浙江孚夏BSC-1000IIB2单人全排风生物安全柜

生物安全柜为何提供通风但又封闭的空间？

　　生物安全柜为何提供通风但又封闭的空间？ 　　生物安全柜是为了保护操作员和样品而研发的设备，现已经成为医院。研究院、实验室等场所必不可少的设备之一，为操作员的实验创造一个干净/通风的工作空间。 　　生物安全柜，也称为微生物安全柜或生物安全柜，提供通风但封闭的工作空间。这些机柜用于三个主要目的： 　　1、保护人员免受潜在的传染性或有毒物质的侵害 　　2、保护产品和样品免受实验室污染 　　3、保护环境免受传染性或有毒物质的侵害 　　生物安全柜使用注意事项： 　　1、缓慢移动原则：为了避免影响正常的风路状态，柜内操作时手应该尽量平缓移动。 　　2、物品平行摆放原则：为了避免物品和物品之间的交叉污染现象产生，在柜内摆放的物品应该尽量呈横向一字摆开，避免回风过程中造成交叉污染。同时避免堵塞背部回风隔栅影响正常风路。 　　3、避免震动原则：柜内尽量避免震动仪器（例如离心机、旋涡振荡器等）的使用，因为震动会使得积留在滤膜上的颗粒物质抖落，导致操作室内部洁净度降低，同时如果在前操作面平衡失败还会引起安全柜对操作者的污染。 　　4、不同样品柜内移动原则：柜内两种及以上物品需要移动时，一定遵循低污染性物品向高污染性物品移动原则，避免污染性高的物品在移动过程中产生对柜体内部的大面积污染。 　　4、明火使用原则：柜内尽量不要使用明火。因为在明火使用过程中产生的细小颗粒杂质将被带入滤膜区域，这些高温杂质会损伤滤膜。无法避免一定需要使用的时候，宜使用低火苗的本生灯。 　　初版本的生物安全柜具有基本的开/关开关，但现在配备了一系列安全功能，可以使用软件对其进行监视。这些功能可以包括监视电动机功能和车窗位置的传感器，以及使用气流传感器进行的气流监视和控制。

安全柜的选择基本取决于试验中所使用的试验品类型

　　安全柜的选择基本取决于试验中所使用的试验品类型 　　安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护工作人员、实验室环境以及实验品，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。WHO出版的《实验室安全手册》中明确说明："安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交叉污染，安全柜同时也能保护工作环境"。当然，安全柜有效工作的前提是选购合格的安全柜和正确使用安全柜。目前市场上安全柜种类繁多，本文介绍了实验室安全标准、安全柜分类、认证的基本知识，旨在为采购人员在选购安全柜工作中提供参考。 　　◆安全柜的选择基本取决于试验中所使用的试验品类型： 　　1、如果试验中只涉及微样品，可以使用基本类型的安全柜； 　　2、如果试验中涉及了微样品和微量化学试剂（非腐蚀性），使用装备外排管道的安全柜是必要的。因为HEPA过滤器并不能有效过滤清除化学气体，如果不能外排，将对实验室内工作人员和环境造成威胁。 　　3、如果试验中涉及了细胞毒素类药物，例如各类癌症治疗药物，必须使用的细胞　毒素安全柜。 　　◆需要明确了解安全柜与通风柜/超净工作台的区分。 　　通风柜和超净工作台不属于安全柜，不可使用在涉及微材料的实验或生产过程中。 　　通风柜是为在化学实验过程中清除腐蚀性化学气体和有毒烟雾而设计的。由于没有装备HEPA过滤器，通风柜不能有效清除微介质。放置在通风柜内微样品会散播到柜外，污染实验室环境。 　　超净工作台是为了保护试验品或产品而设计的，通过吹过工作区域的垂直或水平层流空气防止试验品或产品受到工作区域外粉尘或细菌的污染。一旦微样品放置于工作区域，层流空气将把带有微介质的空气吹向前台工作人员而产生危险。

