浙江孚夏SW-CJ-1BU单人单面水平送风净化台

超净工作台的百级洁净度究竟是什么概念？

为了能够达到实验室的干净无菌的加工环境，有了很多仪器设备来维持环境的绝对洁净度。一般来说超净工作台的洁净度可以达到百级，广泛应用于电子、光电、精密仪器、外表、生物制药、食物、医疗、硬盘制作、以及科研实验等范畴对部分工作区域洁净度的需求而设计的。那么这个百级洁净度究竟是什么概念呢？ 百级超净工作台原理是在在特定的空间内，室内空气经预过滤器初滤，由小型离心风机压入静压箱，再经空气高效过滤器二级过滤，从空气高效过滤器出风面吹出的洁净气流具有必定的和均匀的断面风速，能够扫除工作区原来的空气，将尘土颗粒和生物颗粒带走，以构成无菌的高洁净的工作环境。 　　1、选用高效离心风机，具有低噪音、寿命长、免维护、可无级调速等优点。 　　2、不只能够依据工艺需要布置为单台使用，也能够多台串联构成100级流水超净生产线，具有可拼装可单用，灵活性较强的特点。 　　3、轻触式操作面板，LED数字显现，漂亮且便于操作。 　　4、选用不锈钢工作台面，更有用确保洁净度。 　　5、选用可调风量风机系统，轻触型开关及双速调理电压巨细，确保工作区风速始处于抱负状态。 　　6、超净工作台表面静电喷涂，准闭合式全体不锈钢台面，可有用避免外部气流透入，及操作异味对人体的影响。

SW-CJ-1BU

产品特征 1、水平流形，开放式工作台面，操作方便。 2、外壳采用彩钢板一体成型，工作台面为SUS304拉丝不锈钢，耐腐蚀、易清洗 3、照明和杀菌系统安全互锁 4、数显式液晶控制界面，快中慢三速，更具人性化设计 5、配置有HEPA高效空气过滤器，设有初效过滤器进行初步过滤，可有效延长高效过滤器使用寿命 6、符合各项医疗器械设备安全要求

SW-CJ-1B

产品特征 1、水平流形，准闭合式玻璃门，操作方便。 2、采用可调风量风机系统，采用液晶开关控制。保证工作区风速始终处于理想状态。 3、采用超薄型铝框无隔板高效空气过滤器，将静压箱尺寸缩小到最小限度，减少箱体外壳尺寸，增大洁净区面积。

SW-CJ-1BU单人单面水平送风净化台 英文参数

SW-CJ-1BU single-person single-side (horizontal air supply) clean bench         This is a kind of clean bench widely used in medical treatment, chemical experiment, electron, precise machinery, instrument, apparatus, medical preparation, operating room, foodstuff, drinks, daily-use cosmetic, stock raising and aviation, as well as providing germfree dustless clean environment. characteristics: 1. Horizontal air supply,prevent outer gas from entering and preventing peculiar smell in operating area from damaging human body. 2. It adopts wind volume adjustable fan system, light-touch type switch and dual-speed voltage regulation device to keep wind speed in working area in ideal state.  3 Operate with LED panel. 4 The material of the work area is 304 stainless steel.

SW-CJ-1BU开放式水平送风超净台

SW-CJ-1BU型 净化工作台 产品特征 1、水平流形，开放式工作台面，操作方便。 2、外壳采用彩钢板一体成型，工作台面为SUS304拉丝不锈钢，耐腐蚀、易清洗 3、照明和杀菌系统安全互锁 4、数显式液晶控制界面，快中慢三速，更具人性化设计 5、配置有HEPA高效空气过滤器，设有初效过滤器进行初步过滤，可有效延长高效过滤器使用寿命 6、符合各项医疗器械设备安全要求

