来源于洁净室内及室外空气。洁净室内的AMC主要来源于以下几个方面:工艺生产使用的各种化学品,工艺设备和原材料的气体释放,室内操作人员以及各种建筑材料等。室外空气中的AMC多少与IC厂房所在地的空气质量有关,且地方差异性较大,通常越是工厂集中的工业区来自室外的AMC就越严重。 AMC的控制 减少洁净室内的AMC应从以下四个方面进行控制: (1)控制室内产生: 工艺生产线本身是AMC最大的产生源,因工艺生产中要使用各种化学品,这些化学品或多或少的要散发到室内空气中形成AMC,所以首先应从生产工艺上考虑尽量减少化学品的使用,另外应控制工艺设备的制作材料、涂料的释放气体。 目前通常采取以下措施: 尽量采用AMC释放低的建筑装修材料、涂料及密封材料,目前常用的建材中聚四氟乙烯、玻璃、不锈钢、铝合金、表面经烤漆处理的金属材料、高弹性聚氨脂涂料、环氧瓷漆等是可以接受的,而环氧树脂涂料、硅密封胶、单H双面密封胶带、阻燃剂已不适用了; 改进建筑材料加工工艺,提高加工精度,工程中尽量不用密封胶; 洁净系统中的HEPA/ULPA过滤器应采用聚四氟乙烯(PTFE)或低硼低有机物的玻璃纤维制作,另外目前常用的DOP测试方法以及钠焰测试也是不能接受的,SEMATECH推荐采用以去离子水雾携带的固态聚苯乙烯(polystyrene latex,PSL)小球作为测试粒子; 系统中的吸音材料尽量不用玻璃纤维,可以用发泡金属等材料代替;上静压箱用无密封的烤漆板制作; 制作风管的材料必须脱脂,密封垫用丁基橡胶; 洁净室空间内的电缆也应采用AMC释放低的材料制作。 (2)控制室外侵入: 首先洁净室空间等应密闭,使周围环境的AMC不渗入洁净室;其次应防止室外空气中的AMC进入洁净室内,为此有两个方面需要考虑: 第一,新风入口应合理,尽量远离排风口及其他污染源,另外建厂地点应合理。 第二,IC厂所在地的室外空气中如含有对生产工艺敏感的AMC,则在室外空气送入洁净室前应进行可靠的处理,根据室外空气中AMC的种类、浓度以及工艺要求在新风处理机组中设置相应的化学过滤器,也可以在新风处理机组中设淋洗装置加以去除。 (3)控制扩散: 对于生产中必须要使用化学品的工艺设备应尽量采取密闭措施,并设置可靠的排风,以减少化学品的散发。另外合理的气流组织对防止扩散也很重要,洁净系统设计时应充分考虑减少各区域的气流交叉。 (4) 化学过滤: 采取了以上措施虽然可以降低洁净室内的AMC浓度,但不可能完全杜绝AMC的产生,而有些生产工序对AMC又比较敏感,虽然洁净系统中装有HEPA/ULPA过滤器,该过滤器对于过滤灰尘粒子有效果,但对于AMC几乎不起作用,所以有些生产区域还应设置化学过滤器,以去除洁净室内的AMC。通常做法是在FFU的HEPA/ULPA过滤器与风机之间增设化学过滤器,针对区域一般是匀胶、显影区以及CVD区。
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2022/09/27
无菌室建设条件
1.无菌室应保持清洁,严禁堆放杂物,以防污染。 2.严防一切灭菌器材和培养基污染,已污染者应停止使用。 3.无菌室应备有工作浓度的消毒液,如5%的甲酚溶液,70%的酒精,0.1%的新洁尔灭溶液,等等。 4.无菌室应定期用适宜的消毒液灭菌清洁,以保证无菌室的洁净度符合要求。 5 需要带入无菌室使用的仪器,器械,平皿等一切物品,均应包扎严密,并应经过适宜的方法灭菌。 6.无菌室使用前必须打开无菌室的紫外灯辐照灭菌30分钟以上,并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕,应及时清理无菌室,再用紫外灯辐照灭菌20分钟。 7.供试品在检查前,应保持外包装完整,不得开启,以防污染。检查前,用70%的酒精棉球消毒外表面。 8.每次操作过程中,均应做阴性对照,以检查无菌操作的可靠性。 9.吸取菌液时,必须用吸耳球吸取,切勿直接用口接触吸管。 10.接种针每次使用前后,必须通过火焰灼烧灭菌,待冷却后,方可接种培养物。 11.带有菌液的吸管,试管,培养皿等器皿应浸泡在盛有5%来苏尔溶液的消毒桶内消毒,24小时后取出冲洗。 12.