重大专项干细胞及转化研究

仪器信息网重大专项干细胞及转化研究专题为您整合重大专项干细胞及转化研究相关的最新文章,在重大专项干细胞及转化研究专题,您不仅可以免费浏览重大专项干细胞及转化研究的资讯, 同时您还可以浏览重大专项干细胞及转化研究的相关资料、解决方案,参与社区重大专项干细胞及转化研究话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

重大专项干细胞及转化研究相关的资讯

  • “干细胞及转化研究”等14个重大专项2017年度项目申报指南公布
    科技部关于发布国家重点研发计划干细胞及转化研究等重点专项2017年度项目申报指南的通知国科发资〔2016〕304号  各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅(委、局),新疆生产建设兵团科技局,国务院各有关部门科技主管司局,各有关单位:  根据国务院印发的《关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革的方案》(国发[2014]64号)的总体部署,按照国家重点研发计划组织管理的相关要求,现将“干细胞及转化研究”等14个重点专项2017年度项目申报指南予以公布。请根据指南要求组织项目申报工作。有关事项通知如下。  一、项目组织申报要求及评审流程  1. 申报单位根据指南支持方向的研究内容以项目形式组织申报,项目可下设任务(或课题)。项目应整体申报,须覆盖相应指南方向的全部考核指标。项目申报单位推荐1名科研人员作为项目负责人,每个任务(或课题)设1名负责人,项目负责人可担任其中1个任务(或课题)负责人。  2. 项目的组织实施应整合集成全国相关领域的优势创新团队,聚焦研发问题,强化基础研究、共性关键技术研发和典型应用示范各项任务间的统筹衔接,集中力量,联合攻关。  3. 国家重点研发计划项目申报评审采取填写预申报书、正式申报书两步进行,具体工作流程如下:  ——项目申报单位根据指南相关申报要求,通过国家科技管理信息系统填写并提交3000字左右的项目预申报书,详细说明申报项目的目标和指标,简要说明创新思路、技术路线和研究基础。项目申报单位与所有参与单位签署联合申报协议,并明确协议签署时间 项目申报单位和项目负责人签署诚信承诺书。从指南发布日到预申报书受理截止日不少于30天。  ——各推荐单位加强对所推荐的项目申报材料审核把关,按时将推荐项目通过国家科技管理信息系统统一报送。  ——专业机构在受理项目预申报后,组织形式审查,并开展首轮评审工作。首轮评审不需要项目负责人进行答辩。根据专家的评审结果,遴选出3-4倍于拟立项数量的申报项目,进入下一步答辩评审。对于未进入答辩评审的申报项目,及时将评审结果反馈项目申报单位和负责人。  ——申报单位在接到专业机构关于进入答辩评审的通知后,通过国家科技管理信息系统填写并提交项目正式申报书。正式申报书受理时间为30天。  ——专业机构对进入正式评审的项目申报书进行形式审查,并组织答辩评审。申报项目的负责人通过网络视频进行报告答辩。根据专家评议情况择优立项。对于支持1-2项的指南方向,如申报项目的评审结果前两位评价相近,且技术路线明显不同,可同时立项支持,并建立动态调整机制,结合过程管理开展中期评估,根据评估结果确定后续支持方式。  二、组织申报的推荐单位  1. 国务院有关部门科技主管司局   2. 各省、自治区、直辖市、计划单列市及新疆生产建设兵团科技主管部门   3. 原工业部门转制成立的行业协会   4. 纳入科技部试点范围并评估结果为A类的产业技术创新战略联盟,以及纳入科技部、财政部开展的科技服务业创新发展行业试点联盟。  各推荐单位应在本单位职能和业务范围内推荐,并对所推荐项目的真实性等负责。国务院有关部门推荐与其有业务指导关系的单位,行业协会和产业技术创新战略联盟、科技服务业创新发展行业试点联盟推荐其会员单位,省级科技主管部门推荐其行政区划内的单位。推荐单位名单在国家科技管理信息系统公共服务平台上公开发布。  三、申请资格要求  1. 牵头申报单位和参与单位应为中国大陆境内注册的科研院所、高等学校和企业等,具有独立法人资格,注册时间为2015年12月31日前,有较强的科技研发能力和条件,运行管理规范。政府机关不得作为申报单位进行申报。申报单位同一个项目只能通过单个推荐单位申报,不得多头申报和重复申报。  2. 项目(含任务或课题)负责人须具有高级职称或博士学位,1957年1月1日以后出生,每年用于项目的工作时间不得少于6个月。  “干细胞及转化研究”、“纳米科技”、“量子调控与量子信息”、“蛋白质机器与生命过程调控”4个重点专项中设立青年科学家项目,青年科学家项目不设课题,项目负责人及参与人员均应为1982年1月1日以后出生。青年科学家项目负责人须同时具有高级职称和博士学位。  3. 项目(含任务或课题)负责人原则上应为该项目(含任务或课题)主体研究思路的提出者和实际主持研究的科技人员。中央和地方各级政府的公务人员(包括行使科技计划管理职能的其他人员)不得申报项目(含任务或课题)。  4. 项目(含任务或课题)负责人限申报1个项目(含任务或课题) 国家重点基础研究发展计划(973计划,含重大科学研究计划)、国家高技术研究发展计划(863计划)、国家科技支撑计划、国家国际科技合作专项、国家重大科学仪器设备开发专项、公益性行业科研专项(以下简称“改革前计划”)以及国家科技重大专项、国家重点研发计划重点专项在研项目(含任务或课题)负责人不得牵头申报项目(含任务或课题)。国家重点研发计划重点专项的在研项目负责人(不含任务或课题负责人)也不得参与申报项目(含任务或课题)。  项目骨干的申报项目和改革前计划、国家科技重大专项、国家重点研发计划在研项目总数不得超过2个 改革前计划、国家科技重大专项、国家重点研发计划的在研项目(含任务或课题)负责人不得因申报国家重点研发计划重点专项项目(含任务或课题)而退出目前承担的项目(含任务或课题)。  计划任务书执行期(包括延期后的执行期)到2017年6月30日之前的在研项目(含任务或课题)不在限项范围内。  5. 特邀咨评委委员不能申报项目(含任务或课题) 参与重点专项实施方案或本年度项目指南编制的专家,不能申报该重点专项项目(含任务或课题)。  6. 受聘于内地单位的外籍科学家及港、澳、台地区科学家可作为重点专项的项目(含任务或课题)负责人,全职受聘人员须由内地聘用单位提供全职聘用的有效证明,非全职受聘人员须由内地聘用单位和境外单位同时提供聘用的有效证明,并随纸质项目预申报书一并报送。  7. 申报项目受理后,原则上不能更改申报单位和负责人。  8. 项目的具体申报要求,详见各重点专项的申报指南。  各申报单位在正式提交项目申报书前可利用国家科技管理信息系统公共服务平台查询相关科研人员承担改革前计划和国家科技重大专项、国家重点研发计划重点专项在研项目(含任务或课题)情况,避免重复申报。  四、具体申报方式  1. 网上填报。请各申报单位按要求通过国家科技管理信息系统公共服务平台进行网上填报。项目管理专业机构将以网上填报的申报书作为后续形式审查、项目评审的依据。预申报书格式在国家科技管理信息系统公共服务平台相关专栏下载。  项目申报单位网上填报预申报书的受理时间为:2016年10月17日8:00至11月14日17:00。申报项目通过首轮评审后,申报单位按要求填报正式申报书,并通过国家科技管理信息系统提交,具体时间和有关要求另行通知。  国家科技管理信息系统公共服务平台:http://service.most.gov.cn   技术咨询电话:010—88659000(中继线)   技术咨询邮箱:program@most.cn。  2. 组织推荐。请各推荐单位于2016年11月16日前(以寄出时间为准),将加盖推荐单位公章的推荐函(纸质,一式2份)、推荐项目清单(纸质,一式2份)寄送科技部信息中心。推荐项目清单须通过系统直接生成打印。  寄送地址:北京市海淀区木樨地茂林居18号写字楼,科技部信息中心协调处,邮编:100038。  联系电话:010—88654074。  3. 材料报送和业务咨询。请各申报单位于2016年11月16日前(以寄出时间为准),将加盖申报单位公章的预申报书(纸质,一式2份),寄送承担项目所属重点专项管理的专业机构。预申报书须通过系统直接生成打印。  各重点专项的咨询电话及寄送地址如下:  (1)“干细胞及转化研究”试点专项:010-88225198、010-88225068。  中国生物技术发展中心,寄送地址:北京市海淀区西四环中路16号院4号楼,邮编:100039。  (2)“纳米科技”重点专项:010-58881072   (3)“量子调控与量子信息”重点专项:010-58881070   (4)“大科学装置前沿研究”重点专项:010-58881079   (5)“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项:010-58881071   (6)“全球变化及应对”重点专项:010-58881076。  科学技术部高技术研究发展中心,寄送地址:北京市三里河路一号9号楼,邮编:100044。  (7)“化学肥料和农药减施增效综合技术研发”试点专项:010-59199379   (8)“粮食丰产增效科技创新”重点专项:010-59199380   (9)“农业面源和重金属污染农田综合防治与修复技术研发”重点专项:010-59199367、59199368。  农业部科技发展中心,寄送地址:北京市朝阳区东三环南路96号农丰大厦,邮编:100122。  (10)“七大农作物育种”试点专项:010-68598497   (11)“现代食品加工及粮食收储运技术与装备”重点专项:010-68510207   (12)“畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发”重点专项:010-68598087   (13)“林业资源培育及高效利用技术创新”重点专项:010-68598076   (14)“智能农机装备”重点专项:010-68511832。  中国农村技术开发中心,寄送地址:北京市西城区三里河路54号,邮编:100045。  附件:  1.“干细胞及转化研究”试点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf  2.“纳米科技”重点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf  3.“量子调控与量子信息”重点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf  4.“大科学装置前沿研究”重点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf  5.“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项2017年(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf  6.“全球变化及应对”重点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf  7.“化学肥料和农药减施增效综合技术研发”试点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf  8.“粮食丰产增效科技创新”重点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf  9.“农业面源和重金属污染农田综合防治与修复技术研发”重点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf  10.“七大农作物育种”试点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf  11.“现代食品加工及粮食收储运技术与装备”重点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf  12.“畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发”重点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf  13.“林业资源培育及高效利用技术创新”重点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf  14.“智能农机装备”重点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf  科 技 部  2016年10月9日签发  2016年10月10日发布
  • “干细胞及转化研究”重点专项2017年度拟立项项目公示
    p  《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》(国发[2014]11号)、《国务院关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革方案的通知》(国发[2014]64号)、《科技部、财政部关于改革过渡期国家重点研发计划组织管理有关事项的通知》(国科发资[2015]423号)等文件要求,现将“干细胞及转化研究”、“数字诊疗装备研发”、“重大慢性非传染性疾病防控研究”、“生物医用材料研发与组织器官修复替代”和“生物安全关键技术研发”重点专项2017年度拟立项项目信息进行公示(详见附件)。/pp  时间为2017年6月1日至2017年6月5日。对于公示内容有异议者,请于公示期内以传真、电子邮件等方式提交书面材料,逾期不予受理。个人提交的材料请署明真实姓名和联系方式,单位提交的材料请加盖所在单位公章。联系人和联系方式如下:/pp  strong“干细胞及转化研究”重点专项/strong/pp  联 系 人:卢姗/pp  联系电话:010-88225198/pp  传 真:010-88225200/pp  电子邮件:lushan@cncbd.org.cn/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "国家重点研发计划“干细胞及转化研究”重点专项2017年度拟立项项目公示清单/span/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/729420f2-441a-404d-9516-cd2a0d544fc7.jpg" style="" title="1.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/8636731e-7863-41a3-a288-d21d6f22bf6d.jpg" style="" title="2.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/474a8257-d730-4163-8e32-17922bb31da4.jpg" style="" title="3.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/19adbe80-626d-4c80-b384-39b86b62ea16.jpg" style="" title="4.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/c9760931-4fa3-40ac-86e3-0da7c9c976e0.jpg" style="" title="5.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/d315a45c-99ab-4cf0-a3d0-595c21545a59.jpg" style="" title="6.jpg"//pp  附件:a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201706/ueattachment/9922f708-434d-443a-81e8-de0e52df3c7a.xlsx" style="line-height: 16px color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "国家重点研发计划“干细胞及转化研究”重点专项2017年度拟立项项目公示清单.xlsx/span/a/p
  • “干细胞及转化研究”重点专项2018年度拟立项项目公示
    p  根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》(国发[2014]11号)、《国务院关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革方案的通知》(国发[2014]64号)、《国家重点研发计划管理暂行办法》(国科发资[2017]152号)等文件要求,现将“干细胞及转化研究”重点专项2018年度拟立项项目信息进行公示(详见附件)。/pp  公示时间为2018年5月29日至2018年6月4日。对于公示内容有异议者,请于公示期内以传真、电子邮件等方式提交书面材料,逾期不予受理。个人提交的材料请署明真实姓名和联系方式,单位提交的材料请加盖所在单位公章。联系人和联系方式如下:/pp  联 系人:濮润/pp  联系电话:010-88225135/pp  传 真:010-88225200/pp  电子邮件:purun@cncbd.org.cn/pp style="text-align: center "strong“干细胞及转化研究”重点专项2018年度拟立项项目公示清单/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/9ec55417-32e2-4b37-bc97-be1861480853.jpg" style="" title="1.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/5fe93f4f-879a-4061-97b7-65a73b29ba47.jpg" style="" title="2.jpg"//pp  附件:a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201805/ueattachment/4bd9af0e-a94f-4661-902a-7f0cf162af16.pdf" style="line-height: 16px color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "“干细胞及转化研究”重点专项2018年度拟立项项目公示清单.pdf/span/a/ppbr//p

