细胞培养上清液

仪器简介：Millicell 24孔板组件用于支持细胞附着，生长和区分的各种细胞应用。Millicell 24孔板组件不但用于细胞培养和分析，还可以用于手动或自动的细胞种植，喂养和清洗系统。技术参数：Millicell 24-well Cell Culture Plate Assembly, PCF, 0,4 µ m，包括 24-孔过滤板, 接受底盘和盖子或Millicell 24-well Cell Culture Plate Assembly, PET, 1 µ m，包括 24-孔过滤板, 接受底盘和盖子主要特点：新的24孔细胞培养板组件使用及其方便，可靠。其主要特点有：无须独立的细胞培养板和接受底盘，可以直接从底侧输入口添加培养液；一旦移开接受底盘，细胞培养板可以站立，保护细胞单层；另外，新的24孔细胞培养板还有加宽的孔边，和加大的标签面积，使用更方便。24 孔培养板上盖的独特“tear-drop”孔设计降低了膜底气泡的形成，使细胞单层能得到充分的营养。如果使用单孔底盖，Millicell assembly 可以通过隔板防止培养液的泄漏和污染。

蜂巢式细胞培养系统是一个专门用于细胞产品培养的设备，并满足GMP无菌化生产要求的密闭式集成化操作系统，为细胞产品提供高智能化持续的无菌培养环境。蜂巢式细胞培养系统配备了转运小车和蜂巢式细胞培养站组合，可满足大规模、多样本量的细胞培养要求。产品特点1. 为细胞生产培养全过程提供A级洁净环境，符合GMP的无菌要求。2. 系统控制和环境监控数据的实时记录并储存，实现生产培养全过程的数据可追溯。3. 紧凑的一体化设计，有效节省空间，无需较大的建筑物空间布局。4. 只需安装于D级及以上洁净环境中，降低了高级别洁净室建造及运行成本。5. 蜂巢培养系统采用模块化设计，可灵活拓展培养空间，满足大规模、不同批次细胞同时培养的要求。6. 可视化培养过程监测系统可识别每个独立培养单元，通过监控进行批次管理，满足FDA21 CFR part11 电子记录、电子签名、审计追踪要求。7. 提供高保障的细胞无菌培养环境，利用过氧化氢灭菌技术实现对培养箱进行多维灭菌保护。8. 集成快速灭菌站，可单独对培养单元进行灭菌。9. 配备转运小车，实现培养箱与细胞制备工作站的快速灵活对接，保障细胞操作到培养全流程处于无菌环境，防止交叉污染。

BEOnChip 细胞培养微流控芯片一、关于BEOnChipBeonchip S. L.于2016年由Rosa Monge（机械工程博士），Ignacio Ochoa（生物学博士）和Luis Fernández（微技术博士）于2016年在萨拉戈萨大学成立。工程师和生物学家的合作是设计人性化和容易使用的器官芯片设备的关键，用于体外模拟身体的生理环境。在Beonchip，我们使用材料和微细加工技术来创建下一代体外测试平台，从而实现以前不可能或只能在体内进行的体外实验。因此，减少了开发新药，化妆品和化学品所需的成本和时间跨度。二、BEOnChip 细胞培养微流控芯片BEOnchip 微流控芯片包括标准芯片和定制化芯片其中标准用于细胞培养的微流控芯片有四种，分别为BE-FLOW， BE-DOUBLEFLOW, BE-TRANSFLOW, BE-GRADIENT 1、 BE-flow 标准细胞培养微流控芯片BE-Flow是易于使用的设备，专门用于流动状态下的长时间细胞培养。它允许在两个独立的通道中进行长期2D或3D培养。BE-Flow与微流体泵系统兼容，由于剪切应力在基因表达中起主要作用，此芯片适合血管研究。Be-Flow设备允许在通道的顶部和底物进行2D培养，也可用于两种不同的细胞类型单层共培养，实现流动状态下2D 细胞培养，用于研究循环肿瘤细胞，免疫细胞，细菌，真菌，病毒等的2D 培养。Be-Flow每包含有10个单独包装的芯片，每个芯片在发货前都进行灭菌，芯片存储于室温干燥无直接阳光照射处（15-25℃）。BE-Flow 微流控细胞培养芯片的应用包括血管研究，机械剪切应力研究，3D培养物上的间隙流动，滚动和粘附或循环颗粒实验2、 BE-doubleflow 细胞共培养微流控芯片BE-Doubleflow由两个通过多孔膜连接的可灌注通道组成。探索仿生环境中不同 2D 和 3D 培养物之间的crosstalk，并通过选择适合孔径来控制相互作用的效率。BE-Doubleflow允许在缺氧环境或流动状态下在上皮培养中起作用时（肾脏，肝脏，心脏，肺，肠道等）进行内皮/上皮屏障共培养。此外两个可灌注通道为研究循环颗粒（细菌，免疫反应，循环肿瘤细胞）的影响提供了适合的环境。3、 BE-Transflow standard 细胞培养微流控芯片BE-Transflow是通用的细胞培养平台。它允许通过多孔膜将培养孔与微流体通道连接在一起来研究复杂的培养构型。这是气液界面（ALI）培养，内皮/上皮屏障和crosstalk研究的细胞培养微流控芯片。BE-Transflow细胞培养微流控芯片在 2D 或 3D 培养上进行气液界面 （ALI） 实验，自动更换培养基，用于上皮培养、毒性测试、吸收测试等。也用于创建内皮-上皮屏障：使用上部孔进行2D或3D上皮细胞培养，将内皮细胞接种在下面的灌注通道中。最常见的应用是血脑屏障（BBB），肠道，皮肤，肺等。4、 BE-gradient 梯度细胞培养芯片BE-gradient其设计将电化学梯度应用于3D细胞培养物。BE-gradient与多种类型的光学显微镜兼容（倒相差，共聚焦，荧光等）。Be-Gradient由一个用于细胞培养的中央腔室和通过3个微型通道连接到中央腔室的两侧通道组成。侧通道用于模拟血管。贴壁2D培养不仅可以在中央腔室中，还可以在侧通道中进行培养。每个芯片有两个独立的实验通道，可以将电化学梯度应用于3D细胞培养物。首先将细胞混合在液体水凝胶中，然后将其接种到中央腔室中。水凝胶聚合完成后，通过侧向通道注入不同浓度的化合物的培养基，并实时监测效果。例如在营养，氧气或药物梯度的条件下研究细胞迁移，血管生成研究等。BEOnchip微流控细胞培养芯片的特点：• 易于使用：Be-Flow与光学显微镜（共聚焦，荧光等）兼容，可在显微镜下轻松操作。• 易于连接：Be-Flow 与微流体流量控制系统（注射器、蠕动泵、压力控制系统、摇臂系统等）兼容。• 无非特异性吸收：与其他PDMS器件不同，Be-Flow由疏脂的热塑性材料制成，不会出现非特异性药物吸收问题，允许通过荧光检测进行免疫化学。• 无渗透性：这些材料对氧气和水蒸气的渗透性极低，通过控制它们在培养基中的浓度来精确控制微通道内的气体。• 细胞回收：Be-Flow中使用的细胞培养物可以很容易地回收以进行进一步的实验。

Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用，每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容，使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成，由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500 颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，最大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µ l/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