BSC-1000IIB2型生物安全柜

产品特征 1、气幕式隔离设计，防止内外交叉污染,气流100%外排，负压垂层流。 2、上下移动玻璃门，可任意定位，易于操作，并能完全关闭以便杀菌，定位高度限位报警提示。 3、工作区电源输出插座,配备装用防水插座和排污接口为操作者提供极大方便 4 排风处设有专用过滤器，控制排放污染. 5、工作环境采用优质304不锈钢，光滑、无缝、无死角，可轻松彻底消毒，可防止腐蚀剂和消毒剂的侵蚀。 6、 采用LED液晶面板控制。 7、 配备高效过滤器失效报警功能。 8、 工作区气流外泻报警。 9、10°倾斜角，符合人体设计理念

BSC-1000IIB2型生物安全柜

BSC-1000IIB2型 生物洁净安全柜说明书 产品特征 1、气幕式隔离设计，防止内外交叉污染,气流100%外排，负压垂层流。 2、上下移动玻璃门，可任意定位，易于操作，并能完全关闭以便杀菌，定位高度限位报警提示。 3、工作区电源输出插座,配备装用防水插座和排污接口为操作者提供极大方便 4 排风处设有专用过滤器，控制排放污染. 5、工作环境采用优质304不锈钢，光滑、无缝、无死角，可轻松彻底消毒，可防止腐蚀剂和消毒剂的侵蚀。 6、 采用LED液晶面板控制。 7、 配备高效过滤器失效报警功能。 8、 工作区气流外泻报警。 9、10°倾斜角，符合人体设计理念

BHC-1300IIAB3型 生物洁净安全柜

产品特征 1、符合中国SFDA的YY0569标准和美国NSF/ANS|49标准中二级生物安全柜的要求 2、箱体采用钢木结构，整体机装有可移动脚轮，方便搬运和安装使用 3、BSC系列10°倾斜设计，更符合人体工程学 4、垂直流负压机型，30%的空气经过滤后循环使用，70%的空气经过滤后可向室内排出或接到排风系统 5、照明和杀菌系统安全互锁 6、HEPA高效过滤器，可对0.3μm尘埃粒子的过滤效率达到99.99%以上 7、数显式液晶控制界面，快、中、慢三速，更具人性化设计 8、工作区为全SUS304拉丝不锈钢，坚固、耐久、易清洗，防腐蚀 9、标准配置直径160mm、1米长排风管道及弯头 10、工作区配置五孔插座一个

超净工作台和生物安全柜的区别在这里!

超净工作台和生物安全柜都是实验室出产十分重要的仪器设备，很多人对对它们之间的区别不了解，以为这两者用处差不多。其实这是有很多误区的，它们在很多方面还是有很多区其他，咱们从原理上对两者之间进行一个定义。

BSC- B2生物安全柜技术参数说明

产品特征 1、气幕式隔离设计，防止内外交叉污染,气流100%外排，负压垂层流。 2、上下移动玻璃门，可任意定位，易于操作，并能完全关闭以便杀菌，定位高度限位报警提示。 3、工作区电源输出插座,配备装用防水插座和排污接口为操作者提供极大方便 4 排风处设有专用过滤器，控制排放污染. 5、工作环境采用优质304不锈钢，光滑、无缝、无死角，可轻松彻底消毒，可防止腐蚀剂和消毒剂的侵蚀。 6、 采用LED液晶面板控制。 7、 配备高效过滤器失效报警功能。 8、 工作区气流外泻报警。 9、10°倾斜角，符合人体设计理念