重大专项干细胞及转化研究相关的方案

  • 低氧/厌氧产品案例——骨髓间充质干细胞研究
    本研究旨在评价骨髓间充质干细胞在低氧光感受器和实验性视网膜脱离中的保护作用和机制。对缺氧的小鼠感光细胞661w 细胞和与骨髓间充质干细胞共培养的细胞的形态、活力、凋亡和自噬进行了分析。在视网膜脱离模型中,植入骨髓间充质干细胞,观察视网膜形态、外核层(ONL)厚度、视紫红质表达以及视网膜细胞凋亡和自噬。缺氧诱导661w 细胞凋亡明显增加,自噬水平升高,并在缺氧后8 小时达到峰值。与骨髓间充质干细胞共培养后,缺氧状态下的661w 细胞形态较好,凋亡较少。自噬被抑制后,在缺氧条件下凋亡的661w 细胞增加,细胞活力降低。骨髓间充质干细胞处理的视网膜移植后,细胞凋亡显著减少,视网膜自噬被激活。早期自噬增加可促进661w 细胞在低氧胁迫下的存活。与骨髓间充质干细胞共培养可以保护661w 细胞免受缺氧损伤,这可能是由于自噬激活。在视网膜脱离模型中,骨髓间充质干细胞移植可以显著降低光感受器细胞的死亡并保持视网膜结构。骨髓间充质干细胞减少视网膜细胞凋亡和在移植后不久启动自噬的能力可能有助于视网膜脱离后视网膜细胞在低氧和营养限制环境下的生存。
  • 人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)检测试剂盒
    人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)检测试剂盒人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)抗原、生物素化的人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人干细胞因子受体(SCFR)检测试剂盒
    人干细胞因子受体(SCFR)检测试剂盒人干细胞因子受体(SCFR)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人干细胞因子受体(SCFR)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人干细胞因子受体(SCFR)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人干细胞因子受体(SCFR)抗原、生物素化的人干细胞因子受体(SCFR)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人干细胞因子受体(SCFR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