如有菌液洒在桌上或地上,应立即用5%石碳酸溶液或3%的来苏尔倾覆在被污染处至少30分钟,再做处理。工作衣帽等受到菌液污染时,应立即脱去,高压蒸汽灭菌后洗涤。 13.凡带有活菌的物品,必须经消毒后,才能在水龙头下冲洗,严禁污染下水道。 14.无菌室应每月检查菌落数。在超净工作台开启的状态下,取内径90mm的无菌培养皿若干,无菌操作分别注入融化并冷却至约45℃的营养琼脂培养基约15ml,放至凝固后,倒置于30~35℃培养箱培养48小时,证明无菌后,取平板3~5个,分别放置工作位置的左中右等处,开盖暴露30分钟后,倒置于30~35℃培养箱培养48小时,取出检查。100级洁净区平板杂菌数平均不得超过1个菌落,10000级洁净室平均不得超过3个菌落。如超过限度,应对无菌室进行彻底消毒,直至重复检查合乎要求为止。
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2022/08/22
超净工作台工作原理及使用方法
超净台的优点是操作方便自如,比较舒适,工作效率高,预备时间短,开机10分钟以上即可操作,基本上可随时使用。在工厂化生产中,接种工作量很大,需要经常长久地工作时,超净台是很理想的设备。 超净台由三相电机作鼓风动力,功率145~260W左右,将空气通过由特制的微孔泡沫塑料片层叠合组成的“超级滤清器”后吹送出来,形成连续不断的无尘无菌的超净空气层流,即所谓“高效的特殊空气”,它除去了大于0.3μm的尘埃、真菌和细菌孢子等等。超净空气的流速为24~30m/min,这已足够防止附近空气可能袭扰而引起的污染,这样的流速也不会妨碍采用酒精灯或本生灯对器械等的灼烧消毒。工作人员就在这样的无菌条件下操作,保持无菌材料在转移接种过程中不受污染。但是万一操作中途遇到停电,暴露在未过滤空气中的材料便难以幸免污染。这时应迅速结束工作,并在瓶上作出记号,内中的材料如处于增殖阶段,则以后不再用作增殖而转入生根培养。如为一般性生产材料,因极其丰富也可弃去。如处于生根过程,则可留待以后种植用。 超净台电源多采用三相四线制,其中有一零线,连通机器外壳,应接牢在地线上,另外三线都是相线,工作电压是380V。三线接入电路中有一定的顺序,如线头接错了,风机会反转,这时声音正常或稍不正常,超净台正面无风(可用酒精灯火焰观察动静,不宜久试),应及时切断电源,只要将其中任何两相的线头交换一下位置再接上,就可解决。三相线如只接入两相,或三相中有一相接触不良,则机器声音很不正常,应立即切断电源仔细检修,否则会烧毁电机。这些常识应在开始使用超净台时就向工作人员讲解清楚,免除不应造成的事故与损失。 超净台进风口在背面或正面的下方,金属网罩内有一普通泡沫塑料片或无纺布,用以阻拦大颗粒尘埃,应常检查、拆洗,如发现泡沫塑料老化,要及时更换。除进风口以外,如有漏气孔隙,应当堵严,如贴胶布,塞棉花,贴胶水纸等。工作台正面的金属网罩内是超级滤清器,超级滤清器也可更换,如因使用年久,尘粒堵塞,风速减小,不能保证无菌操作时,则可换上新的。 超净台使用寿命的长短与空气的洁净程度有关。在温带地区超净台可在一般实验室使用,然而在热带或亚热带地区,由于大气中含有高量的花粉,或多粉尘的地区,超净台则宜放在较好的有双道门的室内使用。任何情况下不应将超净台的进风罩对着开敞的门或窗,以免影响滤清器的使用寿命。 无菌室应定期用70%酒精或0.5%苯酚喷雾降尘和消毒,用2%新洁尔灭抹拭台面和用具(70%酒精也可),用福尔马林(40%甲醛)加少量高锰酸钾定期密闭熏蒸,配合紫外线灭菌灯(每次开启15分钟以上)等等消毒灭菌手段,以使无菌室经常保持高度的无菌状态。接种箱内部也应装有紫外线灯,使用前开灯15分钟以上照射灭菌,但凡是照射不到之处仍是有菌的。在紫外线灯开启时间较长时,可激发空气中的氧分子缔合成臭氧分子,这种气体成分有很强的杀菌作用,可以对紫外线没有直接照到的角落产生灭菌效果。由于臭氧有碍健康,在进入操作之前应先关掉紫外线灯,关后十多分钟即可入内。 在超净工作台上亦可吊装紫外线灯,但应装在照明灯罩之外,并错开照明灯平行排列,这样在工作时不妨碍照明。若将紫外线灯装入照明灯罩(玻璃板)里面,这是毫无用处的,因为紫外线不能穿透玻璃,它的灯管是石英玻璃,而不是硅酸盐玻璃制成的。 接种室内力求简洁,凡与本室工作无直接关系的物品一律不能放入,以利保持无菌状态。接种室内的空气与外界空气应绝对隔绝,预留的通气孔道应尽量密闭。通气孔道可设上下气窗,气窗面积宜稍大,需覆上4层纱布作简单滤尘。在一天工作之后,可开窗充分换气,然后再予以密闭。总之,既要清洁无尘无菌,又要空气新鲜,适宜工作。覆在通气窗上的纱布应经常换洗。但是上述种种措施只是理想的设计方案,往往不易全面做到,其实只要严格无菌操作手续,在门窗敞开的室内,有一超净台的保护,接种的污染率仍可控制在生产上可以容忍的水平
