浙江孚夏SW-CJ-1D单人单面净化工作台

GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

关于发布国家标准 《洁净室施工及验收规范》的公告 现批准《洁净室施工及验收规范》为国家标准,编号为(GB 50591 -2010，自2011年2月1日起实施。其中，第4.6.ll、5.5.6、5.5.7、5.5.8、5.6.7、6.3.7、6.4.1、11.4.3条为强制性条文，必须严格执行。原《洁净室施工及验收规范》JGJ 71 -90同时废止。 本规范由我部标准定额研究所组织中国建筑工业出版社出版发行。 中华人民共和国住房和城乡建设部 2010年7月 15日

洁净手术室送风形式探讨

医院空调的任务应该是，维持室内所需要的气候状态并除去空气中的尘埃、微生物、气味和有害气体，而医院手术室的空调是最重要也是最困难的任务，尤其是控制空气途径造成的术后感染至关重要，因为降低和避免术后感染是保证手术成功、缩短患者恢复时间、降低医疗费用的关键所在。另外手术室空调的另一特点是服务面积虽小但风量大、能耗高、使用时间不确定，因此手术室空调在创造高度洁净的室内气候同时应特别注意空调系统的节能。

WH-1温湿度压差测试仪

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超净工作台和生物安全柜的用途（一）

一、超净工作台 超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的垂直/水平单向流型空气净化设备。 超净工作台广泛应用于需要局部净化的区域，实验室、生物制药、光电产业、微电子、硬盘制造等领域。 超净工作台为了保护实验材料而设计的，通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。只能保护样品，不保护操作人员。 超净工作台的优点是操作方便自如，比较舒适，工作效率高，预备时间短，开机10分钟以上即可操作，基本上可随时使用。 二、生物安全柜 生物安全柜应用于生物制药、生物分析、医疗化学、植物培养、环境监测及电子仪器仪表等研究领域。净化级别：ISO 5（100级）/ 4（10级）。气流形式：竖直垂直流70% 负压循环。 生物安全柜是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中广泛使用的安全设备，也是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。 生物安全柜是一种负压的净化工作台，正确操作生物安全柜，能够完全保护工作人员、受试样品并防止交叉污染的发生；而超净工作台只是保护操作对象而不保护工作人员和实验室环境的洁净工作台。

百级净化工作台工作原理及用途

百级超净工作台是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。其工作原理为：通过风机将空气吸入，经由静压箱通过高效过滤器过滤，将过滤后的洁净空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域持续在洁净空气的控制下达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。 百级超净工作台的分类： 百级超净工作台根据气流的方向分为垂直流百级超净工作台和水平流百级超净工作台，垂直流工作台由于风机在顶部所以噪音较大但是风垂直吹多用在医药工程这样有利于人利的身体健康;水平流工作台噪音比较小风向往外所以多用在电子行业，对身体健康影响不大。根据操作结构分为单边操作及双边操作两种形式，按其用途又可分为普通百级超净工作台和生物(医药)百级超净工作台；从操作人员数上分为单人超净台和双人超净台;从结构上分为下吸风和上吸风两种;从送风又分为水平送风与垂直送风。 百级超净工作台用途： 这是一种通用型局部净化设备，气流形式为垂直层流，它可造就局部高清洁度空气环境，是科研制药、医疗卫生、电子光学仪器等行业的理想设备。 百级超净工作台工作原理： 基本原理大致相同,都是将室内空气经粗过滤器初滤,由离心风机压入静压箱,再经过高效空气过滤器精滤,由此送出的洁净气流从一定的均匀的断面风速通过无菌区,从而形成无尘无菌的高洁净度工作环境.但两种净化台的气流方向不同,侧流式工作台空气净化后的气流从左或右侧通过工作台面流向对侧,也有从上向下或从下乡上流向对侧,都能形成气流屏障保持工作区无菌。但在净化气流和外边气体交界处可因气流的流动出现负压,使少许未净化空气混入,有发生污染的可能.测流式净化台结构较为封闭,一般仅留两个手臂伸入的圆洞,操作和拿取较大物品不够方便。 外流式(水平式)是使净化后的空气面向操作者流动,因而外方气流不致混入操作区,但如进行有害物质实验操作则对操作者不利.水平式净化工作台工作多为开放时,没有防护挡板,虽然操作和拿取物品较为方便,但可能受外界气流的影响而引起不接空气混入。 净化工作台是较为精密的仪器,如果使用和维护得当,可以取得良好的效果并可延长使用寿命。

超净工作台使用时要注意些什么？

双人单面超净作工作台是一种供给部分高洁净度作业环境通用性较强的空气净化设备，具有低噪声、可移动性等优点，可广泛适用于医药卫生、生物制药、食物、医学科学试验、光学、电子、无菌室试验、无菌微生物查验、植物组培接种等需求部分洁净无菌作业环境的科研和生产部门。那么，双人单面超净作工作台使用时要注意些什么呢？ 超净台进风口在反面或正面的下方，金属网罩内有一一般泡沫塑料片或无纺布，用以阻挠大颗粒尘土，应常查看、拆洗，如发泡沫塑料老化，及时替换。除进风口以外，如有漏气孔隙，应当堵严，如贴胶布，塞棉花，贴胶水纸等。作业台正面的金属网罩内是超级滤清器，超级滤清器也可替换，如运用年久，尘粒堵塞，风速减小，不能确保无菌操作时，则可换上新的。 在超净作业台上可吊装紫外线灯，但应装在照明灯罩之外，并错开照明灯的排列，这样在作业时不阻碍照明。若将紫外线灯装入照明灯罩（玻璃板）里边，这是毫无用处的，因为紫外线不能穿透玻璃，它的灯管是石英玻璃，而不是硅酸盐玻璃的。 双人单面超净作业台运用寿命的长短与空气的洁净度有关。在温带区域超净台可在一般试验室运用，然而在热带或亚热带区域，由于大气中含有大量的花粉，或多粉尘的区域，超净台则宜放在较好的有双道门的室内运用。任何情下不该将超净台的进风罩对着开敞的门或窗，避免影响滤清器的运用寿命。 无菌室应定期用70%酒精或0.5%苯酚喷雾降尘和消du，用2%新洁尔灭抹拭台面和用具（70%酒精也可），合作紫外线灭菌灯（每次敞开15分钟以上）等等消du灭jun手段，以使无菌室常常坚持度的无菌状。接种箱内部也应装有紫外线灯，运用前开灯15分钟以上照耀灭jun，但凡是照不到之处仍是有菌的。在紫外线灯敞开时刻较长时，可激起空气中的氧分子缔组成臭氧分子，这种气分有很强的sha菌作用，能够对紫外线没有直接照到的旮旯发生灭jun作用。因为臭氧有碍健康，在进入操作之前应先关掉紫外线灯，后十多分钟即可入内。