重大专项干细胞及转化研究相关的论坛

  • 【转帖】干细胞研究,没白花钱

    在日前举行的第二次中国科协论坛“2009年中国干细胞研究高层战略研讨会”上,同济大学校长裴刚这样评价近10年来,国家对干细胞投入得到的回报,并没有白花钱。对于关注我国科研成果和科技进步的人来说,这句话对科研投入来说,应该是一个再好不过的答案。  文章、实验室、重大项目、人才队伍,这些往往是衡量某项学科的科研水平在国际上所处位置的重要指标。从1999年12月,干细胞研究被评为世界十大科学研究之首,到今年,我国的干细胞研究已经走过了整整10年的历程。  按照裴刚的统计,生命科学是国家重点支持的领域之一,支持的重大项目比例很高,在国际上发表文章的数量接近10%。我国干细胞领域实验室数量大约是50个,有超过一半的人员和经费用于干细胞研究,这50个实验室均在国际顶级杂志上发表过两篇以上的干细胞研究论文。裴刚说:“中国和美国的实验室数量跟中国和美国发表文章的数量比,还是好一些,我告诉大家我们没白花钱。”  干细胞研究的重要性不言而喻。如果说21世纪是生物学的世纪,那么生物学中最前沿、最热门的一个研究领域应当是干细胞的研究。“干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞,包括胚胎干细胞和成体干细胞。”因为干细胞的这种特性,所以对很多疾病,如神经退行性疾病、各种血液干细胞疾病等都有很重要的治疗意义。然而,干细胞的来源却一直是难以解决的问题。  在这个聚集了南开大学校长饶子和,北京大学生命科学学院教授、长江学者特聘教授邓宏魁,中国科学院动物研究所所长孟安明等20多位学者的研讨会上,加快建设大动物实验平台成为多位专家的共识。中国研究干细胞的动物模型,不能仅停留在小鼠等小动物上,今后要举全国之力试验大动物——猪、猴子干细胞。由于大动物在生物学的许多方面和人类更为相近,所以在临床应用上更加关键。从小动物模型到大动物模型,再到临床应用,这是一个发展的过程。中国科学院动物研究所研究员、国家杰出青年科学基金获得者周琪在讨论时说:“无论是技术研究还是产业化应用,建立大动物实验基地、建立中国特色的模式动物都是十分必要的,这是我们进行干细胞研究的基础。”  抓住人才、机制创新,似乎每一个学科在谈到发展战略时,都要说这样的两点,干细胞领域亦不例外。对于国家实验室的模式,专家们也有着更高的期许:开放性的招聘,长期稳定的择优支持,国有评估,开放流动。如何把国家的需求、科研水平的提升、人才的培养和投入经费以及科研机制更好地融合,最终达到发展科技的目的,这并不是一件容易的事情,也是每个科研领域应该深入解决的问题。希望等到下一个十年,回顾干细胞领域的研究成果时,“我们没白花钱”这句话,能以更高的国际地位得到诠释。

  • 干细胞研究或迎来“黄金时代”

    10多年来,干细胞疗法一直被认为能够给那些遭受遗传和退行性疾病折磨的人带来希望。而就在几天前,随着两个研究团队在于日本横滨召开的国际干细胞研究学会(ISSCR)年会上宣告了他们在人类临床研究中取得的成果——一项聚焦于罕见的遗传神经病,另一项则着眼于老年人的视力丧失,这一希望又朝着现实迈出了一步。  美国加利福尼亚州纽瓦克市干细胞公司报告了用人体神经干细胞治疗梅氏病(PMD)所取得的鼓舞人心的研究成果。PMD是一种渐进式的致命疾病,该病通过基因突变抑制了髓鞘的正常生长,后者是大脑中包裹神经纤维的一种保护物质。缺乏髓鞘,神经信号便会流失;病人,通常是婴儿,便会经历运动协调能力退化以及其他神经病症状。据干细胞公司负责研究的副总裁Ann Tsukamoto介绍,该公司之所以选择PMD来测试其神经干细胞技术,缘于目前尚没有这种疾病的治疗方法,且通过基因检测和磁共振成像能够确诊这种疾病。她说:“这便为最有效的早期介入创造了一个机会。”  该公司建立了一个从成熟神经组织中分离出的高度纯化的神经干细胞库。研究人员将这些神经干细胞注入啮齿动物体内后,它们并没有形成肿瘤,事实上,这些细胞在小鼠的大脑中游走,并分化成不同类型的神经细胞,其中就包括分泌能够保护神经纤维的髓鞘的细胞。Tsukamoto介绍说,当神经干细胞被注入小鼠后,它们表现出了“强大的移植和迁移能力,并形成新的髓鞘”。  该公司如今正赞助对4名PMD婴幼儿患者进行该技术的初期安全试验。加利福尼亚大学旧金山分校的研究人员,向每位患者大脑中的4个区域中的每一个区域移植了7500万个神经干细胞,并随之进行了免疫抑制治疗,这样受体才不会排斥外来的细胞。Tsukamoto报告说,在试验过程中并没有出现安全隐患。此外,在18个月后进行的磁共振成像显示,在轴突周围形成了新的髓鞘,并且对患者进行的临床观察表明,他们的运动机能保持稳定或出现了小幅提升。干细胞公司如今正计划进行更大规模的试验。Tsukamoto表示,一旦这种疗法被证明是有效的,它将带来多发性硬化、大脑性麻痹和阿尔茨海默氏症的神经干细胞新疗法。  在这次会议上,神户市日本理化研究所(RIKEN)发育生物学中心的干细胞研究人员Masayo Takahashi,报告了她的研究小组在针对与年龄相关的黄斑变性(AMD)的临床前研究所取得的进展。在AMD中,视网膜色素上皮(RPE)细胞的生长出现了问题,并且位于视网膜下部的血管出现了渗漏。这些情况导致眼睛中心部位的视力下降。Takahashi的研究小组研制出一种方法,即用外科手术摘除有问题的血管,同时用源自病人自身细胞的新RPE细胞替代受损的RPE细胞。利用被称为细胞再编程的一项技术,研究人员采集了病人的皮肤细胞,并将其转化为所谓的诱导多能干(iPS)细胞,这种细胞能够分化成人体中的所有细胞。研究人员随后将iPS细胞转化为RPE细胞。由于iPS方法使用的是病人自身的细胞,因此避免了对免疫抑制药物的需求。  由Takahashi小组生成的RPE细胞表现出了真正人体RPE细胞的特征结构和基因表达模式。她报告说,将它们注入小鼠并没有引发肿瘤,并且这些细胞在移植到猴子体内后存活了6个多月。Takahashi希望在得到必要的批准后,能够在1年内开展人体试验。  英国剑桥研究学院癌症中心的干细胞研究人员Fiona Watt指出,在ISSCR上发表的这些研究结果将帮助该领域“积攒力量”。而美国哈佛医学院的干细胞科学家George Daley则更为乐观。他说,记住这次年会上报告的这些进展;并表示对明年在波士顿召开的2013年ISSCR年会充满期待。

