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深圳逗点生物技术有限公司
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解决方案
QuEChERS 方法用于猪肉中己烯雌酚残留的检测
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留一、样品提取
准确称取捣碎好的猪肉 2.0 g 于 50 mL 离心管中，加入
QuEChERS 萃取盐包（Cat.No.COQ050050H），再加入 10 mL 1%
乙酸乙腈，超声 10 min，涡旋 10 min，5000 r/min 离心 5
min。上层乙腈层待净化。
二、样品净化
取待净化的上层乙腈层 1 mL 于 2 mL QuEChERS 净化管（Cat.
No.COQ002604H）中，涡旋 1 min，12000 r/min离心 5 min，0.22
µm 滤膜过滤，直接上机测试。
共4台
QuEChERS 方法用于猪肉中地美硝唑药物残留的检测
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留一、样品提取
准确称取粉碎好的猪肉 2.0 g 于 50 mL 离心管中，加入 10
mL 1% 乙酸乙腈，涡旋 1 min，加入 QuEChERS 萃取盐包 (Cat.
No.COQ050051H)，涡旋 10 min，5000 r/min 离心 5 min。上
层乙腈层待净化。
二、样品净化
取 待 净 化 的 上 层 乙 腈 层 6 mL 于 15 mL 净 化 中 (Cat. No.
COQ015603H) 中，涡旋 1 min，5000 r/min 离心 5 min。取上
清液 4 mL 转移至另一试管中，40℃下氮吹至近干，用 1 mL
50% 甲醇水重新溶解，0.22 µm 滤膜过滤，待上机测试。
共4台
QuEChERS 方法用于猪肉中兽药多残留的检测
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留一、样品提取
称取经粉碎好的猪肉 2.5 g 于 50 mL QuEChERS 提取管中，
加 4 mL 水，涡旋 1 min，再加 10 mL 1% 乙酸乙腈，涡旋 1
min， 加 入 QuEChERS 盐 包 (Cat.No.COQ050050H)， 涡 旋 10
min，4000 r/min 离心 5 min。上层乙腈层待净化。
二、样品净化
取待净化的上层乙腈层 6 mL 于 15 mL QuEChERS 净化管 (Cat.
No.COQ015601H) 中，涡旋 1 min，4000 r/min 离心 5 min，取
5 mL 乙腈净化层于 40℃下氮吹至近干，用 1 mL 20% 乙腈水溶
液重新溶解，过 0.22 µm 滤膜，供上机测试。
共4台
QuEChERS 方法用于猪肉中激素类药物多残留的检测
应用领域
食品/农产品检测样品
水产品检测项目
非法添加样品净化
取待净化的上层乙腈层 6 mL 于 15 mL QuEChERS 净化管 (Cat.
No.COQ015601H) 中，涡旋 1 min，4000 r/min 离心 5 min。取
上清液 4 mL 转移至另一试管中，40℃下氮吹至干，用 1 mL 流
动相复溶，过 0.22 µm 滤膜，待上机测试。
共3台
QuEChERS 方法用于猪肉中 β- 受体激动剂的检测
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
理化分析一、样品提取
称取经粉碎的猪肉 2.5 g 于 50 mL QuEChERS 离心管中，
加入 1 mL 2 mol/L 乙酸铵缓冲液（pH=5.2）和 50 uL
β- 葡萄糖醛苷酶 - 芳基硫酯酶，37℃酶解过夜。酶解
后的试样加入 10 mL 5% 氨水乙腈，涡旋 1 min，再加
入 QuEChERS 提 取 盐 包 (Cat.No.COQ050050H)， 涡 旋 10
min，4000 r/min 离心 5 min。上层乙腈层待净化。（注：
该实验为阴性样品加标实验，省略酶解步骤）。
二、样品净化
取待净化的上层乙腈层 5 mL 于 15 mL QuEChERS 净化管 (Cat.
