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解决方案
清凉一夏，中药配方颗粒应用文集免费送给你
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药配方颗粒检测项目
含量测定、特征图谱 2021年04月29日，经国家药品监督管理局批准，首批160个中药配方颗粒国家药品标准已正式颁布，至今已发布了6批，共计304个中药配方颗粒国家药品标准。
迪马科技严格参照标准要求，使用我司自有品牌液相色谱柱陆续重现了100余个标准（标准重现工作持续进行中......）。
之后随着我司标准重现的增加，谱图集也会同步增加更新......
共1台
【新品】色谱柱界的曙光！一款色谱柱同时分离：极性/非极性/中性/酸性/碱性混合物
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
无当遇到多组分混合样品（特别是包含极性、非极性、酸性、碱性和中性化合物的复杂样品）时，要想在一根色谱柱上同时分析多种类物质的混合物，通常需要使用复杂的流动相条件和较长的分析时间，而且很难得到理想的色谱峰形和分离度。Aurorasil(曙光)混合模式色谱柱具有独特的表面化学结构，能够在单一固定相上提供多重保留机理，从而可以使用简单的色谱分析条件，对多种类型化合物进行同时分析。
共1台
【中药配方颗粒】川芎配方颗粒的检测
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药配方颗粒检测项目
无迪马科技依据国家药品标准YBZ-PFKL-2021029，重现了川芎配方颗粒的检测方案，可供大家参考。
共1台
【解决方案】马兜铃酸的检测
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药制剂检测项目
马兜铃酸目前，有关马兜铃酸的检测方法，主要是用甲醇水或甲醇提取，然后直接上机检测，这就存在基质效应大、回收率不稳定等问题。为了解决这些问题，迪马科技根据目标化合物的性质，建立了马兜铃酸的检测方法，样品先用水溶解，再用酸化乙腈提取，提取液再进行两次净化，第一次先用C18净化提取液，然后再用PWA-2小柱进行二次净化，氮吹定容，上机。样品经过多次净化，除去了样品杂质，减小基质效应，并且还保证了目标物的回收率，结果显示，基质效应和回收率都在90-110%之间，完全满足客户需求。
共1台
【中药配方颗粒】车前子（车前）配方颗粒的检测
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药配方颗粒检测项目
车前子（车前）配方颗粒迪马科技依据国家药品标准YBZ-PFKL-2021024，重现了车前子（车前）配方颗粒的检测方案，可供大家参考。
共1台
共1台
调节三高类中成药和保健食品中非法添加 化学药物及其检测研究进展
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
非法药物添加摘要: 高血糖、高血压、高血脂统称为“三高症”, 现在已经成为威胁人们身体健康的常见疾病.具有调节“三高症”作用的保健食品和中成药越来越频繁地应用于此类疾病的日常预防及治疗.然而有不法分子为谋取利益,向其中违规添加化学药物,对患者造成安全隐患针对调节“三高症”的中成药和保健食品中非法添加化学药物的种类进行了总结,并对此类非法添加药物的国家标准补充检验方法及其他学者的检测分析方法研究情况进行了综述,最后根据目前非法添加现状分析了进一步的研究方向,以期为非法添加检测工作提供参考。
共1台
对桑叶配方颗粒芦丁含量测定中色谱柱使用的建议
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药配方颗粒检测项目
芦丁摘要 目的:建议在桑叶配方颗粒芦丁含量测定项使用极性改性C18色谱柱。方法:分别使用多款不同规格:的十八烷基键合硅胶(C18)固定相色谱柱,考察桑叶配方颗粒中芦丁的分离情况。结果:使用极性改性C18色谱柱能有效分离芦丁及其共存成分。结论:色谱柱是影响含量测定结果准确性的关键因素,在实际检测过程中应充分考虑不同色谱柱之间的差异,降低因色谱柱选择性差异导致检测结果不准确的风险。
共2台
