细胞显微成像

p style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "“眼见为实”的行为准则在某种程度上极大促进了人类科学的发展，这也使得科学家们早在1658年就能用显微镜对细胞进行成像。从那时起，显微镜技术已经显著地现代化，并且随着荧光显微镜和三维显微镜的使用，显微镜技术已经成为细胞生物学实验室中无处不在的工具。/pp style="text-align: center"img title="1.jpg" style="max-width:100% max-height:100% " alt="1.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/93dd75d7-d021-4ae4-bd52-fc89049c0164.jpg"//pp style="margin: 5px 0px text-align: left color: rgb(0, 0, 0) text-transform: none text-indent: 32px letter-spacing: normal font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 text-decoration: none word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 -webkit-text-stroke-width: 0px background-color: transparent "img title="" class="qi_image" style="margin-bottom: 0px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 0px " alt="" src="http://qi.mofangyu.com/qi/core/static/ueditor/themes/default/images/spacer.gif"/看到的信息越多，对细胞的认识便更进一步。随着细胞成像技术的不断发展，人类正朝着能看到更多信息的方向迈进。同时，看到更多的基础上，成像的质量也并不会受损失：显微镜工具可以在更高的分辨率下以惊人的精度获得更多的信息，更重要的是，在最小扰动下活细胞条件下观察。科学家们现在可以常规地可视化单个细胞器，绘制染色体位点的运动图，感知机械力，并连续几天以高通量的方式成像细胞。接下来，将从五个方面介绍细胞显微成像技术的最新进展，以进一步认识该领域的发展方向。/pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "strong1、布里渊光学显微镜（Brillouin microscopy）/strong/pp style="text-align: center"img width="450" height="300" title="2.jpg" style="width: 450px height: 300px max-height: 100% max-width: 100% " alt="2.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/0018117b-acf3-46a3-8384-e1d5e82c2173.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "布里渊显微镜是一种非侵入性、无标签的方法，可以在三维空间中以衍射限制分辨率探测生物样品的粘弹性性质。区别于原子力显微镜，它的优点是不接触。在病变组织中，细胞和组织的力学特性经常发生改变，因此对理解病理学机制具有重要意义。布里渊光散射是围绕光与自发热致密度波动的相互作用而展开的。从散射光谱的频移可以推断出诸如刚度的机械特性。这使得许多类型的生物测量成为可能，例如全细胞中细胞内生物力学特性的3D映射，或肠的成像。然而，用这种显微镜技术仍然有待解决的挑战，数据需要特别仔细的解读，因为一些人认为布里渊测量可能主要由水化作用而不是刚度效应来决定的。/pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "strong2、CRISPR标记荧光成像（CRISPR-labeled fluorescence imaging）/strong/pp style="text-align: center"img title="3.jpg" style="max-width:100% max-height:100% " alt="3.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/6f3b4fcb-e111-4b48-afca-bd5c987f6424.jpg"/img title="" class="qi_image" style="margin-bottom: 0px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 0px " alt="" src="http://qi.mofangyu.com/qi/core/static/ueditor/themes/default/images/spacer.gif"//pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "CRISPR无疑已经彻底改变了基因编辑和调控，在这一过程中，它也促进了细胞显微镜技术的发展。与仅对固定细胞成像的常规原位杂交研究相反，研究小组已经用它来标记已定义的染色体位点，以便在活细胞中成像基因组的三维结构。利用Cas9和单导向RNA(sgRNA)结合荧光蛋白，Ma等人最近实现了对单个活细胞中多达6个染色体位点的同步成像，他们称之为CRISPRainbow技术。原则上，他们解释说，只要在CRISPRainbow上再添加一种颜色，就可以将同时检测基因组位点的活细胞数量增加到15个。/pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "strong3、光片显微镜（Light sheet microscopy）/strong/pp style="text-align: center"img title="4.jpg" style="max-width:100% max-height:100% " alt="4.