No.COQ015601H) 中，涡旋 1 min，4000 r/min 离心 5 min，取
1 mL 乙腈净化层于 40℃下氮吹至近干，用 1 mL 甲醇 /0.1% 甲
酸水溶液 (1:9, v/v)重新溶解，过 0.22 µm滤膜，供上机测试。
共4台
QuEChERS 方法用于猪肉中四环素类药物多残留的检测
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
农药残留一、样品提取
准确称取粉碎好的猪肉 2.0 g 于 50 mL QuEChERS 提取管中，
加入 QuEChERS 盐包 (Cat.No.COQ050051H)，加入 10 mL 1% 乙
酸乙腈，涡旋 10 min，5000 r/min 离心 5 min。上层乙腈层待
净化。
二、样品净化
取待净化的上层乙腈层 6 mL 于 15 mL QuEChERS 净化管 (Cat.
No.COQ015601H) 中，涡旋 1 min，5000 r/min 离心 5 min。取
上清液 4 mL 转移至另一试管中，40℃下氮吹至干，用 1 mL 三
氟乙酸水 / 甲醇溶液 (1:19, v/v) 复溶，过 0.22 µm 滤膜，待
上机测试。
共5台
猪肉中 19 种兽药多残留的 UPLC/ MS/MS 分析（Lipoclean）
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留样品净化（Lipoclean 磷脂去除柱，300mg/3mL）
上样：取 2.5mL 待净化液过柱，重力作用下洗脱，收集流
出液；
洗脱：再加 625μL 80% 乙腈水进行二次洗脱，收集流出液，
施加真空排空液体，合并两次流出液；
将 0.5mL样品洗脱液和 0.3mL H2O加入到样品瓶中，涡旋混匀，
过 0.22μm 有机滤膜供上机测试。
共2台
猪肉中对乙酰氨基酚的固相萃取方法（Copure® 专用柱）
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
理化分析SPE 柱净化（Copure® 对乙酰氨基酚专用柱）
活化：对乙酰氨基酚专用柱使用前用 5 mL 甲醇、5 mL 水活化。
上样和洗脱：将提取备用液过柱，弃去流出液，加入 5 mL 5%
甲醇水溶液淋洗，弃去淋洗液，抽干小柱；加入 8 mL甲醇洗脱，
收集洗脱液（上样、洗脱过程保持流速 1 mL/min）。
重新溶解：洗脱液在 40℃下氮吹至近干，1 mL 甲醇定容，0.22
µm 滤膜过滤，滤液待上机测试。
共3台
动物源性食品中利巴韦林残留量的 UPLC-MS/MS 分析（Copure® PBA)
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留SPE 净化（Copure® PBA, 100 mg/3 mL）
活化：向 PBA 柱中依次加入 3 mL 乙腈，3 mL 0.25 mol/L 乙
酸铵缓冲液（pH=8.5）进行活化。
上样和洗脱：取上述待净化液过柱，控制流速不超过 1 滴 / 秒，
然后用 3 mL 0.25 mol/L 乙酸铵缓冲液（pH=8.5）淋洗小柱，
弃去全部流出液，抽干小柱，用 2 mL 0.1 mol/L 甲酸水溶液
洗脱，抽干小柱，收集全部洗脱液。
上机：取上述洗脱液过 0.22 µm PES 水系滤膜，供上机分析。
共4台
牛奶中氢化可的松检测的固相萃取方法（Copure® Silica）
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
兽药残留SPE 柱净化（Copure® Silica，500 mg/6 mL）
活化：用 6 mL 正己烷活化 Silica 固相萃取柱。
上样和洗脱：取待测液，通过 Silica 固相萃取小柱富集，
弃去流出液。用 6 mL 正己烷淋洗固相萃取柱，真空抽干 5
min，弃去流出液。用 6 mL 正己烷 - 丙酮溶液 (6:4, v/v) 洗