  • 干细胞药物研发成为我国支持对象

    日前,由天津市申报的《子宫内膜再生细胞治疗卵巢早衰临床前及临床研究》项目成功入选国家重大科技专项2014新药创制项目。这标志着国家重大科技专项首次将干细胞药物研发作为支持对象,也是我国今年正式启动的首个国家级干细胞临床研究课题。  这一项目是由天津滨海新区科技创新型企业顺昊细胞生物技术(天津)有限公司牵头,与天津市药物研究院、北京协和医院、天津医科大学总医院、天津市中心妇产医院共同研发,经市科委筛选申报,经科技部、财政部、国家发改委5轮评审,以其独创性和成果的临床效果,从全国40余个干细胞项目中脱颖而出。  子宫内膜再生细胞作为近年来国际干系细胞领域的最新技术成果之一,对卵巢组织具有重建和修复功能,并可形成局部免疫抑制微环境,是一种无毒、非依赖性的组织修复和免疫调节疗法,实现卵巢早衰病症的缓解,乃至治愈。  目前,天津顺昊细胞已研发出从胎盘组织分离扩增造血干细胞和间充质干细胞的有效方法,全面掌握从胎盘及宫内膜中分离、扩增、冻存各类型干细胞的技术,并针对各类适应者研发出干细胞个性化制剂,为恶性贫血,白血病等危害人类健康的重大疾病的造血干细胞移植治疗带来希望。同时可针对心脑血管疾病,肝硬化、骨和肌肉衰退性疾病、脑和脊髓神经损伤、老年痴呆及红斑狼疮和硬皮病等自身免疫性疾病进行治疗。顺昊细胞的子宫内膜再生细胞项目此次获批不仅是一项干细胞药物治疗重大疾病的临床研究,更重要的是干细胞制药的标准化研究,为今后出台国家级标准提供依据。  顺昊细胞生物技术(天津)有限公司是滨海新区科技创新型企业,成立仅两年,却汇聚了以天津生物医药创业领军人物周泽奇博士和哈佛大学医学院细胞和分子生理学博士后朱彦、瑞士联邦理工学院分子生物学博士张磊等一大批国内外干细胞研究精英人才。目前已通过了国家高新技术企业认定,成为天津国际生物医药联合研究院干细胞研发中心项目承建单位。