生物洁净室设计方案介绍说明

　　生物洁净室设计在建设方提供的土建图、招标说明文件基础之上进行，依据《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-2004、《实验室生物安全通用要求》GB19489-2004、《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》WS233-2002、《洁净厂房设计规范》GB50073-2001、《洁净室施工及验收规范》JGJ71-90、《通风与空调工程施工及质量验收规范》、《建筑安装工程技术操作规程通风空调》、《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》、《民用建筑电气设计规范》等规范中相关条例的规定，对实验室场地的建筑特色进行了认真分析之后，本着以人为本、方便实验操作、生物安全的设计理念，在充分满足实验场所提供的平面布局前提下完成方案设计。设计方案应集先进性、高安全性、实用性、经济性于一体。 　　一、 平面布局(一级屏障) 　　设计根据实验场所提供的场地空间，设计微生物实验区，以建筑面积为23m2为例。应设有一个P2主实验室,一个一更缓冲间，一个二更缓冲间，一个洗刷消毒间。 　　设计充分利用现有的空间，根据国家相关规范和实验场所的特殊要求进行平面布置。考虑生物安全实验室应同时实施一级屏障和二级屏障的要求，其中一级屏障主要体现在微生物实验区的平面布置和维护结构方面，二级屏障主要体现在空调净化系统方面。在平面布置方面把人流和物流分隔开，防止人和物的交叉感染：实验操作人员通过一更缓冲间和二更缓冲间进入P2主实验室;实验物体通过两个互锁式传递窗进出P2主实验室，其中一个互锁式传递窗设在主实验室和准备间之间，另外一个设在主实验室和洗刷消毒室之间，保证了洁净物不受感染，同时保证了污染物尽快传进洗刷消毒室进行消毒灭菌。 　　整个平面布局完全能够满足国家规范及标准和实验场所最终要求，而且充分利用了实验场所划分的建筑空间，按照实验室操作程序的要求配备了各种功能的房间，操作路线方便快捷，每间实验室的平面尺寸都是按照各种实验功能分配的。

万级微生物洁净室设计要求参考

　　设计在建设方提供的土建图、招标说明文件基础之上进行，依据《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-2004、《实验室 生物安全通用要求》GB19489-2004、《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》WS233-2002、《洁净厂房设计规范》GB50073-2001、《洁净室施工及验收规范》JGJ71-90、《通风与空调工程施工及质量验收规范》、《建筑安装工程技术操作规程通风空调》、《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》、《民用建筑电气设计规范》等规范中相关条例的规定，对实验室场地的建筑特色进行了认真分析之后，本着以人为本、方便实验操作、生物安全的设计理念，在充分满足实验场所提供的平面布局前提下完成方案设计。设计方案应集先进性、高安全性、实用性、经济性于一体。 　　一、 平面布局(一级屏障) 　　设计根据实验场所提供的场地空间，设计微生物实验区，以建筑面积为23m2为例。应设有一个P2主实验室,一个一更缓冲间，一个二更缓冲间，一个洗刷消毒间。 　　设计充分利用现有的空间，根据国家相关规范和实验场所的特殊要求进行平面布置。考虑生物安全实验室应同时实施一级屏障和二级屏障的要求，其中一级屏障主要体现在微生物实验区的平面布置和维护结构方面，二级屏障主要体现在空调净化系统方面。在平面布置方面把人流和物流分隔开，防止人和物的交叉感染：实验操作人员通过一更缓冲间和二更缓冲间进入P2主实验室;实验物体通过两个互锁式传递窗进出P2主实验室，其中一个互锁式传递窗设在主实验室和准备间之间，另外一个设在主实验室和洗刷消毒室之间，保证了洁净物不受感染，同时保证了污染物尽快传进洗刷消毒室进行消毒灭菌。