你知道单人净化工作台都需要怎样的日常保护吗？

单人净化工作台可为操作环境提供100级的清洁度，并具有水平或垂直层流模式。采用超薄无隔板空气过滤器，占地面积小。采用触摸式电子控制面板。风扇的风量可以无级调节，以确保工作区域的风速始终处于理想状态。不锈钢工作台，有机玻璃可配备紫外线灯遥控电接口。那么你知道它都需要哪种日常保护吗？ 1、检查维修时，拔出电源插头。 　　2、为了保持单人净化工作台的技术性能，设备的启动设置，日常操作以及保护和维护非常重要。如果忽略这些事项，设备的性能将下降，操作平台将无法在正常状态下运行。 　　3、为了避免甲醛泄漏，在使用甲醛熏蒸消毒工作台之前，必须检查整个机器的密封性。 　　5、安装前，应将新过滤器对准亮点，以检查过滤器是否由于运输和其他原因而泄漏。如果有泄漏，将无法使用。 　　6、安装单人净化工作台时，应注意过滤器上的箭头标记，因为工作台的出风方向一致。 　　7、拧紧压钉时力量应该是均匀的。这是为了确保设备的固定和密封是安全和稳定的，并且避免了由于设备的变形而引起的泄漏。 　　8、更换后，应使用尘埃粒子计数器进行泄漏检测，尤其是在过滤器框架周围扫描时。

净化工作台水平送风

?产品分类 根据使用功能可分为单人单面、双人单面。 ?产品结构 人性化的设计充分考虑到用户的实际需求，根据配重平衡式结构可使操作窗口的玻璃移门实现任意定位，令实验更方便简易，其中开放式工作平台没有玻璃移门。 ?工作台特点 1、采用了任意定位移门系统（除了SW-CJ-1BU、SW-CJ-1CU） 2、外壳采用彩钢板一体成型，工作台面为SUS304拉丝不锈钢，耐腐蚀、易清洗 3、照明和杀菌系统安全互锁 4、数显式液晶控制界面，快中慢三速，更具人性化设计 5、配置有HEPA高效空气过滤器，设有初效过滤器进行初步过滤，可有效延长高效过滤器使用寿命 6、符合各项医疗器械设备安全要求

超净工作台和生物安全柜的区别在这里!

超净工作台和生物安全柜都是实验室出产十分重要的仪器设备，很多人对对它们之间的区别不了解，以为这两者用处差不多。其实这是有很多误区的，它们在很多方面还是有很多区其他，咱们从原理上对两者之间进行一个定义。

怎样区分无菌室洁净工作台的等级

洁净工作台，是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备，并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为的控制排放，避免对人和环境造成危害，是一种安全的微生物专用洁净工作台，也可以广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业，对改善工艺条件，保护操作者的身体健康，提高产品质量和成品率均有良好的效果。洁净室技术需遵循下列三项原则之一：使洁净室保持比邻近房间更高的气压；在洁净区与较不洁净区的分界处应保持较高的排风风速；采用物理隔离的方式隔离不同的区域。

医用洁净室的设计理念与日常管理

一、洁净技术（什么是洁净室）   通过工程技术方面的各种设施和严格管理，使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定范围内，这种房间空间称洁净室。

SW-CJ-1D单人单面超净台参数说明

SW-CJ-1D型净化工作台 产品特征 1、采用了任意定位移门系统 2、外壳采用彩钢板一体成型，工作台面为SUS201拉丝不锈钢，耐腐蚀、易清洗 3、照明和杀菌系统安全互锁 4、数显式液晶控制界面，更具人性化设计 5、垂直准闭合式台面，操作室下降流气幕的形成，可有效防止外部气体投入和操作区洁净 6、配置有HEPA高效空气过滤器，设有初效过滤器进行初步过滤，可有效延长高效过滤器使用寿命

SW-CJ-1D、SW-CJ-2D超净台产品说明书

SW-CJ-1D、SW-CJ-2D型 净化工作台 产品特征 1、准闭合式玻璃风门，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激。 2、采用可调风量风机系统，液晶显示开关控制。保证工作区风速始终处于理想状态。

SW-CJ-1D、SW-CJ-1FD产品技术参数

SW-CJ-1D、SW-CJ-1FD型净化工作台 产品特征 1、准闭合式玻璃风门，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激。 2、采用可调风量风机系统，液晶显示开关控制。保证工作区风速始终处于理想状态

十万级无尘车间净化工程标准规范

　　洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子最大浓度限值进行划分的等级标准。用空态和静态方法进行测试。 　　十万级无尘车间：是指空气洁净度为十万级的洁净车间。空气洁净度是指洁净环境中空气含悬浮粒子量的多少的程度，通常空气中含尘浓度高则空气洁净度低，含尘浓度低则空气洁净度高。就是以每立方米空气中的最大允许粒子数来确定其空气洁净度等级。 　　本文多角度阐述10万级洁净车间建造的标准规范,结合现行各规范标准,归纳出洁净度10万级净化车间的特点。 　　从换气次数角度上来说： 　　100000(10万)级要求每小时换气18-25次，完全换气后空气净化时间不超过40分钟。 　　10000(1万)级别要求每小时换气25-30次，完全换气后空气净化时间不超过30分钟。

无尘车间的消防安全设计要求

　消防安全设计是任何一项洁净工程关注的重点问题，因此在洁净工程设计施工和验收过程中，消防是重点检查对象. 　　无尘车间的消防安全要求如下： 　　(1)无尘车间应进行专门设计，其主体建筑应为一、二级耐火等级;吊顶、分隔墙等构配件及保温、隔热、装饰材料，应尽量采用不燃材料或经过防火处理的材料。 　　(2)其他建筑改建为洁净声一房的，也应进行专门设计，并经公安消防部门审核。一般不得破坏原来的防火分隔，新用的保温、隔热、分隔等材料及装饰材料尽量不要采用可燃材料，如要使用的，应经过防火处理。 　　(3)为防止起火和燃烧，便利疏散与抢救，对防火墙间最大允许占地面积和防火分隔以及疏散路线等，一般应比其他建筑有更高的要求。出入口或拐弯处应有紧急照明灯。 　　(4)无尘车间内不得使用明火加热，采用电加热的必须密闭，并严格控制加热温度。各种加热装置均应安装在不燃基座上。 　　(5)有易燃、易爆物品的无尘车间、电气要符合防爆要求;电气敷设和安装要从严要求，暗敷的电线当中不得有接头。对电气设备要经常维修，用后及时切断电源。对需要长开的电气设备，下班后应有专人巡逻检查。

影响洁净实验室改造项目的关键因素

　　成功的洁净实验室建设和改造具有一定的共性，包括选择适当的参与人。保持参与人员的连续性。具备一套清晰、详细而周全的流程，以及相关人员具有与该事务相关的广博知识，总结起来有以下四个关键因素。 　　一、专业实用的设计 　　1.专业的设计者 　　专业的设计者应该是在实验室的成功设计和建设方面具有丰富的经验和阅历的专家。这是成功设计的基础。一般设计师往往只具有普通办公建筑、民用建筑的设计知识和经验，很少涉足实验室领域;而了解实验室功能的通常是一些实验台、通风柜的设计者，而他们并不了解建筑设计的知识，因此他们画出的设计图，施工方看不懂。鉴于上述情况，应该组成一个设计协作组，把建筑设计者和实验室功能设计者组织起来，共同协作.才能圆满地完成设计。 　　2.不可忽视的初步设计 　　初步设计相对来说指导施工意义不大，仅对招投标公平，但在设计阶段是非常重要的，因为在该阶段是对设计方案及整体结构确定的阶段;在国外初步设计在整个设计时间中占了很大的比例，等到方案成熟之后，才进人施工设计分阶段，而在我国因为各种原因的限制程序却是相反的，所以在设计中容易反复，会出现很多同题。