重大专项干细胞及转化研究相关的资料

重大专项干细胞及转化研究相关的仪器

  • CellCelector全自动无损细胞分离系统,为您的研究提供支持CellCelector Flex仪器是一款多功能、全自动细胞克隆分析及分离系统,用于细胞检测、细胞筛选、挑取和分离单细胞、细胞团、球体、类器官、单细胞克隆以及贴壁细胞。CellCelector具有很高的扫描和细胞挑取速度,可以快速分离转移细胞,与单细胞RNA分析应用兼容,完全适用于活细胞的分离。结合纳米孔板技术,CellCelector可作为高通量单细胞克隆筛选及分离,单B细胞分泌物检测,以及分离稀有单细胞(如CTCs)以进一步分析的有力工具。功能基于图像的分析和分离具有高分辨率光学器件的CellCelector倒置荧光显微镜允许基于形态学属性和荧光信号进行目标细胞检测和识别。高效的成像系统提供了广泛的图像处理选项,因此即使是相似的细胞也可以被区分。高度的灵活性CellCelector 被广泛应用于多种研究领域,如 CTC 循环肿瘤细胞筛选、干细胞研究、细胞系开发和抗体发现,利用三个独特的、可切换的挑取模块实现灵活的多功能性,确保最佳的细胞筛选和分离。温和的挑取技术CellCelector的专利挑取技术的特点是极其温和的细胞转移,从而在挑取后获得高细胞完整性和生长率(包括在单细胞克隆应用中高达95%或更高的存活率)。FlowBox孵育箱:生理条件下的样品处理FlowBox 孵育箱是一种创新设备,将层流细胞培养通风柜与准确的温度、湿度和 CO2 控制相结合,使细胞处于稳定的环境条件下,获得可信任和可重现的实验结果。应用单细胞分离配备单细胞挑取模块,CellCelector可对细胞进行温和、高精度、低体积的抽吸。典型应用领域包括:- 分离循环肿瘤细胞,用于肿瘤应用- 分离单个胎儿细胞,用于基于细胞的无创产前诊断(cbNIPT)- 法医学应用(例如用于遗传分析的精子采集)- 分离精确数量的细胞以作为高质量的参比样品- 分离 100% 纯单个细胞,用于后续单细胞基因分析(单细胞PCR、RNA-seq、NGS)细胞系开发使用CellCelector单细胞克隆技术可加速药物生产的细胞系生成:- 并行分析数千个克隆- 整合了单克隆性证明的一轮单细胞克隆工作流程- 仅选择性分离重要克隆- 靶向选择高产克隆- 超过95%的单细胞生长率,适用于极难生长的细胞系- 节省大量的时间、耗材、培养基和细胞培养容器抗体发现将CellCelector Flex 与独特的纳米孔技术相结合,并将高通量细胞筛选、成像、灵敏的单细胞测定以及精准细胞分离结合,实现了同一天共同处理数千血浆单B 细胞的操作。单细胞分析允许检测具有独特特性的稀有抗体,这些特性在传统筛选方法下很难找到。 单个细胞可立即进行多种测试分析,而不是培养数周以达到测定的最小细胞数量。干细胞干细胞在再生医学领域发挥着重要作用,因为它们的高度自我更新和分化潜力使它们特别适合于广泛的生物医学和制药研究应用。CellCelector Flex 具有专门为贴壁细胞和克隆设计的挑取模块,能够非常温和且高度特异性地分离靶细胞,因此非常适合分离单个干细胞、干细胞集落并进行传代,并且能够分离干细胞集落的特定部分。CellCelector Flex 支持多个干细胞研究:- 新衍生iPS 群体的克隆挑取- 基因组编辑(CRISPR | Cas9)克隆挑取- 分化干细胞集落的分离- 均分克隆并转移到多个目的板(创建复制板)- 从甲基纤维素中扫描和分离造血干细胞集落- 分离干细胞以进行单细胞克隆或异质性研究- HSC 子细胞分离或“ 双细胞分离”- 去除不需要的细胞(例如干细胞培养物中的分化区域)
    留言咨询
  • 仪器简介: WIKIPIDIA细胞为干细胞的原始细胞,能够在很多多细胞生物体内发现,并且他具有通过分化更新自己.并且能分化为很广泛的各种特殊类型细胞. 一般来说干细胞可以无限制的分裂和复制自己,在适当的条件和信号下可以组织功能分化. 干细胞分化为各种细胞是通过胚胎干细胞的囊胚,成年人干细胞在成年人的组织里,脐带血干细胞在脐带血内.基于分化潜能我们可把他们分为: Totipotent, Pluripotent, and Multipotent. 胚胎干细胞是全能的.他们给我们下游带来三个胚层:内胚层,中胚层,外胚层.另一方面,成人未分化的干细胞可发现于全身,他们分为多能型和全能型.可以在骨髓和脐带血中分离用于细胞治疗. 但是,准确知道他们的功能还是要克服众多的因素.主要的困难之一就是对他的研究和利用,必须培养大量的干细胞和保证他们的活力. 干细胞培养环境非常的重要,主要因素包括:培养基,生长因子,细胞因子,生物反应器.当我们培养干细胞用于干细胞治疗,在培养过程中模仿体内条件对于增加字报活力和应变能力是很重要的. 虽然我们培养的同是干细胞,可他们还是有悬浮培养和贴壁培养.此外培养模式和生物反应器也应根据客户的研究需求做相应的调整.因此百特伦的策略是不仅提供生物反应器,控制器,软件,和不同客户根据不同需求的培养容器.而且提供基本的支持为他们提供有效的干细胞研究. 这种反应器可以培养各种细胞用于细胞治疗,在体外的各种干细胞如:成人干细胞与胚胎干细胞,分化的胰岛细胞,软骨细胞,肌细胞,神经和神经质细胞,免疫细胞中的树突状细胞,淋巴细胞,巨噬细胞,和肿瘤细胞.同时他也可以用于细胞构建和分化.例如: 在所需要的安全环境下进行培养基的选择,细胞播种,细胞增殖. 另外,可以给反应器安装显微镜观察生物活细胞的图像,同时蠕动泵均在安全箱内,可以给罐体输送培养基,维生素,生长因子,细胞因子,营养素及其他各种必须的添加剂和控制,供气设备可以提供多种微环境必须的多种气体如:氧气,二氧化碳,氮气等. 另外他还配有四个蠕动泵在设备的左边,是用于接配合罐体内PH,DO,TEMP,FOAM的电极的检测.通过他科学家就可以做微生物发酵和动物细胞的发酵,在生物反应器外的箱体内. 活细胞成像系统被安装在安全箱内,这样就便于观察活细胞的图像,同时不会造成污染.他可以提供三种类型的图像,如光学图像,共焦图像,全息图像.用户可以根据价格和自己的要求来配制.如果用户需要还可以将图像传到电脑,用分析软件来进行细胞的计数和特殊计数.此外他还提供适时活细胞图像,及时跟踪活细胞的数量和其他方面的变化.从而达到控制细胞培养的目的.技术参数: 胚胎干细胞培养基和常规动物细胞培养一样,要加入适量FBS(或者无血清)一些抗生素到基础培养基中(如:DMEM,IMDM,MEMa和RPMI1640)例如:造血干细胞培养.白细胞介素-3,白细胞介素-6,干细胞因子,血小板生成素,FL3,EPO,GM-CSF可被单独使用或混合使用完全依据于培养类型不同分化水平.因此研究者可以通过我们的混合罐来完成培养基的优化.因此达到细胞培养和分化研究的目的. 混合培养基可以先在一个独立的生物安全室中大的混合容器中完成,这样就可以在里面的生物安全室.给小体积的罐子添加不同数量的培养基中小体积的混合罐体被安置在相同温度的细胞培养盒内. 在二级混合罐中研究者可以通过蠕动泵做连续或定期的添加少量的细胞因子,生长因子,和营养给培养盒,以达到培养和分化研究的目的.由于初级混合罐比较大,而且蠕动泵连接次级混合罐,添加数量可以调节,所以一些研究者宁愿在次级培养盒中混合培养基而非分开俩次.百特伦的反应器就可以做到这一点.而且还不会有污染发生.这样可以减少时间和成本而提供最优化的不受污染的培养基.另外他对培养基进行优化不仅只用一个培养盒而且还可采用多个细胞培养盒,提供多种类型的培养基. 干细胞培养最基本的条件是要考虑到是贴壁培养还是悬浮培养.初始接种密度.和另外一些常规细胞培养必须的要素如:培养基,营养素,PH一般7.4,温度37度,融氧,二氧化碳或氧气压力,抗生素,生长因子,荷尔蒙.另外,对于干细胞分化保证一致性非常的重要.通常有培养基的影响和细胞与细胞间的影响.物理刺激对于最终分化和适应性也是非常重要的.尽量作到最优化以适应移植. 考虑到目前规模培养干细胞一般小于10ML,这对于现有的生物反应器是做不到的.但是我们百特伦的生物反应器不仅可以适合做10ML的培养,而且可以做小于1ML规模的培养.其他的各种培养方法也可以完全被百特伦适应.即使是非常小的规模培养,百特伦的ALL-IN-ONE电极通过ISFET都可检测TEMP,PH ,DO,而且可以作到适时检测,所以他完全可以检测到必须的每个参数. 这种生物反应器可以培养绝大多数细胞在适宜的条件下用于细胞治疗, 例如:大多数成人干细胞,胚胎干细胞,分化的细胞,免疫细胞和肿瘤细胞. 同时他还可以用于培养基的配制,细胞接种,细胞增殖,细胞分化,细胞构建等在生物安全柜内. 在安全柜内还可以配备显微镜用于细胞观察.也可加入蠕动泵,以用于注入培养基,维生素,生长因子,细胞因子,营养素和其他必须物质.来进行大规模培养和细胞构建.同时配备的供气系统可满足微环境内气体如:氧气,二氧化碳,氮气等的需求. 所有的配制都一样,只是TOTICELL配备了一个外围培养基混合装置.没有电极和蠕动泵.然而,小的混合罐也可以被放入到生物安全柜内.混合仓内不仅可以配备极谱型DO电极和凝胶型PH电极,而且可以放入ISFET微型传感电极. 另外,多个小生物反应器还可以被安装在生物安全柜内,通过磁力或摇摆来搅拌.同时可以最多接32个传感器检测PH,DO,TEMP来控制生物反应器.可以连接16个变速泵和24个定速泵.而且一个气体混合个连接24个分支.都能提供氧气,二氧化碳,氮气和空气.生物安全柜还可以作为二氧化碳培养箱.常规的用培养皿培养细胞我们同样可以用ISFET传感器检测PH,DO,和温度. 在细胞治疗方面MultiCell生物反应器可以进行细胞构建,分化例如:培养基的配制,细胞接种,细胞增殖,总之可以给各种细胞提供最适合的环境生长. 特别是,在组织工程方面我们的生物反应器可以提升人造血管的的生成.另外百特伦的生物反应器的设计可以完全按照客户的要求来量身定做.目的就是为了给客户以最佳的状态去研究干细胞治疗.基本上TotiCell and PluriCell生物反应器具有相同的主要功能.,有生物安全柜,及相关配件.这个设计完美的循环结构准确的显示了细胞动力学过程.这归功于我们长期不懈的努力.在循环设计里我们可以提供象心跳一样的脉冲形成物理刺激.从而更有利于干细胞的培养.此外除了这种模式还可以添加其他的生物刺激象超声和物理应激等. 多细胞盒在生物安全柜中培养时有俩个概念,一个是完全独立的系统,在每个细胞培养盒建立独立的细胞培养环境,用蠕动泵将培养基注入培养盒.第二种方法是并行系统注入相同数量的培养基到每个培养盒,没有同步蠕动泵. 气体混合机连用结构复杂,费用高.我们可以根据客户需求给每个细胞培养盒单独提供混合气体. 我们可以帮助研究者得到更好质量的产品和高效的生产力.所以百特伦可以提供研究者定制的细胞培养系统. 如有什么问题,请您及时的联系我们, 党先生 Email: 主要特点: 培养罐我们可以提供悬浮和贴壁俩种,可根据客户的特殊需求来设计不同的罐体来适应各种细胞培养.我们的口号是向客户提供个性化的设计,以达到最优化的培养.也有研究者通过设置一个透气膜来使安全培养盒中的氧气和二氧化碳进入罐体.因此,生物安全盒内有能力提供氧气和二氧化碳,并保持一个适当的水平. 细胞培养罐和培养箱均带有独立的温度控制装置,可进行精确的温度控制.同时生物安全室内也可精确控制,协助细胞培养罐和细胞培养箱内的温度控制.从而提供最好的环境下维持精确的温度控制.由于在安全箱内有四种气体可提供,氧气,二氧化碳,氮气,空气.可以直接设置注入气体的数量例如:0.01~21%氧气或0~10%二氧化碳.可以让他们间隔开来单独注入,也可以将他们混合后注入. 小的先进的安全盒完全可以防止污染.从外面可以根据用户调整不同洁净度,从100级~10万级的无菌工作区.同时我们也作好有各种过滤和空气流通.为了优化培养的细胞用于干细胞治疗和细胞治疗,我们设计了适合多种类型细胞培养盒.细胞培养盒主要为贴壁细胞设计,而悬浮细胞主要还是用玻璃容器. 我们为客户提供最佳类型的细胞培养卡匡,适合各种细胞的培养,如细胞培养容积方面,细胞因子和营养,膜型及结构布局,另外细胞种类,最佳的供气设计等. 虽然为同一细胞,但设计还是依据于不同研究目的.是普通培养还是分化培养.例如: 即使是同一细胞可能还要分悬浮培养和贴壁培养.由于有多种类型为承载结构材料或支架,培养的结果也可以不同.此外由于给细胞的刺激不同结果也会不同.因此反应器的设计应该适合每个人的研究. 但是一直没有反应器能满足各种条件的科研需求,因此细胞治疗研究一直停滞不前.通过各种生物反应器的比较研究可以产生重大的成果在学术和商业界.我们的发展策略是我们提供的发酵罐完全按照研究者的要求设计.
    留言咨询
  • 细胞治疗-CAR-T/干细胞完全解决平台 稀有细胞主要有:循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、有核红细胞、干细胞等。CyteFinder ⅡCyteFinder II 是高速,完整载玻片成像系统,具有用于液体活检分析和多路复用组织成像的选件。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 1)高速7通道荧光成像 2)自动化的稀有细胞液体活检选项,具有集成的AI机器学习功能,可进行高灵敏度和高回收率的CTC检测和表征 3)物理方法提取组织微区域/单细胞,保证提取样本的DNA/RNA的完整性 4)数字病理学的组织选项包括高分辨率组织扫描工作流程,审阅,注释和数据共享 5)CytePicker 检索模块能够提取单个细胞以进行下游分析细胞治疗-CAR-T/干细胞完全解决平台应用包括: 1)基于CTC的液体活检 2) 稀有细胞(循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、 有核红细胞、干细胞等)识别;细胞治疗(干细胞、CAR-T细胞等) 3)多路高分辨率组织成像;病理学(荧光/明场全切片扫描及病理分析等) 4) 发现生物学,包括组织微环境研究 5)T细胞抗原受体的发现 6)免疫细胞表征 7)大体积载玻片成像,用于数字病理学和液体活检分析 8)基于细胞的非侵入性产前检查;孕妇和胎儿健康(循环胎儿细胞、有核红细胞等) 9)活细胞研究(可提取活细胞,进行培养和单细胞测序) 10)肿瘤学(循环肿瘤细胞等,肿瘤代谢) 11)免疫肿瘤学(肿瘤浸润、T细胞激活等,肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境,新生物标记物发现) 12)传染病学(感染组织切片扫描分析、感染细胞成像提取等) 13)免疫学(外周血稀有免疫细胞等,免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞,TCR测序) 14)药物伴随诊断(长时间监测药物疗效)
    留言咨询