无尘车间洁净度等级要求【行业应用示例】

　　目前，洁净车间已广泛应用于各行各业的产品生产或其他要求防止粒子污染、微生物污染的环境控制，由于各行各业的产品特性不同、各种产品的生产工艺不相同，使用要求不同，因此要求控制环境的内容、指标均不会相同。所谓无尘车间的环境控制的内容应该包括：空气净化、洁净建筑、与产品直接接触的水或气体或化学品和生产设备、工器具等的污染物控制以及微振动、噪声、静电的控制、防止等。所以无尘车间的设计不仅要求对室内的空气进行净化达到规定的空气洁净度等级，还必须防止因无尘车间的建造用材料、装饰方式不当带来的污染，有的无尘车间还要求供给超纯水、超纯气体和高纯的化学品等。 　　1、半导体集成电路要求的空气洁净度等级 　　集成电路生产环境要求的空气洁净度等级主要取决于集成电路的集成度，不同工序的空气洁净度等级是依据可能污染的概率和对器件的潜在故障确定的。 　　举例说明： 　　例一、某厂集成电路前工序洁净厂房，无尘车间设计按加工、生产6英寸硅片、1M集成电路，图形特形尺雨1.0um，控制粒子粒径0..1um.

无尘车间的消防安全设计要求

　消防安全设计是任何一项洁净工程关注的重点问题，因此在洁净工程设计施工和验收过程中，消防是重点检查对象. 　　无尘车间的消防安全要求如下： 　　(1)无尘车间应进行专门设计，其主体建筑应为一、二级耐火等级;吊顶、分隔墙等构配件及保温、隔热、装饰材料，应尽量采用不燃材料或经过防火处理的材料。 　　(2)其他建筑改建为洁净声一房的，也应进行专门设计，并经公安消防部门审核。一般不得破坏原来的防火分隔，新用的保温、隔热、分隔等材料及装饰材料尽量不要采用可燃材料，如要使用的，应经过防火处理。 　　(3)为防止起火和燃烧，便利疏散与抢救，对防火墙间最大允许占地面积和防火分隔以及疏散路线等，一般应比其他建筑有更高的要求。出入口或拐弯处应有紧急照明灯。 　　(4)无尘车间内不得使用明火加热，采用电加热的必须密闭，并严格控制加热温度。各种加热装置均应安装在不燃基座上。 　　(5)有易燃、易爆物品的无尘车间、电气要符合防爆要求;电气敷设和安装要从严要求，暗敷的电线当中不得有接头。对电气设备要经常维修，用后及时切断电源。对需要长开的电气设备，下班后应有专人巡逻检查。

洁净室无尘室的等级区分

　无尘布的适用范围很广,只有洁净要求比较高的,都会用到,比如,LCD组装,或是一些表面清洁等 　　无尘室根据洁净程度不同分很多等级 　　目前各半导体加工和面板组装厂的无尘室等级大都为1000级和100级的居多 　　数字越小,洁净等级越高 　　1000级的概念是:每立方英尺内,大于等于0.5的灰尘颗粒不能超过1000颗 　　100级的概念是:每立方英尺内,大于等于0.3的灰尘颗粒不能超过100颗 　　注意了,每个等级所管控的颗粒大小也不一样 　　依据美国联邦政府颁布的标准【Federal Atandard(FS)209E，1992】，可将无尘室分为六级。分别是1级、10级、100级、1000级、10000级、100000级，如果无尘室的等级只用尘粒数目来叙述，则可假设尘粒的尺寸不是0.5um，无尘室等级应以在一特定尘粒尺寸的级数来表示。例如：10级在0.2um(尘粒尺寸在0.2um或更大下，密度不大于75颗/立方英尺)，1级在0.1um(尘粒尺寸在0.1um或更大下，密度不大于35颗/立方英尺)。而集成电路制造所需的无尘室之洁净度必须优于1000级。 　　无尘室等级，无尘室标准，无尘室标准定义

生物安全柜的使用方法

　1.要根据国家标准和有关的规定，向所有可能使用生物安全柜的用户解释安全柜的使用及限制条件。应发给工作人员书面规定或安全手册或操作手册。特别是必须明确告诉工作人员，在出现溅洒、破碎、方法不当的情况下，安全柜无法保护操作人员。 　　2.安全柜只有在工作正常时才能使用。 　　3.安全柜前脸的玻璃观察窗不得在安全柜处使用状态时打开。 　　4.柜内放置的仪器和材料必须保持在最低数量。静压箱后部的空气循环不得受阻。将材料放入安全柜的工作区之前，应对其表面进行去污处理。 　　5.柜内不得使用本生灯(一种煤气灯)，因其产生的热会干扰气流并可能损坏过滤器。可以使用微型电焚烧炉，但使用一次性灭菌环则更好。

