解离度

解离与电离有区别吗？那个说的是火焰法，石墨炉原子吸收有影响吗？我感觉都是温度升高会有影响，

一种物质的解离常数与pH有什么关系啊？比如说一种物质的解离常数是2.3，物质溶解后，调节溶液的pH等于2的时候物质是什么状态？

苯甲酸水中解离常数是多少？

大家都只知道大致原理就觉的行，如流动相载着分析物通过色谱柱，在里面被吸附，解离，最后按保留顺序流出。在里面被吸附，解离具体过程怎样，大家可讨论下。就象大家都知道有万有引力，但为什么有万有引力，都不知道。扯得太远，呵呵

各位坛友大家好！我们目前拟采购一台矿相解离分析仪，请问有谁知道，该设备有哪些厂家，相应的型号，以及适合矿业领域使用的仪器参数，还有目前国内哪些机构有该设备？拜托了，特别感谢！

多种弱电解质的解离常数。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=37579]弱电解质的解离常数[/url]

什么是诱导解离碰撞?

有个问题想请教大神呀，ESI源中，有没有不带电的化合物进入源里发生源内诱导解离的？解释一下呀：就是说ESI源中离子化效率比较低，源内肯定有大量的不带电的，和带电的分子，当电压大，进行源内诱导解离时，带电的能被打碎这点没有问题，我的问题是不带电的化合物也能被打碎吗？如果这样的话，化合物发生异裂，不就产生两个离子，与加氢带正电的准分子离子同一位置均裂的话，碎片分子量不就差一了吗？这其中还涉及到一些其他的问题，谢谢各位大神呀！还有，就是谁有关于讲ESI源质谱解析的书推荐的呀？《电喷雾质谱应用技术》就算了，那本书主要侧重行业应用，讲的范围比较广，我想知道的是关于解析这块的，现在好多书都是以EI为基础的讲解，感觉与平时实验有点不一样，谢谢！

传统的解离常数（pKa）的测定方法有电位滴定法和分光光度法。但是电位滴定法需要求分析物必须有很好的水溶性，而分光光度法需要精确配置分析物浓度，溶液配置量大而繁琐。毛细管电泳法用于pKa的测定是90年代发展起来的技术。该方法用量少、简单、快速。水溶性不好的物质也可以通过有机溶剂的溶解后进行测定。此法通常要求配置一系列pH值的背景电解质（BGE），测定不同pH值下的电泳淌度通过非线性拟合求出pKa值。当然，这时候要求背景电解质的离子强度要保持恒定。而当BGE中有有机溶剂存在时测量得到的pH值和离子强度的计算都需要进行校正。 刚看了一篇综述，总结下来跟坛友们分享。CE的应用范围还是很广的。

前段时间开了一个讨论帖，推断缬氨酸（V）、亮氨酸（L）、异亮氨酸（I）、苏氨酸（T）、赖氨酸（K）、苯丙氨酸（F）、色氨酸（W）的出峰顺序。原帖链接如下：节后第一讨论贴--已知解离常数预测出峰顺序！http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130219/4574102/帖子的点击率说明还是有不少网友关注的，在此先谢过大家的捧场。该贴到目前为止共有两位网友参与讨论，并都给出了各自不同的答案。我的答案跟他们的相差比较大，特此摆出来跟大家分享讨论。说的不一定对，只是抛砖引玉，希望大家畅所欲言。以下讨论全部以CZE为前提，且GBE只有缓冲溶液，没有任何其他添加剂（如有机溶剂）。要预测出峰顺序，首先得弄清楚这个物质的酸碱性。如果是弱酸性物质，在羧基完全解离的情况下，物质带负电荷，则荷质比越大出峰时间越晚。如果是弱碱性物质，完全电离时物质带正电荷，出峰顺序正好反过来，即荷质比越大，出峰时间越短。另外酸性物质，pKapH时，羧基解离；碱性物质，pKa9.0 ，其他均9.0 赖氨酸第一个出来；分子量由大到小（其倒数由小到大顺序）为：色W: 204.23苯F: 165.19赖K: 146.19亮L: 131.17＝异亮I: 131.17苏T: 119.12 缬V: 117.15我先猜一下顺序（不对莫怪）：赖氨酸Lys色氨酸try苯丙Phe异亮氨酸iso亮氨酸leu苏氨酸thr缬氨酸valflysky97

请问你正己烷做提取液会溶解离心管吗？

无机酸在水溶液中的解离常数（25oC） Dissociation Constants of Mineral Acids in Aqueous Solution（25oC） 无机酸在水溶液中的解离常数（25oC） Dissociation Constants of Mineral Acids in Aqueous Solution（25oC）序号 (No.) 名称(Name) 化学式(Chemical formula) Ka pKa 1 偏铝酸 HAlO2 6.3×10-13 12.20 2 亚砷酸 H3AsO3 6.0×10-10 9.22 3 砷 酸 H3AsO4 6.3×10-3 (K1) 2.20 1.05×10-7 (K 2) 6.98[/f

注射器连接力测试仪是制药机械检测仪器中应用较为广泛的一种，全称为注射器针与针座连接力测试仪，这款仪器由济南三泉中石研发并生产，注射器连接力测试仪符合国标YBB00112004的检测。注射器是一种常见的医疗用具，用于医疗设备、容器、如有些色谱法中的科学仪器穿过橡胶隔膜注射。将气体注射到血管中将会导致空气栓塞，从注射器中去除空气以避免栓塞的办法是将注射器倒置、轻轻敲打、然后在注射到血流之前挤出液体。注射器针筒可以是塑料也可以是玻璃制成的，并且通常上面都有表示注射器中液体体积的刻度指示。注射器连接力测试仪的检测对于保证医疗器械的质量有着重要的意义。下面介绍下注射器连接力测试仪的基本信息：技术特征大液晶显示测试过程、PVC操作面板配备微型打印机,快速打印实验结果通过调换不同夹具，可扩展进行多种试验项目限位保护、自动回位等智能配置，保证用户的操作安全丝杠传动系统速度随意调节,注射器连接力测试仪保证试验速度及位移准确性一机具备拉压试验、剥离强度、开启力、穿刺力等四项单独实验项目,满足不同包材测试需要专业电脑软件操作系统,注射器连接力测试仪方便用户连接计算机进行数据保存、分析、打印采用进口传感器系统，注射器连接力测试仪的测试精度在行业内遥遥领先，有效的保证了试验结果的准确性仪器配置标准配置：注射器连接力测试仪主机、微型打印机、胶塞穿刺力夹具、拉环开启力夹具、测试软件、通信电缆选用配置：折断力夹具、组合盖开启力夹具、拉伸夹具等注射器连接力测试仪是一款多用途高性能医药包装综合性能测试仪器，广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位，济南三泉中石研发生产的注射器连接力测试仪现已被多家知名药企采购使用，包括北京协和药厂、哈药集团、海正辉瑞制药、黑龙江哈尔滨医大药业、山东鲁抗医药集团、深圳华润九新药业、河北爱尔海泰制药等近千家企业。文章来自知名的检测仪器研发生产厂家--济南三泉中石实验仪器有限公司官方网站，欢迎转载，转载请标明出处。

如题，哪位使用过安捷伦6120的“碰撞诱导电离”功能？对于里面的“质量”/“碰撞诱导解离电压对”的参数设置有没有什么特别的讲究的？

关于准解理断裂的小刻面的位向有两种说法：1、在《失效分析》（张栋等，国防工业出版社）书中讲到准解理与解理断裂不同点的时候，其中有“3，准解理小刻面的位向并不与铁素体（体心立方）的解理面（100）严格对应，相互并不存在确定的对应关系。”这种说法与《金属断口分析》（上海交通大学...编写组，1979年出版）是相同的。2、在《合金钢断口分析金相图谱》（冶金工业部钢铁研究院...合编，1979年出版）一书中对准解理断口表明“准解理断裂面也是铁素体的（100）面，因此可以认为它与解理断裂无本质差别。”这与《工程材料的失效分析》（查利R.布鲁克斯等）书中将准解理确定为混合机理“实实在在的解理加上撕裂或韧窝”有相同之处。尽管我个人倾向于同意第二种观点，但到底是什么样的呢？

急需了解离子减薄与电解双喷的具体区别及应用范围。我只简单的指导电解双喷使用时要求试样必须导电，且还需要有合适的电解液进行配置离子减薄吗，用氩气离子对样品进行轰击溅射把样品打出孔，现在急需了解他俩的具体区别来进行描述，谢谢支持

为迎接2012新年的到来， 纺织品检测版块特开展迎新年---元旦接力活动， 版友们可以回复“仪器名称+测试项目+测试标注”， 参加接力活动！每个有效回复会有5~10分不等积分奖励。 欢迎大家参加， 并祝各位朋友新年快乐！ 心想事成！

[em0808]请问各位大侠,有没有人知道GaAs 110 的片子如何解理,一个易解理方向是垂直小刀角方向,当用刀垂直大刀角往下压时,列开的方向往往不是垂直大刀角方向,而是有个夹角,并且沿两个方向裂开?哪位达人能帮我解决这个问题,不胜感激!!!!!!!!!!!!!!

这几天看到一个帖子，很有意思！因此想在这里和大家继续接力，一起来玩！例子如下：我捡了一个鼠标垫，论坛能给配成电脑不？我捡了一板砖，论坛给配成房子不？我捡了个螺丝，论坛能配成车子不？ 等等欢迎您的接力！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

新手请教各位高手，电镜试样之 解理制样，是怎么个过程？需要哪些设备或工具？还有哪些耗材？试样是脆性陶瓷单晶，有解理面。不胜感激！！

今天看到咱们这里人气不错，又很多人刚刚考试完毕。来温习一下，希望有人接力：开始：点击acqi,eject,insert,locklock好了之后shim这一步比较麻烦，多来一回，后面同学接力。

为活跃论坛氛围，特开展仪器网角色故事接力。[size=4][color=red]一、规则[/color][/size]1.每一个接力故事至少要涉及到一位版主，且该版主在故事中的角色要与其用户名或昵称相吻合，比如：4077----威震四方的京城名捕；疯子哥-----众人皆醉我独醒，济公式的活菩萨小鱼-----心地善良，极具搞笑天赋的武林中人红酒伴我醉------唐伯虎类的风流才子怪侠一枝梅------要么是劫富济贫的大侠，要么四处采花的大盗2.故事情节要合理，语言可以适当夸张3.某位版主的角色一旦确定之后，在后面的故事中请不要再改变。[size=4][color=blue]二、目标：将目前论坛中所有版主均编入故事中去，形成一部完整的版主演义。三、回帖要求：请按照故事发展的顺序写，灌水帖子将在一天之内处理掉，回帖时请按顺序写明“接力故事xx",便于整理及情节的连续发展。[/color][/size][em0814] [em0814]

GB-T 16957-1997复合板焊接力学试验办法

急！求助高手，GB/T5009.46-2003奶粉溶解度测定时，离心后不会分层是什么原因最近忙得一塌糊涂。因为扩项要做很多个项目，，，其中这个奶粉溶解度不知大家有没有做过，请指点。。我用50ml,20ml塑料管离心，从1000-4000转/分钟10min后，基本无变化，见不到一丝沉淀，换玻璃管离心稍好一点。不过上清液还是混浊的。不知是何地方不对？

[size=4][color=#DC143C]曾经真正使你感动过、触动过、震撼过、安慰过、向往过.......的歌颂美好纯洁神圣爱情的词曲、诗句、言律.....[/color][/size]最近老家不少关于夫妻、男女话题的帖子，深有感触，于是想到这个接力活动。发上来吧，跟大家分享一下，希望能说说自己的感想

大家好！这两天用安捷伦的6120B质谱仪做一组离子的质谱检测。化合物：化合物1(838.8)，化合物2(677)流动相：乙腈—甲酸溶液质谱条件：正离子模式（M+1）；干燥器温度350，诱导碰撞解离电压 70V问题：进样化合物1对照品，SIM模式下选择840和677离子测定，相同的保留时间下，840TIC图中丰度较低，峰面积为10800,；677TIC图中丰度很高，峰面积为167012,。怎样才能提高840的分子离子峰的丰度。试过调节诱导碰撞电压30~160V，没有明显的变化。请问下还有其他的办法吗？