解离度

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解离度相关的耗材

  • 解离试剂盒
    包含可用于解离的不同缓冲液
  • 安培检测器SHE-3
    安培检测器要求在电解池内有电解反应的发生,即在外加电压的作用下,利用待测物质在电极表面上发生氧化还原反应引起电流的变化而进行测定的一种方法。安培检测器常用于分析解离度较低,用电导检测器难以检测,同时又具有电活性的离子。三种检测方式:直流安培、脉冲安培、积分安培,满足不同样品的需求;全塑流路方式,减少溶出离子的污染;实现高灵敏度,极低检出限。
  • DPBS缓冲液 (pH 7.4 ) 1× 不含钙、镁
    产品详细:biocomma 的 磷酸盐缓冲溶液 (DPBS) 是一种平衡盐溶液,将pH维持在生理性范围内,常用于细胞培养和分子克隆领域中,例如解离前清洗细胞、运输细胞或组织样品、稀释细胞进行计数和制备试剂。 细胞解离前,需采用不含钙和镁的制剂从培养物中冲洗掉螯合剂。产品特点:方便:即用型,无需配置;专业:专业生产工艺,真正完全混合均匀,GMP 标准,全程可溯源化;优质:优异的重复性,良好的批间差;稳定:保持期间不变质。 仅用于科研使用,不用于诊断和治疗。