洁净室对于制药工业的重要意义已为人们肯定

　　生物制品 是制 药工业的一部分，对生产厂房有很高的洁净要求[1，2]。Gilland等曾在市售的 嗜酸乳杆菌产品中，分离到人为污染的短乳杆菌、发酵乳杆菌和植物乳杆菌等[3] 。生物制品生产中，尤其是活菌、活疫苗的生产中，经常受到不同程度的污染，因此，不仅 需要重视洁净室的建立，更要重视质量控制方法及标准。 　　朝鲜战争中，美国发现大量电子仪器失灵，最后找到了主要原因，是灰尘在作怪，促成了洁 净技术的起步。1961年，诞生了世界上最早的洁净室标准，既美国空军技术条令203，1963 年，颁布了国际上最著名的洁净室标准：美国联邦FS209。1966年，颁布了修订后209A， 时至1992年，建立了迄今被广泛采用的209E。国际上为了加强药品、生物制品质量管理规范 (GMP)，把洁净室定为必备的生产硬件之一。GMP对厂房、设备等，明确规定了相应的洁净要 求，并制订了有关标准。

洁净室里生物安全柜的选择与安装

? ?（一）生物安全柜的选择 ? ? 主要根据下列所需保护类型选择适当的生物安全柜： ? ? ①保护实验对象； ? ? ②操作危害程度一到四类的病原微生物时的个体防护； ? ? ③暴露于放射性核素和挥发性有毒化学品时的个体防护； ? ? ④上述各种防护的不同组合。 ? ? 操作挥发性或有毒化学品时，不应使用将空气重新循环排人房间的生物安全柜。Ⅱ级B1型和Ⅱ级A2型（外接管道）安全柜可用于操作少量挥发性化学品和放射性核素。Ⅱ级B2型安全柜也称为全排放型安全柜，适用于操作大量放射性核素和大量挥发性有毒化学品。在提取核酸时，为避免交叉污染宜选用此类全排放型安全柜，以避免分子污染。

生物安全柜分为几个等级

? ? ? ? 根据生物安全防护水平的差异，生物安全柜分为一级、二级和三级三种类型。一级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。其气流原理和实验室通风橱基本相同，不同之处在于排气口安装有HEPA 过滤器，将外排气流过滤进而防止微生物气溶胶扩散造成污染。一级生物安全柜本身无风机，依赖外接通风管中的风机带动气流，由于不能保护柜内产品，目前已较少使用。 二级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型。按照《中华人民共和国医药行业标准YY0569-2005生物安全柜》中的规定，二级生物安全柜依照入口气流风速、排气方式和循环方式可分为4 个级别：A1 型，A2 型，B1 型和B2 型。所有的二级生物安全柜都可提供工作人员、环境和产品的保护。实验室灭菌 ? ? A1 型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.38m/s。70%气体通过HEPA 过滤器再循环至工作区，30%的气体通过排气口过滤排出。 ? ?A2 型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s。70%气体通过HEPA 过滤器再循环至工作区，30%的气体通过排气口过滤排出。HPV消毒