脱萃取柱，收集洗脱液。
重新溶解：洗脱液于 40℃氮气吹干，加 20% 乙腈水溶液 2.0
mL 溶解残余物，过 0.22 µm 滤膜，供高效液相色谱测定。
共4台
鱼肉中孔雀石绿检测的固相萃取方法（Copure® ALA/PRS）
应用领域
食品/农产品检测样品
水产品检测项目
非法添加、SPE 柱净化（Copure® ALA，1000 mg/3 mL；Copure®
PRS，500 mg/3 mL）
活化：按照 ALA 柱在上，PRS 柱在下顺序将两柱串联，固相萃
取柱使用前使用 5 mL 乙腈活化。
上样和洗脱：将梨形瓶中的待净化液转移至 ALA 柱中净化，
梨形瓶使用 5 mL 的乙腈分两次洗，弃去 ALA 柱，吹 PRS 柱
至近干，在不抽真空的情况下，加入 5 mL 5% 氨水乙腈溶
液进行洗脱，收集洗脱液。
重新溶解：洗脱液 45℃氮吹至近干，用 1 mL 乙腈定容，
过 0.45 µm 滤膜，待上机测试。
共5台
奶制品中己烯雌酚检测的固相萃取方法（Copure® MAX）
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
兽药残留SPE 柱净化（Copure® MAX，60 mg/3 mL）
活化：加入 2 mL 甲醇、2 mL 水活化。
上样和洗脱：将样品上清液上柱，流速为 1 mL/min，依次用 1
mL 5% 氨水溶液，0.5 mL 甲醇淋洗，弃去淋洗液，用 4 mL 甲
酸 /甲醇溶液 (1:19, v/v)洗脱，流速为 1 mL/min，收集洗脱液。
重新溶解：洗脱液于 40℃氮吹至吹干，加入 1 mL 流动相，涡
旋 30 s 溶解。过 0.22 µm 滤膜后，用于 HPLC 测定。
共3台
鱼肉中喹乙醇检测的固相萃取方法（Copure® MAX）
应用领域
食品/农产品检测样品
水产品检测项目
理化分析SPE 柱净化（Copure® MAX，60 mg/3 mL）
活化：MAX 固相萃取柱使用前依次使用 3 mL 甲醇和 3 mL 水
活化。
上样和洗脱：将待净化的样品清液加入已活化好的固相萃取
柱中，以 1 mL/min 的流速过柱，弃去滤液。用 3 mL 甲醇 /
水溶液 (5:95, v/v) 淋洗固相萃取柱，弃去淋洗液，用吸
耳球吹出小柱中残留液。用 5 mL 甲酸 / 乙酸乙酯溶液 (1:9,
v/v) 洗脱固相萃取柱，收集洗脱液。
重新溶解：洗脱液于 40℃氮吹吹干，用 2 mL 甲醇定容，0.22
µm 微孔滤膜过滤，供 HPLC 上机测试。
共4台
饲料中磺胺类药物的固相萃取方法（Copure® ALB）
应用领域
农/林/牧/渔检测样品
饲料检测项目
农药残留SPE 柱净化（Copure® ALB，500 mg/6 mL）
活化：碱性氧化铝柱使用前用 5 mL 乙腈活化。
上样和洗脱：取 5 mL 备用滤液过柱，弃去流出液，吹干小柱；
用两次 2 mL 流动相洗脱，收集洗脱液（整个上样、洗脱过程
控制流速在 1 mL/min 内）。
上机测试：洗脱液用流动相定容至 4 mL，经 0.22 µm滤膜过滤，
供上机测试。
共4台
动物源性食品中金刚烷胺和金刚乙胺残留量的 UPLC-MS/MS 分析 （Copure® MCX）
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
农药残留SPE 净化（Copure® MCX, 60 mg/3 mL）
活化：向 MCX 柱中依次加入 3 mL 甲醇，3 mL 水和 3 mL 2% 甲
酸水溶液进行活化。
上样和洗脱：准确移取待净化液 5 mL 过柱，依次用 5 mL 2%
甲酸水溶液，1% 甲酸乙腈淋洗，弃去全部流出液，抽干小柱，
用 4 mL 5% 氨水甲醇溶液洗脱，收集洗脱液，45℃氮吹至干。
重新溶解：准确加入 1 mL 复溶液（乙腈 - 甲醇 - 水 =70:20:10）
涡旋溶解，过 0.22 µm 尼龙滤膜供上机分析。
共2台
酸奶中地美硝唑检测的固相萃取方法（Copure® MCX）
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
兽药残留SPE 柱净化（Copure® MCX，60 mg/3 mL）
活化：MCX 柱使用前依次用 3 mL 甲醇活化、3 mL 0.1
mol/L 盐酸平衡。
上样和洗脱：在 MCX 固相萃取柱上加入盐酸提取备用液，弃
去流出液；依次用 2 mL 0.1 mol/L 盐酸、2 mL 甲醇淋洗，弃
去淋洗液；抽干小柱；用 6 mL 甲醇 -10% 氨水溶液（6:4, v/
v）洗脱，收集洗脱液（整个上样、洗脱过程保持流速 1 mL/
min）。
重新溶解：洗脱液于 40℃氮吹至 1 mL 以下，用水定容至 1
mL，过 0.22 µm 滤膜，供 HPLC 上样测试。
共3台
猪肉中 3 种 β- 受体激动剂检测的固相萃取方法（Copure® MCX）
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
非法添加SPE 柱净化（Copure® MCX，60 mg/3 mL）
活化：MCX 柱依次用 3 mL 甲醇和 3 mL 水活化。
上样和洗脱：取上述残渣溶液上柱，控制流速 0.5 mL/min。
后依次用 2 mL水、2 mL 2%甲酸水、2 mL甲醇淋洗柱子并抽干，
最后用 2 mL 5% 氨化甲醇溶液洗脱柱子上的待测成分。
重新溶解：收集洗脱液，于 40℃氮气吹干，准确加入 1.0 mL
5% 甲酸水溶液 ( 含 0.1% 甲酸 ) 溶液溶解残余物，0.22 µm 滤
膜过滤，供高效液相色谱测定。
共3台
猪肉中 β- 受体激动剂检测的固相萃取方法（Copure® MCX）
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
食品添加剂SPE 柱净化（Copure® MCX，200 mg/6 mL）
活化：加入 6 mL 甲醇、6 mL 水、6 mL 0.1 mmol/L 高氯酸
(pH=4.0) 溶液活化。
上样和洗脱：当溶剂液面到达柱吸附层表面时，立即倒入上
述待净化溶液，过柱，弃去滤液，用 2 mL 甲醇、2 mL 2%
甲醇水溶液淋洗，最后用 7 mL 5% 氨化甲醇洗脱。
重新溶解：洗脱液缓慢氮气流条件下吹至近干，用甲醇 -0.1%
甲酸水溶液溶解定容至 1.0 mL，涡旋混匀 1 min，用于 LC-MS/
MS 测定。
共2台
饲料中硝基呋喃类药物检测的固相萃取方法（Copure® MCX）
应用领域
农/林/牧/渔检测样品
饲料检测项目
兽药SPE 柱净化（Copure® MCX，60 mg/3 mL）
活化：MCX 固相萃取柱使用前用 3 mL 甲醇、3 mL 2% 甲酸水溶
液活化。
上样和洗脱：往固相萃取柱中加入 2% 甲酸水溶液提取备用
液，弃去流出液；加入 3 mL 水淋洗，弃去淋洗液 3 mL 固
相萃取柱洗脱液（1% 氨水溶液：甲醇 =3:7）洗脱收集洗脱
液 ( 整个上样淋洗洗脱过程中流速控制在 1 mL/min 以内 )。
重新溶解：50℃缓慢氮气流条件下吹至近干，加 1 mL 流动相
复溶，0.22 µm 滤膜过滤，滤液上机测试。
共3台
猪肉中磺胺类药物多残留检测的固相萃取方法（Copure® MCX）
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留SPE 柱净化（Copure® MCX，60 mg/3 mL）
活化：MCX 柱依次用甲醇 2 mL 和 2 mL 0.1 mol/L 盐酸溶液
活化。
上样和洗脱：取备用液过柱，控制流速 1 mL/min。依次用 1
mL 0.1 mol/L 盐酸溶液和 2 mL 50% 甲醇乙腈溶液淋洗，弃去
淋洗液。用 4 mL 5% 氨化甲醇洗脱，收集洗脱液。
重新溶解：洗脱液于 40℃氮气吹干，加 1.0 mL 0.1％甲
酸乙腈溶液溶解残余物，滤膜过滤，供高效液相色谱测定。
共3台
鱼肉中甲氧苄啶检测的固相萃取方法（Copure® MCX）
应用领域
食品/农产品检测样品
水产品检测项目
兽药残留SPE 柱净化（Copure® MCX，60 mg/3 mL）
活化：MCX 固相萃取柱使用前用 5 mL 甲醇、5 mL 5% 乙酸水溶
液活化。
上样和洗脱：往固相萃取柱中加入待净化液，弃去流出液，
加 5 mL 5%乙酸水溶液、5 mL甲醇淋洗，弃去淋洗液，抽干小柱；
加 15 mL 5% 氨化甲醇洗脱，收集流出液（上样、洗脱过程保
持流速 1 mL/min）。
重新溶解：洗脱液 40℃下氮吹至近干，用 1 mL 甲醇溶解，
经 0.22 µm 滤膜过滤，供 HPLC 测试。
共4台
饲料中醋酸氯地孕酮的测定（Copure® HLB）
应用领域
农/林/牧/渔检测样品
饲料检测项目
兽药SPE 柱净化（Copure® HLB，200 mg/6 mL）
活化：HLB 柱使用前用 5 mL 甲醇活化，5 mL 水平衡。
上样和洗脱：取备用液加入固相萃取柱中，弃去流出液；各
取 5 mL 水、40% 甲醇水淋洗，弃去淋洗液；抽干小柱，用 10
mL 乙腈洗脱，收集洗脱液，于 50℃氮吹至近干（整个上样、
洗脱过程控制流速在 1 mL/min 内）。
重新溶解：加 1 mL 流动相（53% 乙腈水溶液）混匀，经 0.45
µm 滤膜过滤，供上机测试。
共3台
猪肉中兽药多残留检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
兽药残留SPE 柱净化（Copure® HLB，60 mg/3 mL）
活化：HLB 固相萃取柱使用前用 3 mL 甲醇、3 mL 水活化。
上样和洗脱：在 HLB 固相萃取柱上加入 10 mL 备用样液，弃
去流出液，用 3 mL 5%甲醇水溶液淋洗，弃去淋洗液，抽干小柱；
用 8 mL甲醇 -乙酸乙酯溶液（1:9, v/v）洗脱，收集洗脱液（整
个上样、洗脱过程保持流速 2 mL/min）。
重新溶解：洗脱液 40℃氮吹吹干，1 mL 甲醇定容，过 0.45
µm 滤膜，上机测试。
共3台
猪肉中激素检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
理化分析SPE 柱净化（Copure® HLB，60 mg/3 mL）
活化：HLB 固相萃取柱使用前用 3 mL 甲醇、3 mL 水活化。
上样和洗脱：往固相萃取柱中加入提取备用液，弃去流出液；
加入 3 mL 35% 甲醇水溶液淋洗，弃去淋洗液，抽干小柱；加
6 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液（整个上样、洗脱过程保持流速 1
mL/min）。
重新溶解：40℃缓慢氮气流条件下吹至近干，用 1 mL 甲醇
溶解，经 0.22 µm 滤膜重新过滤，供 HPLC 测定。
共3台
鱼肉中喹乙醇检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
应用领域
食品/农产品检测样品
水产品检测项目
兽药残留SPE 柱净化（Copure® HLB，60 mg/3 mL）
活化：HLB 固相萃取柱使用前依次使用 3 mL 甲醇和 3 mL 水
活化。
上样和洗脱：将待净化液的样品清液加入已活化好的固相萃
取柱中，以 1 mL/min的流速过柱，弃去滤液。依次用 3 mL 0.02
mol/L 盐酸溶液、0.1 mol/L 盐酸溶液、甲醇 / 水溶液 (5:95,
v/v) 淋洗固相萃取柱，弃去淋洗液，用吸耳球吹出小柱中残
留液。用 5 mL 甲醇洗脱固相萃取柱，收集洗脱液。
重新溶解：洗脱液于 40℃氮吹吹干，用 2 mL 甲醇定容，0.22
µm 微孔滤膜过滤，供 HPLC 上机测试。
共4台
血清中 β- 受体激动剂检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
生化检验SPE 柱净化（Copure® HLB，60 mg/3 mL）
活化：HLB 固相萃取柱使用前用 1 mL 甲醇、1 mL 水活化。
上样和洗脱：在 HLB 固相萃取柱上加入 1 mL 血清样品，弃去
流出液；用 1 mL 5%甲醇水溶液、淋洗，弃去淋洗液；抽干小柱；
用 2 mL 甲醇溶液洗脱，收集洗脱液（整个上样、洗脱过程保
持流速 1mL/min）。
重新溶解：50℃缓慢氮气流条件下吹至近干，用 1 mL 甲醇
复溶。经 0.22 µm 滤膜重新过滤，供高效液相色谱测定。
共5台
蜂蜜中四环素类药物残留检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
应用领域
食品/农产品检测样品
蜂蜜检测项目
兽药残留SPE 柱净化（Copure® HLB，60 mg/3 mL）
活化：HLB 柱依次用 5 mL 甲醇和 5 mL 水活化。
上样和洗脱：准确吸取 10 mL 备用液以 1 滴 / 秒的速度过
HLB 固相萃取柱，待样液全部流出后，依次用 5 mL 水和 5 mL
甲醇 - 水 (5:95, v/v) 淋洗，弃去全部流出液。2.0 kPa 以
下减压抽干 5 min，最后用 10 mL 甲醇 - 乙酸乙酯溶液 (1:9,
v/v) 洗脱，收集洗脱液。
重新溶解：洗脱液于 40℃氮气吹干，加 10 mmol/L 三氟乙酸
水溶液 1.0 mL 溶解残余物，水系滤膜过滤，供高效液相色谱
测定。
共3台
牛奶中四环素类药物检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
理化分析SPE 柱净化（Copure® HLB，60 mg/3 mL）
活化：HLB 柱依次用 5 mL 甲醇和 5 mL 水活化。
上样和洗脱：准确吸取 10 mL 备用液过 HLB 固相萃取柱，
待样液全部流出后，依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇 / 水溶液
（1:9, v/v）淋洗，弃去全部流出液。2.0 kPa 以下减压抽
干 5 min，最后用 10 mL 甲醇 / 乙酸乙酯溶液 (5:95, v/v)
洗脱，收集洗脱液。
重新溶解：洗脱液于 40℃氮气吹干，加 1.0 mL，10 mmol/
L 三氟乙酸水溶液溶解残余物，水系滤膜过滤，供高效液相
色谱测定。
共3台
猪肉中硝基呋喃类代谢物检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
应用领域
食品/农产品检测样品
畜禽肉及副产品检测项目
理化分析SPE 柱净化（Copure® HLB，60 mg/3 mL）
活化：依次用 5 mL 甲醇、10 mL 水活化。
上样和洗脱：取上述备用液控制流速小于 2 mL/min 过柱。待
样液全部通过后用 10 mL 水淋洗上样柱，弃去全部流出液并真
空抽干，最后用 5 mL 乙酸乙酯洗脱柱子上的待测成分。
重新溶解：收集洗脱液，于 40℃氮气吹干，准确加入 1 mL
乙腈 / 水溶液 (1:2, v/v) 溶液溶解残余物混匀，0.22 µm 滤
膜过滤，供高效液相色谱测定。
共4台
动物源性食品中喹诺酮检测的固相萃取方法（Copure® HLB）
应用领域
食品/农产品检测样品
液体乳检测项目
农药残留SPE 柱净化（Copure® HLB，200 mg/6 mL）
活化：净化前固相萃取柱依次使用 6 mL 甲醇活化、6 mL 水
平衡。
上样和洗脱：取 10 mL 上清液上样，弃去流出液，加 2 mL 5%
甲醇水溶液淋洗，弃去淋洗液，将小柱抽干，再用 6 mL 甲醇
洗脱并收集洗脱液。
重新溶解：洗脱液于 50℃下氮吹至近干，加 1 mL 甲醇重新溶
解，涡旋混匀，过 0.22 µm 有机滤膜，待上机测试。
共2台
联系方式：
公司名称： 深圳逗点生物技术有限公司
公司地址： 深圳市龙岗区布吉街道甘李六路12号中海信创新产业城12栋14楼 联系人： 汪引 邮编： 518114
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