生物制药GMP洁净厂房建筑设计要求

　　生物制药GMP厂房对厂区环境和布局、建筑和设施等都作出了明确的规定，提出了必需满足的要求。在药厂的建设、改造、设计中，应严格遵守有关规范的规定。按GMP的要求可分为硬件和软件两大部分，软件是指先进 可靠的生产工艺、严格的管理制度;硬件是指环境、厂房、设备等。GMP生产车间要确保净化环境，虽然主要是依赖空气净化及工艺等手段来实现，但建筑作为整个工程的载体，如果建造、装修处理不当，将会带来严重影响;如基 地气候、地质、地形等的影响，沉降不均，以及室内墙面、顶棚材料脱落，氧化掉灰，细部构造积灰，吊顶、门窗及管线穿墙缝隙处理不当，将直接影响净化效果。 　　洁净内装修设计 　　GMP洁净厂房一般均有不同级别的洁净度要求，装修材料必须选用整体性好、表面平整光滑、便于清洗、无孔隙裂缝、不起尘、不脱落、不易孳生细菌的材料。

洁净车间如何有效防患微粒子污染

　净化车间内该如何防止微粒子污染呢?应遵守下列四项基本原则： 　　一、不携入 　　在洁净车间内不携入微粒子的方法有： 　　1)作业员进入洁净车间前，机台、零件携入前应进行清洁处理; 　　2)进入洁净车间者在更衣室要穿着不发尘、不产生静电的具特殊导电性纤维材质的无尘服、帽、鞋、手套、口罩等。 　　3)通过风淋室时利用高速干净空气除去附在衣服表面的粒子后，才能进入洁净车间。 　　4)机器及材料带进洁净车间前，应尽可能在密封状态下带进洁净车间前室保养后用超纯水擦拭，经风淋室吹淋后才进入洁净车间。 　　5)洁净车间中须全程穿戴密闭式安全帽及佩戴附有filter的排气用小型fan于腰间。

洁净无尘车间净化工程竣工验收问题

　无尘车间-洁净厂房的竣工验收，是在各分部单机试车，无生产负荷系统试车自检合格后进行。竣工验收的内容是对各分部工程的单机试车和无生产负荷系统试车的核查，洁净室(区)性能参数检测和调试、各分部观感质量核查，按要求进行功能检测和调试。 　　一、洁净厂房竣工验收时，应认真检查竣工验收的资料，一般包括下列文件及记录： 　　1 图纸会审记录、设计变更通知书和竣工图; 　　2 各分部工程的主要设备、材料和仪器仪表的出厂合格证明及进场检验报告; 　　3 各分部工程的单机设备、系统安装及检验记录; 　　4 各分部单机试运转记录; 　　5 各分部工程、系统无负荷试运转与调试记录; 　　6 各类管线试验、检查记录; 　　7 各分部工程的安全设施的检验和调试记录; 　　8 各分部工程的质量验收记录。

食用菌母种培养基的配制

　母种培养基的配制 　　1.器具：试管 刀 天平 铝锅 棉塞 纱布 漏斗 烧杯 量筒 　　2.常用的母种培养基配方 　　①马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)：马铃薯(去皮)200g，葡萄糖20g。琼脂20g，水1000ml，{如果需要配制250ml的培养基，那么马铃薯、葡萄糖、琼脂的比例是50:5:5}，也可用蔗糖取代葡萄糖，即为PSA培养基。还可以添加磷酸二氢钾3g，硫酸镁1.5g，维生素B1 10㎎，即为马铃薯综合培养基。广泛适用于各种食用菌母种的分离，培养和保藏。

净化工作台出厂前必须的检测仪器

　　优 势：标准化专业生产，我们有十余年专业生产洁净工作台经验及员工，800㎡标准厂房，并严格按照ISO9001~2000质量体系标准，加以先进的激光、数控转塔冲压、剪折、压床等先进设备生产的净化设备质量好、交货快，并逐台通过严格检测，合格后才能出厂，所以敬请客户放心选购。 　　洁净度：我们使用的HEPA.ULPA采用国际品牌H14-U17高性能、低阻力的抗油滤芯，经国际先进的折纸流水线在十万级洁净室内生产安装完成，过滤效率≥0.3um~0.12um尘埃≥99.99~99.99995%(钠陷法)，确保我们的“浙江苏净"品牌洁净工作台洁净度达ISO5级(美联邦209E 100级)和ISO4级(美联邦209E 10级)。

洁净无尘室车间净化造价分析

　　针对此问题我们首先提出一个概念：每一个无尘车间都是独一无二的存在,因此不会有一个固定的套餐去做为参考.但是我们可以把影响造价的因素列出,作为造价的参考. 　　1.级别等级,市场上常规可分为：十级、百级、千级、万级、十万级、三十万级、一百万级……,级数越小洁净度要求越高,则造价越高 　　2.生产工艺连续,各室无独立性,适用于大规模的生产工艺,无尘车间面积大,间数多,位置较集中,但各室洁净度不宜相差太大,通过所选送回风口的形式及不同的布置,可实现多种气流组织方式,统一送、回风,管理集中,系统管理复杂,各洁净室不可单独调节,维修量小,此无尘车间的造价较低.