正确认识洁净技术对感染的控制

　　1 在各种解决医院感染的对策中，避免手术中的感染被认为是整体治疗过程中最为重要的关键环节[1]。从长远的观点看，抗生素的作用随着剂量的增加而逐渐降低具效用，即病患出现抗药性。抗生素的不合理使用，严重威胁着广大人民群众的身体健康和生命安全。滥用抗生素，既破坏了人体内的微生态平衡，损害了健康，又使耐药细菌日益增多。国家食品药品监督管理局日前做出规定：从2004年7月1日起，全国范围内所有零售药店必须凭执业医师处方，才能销售未列入非处方药药品目录的各种抗菌药物[2]。由于洁净手术室在防止感染方面有着一定的作用，因此，建立洁净手术室成为必然的趋势。近些年来，随着我国国民经济的发展、国家综合实力的增强、人民生活水准的逐步提高，一些高级别的医院都建造了洁净手术室。目前，建造洁净手术室的热潮已发展到中、小型医院，并将建立洁净手术室视为提高医疗质量，避免医院感染的必要措施之一。但是，在新建医院以及医院改造过程中，大量的洁净手术室工程不断上马，并形成医院之间相互攀比、提高医院形象的趋势，这样的现象即增加了医院建造的初投资又浪费了人力、物力资源。

制药行业中薄膜材料微丸的制备工艺

随着制剂设备、工艺及辅料的发展，近年来，缓释微丸有了很大发展。本文从微丸的制备、辅料等方面介绍其进展情况。 　　1缓释微丸的释药机制 　　1.1蜡质、不溶性高分子骨架微丸释药机制这类微丸通常以蜡类、脂肪类及不溶性高分子为骨架，水分不易渗入丸芯，药物的释放主要是外表面的磨蚀-分散-溶出过程，影响释药速度的主要因素有药物溶解度、微丸的孔隙率及孔径等。因为难溶性药物释药太慢，故较适用于水溶性药物。 　　1.2含致孔剂的包衣膜释药机制通常将药物制成丸芯，再用含致孔剂的包衣液进行包衣。致孔剂附着于衣膜中，当衣膜与胃肠液接触时，致孔剂溶于水(但不是全部溶于水，另一部分因被膜材包围，不能与水接触)，形成许多微孔，水份渗入片芯，形成药物饱和溶液，从而达到近似零级释药过程。零级释药速度常数Kro[“漏槽”条件(sinkcondition)]为： 　　Kro=Dm/tr=PB.A.CS/d

专家讲述净化工作台的清洁的相关方法

　我们可以建造洁净度很高的洁净室，但我们往往不能确保这些洁净室的洁净度动态达标。我曾经应邀到很多工厂做现场诊断。我发现很多工厂的设备相当先进，但是这些工厂的洁净室在通过了空态、静态洁净度测试后，它的动态洁净度从未达标过。很明显问题出在人身上，我在现场看到，工人不按规定更衣，在风淋室中不做规定动作，甚至有的女职工化妆后进入洁净室。可以想象，如果对洁净室当中的最大的污染源——人的活动不加以规定和控制的话，洁净度怎么能够达标? 　　讲究选购净化工作台的相关方法 　　国内市场上超净工作台一般分档为：经济型采用国标的高效空气过滤器，指标低于国际标准，外观也欠佳;风机一般是采用国产的普通风机，刚开始工作时性能较好，时间长了性能无法保证;为了降低成本，多不采用外排空气过滤器;控制系统简单，外观欠佳。

EN12469和NSF49标准在生物安全柜性能和测试规矩中的比较

　EN12469和NSF49标准在生物安全柜性能和测试规矩中的比较 　　1、对安全柜性能和测试的规定 　　EN12469和NSF49都是以规范性能为基础的标准，换句话说，标准并不侧重安全柜结构设计，不是通过细节规格要求去规定生产商如何制作安全柜;相反的，生产商拥有很大的自由去设计自己的安全柜，只要可以符合性能测试标准。EN12469和NSF49的主要内容是规定各项测试的参数和合格标准(大约70%的内容)，测试包括有人员、试验品和环境保护的微生物测试、气流速度数据(进气流速率、进气流体积、下沉气流速率和均匀性测试)和气流烟雾测试测试等，下文将会着重介绍各项测试以及两大标准的区别。 　　2、物理性能测试和合格标准 　　EN12469和NSF49都详细规定了安全柜的各项测试方法和合格标准，两者的区别介绍如下：

食品级SC标准对十万级无尘车间的要求

　　根据国家关于食品饮料的生产许可细则，对于食品饮料车间的洁净室环境进行控制达到万或十万级空气净化标准，无菌洁净车间能与外界隔离，不能穿行或受其他因素干扰。 　　以下是SC认证对食品车间十万级净化工程的要求 　　生产车间的安排及卫生等级的划分 　　为了便于对不同生产区域进行设计和卫生管理，通常将食品工厂车间按车间的洁净度不同划分为非食品处理区、一般生产区、准洁净生产区和洁净生产区。准洁净生产区和洁净生产区属于管制生产区。 　　一般生产区 　　一般生产区指原料仓库、材料仓库、外包装室及成品仓库等与产品生产关系密切，但其区域内空气的洁净度要求次于管制生产区的操作区域。 　　准洁净生产区划

食品厂净化车间管理要求及维护注意事项

　　良好的加工环境，对于产品的制作本身，将会取得更好的成绩作为准备。就日前的实际情况进行分析来看，现如今净化车间的到来，符合了市场化的大众所需，为后续的加工治理品质实现升级做出了准备和需求。 　　洁净度和操控污染的持续稳定性，是查验食品厂净化间质量的核心规范。食品厂净化车间规范依据区域环境、净化程度等要素，可分为若干等级，常用的有国际规范和国内区域行业规范。 　　食品厂净化车间的管理需要符合哪些规定呢? 　　一、温、湿及洁净度的控制 　　温度：夏季26±2℃ 　　冬季22±2℃ 　　湿度：55±10%

哪些食品厂需要做无菌净化车间？

　　随着大众对健康问题关注度及认知度的提升，特别是近年被大众所诟病的食品安全卫生问题，安全状况令人堪忧。为更好的控制食品安全卫生问题，国家也相应的出台了法律法规，来监督、约束、杜绝、惩处食品安全卫生法的违法行为，并对相关食品生产经营企业提出符合良好生产规范要求。 　　为了使食品生产全过程不受微生物污染对于易变质的危害，要对原料、水、设备等进行处理，生产车间的环境是否洁净也是重要的一个条件，此外部分食品要求洁净无菌的生产环境，诸如以下行业。

洁净室改造要点

对于规模比较小的生产运作，如何在有限的预算内对现有的空间进行改造升级、达到工艺的要求? 　　在当前的经济形势下，随着各行各业对纳米技术的研究和分析投入明显增加，针对小规模洁净实验室的需求呈现明显的增长势头。在制造业、企业的研发中心和学术单位的研究机构中，需要大量的这种小规模洁净实验室。不管是供汽车和包装材料使用的复合材料，在涂料、光学、生物和化学检测系统中，在抗菌剂中，还是用于癌症治疗、给药、成像技术、诊断和监测等应用上，它们都需要大量的新型洁净室，这是在过去未曾遇到的。

