生物安全柜中HEPA 过滤器与ULPA 过滤器的区别

生物安全柜中使用的过滤器，一般为高效微粒空气 (HEPA) 过滤器和超低渗透 (ULPA) 过滤器，HEPA和ULPA过滤器有什么区别呢？ 一、HEPA 和 ULPA 过滤器的结构及其工作原理 从结构和化学角度来说，HEPA 和 ULPA 过滤器非常相似。这些过滤器用于生物安全柜，其中气流（由电机驱动）携带有害气体和颗粒物。两种类型的过滤器都使用尺寸在 0.5 微米到 2 微米之间的随机排列的硅酸硼纤维（玻璃纤维）垫。垫子之间的间隙允许烟雾、化学物质、气体和蒸汽通过过滤器移动到排气口，从当地大气中去除气体。该气流携带的颗粒物不会通过过滤器并卡在过滤器中，从而将其从大气中移除。

安装B2生物安全柜时需要满足这些要求

　B2生物安全柜一般由箱体和支架两部分组成，箱体部分主要包含以下结构：空气过滤体系、外排风箱体系、滑动前窗驱动体系、照明光源和紫外光源。控制面板上有电源、紫外灯、照明灯、风机开关、控制前玻璃门移动等设备，能够在保护实验样品不受外界污染的同时，避免操作人员接触到实验操作过程中产生的有害或未知气溶胶和溅出物，被广泛应用于各级医疗机构检验科室、各级疾病/疫病预防控制中心、各类高等级安全实验室及各类制造企

孚夏医疗微生物室生物安全柜的使用注意事项

生物安全柜 产品特征 1、气幕式隔离设计，防止内外交叉污染,气流30%外排70%内循环，负压垂层流，无需安装管道 2、上下移动玻璃门，可任意定位，易于操作，并能完全关闭以便杀菌，定位高度限位报警提示 3、工作区电源输出插座,配备装用防水插座和排污接口为操作者提供极大方便 4、排风处设有专用过滤器，控制排放污染 5、工作环境确保无污染泄漏，采用优质304不锈钢，光滑、无缝、无死角，可轻松彻底消毒，可防止腐蚀剂和消毒剂的侵蚀 6、采用LED液晶面板控制，内置紫外灯防护装置，当前窗和荧光灯关闭时，紫外灯才能运行,并具有紫外线定时功能 7、10°倾斜角，符合人体设计理念 使用注意事项如下： 1、柜内放置的仪器和材料保持在低数量。静压箱后部的空气循环不得受阻。将材料放入安全柜的工作区之前，应对其表面进行去污处理。 2、操作手后方的活动要达到少。 3、柜内不得使用本生灯(一种煤气灯)，因其产生的热会干扰气流并可能损坏过滤器。可以使用微型电焚烧炉，但使用一次性灭菌环则好。 4、要根据标准和有关的规定，向所有可能使用生物安全柜的用户解释安全柜的使用及限制条件。应发给工作人员书面规定或安全手册或操作手册。是明确告诉工作人员，在出现溅洒、破碎、方法不当的情况下，安全柜无法保护操作人员。 5、前送风格栅不得被便签、滴管、或其他材料堵住，否则会干扰气流从而可能使材料受到污染，使人员处在暴露状态。 6、应在每次工作完成后及一天结束时，使用合适的消毒剂清洁安全柜的表面。 7、柜子的风扇在工作开始前和工作完成后要再各运行5分钟。 8、安全柜只有在工作正常时才能使用。 9、安全柜前脸的玻璃观察窗不得在安全柜处使用状态时打开。 10、柜内所有的工作要在工作面的中部或后部进行，并能从观察面板中看到。 11、操作手不应将手臂来回伸进出柜子，以免干扰气流。