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2022/08/17
实验室设计规范与标准
国际规范与标准 1.ABSA 美国生物安全协会相关设计要求 2.ACGIH 美国政府工业卫生协会相关设计要求 3.AIA 美国建筑师协会相关设计要求 4.ANSI 美国标准协会相关设计要求 5.ASHRAE美国采暖,制冷与空调工程师学会相关设计要求 6.ASTN/I 美国材料实验协会相设计要求 7.NFPA 美国防火协会相关设计要求 8.N IH 美国全国卫生研究所相关设计要求 9.NIF~C 美国核控委员会相关设计要求 1 0.世界卫生组织(WTO)实验室生物安全手册 1 1.美国CDC/N IH微生物和生物医学实验室生物安全 1 2.美国建筑师协会生物医学研究实验室规划设计手册 中国规范与标准 1.JGJ 91-93《科学实验建筑设计规范》 2.建标127-2009《疾病预防控制中心建设标准》 3.GB 50189-2015《公共建筑节能设计标准》 4.GB 50016-2014《建筑设计防火规范》 5.DB 5005.7-94《建筑防雷设计规范》 6.GB 50019-2015《工业建筑供暖通风与空气调节设计规范》 7.GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》 8.GB 50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》 9.GB 19489-2008《实验室生物安全通用要求》 10.GB 14925-2010《实验动物环境及设施》 11.SN/1193-2003《基因检验实验室技术要求》 (作废) 12.GB 4972-84《放射卫生防护基本标准》 (作废) 13.GB 8703-88《辐射防护规定》 (作废) 14.GB 8978-1996《污水综合排放标准》 15.GB 16297-1996《大气污染物综合排放排放》
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2022/08/15
JGT292-2010洁净工作台检测标准
JG/T 292---2010 3.1.4 非单向流洁净工作台non-unidirectional airflow clean bench 流线不平行、方向不单一、速度不均匀而且有交叉回旋的紊乱气流流过有效空间的洁净工作台,亦称乱流洁净工作台。 3.1.5 高效空气过滤器high efficiency particulate air filter 用于进行空气过滤且使用GB/T 6165规定的试验方法检测﹐过滤效率不低于99.9%的空气过滤器。洁净工作台中应使用GB/T 13554标准中不低于品类的高效空气过滤器。 3.1.6 超高效空气过滤器ultra low penetration air filter 用于进行空气过滤且使用GB/T 616规定的计数法检测;过滤效率不低于99.999%的空气过滤器
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2022/03/31
浙江孚夏医疗科技有限公司
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浙江省绍兴市上虞区道墟街道积山村
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