G-Rex悬浮细胞培养系统-T细胞培养利器 系统使用特点：★ 一次性加入培养基，培养10天，细胞扩增100倍。不需要反复换液和操作细胞★ 静置培养，普通的培养箱即可进行★ 培养瓶与仪器配合，以半自动方式进行细胞回收★ 生产CAR-T细胞与传统方法相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强★ 封闭系统，满足GMP生产要求 G-Rex透气型培养容器截面说明图： 系统组成：1、GatheRex 细胞回收控制器 2、G-Rex培养容器 订货信息： 开放式培养瓶-用于CAR-T细胞优化培养条件及小规模扩增 备注：最终获得的细胞数量与培养面积相关，培养面积相同的培养瓶，最终获得的细胞数量是类似的。 其他应用,已经证实在如下细胞培养中非常有效：※ 免疫细胞培养（抗原特异性T细胞、EBV-CTL、TL、NK、Treg、HSC、LCL、K562等的研究和临床生产）※ 单克隆抗体和重组抗体生产（杂交瘤、CHO、293等)※ 胰岛运输（多至4000IE/cm2) 初始培养条件推荐： 应用文献参考：一、CAR-T(嵌合抗原受体修饰的T细胞）的制备 Molecular Therapy vol.22 no.3,623-633 mar.2014Knetics of Tumor Destruction by Chineric Antigen Receptor-modified T Ces(CAR-T细胞破坏肿瘤的动力学研究） 作者：Usanarat Anurathapan1,et al,Juan F Vera1单位：1Center for Cell and Gene Therapy,Baylor Colege of Medicine,Texas Children' s Hospital,and HoustonMethodist Hospital,Houston,Texas,USA. 摘要：CAR-T细胞作为血液恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗手段的应用越来越广泛。然而，在输入T细胞靶向单一肿瘤相关的抗原产品的压力下会导致靶抗原调节，造成肿瘤免疫逃逸。为了防止这种现象的发生，我们研究了同时靶向两种不同的抗原对肿痛细胞的影响。namely mucin 1和prostate stem ce两种抗原在包括胰腺癌和前列腺癌在内的多种实体肿瘤中表达。单独使用时，任何一种肿瘤抗原和CAR-T细胞的结合都能杀死肿瘤细胞，但肿瘤的异质性会导致免疫逃逸。我们结合了两种抗原识别的方法来显示更好的抗肿瘤效果，但这仍然不足以达到完全缓解（CR）。为了了解肿瘤逃逸的机制，我们研究了T细胞杀伤的动力学，发现肿瘤破坏的程度不仅取决于靶抗原的存在，还取决于靶抗原表达的强度。而这一特征可以通过epigenetic modulator上调靶标的表达，和增强CAR-T细胞的杀伤力来改变。 简要实验方法：T细胞的病毒转导：将表达CAR-MUC2或CAR-PSCA的逆转录病毒在24孔板中感染。CAR-T细胞的快速扩增使用G-REX 100M培养瓶，直接加入1L含50U/ml IL-2的培养基进行扩增。 实验结果： 针对不同靶点的CAR-T细胞治疗效果：由于肿瘤存在异质性，针对单一靶点会产生肿瘤免疫逃逸。而结合了两种抗原识别的CAR-T细胞，拥有更强的抗肿瘤活性摘要：An Opimzed frocess of Generating CAR-T Cells for Cinical ApplicationsPradip Bajgain1,et al,Juan F.Vera 1.使用G-Rax100M扩端CAR-PSCA T细胞，初给细胞数25E+6，一次性加入1L培养基，每周加入3次IL2，最终得到细胞数2963.8±195.2E+6。使用G-Rex生产的CAR-T细胞与传统方法培养20天相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强。 二、TCR-T细胞的制备 JTransl Med (2018) 16:13Erhanced ctinical-scale manutactuing of TCR rnsduced T-cels using closed cuture systen modues(使用封闭式系统加速临床级别TCR-T细胞的生产) 作者：Jianjan Jin1,et al,David F.Stroncek1 and Steven L.Highfl单位：1Center or Celular Engineering. Departnment of Tanstuslon Medcne, Cintcal Center,Natonal hstutes ofHealth,USA 摘要：背景：用于表达特异性T细胞受体（TCR）的T细胞的基因工程已经成为治疗各种恶性肿瘤的新策略。由于缺乏能够扩增足够数量的T细胞用于临床的封闭培养系统，使得这些类型的疗法的广泛使用受到一定程度的限制。在这里，我们评估了一个强大的临床级制造TCR基因工程工细胞的过程。 方法：对人乳头瘤病毒E6和E7的TCR进行了独立测试。21天的过程分为一个转导期（7天）和一个快速扩增期（14天）。用两份健康的供体样本和四份上皮癌患者的样本对这一过程进行了评估。 结果：该过程使活的有核细胞增加了2000倍，并且转导效率高（64%-92%）。在培养结束时，功能测定表明这些细胞有效而特异的杀伤肿瘤组胞的能力，并分泌大量的干扰素和肿瘤坏死因子。培养的两个阶段采用了封闭或半封闭的模块，包括第1阶段的自动密度梯度分离和细胞培养袋以及第二阶段的封闭的G-Rex培养装置和洗涤/浓缩系统。 结论：使用模块化系统和半自动设备，可以大规模的制造高活性的临床级TCR转导的T细胞。该过程目前正在NIH临床中心和一些进行中的临床试验中使用，并可用于其他使用封闭系统扩大和优化其生产过程的细胞治疗制造场所。 生产流程图。此图概括了E6 TCR-和E7 TCR-特异性T细胞的制造方案。第1阶段（左）概述了培养物的转导阶段，并延续至第7天。在培养阶段结束时，细胞可以冷冻保存，或者进入第二阶段（培养物的快速扩增阶段）。在这一阶段，TCR转导的T细胞与来自三个不同供体的同种异体饲养细胞混合，并在封闭的G-REX500培养装置中扩增14天。 三、TIL(肿瘤浸润淋巴细胞）的制备 JImmunother.2012 April:35(3):283-292Simplified Method ol tho Growth of Human Tumor Infilrating Lymphootes (TIL)in Gas-Permeable Flasks to Numbers Needed for Pationt Treatment(使用透气型培养瓶将TIL细胞培养至病人治疗所需细胞数的筒单方法) 作者：Jianjian Jin1,et al,Steven A. Rosonberg2单位:1Cell Processing Section,Department of Transfuslon Medicine,Clinical Center,National Institutes ofHeatth Bothesda,Maryland,USA 2Surgery Branch,Natonal Cancer Instituto,National Institutos of Heath,Bothesda,Maryland,USA 3Wlson Wolf Manutacturing.New Bnghton,MN,USA 摘要：使用自体肿瘤浸润肿瘤T淋巴细胞治疗恶性黑色素瘤的临床效果很好。但TIL细胞的制备过程非常困难。在此，我们使用一种透气型培养瓶建立了快速扩增TIL细胞的简单方法。首先在G-Rex10中培养从肿瘤消化液和肿瘤碎片得到的TIL细胞，接下来使用能容纳500ml培养基的G-REX100进行快速的扩增培养。来源于14位患者中13个的肿瘤消化液和全部11个肿痛碎片的TIL细胞，在G-Rex10中成功完成了初始生长。然后将得到的TIL细胞接种5×106TIL到G-Rex100中，生长7天后分至3个G-Rex100。经过2次快速扩增，细胞可扩增成8-10×109，先将的TIL接种烧瓶中，为了获得用于患者治疗的30-60×109组胞，我们用接种6只G-Rex100（5x106细胞/瓶），扩增成18个G-Rex100。用G-REX大规模培养TIL细胞，快速扩增大约需要9-10升培养基，大约只有其做方法的1/3-1/4。 流程简介：TIL的初始培养：将病人的肿瘤组织切成小块(1-8mm)，加入酶消化(RPMI 1640.2mM Glutmax.10 u g/mL庆大霉素30 units/mL. Dnase和1.0 mg/mL胶原酶），同时使用机械法进行组织分离。组织块加入消化液后立即机械分离1分钟、然后放入孵箱孵育30分钟，再次机械分离1分钟。再放入孵箱继续孵育30分钟，然后进行第三次机械分离。如果第三次分离之后仍有大块组织存在，可以再进行1-2轮处理。如果最终产物中有大量红细胞或死细跑，可进行密度梯度离心去除。分离得到的细胞取10-40×106细胞加入40ml培养基，加入G-REX10培养瓶中进行培养。24孔板与G-REX10都放入孵箱，第2-3天换半液，培养至第五天。然后组胞转至G-REX100。 TIL的快速扩端培养: 实验结论：总体来说，与24孔板加普通培养瓶和培养袋的流程相比，用透气型G-REX培养瓶进行TIL的起始培养与后续快速扩增，需要的耗材更少，需要的培养基更少，需要的培养箱空间更少，需要的操作更少。使用G-REX培养瓶，将使大多数实验室能大批量培养TIL用于临床治疗。 四、CTL(抗原特异性T淋巴细胞）的制备过程 JImmunother.2010 April:33(3):305-315Accelerated production of antigen-specic T-cells for pre-clinical and clinical applications using Gas-permeable Rapid Expansion culture ware(G-Rex)(使用G-REX加速抗原特异性T细胞的生产过程以进行临床前和临床应用） 作者：Juan F.Vera,et. al.单位：Center for Cell and Gene Therapy,Departments of Pediatrics,Immunology,Medicine,Virology,BaylorCollege of Medicine,The Methodist Hospital and Texas Children' s Hospital 摘要：用于过继免疫治疗的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的大量制备，由于受到其预期功能和特异性的限制是非常复杂和花费时间的。其培养的条件非常苛刻，有时只能在2cm2的孔中实现培养，但会受到气体交换、营养物质和废物积累的限制。为克服这些困难而采用的一些生物反应器复杂而昂贵，并且有时细跑生长的效果不佳。本研究发现抗原特异性CTL在经过刺激后会经历7-10次分裂。但是预期的CTL扩增倍数只有在培养的第1周能达到。通过重复第1周时的培养条件，我们能够让CTL细胞扩增至预期的水平，这一水平能维持数周而不影响细胞表型和功能。但是所需24孔板的数量非常多，并且需要频繁的更换培养基，从而增加了实验的复杂性和生产成本。因此，本研究评估了一种新型的适气型培养装置（G-REX)，该装置通过底部的硅胶膜通透空气，使得细胞生长不受培养基深度的限制。 实验方法及结果： 实验结论：G-Rex系统能够有效的支持CTL细胞的扩增，最终可以增加高达20倍的产量，但所需的技术人员的时间却大大下降。重要的是，在此装置中的细胞扩增不是因为细胞分裂的多，而是因为细胞死的少。因此这一装置能增加T细胞产量，降低CTL生产时的复杂性和费用。可以使细胞疗法更易接受。 五、NK（自然杀伤细胞）的制备 Cytotherapy,2012 14:1131-1143Large-scale ex viwo expansion and characterization of natural killer cells- for clinical applications(大批量体外扩增和鉴定NK细胞用于临床治疗) 作者：Natalia Lapteva1,et al.单位：1Center for Cell and Gene Therapy.The Methodist Hospital,Texas Children' s Hospital,Houston,TX and2Department of Pediatrics,Baylor Colege of Medicine,Houston,Texas,USA,3National University of Singapore,Singapore,and 4University of Arkansas Medical Center,Litle Rock,Arkansas,USA 摘要：背景及目的：纯化和大批量扩增临床级别细胞的新方法使以NK细胞为基础的免疫疗法又引起人们的兴趣。方法：我们成功的将之前发表的，使用表达1L-15和4-1BBL的K562细胞扩增NK细胞的方法，用新型的透气型静止培养瓶（G-REX）进行了改进。 结果：使用这一新的系统，我们从15×107个CD3-CD56+NK细胞开始，在8-10天时间内，制备了高达19×109具备功能的NK细胞。G-REX与传统透气袋相比，扩增NK细胞的倍数更高，培养过程中不需换液或操作细胞。我们也发现在NK细胞上清刺激的情况下，K562-mb15-41BBL细胞能上调了细胞表面HLA1|型抗原的表达，这一细胞能刺激NK细胞中自体反应性CD8+T细胞。但是这些CD3+T经胞使用CliniMACS系统成功去除。我们优化的NK细胞冻存方法使NK细胞冻存12个月后依然有活力和功能。 结论：我们成功建立了使用透气型G-REX静止培养并大量扩增NK细胞的方法，符合GMP标准。这一方法能用于制备NK细胞进行癌症免疫治疗。 优点：※ 同样培养时间，细胞增殖更快※ 每个G-REX一次性加入400ml培养基，培养过程中无需换液，无需再续培养基※ 操作少，减少污染的风险※ 静置培养，在普通的培养箱放置即可※ 细胞回收时可以先弃去大部分培养基再离心（1000ml vs.8000ml），操作更简单。更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