固相萃取⁃气相色谱⁃质谱法测定3种中药材中18种多环芳烃
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
多环芳烃摘要：中药材中PAHs的检测属于痕量分析,其基质复杂,含有色素、糖类化合物.萜内脂有机酸、甾类、挥发油等多种成分.国内目前通用的食品中PAHs检测方案CB 5009.265- 2016 对于中药类复杂基质的检测并不完全适合.已有文献报道的针对中药.PAHs前处理方法主要有固相萃取法[+.45]、液液萃取法[14].凝胶渗透色谱( GPC)结合SPE法1、固相微萃取法[四]。独点萃取法叫。其中固相葦取法样品.用量少,净化结果明显、回收率高,集样品纯化和富集于一身.填料可选择性强，特别适合痕量成分分析,具有明显的技术优势回。目前已广泛应用于环境、制药.食品等领城.本研究考察了鸡血滕,牡蛎、
耽珀,百合,丹参.陈皮、厚朴、金银花.银杏叶鱼腥草、平贝母、白豆蔻，枸杞等多种基质，根据前处理的难易程度及样品的洁净情况,最终选择了难、中、易
三种样品,即简单基质平贝母,稍复杂基质厚朴,复杂基质丹参作为论述对象.本文采用正己烷振荡提取,通过Florsil柱和Proelut-PAH多环芳烃专用萃取柱联合使用对提取液进行净化，CC-MS检测，建立了丹参、平贝母和厚朴3种中药材中18种PAHs的分析方法.该方法操作简单净化效率高、分析速度快,适用于类似基质中药材中PAHs的检测。
共1台
中药配方颗粒标准中“甘松配方颗粒的检测”，使用迪马色谱柱(Cat.#:99503)
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药配方颗粒检测项目
甘松配方颗粒的检测2023年，广东省药品检验所发布关于白药子配方颗粒等33个广东省中药配方颗粒质量标准/试行标准的公示。
其中“甘松配方颗粒”标准公示稿检测方案中，使用了迪马科技色谱柱：Platisil ODS, 250x4.6mm，5μm(Cat.#:99503)。
共1台
《中国药典》2020年版二部“大豆油（供注射用）脂肪酸组成检测”，使用迪马毛细柱(Cat.#:7621)
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
脂肪酸组成2023年，国家药典委员会委拟修订大豆油（供注射用）国家药品标准，现行标准：中国药典2020年版二部。
其中“大豆油（供注射用）”中脂肪酸组成的检测方案中，使用了迪马科技毛细柱：DM-FFAP 30m x 0.25mm x 0.25μm,MAOT 40 to 250/260℃，(Cat.#:7621)。
共1台
松花粉中柚皮素HPLC含量测定方法研究（Diamonsil C18 Cat.No.: 99901）
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药检测项目
柚皮素摘要 目的：建立松花粉中柚皮素 HPLC 法测定方法，提高松花粉质量标准。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定柚皮素含量，以甲醇 -0.05% 磷酸溶液（45 ∶ 55）为流动相，检测波长为 288 nm 测定柚皮素的含量。结果 ：柚皮素质量浓度在 10.0 ～ 216.0 µg/ml 范围内线性关系良好（r=1.000 0），平均回收率 99.26% ，RSD 为 1.04%（n=9）。运用该方法测得 12 批次不同产地的松花粉中柚皮素含量在 0.13% ～ 0.27% 之间。结论 ：建立的 HPLC 分析方法操作简便、快速、专属性强、重复性好，可作为该松花粉的质量控制方法。
共1台
龍重登场 中药配方颗粒应用文集免费送给你
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药配方颗粒检测项目
特征图谱、含量测定2021年04月29日，经国家药品监督管理局批准，首批160个中药配方颗粒国家药品标准已正式颁布，至今已发布了4批，共计248个中药配方颗粒国家药品标准。
迪马科技严格参照标准要求，使用我司自有品牌液相色谱柱陆续重现了100余个标准（标准重现工作持续进行中......）。
之后随着我司标准重现的增加，谱图集也会同步增加更新......