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/c01d0f23-99cc-42d6-a10c-5432cdaf96f4.jpg"/br//pp style="margin: 5px 0px text-align: left color: rgb(0, 0, 0) text-transform: none text-indent: 32px letter-spacing: normal font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 text-decoration: none word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 -webkit-text-stroke-width: 0px background-color: transparent "img title="" class="qi_image" style="margin-bottom: 0px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 0px " alt="" src="http://qi.mofangyu.com/qi/core/static/ueditor/themes/default/images/spacer.gif"/光片荧光显微镜(LSFM)只照亮样品的薄成像焦平面，并检测来自该特定平面的荧光，从而最大限度地减少离焦荧光和光漂白。这意味着无需切片就能观察到生物体和细胞的动态。直到最近，分辨率还不允许亚细胞成像的视野大到足以容纳几个细胞。事实上，组织的光学异质性会导致像差，随着成像深度的增加，像差会迅速影响分辨率、信号和对比度。虽然贝塞尔光束和点阵光片已经取得了进展，但这种技术仍然复杂且昂贵。在2019年，Chang等人描述了一种新的场合成方法，它有助于使用更简单的光学器件的光片。这种方法将LSFM与自适应光学相结合，通过改变镜子的形状来产生相等但相反的畸变，从而补偿光学畸变。它需要更少的功率，最大限度地减少光漂白，并允许在同一时间以高分辨率成像多种颜色。这使得Liu等人能够通过检测角蛋白包被的凹坑在人类干细胞衍生的类器官或斑马鱼的背尾区域中的扩散，在纳米尺度上对内吞作用进行成像。并帮助他们在斑马鱼胚胎发生过程中用细节细胞器动态显示，和体内神经元，癌症或免疫细胞的3D细胞迁移。这一突破有望彻底改变定量亚细胞4D细胞生物学。/pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "strong4、全息断层扫描显微镜（Holo-tomographic microscopy）/strong/pp style="text-align: center"img title="5.jpg" style="max-width:100% max-height:100% " alt="5.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/584ce9f3-3844-4b8e-a73a-a4ec6c540031.jpg"//pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "全息断层扫描显微镜（HTM）是一种定量相位显微镜方法，其中物体的复杂波场被编码成全息图，并且与样本的旋转扫描相结合。这导致快速三维重建的实时样品的折射率分布的分辨率低于Rayleigh准则定义的光的衍射极限。该技术的一个关键优点是它传输给样品的能量低，确保低光毒性，允许在不受干扰的情况下研究亚细胞动力学。无散射系统现在已经被开发出来，允许亚细胞高分辨率成像，例如通过融合和裂变循环的单个线粒体成像。使用这种技术，Sandoz等人首次报道了小鼠胚胎干细胞(mESCs)有丝分裂前细胞重组的细胞器旋转。在有丝分裂前80分钟，他们观察细胞核、核仁、核膜、脂滴和线粒体的旋转，这表明细胞分裂前物质重新分布的潜在机制有待进一步研究。/pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "strong5、高内涵分析显微镜（High content-analysis microscopy）/strong/pp style="text-align: center"img width="450" height="260" title="6.jpg" style="width: 450px height: 260px max-height: 100% max-width: 100% " alt="6.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/550f8797-8cda-4401-8d5d-24a4e0078abf.jpg" border="0" vspace="0"/br//pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "看得更多不仅仅是为了达到高分辨率，它还意味着看得更久。科学家们意识到，短时间成像细胞，或在离散时间点成像细胞，可能意味着它们错过了关键的细胞动力学。这就是为什么现在开发的系统可以对样品进行连续成像。一方面，一些显微镜正在开发中，它们可以集成在孵卵器中，随着细胞不断生长，它们可以在二维时间内追踪细胞。类似地，一些培养箱被设计成包含摄像机，可以对任何测试进行连续成像，从而能够在同一个培养箱中对多个样本进行成像。另一方面，为了设计数据丰富的实验，目前正在开发高通量系统，以便能够长时间地研究孔板中的更多细胞分析。例如，Anastasov等人培养了大量由癌症和基质细胞组成的肿瘤球体，并对其成像14天，以量化它们在不同放疗和化疗组合下的生长。这种高含量的装置使他们能够筛选大量的化疗药物，以及它们与辐射的结合，从而确定长春碱是一种射电致敏剂，与单独使用长春碱的试验相比，它在减小球体大小方面更有效。/pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "strong相关仪器专场：a style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " href="https://www.instrument.com.cn/list/sort/5.shtml" target="_blank"span style="color: rgb(0, 176, 240) "【光学显微镜专场】/span/a/strong/pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "strong相关文献/strong/pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "1. Hajdu, S. I. (2003). A note from history: The discovery of blood cells. Ann. Clin. Lab. Sci. 33, 237–8./pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "2. Prevedel R et al. (2019). Brillouin microscopy – a revolutionary tool for mechanobiology? arXiv: 1901.02006./pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "3. Antonacci, G., de Turris, V., Rosa, A. & Ruocco, G. (2018). Background-deflection Brillouin microscopy reveals altered biomechanics of intracellular stress granules by ALS protein FUS. Commun. Biol. 1, 139./pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "4. Wu et al. (2018). Water content, not stiffness, dominates Brillouin spectroscopy measurements in hydrated materials. Nat Methods. 15(8):561-562./pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "5. Chen, B. et al. (2013). Dynamic imaging of genomic loci in living human cells by an optimized CRISPR/Cas system. Cell 155, 1479–1491./pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "6. Ma et al. (2016). Multiplexed labeling of genomic loci with dCas9 and engineered sgRNAs using CRISPRainbow. Nature Biotechnology. 34(5):528-30./pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "7. Forero-Shelton M. (2019). Peering into cells at high resolution just got easier Nat Methods. Apr 16(4)./pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "8. Chang, BJ. et al. (2019). Universal light-sheet generation with field synthesis. Nat. Methods 16, 235–238./pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "9. Liu et al. (2018). Observing the cell in its native state: Imaging subcellular dynamics in multicellular organisms. Science. 360, 284./pp style="background-color: transparent color: rgb(0, 0, 0) font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: 400 letter-spacing: normal margin-bottom: 5px margin-left: 0px margin-right: 0px margin-top: 5px orphans: 2 text-align: left text-decoration: none text-indent: 32px text-transform: none -webkit-text-stroke-width: 0px white-space: normal word-spacing: 0px "10. Sandoz P.A et al. (2018). Label free 3D analysis of organelles in living cells by refractive index shows pre-mitotic organelle spinning in mammalian stem cells. BioArxiv./pp style="margin: 5px 0px text-align: left color: rgb(0, 0, 0) text-transform: none text-indent: 32px letter-spacing: normal font-family: sans-serif font-size: 16px font-style: normal font-variant-ligatures: normal font-variant-caps: normal font-weight: 400 text-decoration: none word-spacing: 0px white-space: normal orphans: 2 -webkit-text-stroke-width: 0px background-color: transparent "11. Anastasov, N. et al. (2015). A 3D-microtissue-based phenotypic screening of radiation resistant tumor cells with synchronized chemotherapeutic treatment. BMC Cancer 15, 466.br//p

赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)于近日在北京、上海和广州三地分别召开了“2016细胞定量成像高级应用研讨会暨EVOS FL Auto 2智能型显微成像系统发布会”，行业的领导者代表以及赛默飞专家齐聚一堂，见证了赛默飞最新产品EVOS FL Auto 2全自动智能细胞显微成像平台的发布。　　“EVOS FL Auto 2的成功推出为EVOS® 细胞成像系统再添新成员。该新产品给用户带来更快、更精美的智能成像体验，这也代表了智能显微镜新发展趋势之一。”赛默飞生命科学事业部大中华区仪器销售经理刘育林表示，目前赛默飞是唯一能够提供从细胞培养、检测、成像和定量分析完整解决方案的供应商。　　它秉承EVOS家族无目镜设计，触摸屏操作，适合多通道荧光、明场和相差显微成像。新一代全自动智能细胞显微成像平台，提高了扫秒速度和自动聚焦功能，改善了通量和数据质量。同时，该产品配备了自动化电动X/Y扫描载物台，增强拍摄精度，并且单色高清相机或彩色双相机，为不同类型的应用而设计。另一大特点是，采集单平面或Z-层叠成像，适合厚样品成像，可与InvitrogenTM EVOSTM 载物台式培养箱兼容，以精确控制活细胞成像过程中的环境条件，自动化活细胞长期观察。同时，先进的Micro StudioTM图像分析软件能对细胞进行定量分析。EVOS FL Auto 2智能型显微成像系统　　随着大数据时代的来临，科学家不再仅仅满足于高质量的细胞成像，他们逐渐关注细胞定量化，从而最大化地读取显微成像反映的生物学信息，定量成像技术平台的小型化、个性化、智能化也已成为趋势。赛默飞细胞分析高级科学家 Nicholas Dolman博士在研讨会上介绍了赛默飞高内涵细胞成像定量分析领域的创新应用和最新成果，并讲解了如何从细胞显微成像中最大可能地获得数据、挖掘与此相关的生物信息。　　另外，来自全国众多知名科技研究机构和企业的约240位代表与赛默飞多位国内外细胞成像和定量分析专家热烈讨论。其中，中山大学、上海交通大学、中国科学院国家蛋白质科学中心、中国科学院基因组研究所、中国医学科学院药物所以及南方医科大学等科学家分享了他们对赛默飞细胞成像产品的认知和使用心得。

引领细胞成像大数据时代2016年7月5日，上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）于近日在北京、上海和广州三地召开了“2016细胞定量成像高级应用研讨会暨EVOS FL Auto 2智能型显微成像系统发布会”，行业的领导者代表以及赛默飞专家齐聚一堂，见证了赛默飞最新产品EVOS FL Auto 2全自动智能细胞显微成像平台的发布。“EVOS FL Auto 2的成功推出为EVOS?细胞成像系统再添新成员。该新产品给用户带来更快、更精美的智能成像体验，这也代表了智能显微镜新发展趋势之一。”赛默飞生命科学事业部大中华区仪器销售经理刘育林表示，目前赛默飞是唯一能够提供从细胞培养、检测、成像和定量分析完整解决方案的供应商。它秉承EVOS家族无目镜设计，触摸屏操作，适合多通道荧光、明场和相差显微成像。新一代全自动智能细胞显微成像平台，提高了扫秒速度和自动聚焦功能，改善了通量和数据质量。同时，该产品配备了自动化电动X/Y扫描载物台，增强拍摄精度，并且单色高清相机或彩色双相机，为不同类型的应用而设计。另一大特点是，采集单平面或Z-层叠成像，适合厚样品成像，可与InvitrogenTM EVOSTM 载物台式培养箱兼容，以精确控制活细胞成像过程中的环境条件，自动化活细胞长期观察。同时，先进的Micro StudioTM图像分析软件能对细胞进行定量分析。随着大数据时代的来临，科学家不再仅仅满足于高质量的细胞成像，他们逐渐关注细胞定量化，从而最大化地读取显微成像反映的生物学信息，定量成像技术平台的小型化、个性化、智能化也已成为趋势。赛默飞细胞分析高级科学家 Nicholas Dolman博士在研讨会上介绍了赛默飞高内涵细胞成像定量分析领域的创新应用和最新成果，并讲解了如何从细胞显微成像中最大可能地获得数据、挖掘与此相关的生物信息。另外，来自全国众多知名科技研究机构和企业的约240位代表与赛默飞多位国内外细胞成像和定量分析专家热烈讨论。其中，中山大学、上海交通大学、中国科学院国家蛋白质科学中心、中国科学院基因组研究所、中国医学科学院药物所以及南方医科大学等科学家分享了他们对赛默飞细胞成像产品的认知和使用心得。# # #关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美 元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的 使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发 展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公 司，员工人数约3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为 了满足中国市场的需求，现有7家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了4个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应 用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成 立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网 站：www.thermofisher.com