微重力-三维细胞培养系统（微重力、超重力）微重力提供了一个特殊的环境，细胞在没有沉淀和对流的情况下生长。 一些研究表明，细胞在微重力条件下培养后形成3D聚集体。 3D多细胞球体或组织代表生物医学研究和药物开发所需的更生理学相关的体内情况。Gravite 微重力三维细胞培养系统是用于模拟的微重力和超重力的多方向重力装置。 通过控制两个轴的旋转，3D恒温器最小化设备中心的累积重力矢量，并且 随着时间的推移平均 产生10 -3 g。 Gravite 还可以通过离心力从一个轴旋转创建的2-3g的超重力环境。 Gravite是一种理想的工具，可为模拟微重力环境提供实时重力监测，用于生物学研究。特征：微重力 Gravite微重力三维细胞培养系统是一种多向G力发生器，可同时控制两轴的旋转。 这一独特的功能允许取消设备中心的累积重力矢量，以创建 与ISS（国际空间站）相同的 10 -3 g 微重力环境。HypergravityGravite 还可以旋转一个轴，创造 2-3g 的超重力环境。实时重力监测 Gravite可使用加速度传感器监测实时重力。细胞培养环境 Gravite可以在CO 2 培养箱中 设置， 温度为37°C，湿度为95％。微重力三维细胞培养系统应用微重力模拟装置具有广泛的应用，并帮助科学家测试他们以前非常昂贵或难以做到的假设。 以下列表仅是它们的一些示例。 Gravite模拟的微重力和超重力环境为几乎所有的生物和化学研究开辟了一条新的途径。细胞培养癌症研究细胞疗法干细胞研究药物发现组织工程天体生物学蛋白质结构分析胚胎实施例子实施例1 *： 模拟微重力对胚胎干细胞培养的影响图1.培养的小鼠ES细胞在第3天和第7天的形态学变化。所有细胞变成椭圆形细胞形状并变平，即1G组（a，b）中分化的ES细胞的表型。 CL组细胞显示细胞球形成（c，d）。图2.第7天组1G（a）和组CL（b）的ALP染色.CL组的细胞球对ALP呈阳性。 CL组细胞表达未分化细胞标志物（c）。* Kawahara Y，Manabe T，Matsumoto M，Kajiume T，Matsumoto M，et al。 （2009）模拟微重力中无LIF胚胎干细胞培养。 PLOS ONE 4（7）：e6343。实施例2 * ：用Gravite在10-3g下抑制成肌细胞分化。

全自动气液界面细胞培养系统是一套由计算机控制，在细胞培养插件transwell（cell culture inserts，也称细胞培养池）上，进行长期的气液界面培养系统。全自动气液界面细胞培养系统可由多达四个细胞培养模块，一套控制单元和一个可嵌入浏览器的控制软件构成。通过软件控制，系统可自动完成培养基的更换（全部或部分），并通过超声波传感器控制培养基的高度（偏差在0.2mm）。全自动气液界面细胞培养系统CULTEX LTC与传统手动培养技术的差别： 手动培养自动培养手动操作，不确定因素较多，重复性低全自动控制，实验重复性高蒸发影响培养基水平稳定人为影响计算机控制培养基需要人为预加热加热有系统自动控制12或24孔位置内孔间差异较大孔间条件相同，差异较小费时且实验成本高实验成本及耗时小 技术参数：1、 细胞培养小室孔位≥24孔。2、 适用细胞培养小室大小：12mm。3、 培养液精度：超声波传感器控制培养液的液面高度，±0.2mm。4、 培养液混匀：培养液自动搅拌，转速可调，间隔可调，转动后自动校正归位。5、 培养液除气泡：具有气泡自动排除装置。6、 培养液加热精度：±0.1℃。7、 培养液预加热功能：系统自动提前预加热。8、 防烧干：加热系统带有传感器，防止加热器烧干，自动保护。9、 防漏液：控制器内带有液体传感器，防止泄露。10、换液频率：0-99小时可设11、换液量：自动控量注入。12、 软件自动控制：软件多参数设置，自动控制运行。13、 远程监控：可嵌入浏览器式LTC软件，网络运行监控整个实验过程。14、 CO2环境：专用CO2培养箱提供稳定环境。

TissUse三维细胞培养系统TissUse三维细胞培养系统-人体器官培养-体外类器官-器官芯片-体外干细胞诱导分化三维细胞培养系统主要用途：三维细胞微循环控制类器官培养模拟，细胞组织毒理学测试，生物标记发现、神经，免疫，代谢系统靶向药物研发、癌症个人化药物开发、早期临床药代动力学数据提供，体外活体组织培养等。原理：流动泵体积脉冲流：多器官芯片泵腔内柔性薄膜与照连接管接入的压力或真空环境产生作用。通过微流控循环系统软件设定产生脉动体积流，模拟人体血液循环的真实情况。三维细胞培养系统参数：脉冲频率设置：+/-0.5H增量可调。温度-35°C至42°C范围可控。每次实验设置均可保留参数为下一次实验直接导入，不需要额外再进行设置。循环时间可调：真空可调，测试压力可调，温度可控。微循环方向可控，芯片内流体循环方向可设定为顺时针，逆时针反，方向调节。2-Organ-Chip：可同时培养模拟两种不同的器官模型。细胞或组织可以应用于标准Transwell插入物的两个培养空间中以模拟生物屏障，例如肠上皮，或基质支持物，以模拟实质器官（例如肝脏）的三维环境。4-Organ-Chip：可同时培养模拟多种不同的器官模型，例如肝脏，肠道，肾脏等，以确定受试药物的ADMET谱。不同微流体循环回路能够相互连接，实现多器官作用模拟培养，如可模拟肾脏近端小管的特殊空间情况和流动条件；膜生长的近端小管细胞的顶端和基底外侧灌注以及物质能够再吸收和分泌。细胞培养液开放，支持现行市面主流通用配方，用户可自行配置，支持无菌培养。

3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域，展现了其巨大潜力和价值。（一）功能应用在3D细胞培养过程中，该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面，各自扮演着重要的角色。首先，关于微重力：模拟太空环境：微重力可以模拟太空中的生理环境，这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面，微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老：微重力可以加速细胞的衰老过程。例如，在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官，微重力条件可以加速这些类器官的衰老，有助于科学家们确定衰老是如何发生的，并设计相应的预防措施。药物筛选与优化：在微重力环境下，细胞对药物的反应可能会发生变化，这有助于研究人员筛选和优化药物，揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来，关于剪切力：模拟体内环境：剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时，施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境，有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接（屏障形成）等。细胞感知与响应：剪切力由细胞表面的流量传感器感应，并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点，导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 （二）产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境，保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中，也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度，形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态，因此研究结果更贴近实际情况，提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能，以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性，可以减少实验误差，提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件，可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应，从而提高药物筛选的效率。通过3D培养，可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程，为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程，为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力，可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异，探索疾病的发病机制，为新的治疗方法提供依据。

技术参数：29200-13 3升细胞培养发酵系统, 220伏交流电 转动速度：0到1250转/分 29200-15 3升细胞培养发酵系统, 水套,220 伏交流电 转动速度：0到1250转/分 29200-33 7升细胞培养发酵系统, 220伏交流电 转动速度：0到1250转/分 29200-35 7升细胞培养发酵系统, 水套,220伏交流电 转动速度：0到1250转/分 29200-43 15升细胞培养发酵系统, 220 伏交流电 转动速度：0到200转/分主要特点：细胞培养应用系统 最理想的细胞生长的温和环境 气体进口管带多孔过滤器，使培养皿轻轻充满空气。 搅拌桨能以最小的剪切力有效地混合介质和组分。 使用标配的带25微米过滤器的采样管从细胞发酵罐中吸取样品 可提供水套 (平底) 式和无水套(圆底)式 用热交换器维持非水套罐体系统温度,或者用任一个加热套完全包裹罐体. 所有细胞培养系统包括：一个搅拌桨,一个无焊接头盘和一个顶封搅拌器.