食品生产车间应如何防患霉菌的滋生与污染？

　　食品生产与加工过程中“微污染源”很多，如何防止食品被污染乃是一重要课题。霉菌作为为微污染源中的一种，如果不加以控制势必会直接影响到产品保质期(长短)。应如何控制霉菌污染? 　　浙江苏净净化设备有限公司工程部结合以往的食品企业净化车间装修经验认为：控制霉菌污染，首先要了解霉菌的生长环境、污染食品的条件。在此基础上，方可以提出合理的防控措施，提高食品卫生质量。 　　食品生产车间的温湿度控制 　　控制生产车间的温度和湿度，温度在24度以下，湿度在55%以下，因为过高的温湿度会促进霉菌的生长。 　　必要时应装设有效的换气设施,班中每2小时用风机及时将含有大量水分的空气排出车间，以防止室内温度过高、蒸汽凝结或异味等发生。 　　食品生产无尘车间的化学处理 　　酒精喷雾消毒是制造食品时防止霉菌与细菌污染常用的方法, 每天班前、班后对车间内部墙壁、风机、下水道、案面、手部、围裙套袖、墙壁、下水道实施75%的酒精或消毒剂喷洒，杀灭霉菌。

啤酒厂灌装无尘车间净化系统设计方案

　　啤酒灌装净化车间是在特定的环境条件下运行的，厂区内工艺布置应遵循“三协调”原则，即人流物流协调、工艺流程协调、洁净级别协调;洁净厂房设计重点为防污染、防混淆、防差错事故措施; 　　洁净厂房的整场规划，其硬件设备、材料和工艺技术运行参数应满足环境要求，按照洁净室运行的热湿负荷进行主体工艺参数确定; 　　洁净室、洁净空调系统使用的安装材料、施工、设计、加工制造、设备、自控、电气装置、检验、试验、验收等均应符合相关标准及规范，所有计量仪器必须符合国家法定计量标准; 　　洁净室设备应易于检测、清洗、润滑及维修。以下我们以青岛啤酒为例，了解以下啤酒厂无尘车间净化系统的设计思路。 　　青岛啤酒走上世界，青岛啤酒无人不知。谈到青岛啤酒的生产工厂，正式作为工业旅游点对社会及海外旅游团体开放，是在九十年代后期。不仅在市民和中外旅客的热爱，而且也实现了企业形象和品牌形象潜移默化地渗透传播和推广，百年青啤，百年青岛。 　　青岛啤酒的生产流程及工艺 　　麦芽的粉碎以及辅料的粉粹——糖化和糊化——麦汁过滤——麦汁煮沸(同时添加酒花)——回旋沉淀——麦汁冷却——进入发酵罐(同时充氧加酵母)——主发酵——后发酵——啤酒过滤——进包装部包装——出品。 　　啤酒无菌灌装净化车间洁净度要求 　　十万级(换气次数一般15-20次/H)，万级换气次数(一般20-30次/H)，局部千级(换气次数最高达50次/H)三个级别; 　　洁净度万级及以上区域要求达到的温度一般20-25℃、湿度一般45%-65%，洁净度万级及以下区域的温度一般18-25℃、湿度一般50%-65%;

影响洁净实验室改造项目的关键因素

　　成功的洁净实验室建设和改造具有一定的共性，包括选择适当的参与人。保持参与人员的连续性。具备一套清晰、详细而周全的流程，以及相关人员具有与该事务相关的广博知识，总结起来有以下四个关键因素。 　　一、专业实用的设计 　　1.专业的设计者 　　专业的设计者应该是在实验室的成功设计和建设方面具有丰富的经验和阅历的专家。这是成功设计的基础。一般设计师往往只具有普通办公建筑、民用建筑的设计知识和经验，很少涉足实验室领域;而了解实验室功能的通常是一些实验台、通风柜的设计者，而他们并不了解建筑设计的知识，因此他们画出的设计图，施工方看不懂。鉴于上述情况，应该组成一个设计协作组，把建筑设计者和实验室功能设计者组织起来，共同协作.才能圆满地完成设计。 　　2.不可忽视的初步设计 　　初步设计相对来说指导施工意义不大，仅对招投标公平，但在设计阶段是非常重要的，因为在该阶段是对设计方案及整体结构确定的阶段;在国外初步设计在整个设计时间中占了很大的比例，等到方案成熟之后，才进人施工设计分阶段，而在我国因为各种原因的限制程序却是相反的，所以在设计中容易反复，会出现很多同题。

影响洁净实验室改造项目的关键因素

　　成功的洁净实验室建设和改造具有一定的共性，包括选择适当的参与人。保持参与人员的连续性。具备一套清晰、详细而周全的流程，以及相关人员具有与该事务相关的广博知识，总结起来有以下四个关键因素。 　　一、专业实用的设计 　　1.专业的设计者 　　专业的设计者应该是在实验室的成功设计和建设方面具有丰富的经验和阅历的专家。这是成功设计的基础。一般设计师往往只具有普通办公建筑、民用建筑的设计知识和经验，很少涉足实验室领域;而了解实验室功能的通常是一些实验台、通风柜的设计者，而他们并不了解建筑设计的知识，因此他们画出的设计图，施工方看不懂。鉴于上述情况，应该组成一个设计协作组，把建筑设计者和实验室功能设计者组织起来，共同协作.才能圆满地完成设计。 　　2.不可忽视的初步设计 　　初步设计相对来说指导施工意义不大，仅对招投标公平，但在设计阶段是非常重要的，因为在该阶段是对设计方案及整体结构确定的阶段;在国外初步设计在整个设计时间中占了很大的比例，等到方案成熟之后，才进人施工设计分阶段，而在我国因为各种原因的限制程序却是相反的，所以在设计中容易反复，会出现很多同题。

生物安全实验室建设规范及要求【大全】

　　洁净生物实验室的应用越来越广泛，目前集中在医院手术室和病房、制药厂、生物安全实验室、动物房等。同样级别的洁净室，由于应用领域不同，要求也有很大区别，在若干生物洁净室中，出现了各种不同问题，很多是由于对各种生物洁净室的特点和要求缺乏了解造成的。 　　不同类型的洁净生物实验室必须遵循相应的规范要求，不了解这些规范，是无法进行设计施工的。目前针对不同类型生物洁净室的一些规范如表1所列。只有熟悉各行业的特点，充分掌握各规范的要求，才 　　能切实做好生物洁净室的设计、施工、调试等工作。表中将各参数作了详细的比较。应当指出，表中的参数要求并不详尽，应以原规范为准。

净化工程中常用的净化设备

　1> 风淋室： 　　风淋室是人员进入洁净无尘车间所必备的净化设备，通用性强，可与所有的洁净室和洁净厂房配套使用，工作人员进入车间时，必须通过此设备，用强劲洁净的空气，由可旋转喷嘴从各个方向喷射至人身上，有效而迅速清除去附着在衣服上的灰尘、头发、发屑等杂物，它可以减少人进出洁净室所带来的污染问题。风淋室的两道门电子互锁，可以兼起气闸室的作用，阻止外界污染和未被净化的空气进入洁净区域。杜绝工作人员将头发，灰尘、细菌带入车间，达到工作场地严格的无尘净化标准，生产出高质量的产品。 　　2> 传递窗： 　　传递窗分为标准传递窗和风淋传递窗。标准传递窗主要用于洁净室与非洁净室之间物品传递,以减少开门的次数，是有效减少洁净室与非洁净室交叉污染最好的净化设备。传递窗门均为双门互锁，(即一次只能打开一扇门，打开一扇门之后，另一扇门就不能打开)。 　　传递窗根据箱体材质不同可分为：不锈钢传递窗、外钢板内不锈钢传递窗等。传递窗还可选配杀菌灯(8W)，对讲机等。

