细胞裂解液

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  • 美国MP FastPrep系列耗材裂解介质D
    英文名：Lysing Matrix D中文名：裂解介质DLysing Matrix D，任何抗冲击的2ml管中有1.4mm的陶质小球。Lysing Matrix D管是绿色盖子，是FastDNA Spin Kit for Plant and Animal Tissues and FastRNA™ Pro Green Kit试剂盒的组成之一，用于动植物的总RNA分离。Lysing Matrix D用来裂解较软的组织，如脑、肝脏、肾脏、肺、脾等组织。也可以用来裂解植物组织，如叶、根、果实，培养的细胞和整个昆虫。研磨珠化学稳定，不会和核酸结合。样品类型动植物组织，培养的细胞分离纯化DNA、RNA、蛋白质，其他小分子裂解介质类型含1.4mm陶瓷珠和管子形状球形平均大小1.2-1.6mm密度4（g/cm3）硬度韦氏800认证不含DNA酶，RNA酶
    供应商： 广州市爱测智能科技有限公司
    品牌： MP
    价格： 0
  • 美国MP FastPrep系列耗材裂解介质G
    英文名：Lysing Matrix G中文名：裂解介质G裂解介质G含1.6mm碳化硅颗粒和2mm玻璃珠。碳化硅相对密度低，强度高，硬度高。因此裂解粗糙的，坚硬的，和脆的细胞膜十分有效。这对于分离完整的细胞器，超分子结构等需要高碰撞力低剪切力的样本。2mm的玻璃珠对于破坏致病性酵母多糖和菌丝内感染的组织十分有效，因此裂解介质G是酵母，真菌，孢子的良好选择，同时可应用于脆的动植物组织。样品类型脆性细胞壁的植物和动物组织，酵母，真菌（含孢子）分离纯化DNA、RNA、蛋白质和其他小分子裂解介质类型1.6mm碳化硅颗粒和2mm玻璃珠形状碳化硅：半面的晶体；玻璃珠：球体平均大小碳化硅：1.2-2.4mm；玻璃珠：1.7-2.1mm密度碳化硅：3.20（g/cm3）；玻璃珠：2.55（g/cm3）硬度碳化硅：Knoop2500，Mohs9+；玻璃珠：Mohs5-6认证无DNA酶，RNA酶
    供应商： 广州市爱测智能科技有限公司
    品牌： MP
    价格： 0
  • FastPrep系列耗材4.5ml金属珠裂解介质
    英文名：TallPrep Metal Bead Lysing Matrix Tubes中文名：4.5ml金属珠裂解介质　　裂解细胞用的裂解介质是FastPrep系统中的关键组成之一。MP Biomedicals保证裂解介质原材料符合较高的质量标准，质颗粒在一系列严格的、专有的条件下加工并分装，以保证给客户提供高质量的产品，客户可以放心使用。介质可单独提供，与客户自己的独特的缓冲液配套使用，也可作为完整纯化试剂盒的组分提供。多样化的购买形式可以为您的选择提供非常大的方便，同时Fastprep系列纯化试剂盒也包含同类裂解介质。
    供应商： 广州市爱测智能科技有限公司
    品牌： MP
    价格： 0
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细胞裂解液相关的仪器

  • 5200 全自动热裂解仪 400-838-7877
    CDS 5200 全自动热裂解仪 全自动热裂解仪可与任意品牌的GC或GC/MS联机使用，进行样品中聚合物、添加物以及其他物质的检测。可以应用于生物质能源、橡胶塑料、造纸、电子电气、烟草、刑侦、石油化工以及文物考古等领域。裂解温度：裂解温度从室温到1400℃连续可调，温度精度达到士0.1℃，裂解参数稳定，重现性高耐压范围：裂解室可耐压至500PSI(3400kPa)裂解方式：采取可以进行脉冲裂解和程序裂解的热丝裂解方式GC连接：高温传输线直接连接进样口，加热温度可高达 350°C ，不影响其它进样口同时使用，而且拆卸方便加热速率:10 to 20000℃/sec(脉冲裂解)或0.01 to999.9℃/sec,and 0.01 to 999.9℃/min(程序裂解)，程序裂解时每个裂解可以8步操作，裂解中每步都启动GC启动信号从而得到独立的色谱图高耐温：接口温度≥350℃，防止裂解产物冷凝 样品管路采用惰性材料，保持样品的完整性独立内置捕集：可以裂解后进行吸附，解析再进入色谱，可用于痕量物质的分析。可以在不同的裂解气氛下进行裂解(如在氮气，空气或其他气氛下裂解)，以便拓展研究范围支持催化反应：温度可达800℃，反应器为3”x1/4”的316不锈钢，用户可以根据需要更换为不同的催化剂材料
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    厂商： 北京莱伯泰科仪器股份有限公司
    品牌： 莱伯泰科/LabTech
    型号： 5200
    价格： 面议
  • 快速热裂解RoHS检测仪 400-892-9759
    快速热裂解RoHS检测仪，是天瑞仪器精心打造，适用于RoHS 2.0指令（EU 2015/863）中邻苯二甲酸酯4P（DIBP、DBP、BBP、DEHP）的快速筛查检测仪，是国产仪器中符合IEC62321国际标准的快速热裂解检测仪。该仪器工作原理为：待测样品在高温裂解系统中快速裂解成气体后，由载气将其带入气相色谱单元，经毛细管色谱柱分离，再氢火焰离子化检测器（FID）进行高精度定性定量分析。产品特点：1.简化或者避免环评，无需样品前处理过程即可检测邻苯二甲酸盐4P；2.创新的快速进样系统，满足直接进样需求，方便更换样品杯，适用多种形态的样品，减少专业化操作；3.高性能第四代全自动气相色谱仪，具有EPC柱前压力控制和EFC柱流量控制；4.样品分析时间短，满足快速筛查的需求；5.裂解室升温速度快，保证定性分析和定量分析的重复性和重现性；6.采用高清7寸触摸液晶屏，直观的人机互动界面，提升用户体验。
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    厂商： 江苏天瑞仪器股份有限公司
    品牌： 天瑞仪器/skyray instrument
    型号： UPY-100
    价格： 30万 - 50万元
  • CDS 6150 全自动热裂解仪 400-838-7877
    CDS 6150 全自动热裂解仪可与任意品牌的GC或GC/MS联机使用，进行样品中聚合物、添加物以及其他物质的检测。可以应用于生物质能源、橡胶塑料、造纸、电子电气、烟草、刑侦、石油化工以及文物考古等领域。CDS 6150 全自动热裂解仪具有高的温度、快速的升温降温速率以及便捷的操作等性能优势。裂解温度: 室温 ～ 1300°C，增量1℃，温度精度: ± 0.1 °C降温速率：温度从650℃降至50℃以下时间仅需18秒，还不需冷却气体触屏控制操作：主机自带触摸屏，具有一键启动功能，方便客户操作和观察设备运行情况温度控制：加热测量一体的铂金电阻加热系统，温度实时监测数据重现 ：RSD≤1.5% （聚苯乙烯），重现性好样品管重复利用：石英裂解管可一直重复使用，清洗方便，还可以观察样品的位置和形态变化程序升温：可对同一样品实现程序升温裂解，每一个程序可以设10个步骤；裂解中每步都可启动GC启动信号从而得到独立的色谱图，裂解时间和裂解温度完全程序化控制GC连接方便：高温传输线直接连接进样口，加热温度可高达 350°C ，不影响其它进样口同时使用，而且拆卸方便自动进样器：48位全自动进样器（可选件）
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    厂商： 北京莱伯泰科仪器股份有限公司
    品牌： CDS/ CDS Analytical
    型号： 6150
    价格： 面议
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  • 【分享】非接触式超声波细胞裂解系统SL型

    非接触式超声波细胞裂解系统SL型型号简介：非接触式超声波细胞裂解系统可获得传统超声方法无可比拟的质量、效率和安全性，在分子生物学研究领域样品前处理掀起一场新的浪潮。用途广泛， 常用于细胞的破碎、裂解，细胞颗粒的释放。尤其是应用于腺病毒的微粒释放，除适合制备高效价的重组腺病毒外，还可以制备病毒DNA，DNA终端蛋白化合物，同时是土壤样品制备的理想仪器。已经成为CHIP（染色质免疫共沉淀）研究平台不可缺少的标准化工具。特点：1．无气雾浮质产生-增强生物安全性，用于无菌操作； （如：分支杆菌，乙肝病毒，甲肝病毒，流感（包括H1N1），非典病毒ＳＡＲＳ)；2． 消除了样品交叉污染的危险；能隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。3．消除了传统的手持探头，固定探头的繁琐，带有消音压紧装置；4．可有效阻止样品泡沫的产生；5．中文液晶显示，功率可以微调，击进方式可每次5W微调；6．采用周期性的脉冲破碎细胞，脉冲的启动和终止时间可调，可调时间精确至0.1秒7.可处理多种样品，样品处理范围广泛；8．可使用标准地可抛弃式容器 (PCR tubes Eppendorf, 1.5~50ml Corning/Falcon tubes) ；9．可用于处理微量样品；最少到5uL；10．可一次性处理4~32个样品，需选择相应的型号；11．自动的连续旋转离心管则使超声波的能量分布更为均匀，数据专一,且可以重复；12. 带冷却水循环槽，可选配低温冷却液循环机，避免了破碎过程中温度过高，影响病毒的感染力。

  • 【实战宝典】哪种裂解方法最好？

    问题描述：哪种裂解方法最好？解答：[align=left][font=宋体]含蛋白酶的裂解方法，可以认为是抽提基因组[/font][font='Times New Roman','serif'] DNA [/font][font=宋体]的首选。裂解包括膜蛋白的游离和与基因组[/font][font='Times New Roman','serif'] DNA [/font][font=宋体]相连接的蛋白质的游离。蛋白酶的作用是使蛋白质变小，故而对蛋白质的游离有巨大的促进作用；同时，巨大的基因组[/font][font='Times New Roman','serif']DNA [/font][font=宋体]是很容易[/font][font='Times New Roman','serif']“[/font][font=宋体]缠[/font][font='Times New Roman','serif']”[/font][font=宋体]住大分子的东西的，蛋白质被蛋白酶消化变小后，则不容易被基因组[/font][font='Times New Roman','serif'] DNA “[/font][font=宋体]缠[/font][font='Times New Roman','serif']”[/font][font=宋体]住，有利于蛋白质在纯化操作中的去除，使最终获得的基因组[/font][font='Times New Roman','serif']DNA [/font][font=宋体]的纯度更高。[/font][/align][align=left][font=宋体]高浓度蛋白质变性剂[/font][font='Times New Roman','serif'] ([/font][font=宋体]如[/font][font='Times New Roman','serif'] GIT[/font][font=宋体]、[/font][font='Times New Roman','serif']GuHCl [/font][font=宋体]等[/font][font='Times New Roman','serif']) [/font][font=宋体]的裂解方法，是抽提[/font][font='Times New Roman','serif'] RNA [/font][font=宋体]的首选。总[/font][font='Times New Roman','serif'] RNA [/font][font=宋体]的抽提，最重要的是快速裂解细胞膜，至于与基因组[/font][font='Times New Roman','serif'] DNA [/font][font=宋体]相连接的蛋白质的裂解以及基因组与蛋白质[/font][font='Times New Roman','serif'] “[/font][font=宋体]缠[/font][font='Times New Roman','serif']”[/font][font=宋体]住的问题，因为都不会对以后的纯化产生大的影响，可以不考虑。高浓度蛋白质变性剂能快速破坏细胞膜，进而迅速抑制住细胞内的[/font][font='Times New Roman','serif'] RNA [/font][font=宋体]酶，从而确保了[/font][font='Times New Roman','serif'] RNA [/font][font=宋体]的完整性。除了极少量不适用该方法的样品[/font][font='Times New Roman','serif'] – [/font][font=宋体]主要是植物，其它绝大部分样品的[/font][font='Times New Roman','serif'] RNA [/font][font=宋体]的抽提，都可以以高浓度的蛋白质变性剂为基础的。当然有些样品，如肌肉，即使是[/font][font='Times New Roman','serif'] RNA [/font][font=宋体]抽提，也强烈建议使用含蛋白酶的裂解液[/font][font='Times New Roman','serif'] ([/font][font=宋体]或者在操作中的某个时候使用蛋白酶消化蛋白质[/font][font='Times New Roman','serif']) [/font][font=宋体]，原因在于这些样品中的蛋白质，是非常难以去除的。该方法是获得最大得率和最高纯度的基础。[/font][/align][align=left][font=宋体]总之，提取不同样品的基因组需要选择不同的方法。[/font][/align]以上内容来自仪器信息网《PCR实战宝典》

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  • 促进热裂解技术创新发展——莱伯泰科出席第二十届全国分析与应用裂解学术会议
    2023 年 11 月 17-20 日第二十届全国分析与应用裂解学术会议在浙江省杭州市召开。本届会议由全国分析与应用裂解学术会议理事会、中国化工学会工程热化学专委会主办，莱伯泰科受邀出席本次会议。本次会议致力于为国内同行搭建良好的交流平台，分享研究成果及经验，共同探讨我国分析与应用裂解领域的关键问题、基础研究、应用开发和产业化生产方面的最新进展和未来发展趋势，促进我国分析与应用裂解行业的快速发展。大会现场CDS Analytical（以下简称：CDS）公司成立于1969年，位于美国宾夕法尼亚州牛津镇，距今已有53年历史，是一家集研发、生产和销售为一体的实验室样品前处理仪器供应商，2015年正式被莱伯泰科收购。作为分析型热裂解产品的主要制造企业之一，莱伯泰科特携带6200 全自动热裂解仪助力本次大会。莱伯泰科展台CDS热裂解仪与GC或者GC-MS联机使用，具备稳定、高效、快捷的技术优势，一经推出便受到用户热烈追捧，迅速席卷分析检测市场，并为后入者建立众多行业标准。莱伯泰科旗下的CDS公司自1970年推出第一台热裂解仪后，历经多年研发，不断改进热裂解产品性能，推陈出新，到目前为止，已经推出了6代热裂解迭代产品。CDS热裂解产品发展历程热裂解仪广泛应用于石化工业、烟草工业、新材料、新环境污染物、公安刑侦、太空探测等领域。后续莱伯泰科也将继续潜精研思，厚积薄发，为各行业带来更多准确可靠的热裂解技术和解决方案。6150 全自动热裂解仪裂解温度: 室温 ～ 1300°C，增量1℃，温度精度: ± 0.1 °C降温速率：温度从650℃降至50℃以下时间仅需18秒，还不需冷却气体触屏控制操作：主机自带触摸屏，具有一键启动功能，方便客户操作和观察设备运行情况温度控制：加热测量一体的铂金电阻加热系统，温度实时监测数据重现 ：RSD≤1.5% （聚苯乙烯），重现性好样品管重复利用：石英裂解管可一直重复使用，清洗方便，还可以观察样品的位置和形态变化程序升温：可对同一样品实现程序升温裂解，每一个程序可以设10个步骤；裂解中每步都可启动GC启动信号从而得到独立的色谱图，裂解时间和裂解温度完全程序化控制GC连接方便：高温传输线直接连接进样口，加热温度可高达 350°C ，不影响其它进样口同时使用，而且拆卸方便自动进样器：48位全自动进样器（可选件）6200 全自动热裂解仪裂解温度: 室温 ～ 1300°C，增量1℃，温度精度: ± 0.1 °降温速率：温度从650℃降至50℃以下时间仅需18秒，还不需冷却气体触屏控制操作：主机自带触摸屏，具有一键启动功能，方便客户操作和观察设备运行情况温度控制：加热测量一体的白金电阻加热系统，温度实时监测数据重现 ：RSD≤1.5% （聚苯乙烯），重现性好样品管重复利用：石英裂解管可一直重复使用，清洗方便，还可以观察样品的位置和形态变化程序升温：可对同一样品实现程序升温裂解，每一个程序可以设10个步骤GC连接：高温传输线直接连接进样口，加热温度可高达 350°C ，不影响其它进样口同时使用，而且拆卸方便反应气切换功能：可根据样品实验需求切换不同气氛，比如由氦气切换为空气，可模拟有氧燃烧实验兼容多模式：支持捕集和无捕集两种模式，即可直接裂解进入分析仪器，裂解后可通过捕集阱捕集后再导入分析仪器。模式之间转换通过软件一键操作即可。支持载气切换及反应气模式自动进样器：48位全自动进样器（可选件）更多可选功能：热解析功能，动态顶空功能，电子质量控制，谱图库5200 全自动热裂解仪裂解温度：裂解温度从室温到1400℃连续可调，温度精度达到士0.1℃，裂解参数稳定，重现性高耐压范围：裂解室可耐压至500PSI(3400kPa)裂解方式：采取可以进行脉冲裂解和程序裂解的热丝裂解方式GC连接：高温传输线直接连接进样口，加热温度可高达 350°C ，不影响其它进样口同时使用，而且拆卸方便加热速率:10 to 20000℃/sec(脉冲裂解)或0.01 to999.9℃/sec,and 0.01 to 999.9℃/min(程序裂解)，程序裂解时每个裂解可以8步操作，裂解中每步都启动GC启动信号从而得到独立的色谱图高耐温：接口温度≥350℃，避免裂解产物冷凝 样品管路采用惰性材料，保持样品的完整性独立内置捕集：可以裂解后进行吸附，解析再进入色谱，可用于痕量物质的分析。可以在不同的裂解气氛下进行裂解(如在氮气，空气或其他气氛下裂解)，以便拓展研究范围支持催化反应：温度可达800℃，反应器为3”x1/4”的316不锈钢，用户可以根据需要更换为不同的催化剂材料
    时间： 2023-11-23
    作者： 莱伯泰科
  • 群英汇聚，共话裂解新技术|第十九届全国分析与应用裂解学术会议在沈圆满召开
    2021年10月30日~11月1日，由全国分析与应用热裂解学术联合会主办，资源化工与材料教育部重点实验室（沈阳化工大学）以及中国化工学会工程热化学专业委员会承办的“第十九届全国分析与应用裂解学术会议”在辽宁沈阳顺利召开。 热裂解技术在固废、生物质能源，烟草，煤碳、橡胶轮胎、塑料、油漆涂料和包装材料等多个领域均有涉及。此次大会邀请了全国各个领域的科研专家、工程技术人员、学者从事分析与应用裂解的同仁们参加，各个专家围绕热裂解反应机理、分析热裂解、应用热裂解、热裂解工程化研究等多个方面共同探讨，与会学者、老师们纷纷表示收获甚丰。 本次大会莱伯泰科作为支持单位，产品经理郑力赏在会上作了主题为“CDS热裂解的DISC进样系统介绍”的报告，报告中详细讲述了我公司热裂解技术的应用、核心技术、性能优势等多个方面。其中着重介绍了DISC进样系统，新一代DISC加热系统具有样品准备方便、0.mm样品位置精度、±0.1℃温度精度、快速冷却（仅需16秒）等优势。 会议休息期间，各位专家老师来到我公司展位前了解、交流，纷纷表示出强烈的兴趣。对于专家、老师们提出的问题，我们工程师亦是一一为其详细解答、令大家均非常满意，并且表示有机会希望能够来到公司进行参观并现场演示。 作为大会晚宴赞助单位，莱伯泰科产品经理代表公司在晚宴上发言，在介绍公司的同时预祝本次大会圆满成功。同时也希望参会的各位专家、老师能够对我们多多支持，多多提出宝贵意见，以便我们能够更加完善产品，给大家提供更好的服务。
    时间： 2021-11-03
    作者： 莱伯泰科
  • 基于微液滴可裂解标签的解吸电喷雾电离质谱成像表征功能生物大分子
    近日，斯坦福大学化学系Richard N.Zare教授课题组在Angewandte Chemie上发表了题为“Immuno-Desorption Electrospray Ionization Mass Spectrometry Imaging Identifies Functional Macromolecules by Using Microdroplet-Cleavable Mass Tags”的研究论文。　　解吸电喷雾电离质谱成像 (DESI-MSI) 是在常压敞开式环境下，利用电喷雾液滴对生物组织成分软电离，并将其引入质谱进行检测与可视化的一种分析技术。自DESI-MSI技术发展至今，已广泛应用于体内药物分析、临床分子诊断、空间代谢组学等生物医药研究领域，其可检测分子主要涵盖有机合成药物、内源性代谢物和脂质等分子量低于1000的小分子化合物。　　靶点研究是药物研发的重中之重，包括在疾病发生发展进程中起关键调控作用的酶、受体、转运体、离子通道等生物大分子。这些药物靶点是参与信号通路及代谢通路调控等功能的重要执行者，且与药物治疗或毒副作用有直接关联。阐明药物干预下靶点及其信号通路分子在体内分布与变化，对预测候选药物的分子靶向性、评价药效与毒性、深入理解药物作用分子机制等至关重要。然而由于上述功能生物大分子的超高分子量、低丰度和低电离效率，直接对组织样本进行蛋白质成像目前仍然是对DESI-MSI的一大挑战。　　基于免疫识别与分子标签的成像策略为DESI-MSI实现生物大分子的检测提供了一种切实可行的思路。标签分子及其裂解方式的设计是其中的核心技术问题。根据已知的微液滴化学研究报道，DESI在正模式高压电下产生的微米级水相液滴，在其气-液界面富含高浓度的质子，因此可以加速酸催化有机反应的进程。本研究设计合成了一系列苯硼酸类标签分子，在碱性条件下，将其与抗体非识别区人工修饰侧链上的半乳糖胺通过苯硼酸酯键共价结合。利用酸性电喷雾溶剂可在微秒时间内快速将苯硼酸酯键断裂的特性，实现了标签分子的在线原位释放，使得DESI-MSI 在单张组织切片上定位多个不同的功能生物大分子成为可能，实现了基于DESI质谱成像的多重免疫组化检测，本研究将这种方法被命名为“immuno-DESI-MSI”。　　苯硼酸类标签分子硼元素的引入，不仅实现了pH调控的可逆结合/释放，还使标签分子离子在质谱中具有可辨识的独特同位素分布模式(M+1基峰)。标签分子含有叔胺及季胺基团，因此具有极高的解吸电离效率，此外，标签分子中具有高度共轭的刚性平面结构，因此具有荧光发射特性，使得合成的标签分子-抗体探针，具有组织微区域可分辨的质谱成像和细胞分辨的荧光显微成像双重功能。通过常规DESI-MSI与immuno-DESI-MSI图像配准，即可关联药物、靶点、信号通路、酶以及下游代谢通路多个层次的空间关联信息。作为概念验证，本研究最后选取拉帕替尼为受试药物，探究了其对于药物靶点EGFR及其信号通路相关分子的抑制作用以及下游代谢层面的影响。　　图1. 设计的标签分子及探针结构和immuno-DESI-MSI的一般工作流程　　图 2. 免疫荧光显微镜成像 和 immuno-DESI-MSI 的交叉验证　　图3. EGFR通路中6个大分子的immuno-DESI-MSI图像及其与抗EGFR药物拉帕替尼的空间相关性分析　　图 4. 由immuno-DESI-MSI 获得的药物、靶点、信号通路和代谢组信息用于药物作用分子机制分析　　作者简介　　本研究的通讯作者为斯坦福大学化学系理查德杰尔(Richard N.Zare)教授，国际知名物理化学和分析化学家，中国科学院外籍院士，美国国家科学院院士，美国艺术与科学院院士，英国皇家学会外籍院士，欧洲科学院院士，瑞典皇家工程科学院外籍院士，发展中国家科学院院士。主要研究方向包括激光化学、微液滴化学、质谱分析等，目前重点聚焦于微液滴化学的理化性质与基础理论研究，以及微液滴在材料、合成、催化、生物医学诊断等领域的应用。本研究的第一作者宋肖炜，2017年毕业于中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所，师从再帕尔教授，获药物分析学博士学位，研究方向为定量质谱成像分析方法及其在药物研发中的应用。2017年9月-2022年6月在复旦大学化学流动站开展博士后工作，期间于2020年1月起在斯坦福大学交流访问和继续博士后工作，主要方向为微液滴化学与常压原位电离质谱分析新方法研究。在PNAS、J. Am. Chem. Soc.、Angewandte、Anal. Chem.、EBiomedicine等综合性期刊、化学、分析化学、质谱分析或生物医学类期刊以第一作者及通讯作者发表论文18篇，申请国家专利6项，主持国家自然科学基金青年基金项目1项、中国博士后基金面上项目1项。　　原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202216969
    时间： 2023-01-13
    作者： ONE
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