对人血液中鸦片类、苯丙胺类、可卡因类等26 种毒品的提取方法、净化 方法、色谱条件及质谱条件进行了研究，建立了液相色谱-串联质谱法检测人血液中26 种常见毒品的检测方法。方法检测限为1 ～ 2 μg /kg。在2 ～ 200 μg /kg范围内，相关系数为0. 9771 ～ 0. 9995。在5 ～ 50 μg /kg 范围内，26 种常见毒品的回收率在63% ～ 104%之间，相对标准偏差为1. 3% ～ 14%。方法能够满足日常快速检测工作要求。

将使用填充了大颗粒的大体积色谱柱的HPLC梯度方法转换至填充高效CORTECS 2.7 µm颗粒的小体积色谱柱，可轻松缩短分析时间、节省溶剂与样品消耗量，最终节约成本。在转换HPLC梯度方法时，可通过适当调整方法条件和选择相当的色谱柱填料来避免对色谱分离性能的影响。 下述应用纪要展示了针对阿巴卡韦相关化合物的典型HPLC梯度方法进行适当的方法转换。阿巴卡韦(Ziagen®)是一种核苷类逆转录酶抑制剂，被用于抗HIV的治疗。该样品由五种化合物组成，其中四种为主要成分阿巴卡韦的相关物质，如图1所示。此类检测常用的色谱柱为全多孔C18, 5 µm, 4.6 x 150 mm色谱柱。通过转换为CORTECS C18, 2.7 µm色谱柱，可大大缩短该梯度方法的分析时间，同时还能保持目标峰的选择性和分离度。

齐多夫定是一种治疗HIV和AIDS的抗逆转录病毒药。分析齐多夫定 的USP药典方法所使用的是5 µm, 4.0 x 250 mm L1色谱柱1。本应用纪 要将该方法从原始色谱柱转换至CORTECS C18, 2.7 µm, 4.6 x 150 mm色 谱柱和CORTECS C18, 2.7 µm, 4.6 x 100 mm色谱柱，以展示两种可能的 转换方式。2014年8月生效的USP通用章节<621>认可上面所提到的 两种转换方式2。该章节的修改内容允许基于色谱柱柱长与粒径的 比率(L/dp)以及理论塔板数(N)来进行方法转换。本应用纪要将使 用两种CORTECS 2.7 µm色谱柱来检验上述两种转换方式的可行性。 在该转换研究中，仪器性能测试(PQ)将使用中性质量控制标准品 (QCRM)来完成。通过使用能评估系统性能的QCRM，分析人员可对 系统进行监控，从而能够更早地检测到系统问题。QCRM可用作样 品分析时分批进样的质量控制标准品，以确保所采集的数据在系 统正确运行的情况下按照所设定的方法获取。

天然产物中草药保健品可广泛用于治疗身体疾病。根据样品来源和 加工过程的不同，保健品组分在数量、类型以及存在的天然产物化 合物含量方面差异很大。对多种来源的样品进行准确表征对于控制 保健品质量来说非常有用。但是，样品的复杂性和/或变异性则需要 使用不会降低分析速度的高效色谱柱。CORTECS 2.7 µm色谱柱含实心核颗 粒，能实现更高的峰容量和更低的背压，非常适用于传统HPLC仪器。因 此，使用CORTECS 2.7 µm可更轻松地分析天然产物混合物

使用BiopharmaLynx 1.3软件自动进行快速的双硫键分析单克隆抗体，高分辨质谱数据对于解析又Lys-C酶切产生的分子量较大的肽段提供了坚实的基础，再加上检测错配双硫键的功能

本方法建立了用Waters UPLC-ELSD系统检测奶粉和牛奶实际 样品中Fructose（果糖）、Sorbose（山梨糖）、Glucose（葡 萄糖）、Sucrose（蔗糖）、Maltose（麦芽糖）、Lactose（乳 糖）、Maltotriose（麦芽三糖）、Maltotetraose（麦芽四糖）8 种常见糖的的定量分析方法。方法的检出限为有6种糖达 到5μg/g，两外两种糖Sucrose和Lactose在5μg/g下的信噪比可 达到24和12。使用ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱和三乙胺 流动相体系，8种糖均实现基线分离，可以用于奶粉和牛 奶中常见这8种糖的含量测定。

天然产物中草药保健品可广泛用于治疗身体疾病。根据样品来源和 加工过程的不同，保健品组分在数量、类型以及存在的天然产物化 合物含量方面差异很大。对多种来源的样品进行准确表征对于控制 保健品质量来说非常有用。但是，样品的复杂性和/或变异性则需要 使用不会降低分析速度的高效色谱柱。CORTECS 2.7 µm色谱柱含实心核颗 粒，能实现更高的峰容量和更低的背压，非常适用于传统HPLC仪器。因 此，使用CORTECS 2.7 µm可更轻松地分析天然产物混合物。 白毛茛是加拿大东南部和美国东北部地区特有的一种植物。过去常 将它用于促进消化、粘膜、胆汁分泌以及许多其它身体功能。在本 应用中，我们对五种不同来源的白毛(包括四个不同的生产商、植 物的两个不同部位以及两种不同制剂基质)进行了分析。检测了原料 的多样性，以测定各个样品间的差异以及所有所测原料是否存在共 有化合物。本应用在配有UV和ACQUITY QDa检测器的Alliance HPLC系统上 使用CORTECS C18+，2.7 µm，3.0 × 50 mm色谱柱对各个样品进行分析， 以快速可靠地获得样品峰的质谱数据，从而为表征天然产物提供详 细且重要的信息。

2010年，沃特世首次推出了基于UPLC®技术的200Å孔径的体积排阻色 谱(SEC)1。这些体积排阻UPLC (SE-UPLC)色谱柱由亚2 µm直径的亚乙基 桥杂化(BEH)颗粒组成，与纯硅胶基质颗粒相比，这种颗粒的结构和 化学性质更为稳定。正是有了这些结构更加稳定的颗粒，SE-UPLC才 得以问世。然而，小颗粒和窄内径4.6 mm SE-UPLC色谱柱并不适用于 HPLC系统。因此，沃特世基于稳定耐用的BEH填料推出了兼容HPLC、 颗粒直径为3.5 m、内径为7.8 mm的体积排阻HPLC色谱柱(SE-HPLC)。 从而让拥有HPLC仪器的实验室能够充分利用这一独特颗粒技术的优势， 这些优势还包括与硅胶基质SEC颗粒相比BEH颗粒能耐受更高反压的能 力。本应用纪要将重点介绍专为分离大分子蛋白质而设计的200Å和 450Å孔径色谱柱的性能特征，内容涉及分离度、柱间重现性和色谱 柱稳定性。此外，还将介绍在分离较大蛋白质时，这些亚4 m色谱 填料与更大粒径(5和8 m)的标准HPLC颗粒相比在分离度和样品通量 方面的显著优势。

以HPLC、UHPLC和UPLC系统为对象，通过评估分离度和容量比较了低扩散 LC系统的性能改进。计算了各系统的柱外谱带展宽，UHPLC(Arc Bio系统)和UPLC(H-Class Bio系统)平台的计算结果与预期相同，远小于HPLC系统(Alliance)。利用肽分析专用反相梯度方法举证说明低扩散系统的作用，证明了三种不同LC平台间分离度和峰容量的提升。无论是复杂分析物的常规分析还是方法开发，都需要注意仪器平台之间的性能差异，这样才能够为生物分子的分析提供适合的解决方案。

许多USP梯度洗脱方法都使用填料粒径>3 m的色谱柱，这些方法可在多 种LC系统上有效地运行。本研究在三种不同的LC系统上(Alliance HPLC系统、ACQUITY Arc UHPLC系统和ACQUITY UPLC H-Class PLUS系统)成 功运行了USP富马酸喹硫平杂质分析方法。这三种液相色谱系统上的结果 均符合USP系统适应性要求，并且在分析未知样品中的杂质浓度时得到了 非常一致且重现性良好的结果。

为确保产品质量并符合监管机构的要求，果汁行业必须对产品进行检测使其符合特定标准。其中一项指标即为糖含量。果糖、蔗糖和葡萄糖是果汁分析中的重要分析物。它们的含量和相对比率各不相同，可作为识别不同 品种的标识。 HPLC结合蒸发光散射(ELS)检测器，长期以来，一直被公认为是进行此类分析的有效技术。氨基柱一直以来被用于糖分离。但是，这可能会形成希夫碱，导致色谱柱使用寿命缩短和糖定量不准确。 沃特世(Waters®)专利酰胺基色谱柱可防止希夫碱的形成，消除了上述问题。本研究显示了沃特世XBridge BEH Amide XP色谱柱在糖分析中的通用性。

蛋白质糖基化是生命系统非常重要的翻译后修饰之一，在免疫识别、蛋白分泌、信号转导等生命过程中发挥了中医院的作用。与蛋白相连的多聚糖是这些功能的重要载体。特别是对于单克隆抗体药物，多聚糖部分对药物的生物活性有着重要的影响。因此，发展分离效率高，检测灵敏度好的糖基化分析方法对单克隆抗体药物分析具有十分重要的意义。