防止洁净室交叉污染的重要措施

防止差错、污染与交叉污染的发生是GMP的核心之一。交叉污染是指通过人员往返、工具运输、物料传递、空气流动、设备清洗与消毒、岗位清场等途径，将不同品种药品的成分混入导致污染，或因人为、工器具、物料、空气等不恰当的流向，使洁净度低的区域的污染物传入洁净度高的区域，而造成交叉污染。那么，如何防止交叉污染呢?2002年实施的《洁净厂房设计规范》明确指出，洁净厂房“工艺平面布置应合理、紧凑。洁净室或洁净区内只布置必要的工艺设备以及有空气洁净度要求的工序和工作室”。 ■合理布置空间面积 合理布局首先要理顺工艺流程，避免迂回往返。工作室的平面空间应合理，既有利于操作，又便于维修，不应预留闲置面积和空间。合理的空间与面积，也有利于合理的分区，防止混杂事故。

生物安全柜和净化工作台的区别

生物安全柜和净化工作台的区别 生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料 时，用来保护工作人员、实验室环境以及实验品，使其避免暴露于上述操作过程中可能 产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。其目的是保护实验过程、操作人员及环境免受 危害。通风柜和超净工作台不属于生物安全柜，不可使用在涉及微生物材料的实验或生 产过程中。 ??? 超净工作台（超净台）是为了保护试验品或产品而设计的，通过吹过工作区域的垂 直或水平层流空气防止试验品或产品受到工作区域外粉尘或细菌的污染。一旦微生物样 品放置于工作区域，层流空气将把带有微生物介质的空气吹向前台工作人员而产生危险。

医院洁净手术室的室内空调参数分析

医院洁净手术室的室内空调参数分析 　　空调设计的最终目的是以经济技术合理的系统设计及设备选型实现所要求的室内气候环境 ( 温湿度、气流、污染物质浓度等的分布 ) 。实现对这些环境参数的合理控制，有必要在进行具体设计前，对上述室内气候环境参数的分布情况进行预测，把握不同系统的分布特征。 　　在传统的设计中，由于送风口、回风口以及室内热源等因素的影响，室内三维流场、速度场难以进行精确计算。模型实验虽然可靠，但是试验周期长、价格昂贵，较难在工程中使用。对这样的非线性问题，计算流体力学 (CFD)Computational Fluid Dynamics) 方法显示了其独特的优越性能，利用 CFD 技术，快速，廉价，又可有效地了解室内的流场、温度场、浓度场的分布特征，为合理的系统设计及设备选型提供有益的参考资料。目前，国外许多设计所和建设单位都已经将 CFD 模拟技术应用到实际设计预测中，尤其是对影剧院及建筑中厅等太空间的设计预测。

洁净手术室--血液中心实验室空气净化方案洁净手术室

(1)空调通风(技术要求) 　　1通风系统要求 　　1.1通风系统形式：风冷热泵机组+冷冻水型净化空调机组 +自动控制系统。 　　1.2 实验区冷热源引自屋面的风冷热泵机组，机组采用互为备份形式，可根据使用需求自由切换。 　　2.主要设备要求 　　2. 1 总体要求 　　所有机组及附属设备的运行满足规范及湖州地区运行的气象条件(即可适应的室外环境：温度：-10℃～45℃;湿度：30%RH～98%RH)。

洁净棚和洁净室有些什么特点和不同

洁净棚和洁净室有些什么特点和不同 　　洁净棚采用工业铝材(或不锈钢方通、铁方通喷塑)作为框架，风机滤网机组(FFU)送风，四周悬挂防静电垂帘(或钢化玻璃)，其内部净化级别可达到100-10000级。适用于操作区内局部净化级别要求高的区域。 　　洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。 　　洁净棚与洁净室成本比较，大部分客户会将洁净棚建在无尘室之内，但有的客户不想单独建无尘车间，在洁净棚不考虑空调系统及风淋室、传递窗等净化设备的情况下，洁净棚的成本约是无尘车间造价的40%~60%，这取决于客户对洁净棚材料的选择，以及洁净棚的大小。需要洁净的区域越大，洁净棚与洁净室的成本相比差别会越小。

生物安全柜选购的部分“安全”要点

　　生物安全柜是一种负压过滤排风柜，用于生物安全实验室和其他实验室的生物安全防护，可以防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶;对操作人员、样品及 样品间交叉污染和环境提供安全保护。目前市场上的生物安全柜品牌众多，产品质量良莠不齐,也很不规范，给广大用户选购造成许多不便。浙江苏净品牌作为亚洲地区最早的生物安全柜知名品牌，现已经跻身国际著名的生物安全柜品牌之列，是中华人民共和国医药行业 YY0569-2005生物安全柜强制性产品标准的主要参编单位。我们将陆续推出一些关于生物安全柜的选购文章与各位分享，希望能对各位老师选购生物安全 柜时应该注意的事项起到一些帮助。

洁净工作台与生物安全柜区别区分

在现在的实验室操作过程中，普遍会用到净化工作台和生物安全柜，那么对于这两类实验室设备最关键的区别可能很多操作人员并不是十分了解，今天在这里给大家简单进行分析一下：

二级生物安全柜操作步骤

1、操作前应将本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免双臂频繁穿过气幕破坏气流；并且在移入前用70%酒精擦拭表面消毒，以去除污染。 2、打开风机5～10分钟，待柜内空气净化并气流稳定后再进行实验操作。将双臂缓缓伸入安全柜内，至少静止1分钟，使柜内气流稳定后再进行操作。 3、安全柜内不放与本次实验无关的物品。柜内物品摆放应做到清洁区、半污染区与污染区基本分开，操作过程中物品取用方便，且三区之间无交叉。物品应尽量靠后放置，但不得挡住气道口，以免干扰气流正常流动。 4、操作时应按照从清洁区到污染区进行，以避免交叉污染。为防可能溅出的液滴，可在台面上铺一用消毒剂浸泡过的毛巾或纱布，但不能覆盖住安全柜格栅。 5、柜内操作期间，严禁使用酒精灯等明火，以避免产生的热量产生气流，干扰柜内气流稳定；且明火可能损坏HEPA滤器。

生物安全柜标准操作规程

　1. 目的: 规范生物安全柜的操作与维护保养工作，确保设备的正常运作，以保障操作人员的安全。 2. 范围: 无菌实验室阳性间菌检员使用的BHC-1300A2生物安全柜。

BHC-1300IIA/B2型生物洁净安全柜产品说明书

生物洁净安全柜是当今微生物实验室之必要品，特别是那些对操作者需要采取保护措施的场合。如医疗、制药、科研等进行细菌培养时提供既无菌无尘又工作安全的环境。

生物安全柜的产品标志和包装标志

生物洁净安全柜是当今微生物实验室之必要品，特别是那些对操作者需要采取保护措施的场合。如医疗、制药、科研等进行细菌培养时提供既无菌无尘又工作安全的环境。生物安全柜的产品标志和包装标志

实验室生物安全柜的选型及使用注意事项

二零零三年的非典给我国的政治、经济、外交及人们的日常生活带来了巨大的冲击，在这场战役中，检验工作者不顾个人的安危，积极投入到抗击非典的战斗中，为取得那场战役的胜利做出了不可磨灭的贡献。同时非典也留给我们很多启示，居安思危，应重视临床实验室所面临的生物安全问题，加强实验室的安全管理势在必行。同年四月二十五日，WHO专门颁布了《WHO关于处理SARS标本的生物安全指南》，对血和尿标本病毒及细胞培养和动物实验做了严格的规定，今年国家卫生部高强部长签发了五十号令，对病原微生物实验室的安全问题做了明确的法规要求，相继出台了一系列的“临床实验室安全准则”等文件，并要求各级CDC落实“医学实验室安全管理”即ISO15190文件。多年来武警部队卫生部一直非常重视实验室的安全管理，尤其是HIV初筛实验室的建设，走在了全国、全军的前列，这次武警部队卫生部又给下属的所有HIV实验室配备了生物安全柜。这对保护工作人员、环境以及保护样本和落实生物安全管理起到了至关重要的作用。下面就将生物安全柜级别、功能及选型和使用注意事项作以说明：