解离度相关的仪器

  • 仪器简介:通过凝胶渗透色谱的分离作用,将复杂的聚合物进行分离。分离的各组分通过自动点靶仪直接自动点在MALDI靶板上,将MALDI-靶板放入质谱仪进行直接分析,得到聚合物的检测结果。
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  • 全新的 Agilent 6560C 离子淌度 Q-TOF LC/MS 系统将色谱、离子淌度和质谱相结合,可提供出众的分离能力与选择性。6560C Q-TOF LC/MS 还可揭示传统 LC/MS 系统无法提供的结构信息,包括通过高分辨率多重性分解 (HRdm) 分离同类异构体。该系统采用创新的电动离子漏斗技术,可显著提高灵敏度,同时保持有利的低场漂移管设计。这使您能够直接测量准确的碰撞截面 (CCS) 并保留不稳定目标物。无论您是寻求对代谢组学样品进行更全面的分析,表征复杂的聚合物混合物,还是要了解生物分子的结构变化,离子淌度质谱都能提供新的信息。 特性:能够在没有标准品的情况下实现基于第一性原理的碰撞截面准确测量。将 UHPLC、离子淌度和高分辨率质谱相结合,提供极高的分离能力。更好地分离各类复杂的同质异位物质,例如脂类和多聚糖。深入表征不同结构构象和同分异构化合物。采用低能量漂移管设计,保证气相中分子的结构保真度。多重分解可显著提高灵敏度和动态范围,提升达一个数量级。使用安捷伦高分辨率多重性分解 (HRdm 2.0) 软件进行后处理,可实现高达 200 的全谱离子淌度分辨率。用于蛋白质定量结构分析的碰撞诱导去折叠 (CIU) 技术包括诱导分子碎裂的源内活化。在不影响 UHPLC 兼容的分离度的情况下,可使用高达 5 Hz 的采集速率。利用安捷伦 VacShield 真空盾,无需放空即可取出毛细管。性能指标:MS 灵敏度S/N (RMS) 50:1. Measured with 1pg reserpine on columnMS 质量准确度(正离子)1 ppm RMSMS 采集速率50 幅谱图/秒MS/MS 质量准确度(正离子)2 ppm RMSMS/MS 采集速率30 幅谱图/秒TOF 质量分辨率 (FWHM) 在 m/z 2722 处为 42000,与采集速率无关TOF 质量范围m/z 20-20,000四极杆分离质量范围m/z 20-4000四极杆分辨率 (FWHM)1.3 Da(自动调谐)支持的附加软件MassHunter BioConfirmClassifierMassHunter VistaFluxLipid AnnotatorMass Profiler Professional无需放真空的维护VacShield 真空盾技术温度质量稳定性1 ppm / 3 °C离子淌度分辨率 (FWHM)200离子源Dual-AJSMultiMode (ESI+APCI)Dual-ESIGC/APCIAPCINanoESI谱图内动态范围5 个数量级软件平台MassHunter工作原理:安捷伦 LC/Q-TOF 系统结合 e-MSion 的 ExD 池实现 ECD 功能结合使用 e-MSion 的 ExD 池与安捷伦 LC/Q-TOF 系统,通过快速有效的电子捕获解离 (ECD) 显著改善蛋白质形式的整体表征。ECD 可以实现更出色的多聚糖和二硫键定位表征,以及不稳定翻译后修饰的鉴定。e-MSion ExD 可诱导侧链断裂,从而区分同质异位素氨基酸和影响生物药物质量的其他降解产物,而 Q-TOF 的主要功能(如传输效率、灵敏度或分辨率)保持不变。
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  • 仪器简介:赛默飞LTQ Orbitrap是整合了LTQ线性离子阱质谱仪和轨道阱质量分析器的组合式高分辨质谱仪系统。大气压离子源处产生的离子在LTQ质量分析器被捕获。而一旦处于离子阱中,这些离子就可以通过LTQ的MS或MSn等扫描模式进行分析。然后,离子从LTQ轴向排出,进入一个C-形离子阱(C-trap),再经过C-trap进入Orbitrap质量分析器。通过快速增加Orbitrap中心电极的电压可将C-trap来的离子捕获,捕获的离子围绕中心电极做环形运动并沿中心电极轴向振动。 来自轨道阱外电极的信号经过扩增后,通过快速傅立叶变换转换为频率。另外LTQ Orbitrap XL还有一个新型碰撞池能够提供任何的二级质谱实验。离子被选择性的保留在线性离子阱中,可以通过离子阱碰撞诱导解离技术或者新型高能诱导技术断裂。高能碰撞诱导解离离子经过C-trap到达充满气体的碰撞池。高能诱导解离的二级质谱实验中,标准化的碰撞能量可以在不同的仪器之间提供重复的数据。 LTQ ORBITRAP XL提供  高质量准确度,低假阳性率  高灵敏度,宽动态范围可鉴定更多的蛋白  高效的平行检测模式  二级质谱高灵敏度 可以升级的组件包括电子转移裂解(ETD) 和MALDI功能技术参数:LTQ Orbitrap XL ETD提供:利用多重活化类型(activation types)和数据依赖决策树(Data Dependent Decision Tree)的高度可靠的蛋白质鉴定功能。平行获取能力和高通量测序应用利用高分辨率和高精密度的质谱鉴定未预期的PTMs广范围定量性能,包括低丰度肽段对于大肽段和蛋白质分析:高分辨率和高精度质谱保障复杂ETD谱图分析为前体和碎片离子提供清晰的电荷状态鉴定ProSigntPC软件适用于自动数据挖掘(Data Mining)通过LC/MS为肽段测序进行数据依赖决策树(Data Dependent Decision Tree)分析增加鉴定的肽段数目而不增加实验时间根据肽段特性(电荷状态,荷质比m/z等等)自动提供最优化的碎片解离技术选择,确保达到最高效解离Proteome Discoverer 软件平台提供定性和定量数据分析互补性的ETD、CID和HCD分析提供清晰的从头测序主要特点:基于快速、高灵敏的Thermo Scientific 线性离子阱和自主专利的Orbitrap技术,LTQ Orbitrap XL组合型傅立叶变换高分辨质谱无论是对常规化合物鉴定,还是严格复杂体系内痕量组分的分析,都能应对自如。 LTQ ORBITRAP XL &ndash 超凡的性能和易用性 新型高能碰撞诱导解离池对于高级蛋白质组学和小分子研究及其方便易用 可以升级的组件包括电子转移裂解(ETD) 和MALDI功能 Thermo Scientific LTQ Orbitrap XL ETD组合型傅里叶变换高分辨质谱仪是当前用于蛋白质分析的最有效仪器,完美地将三种不同而具有互补性的碎片解离技术---CID, HCD和ETD能集于一身。 基于深受赞誉的Orbitrap技术,Thermo Scientific LTQ Orbitrap XL ETD组合型傅里叶变换高分辨质谱仪为蛋白质分析的各项需求提供了全面的解决方案,包括:复杂PTM分析、肽段智能测序、从上到下(top-down)和从中到下(middle-down)分析,和通过稳定同位素标记如:TMT、iTRAQ进行蛋白质定量分析或者无标记蛋白质定量分析等等。
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解离度相关的试剂

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  • 解离与电离

    解离与电离有区别吗?那个说的是火焰法,石墨炉原子吸收有影响吗?我感觉都是温度升高会有影响,

  • 【讨论】解离常数与pH

    一种物质的解离常数与pH有什么关系啊?比如说一种物质的解离常数是2.3,物质溶解后,调节溶液的pH等于2的时候物质是什么状态?

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  • 高分辨QTOF特色技术巡展:自由基诱导解离技术
    前言高分辨QTOF质谱是一种先进的质谱技术,它结合了四极杆和飞行时间质谱的优点,能够提供高分辨率、高质量精度和高灵敏度的质谱分析。高分辨QTOF作为分析领域的高端仪器,始终在技术层面不断推陈出新。LCMS-9050是岛津最新推出的高分辨四极杆-飞行时间质谱仪,运用了多项特色技术,是技术指标优异、仪器性能卓越的产品。本期将为您介绍自由基诱导解离技术,岛津OAD解离源组件新产品已于近期发布。技术介绍岛津的自由基诱导解离(OAD)技术由田中耕一质量分析研究所开发,代表了质谱分析技术在结构解析方面的一个重要进步。这项技术的开发是为了解决传统碰撞诱导解离(CID)技术难以分辨C=C位置的问题,从而提供更详细的分子结构信息。传统碰撞诱导解离(CID)新型自由基诱导解离(OAD)OAD技术通过在质谱分析过程中引入自由基,使得分析物能够在特定条件下发生解离,从而揭示分子内部的结构特征。这种方法特别适用于脂质和其他生物活性化合物的分析,OAD能够提供关于这些化合物中C=C位置的详细信息,这对于理解分子的结构和功能至关重要。主要特点小结岛津的自由基诱导解离(OAD)技术是一种先进的离子解离技术,能够提供分子内部结构的详细信息。该技术为科研人员提供了一个强大的工具,能够更精准地完成复杂分子的分析和鉴定,从而更好地理解其结构和功能。对于生物医学研究、药物开发和疾病研究等领域具有重要的应用价值。本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • ​ 王方军、田瑞军等用高能紫外激光解离质谱实现蛋白质识别机制解析
    近日,中科院大连化学物理研究所研究员王方军团队与南方科技大学教授田瑞军、副教授李鹏飞等人合作,利用193nm紫外激光解离—质谱装置,实现了免疫共受体CD28磷酸化胞质端与激酶PKCθ的C2结构域识别结合机制解析。相关研究成果发表在Cell Chemical Biology上。与常规毫秒级碰撞诱导质谱解离(CID)相比,5ns单脉冲193nm紫外激光解离(UVPD)可直接激发非变性蛋白质骨架共价键至高能态引发高效解离,激发解离速率提升6个数量级,位点解离效率和碎片离子产率与其局部非共价作用和微观结构密切相关,通过碎片离子和解离产率分析可同时获得蛋白质序列和结构信息。目前,193nm紫外激光解离质谱尚未商品化设备,仅在少数实验室有自主搭建设备。免疫共受体CD28是癌症免疫治疗的重要靶点,其胞质端酪氨酸磷酸化激活引起的下游蛋白识别结合机制尚不清楚。本工作中,研究人员采用光亲和质谱法发现CD28磷酸化胞质端与激酶PKCθ的C2结构域特异性结合;利用193nm紫外激光解离质谱对C2结合前后进行了全序列覆盖位点光解离效率的差异分析,发现了光解离效率显著下降的三个关键结合区域和核心识别位点K49、H63、R68;证明了高能紫外激光解离策略在蛋白质动态识别结构变化分析中的高灵敏度和单位点分辨高精度优势。团队通过交叉学科联合攻关,在大连相干光源搭建了193nm紫外激光解离-高分辨质谱装置,在前期工作中通过高能光子对多肽分子的高效激发解离实现了多磷酸化肽修饰位点精确定位和蛋白质组学规模化序列鉴定。相关论文信息:https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2022.01.005
  • 王方军:高能紫外激光解离质谱实现蛋白质识别机制解析
    近日,大连化物所生物分子结构表征新方法研究组(1822组)王方军研究员团队与南方科技大学田瑞军教授、李鹏飞副教授等人合作,利用193nm紫外激光解离—质谱装置,实现了免疫共受体CD28磷酸化胞质端与激酶PKCθ的C2结构域识别结合机制解析。 与常规毫秒级碰撞诱导质谱解离(CID)相比,5ns单脉冲193nm紫外激光解离(UVPD)可直接激发非变性蛋白质骨架共价键至高能态引发高效解离,激发解离速率提升6个数量级,位点解离效率和碎片离子产率与其局部非共价作用和微观结构密切相关,通过碎片离子和解离产率分析可同时获得蛋白质序列和结构信息。目前,193nm紫外激光解离质谱尚未商品化设备,仅在少数实验室有自主搭建设备。  免疫共受体CD28是癌症免疫治疗的重要靶点,其胞质端酪氨酸磷酸化激活引起的下游蛋白识别结合机制尚不清楚。本工作中,研究人员采用光亲和质谱法发现CD28磷酸化胞质端与激酶PKCθ的C2结构域特异性结合;利用193nm紫外激光解离质谱对C2结合前后进行了全序列覆盖位点光解离效率的差异分析,发现了光解离效率显著下降的三个关键结合区域和核心识别位点K49、H63、R68;证明了高能紫外激光解离策略在蛋白质动态识别结构变化分析中的高灵敏度和单位点分辨高精度优势。  大连化物所王方军和肖春雷研究员通过交叉学科联合攻关,在大连相干光源搭建了193nm紫外激光解离-高分辨质谱装置,在前期工作中通过高能光子对多肽分子的高效激发解离实现了多磷酸化肽修饰位点精确定位(Chin. Chem. Lett.,2018)和蛋白质组学规模化序列鉴定(Anal. Chim. Acta.,2021)。  相关研究结果以“Motif-dependent Immune Co-receptor Interactome Profiling by Photoaffinity Chemical Proteomics”为题,于近日发表于Cell Chemical Biology上。
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