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安捷伦科技(中国)有限公司
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解决方案
使用 Agilent 6490 三重四极杆液质联用系统高灵敏度测定人血清中的三碘甲状腺原氨酸（T3）
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
三碘甲状腺原氨酸（T3）将 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统与配置安捷伦喷射流离子聚焦 (AJS) 技术的 Agilent 6490 三重四极杆液质联用系统联用，建立了血清中游离和总甲状腺激素的快速定量方法。游离甲状腺激素的样品前处理只需简单的过滤，而总甲状腺激素的前处理则采用液液萃取。本方法的分析时间仅需 6.5 分钟，且在 0.5 到 1000 pg/mL 的浓度范围内线性良好。
共3台
使用 Agilent 6490 三重四极杆液质联用系统高灵敏度测定人血清中的甲状腺素（T4）
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
甲状腺素（T4）将 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统与配置安捷伦喷射流离子聚焦 (AJS) 技术的 Agilent 6490 三重四极杆液质联用系统联用，建立了血清中游离和总甲状腺激素的快速定量方法。游离甲状腺激素的样品前处理只需简单的过滤，而总甲状腺激素的前处理则采用液液萃取。本方法的分析时间仅需 6.5 分钟，且在 0.5 到 1000 pg/mL 的浓度范围内线性良好。
共3台
使用安捷伦三重四极杆液质联用系统和自动化在线样品净化技术快速分析血清中的 25-羟基维生素 D
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
25-羟基维生素 D通过将 Agilent 1260 Infinity 液相色谱与带安捷伦喷射流离子聚焦技术 (AJS) 的 Agilent 6460 三重四极杆质谱仪联用，建立了一种对血清中 25-羟基维生素 D 进行准确、高灵敏度且高重现定量的快速可靠的 LC/MS 研究方法。样品前处理只需要进行简单的液液萃取。自动化在线样品净化技术进一步减少了基质干扰和离子抑制，在不增加人工样品处理的情况下提高了定量准确度。本方法在 1 到 250 ng/mL 范围内呈良好线性，分析时间仅为 5 分钟，日间精度低于 10%。
共3台
采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量铅元素
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
微量铅元素在过去十年中，对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。
NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应，被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵，并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代，可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是，与同位素稀释不同，因不同基质中 ISTD 的电离行为不同，校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中，我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配（ 基质匹配），排除内标技术中的误差，并得到和 IDMS 精度相当的结果。
我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液，加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外，我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配，制备校准标样。进行基质匹配时，使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便，可信度也更高。
共1台
采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量铀元素
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
微量铀元素在过去十年中，对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。
NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应，被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵，并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代，可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是，与同位素稀释不同，因不同基质中 ISTD 的电离行为不同，校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中，我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配（ 基质匹配），排除内标技术中的误差，并得到和 IDMS 精度相当的结果。
我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液，加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外，我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配，制备校准标样。进行基质匹配时，使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便，可信度也更高。
共1台
采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量汞元素
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
微量汞元素在过去十年中，对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。
NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应，被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵，并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代，可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是，与同位素稀释不同，因不同基质中 ISTD 的电离行为不同，校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中，我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配（ 基质匹配），排除内标技术中的误差，并得到和 IDMS 精度相当的结果。
我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液，加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外，我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配，制备校准标样。进行基质匹配时，使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便，可信度也更高。
共1台
采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量锰元素
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
微量锰元素在过去十年中，对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。
NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应，被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵，并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代，可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是，与同位素稀释不同，因不同基质中 ISTD 的电离行为不同，校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中，我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配（ 基质匹配），排除内标技术中的误差，并得到和 IDMS 精度相当的结果。
我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液，加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外，我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配，制备校准标样。进行基质匹配时，使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便，可信度也更高。
共1台
采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量镉元素
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
微量镉元素在过去十年中，对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。
NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应，被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵，并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代，可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是，与同位素稀释不同，因不同基质中 ISTD 的电离行为不同，校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中，我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配（ 基质匹配），排除内标技术中的误差，并得到和 IDMS 精度相当的结果。
我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液，加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外，我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配，制备校准标样。进行基质匹配时，使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便，可信度也更高。
共1台
采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量砷元素
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
微量砷元素在过去十年中，对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。
NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应，被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵，并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代，可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是，与同位素稀释不同，因不同基质中 ISTD 的电离行为不同，校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中，我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配（ 基质匹配），排除内标技术中的误差，并得到和 IDMS 精度相当的结果。
我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液，加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外，我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配，制备校准标样。进行基质匹配时，使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便，可信度也更高。
共1台
采用安捷伦三重四极杆 LC/MS/MS 系统联合自动化在线样品净化技术快速分析全血中的他克莫司
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
他克莫司本研究建立了一种高灵敏度、高特异性的分析方法，用于定量分析一组环孢素 A (CsA)、依维莫司 (Eve)、西罗莫司 (Sir) 以及他克莫司 (Tac)。该方法运行时间为 2 分钟，适于同时定量分析全血中的所有四种分析物。
共2台
采用安捷伦三重四极杆 LC/MS/MS 系统联合自动化在线样品净化技术快速分析全血中的西罗莫司
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
西罗莫司本研究建立了一种高灵敏度、高特异性的分析方法，用于定量分析一组环孢素 A (CsA)、依维莫司 (Eve)、西罗莫司 (Sir) 以及他克莫司 (Tac)。该方法运行时间为 2 分钟，适于同时定量分析全血中的所有四种分析物。
共2台
采用安捷伦三重四极杆 LC/MS/MS 系统联合自动化在线样品净化技术快速分析全血中的依维莫司
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
依维莫司本研究建立了一种高灵敏度、高特异性的分析方法，用于定量分析一组环孢素 A (CsA)、依维莫司 (Eve)、西罗莫司 (Sir) 以及他克莫司 (Tac)。该方法运行时间为 2 分钟，适于同时定量分析全血中的所有四种分析物。
共2台
采用安捷伦三重四极杆 LC/MS/MS 系统联合自动化在线样品净化技术快速分析全血中的环孢素 A
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
环孢素 A本研究建立了一种高灵敏度、高特异性的分析方法，用于定量分析一组环孢素 A (CsA)、依维莫司 (Eve)、西罗莫司 (Sir) 以及他克莫司 (Tac)。该方法运行时间为 2 分钟，适于同时定量分析全血中的所有四种分析物。
共2台
使用 SPE 混合型强阳离子交换聚合物树脂（安捷伦 SampliQ SCX）对血浆中的酸性、碱性和中性药物进行分离
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
酸性、碱性和中性药物本研究开发了一种从加标的人体血浆样品中同时提取多种药物（安非他明、对乙酰氨基酚、对甲苯酰胺、间甲苯胺和苯巴比妥）的方法。此过程采用混合型强阳离子交换树脂安捷伦 SampliQ SCX 进行了固相萃取。固相萃取物的色谱分离和分析条件如下：流动相为 30% 甲醇和 70% 磷酸二氢钾（以等度条件运行）；色谱柱为安捷伦 ZORBAX Eclipse Plus C18（4.6 mm×75 mm，3.5 μm）；流速为 1mL/min；二极管阵列检测器设置在 210 nm。所有分析物的分析结果回收率都较高（> 80%）且具有高度可重现性。对乙酰氨基酚的检测限（LOD）和定量限（LOQ）分别为 0.39 和 0.71 μg/mL，安非他明为 0.84 和 1.87 μg/mL，间甲苯胺为 0.36 和 1.06 μg/mL，对甲苯酰胺为 0.66 和 0.70 μg/mL，苯巴比妥为 0.80 和 1.89 μg/mL。
共2台
使用 SPE 混合型强阴离子交换聚合物树脂（安捷伦 SampliQ-SAX）对尿液中的酸性、碱性和中性药物进行分离。
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
酸性、碱性和中性药物针对从尿液中提取酸性、碱性和中性药物的能力对聚合物混合型强阴离子交换树脂安捷伦 SampliQ SAX 进行了评估。实验实施了 SPE 步骤，使得酸性药物洗脱至酸性组分中，而中性和碱性药物则洗脱至中性组分。结果获得较高的回收率（79.6 – 109%）和高重现性（RSD 的范围为 0.06 – 1.12%）。在 0 到 10 μg/mL 的浓度范围内，去甲替林、酮基布洛芬和萘普生的校准曲线均呈线性（r2 > 0.999）。而司可巴比妥则在 0 – 25 μg/mL 的浓度范围内呈线性。司可巴比妥、去甲替林、酮基布洛芬、萘普生的检测限分别为 0.21 μg/mL、0.04 μg/mL、0.03 μg/mL、0.02 μg/mL，定量限为 0.81 μg/mL、0.12 μg/mL、1.04 μg/mL、2.74 μg/mL。
共2台
使用微量萃取样品前处理和 Poroshell 120 柱分析全血中的药物
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
药物包括向少量血液中加入乙腈和盐的一种便捷分析方法用于测定全血中各种治疗类别药物。对混合物振摇和离心以进行萃取/分配，从而除去样品中的水和蛋白质。利用分散固相萃取(SPE) 通过SPE 吸附剂和盐对等量的有机相进行净化，以除去内源性基质组分。然后从加标样品中分离出分析物，平均回收率高于80%，且多种物质的RSD 通常低于10%。这种针对全血的微量萃取方法可成功分离各种药物，检测限低于10 ng/mL。该方法快速、简单、经济而有效。
共2台
使用 Bond Elut Plexa 聚合物阳离子交换固相萃取柱萃取血浆中的非极性碱性药物
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
生化检验用于药物分析的生物分析方法需要快速简单的方法开发和验证，以减少药物开发过程中的瓶颈。生物样品使分析变得复杂是因为其中存在蛋白质、多肽、盐类、磷脂及其他内源性化合物。必须通过样品净化除去这些干扰物，而同时又不能使目标分析物有过大的损失。固相萃取方法简单，适合常规分析，是首选的样品净化技术。
Agilent Bond Elut Plexa PCX 是 Plexa 系列产品中的新成员，使用的是聚合物阳离子交换技术。Plexa PCX 利用通用的简化方法去除基质中的中性及酸性干扰物并浓缩碱性分析物，从而提高碱性化合物定量分析的分析性能和灵敏度。此外，该产品能够提供更快速且高度重现的流速，使不同样品管和样品孔之间获得良好的一致性。Plexa PCX 的高极性羟基化表面完全不含酰胺，因此显著降低了离子抑制。颗粒外表面排阻蛋白质并可避免与磷脂发生强结合。因此，可确保高效除去血浆中的磷脂。本研究开发出一种人血浆中非极性碱性化合物的简单通用的萃取和分析方法。
共3台
使用 Bond Elut Plexa 聚合物阳离子交换固相萃取柱萃取血浆中的极性碱性药物
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
极性碱性药物阳离子交换吸附剂非常适合用于碱性药物。分析物在酸性溶液中易于荷电，并容易与吸附剂的离子交换官能团发生相互作用。由于极性碱性化合物具有较差的疏水作用和水溶性，因此反相吸附剂不适用。
Agilent Bond Elut Plexa PCX 是 Plexa 系列产品中的新成员，使用的是聚合物阳离子交换技术。Plexa PCX 利用通用的简化方法去除基质中的中性及酸性干扰物并浓缩碱性分析物，从而提高碱性化合物定量分析的分析性能和灵敏度。
此外，Plexa PCX 提供了更快速而重现的流速，使不同样品管和样品孔之间具有良好的一致性。Plexa PCX 的高极性羟基化表面完全不含酰胺，因此显著降低了离子抑制。颗粒外表面最大程度减小了与蛋白质和磷脂的强结合，可确保高效除去血浆中的磷脂。本研究开发出一种萃取人血浆中极性碱性药物的简单通用方法。
共3台
使用聚合物固相萃取法萃取血浆中的碱性药物
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
生化检验近年来，生物分析固相萃取(SPE) 一直以聚合物吸附剂为主。相对二氧化硅型吸附剂而言，聚合物吸附剂简便易用、流动性好且能够耐受干燥的影响，因此成为需要快速验证和尽量减少方法开发的高容量、高通量测定的理想选择。
由于方法验证过程耗时且需要高质量数据，因此研究人员迫切需要快速且能提供出色回收率和高重现性的SPE 方法。SPE 流程的精简是在不影响数据完整性的情况下，简化方法验证过程和缩短验证时间。Bond Elut Plexa 通过简单有效的方法最大程度减少了方法开发，并采用先进的聚合物结构（最大程度减少了生物大分子与表面的结合）提高了灵敏度与重现性，最终简化并优化了SPE 流程。
共3台
唾液中的药物和代谢物：免疫筛查与 LC/MS/MS 确认和定量
应用领域
医疗/卫生检测样品
唾液检测项目
药物和代谢物唾液因为其容易获取，难以掺伪，技术改进可以进行更广泛的药物筛查而越来越广泛地被作为药物测试基质使用。唾液分析用于工作场所药物检测、刑事司法、路边样品采集、事故后处理、“追因”检查和疼痛管理计划等方面。
共3台
利用安捷伦 Bond Elut Plexa 固相萃取柱降低离子抑制以及提高液质灵敏度
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
降低离子抑制效应与其它的固相萃取产品相比，安捷伦的Bond Elut Plexa 固相萃取柱能明显地降低离子抑制，从而大大提高灵敏度，降低检测限和定量限。使用该产品对β 阻断剂进行了提取，得到了极好的线性相关性、回收率和精密度(RSD%)。
共3台
采用 GC/Q-TOF 对小鼠大脑中阿片制剂诱导的变化进行代谢组学研究
应用领域
医疗/卫生检测样品
其他检测项目
阿片制剂诱导的代谢变化本研究阐明了小鼠大脑中阿片制剂诱导的代谢变化。通过将Agilent 7200 系列GC/Q TOF MS 的EI MS、EI MS/MS 和PCI 功能与Agilent MassHunter 软件工具相结合，获得了一个非常灵活且全面的用于鉴定代谢组学差异的工作流程。采用该工作流程可以区分吗啡敏感性和吗啡耐受性的小鼠品系，确定吗啡给药后小鼠的反应差异，并且采用不同的技术鉴定化合物。
共2台
使用 Agilent Captiva EMR–Lipid 净化对人血清中的药物进行 LC/MS/MS 定量分析
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
生化检验Agilent Captiva 增强型脂质去除产品 EMR-Lipid (Captiva EMR—Lipid) 是一款在 SPE 小柱或 96 孔板中使用的直通式净化产品。本研究展示了采用 Captiva EMR—Lipid 96 孔板对人血清中九种代表性药物化合物进行 LC/MS/MS 定量测定。样品的前处理方法为：采用原位蛋白质沉淀 (PPT) 去除蛋白质，然后采用 Captiva EMR—Lipid 净化去除油脂。整项研究是在 96 孔板上进行批处理。使用同位素或内标类似物对血清中所有九种药物化合物在 0.5–200 ng/mL校准动态范围建立了定量分析方法。采用为期三天的准确度和精度运行来验证方法。结果显示此方法具有出色的校准曲线线性 R2 > 0.99，QC 的所有五个水平都具有优异的准确性（定量下限 (LLOQ) < 20%，其他水平的 < 15%）以及精度 (RSD < 15%)。本文也对方法的选择性和交叉污染进行了评估。结果表明，采用原位 PPT 和 Captiva EMR—Lipid 净化包确立的方案显著改善了生物基质中药物化合物定量分析结果的可靠性。
共3台
使用 Agilent Bond Elut Plexa SPE 和 LC/MS/MS 测定血清中的激素
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
激素本研究开发出一种用于测定血清中的 13 种激素及其相应的内标的方法。首先使用 Agilent Bond Elut Plexa 固相萃取 (SPE) (30 mg, 1 mL) 小柱从血清中萃取激素。在 Agilent InfinityLab Poroshell HPH-C8 色谱柱 (2.1 ×50 mm, 2.7 μm) 上将激素分离，随后通过液相色谱-串联质谱联用系统(LC/MS/MS) 进行分析。在正负离子电喷雾电离 (ESI) 模式下使用 1 mM 氟化铵流动相分析激素，以改善两种模式下的激素响应。总体回收率在 80%至 105% 范围内，相对标准偏差 (RSD) 介于 2.8% 和 5.8% 之间。本应用简报证明了 Bond Elut Plexa SPE 小柱能够简便且高效地测定血清中的激素。
共2台
使用具有低能量 EI 的 GC/Q-TOF 检测肺结核感染的小鼠的肺部代谢变化
应用领域
医疗/卫生检测样品
动物内脏组织检测项目
代谢产物全球结核病 (TB) 的发病率非常高，据估计仅 2014 一年中就有 960 万新增 TB 病例，并有 150 万名患者死于 TB。采用代谢组学技术可以确认 TB 生物标记物，使我们对该疾病的认识取得很大进展。本研究中利用结核分枝杆菌 (Mtb) 感染的小鼠模型来确定未感染和已感染 TB 的肺组织的代谢情况。
为了确认感染后产生的新病理生理途径和 TB 生物标记物，使用未感染和已感染（感染第 9 周）的肺组织进行非靶向代谢组学研究。在初步化合物标注之后，使用低能量 EI 数据确认分子离子，并分别鉴定初步分析出的化合物与未知物的分子式。
共2台
采用 LC/MS/MS 法同时定量分析人血清中 20 种抗癫痫药物
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
抗癫痫药物由于抗癫痫药物种类繁多，而且这些药物在人血清中的浓度可能差异很大，导致监测抗癫痫药物非常具有挑战性。因此，用于这些药物的高品质分析必须能够在多个数量级内同步监测多种化合物。液相色谱-质谱 (LC/MS/MS)法就特别适用于这种分析。为了定量分析人血清中 20 种抗癫痫药物，开发了一种灵敏度高、特异性好的方法。该方法通过一种简单的蛋白质沉淀/稀释方案配制样品。可在较宽的动态范围内定量分析物，精确度、重现性以及 R2 值都非常出色。
共2台
临床研究中红细胞脂肪酸谱的测定
应用领域
医疗/卫生检测样品
其他检测项目
红细胞脂肪酸细胞脂肪酸 (FA) 谱被公认为各种人类疾病的生物标记物，通常采用气相色谱质谱联用系统 (GC/MS) 对其进行分析，而这种方法非常费时费力。因此临床研究中需要一种高通量的分析方法。在本研究中，从红细胞 (RBC) 中提取 FA 后进行衍生化，以生成脂肪酸甲酯 (FAME)。采用氨气诱导化学电离 (CI) 的气相色谱串联质谱 (GC/MS/MS) FA 谱分析法专为人 RBC 的分析而开发。有 703 个 RBC 样品采用 GC/MS/MS 进行了FA 谱分析。将该分析方法与采用电子轰击电离 (EI) 的单杆 GC/MS 传统方法进行比较。氨气诱导 CI 分析能够生成足够数量的分子离子，以对 FAME 进行进一步研究。该分析确定了 45 个 FA 谱的特定碎片，用于实现可靠的定量分析和碎裂。使用传统 GC/MS 的典型分析时间长达 60 分钟，但该 GC/MS/MS 分析方法的运行时间仅为 9 分钟。分析的所有 FA 批间与批内变异小于 10%。将氨气诱导 CI 与 GC/MS/MS 分析相结合，可帮助临床研究实验室实现稳定、可靠的高通量 FA 谱分析。
共1台
人尿样中候选药物代谢物的分离与纯化
应用领域
医疗/卫生检测样品
尿液检测项目
药物代谢物的分离与纯化鉴定新药候选药物代谢产物是药物开发过程中的一项基本工作。在早期药物发现与优化中发挥着重要作用，由此找到具有更好药代动力学和累积特性的候选药物。药物开发后期，鉴定实验动物和再后来鉴定人体的药物代谢产物，是法规要求的安全性实验。人体实际代谢的研究通常要在临床研究中定量服用放射性标记药物。志愿者服用候选新药后，收集人体代谢初步数据，是 I 期临床研究的内容。这时候需要将代谢产物从大体积的生物基质中分离出来，这个例子中的基质是人尿，然后用核磁共振（NMR）波谱学等技术进行结构鉴定。
共3台
临床前研究尿样中放射性标记药物代谢物的分离与纯化
应用领域
医疗/卫生检测样品
尿液检测项目
放射性标记药物代谢物的分离与纯化鉴定新药候选药物代谢产物是药物开发过程的一项基本工作。在早期药物研究与优化中发挥着重要作用，由此找到具有更好药代动力学和预计特性的候选药物。药物开发后期，鉴定实验动物和再后来鉴定人体的药物代谢产物，是法规要求的安全性实验。在药物开发中，药物代谢研究通常是用放射性标记的候选药物完成的，所以很容易用放射化学检测鉴定相关代谢产物。代谢物通常是以低浓度存在于非常复杂的基质中，如尿、胆汁、血浆，要用核磁共振(NMR)波谱等技术对代谢物进行准确鉴定，就必须先对其进行分离纯化。
共3台
应用 UHPLC-ESI 精确质量数 Q-TOF MS/MS 方法表征槲皮素在人体内的代谢和生物利用度
应用领域
医疗/卫生检测样品
全血/血清/血浆检测项目
槲皮素生物类黄酮槲皮素在食品中以一系列糖苷形式存在，而这些糖苷的组成具有物种及栽培品种特异性。在人体内，槲皮素经过广泛的II 相生物转化，最终形成一系列代谢物的复杂混合物，其中每种代谢物的生物活性取决于生物转化过程中所形成偶联物的类型和位置。本文应用Agilent 1290 UHPLC 联合Agilent 6530 精确质量Q-TOF LC/MS，对食用添加微粒化苹果皮(AP) 或洋葱粉(OP) 的苹果酱后人血浆中的各槲皮素代谢物进行鉴定并测定相对含量，AP 及OP 标准化后相当于100 mg 总槲皮素糖苷。然后利用包含II 相生物转化反应中槲皮素相关产物的定制安捷伦个人化合物数据库和谱库(PCDL) 以及 Agilent MassHunter 定性分析软件对代谢物进行鉴定。最后通过Q-TOF MS/MS 碎片数据和Agilent MassHunter 分子结构关联(MSC) 软件确认所鉴定代谢物的结构。
共4台