集成电路无尘车间设计施工要求

　　集成电路无尘车间是为了满足半导体制造工艺需求的洁净室，该无尘车间对环境洁净度、温湿度、振动、ESD、AMC控制等都有一定的要求。相对于其他工业洁净室，集成电路制造无尘车间有面积大、洁净等级高、温湿度控制精度高等特点。 　　根据洁净室车间空气循环特点可以将洁净室分为三种类型：循环空调机配合高效送风口系统、循环风机配合湿式密封系统和FFU循环系统。 　　第一种形式在小规模低等级要求的洁净室车间设计中被广泛应用，对于大面积高等级的洁净车间则存在运行成本过高、占用空间过大等缺点。

洁净车间如何有效防患微粒子污染

　净化车间内该如何防止微粒子污染呢?应遵守下列四项基本原则： 　　一、不携入 　　在洁净车间内不携入微粒子的方法有： 　　1)作业员进入洁净车间前，机台、零件携入前应进行清洁处理; 　　2)进入洁净车间者在更衣室要穿着不发尘、不产生静电的具特殊导电性纤维材质的无尘服、帽、鞋、手套、口罩等。 　　3)通过风淋室时利用高速干净空气除去附在衣服表面的粒子后，才能进入洁净车间。 　　4)机器及材料带进洁净车间前，应尽可能在密封状态下带进洁净车间前室保养后用超纯水擦拭，经风淋室吹淋后才进入洁净车间。 　　5)洁净车间中须全程穿戴密闭式安全帽及佩戴附有filter的排气用小型fan于腰间。

食品灌装饮料无尘车间设计施工注意事项

　　食品饮料无尘车间无菌灌装是指将经过杀菌后已获得商业无菌状态的半成品流体，封闭在已杀菌的容器中，在洁净环境下灌注，灌装后灌装容器保持密封以防止再度感染，达到在不加防腐剂、不经冷藏条件下得到较长质保期的灌装方法。由于无菌饮料灌装的灭菌时间短，因而饮料的营养成分破坏少，色、味保持较好，近年来在牛奶、酸奶、果汁等灌装中均得到广泛应用。 　　无菌灌装包含：灌装材料无菌、灌装产品无菌、灌装环境无菌和灌装后完整封合四个要素。“无菌”表明了产品中不含任何影响产品质量的微生物，“完整封合”表明了经过适当的机械手段将产品封合到一定容积的灌装内，能防止微生物和气体或水蒸汽进入灌装。 　　1、无菌灌装材料，无菌灌装材料一般有金属罐、玻璃瓶、塑料容器、复合罐、纸基复合材料、多层复合软灌装等几种。 　　2、灌装产品的无菌，食品物料的杀菌分为热力杀菌和冷杀菌。目前主要以热力杀菌为主，其又分超高温杀菌和高温短时杀菌两种，无菌无尘室工程物料的冷杀菌方法主要指紫外线和微波杀菌。

十万级食品QS净化车间设计施工要求

　　一、厂房建筑要求 　　1、厂房的各项建筑物应坚固耐用、易于维修、易于清洁，并有能防止食品、食品接触面及内包装材料遭受污染(如有害动物的侵入、栖息、繁殖等)的结构。 　　2、为防止交叉污染，应分别设置人员通道及物料运输通道，各通道应装有空气幕(即风幕)或双向弹簧门及电子灭蝇(蚊)器等防虫设施。 　　3、须将通向外界的管路、门窗和通风道四周的空隙完全充填，所有窗户、通风口和风机开口均应装上防护网。 　　4、生产厂房的高度应能满足工艺、卫生要求，以及设备安装、维护、保养的需要。

QS认证对食品净化车间的要求

根据国家关于食品（饮料）的生产许可细则，对于食品（饮料）车间的洁净室环境进行控制达到万或十万级空气净化标准，无菌洁净车间最好能与外界隔离，不能穿行或受其他因素干扰。 以下是QS食品净化车间设计需注意事项： 生产车间的安排及卫生等级的划分 为了便于对不同生产区域进行设计和卫生管理，通常将食品工厂车间按车间（区域）的洁净度不同划分为非食品处理区、一般生产区、准洁净生产区和洁净生产区。准洁净生产区和洁净生产区属于管制（监管）生产区。

无尘车间洁净度等级要求【行业应用示例】

　　目前，洁净车间已广泛应用于各行各业的产品生产或其他要求防止粒子污染、微生物污染的环境控制，由于各行各业的产品特性不同、各种产品的生产工艺不相同，使用要求不同，因此要求控制环境的内容、指标均不会相同。所谓无尘车间的环境控制的内容应该包括：空气净化、洁净建筑、与产品直接接触的水或气体或化学品和生产设备、工器具等的污染物控制以及微振动、噪声、静电的控制、防止等。所以无尘车间的设计不仅要求对室内的空气进行净化达到规定的空气洁净度等级，还必须防止因无尘车间的建造用材料、装饰方式不当带来的污染，有的无尘车间还要求供给超纯水、超纯气体和高纯的化学品等。 　　1、半导体集成电路要求的空气洁净度等级 　　集成电路生产环境要求的空气洁净度等级主要取决于集成电路的集成度，不同工序的空气洁净度等级是依据可能污染的概率和对器件的潜在故障确定的。 　　举例说明： 　　例一、某厂集成电路前工序洁净厂房，无尘车间设计按加工、生产6英寸硅片、1M集成电路，图形特形尺雨1.0um，控制粒子粒径0..1um. 　　无尘车间空气洁净度等级要求：

食品灌装饮料洁净净化车间QS设计施工方案

　食品饮料净化工程-洁净车间成本随清洁要求而不同。几乎没有ISO 3级和4级(1和10级)装置。ISO 5级(100级)洁净室成本是ISO 6级(1,000级)洁净室的两倍。成本随清洁要求的降低(见表2)而大大减少。只有一小部分食品洁净室利用了ISO 5级(100级)空间。真正经常使用ISO 5级标准的是在诸如填装生产线那样的小区域。 　　一、食品/饮料洁净车间说明 　　食品饮料洁净车间最好能与外界隔离，不能穿行或受其他因素干扰。食品/饮料无菌洁净车间的大小依需要而定，一般由更衣间、缓冲间、风淋室和操作间组成。更衣间放在外，主要供更换衣帽、鞋子等;缓冲间位于更衣间与风淋室之间，也可同时和几个操作间相通;操作间放在内间，主要供产品灌装，房间应不受日光直射，大小适当，高度适宜(具体根据生产设备的高度确定)。房间过大，清扫和消毒不便;过小，操作不便;顶部过高会影响紫外线的有效灭菌效果。墙壁应光滑无死角，以便清洗和消毒。食品/饮料无菌洁净车间应为密闭式并保持车间静压差为正压，设置空气消毒用的紫外线灯、空气过滤净化器和恒温装置。

洁净实验室主要技术指标参考建议

　　本文主要提供了各类洁净度的洁净实验室的相关指标的一些参考性建议,主要包含了一至四级实验室及辅房相关,内容主要涵盖洁净实验室换气、压差、温湿度、噪声及照度 　　主实验室的主要技术指标

食品生产车间洁净室洁净度等级要求

　　为了使食品生产全过程不受微生物污染，要对原料、水、设备等进行处理，生产车间的环境是否洁净也是重要的一个条件。本文通过表格介绍需要在洁净室生产的食品种类以及各种食品生产要求的洁净度和食品生产不同阶段的洁净度。