净化工作台的日常使用方法

净化工作台的日常使用方法 　　在净化工作台安装前，要确定工作台的安装位置，保持洁净室内的干燥和环境的洁净，湿润的空气既会使制造材料锈蚀，还会影响电气电路的正常工作，湿润空气还利于细菌、霉菌的生长。清洁的环境还可延长净化工作台的使用寿命。凡与洁净室工作无直接关系的物品一律不能放入，以利保持无菌状态。洁净室内的空气与外界空气应绝对隔绝，预留的通气孔道应尽量密闭。通气孔道可设上下气窗，气窗面积宜稍大，需覆上4层纱布作简朴滤尘。在一天工作之后，可开窗充分换气，然后再予以密闭。

超净工作台工作原理及分类

超净工作台(cleanbench)是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研 试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。其工作原理为：通过风机将空气吸入，经由静压箱通过高效过滤器过滤，将过滤后的洁净空气以垂直或水平气流 的状态送出，使操作区域持续在洁净空气的控制下达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。 ? ? 超净工作台的分类： ? ? 超净工作台根据气流的方向分为垂直流超净工作台(verticalflowcleanbench)和水平流超净工作台 (horizontalflowcleanbench)，垂直流工作台由于风机在顶部所以噪音较大但是风垂直吹多用在医药工程这样保证人的身体健康；水平 流工作台噪音比较小风向往外所以多用在电子行业，对身体健康影响不大。根据操作结构分为单边操作及双边操作两种形式，按其用途又可分为普通超净工作台和生 物(医药)超净工作台。

超净工作台在光学镜头企业中的应用

　　众所众知，超净工作台的作用是将空气经过初中高效三级过滤循环，将达到百级净化的空气送入到工作区内，从而达到百级净化局部环境，从而为生产、科研、实验、组培提供高洁净度生产环境。目前我司提供了一批百级超净工作台应用到光学镜头企业生产中。 　　电子光学镜头种类从

SW-CJ-1BU净化工作台操作说明书

产品特征 1、水平流形，开放式工作台面，操作方便。 2、采用可调风量风机系统，电器采用液晶开关控制。保证工作区风速始终处于理想状态。 3、采用超薄型铝框无隔板高效空气过滤器，将静压箱尺寸缩小到最小限度，减少箱体外壳尺寸，增大洁净区面积。

净化工作台

　超净工作台(clean bench)是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。 　　注意：超净工作台(clean bench)与生物安全柜(Biosafety Cabinet)不同。超净工作台只能保护在工作台内操作的试剂等不受污染，并不保护工作人员，而生物安全柜是负压系统，能有效保护工作人员。

净化工作台维护：如何保持干净的工作环境

那么如何维护保养净化工作台? 　　检查,保养时请拔掉电源插头。 　　为了始终维持工作台的技术性能,设备的初步设定,日常操作及维护保养是至关重要的。如果轻视这些事项,设备性能下将,使得工作台在不完好的状态下运行。 　　1. 密封性 　本工作台采用正压污染区域全部被负压区包围的结构。 　　2. 而且,在用甲醛熏蒸对工作台进行杀菌处理之前,为防止甲醛泄漏,应先用“肥皂泡”法对整机进行密封性检查。 　　3. 定期(一般每二月一次)用风速仪测量工作区风速,如不符合技术参数的要求,则可调节风机供电电压。 　　4. 当风机电压调至最大时, 工作区风速仍达不到技术参数的要求时,则必须更换送风高效过滤器, 更换送风高效过滤器时也必须同时更换排风高效过滤器。更换完毕后,应用尘埃粒子计数器检查四周边密封是否良好,若有泄漏需用密封胶封堵。 　　5. 风机不需要特别的维护,但建议进行一次定期检查。 　　6. 更换高效过滤器时需注意以下事项: