细胞培养上清液

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  • TU212(人喉癌细胞)的培养步骤及方法!
    TU212(人喉癌细胞)的培养步骤及方法! 一、细胞简介平台编号:bio-106163a规格:1*10 6拉丁属名:TU212(人喉癌细胞)型号:HTX2130细胞名称:TU212人喉癌细胞生长特性:贴壁组织来源:人喉癌细胞培养基:89%1640+10%FBS+1%双抗物种:人规格:2X10^6 cells培养温度:37℃引种来源:BioSample传代:1:2~1:4传代,两天左右换液。冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)。包装:专业的无菌保温运输包装。细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞特性1)来源:头颈鳞癌2)形态:上皮细胞样,贴壁生长3)含量:1x1064)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1)收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。2)在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3)观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4)贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。5)悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。6)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1:2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备:1)准备IMDM培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注:第一次传代推荐传代比例为1:2,以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212(人喉癌细胞)的注意事项1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212(人喉癌细胞)的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • 细胞培养瓶 标准细胞培养瓶
    瓶颈类型:直颈 瓶盖材料:HDPE 采用带过滤盖的细胞培养处理的培养瓶,可最大限度提高对于各类细胞的粘附力。这些培养瓶经过获得专利的 Nunclon™ Delta 表面处理,可确保细胞生长的一致性。滤盖可确保通气气流恒定,并最大限度降低污染几率。• 培养面积 25-175cm2的常规细胞培养瓶 • 实心及过滤两种瓶盖规格可供选择,实心盖上设计明显 的“Y”形标志,即使堆叠在培养箱中,也可以轻易确定瓶 盖的开关状态 • 短而宽的瓶颈可以更加方便移液器的进出• 通过独立防漏测试• T175培养瓶提供长形Code128条形码标记• T300培养瓶独特外形设计兼顾堆叠以及抓握 产品货号厂商货号培养面积,cm2瓶盖建议工作容量,ml数量 每包/箱表价807-302-1000013619625过滤(透气)720/1602452807-302-1000117890580过滤(透气)305/50 3054807-302-10002178883175过滤(透气)681/321259807-302-10003178885175过滤(透气)684/321369807-302-1000416337125实心(透气/密封)720/1601917807-302-1000515373280实心(透气/密封)305/50 2362807-302-10006156502175实心(透气/密封)681/322271807-302-10007156505175实心(透气/密封)684/322272807-302-10008178983*175过滤(透气)681/324182807-302-10009178985*175过滤(透气)684/324182807-302-10010132097300实心(透气/密封)150121233807-302-10011132098300过滤(透气)150121397
  • 细胞培养板
    产品编号 细胞培养板,TC处理0030720113细胞培养板, 6孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱0030721110细胞培养板, 12孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱0030722116细胞培养板, 24孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱0030723112细胞培养板, 48孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱0030730119细胞培养板, 96孔, TC处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱产品编号 培养板, TC处理,大包装0030720130细胞培养板, 6孔, TC处理, 带盖, 平底, 无菌, 无细胞毒性, 10包x10块0030730135细胞培养板, 96孔, TC处理, 带盖, 平底, 无菌, 无细胞毒性, 10包x10块0030720121细胞培养板, 6孔, TC处理, 带盖, 平底, 无菌, 无细胞毒性, 20包x10块0030730127细胞培养板, 96孔, TC处理, 带盖, 平底, 无菌, 无细胞毒性, 20包x10块产品编号 细胞培养板,未处理30720016 细胞培养板, 6孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱30721012 细胞培养板, 12孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱30722019 细胞培养板, 24孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱30723015 细胞培养板, 48孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 60块/箱30730011 细胞培养板, 96孔, 未处理, 带盖, 平底, 独立包装, 无菌, 无细胞毒性, 80块/箱产品信息Eppendorf细胞培养板是进行细胞少量扩增和细胞检测的合适之选。对细胞培养板内细胞形态与生长性能的质量监控在细胞培养过程非常重要。Eppendorf细胞培养板通过提高培养表面平坦度,使用高透明性的材料,以及降低培养孔内半月形液面产生,以确保良好的光学检测性能,提高人工或自动化数据读取时的便利性。全新细胞培养板继承了Eppendorf独特的激光刻印 OptiTrack?数字字母标识和孔井独立标记,方便孔井定位和快速辨识!所有细胞培养板均具有chimney-well独立孔井设计,减少培养板外周孔内细胞生长不均一性,节省实验成本,提高实验效率。如果实验中细胞在培养箱外停留时间延长,培养板孔外加注的液体会为细胞提供稳定温度环境,避免因温度差异造成细胞生长的不均一。培养板盖和底部容易区分,确保安全地转移或叠放培养板。产品特色OptiTrack?高度对比的数字字母边框标识和独立孔井标记,快速、方便识别孔井培养板外圈孔与边框间的细槽可加注培养基,降低“边缘效应”chimney-well独立孔井设计,可在培养孔外加注液体,减少孔内培养基置于培养箱外时的温度变化培养板盖上具有边缘突起,确保培养板稳定叠放培养板盖具有支脚,减少与操作台面的接触,降低污染几率培养板底部具有波纹处理,且板底略宽,便于区分板盖和底部培养板具有透气孔,便于气体和温度交换,尤其是培养板叠放时培养板底部非常平坦,减少半月形液面产生及高透明性材料,确保良好的显微检测结果

细胞培养上清液相关的仪器

  • 仪器简介:Millicell 24孔板组件用于支持细胞附着,生长和区分的各种细胞应用。Millicell 24孔板组件不但用于细胞培养和分析,还可以用于手动或自动的细胞种植,喂养和清洗系统。技术参数:Millicell 24-well Cell Culture Plate Assembly, PCF, 0,4 µ m,包括 24-孔过滤板, 接受底盘和盖子或Millicell 24-well Cell Culture Plate Assembly, PET, 1 µ m,包括 24-孔过滤板, 接受底盘和盖子主要特点:新的24孔细胞培养板组件使用及其方便,可靠。其主要特点有:无须独立的细胞培养板和接受底盘,可以直接从底侧输入口添加培养液;一旦移开接受底盘,细胞培养板可以站立,保护细胞单层;另外,新的24孔细胞培养板还有加宽的孔边,和加大的标签面积,使用更方便。24 孔培养板上盖的独特“tear-drop”孔设计降低了膜底气泡的形成,使细胞单层能得到充分的营养。如果使用单孔底盖,Millicell assembly 可以通过隔板防止培养液的泄漏和污染。
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  • 蜂巢式细胞培养系统 400-860-5168转1222
    蜂巢式细胞培养系统是一个专门用于细胞产品培养的设备,并满足GMP无菌化生产要求的密闭式集成化操作系统,为细胞产品提供高智能化持续的无菌培养环境。蜂巢式细胞培养系统配备了转运小车和蜂巢式细胞培养站组合,可满足大规模、多样本量的细胞培养要求。产品特点1. 为细胞生产培养全过程提供A级洁净环境,符合GMP的无菌要求。2. 系统控制和环境监控数据的实时记录并储存,实现生产培养全过程的数据可追溯。3. 紧凑的一体化设计,有效节省空间,无需较大的建筑物空间布局。4. 只需安装于D级及以上洁净环境中,降低了高级别洁净室建造及运行成本。5. 蜂巢培养系统采用模块化设计,可灵活拓展培养空间,满足大规模、不同批次细胞同时培养的要求。6. 可视化培养过程监测系统可识别每个独立培养单元,通过监控进行批次管理,满足FDA21 CFR part11 电子记录、电子签名、审计追踪要求。7. 提供高保障的细胞无菌培养环境,利用过氧化氢灭菌技术实现对培养箱进行多维灭菌保护。8. 集成快速灭菌站,可单独对培养单元进行灭菌。9. 配备转运小车,实现培养箱与细胞制备工作站的快速灵活对接,保障细胞操作到培养全流程处于无菌环境,防止交叉污染。
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  • BEOnChip 细胞培养微流控芯片一、关于BEOnChipBeonchip S. L.于2016年由Rosa Monge(机械工程博士),Ignacio Ochoa(生物学博士)和Luis Fernández(微技术博士)于2016年在萨拉戈萨大学成立。工程师和生物学家的合作是设计人性化和容易使用的器官芯片设备的关键,用于体外模拟身体的生理环境。在Beonchip,我们使用材料和微细加工技术来创建下一代体外测试平台,从而实现以前不可能或只能在体内进行的体外实验。因此,减少了开发新药,化妆品和化学品所需的成本和时间跨度。二、BEOnChip 细胞培养微流控芯片BEOnchip 微流控芯片包括标准芯片和定制化芯片其中标准用于细胞培养的微流控芯片有四种,分别为BE-FLOW, BE-DOUBLEFLOW, BE-TRANSFLOW, BE-GRADIENT 1、 BE-flow 标准细胞培养微流控芯片BE-Flow是易于使用的设备,专门用于流动状态下的长时间细胞培养。它允许在两个独立的通道中进行长期2D或3D培养。BE-Flow与微流体泵系统兼容,由于剪切应力在基因表达中起主要作用,此芯片适合血管研究。Be-Flow设备允许在通道的顶部和底物进行2D培养,也可用于两种不同的细胞类型单层共培养,实现流动状态下2D 细胞培养,用于研究循环肿瘤细胞,免疫细胞,细菌,真菌,病毒等的2D 培养。Be-Flow每包含有10个单独包装的芯片,每个芯片在发货前都进行灭菌,芯片存储于室温干燥无直接阳光照射处(15-25℃)。BE-Flow 微流控细胞培养芯片的应用包括血管研究,机械剪切应力研究,3D培养物上的间隙流动,滚动和粘附或循环颗粒实验2、 BE-doubleflow 细胞共培养微流控芯片BE-Doubleflow由两个通过多孔膜连接的可灌注通道组成。探索仿生环境中不同 2D 和 3D 培养物之间的crosstalk,并通过选择适合孔径来控制相互作用的效率。BE-Doubleflow允许在缺氧环境或流动状态下在上皮培养中起作用时(肾脏,肝脏,心脏,肺,肠道等)进行内皮/上皮屏障共培养。此外两个可灌注通道为研究循环颗粒(细菌,免疫反应,循环肿瘤细胞)的影响提供了适合的环境。3、 BE-Transflow standard 细胞培养微流控芯片BE-Transflow是通用的细胞培养平台。它允许通过多孔膜将培养孔与微流体通道连接在一起来研究复杂的培养构型。这是气液界面(ALI)培养,内皮/上皮屏障和crosstalk研究的细胞培养微流控芯片。BE-Transflow细胞培养微流控芯片在 2D 或 3D 培养上进行气液界面 (ALI) 实验,自动更换培养基,用于上皮培养、毒性测试、吸收测试等。也用于创建内皮-上皮屏障:使用上部孔进行2D或3D上皮细胞培养,将内皮细胞接种在下面的灌注通道中。最常见的应用是血脑屏障(BBB),肠道,皮肤,肺等。4、 BE-gradient 梯度细胞培养芯片BE-gradient其设计将电化学梯度应用于3D细胞培养物。BE-gradient与多种类型的光学显微镜兼容(倒相差,共聚焦,荧光等)。Be-Gradient由一个用于细胞培养的中央腔室和通过3个微型通道连接到中央腔室的两侧通道组成。侧通道用于模拟血管。贴壁2D培养不仅可以在中央腔室中,还可以在侧通道中进行培养。每个芯片有两个独立的实验通道,可以将电化学梯度应用于3D细胞培养物。首先将细胞混合在液体水凝胶中,然后将其接种到中央腔室中。水凝胶聚合完成后,通过侧向通道注入不同浓度的化合物的培养基,并实时监测效果。例如在营养,氧气或药物梯度的条件下研究细胞迁移,血管生成研究等。BEOnchip微流控细胞培养芯片的特点:• 易于使用:Be-Flow与光学显微镜(共聚焦,荧光等)兼容,可在显微镜下轻松操作。• 易于连接:Be-Flow 与微流体流量控制系统(注射器、蠕动泵、压力控制系统、摇臂系统等)兼容。• 无非特异性吸收:与其他PDMS器件不同,Be-Flow由疏脂的热塑性材料制成,不会出现非特异性药物吸收问题,允许通过荧光检测进行免疫化学。• 无渗透性:这些材料对氧气和水蒸气的渗透性极低,通过控制它们在培养基中的浓度来精确控制微通道内的气体。• 细胞回收:Be-Flow中使用的细胞培养物可以很容易地回收以进行进一步的实验。
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  • 气质或者液质联用检测血清或细胞培养上清中的胆固醇中间代谢产物

    想检测血清或细胞培养上清中的胆固醇中间代谢产物,是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的好,还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的好! 样品需要经过怎么处理呀! 非常感谢! 以前完全没接触过这方面的技术。谢谢回答!

  • 【分享】细胞培养知识

    细胞培养知识1 冷冻管应如何解冻? 取出冷冻管后, 须立即放入37 °C 水槽中快速解冻, 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化, 并注意水面不可超过冷冻管盖沿, 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时, 必须注意安全, 预防冷冻管之爆裂。 2 细胞冷冻管解冻培养时, 是否应马上去除DMSO? 除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外, 绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞), 在解冻之后, 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中, 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。 3 可否使用与原先培养条件不同之培养基? 不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基, 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基, 细胞大都无法立即适应, 造成细胞无法存活。 4 可否使用与原先培养条件不同之血清种类? 不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源, 所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清, 在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同,血清使用错误常会造成细胞无法存活。 5 何谓FBS, FCS, CS, HS ? FBS (fetal bovine serum) 和FCS (fetal calf serum) 是相同的意思, 两者都是指胎牛血清, FCS 乃错误的使用字眼, 请不要再使用。CS (calf serum) 则是指小牛血清。HS (horseserum) 则是指马血清。

  • 细胞培养FAQ

    细胞培养FAQ: 1 冷冻管应如何解冻? 取出冷冻管后, 须立即放入37 °C 水槽中快速解冻, 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化, 并注意水面不可超过冷冻管盖沿, 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时, 必须注意安全, 预防冷冻管之爆裂。 2 细胞冷冻管解冻培养时, 是否应马上去除DMSO? 除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外, 绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞), 在解冻之后, 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中, 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。 3 可否使用与原先培养条件不同之培养基? 不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基, 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基, 细胞大都无法立即适应, 造成细胞无法存活。 4 可否使用与原先培养条件不同之血清种类? 不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源, 所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清, 在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同,血清使用错误常会造成细胞无法存活。 5 何谓FBS, FCS, CS, HS ? FBS (fetal bovine serum) 和FCS (fetal calf serum) 是相同的意思, 两者都是指胎牛血清, FCS 乃错误的使用字眼, 请不要再使用。CS (calf serum) 则是指小牛血清。HS (horseserum) 则是指马血清。 6 培养细胞时应使用5 % 或10% CO2?或根本没有影响? 一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作为pH 的缓冲系统, 而培养基中NaHCO3 的含量将决定细胞培养时应使用的CO2 浓度。当培养基中NaHCO3 含量为每公升3.7 g 时,细胞培养时应使用10 % CO2;当培养基中NaHCO3 为每公升1.5 g 时, 则应使用5 % CO2 培养细胞。 7 何时须更换培养基? 视细胞生长密度而定, 或遵照细胞株基本数据上之更换时间,按时更换培养基即可。 8 培养基中是否须添加抗生素? 除于特殊筛选系统中外, [font=宋

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  • 岛津“细胞培养上清液方法包”介绍
    “细胞培养上清液方法包”采用超快速三重四极杆液质联用仪(LCMS-8040/8045/8050/8060),仅需 17分钟(包含分析时间和平衡时间),使用最优化的MRM参数,可同时监测分析95种化合物(不仅可分析培养基的基础成分也可分析细胞的代谢产物,包括氨基酸类、核苷酸类、维生素类、糖类以及其他类化合物等)的相对丰度变化。该方法包既可分析高浓度组分(例如葡萄糖和谷氨酰胺),也可分析低浓度组分(例如维生素等)。该方法包无需标准品,只需一个内标即可检测细胞培养过程中各组分随时间的变化曲线和培养基批次间的一致性。如用户需要对培养基或者细胞培养上清液中组分进行绝对定量,则需要另行准备对应的标准品,从而通过内标法对组分进行绝对定量。 “细胞培养上清液方法包”前处理操作简单方便,流程如下图所示: “细胞培养上清液方法包”中95个化合物(糖类、氨基酸类、维生素类、核苷酸类以及其他的抗生素、有机酸、生长因子等)列表详见表1。该方法包所检测化合物可增加扩展,也可根据用户需求选择性除去不关注化合物。 表 1. “细胞培养上清液方法包”中96种化合物列表(包含一个内标)关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。
  • 岛津推出《细胞培养上清液及培养基组分分析应用文集》
    现代生物技术一般认为包括基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术和发酵工程技术,而这些技术的发展几乎都与细胞培养有密切关系,特别是在医药领域的发展。比如基因工程药物或疫苗在研究生产过程中很多是通过细胞培养来实现的;细胞工程中更是离不细胞培养,杂交瘤单克隆抗体,完全是通过细胞培养来实现的。正在倍受重视的基因治疗、细胞治疗也要经过细胞培养过程才能实现,发酵工程和酶工程有的也与细胞培养密切相关。总之,细胞培养在整个生物技术产业的发展中起到了关键的核心作用。开发合适的培养基配方与优化细胞培养条件是保证产品质量、产量以及批次之间一致性的重要因素,尤其是抗体药物偶联物、双靶点/特异抗体类药物、抗体片段融合蛋白等相对分子量大、结构复杂的抗体类药物,对其重要性不言而喻。而对于生物类似药的研发与质量控制来说,尽可能通过优化工艺缩小差异,更有利于生物类似药与原研参比品的质量对比研究,提高生物类似药的质量研究结果与参比品之间的相似性,从而使各项质量属性达到预先设置的可接受范围。目前生物制品公司的生物过程工艺开发与优化偏重于监测常规的温度、搅拌、溶解气体、OD值等理化条件和少数培养基成分与代谢物等的变化,缺乏对于细胞培养上清液组分直接、全面且快速的客观动态数据分析,因此无法精准优化细胞培养工艺条件,甚至影响抗体类药物等的产品品质;而培养基生产商为了开发高效低成本培养基配方,并且要保证批次间一致性,则需要投入大量的人力物力,配备不同检测功能的仪器来实现培养基成分的全方位检测。 为满足快速全面分析细胞培养上清液组分和培养基组分,将基础碳源、氮源、核酸、维生素和其他主要代谢物同时检测分析的需求,我们开发出“细胞培养上清液方法包”。该技术平台采用超快速三重四极杆液质联用仪,仅需17分钟,即可同时监测95种细胞培养上清液营养成份和代谢物等的相对丰度变化 。无需用户自行开发方法,即装即用。所有目标化合物信息与实验方法全内置,且根据需要可增加,可拓展。为增进用户对“细胞培养上清液方法包”的深入了解和方便使用,岛津企业管理(中国)有限公司分析中心整理编写了本册《细胞培养上清液及培养基组分分析应用文集》。本册文集介绍了“细胞培养上清液方法包”在不同培养基组分分析以及细胞培养过程监控中的应用,共收录应用文章 10 篇,为相关领域的客户使用该系统提供参考。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。
  • 岛津应用:哺乳动物的细胞培养上清液的LC/MS/MS同时分
    生产生物燃料或生物制药的工业发酵需要常规监测介质条件, 如 pH、溶解气体、碳源(葡萄糖)和氮源(谷氨酰胺)等,从而优化及控制发酵过程。然而除上述因素外,培养基中还包含其他一些重要生物成分如维生素、核酸和其他主要代谢物,如果一起监控,可以得到更多有关生物过程技术的详细信息。为满足全面分析培养基成分的需求,我们优化了分析条件,开发出“细胞培养分析方法包”,该方法包可以监控下面列出的95种化合物的相对丰度。使用这个方法包,我们研究在杂交癌细胞一周期5天内生长过程中培养基成分的丰度变化。 结果表明,主要的碳源和氮源即葡萄糖、谷氨酰胺以及几种氨基酸随着细胞生长信号强度逐渐减弱。因为消耗葡萄糖,所以分泌的代谢物乳酸随着培养时间的延长信号逐渐增强。观察其他几种化合物也表现为类似模式的增强。必需氨基酸和几种维生素的强度并不随着培养时间的延长而发生变化。 了解详情,敬请点击《使用三重四极杆 LC/MS/MS 同时分析哺乳动物的细胞培养上清液》 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
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