全钢生物安全柜对安装的环境有要求吗

全钢生物安全柜作为一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中广泛使用的安全设备，是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。 　　安装全钢生物安全柜时所需要达到的要求有： 　　1、海拔。不同海拔高度的大气压不同，可能影响正常运行。所以安装位置会有海拔限制，一般设计的正常操作海拔高度为2000米。当安装位置的海拔超过设计范围时，应该需要现场进行风速等性能的调试。 　　2、温湿度。安装的房间应有温湿度控制。一般要求温度为15℃-40℃，相对湿度不得超过90%。 　　3、地板。安装的地板要平整、牢固、耐火。 　　4、房间。安装的房间应有足够的高度。对于室内排风的安全柜，其安装后顶部至少离房间天花板20cm以上，以免影响安全柜排风。对于套管连接或密封连接的安全柜，要有足够的高度安装连接管道及相关部件。 　　5、电源及插座。要有能够满足安全柜运行的电源，为了避免无意间关闭电源，电源插座应有保护，如物理隔离或锁定装置。理想的电源插座应高于安全柜。优于电源电压的变化会影响气流模式，必要时应安装宽电压波动的稳压器。 　　6、送排风。房间如果设有送排风系统，那么送排风口的设置应不影响运行时的正常功能，特别是不要影响前操作口向内气流。房间的换气次数一般要求不低于每小时12次。 　　希望上述内容能够帮助大家更好的了解本设备，同时也欢迎大家持续关注本站，小编会定期为大家带来更多的相关产品知识介绍。 　　全钢生物安全柜用户维护： 　　(1)每日维护：用70%的酒精对安全柜内部工作区域表面、侧壁、后壁、窗户进行表面净化。不要用含有氯的试剂，因为它可能对安全柜的不锈钢结构造成损坏。也要对紫外灯和电源输出口表面进行清洁。当清洁安全柜内部区域时，操作人员除了手放以外，身体的其他任何部位不能进入安全柜，检查警报并检测基本气流。 　　(2)每周维护：用70%的酒精对排水槽进行清洗，检查俘获纸孔处的残留物质。 　　(3)每月维护：用湿布对安全柜外部表面进行擦拭，尤其是安全柜的前面和上部，把堆积的灰尘打扫干净，检查所有的维护配件的合理使用情况，上述每日工作中的条目 　　(4)每季维护：检查安全柜的任何物理异常或故障。检查荧光显像管确保它们工作正常，当不锈钢上表面有难以去除的斑点时，可以使用MEK。使用WEK后，快速用清水和液体清洁剂冲洗不锈钢板，并且用聚亚安酯布或者海绵进行擦拭。定期清洁不锈钢表面会使之保持表面的光滑美观。 　　(5)每年维护：具备资格的认证技术人员对安全柜进行性能认证，更换紫外灯

实验室通风的几种控制方式

实验室通风与舒适性空调系统的通风设计要求不同，主要目的是提供安全、舒适的工作环境，减少人员暴露在危险空气下的可能。通风主要解决的是工作环境对实验人员的身体健康和劳动保护问题。 在现代化实验室设备中有通风柜、中央实验台、边台、药品柜、器皿柜、气瓶柜等，其中通风柜是生化实验室设备中担负着十分重要的功能，是必不可少的设备。因此，选择通风柜是实验室建设中的重要问题，必须引起足够的重视。 静压变频控制系统 静压变频控制系统是根据管道压差数据针对实验室排风量实时变化及时调整排风机运转频率，降低或增大排风量，进而达到节能、降噪的自动化控制系统。 PLC变频控制系统 PLC变频控制系统，是根据探测通风柜的开关信号，来自动调整风机的运行频率，进而在满足安全的前提下实现节能环保的效果。 VAV变风量控制系统 VAV系统可以及时有效调整并精准保持通风柜面风速恒定在安全值上，不论通风柜的玻璃视窗开启高度大小。这是安全节能的典范。 房间负压控制系统 一般实验室需要微负压，以防止实验室内部有害物质随气流向工作区域或走廊泄露。 该系统是通过压差检测器持续监测房间内与走廊的压差，进而在压差变化时及时控制通风系统的风机转换运转频率，最终实现房间微负压的目的。

YY_0569-2011_Ⅱ级生物安全柜检测标准

Ⅱ级生物安全柜 1范围 本标准规定了Ⅱ级生物安全柜的术语和定义、分类,材料,结构和性能的要求,试验方法,检验规则、标志、标签、说明书、包装、运输和贮存的要求。 本标准适用于Ⅱ级生物安全柜(以下简称安全柜)。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 191—2008包装储运图示标志 GB4793.1-2007测量.控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分;通用要求消毒技术规范(2002年版)卫生部

生物安全柜使用方法及注意事项

生物安全柜使用方法及注意事项 使用方法：  1、操作前应将本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免双臂频繁穿过气幕破坏气流；并且在移入前用75%酒精擦拭表面消毒，以去除污染。  2、打开风机5～10分钟，待柜内空气净化并气流稳定后再进行实验操作。将双臂缓缓伸入安全柜内，至少静止1分钟，使柜内气流稳定后再进行操作。 