无尘车间的消防安全设计要求

　消防安全设计是任何一项洁净工程关注的重点问题，因此在洁净工程设计施工和验收过程中，消防是重点检查对象. 　　无尘车间的消防安全要求如下： 　　(1)无尘车间应进行专门设计，其主体建筑应为一、二级耐火等级;吊顶、分隔墙等构配件及保温、隔热、装饰材料，应尽量采用不燃材料或经过防火处理的材料。 　　(2)其他建筑改建为洁净声一房的，也应进行专门设计，并经公安消防部门审核。一般不得破坏原来的防火分隔，新用的保温、隔热、分隔等材料及装饰材料尽量不要采用可燃材料，如要使用的，应经过防火处理。 　　(3)为防止起火和燃烧，便利疏散与抢救，对防火墙间最大允许占地面积和防火分隔以及疏散路线等，一般应比其他建筑有更高的要求。出入口或拐弯处应有紧急照明灯。 　　(4)无尘车间内不得使用明火加热，采用电加热的必须密闭，并严格控制加热温度。各种加热装置均应安装在不燃基座上。 　　(5)有易燃、易爆物品的无尘车间、电气要符合防爆要求;电气敷设和安装要从严要求，暗敷的电线当中不得有接头。对电气设备要经常维修，用后及时切断电源。对需要长开的电气设备，下班后应有专人巡逻检查。

食用菌母种培养基的配制

　母种培养基的配制 　　1.器具：试管 刀 天平 铝锅 棉塞 纱布 漏斗 烧杯 量筒 　　2.常用的母种培养基配方 　　①马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)：马铃薯(去皮)200g，葡萄糖20g。琼脂20g，水1000ml，{如果需要配制250ml的培养基，那么马铃薯、葡萄糖、琼脂的比例是50:5:5}，也可用蔗糖取代葡萄糖，即为PSA培养基。还可以添加磷酸二氢钾3g，硫酸镁1.5g，维生素B1 10㎎，即为马铃薯综合培养基。广泛适用于各种食用菌母种的分离，培养和保藏。

洁净无尘室车间净化造价分析

　　针对此问题我们首先提出一个概念：每一个无尘车间都是独一无二的存在,因此不会有一个固定的套餐去做为参考.但是我们可以把影响造价的因素列出,作为造价的参考. 　　1.级别等级,市场上常规可分为：十级、百级、千级、万级、十万级、三十万级、一百万级……,级数越小洁净度要求越高,则造价越高 　　2.生产工艺连续,各室无独立性,适用于大规模的生产工艺,无尘车间面积大,间数多,位置较集中,但各室洁净度不宜相差太大,通过所选送回风口的形式及不同的布置,可实现多种气流组织方式,统一送、回风,管理集中,系统管理复杂,各洁净室不可单独调节,维修量小,此无尘车间的造价较低.

净化工作台的日常使用方法

净化工作台的日常使用方法 　　在净化工作台安装前，要确定工作台的安装位置，保持洁净室内的干燥和环境的洁净，湿润的空气既会使制造材料锈蚀，还会影响电气电路的正常工作，湿润空气还利于细菌、霉菌的生长。清洁的环境还可延长净化工作台的使用寿命。凡与洁净室工作无直接关系的物品一律不能放入，以利保持无菌状态。洁净室内的空气与外界空气应绝对隔绝，预留的通气孔道应尽量密闭。通气孔道可设上下气窗，气窗面积宜稍大，需覆上4层纱布作简朴滤尘。在一天工作之后，可开窗充分换气，然后再予以密闭。

什么是无尘洁净室及维护

一、什么是无尘洁净室。洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计建成的无尘洁净房间。 二、无尘洁净室的原理。洁净室是利用HEPA、空气净化设备，其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多，因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净。然而洁净室内除了人以外，尚有机器等之发尘源，这些发生的尘埃一旦扩散，即无法保持洁净空间，因此必须利用气流将发生的尘埃迅速排出室外。

洁净棚的原理及特点

　　洁净棚工作原理： 　　风机从FFU顶部将空气吸入，经初效过滤器，高效过滤器，过滤后的洁室空气在整个出风面以0.45m/s±20%的风速匀速送出到洁净棚内。形成均流层，使洁净空气气流呈垂直单向流，从而保证了工作区内所要求的洁净度。 　　洁净棚特点： 　　1、框架：以工业铝材(或不锈钢方通、铁方通喷塑)作为框架稳固、美观、不生锈、不产尘; 　　2、防静电垂帘：四周围用防静电垂帘(或钢化玻璃)，防静电效果好、透明度高、网格清晰、柔韧度好、不变形、不易老化; 　　3、风机滤网机组FFU：采用离心风机，具有长寿命、低噪音、免维护、震动小、可无级变速等特性，风机质量可靠，工作寿命长，加上独特的风道设计，大大提高了风机的效率及降低了噪音;内部净化级别可达100～10000级，特别适用于车间内局部净化级别要求高的区域，如流水线作业区域; 　　4、内部采用净化室专用净化灯，不产尘;

正确认识洁净技术对感染的控制

　1 在各种解决医院感染的对策中，避免手术中的感染被认为是整体治疗过程中最为重要的关键环节[1]。从长远的观点看，抗生素的作用随着剂量的增加而逐渐降低具效用，即病患出现抗药性。抗生素的不合理使用，严重威胁着广大人民群众的身体健康和生命安全。滥用抗生素，既破坏了人体内的微生态平衡，损害了健康，又使耐药细菌日益增多。国家食品药品监督管理局日前做出规定：从2004年7月1日起，全国范围内所有零售药店必须凭执业医师处方，才能销售未列入非处方药药品目录的各种抗菌药物[2]。由于洁净手术室在防止感染方面有着一定的作用，因此，建立洁净手术室成为必然的趋势。近些年来，随着我国国民经济的发展、国家综合实力的增强、人民生活水准的逐步提高，一些高级别的医院都建造了洁净手术室。目前，建造洁净手术室的热潮已发展到中、小型医院，并将建立洁净手术室视为提高医疗质量，避免医院感染的必要措施之一。但是，在新建医院以及医院改造过程中，大量的洁净手术室工程不断上马，并形成医院之间相互攀比、提高医院形象的趋势，这样的现象即增加了医院建造的初投资又浪费了人力、物力资源。

洁净工作台法净化空气

　空气经过过滤的生产环境首先被航空航天工业使用。即使一个极其微小的缺陷都可造成卫星工作失误，因此，NASA (译者注：美国航空航天中心)和其服务商们建造了带有过滤天花板夹层和过滤墙体的车间。而且首创了许多基本的污染控制理念，其中包括从工作人员洁净服到洁净室使用物的管理方法。 　　半导体工业采用了许多这方面的技术。 然而一个主要的问题是当从小加工车间扩建为有更多工人工作的大型车间后，很难保持其固有的洁净度。 早期半导体工业把带过滤天花板夹层和墙体的方法演化为洁净工作台法。这个主要是把过滤器装在单个工作台上，并使用无脱落的物质。 在工作台以外，晶圆被装在密封的盒子中储存、运输。

超洁净工作台的工作原理简介

超净台电源多采用两相三线制，其中有一零线，连通机器外壳，应接牢在地线上，另外两线都是相线，工作电压是220V。 超净台进风口在背面或正面的下方，金属网罩内有一普通泡沫塑料片或无纺布，用以阻拦大颗粒尘埃，应常检查、拆洗，如发现泡沫塑料老化，要及时更换。除进风口以外，如有漏气孔隙，应当堵严，如贴胶布，塞棉花，贴胶水纸等。工作台正面的金属网罩内是超级滤清器，超级滤清器也可更换，如因使用年久，尘粒堵塞，风速减小，不能保证无菌操作时，则可换上新的。