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

M900细胞培养分析仪（用于非临床）无论您工作在生物制药还是生物技术相关行业，生物工艺向来被认为是一门艺术，您面临时刻要评估艺术调控的安全性和可靠性的问题。由于在线、快速、准确的检测方法的缺失导致发酵、表达一直停留在经验层面，个人对产品的质量和产量至关重要。西尔曼科技作为一家拥有十五年临床诊断仪器研发、生产、应用经验的富有创造力的高科技公司，积累了大量的原始经验数据。酶电极法由于其快速、准确、稳定的特点被作为医疗诊断的金标准，西尔曼科技根据生物制药、生物技术、食品等相关行业的需求，推出新一代基于酶电极技术的，针对工业技术、科研领域的M900细胞培养分析仪! 一、 细胞培养分析仪产品特点1. 更快的检测速度，所有结果60秒，单一模块参数只需20秒；2. 自主研发固定化酶膜技术，更长寿命，更低成本3. 专利流路技术，拒绝堵塞4. 自动进样，自动定标，减少人为误差5. 全量程高准确度（≤2%）和精密度（≤2%）6. 性能优于酶比色技术7. 相对误差（CV）小于2%8. 一次性处理样品可达15个9. 自动预稀释功能10. 日常自动维护功能11. 多功能菜单，人机交互式操作12. 一机多用，可用于哺乳动物细胞、细菌、真菌、酵母、藻类等培养过程。支持模块拓展，同时可测10个指标13. 全自动化检测，真正实现无人值守分析14. 耗材试剂运输可长距离运输15. 满足IQ/OQ认证要求16. 低样本量，单一模块样本量只需135微升二、 细胞培养分析仪性能参数1. 仪器形式：台式2. 认证：CE3. 检测项目：项目名称范围（无预稀释）范围（有预稀释模块）葡萄糖0.05-6 g/L0.05-60g/L乳酸0.05-50 g/L0.05-500g/L谷氨酸15-1460 mg/L15-14600mg/L谷氨酰胺15-1460 mg/L15-14600mg/L甘油 0.05-2g/L 0.05-20g/L甲醇 0.1-1 g/L 0.1-10 g/L乙醇（酒精度）0.04-2 g/L0.04-20g/L赖氨酸0-1.5 g/L0-15 g/L木糖0.05-2 g/L0.05-20 g/L半乳糖0.1-2 g/L0.1-20 g/L铵离子0.01g-0.6 g/L0.01g-6 g/L钠离子20.0-200.0mmol/L钾离子0.5-15.0mmol/L钙离子0.1-5.0mmol/L 4. 数据储存：支持，4000组5. 通讯接口：RJ45，USB,RS2326. 工作环境温度：15-35℃7. 电源：50-60 Hz, 100-240 VAC8. 精密度： CV 2%9. 测量单位：mmol/L, %, mg/L, g/L, mg/dL可选10. 质保期：一年 细胞生化分析仪M900西尔曼科技应用范围1.监测生物反应器运行进程，分析生物发酵、细胞培养、表达中的重要参数（可选在线模块）；2.确定细胞培养关键代谢产物的生成和消耗3.鉴定细胞培养、生物制药过程中生长限制性基质4.优化细胞培养、生物制药、微生物发酵补料策略5.校准生物反应器传感器6.平衡细胞培养、生物制药、微生物发酵培养基电解质7.减少样品浪费8.测定冰激凌中的葡萄糖和蔗糖9.测定包装绿豆中的葡萄糖含量10.测定冷冻绿豆中葡萄糖含量11.检测奶酪中乳酸含量12.测定玉米和豌豆中葡萄糖和蔗糖含量13.检测谷物制品中的葡萄糖和蔗糖14.测定烘焙食品中葡萄糖和蔗糖含量15.检测甜型炼乳中葡萄糖和蔗糖含量16.检测玉米糖浆和其他糖浆中葡萄糖含量17.土豆及其制品中的葡萄糖和蔗糖含量18.检测糖蜜中的葡萄糖和蔗糖含量19.测定糖浆中蔗糖含量20.测定膨化谷物中的熟化度21.快速检测生物质乙醇发酵中的葡萄糖含量22.监控玉米秸秆发酵过程中葡萄糖和木糖含量23.快速检测玉米酒糟蒸馏中乙醇残留24.各行业中液体溶液中的离子浓度快速检测25.满足PAT、DoE快速筛选的需求全自动标定，保证测试结果的准确性 微量样品最小只要10uL，样本随到随测 低至15uL标配15位自动进样盘 多达15个样本位的内嵌式样本盘可视化直观的操作界面，8寸彩色触屏人机互动 测样结果实时回顾、打印、传输

微流控活细胞灌注培养系统是在法国elveflow 设计的用于细胞实验中液体处理的系统，可实现多种培养基的灌注，可以在几种溶液之间进行稳定的培养基灌注和更换，在大流量范围内控制剪切应力，实现了细胞培养微流控流程的自动化，该系统包含过程中所需的所有组件和软件，简单易操作。Elveflo提供的该细胞培养灌注系统用于芯片实验室、流动细胞和灌注室的细胞培养，用以创建细胞培养过程中的连续流动并检测流量。适合需要不同细胞培养基更换的实验。计算机控制的阀门允许顺序注射（10种或者更多的不同培养基或试剂）。直观的ESI控制软件允许快速自动化复杂的实验工作流程。标准的细胞生物学装置使用一个通道泵将多个溶液注入微流控芯片。OB1流量控制器与流量传感器（MFS或BFS系列）结合使用，可实现非常稳定的培养基灌注。此外，使用可以在12种溶液之间切换的MUX distribution旋转阀可以轻松完成培养基的更换。ESI软件允许您微调流量参数，并使用直观的调度器自动化您的实验。微流控下动态细胞培养涉及的应用有：w 如何对微流控芯片中培养细胞进行染色以进行动态细胞培养？w 用于动态细胞培养的微流控芯片中的细胞自动接种w 用于动态细胞培养中微流控灌注w 微流控细胞培养中单方向培养基循环w 使用微流控阀的培养基再循环微流控细胞培养系统具有以下优势：w 控制压力和流速：适合剪切应力测定w 在培养基或药物之间进行快速切换：用于成像细胞对各种培养基或药物的反应w 稳定无脉冲流速：无更多的膨胀和细胞应力w 流量范围大：从10nL/min到5ml/minw 设计流动注射序列：创建复杂模式，如振荡流动以模拟生理条件w 循环回路：尤其适合长期分析w 瞬时停止流动：用于受控溶液暴露实验，如钙成像。我们的微流控灌注系统可适用于更复杂和先进的细胞和生物学实验，如使用20种溶液、选择正确的微流控芯片、去除气泡或具有多个芯片/入口等。更多信息请联系大连力迪流体控制技术有限公司1、计算机：使用软件控制全部参数，并通过创建注入序列自动化您的实验。2、压力和流量控制器：施加给定压力，以产生稳定无脉冲的流量。3、分流器：从控制器输出的单个压力分流成多个储液管的压力入口4、储液管：包含培养基或样品。有各种尺寸可供选择。5、旋转阀 Mux distribution：选择注入的液体。6、流量传感器：实时监控流量。7、灌注室或微流控芯片：Elveflow提供了一种用于细胞培养的微流控芯片。微流体的优势可以应用于许多细胞和生物灌注实验中。细胞生物学应用包的组件可以根据您的具体需要进行调整。标准的产品包括：w 压力和流量控制器（OB1）w 旋转阀（多路分配器）w 微流体流量传感器（MFS）w 储液管w 分压岐管w 管线和连接器w 软件和SDK库（C++、Python、MATLAB、LabVIEW）可选项包括：额外泵通道额外流量传感微流控芯片电脑显微镜和照相机活细胞灌注系统在生物相关应用领域：w 细胞限制试验w 动态单细胞筛选w 药物筛选w 细胞对培养基变化的反应w 活细胞成像w 细胞芯片培养w 毒性试验w 3D细胞培养w 生物反应器研究w 干细胞分析w 细胞诱捕

l 康宁CellBIND表面是一种新型的细胞培养表面，增加表面润湿性，增强细胞贴壁并且更加均匀一致l 超低吸附表面培养瓶共价结合水凝胶层，最大限度地减少细胞附着、蛋白质吸收或细胞活化l 使用光学透明的纯净聚苯乙烯制造而成l 经过细胞吸附优化处理l 打印批号容易追踪l 100% 完整性测试l 经过灭菌处理l 经过无热原认证