重大专项干细胞及转化研究相关的耗材

  • Kugelmeiers 3D 细胞培养板-细胞球体类器官培养
    Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年,是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体,从而以可重复且对细胞友好的方式,实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体, 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为:24孔3D细胞培养板,6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D 用于3D 细胞培养的培养板,6孔培养板是无菌,一次性使用,为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境,每个孔有3364个微孔,6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC, 每个孔的工作体积是2-4ml, 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点:&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级,不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势:&bull 形成大小一致均匀,标准化的球状体&bull 预涂层,无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体,用于实现高通量成像/筛选/分析(例如,蛋白质组学/基因组学/代谢组学)&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物&bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D (SP5D) 是一种 3D 细胞培养板,用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时,目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境,该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时,它提高了后续测试的可重复性,因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小,因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征,这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计,具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外,特定的几何形状使球体居中,并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化,您将很快熟悉新平台的操作:接种细胞后,培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液,更换培养基也特别方便,微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括:人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系(BT20、MCF-7)小鼠胚胎干细胞系(HM-1)人前列腺癌细胞系(LNCaP)人间充质基质细胞人肺癌细胞系 (A549)原代胰岛细胞(人、猪、啮齿动物)人骨肉瘤细胞系(Saos-2)β细胞系(EndoC-βH1、MIN-6)人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 (ICO)人卵巢癌细胞系(OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3)人羊膜上皮细胞 (hAEC)人肝癌细胞系(HepG2)原发性平滑肌细胞人肝细胞 (HepaRG)人脐静脉内皮细胞系(huVEC)人白种人胎肺细胞系(WI-38)小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括:3D 细胞培养,癌症球状体研究,药物筛选,组织工程,再生医学,3D 生物打印,诊断,个性化医疗,3D 干细胞培养等
  • 法国泰科诺 EVA干细胞冻存袋250mL
    法国泰科诺 EVA干细胞冻存袋250mL 随着免疫疗法的快速发展,低温存储的生物制品种类繁多,规格不同,其中250mL的冻存袋在业内是普遍使用的规格。满足细胞培养/扩增、脐带血库、遗传工程、载体生产/冷冻保存等多种需求所需。高品质,性能可靠的冻存袋直接影响最终生物制剂的稳定性,BioCell 250mL 由法国Technoflex泰科诺公司设计,是一款专门针对小剂量细胞冻存的单管路+快拧接头的袋子, EVA材质的袋子,适合于-80℃~-196℃深低温长期存储,无菌包装,袋子在ISO7洁净区生产包装,内颗粒物非常低,且所有产品皆经过了伽马辐照灭菌,使用前需要用夹板器将袋子内部气体全部挤压出,通过无菌接管机进行接管后再进行细胞、血液制品、病毒、质粒等产品的分装。全国总经销:上海朗喜工业科技有限公司 400-1818-529
  • 康宁96孔球形板-3D细胞培养板
    3D细胞培养为细胞提供一个更加接近体内生存条件的微环境,能够更好地模拟生理状态,从而获得与体内实验更加一致的实验结果。康宁超低吸附表面球形板,为您提供了一种结果可靠、简便易行、兼容高通量筛选的3D培养方案。产品特性:超低吸附表面,细胞自发形成3D细胞球;独特球形底设计,在每个孔中间形成单个大小均一的细胞球;操作极其简便,无需特殊实验技巧和设备;黑色底透,在同一块板完成培养、观察和检测步骤。采用康宁球形板,您可以:模拟体内细胞的3D结构,模拟组织内部微环境;筛选更具有潜力的抗肿瘤药物;研究免疫细胞浸润与活化维持,筛选高效杀伤实体瘤的CAR-T细胞;研究干细胞的分化,培养类器官;建立共培养模型,研究细胞-细胞间的相互作用。?订购信息

重大专项干细胞及转化研究相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制