迪马科技根据通告内容，对《化妆品中CI 11920等13种原料的检验方法》进行色谱柱分离实验，实验过程中发现流动相pH对化合物的分离影响较大，且不同厂家乙酸铵配置流动相pH有所不同，进而对流动相pH进行优化，调整pH至5.2，再此固定数值下，使用Diamonsil Plus C18，4.6mmx250mm，5μm (Cat.#: 99403)色谱柱进行分离，保留时间稳定，各化合物分离度良好，可供广大客户参考。

迪马科技根据通告内容，重现方案《化妆品中CI 10020等11种原料的检验方法》，当流动相pH调整至5.6时，使用Spursil C18，4.6mm×250mm，5μm(Cat.#：82006）色谱柱分析11种混标与染发剂类样品，各化合物之间分离效果良好，保留时间稳定，可供广大客户参考。

针对《化妆品安全技术规范（2015年版）》，国家药监局多次发布通告对其检测项目进行修订、新增。例如：2024年第12号通告、2023年第41号通告等。本文综合整理了化妆品安全技术规范及相关通告中涉及的迪马科技xStandard产品，包括：抗感染药物类、防腐剂类、激素类、香料类、挥发性有机物类、着色剂类、染发剂类、塑化剂类、残留溶剂类等，便于日化行业客户查阅使用。后续迪马科技会陆续推出新品，请大家持续关注。

迪马科技根据通告内容，重现了《化妆品中α-熊果苷等4种原料的检验方法》，样品使用甲醇提取，Spursil C18-EP 250x4.6mm,5μm (Cat.#:82106)色谱柱分离，荧光检测器检测，高效液相色谱法测试了水剂类样品(润肤水)、霜膏类样品(护手霜)、粉类样品(爽身粉)，添加回收率在86%-114%之间，可供广大客户参考。

摘要：摘要 建立同时测定化妆品中 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚的高效液相色谱 - 荧光检测（HPLC-FLD）法。方法：样品用甲醇提取，提取液采用 C18 柱（250 mm×4.6 mm×5 μm）分离，以甲醇 - 水为流动相梯度洗脱，流速为 0.5 mL·min-1，进样量 5 µL，采用荧光检测器检测。结果：α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚质量浓度分别在 0.25~20、0.25~20、0.025~2 和 0.05~4 µg·mL-1 范围内线性关系良好，方法检出浓度分别为 2、2、0.1 和 0.2 µg·g -1。4 个待测物的方法回收率平均为 90.0%~96.7%，RSD（n=6）为 1.3%~4.4%。测定了 54 批化妆品样品，均未检出氢醌和苯酚；17 批样品检出 β- 熊果苷，含量在 8~49 000 µg·g -1 之间；1 批样品检出 α- 熊果苷，含量为 410 µg·g -1。结论：本方法准确、灵敏，可用于化妆品中 α- 熊果苷、β- 熊果苷、氢醌和苯酚的测定。

迪马科技应用实验室建立的染发剂中32种禁限用物质的检测方法可以作为国家食品药品监督管理局颁布的官方方法的补充版。同以往很多方法相比，该方法大大简化了检测过程，有效改进了同分异构体或者结构类似物的分离度。应用该方法，在简单的反相梯度洗脱过程中，32种禁限用化学成分得到了很好的分离分析，整个分析过程简单且重复性好。在染发剂及其他相关领域，该方法都具有较强的实用性，可以推广应用于各种检测工作中，使检测工作更加简单、标准、可靠。

迪马科技参考新版检测方法，采用Diamonsil Plus 5μm C18-A 色谱柱，对10种α-羟基酸进行分离，色谱分离度高，线性良好，可供广大分析工作者参考。

迪马科技开发的《化妆品中15种喹诺酮类药物的检测》采用固相萃取-UPLC-MS/MS法测定化妆品中15种喹诺酮类药物，根据基质理化性质分别采用水、甲酸乙腈等溶剂提取，采用混合型阳离子交换固相萃取柱净化样品，通过UPLC-MS/MS检测；方法定量限是10.0 μg/kg。本方案前处理步骤简便、操作简单、净化效果好，重现性好，回收率高。

迪马科技开发的《化妆品中15种喹诺酮类药物的检测》采用固相萃取-UPLC-MS/MS法测定化妆品中15种喹诺酮类药物，根据基质理化性质分别采用水、甲酸乙腈等溶剂提取，采用混合型阳离子交换固相萃取柱净化样品，通过UPLC-MS/MS检测；方法定量限是10.0 μg/kg。本方案前处理步骤简便、操作简单、净化效果好，重现性好，回收率高。

迪马科技开发的《化妆品中15种喹诺酮类药物的检测》采用固相萃取-UPLC-MS/MS法测定化妆品中15种喹诺酮类药物，根据基质理化性质分别采用水、甲酸乙腈等溶剂提取，采用混合型阳离子交换固相萃取柱净化样品，通过UPLC-MS/MS检测；方法定量限是10.0 μg/kg。本方案前处理步骤简便、操作简单、净化效果好，重现性好，回收率高。

迪马科技开发的《化妆品中15种喹诺酮类药物的检测》采用固相萃取-UPLC-MS/MS法测定化妆品中15种喹诺酮类药物，根据基质理化性质分别采用水、甲酸乙腈等溶剂提取，采用混合型阳离子交换固相萃取柱净化样品，通过UPLC-MS/MS检测；方法定量限是10.0 μg/kg。本方案前处理步骤简便、操作简单、净化效果好，重现性好，回收率高。

迪马科技开发的《化妆品中15种喹诺酮类药物的检测》采用固相萃取-UPLC-MS/MS法测定化妆品中15种喹诺酮类药物，根据基质理化性质分别采用水、甲酸乙腈等溶剂提取，采用混合型阳离子交换固相萃取柱净化样品，通过UPLC-MS/MS检测；方法定量限是10.0 μg/kg。本方案前处理步骤简便、操作简单、净化效果好，重现性好，回收率高。

迪马科技建立固相萃取-高效液相色谱法检测化妆品中硫柳汞，样品用甲醇溶解后，使用固相萃取柱进行净化，高效液相色谱法检测。 (1) 方法定量限是35.0 mg/kg(以汞计)，低于化妆品卫生规范的规定，回收率达80%以上； (2) 本方法操作简单，净化效果好，同时保证结果的准确性、重现性； (3) 本方案适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、高校和科研院所等。 以下为详细解决方案，敬请参考

色谱条件 色谱柱： Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm，5 μm（Cat.#：99603） 流 速： 1.0 mL/min 检测器： UV 240 nm 柱 温： 30 ℃ 进样量： 20 μL 流动相： A：20 mmol/L乙酸铵水溶液 B：甲醇

迪马科技建立固相萃取-高效液相色谱法检测化妆品中硫柳汞，样品用甲醇溶解后，使用固相萃取柱进行净化，高效液相色谱法检测。 (1) 方法定量限是35.0 mg/kg(以汞计)，低于化妆品卫生规范的规定，回收率达80%以上； (2) 本方法操作简单，净化效果好，同时保证结果的准确性、重现性； (3) 本方案适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、高校和科研院所等。 以下为详细解决方案，敬请参考

迪马科技开发的《化妆品中15种喹诺酮类药物的检测》采用固相萃取-UPLC-MS/MS法测定化妆品中15种喹诺酮类药物，根据基质理化性质分别采用水、甲酸乙腈等溶剂提取，采用混合型阳离子交换固相萃取柱净化样品，通过UPLC-MS/MS检测；方法定量限是10.0 μg/kg。本方案前处理步骤简便、操作简单、净化效果好，重现性好，回收率高。