共1台
应用实例：硫酸阿米卡星
应用领域
制药/生物制药检测样品
其他检测项目
含量测定 根据《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》，2015年版）经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过，现予发布，自2015年12月1日起实施。
迪马科技严格按照2015版《中国药典》公示的“硫酸阿米卡星”方法，率先进行了此项目的检测。
药典中规定使用Spursil C18色谱柱进行硫酸阿米卡星的检测。下面是以迪马科技技术部为两个客户做的检测方案为例，大家快来分享吧！
共1台
【2020药典】一部：枸杞子中甜菜碱的检测
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定迪马科技根据2020版《中国药典》要求，分别使用Platisil NH2色谱柱、Inspire NH2糖分析专用柱，结合ProElut AL-B 2g/12mL固相萃取柱，取得了良好的分析结果。
共1台
【2020药典】一部：使君子中胡芦巴碱的检测
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定取本品种子粉末（过二号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇20mL，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
共1台
【2020药典】一部：沉香的检测
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定Diamonsil C18(2) 4.6×250mm, 5μm(cat# 99603)
流速：0.7mL/min
柱温：30℃
共1台
【2020药典】一部：西红花的检测
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
含量测定1.对照品
取西红花苷-Ⅰ对照品、西红花苷-Ⅱ对照品、苦番红花素对照品适量，精密称定，加稀乙醇分别制成每1mL含西红花苷-Ⅰ 30μg、西红花苷-Ⅱ 12μg和苦番红花素18μg的溶液，即得。
共1台
LC-MS/MS法同时测定6种潜在治疗新型冠状病毒肺炎药物
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
含量测定迪马科技一直致力于为药物研发和检测提供强有力的技术支持，针对抗COVID-19药物检测，迪马科技技术人员开发了一种快速LC-MS/MS方法。应用该方法可以同时快速测定6种潜在治疗药物。本方法选用Endeavorsil® 1.8 μm C18色谱柱，在4.5分钟内即可完成6种药物的同时检测。方法具有简单、快速等优点。可以预期，该方法的应用必将使得这些潜在药物的检测变得更加方便、高效，并有助于抗COVID-19药物的进一步研究和检测。
共1台
雷尼替丁中N-亚硝基二甲胺（NDMA）的检测 UPLC-MS/MS法
应用领域
制药/生物制药检测样品
化药制剂检测项目
禁限用物质迪马科技结合中国食品药品检定研究院发布的《关于开展雷尼替丁中N-亚硝基二甲胺检验工作的通知》及FDA 10/17/2019公布最新检测方案，建立了超高效液相色谱串联三重四极杆质谱—盐酸雷尼替丁中NDMA的检测方法，本方法用于测定雷尼替丁药物产品和原料药中NDMA的含量
共1台
磺胺类药物磺胺吡啶分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
含量测定流动相A：乙腈 流动相B：2%冰乙酸水溶液 梯度：0-30 min，流动相A由12%提高到25%；30-40 min，流动相维持在25%
流速：1.0 mL/min
柱温：35 ℃
检测器：UV 270 nm
进样体积：20 μL
暂无关联产品
磺胺类药物磺胺甲基嘧啶分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
限度检查流动相A：乙腈 流动相B：2%冰乙酸水溶液 梯度：0-30 min，流动相A由12%提高到25%；30-40 min，流动相维持在25%
流速：1.0 mL/min
柱温：35 ℃
检测器：UV 270 nm
进样体积：20 μL
暂无关联产品
磺胺类药物磺胺二甲基嘧啶分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
限度检查流动相A：乙腈 流动相B：2%冰乙酸水溶液 梯度：0-30 min，流动相A由12%提高到25%；30-40 min，流动相维持在25%
流速：1.0 mL/min
柱温：35 ℃
检测器：UV 270 nm
进样体积：20 μL
暂无关联产品
多种磺胺类药物磺胺甲氧哒嗪秦分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
限度检查流动相A：乙腈 流动相B：2%冰乙酸水溶液 梯度：0-30 min，流动相A由12%提高到25%；30-40 min，流动相维持在25%
流速：1.0 mL/min
柱温：35 ℃
检测器：UV 270 nm
进样体积：20 μL
暂无关联产品
磺胺类药物磺胺甲恶唑分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
限度检查流动相A：乙腈 流动相B：2%冰乙酸水溶液 梯度：0-30 min，流动相A由12%提高到25%；30-40 min，流动相维持在25%
流速：1.0 mL/min
柱温：35 ℃
检测器：UV 270 nm
进样体积：20 μL
暂无关联产品
磺胺类药物磺胺喹恶啉分析
应用领域
制药/生物制药检测样品
原料药检测项目
限度检查流动相A：乙腈 流动相B：2%冰乙酸水溶液 梯度：0-30 min，流动相A由12%提高到25%；30-40 min，流动相维持在25%
流速：1.0 mL/min
柱温：35 ℃
检测器：UV 270 nm
进样体积：20 μL
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迪马科技：中药中硫丹磷酸盐含量的测定——GC/MS法解决方案
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
限度检查迪马科技遵照《中国药典》2015年版 四部2341农药残留量测定法，第四法，农药多残留量测定法-质谱法，P212，基于QuEChERS方法原理，采用乙酸水浸泡、乙腈提取，加入QuEChERS萃取盐包，使水份与乙腈提取液完全分离，萃取环境处于温和的pH值下，确保目标化合物的稳定，取出提取液，加入至QuEChERS净化管中净化，浓缩后上机分析。气相色谱-质谱法检测药材和饮片中农药多残留量检测解决方案，能够达到准确定性定量，定量限符合药典要求，具有前处理简单，回收率损失少，净化效果明显、方法重现性好等优点，可供广大中药分析工作者普及使用。适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型药品生产商、高校和科研院所等。
暂无关联产品
迪马科技：中药中苯硫磷、伏杀硫磷含量的测定——GC/MS法解决方案
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
限度检查迪马科技遵照《中国药典》2015年版 四部2341农药残留量测定法，第四法，农药多残留量测定法-质谱法，P212，基于QuEChERS方法原理，采用乙酸水浸泡、乙腈提取，加入QuEChERS萃取盐包，使水份与乙腈提取液完全分离，萃取环境处于温和的pH值下，确保目标化合物的稳定，取出提取液，加入至QuEChERS净化管中净化，浓缩后上机分析。气相色谱-质谱法检测药材和饮片中农药多残留量检测解决方案，能够达到准确定性定量，定量限符合药典要求，具有前处理简单，回收率损失少，净化效果明显、方法重现性好等优点，可供广大中药分析工作者普及使用。适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型药品生产商、高校和科研院所等。
暂无关联产品
迪马科技：中药中DDD、DDT、DDT含量的测定——GC/MS法解决方案
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
限度检查迪马科技遵照《中国药典》2015年版 四部2341农药残留量测定法，第四法，农药多残留量测定法-质谱法，P212，基于QuEChERS方法原理，采用乙酸水浸泡、乙腈提取，加入QuEChERS萃取盐包，使水份与乙腈提取液完全分离，萃取环境处于温和的pH值下，确保目标化合物的稳定，取出提取液，加入至QuEChERS净化管中净化，浓缩后上机分析。气相色谱-质谱法检测药材和饮片中农药多残留量检测解决方案，能够达到准确定性定量，定量限符合药典要求，具有前处理简单，回收率损失少，净化效果明显、方法重现性好等优点，可供广大中药分析工作者普及使用。适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型药品生产商、高校和科研院所等。
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迪马科技：中药中腐霉利、杀扑磷、硫丹和氯丹含量的测定——GC/MS法解决方案
应用领域
制药/生物制药检测样品
中药材和饮片检测项目
限度检查迪马科技遵照《中国药典》2015年版 四部2341农药残留量测定法，第四法，农药多残留量测定法-质谱法，P212，基于QuEChERS方法原理，采用乙酸水浸泡、乙腈提取，加入QuEChERS萃取盐包，使水份与乙腈提取液完全分离，萃取环境处于温和的pH值下，确保目标化合物的稳定，取出提取液，加入至QuEChERS净化管中净化，浓缩后上机分析。气相色谱-质谱法检测药材和饮片中农药多残留量检测解决方案，能够达到准确定性定量，定量限符合药典要求，具有前处理简单，回收率损失少，净化效果明显、方法重现性好等优点，可供广大中药分析工作者普及使用。适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型药品生产商、高校和科研院所等。
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