2级生物安全柜可以防止哪些生物危害？

二级生物安全柜是当今使用zui广泛的生物生物安全柜，各种形状和大小的制药公司，工程公司，大学研究部门，商业和非营利组织都依赖于此。 它们适用于任何试图使人员，设备，材料和微生物制剂以及生物体无菌且不受污染的科学组织。 2类安全柜适用于1至3类危险品中的试剂和材料，但不适用于4类危险品。 危险类别1 生物制剂不太可能引起人类疾病。 危害组2 潜在危害，但不太可能传播到社区，并且可以治疗。 危害组3 潜在的严重人类疾病传染风险，但可采用治疗方法。 危害组4 没有有效的预防或治疗措施，有严重人类疾病的风险，以及向社区传播的严重风险。需要高度专业化的干预。

医疗器械合规性 在科研项目成果转化中的重要作用

1.医疗器械科研成果转化的重要性 创新医疗器械是健康保障体系建设的重要基础，是推进医学诊疗技术进步的主要动力，是优化医疗服务供给的核心引擎，也是引领医学模式转变的变革性力量，具有高度的战略性、带动性和成长性，其战略地位受到世界各国的普遍重视，是一个国家科技进步和全民健康保障能力的重要标志。新冠疫情期间，ECMO、呼吸机、核酸诊断试剂等医疗器械的应用充分体现了先进医疗器械在国民生活中的重要性。 我国医疗器械产业经过近20年的积累，在生产企业数量和注册产品数量等方面已经有较大的提升。但一个不可忽视的现象是，高端医疗器械品类中国产医疗器械占比不高。要提升国产医疗器械的整体水平，必须攻克技术研发以及成果转化的难关。 2.医疗器械科研成果产业化的现状与困局 当前国产医疗器械科技发展势头强劲，但科技成果转化率有待提升。科研院所和临床医护是医疗器械创新的载体和肥沃土壤，我国的科研能力不断攀升，但科研项目成果转化的实际情况并不容乐观。 首先，科研院所的科研成果转化率长期徘徊在4%~5%之间。高校是科研活动的密集地，如果取得的研发成果无法实现产业化，那么科研活动就等于没有产出。高校教授获得的专利数量并不能完全代表国家技术的进步，只有那些实现产业化并在实践中产生效益的专利才是真正有价值的专利技术。 其次，临床医护没有真正融入的科技成果转化的大潮中。医生或者护士在医疗器械科技成果转化中具有独特而又重要的地位，他们既是医疗器械产品的使用者，也是医疗器械产品创新的推动者，甚至是技术的研发者。临床医护根据自身经验的积累，做出的微创新医疗器械的市场价值更大、但是，当前环境下，他们很难化身成为医疗器械产品的制造商，掌握技术或具有研发灵感的医生要顺利将手上的科技成果转化为产品也面临着巨大的困难。

BSC-1000IIB2型生物安全柜

BSC-1000IIB2型 生物洁净安全柜说明书 产品特征 1、气幕式隔离设计，防止内外交叉污染,气流100%外排，负压垂层流。 2、上下移动玻璃门，可任意定位，易于操作，并能完全关闭以便杀菌，定位高度限位报警提示。 3、工作区电源输出插座,配备装用防水插座和排污接口为操作者提供极大方便 4 排风处设有专用过滤器，控制排放污染. 5、工作环境采用优质304不锈钢，光滑、无缝、无死角，可轻松彻底消毒，可防止腐蚀剂和消毒剂的侵蚀。 6、 采用LED液晶面板控制。 7、 配备高效过滤器失效报警功能。 8、 工作区气流外泻报警。 9、10°倾斜角，符合人体设计理念

全钢BSC-1000IIB2外1000技术参数

参数/型号 BSC-1000IIB2 排风 100%外排 洁净等级 HEPA：ISO5级（100级Class100）/ULPA：ISO4级（10级Class 10） 过滤器级别/过滤效率 HEPA：≥99.995%，@0.3μm/ULPA：≥99.999%，@0.12μm 下降风速 0.34 m/s 吸入口风速 0.55 m/s 噪 音 ≤65dB 振动半峰值 ≤3μm 电源/最大功耗 AC 220V/50HZ /1KW 生物安全人员保护 全部撞击式采样器采样数CFU≤10，狭缝式采样器采样数CFU≤5 产品保护 所有采样皿采样数CFU≤5 交叉污染保护  所有培养皿采样数CFU≤2 工作区尺寸 800*550*620mm 装置外形尺寸 1000×800×2100mm 送风过滤器规格 840*470*70*① 排风过滤器规格 500*400*70*① 日光灯/紫外灯规格及数量 30W*②/30W*① 光照度 ≥700LX 重量 300kg 适用人数 1人 出风方向 顶出