主要用途及功能：ExoDisc是一个理想的快速，无标签，和有效的分离完整的细胞外囊泡(ev)从细胞培养上清(CCS)，尿液，血液等。富集的ev具有高产量和高纯度，然后易于处理用于下游分析，如NTA、SEM、TEM、western blotting、ELISA、PCR或测序，用于精准科学在精准医学中的应用。技术特征：√快速操作√简单的步骤√小形状系数 √无标签，完整的EVs √高收益√高纯度√样本量小√无预处理步骤 √每个光盘6个样品 工作流程：

不同于市面上大多数适用于细菌培养的摇床，上海山富提供大振幅可调低速摇床可适合于细胞培养。更有双层摇床以及96孔板摇床选择。我司也可以根据用户实际需求，培养箱尺寸进行个性化定制服务。 上海山富为用户提供了另一套细胞培养解决方案，专用于细胞培养摇床CellNest Shaker。这款产品可根据用户的需求定制振幅以及转速和托盘，为用户提供完全个性化定制提供符合具体实验条件的细胞培养摇床。产品内部采用四偏心轮支持，无需考虑培养瓶放置不均的问题。运行平稳，噪音低。 目前提供夹具包括：4个1L三角瓶，6个500ml三角瓶，9个250ml三角瓶，20个125ml三角瓶，25个50ml三角瓶；万能夹具；6孔板，24孔板，96孔板。 我司目前提供分体式控制，电机外置，不受高温高湿度环境影响，使用寿命更长。连接的电线对培养箱温度控制基本没有影响。 我司最新推出的双层细胞摇床，可以最大程度的节省实验室空间，方便适用不同规格的瓶子，经济实用。 我司摇床的标准尺寸可以完美配合市面上大多数250LCO2培养箱以及150L生化箱使用。用户也可以提供给我们具体培养箱尺寸以定制合适的培养摇床。 详细参数 型号CellNest Shaker 具体说明振荡频率20-350rpm振幅小于25速度可达350，振幅大于25，最大速度300rpm振荡频率精度1rpm 托盘振幅10-50mm 可调出厂前可任意设定，出厂后不可调托盘尺寸370*300mm 振幅越小，该尺寸可做的越大，可根据需要配合培养箱尺寸定制。最大容量370*300mm情况下 1L 4只；500ML 6只；250ML 9只；125ML 20只；50ML 25只。 紧密按排可增加20%数量；万能弹簧夹具可订做。定时范围0-9999小时 基座尺寸430*360*基高200托盘尺寸不大于基座，最大可做成390*320mm重量12.5kg 不含夹具分体式控制盒尺寸255*200*100 mm分体式控制型号专有分体式控制盒重量3kg分体式控制型号专有

CM30意为cell monitoring，是一款可以内置于培养箱中监控细胞的智能装置，能有效提高实验效率，降低污染风险。它虽然衍自奥林巴斯百年光学基础，但又不同于传统显微镜，是一款将监控与显微成像结合起来的产品。CM30以630nm红光为光源，适用于活细胞长时间的无标记分析，可以去监控微观状态下发生的细胞事件，比如细胞的生长，分裂，增殖，凋亡。在细胞培养中，仅需把CM30监控单元放入到细胞培养箱中，系统即可定期扫描活细胞，通过AI对细胞进行计数，计算融合度，然后通过无线网络将数据传输到远程操作端。因此我们无需进入洁净间即可得到细胞的图像和生长曲线，追溯细胞生长全流程。CM30在未来细胞实验场景中的小助手身份，主要体现在以下几点功能：自动对焦成像、自动多点成像、自动拍摄全图、自动AI计数。1、自动对焦进行成像CM30优化的自动对焦参数，可以适用于多种容器类型，包括但不仅限于96孔板\6孔板\T25\T225\细胞培养皿\细胞工厂。使用CM30的过程中简化了传统显微观察过程中所需的聚光镜设置，光路切换以及调节流程，减少了细胞实验室中的学习成本。对于进行DIY容器的实验室，还可以在软件中注册自己的容器参数，同样可以全程自动对焦。2、自动多点成像不同于常见的培养箱内置微型显微镜，只能观察单个位点。在不需要荧光的情况下，CM30几乎可以满足于一台高内涵所有明场部分的功能。它具有电动可调的X,Y,Z轴。我们可以任意设置监控位点或者随机位点。对于不同的成像方式最终局部放大的对比图我们可以看出，CM30拥有的4倍物镜成像分辨率丝毫不逊色于10倍物镜。其秘诀就在于它的反射斜照明成像，是一种更加易用的立体成像方式。无论是对比于DIC成像还是浮雕相称的成像方式，能够在实现立体效果的同时，降低操作难度，快速一步成像。图：不同种类细胞反射斜照明成像结果图：不同种类细胞反射斜照明成像结果3、自动拍摄全图CM30一个视野大小可达2.84mmx2.13mm，视场范围提高至少四倍，在多点成像的基础之上还能轻松快速实现对全皿或者整板数据进行采集扫描。4、AI自动计数目前主流基于阈值或AI探测的细胞计数在荧光图像中比明场图像中准确度高得多，但是荧光的长时间大量照射对于细胞的损伤是巨大的。而CM30特殊的成像方式使得细胞和非细胞区域的灰度值差异性大，因此非常适合用于AI训练。CM30自动计数得到的生长曲线可用于划痕分析，毒理测试及细胞培养条件探索。图：CM30AI分析的融合度、细胞计数、集落计数结果图：96孔板中多组细胞生长曲线数据分析结果经测试验证，CM30智能辅助的细胞工作流中，能够有效节约单克隆抗体开发人员60-80%的时间精力，有效缩短工作周期。作为细胞实验的小助手，CM30在科研和生产领域有哪些应用呢？它可用于干细胞增殖分析、原代细胞培养、划痕实验、毒理测试、3D细胞球生长监控等诸多应用方向，有效提高实验效率，为细胞质量控制和监控提供了一站式的解决方案。

产品简介 ● 迷你细胞培养箱：Mini-Cell Incubator TM （MCITM）。 ● 功能：显微镜上进行活细胞培养与在线观察。 ● 特点：直接搭载现有显微镜、提供温湿度及CO2环境、可连续培养7天以上。 迷你培养箱 气体混合控制器型号参数

DHS大规模细胞培养系统工艺先进，配套齐全，为您提供国内大规模细胞培养的全套解决方案！【性能特点】 低温超真空等离子细胞贴壁表面处理技术（第三代表面贴壁处理技术） 改善转瓶培养引起的DNA毒性 从1层、2层、5层、10层、20层到40层方便扩增，可以根据需求定做任意层 即拆即用，无细菌、无热源、无细胞毒性 结构紧凑，节省空间，大幅提高产量 大口设计，更适于液体的灌注和排空 减少污染风险【应用方向】 贴壁细胞实验室培养 大规模细胞培养，10层培养板相当于36个T-175培养瓶 疫苗生产 单克隆抗体生产 干细胞培养与治疗 生物制药企业 【订货信息】 点击上方的 免费索取资料与报价 、或发送邮件、qq消息、免费拨打4006-756-207，立即了解更多信息~ 产品关键词：细胞工厂,国产细胞工厂,第三代细胞工厂,大规模细胞培养系统,贴壁细胞培养细胞工厂

仪器简介： WIKIPIDIA细胞为干细胞的原始细胞,能够在很多多细胞生物体内发现,并且他具有通过分化更新自己.并且能分化为很广泛的各种特殊类型细胞. 一般来说干细胞可以无限制的分裂和复制自己,在适当的条件和信号下可以组织功能分化. 干细胞分化为各种细胞是通过胚胎干细胞的囊胚,成年人干细胞在成年人的组织里,脐带血干细胞在脐带血内.基于分化潜能我们可把他们分为: Totipotent, Pluripotent, and Multipotent. 胚胎干细胞是全能的.他们给我们下游带来三个胚层:内胚层,中胚层,外胚层.另一方面,成人未分化的干细胞可发现于全身,他们分为多能型和全能型.可以在骨髓和脐带血中分离用于细胞治疗. 但是,准确知道他们的功能还是要克服众多的因素.主要的困难之一就是对他的研究和利用,必须培养大量的干细胞和保证他们的活力. 干细胞培养环境非常的重要,主要因素包括:培养基,生长因子,细胞因子,生物反应器.当我们培养干细胞用于干细胞治疗,在培养过程中模仿体内条件对于增加字报活力和应变能力是很重要的. 虽然我们培养的同是干细胞,可他们还是有悬浮培养和贴壁培养.此外培养模式和生物反应器也应根据客户的研究需求做相应的调整.因此百特伦的策略是不仅提供生物反应器,控制器,软件,和不同客户根据不同需求的培养容器.而且提供基本的支持为他们提供有效的干细胞研究. 这种反应器可以培养各种细胞用于细胞治疗,在体外的各种干细胞如:成人干细胞与胚胎干细胞,分化的胰岛细胞,软骨细胞,肌细胞,神经和神经质细胞,免疫细胞中的树突状细胞,淋巴细胞,巨噬细胞,和肿瘤细胞.同时他也可以用于细胞构建和分化.例如: 在所需要的安全环境下进行培养基的选择,细胞播种,细胞增殖. 另外,可以给反应器安装显微镜观察生物活细胞的图像,同时蠕动泵均在安全箱内,可以给罐体输送培养基,维生素,生长因子,细胞因子,营养素及其他各种必须的添加剂和控制,供气设备可以提供多种微环境必须的多种气体如:氧气,二氧化碳,氮气等. 另外他还配有四个蠕动泵在设备的左边,是用于接配合罐体内PH,DO,TEMP,FOAM的电极的检测.通过他科学家就可以做微生物发酵和动物细胞的发酵,在生物反应器外的箱体内. 活细胞成像系统被安装在安全箱内,这样就便于观察活细胞的图像,同时不会造成污染.他可以提供三种类型的图像,如光学图像,共焦图像,全息图像.用户可以根据价格和自己的要求来配制.如果用户需要还可以将图像传到电脑,用分析软件来进行细胞的计数和特殊计数.此外他还提供适时活细胞图像,及时跟踪活细胞的数量和其他方面的变化.从而达到控制细胞培养的目的.技术参数： 胚胎干细胞培养基和常规动物细胞培养一样,要加入适量FBS(或者无血清)一些抗生素到基础培养基中(如:DMEM,IMDM,MEMa和RPMI1640)例如:造血干细胞培养.白细胞介素-3,白细胞介素-6,干细胞因子,血小板生成素,FL3,EPO,GM-CSF可被单独使用或混合使用完全依据于培养类型不同分化水平.因此研究者可以通过我们的混合罐来完成培养基的优化.因此达到细胞培养和分化研究的目的. 混合培养基可以先在一个独立的生物安全室中大的混合容器中完成,这样就可以在里面的生物安全室.给小体积的罐子添加不同数量的培养基中小体积的混合罐体被安置在相同温度的细胞培养盒内. 在二级混合罐中研究者可以通过蠕动泵做连续或定期的添加少量的细胞因子,生长因子,和营养给培养盒,以达到培养和分化研究的目的.由于初级混合罐比较大,而且蠕动泵连接次级混合罐,添加数量可以调节,所以一些研究者宁愿在次级培养盒中混合培养基而非分开俩次.百特伦的反应器就可以做到这一点.而且还不会有污染发生.这样可以减少时间和成本而提供最优化的不受污染的培养基.另外他对培养基进行优化不仅只用一个培养盒而且还可采用多个细胞培养盒,提供多种类型的培养基. 干细胞培养最基本的条件是要考虑到是贴壁培养还是悬浮培养.初始接种密度.和另外一些常规细胞培养必须的要素如:培养基,营养素,PH一般7.4,温度37度,融氧,二氧化碳或氧气压力,抗生素,生长因子,荷尔蒙.另外,对于干细胞分化保证一致性非常的重要.通常有培养基的影响和细胞与细胞间的影响.物理刺激对于最终分化和适应性也是非常重要的.尽量作到最优化以适应移植. 考虑到目前规模培养干细胞一般小于10ML,这对于现有的生物反应器是做不到的.但是我们百特伦的生物反应器不仅可以适合做10ML的培养,而且可以做小于1ML规模的培养.其他的各种培养方法也可以完全被百特伦适应.即使是非常小的规模培养,百特伦的ALL-IN-ONE电极通过ISFET都可检测TEMP,PH ,DO,而且可以作到适时检测,所以他完全可以检测到必须的每个参数. 这种生物反应器可以培养绝大多数细胞在适宜的条件下用于细胞治疗, 例如:大多数成人干细胞,胚胎干细胞,分化的细胞,免疫细胞和肿瘤细胞. 同时他还可以用于培养基的配制,细胞接种,细胞增殖,细胞分化,细胞构建等在生物安全柜内. 在安全柜内还可以配备显微镜用于细胞观察.也可加入蠕动泵,以用于注入培养基,维生素,生长因子,细胞因子,营养素和其他必须物质.来进行大规模培养和细胞构建.同时配备的供气系统可满足微环境内气体如:氧气,二氧化碳,氮气等的需求. 所有的配制都一样,只是TOTICELL配备了一个外围培养基混合装置.没有电极和蠕动泵.然而,小的混合罐也可以被放入到生物安全柜内.混合仓内不仅可以配备极谱型DO电极和凝胶型PH电极,而且可以放入ISFET微型传感电极. 另外,多个小生物反应器还可以被安装在生物安全柜内,通过磁力或摇摆来搅拌.同时可以最多接32个传感器检测PH,DO,TEMP来控制生物反应器.可以连接16个变速泵和24个定速泵.而且一个气体混合个连接24个分支.都能提供氧气,二氧化碳,氮气和空气.生物安全柜还可以作为二氧化碳培养箱.常规的用培养皿培养细胞我们同样可以用ISFET传感器检测PH,DO,和温度. 在细胞治疗方面MultiCell生物反应器可以进行细胞构建,分化例如:培养基的配制,细胞接种,细胞增殖,总之可以给各种细胞提供最适合的环境生长. 特别是,在组织工程方面我们的生物反应器可以提升人造血管的的生成.另外百特伦的生物反应器的设计可以完全按照客户的要求来量身定做.目的就是为了给客户以最佳的状态去研究干细胞治疗.基本上TotiCell and PluriCell生物反应器具有相同的主要功能.,有生物安全柜,及相关配件.这个设计完美的循环结构准确的显示了细胞动力学过程.这归功于我们长期不懈的努力.在循环设计里我们可以提供象心跳一样的脉冲形成物理刺激.从而更有利于干细胞的培养.此外除了这种模式还可以添加其他的生物刺激象超声和物理应激等. 多细胞盒在生物安全柜中培养时有俩个概念,一个是完全独立的系统,在每个细胞培养盒建立独立的细胞培养环境,用蠕动泵将培养基注入培养盒.第二种方法是并行系统注入相同数量的培养基到每个培养盒,没有同步蠕动泵. 气体混合机连用结构复杂,费用高.我们可以根据客户需求给每个细胞培养盒单独提供混合气体. 我们可以帮助研究者得到更好质量的产品和高效的生产力.所以百特伦可以提供研究者定制的细胞培养系统. 如有什么问题，请您及时的联系我们， 党先生 Email： 主要特点： 培养罐我们可以提供悬浮和贴壁俩种,可根据客户的特殊需求来设计不同的罐体来适应各种细胞培养.我们的口号是向客户提供个性化的设计,以达到最优化的培养.也有研究者通过设置一个透气膜来使安全培养盒中的氧气和二氧化碳进入罐体.因此,生物安全盒内有能力提供氧气和二氧化碳,并保持一个适当的水平. 细胞培养罐和培养箱均带有独立的温度控制装置,可进行精确的温度控制.同时生物安全室内也可精确控制,协助细胞培养罐和细胞培养箱内的温度控制.从而提供最好的环境下维持精确的温度控制.由于在安全箱内有四种气体可提供,氧气,二氧化碳,氮气,空气.可以直接设置注入气体的数量例如:0.01~21%氧气或0~10%二氧化碳.可以让他们间隔开来单独注入,也可以将他们混合后注入. 小的先进的安全盒完全可以防止污染.从外面可以根据用户调整不同洁净度,从100级~10万级的无菌工作区.同时我们也作好有各种过滤和空气流通.为了优化培养的细胞用于干细胞治疗和细胞治疗,我们设计了适合多种类型细胞培养盒.细胞培养盒主要为贴壁细胞设计,而悬浮细胞主要还是用玻璃容器. 我们为客户提供最佳类型的细胞培养卡匡,适合各种细胞的培养,如细胞培养容积方面,细胞因子和营养,膜型及结构布局,另外细胞种类,最佳的供气设计等. 虽然为同一细胞,但设计还是依据于不同研究目的.是普通培养还是分化培养.例如: 即使是同一细胞可能还要分悬浮培养和贴壁培养.由于有多种类型为承载结构材料或支架,培养的结果也可以不同.此外由于给细胞的刺激不同结果也会不同.因此反应器的设计应该适合每个人的研究. 但是一直没有反应器能满足各种条件的科研需求,因此细胞治疗研究一直停滞不前.通过各种生物反应器的比较研究可以产生重大的成果在学术和商业界.我们的发展策略是我们提供的发酵罐完全按照研究者的要求设计.

小型细胞生物反应器可适合各种悬浮细胞和微载体培养可做batch、fed-batch、perfusin等多种细胞培养模式

锘海类器官、3Ｄ细胞培养系统 流量控制 | 试剂循环流动 | 预制管路，即插即用 市场应用恒定或可变剪应力下的长时间细胞培养；实时观察固定或者流体条件下的细胞；模拟动脉、静脉、毛血管中的剪应力环境。锘海类器官、3Ｄ细胞培养系统可放置于细胞培养箱中，为微流控器官芯片/类器官芯片提供长时间灌流培养环境，提供细胞正常功能所需要的机械剪切力，并大幅度降低培养基的消耗。设备可实现多通道，小流量液体传输，尤其适用于复杂的长时间循环灌流培养，满足高通量、标准化器官和类器官培养需求。规格参数流速范围0.8-400 uL/min电压24 V调节分辨率0.1 rmp通道数2传输压力≤0.1MPa

仪器简介： 采用一次性使用的概念,一次性培养盒使用方便简单,可减少复杂的清洗,节约劳动成本和其他的设备. 我们还针对客户的要求来设计培养盒.可自行设计来利用自京瓷的三维陶瓷平台。 我们为客户定制培养盒,我们还提供技术方面的支持给干细胞 研究公司并协助他们更容易的获得FDA认证.技术,结合商业化的干细胞治疗.在使用我们的反应器后他们更容易获得注册专利.百特伦始终以高的技术为平台来发挥自己的作用,在商业化干细胞治疗方面我们努力进取最终为临床做贡献. 我们自主研发的多功能半导体生物传感器包括PH,DO,TEMP传感器在里面. 这种薄型及小尺寸传感器能精确的检测细胞规模和细胞相邻的数据. 常规的传感器是不能提供这种适时,精确,多元化的数据. 一般情况下,动物细胞培养,搅拌可能会对细胞造成严重的伤害,特别是在干细胞在分化的时候.,不能有任何形式的振动,冲击和化学块物质分流.这种小的多功能传感器可满足这些要求. 我们完全有能力设计ISFET,TR,二极管和小尺寸半导体电路.如果您有特殊的传感器需求,我们完全能作到. - Cell Size Sensing - All-in-One pH, DO, Temperature - Lateral, Backside Isolated (Patent Pending) 如有什么问题，请您及时的联系我们， 党先生 技术参数： 多反应器是专门为动物细胞培养设计的,动物细胞是非常重要的生物资源工厂.,因为他不仅组成器官和组织而且可以用于生产各种蛋白,酶,激素,疫苗,免疫调节因子,癌症治疗剂. 百特伦的多罐反应器使用光滑的叶轮最小限度的减少泡沫,和剪切力.4种气体混合,可连接24个串行连接.很明显我们使用磁力耦合驱动,防止了微生物的污染.而精确的控制软件和系统保证了足够的重复性. 另外, 非常有用的的锚定贴壁细胞,悬浮细胞培养采用自旋过滤和深度过滤灌注和搅拌同步 固定贴壁细胞培养可以培养携带微胶囊,U-型载体.珠,软琼脂培养或其他固定化培养方法. 他更适合用于生产蛋白相比细胞治疗,传统的生物反应器一般最小的罐体为500ML,但是我们可以根据客户要求作到从10ML~100ML的体积培养. 我们的控制器可扩充至16个变速泵和24个定速泵.用于灌注不同的培养基,葡萄糖,果糖,谷氨酰胺,胎牛血清,抗菌素,维生素达到迅速混合.因此,他非常适用,可以满足客户对进料的精确控制. 多反应器的控制器有俩种不同的显示模块.一种为液晶显示模块,另一种为液晶显示非安装模块.安装模块是用一控多的模式,可串行16个下级单元.,不用LCD显示.因此,一台计算机可以连接到16每位法师多模块式反应器, 这样一台电脑控制,最高为16 x16 = 256控制器模块,同时进行.主要特点： 对于最理想的干细胞培养和三维培养,最重要的刺激是很关键的. 公司提供特别设计的细胞培养盒和一次性细胞培养盒满足各种研究者想 研究的生物刺激. 生物刺激作用,是不可能在常规瓶培养和一般生物反应器中完成的. 例如,超声作用摄取营养和分泌产品的增加细胞膜通透性的改变. 这是促进和提高细胞再生和生产力, 并协助运作灌注培养系统,防止细胞聚集. 剪切力会负面影响细胞的生长.压力,剪切力,温度剧烈变化,细胞间的相互作用都会影响细胞.电脉冲透过细胞膜可对细胞的分化产生重要影响. 比如,定期特殊程控电刺激有时可以帮助定向分化当共培养干细胞与脐带血细胞. 另外强烈的,不同波长的光也可影响分化. 可根据客户需要给细胞的不同刺激,而来设计细胞培养盒和一次性细胞培养盒.因为我们认为饲料(培养基,细胞因子,生长因子,维生素等),微环境(PH.TMEP.悬浮或贴壁),气体(氧气,二氧化碳,氮气,空气),生物刺激,这四项成为最关键的因素. Main Menu -.多罐培养的截面设计非常的人性化,可显示重要的参数的变化和各种具体参数(氧气,二氧化碳,空气,氮气),PH,DO,TEMP,分批,灌流,培养基的灌注. pH control setup - PH控制设置控制蠕动泵,气体和其他一些因素也可控制PH,PH必须经过标定和再标定. Calibration and Re-calibration &ndash 溶氧,搅拌,温度,压力,振动,流量,液位,气体,浊度,密度,重量和气体混合器等均可影响他. Various system setup- 根据不同的罐体要求设计不同的控制系统.可以用来培养各种不同来源的细胞. Image Processing Setup- 图像处理设置,可编辑,删除和保存静止和移动图象的等各种图像格式. System Configuration- 系统配制示意图供理解系统配置. Set of Accessibility 最高级别的用户设定准入限制的制度. 根据使用者的名称,他可以设置无障碍的菜单,如安装,配置,校准 PID控制,报警, ID与密码. DO Module Setup / Calibration 用户可以做所有项目的设置,标定和控制.在DO设置里,使用者设置最初的数据和标定方法传感器相关设置,并控制相关的项目我们标定每个传感器..控制设置可通过PID来控制和设置常数. Data Log 我们可以在数据日志里看到存储的相关数据和细胞的图像,也可以保存到外接的存储器.用户可设定存储时间,存储方法,如外接存储器,PC等.可安装128M的闪存在主板上.用户可以看到相关数据也可传到外面的存储器. 最后,细胞图像被传到外存储设备上可以来观察

3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域，展现了其巨大潜力和价值。（一）功能应用在3D细胞培养过程中，该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面，各自扮演着重要的角色。首先，关于微重力：模拟太空环境：微重力可以模拟太空中的生理环境，这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面，微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老：微重力可以加速细胞的衰老过程。例如，在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官，微重力条件可以加速这些类器官的衰老，有助于科学家们确定衰老是如何发生的，并设计相应的预防措施。药物筛选与优化：在微重力环境下，细胞对药物的反应可能会发生变化，这有助于研究人员筛选和优化药物，揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来，关于剪切力：模拟体内环境：剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时，施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境，有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接（屏障形成）等。细胞感知与响应：剪切力由细胞表面的流量传感器感应，并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点，导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 （二）产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境，保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中，也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度，形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态，因此研究结果更贴近实际情况，提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能，以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性，可以减少实验误差，提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件，可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应，从而提高药物筛选的效率。通过3D培养，可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程，为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程，为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力，可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异，探索疾病的发病机制，为新的治疗方法提供依据。

3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域，展现了其巨大潜力和价值。（一）功能应用在3D细胞培养过程中，该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面，各自扮演着重要的角色。首先，关于微重力：模拟太空环境：微重力可以模拟太空中的生理环境，这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面，微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老：微重力可以加速细胞的衰老过程。例如，在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官，微重力条件可以加速这些类器官的衰老，有助于科学家们确定衰老是如何发生的，并设计相应的预防措施。药物筛选与优化：在微重力环境下，细胞对药物的反应可能会发生变化，这有助于研究人员筛选和优化药物，揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来，关于剪切力：模拟体内环境：剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时，施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境，有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接（屏障形成）等。细胞感知与响应：剪切力由细胞表面的流量传感器感应，并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点，导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 （二）产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境，保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中，也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度，形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态，因此研究结果更贴近实际情况，提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能，以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性，可以减少实验误差，提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件，可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应，从而提高药物筛选的效率。通过3D培养，可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程，为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程，为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力，可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异，探索疾病的发病机制，为新的治疗方法提供依据。

HipeACPS自动化细胞培养工作站，可根据用户需求和细胞培养条件定制程序，实现不同类型的细胞自动化复苏、诱导活化、扩增培养、换液、收集、离心、监测、分装等工作，提高工作效率以及细胞产能和吞吐量。特点：细胞培养全流程覆盖，真正的种子细胞进结果出全封闭式培养，内部A级洁净环境，满足细胞制备工艺需求精准无人化操作，有效降低认为因素干扰与污染风险，提高细胞产品稳定性按程序运行，操作高度标准化且可重复，减少操作者引入的偏差和风险