各种过滤器、风淋室、传递窗、超净工作台的详细用途

空气过滤器主要用于进气净化，除去其中的尘粒。此外，某些生产过程的排气中含有细小的污染物质（如放射性物质、油雾等）这类净化虽然属于排气净化，由于它净化要求高，也需采用空气过滤器。 进气净化的特点是处理空气中含尘浓度低、尘粒细，要求的净化效率高。根据净化效率的不同，空气过滤器的分类及性能。 注：一般过滤器采用大气尘计数法，高效过滤器采用DOP法。还可以根据空气过滤器的具体用途、特点和结构不同进行划分，如：（1）初效空气过滤器 用途：一般通风空气处理设备中的过滤段或新风系统的初级过滤。 特点：可自行更换滤料，纸框初效为一次性。（2）折叠式中效空气过滤器 用途：通风系统的过滤。电子、制药、机械仪表、冶金、石油、化工、轻工、食品等领域的一般空气净化。 特点：效率高、容尘量大、占用空间小。（3）袋式中效空气过滤器 洁净网www.jiejing.org- (%1BfIf78J|"c2C3 用途：中央空调集中通风系统，或作为高效过滤器的前置过滤器，它可以减轻高效过滤器的负担，延长其使用寿命，也可用于工业领域的一般空气净化。 特点：阻力小、容尘量大。

防止洁净室交叉污染的重要措施

防止差错、污染与交叉污染的发生是GMP的核心之一。交叉污染是指通过人员往返、工具运输、物料传递、空气流动、设备清洗与消毒、岗位清场等途径，将不同品种药品的成分混入导致污染，或因人为、工器具、物料、空气等不恰当的流向，使洁净度低的区域的污染物传入洁净度高的区域，而造成交叉污染。那么，如何防止交叉污染呢?2002年实施的《洁净厂房设计规范》明确指出，洁净厂房“工艺平面布置应合理、紧凑。洁净室或洁净区内只布置必要的工艺设备以及有空气洁净度要求的工序和工作室”。 ■合理布置空间面积 合理布局首先要理顺工艺流程，避免迂回往返。工作室的平面空间应合理，既有利于操作，又便于维修，不应预留闲置面积和空间。合理的空间与面积，也有利于合理的分区，防止混杂事故。

生物安全柜和净化工作台的区别

生物安全柜和净化工作台的区别 生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料 时，用来保护工作人员、实验室环境以及实验品，使其避免暴露于上述操作过程中可能 产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。其目的是保护实验过程、操作人员及环境免受 危害。通风柜和超净工作台不属于生物安全柜，不可使用在涉及微生物材料的实验或生 产过程中。 ??? 超净工作台（超净台）是为了保护试验品或产品而设计的，通过吹过工作区域的垂 直或水平层流空气防止试验品或产品受到工作区域外粉尘或细菌的污染。一旦微生物样 品放置于工作区域，层流空气将把带有微生物介质的空气吹向前台工作人员而产生危险。

超净工作台工作原理及分类

超净工作台(cleanbench)是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研 试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。其工作原理为：通过风机将空气吸入，经由静压箱通过高效过滤器过滤，将过滤后的洁净空气以垂直或水平气流 的状态送出，使操作区域持续在洁净空气的控制下达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。 ? ? 超净工作台的分类： ? ? 超净工作台根据气流的方向分为垂直流超净工作台(verticalflowcleanbench)和水平流超净工作台 (horizontalflowcleanbench)，垂直流工作台由于风机在顶部所以噪音较大但是风垂直吹多用在医药工程这样保证人的身体健康；水平 流工作台噪音比较小风向往外所以多用在电子行业，对身体健康影响不大。根据操作结构分为单边操作及双边操作两种形式，按其用途又可分为普通超净工作台和生 物(医药)超净工作台。

医院洁净手术室的室内空调参数分析

医院洁净手术室的室内空调参数分析 　　空调设计的最终目的是以经济技术合理的系统设计及设备选型实现所要求的室内气候环境 ( 温湿度、气流、污染物质浓度等的分布 ) 。实现对这些环境参数的合理控制，有必要在进行具体设计前，对上述室内气候环境参数的分布情况进行预测，把握不同系统的分布特征。 　　在传统的设计中，由于送风口、回风口以及室内热源等因素的影响，室内三维流场、速度场难以进行精确计算。模型实验虽然可靠，但是试验周期长、价格昂贵，较难在工程中使用。对这样的非线性问题，计算流体力学 (CFD)Computational Fluid Dynamics) 方法显示了其独特的优越性能，利用 CFD 技术，快速，廉价，又可有效地了解室内的流场、温度场、浓度场的分布特征，为合理的系统设计及设备选型提供有益的参考资料。目前，国外许多设计所和建设单位都已经将 CFD 模拟技术应用到实际设计预测中，尤其是对影剧院及建筑中厅等太空间的设计预测。

洁净手术室--血液中心实验室空气净化方案洁净手术室

(1)空调通风(技术要求) 　　1通风系统要求 　　1.1通风系统形式：风冷热泵机组+冷冻水型净化空调机组 +自动控制系统。 　　1.2 实验区冷热源引自屋面的风冷热泵机组，机组采用互为备份形式，可根据使用需求自由切换。 　　2.主要设备要求 　　2. 1 总体要求 　　所有机组及附属设备的运行满足规范及湖州地区运行的气象条件(即可适应的室外环境：温度：-10℃～45℃;湿度：30%RH～98%RH)。

洁净间空调自控系统解决方案

洁净间空调自控系统解决方案 　　一、 规范 　　1. 1洁净间空调系统相关规范 　　随着经济的发展和生活水平的提高，目前在电子、制药、食品、生物工程、医疗等领域对洁净间的要求越来越高，洁净技术也随之发展起来。它综合了工艺、建筑、装饰、给排水、空气净化、暖通空调等各方面的技术。按照中华人民共和国标准GBJ73-84《洁净厂房设计规范》，其与空调系统相关的主要技术指标为： 　　1. 空气洁净度： 　　等级 每M3空气中≥0.5微米尘粒数 每M3空气中≥0.5微米尘粒数 　　100级 ≤35×100 　　1000级 ≤35×1000 ≤250 　　10000级 ≤35×10000 ≤2500 　　100000级 ≤35×100000 ≤25000 　　2. 温、湿度： 　　(1) 满足生产要求; 　　(2) 生产工艺无温、湿度要求时，洁净室温度为20-26℃，湿度小于70%; 　　(3) 人员净化用室和生活用室温度为16-28℃。

洁净工程施工过程中净化空调系统设计安装方法

洁净工程施工过程中净化空调系统设计安装方法 　　在净化空调系统中，通常其系统是由初、中、高三级过滤组成的定风量(定新风、定回风)系统.然而这种系统其初效过滤器后的新风的含尘浓度与系统回风的含尘浓度相差太大(净化级别越高，这个差值就越大)。这种含尘浓度差有着一系列弊病，本文针对这种弊病，提出“新风的净化处理”来进行讨论。 　　1.新风、初效过滤器后的新风及回风的含尘浓度 　　根据大气尘粒径分布，当己知≥0.5粒子总数后可采用下式机算出其它任何一粒径 “d”以上的粒子总数。