仪器简介： 采用一次性使用的概念,一次性培养盒使用方便简单,可减少复杂的清洗,节约劳动成本和其他的设备. 我们还针对客户的要求来设计培养盒.可自行设计来利用自京瓷的三维陶瓷平台。 我们为客户定制培养盒,我们还提供技术方面的支持给干细胞 研究公司并协助他们更容易的获得FDA认证.技术,结合商业化的干细胞治疗.在使用我们的反应器后他们更容易获得注册专利.百特伦始终以高的技术为平台来发挥自己的作用,在商业化干细胞治疗方面我们努力进取最终为临床做贡献. 我们自主研发的多功能半导体生物传感器包括PH,DO,TEMP传感器在里面. 这种薄型及小尺寸传感器能精确的检测细胞规模和细胞相邻的数据. 常规的传感器是不能提供这种适时,精确,多元化的数据. 一般情况下,动物细胞培养,搅拌可能会对细胞造成严重的伤害,特别是在干细胞在分化的时候.,不能有任何形式的振动,冲击和化学块物质分流.这种小的多功能传感器可满足这些要求. 我们完全有能力设计ISFET,TR,二极管和小尺寸半导体电路.如果您有特殊的传感器需求,我们完全能作到. - Cell Size Sensing - All-in-One pH, DO, Temperature - Lateral, Backside Isolated (Patent Pending) 如有什么问题，请您及时的联系我们， 党先生技术参数： 多反应器是专门为动物细胞培养设计的,动物细胞是非常重要的生物资源工厂.,因为他不仅组成器官和组织而且可以用于生产各种蛋白,酶,激素,疫苗,免疫调节因子,癌症治疗剂. 百特伦的多罐反应器使用光滑的叶轮最小限度的减少泡沫,和剪切力.4种气体混合,可连接24个串行连接.很明显我们使用磁力耦合驱动,防止了微生物的污染.而精确的控制软件和系统保证了足够的重复性. 另外, 非常有用的的锚定贴壁细胞,悬浮细胞培养采用自旋过滤和深度过滤灌注和搅拌同步 固定贴壁细胞培养可以培养携带微胶囊,U-型载体.珠,软琼脂培养或其他固定化培养方法. 他更适合用于生产蛋白相比细胞治疗,传统的生物反应器一般最小的罐体为500ML,但是我们可以根据客户要求作到从10ML~100ML的体积培养. 我们的控制器可扩充至16个变速泵和24个定速泵.用于灌注不同的培养基,葡萄糖,果糖,谷氨酰胺,胎牛血清,抗菌素,维生素达到迅速混合.因此,他非常适用,可以满足客户对进料的精确控制. 多反应器的控制器有俩种不同的显示模块.一种为液晶显示模块,另一种为液晶显示非安装模块.安装模块是用一控多的模式,可串行16个下级单元.,不用LCD显示.因此,一台计算机可以连接到16每位法师多模块式反应器, 这样一台电脑控制,最高为16 x16 = 256控制器模块,同时进行.Live Cell Imaging System Optical Microscope 我们还能提供传统的光学显微镜来检测活细胞.一般细胞略重于水,所以就没有透膜空气的干扰.所以我们把物镜,光源,CCD镜头放到培养盒内培养基下.几乎所有的培养盒透光性很若,对于活细胞检测成像非常有利.你就可以通过CCD镜头在显示屏上观察活细胞也可连到你的电脑上来控制. - 60x through 200x user selectable magnification - Down to up style, prism and half mirror - 1024× 768 high resolution progressive color CCD camera - White LED spot light and adaptive periphery light - 1 micrometer resolution micro-step XY table Laser Scan Confocal Microscope 我们研究并开发了新的激光扫描共聚焦显微镜,就象激光打印机,小的激光束来检测单个细胞,并且通过反光传感器重建使图像放大.为了激光光栅的传送,我们采用了专利技术的延时光纤振荡系统.这种新的简单机制,可以提供相对缓慢的图像捕获率.对于细胞培养系统完全是足够的.你可以大大提高图像的质量,如果你使用荧光磁性纳米粒子. - Optical fiber Oscillati - 1 Frame/min - 3D construction - Fluorescent imaging - Patent Pending主要特点： 对于最理想的干细胞培养和三维培养,最重要的刺激是很关键的. 公司提供特别设计的细胞培养盒和一次性细胞培养盒满足各种研究者想 研究的生物刺激. 生物刺激作用,是不可能在常规瓶培养和一般生物反应器中完成的. 例如,超声作用摄取营养和分泌产品的增加细胞膜通透性的改变. 这是促进和提高细胞再生和生产力, 并协助运作灌注培养系统,防止细胞聚集. 剪切力会负面影响细胞的生长.压力,剪切力,温度剧烈变化,细胞间的相互作用都会影响细胞.电脉冲透过细胞膜可对细胞的分化产生重要影响. 比如,定期特殊程控电刺激有时可以帮助定向分化当共培养干细胞与脐带血细胞. 另外强烈的,不同波长的光也可影响分化. 可根据客户需要给细胞的不同刺激,而来设计细胞培养盒和一次性细胞培养盒.因为我们认为饲料(培养基,细胞因子,生长因子,维生素等),微环境(PH.TMEP.悬浮或贴壁),气体(氧气,二氧化碳,氮气,空气),生物刺激,这四项成为最关键的因素. Main Menu -.多罐培养的截面设计非常的人性化,可显示重要的参数的变化和各种具体参数(氧气,二氧化碳,空气,氮气),PH,DO,TEMP,分批,灌流,培养基的灌注. pH control setup - PH控制设置控制蠕动泵,气体和其他一些因素也可控制PH,PH必须经过标定和再标定. Calibration and Re-calibration &ndash 溶氧,搅拌,温度,压力,振动,流量,液位,气体,浊度,密度,重量和气体混合器等均可影响他. Various system setup- 根据不同的罐体要求设计不同的控制系统.可以用来培养各种不同来源的细胞. Image Processing Setup- 图像处理设置,可编辑,删除和保存静止和移动图象的等各种图像格式. System Configuration- 系统配制示意图供理解系统配置. Set of Accessibility 最高级别的用户设定准入限制的制度. 根据使用者的名称,他可以设置无障碍的菜单,如安装,配置,校准 PID控制,报警, ID与密码. DO Module Setup / Calibration 用户可以做所有项目的设置,标定和控制.在DO设置里,使用者设置最初的数据和标定方法传感器相关设置,并控制相关的项目我们标定每个传感器..控制设置可通过PID来控制和设置常数. Data Log 我们可以在数据日志里看到存储的相关数据和细胞的图像,也可以保存到外接的存储器.用户可设定存储时间,存储方法,如外接存储器,PC等.可安装128M的闪存在主板上.用户可以看到相关数据也可传到外面的存储器. 最后,细胞图像被传到外存储设备上可以来观察. 如有什么问题，请您及时的联系我们 党先生

技术参数：外型尺寸：38（长）× 36（宽）× 6（高）cm主要特点：* 轻巧、便携；* 工作温度0至60℃&mdash &mdash 可在二氧化碳培养箱及高湿度培养箱中运作；* 可容纳10毫升的管子或高达850平方厘米生长面积的转瓶。这款低位转瓶机适用于细菌培养和细胞培养。低位设计节省空间，同时节省培养箱内占用搁板空间。扁平设计的电源插头可方便地穿出培养箱后孔。转速范围1-30转/分可调。机器自带6个辊子，可容纳10~50毫升的管子或3个850平方厘米生长面积的转瓶（共 1.5升溶液）。随机配备：低位转瓶机，6个辊子，6英尺电源线。

产品简介 OMNI Life Science (OLS) 公司成立于2004年，总部位于德国。OLS公司以人为本，不断创新，以智能、可靠、易用为宗旨，助力生命科学发展，合作伙伴遍布全球。OLS公司专注细胞研究，产品涉及3D细胞培养，细胞计数，细胞检测，细胞成像和微生物学等领域。 CERO全自动3D细胞培养仪能够模拟体内环境，给细胞家的感觉。这在干细胞培养和分化、癌症研究、药物和毒性筛选及组织工程等特定应用中显得尤为重要。 产品优势 l自动化，操作简单 l细胞产量高 l细胞存活时间长 l加速细胞分化和成熟 l降低培养成本 lpH监测，培养基更换实时掌控 l独特鳍翅设计，无叶轮，最小化剪切力 l细胞存活时间长达一年 技术参数 硬件规格740×324×245 mm重量14.5kg用户界面触屏，6.4' ' 温度 范围 7-45℃ 精度 ±01 ℃ CO2 实验室级红外传感器 范围 0%-18% 精度 ±0.1% 操作 功率 200VA 电源 100-240V（±10%）/50-60 Hz 温度 15-28℃ 湿度 15-85% 高度 ≤海拔2000m 保存和运输 湿度 10-90% 温度 -25-70℃ 通讯接口 以太网卡 RS232 USB 应用领域 1. 人诱导多能干细胞（hiPSC）培养 2. 人诱导多能干细胞（hiPSC）诱导分化为心肌细胞 3.人肝癌细胞HepaRG来源的球状体培养 4. 体外病毒感染实验