洁净棚和洁净室有些什么特点和不同

洁净棚和洁净室有些什么特点和不同 　　洁净棚采用工业铝材(或不锈钢方通、铁方通喷塑)作为框架，风机滤网机组(FFU)送风，四周悬挂防静电垂帘(或钢化玻璃)，其内部净化级别可达到100-10000级。适用于操作区内局部净化级别要求高的区域。 　　洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。 　　洁净棚与洁净室成本比较，大部分客户会将洁净棚建在无尘室之内，但有的客户不想单独建无尘车间，在洁净棚不考虑空调系统及风淋室、传递窗等净化设备的情况下，洁净棚的成本约是无尘车间造价的40%~60%，这取决于客户对洁净棚材料的选择，以及洁净棚的大小。需要洁净的区域越大，洁净棚与洁净室的成本相比差别会越小。

超净工作台使用注意事项

超净台电源多采用三相四线 ，其中有一零线，连通机器外壳，应接牢在地线上，另外三线都是相线，工作电压是380V。三线接入电路中有一定的顺序，如线头接错了，风机会反转，这时声 音正常或稍不正常，超净台正面无风(可用酒精灯火焰观察动静，不宜久试)，应及时切断电源，只将其中任何两相的线头交换一下位置再接上，就可解决。三相线 如只接入两相，或三相中有一相接触不良，则机器声音很不正常，应立即切断电源仔细检修，否则会烧毁电机。这些常识应在开始使用超净台时就向工作人员讲解清 楚，免除不应造成事故与损失。

超净工作台在光学镜头企业中的应用

　　众所众知，超净工作台的作用是将空气经过初中高效三级过滤循环，将达到百级净化的空气送入到工作区内，从而达到百级净化局部环境，从而为生产、科研、实验、组培提供高洁净度生产环境。目前我司提供了一批百级超净工作台应用到光学镜头企业生产中。 　　电子光学镜头种类从

食用菌接种需要百级超净工作台

众所周知，百级超净工作台的应用范围目前已经很广，最早是应用于生物制药、科研、电子无尘车间等。随着这几年国内食用菌、花卉组培的不断发展，超净工作台已经大量的应用到食用菌、桉树苗组培、接种等环境当中。 　　植物组培的成活率高低取决于组培实验室的功能是否齐全，洁净度是否高，一个高洁净度的无菌接种工作室和无菌超净工作台是食用菌组培成功的关键因素之一。因为在植物组织培养的整个过程都是必须要在无菌的环境中进行，从外植体的消毒、修剪、接种到后期的无菌苗培养，都离不开无菌的实验环境，一个专业而且洁净的植物组培实验室是植物组培实验成功不可缺少的条件，它可以很大程度的降低组培操作和无菌苗培养过程中的污染几率。

净化台和风淋室参数

产品特征 1、垂直流形，准闭合式玻璃风门，操作方便。 2、小巧，可随意放置于一般工作台上操作，便于小型工作室使用。 3、采用遥控开关快慢双速控制风机系统，保证工作区风速始终处于理想状态。

SW-CJ-1D、SW-CJ-2D产品说明书

产品特征 1、准闭合式玻璃风门，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激。 2、采用可调风量风机系统，液晶显示开关控制。保证工作区风速始终处于理想状态。

SW-CJ-1D、SW-CJ-1FD产品技术参数说明

产品特征 1、准闭合式玻璃风门，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激。 2、采用可调风量风机系统，液晶显示开关控制。保证工作区风速始终处于理想状态。

医院洁净手术室的室内空调参数分析

医院洁净手术室的室内空调参数分析 　　空调设计的最终目的是以经济技术合理的系统设计及设备选型实现所要求的室内气候环境 ( 温湿度、气流、污染物质浓度等的分布 ) 。实现对这些环境参数的合理控制，有必要在进行具体设计前，对上述室内气候环境参数的分布情况进行预测，把握不同系统的分布特征。 　　在传统的设计中，由于送风口、回风口以及室内热源等因素的影响，室内三维流场、速度场难以进行精确计算。模型实验虽然可靠，但是试验周期长、价格昂贵，较难在工程中使用。对这样的非线性问题，计算流体力学 (CFD)Computational Fluid Dynamics) 方法显示了其独特的优越性能，利用 CFD 技术，快速，廉价，又可有效地了解室内的流场、温度场、浓度场的分布特征，为合理的系统设计及设备选型提供有益的参考资料。目前，国外许多设计所和建设单位都已经将 CFD 模拟技术应用到实际设计预测中，尤其是对影剧院及建筑中厅等太空间的设计预测。

洁净工作台与生物安全柜区别区分

在现在的实验室操作过程中，普遍会用到净化工作台和生物安全柜，那么对于这两类实验室设备最关键的区别可能很多操作人员并不是十分了解，今天在这里给大家简单进行分析一下：

净化工作台

　超净工作台(clean bench)是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。 　　注意：超净工作台(clean bench)与生物安全柜(Biosafety Cabinet)不同。超净工作台只能保护在工作台内操作的试剂等不受污染，并不保护工作人员，而生物安全柜是负压系统，能有效保护工作人员。

净化工作台的安装构造和用途

实验室通风是实验室设计中不可缺少的一个组成部分。为了使实验室工作人员不吸入或咽入一些有毒的、可致病的或毒性不明的化学物质和有机体、实验室中应有良好的通风。为阻止一些蒸气、气体和微粒（烟雾、煤烟、灰尘和气悬体）的吸收，污染物质须用通风柜、通风罩或局部通风的方法除去。 通风柜是实验室中最常用的一种局部排风设备，种类繁多，由于其结构不同，使用的条件不同，其排风效果也不相同。通风柜的性能好环，主要取决于通过通风柜空气移动的速度。 按照排风方式分类：

HD-650、HD-850型 桌上式洁净工作台产品说明书

　　HD系列桌上洁净工作台是医疗卫生、生物工程、科学实验等领域用于无菌无尘洁净环境的局部净化单元。 　　产品特征 　　1、水平流形，准闭合式玻璃风门，操作方便。 　　2、小巧，可随意放置于一般工作台上操作，便于小型工作室使用。 　　3、采用遥控开关快慢双速控制风机系统，保证工作区风速始终处于理想状态。

SW-CJ-1D、SW-CJ-2D产品说明书

产品特征 1、准闭合式玻璃风门，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激。 2、采用可调风量风机系统，液晶显示开关控制。保证工作区风速始终处于理想状态。

净化工作台维护：如何保持干净的工作环境

那么如何维护保养净化工作台? 　　检查,保养时请拔掉电源插头。 　　为了始终维持工作台的技术性能,设备的初步设定,日常操作及维护保养是至关重要的。如果轻视这些事项,设备性能下将,使得工作台在不完好的状态下运行。 　　1. 密封性 　本工作台采用正压污染区域全部被负压区包围的结构。 　　2. 而且,在用甲醛熏蒸对工作台进行杀菌处理之前,为防止甲醛泄漏,应先用“肥皂泡”法对整机进行密封性检查。 　　3. 定期(一般每二月一次)用风速仪测量工作区风速,如不符合技术参数的要求,则可调节风机供电电压。 　　4. 当风机电压调至最大时, 工作区风速仍达不到技术参数的要求时,则必须更换送风高效过滤器, 更换送风高效过滤器时也必须同时更换排风高效过滤器。更换完毕后,应用尘埃粒子计数器检查四周边密封是否良好,若有泄漏需用密封胶封堵。 　　5. 风机不需要特别的维护,但建议进行一次定期检查。 　　6. 更换高效过滤器时需注意以下事项: