结晶温度

连续结晶装置该装置适用于连续管道反应或连续结晶实验应用。可以处理固体、液体和气体，适用于多种行业，包括化工、制药、生物化工、生物燃料和食品饮料。实验室装置有四种型号：Lite、Standard、Plus和Compact，均为连续振荡挡板结晶器和反应器。具有连接过程分析设备的安装接口，可以根据实验需要在不同反应位点进样，可以对不同反应位置设定控制不同的温度具有以下选项连接过程分析技术的额外接口额外的进料环允许多次添加化学品/化合物高温护套选项（zui大150℃）CC15Lite1.25L体积，7m长，标称流速为40ml/min时，典型停留时间为30分钟，直道有护套尺寸：W1110xD800xH1010mmDN15Lite型号上没有护套弯管。当温度控制对结晶或反应至关重要时，应在重要的战略点使用保温层。或者，可以用夹套弯管来升级装置。CC15Standard体积2.5L，长14m标称流速为40毫升/分钟时，典型停留时间为60分钟直管和弯管均带有护套尺寸：W1110xD800xH1010mmCC15Plus体积3.5L，长20m，标称流速为40ml/min时，典型停留时间为90分钟，直管和弯管均带有护套尺寸：W1110xD800xH1350mmCC15Compact1.5L至2.5L体积DN15紧凑型反应堆具有与DN15Lite和DN15标准型号相同的反应堆几何形状，但占地面积小得多尺寸：W930xD480xH1010mm连续结晶设备与传统间歇结晶器相比具有许多显著的优点：经济性好、操作费用低、过程易于控制。由于采用了结晶消除和清母液溢流技术，使得连续结晶器具备了能够控制产品粒度分布及晶浆密度的手段，使得结晶主粒度稳定、母液量少、生产强度高。根据不同的产品工艺要求，连续结晶装置可以由一台结晶器与加热器、冷凝器等组成，也可由多台串、并联与加热器漩涡混合，多个隔离挡板室相当于多级连续反应釜低流速层流条件下可实现较长停留时间混合条件可通过活塞震荡频率和幅度准确控制

PULL系列凝点温度计，凝点1号温度计，结晶点、结晶点、凝点2号温度计，玻璃液体温度计、温度计是一种经过人工烧制、灌液等十几道工艺制作而成的传统测温产品，符合GB/T514《石油产品试验用玻璃液体温度计技术条件》标准要求。广泛适用于石油化工、科研院所等实验室等领域，以圆棒或三角棒玻璃作为原材料，以水银或有机溶液(煤油、酒精等)作为感温液经过普洛帝PLDMC公司制作技术生产而成，一般包括感温泡、中间泡、安全泡和温度计本体几部分。产品特点：1、制造温度计用的原材料玻璃符合相关专业标准的要求。2、感温泡的玻璃经过特殊的热稳定性处理满足精度要求。3、温度计刻线的清晰度高，不受其它因素影响。4、温度计中的感温液体乙醇、其它有机液体、汞（ 水银）或汞基合金纯净干燥，不含有气泡和其他杂质性能稳定，不粘玻璃；感温液体为汞时，符合G B /T913 中一号汞的要求。5、毛细管内径均匀一致、截面符合标准要求。产品参数：温度计编号：GB-32温度计名称：结晶点、凝点2号（内标）温度范围/℃：-60-60浸没深度/mm：75刻度标尺：分度值/℃：1长刻线间隔/℃：5数字标刻间隔/℃：10示值允差/℃：-60-0，1.5；1-60,1.0；刻度间最短距离/mm：1.0总长度/mm：300±10外套管外径/mm：/上部外套管外径/mm：9±1下部外套管外径/mm：6±0.5感温泡长度/mm：9.5±1.5感温泡外径/mm：5±1感温泡底部至刻线/℃：100℃距离/mm：≥50刻度范围长度：50±14应用方法标准号：SH/T0179具体详情请电询亿器智能！B-instr、亿器为亿器智能公司产品及服务标识！有关技术阐述、参数、服务为亿器智能拥有，亿器智能保留对经销商、用户的知情权！亿器智能服务于军工、生命科学、航空航天、交通机械、制造业、制药、政府、教育、石化、电子以及商业实验室等众多领域。亿器智能与其旗下的优秀的实验室设施品牌、颗粒检测技术品牌、液压系统控制品牌等开展业务战略合作，推广分析测试技术型产品；B-instr/亿器温度计产品有：闭口闪点温度计、闭口闪点1号温度计、闭口闪点2号温度计、闭口闪点3号温度计、玻璃液体温度计、闪点温度计、闭口闪点温度计、开口闪点温度计、恩氏粘度温度计、沥青恩氏粘度温度计、运动粘度温度计、沥青粘度温度计、布氏粘度温度计、滴点温度计、凝点温度计、结晶点、凝点温度计、石蜡冻凝点温度计、熔点温度计、石蜡滴熔点温度计、浊点、倾点温度计、冰点温度计、冷却液冰点温度计、苯结晶点温度计、软化点温度计、脆裂点温度计、蒸馏温度计、润滑油泡沫温度计、冷却液泡沫温度计、液化气挥发性温度计、蒸发损失温度计、防锈油蒸发量温度计、蒸汽压温度计、破乳化温度计、氧化特性温度计、氧化安定性温度计、热安定性温度计、老化特性温度计、密度温度计、液化气密度温度计、石蜡含油量温度计、石蜡针入度温度计、油罐温度计温度计、苯胺点温度计。

塑料差示扫描量热法(DSC)第3部分：熔融和结晶温度及热焓的测定警示一使用本标准的这部分时，可能会涉及有危险的材料，操作和设备。本标准不涉及与使用有关的所有安全问题的解决办法。本标准的使用者有责任在使用前规定适当地保证人身安全的措施并确定这些规章制度的适用性。1、差示扫描量热仪（熔融和结晶温度及热焓的测定）范围GB/T19466.3的本部分规定了测定结晶和半结聚合物熔融和结晶温度及热的试验方法。2、差示扫描量热仪（熔融和结晶温度及热焓的测定）规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T、19466的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T19466.1—2004塑料差示扫描量热法(DSC)第1部分：通则(idtISO11357-1:1997)3、差示扫描量热仪（熔融和结晶温度及热焓的测定）术语和定义GB/T19466.1确立以及下列术语和定义适用于本部分。3.1熔融melting完全结晶或半结晶聚合物从固态向具有不同粘度的液态的转变阶段注：这种转变也可称的熔化，在DSC曲线上表现为吸热峰。3.2结晶crystallization聚合物的无定形液态向完全结晶或半结晶的固态的转变阶段。注：这种转变在DSC曲线上现为放热峰。对液晶，应把无定形液态用“有序液态”代替3.3C熔融晗enthalpyoffusion在恒压下，材料熔融所需要的热量，单位，kJ/kg3.4)结晶晗enthalpyofcrystallization在恒压下，材料结晶所放出的热量，单位kl/kg。3.5特征温度特征温度如下(见图1)——外推起始温度Ta,C,extrapolatedonsettemperature外推基线与对应于转变开始的曲线最大斜率处所作切线的交点所对应的温度。——峰温度Ta，C,peaktemperature峰达到的最大值(或最小值)所对应的温度。——外推终止温度Ta，"C,extrapolatedendtemperature外推基线与对应于转变结束的曲线最大斜率处所作切线的交点所对应的温度。注：用下标“m”注明与熔融现象有关的温度，下标“c”注明与结晶现象有关的温度，见图1。4、原理见GB/T19466.1-2004第4章。5、仪器和材料见GB/T19466.1—2004第5章。使用的气氛应为分析级的氮气或其他惰性气体。应使用清洁的镊子处理试样和样品皿。6、试样见GB/T19466.1—2004第6章。7、试验条件和试样状态调节见GB/T19466.1—2004第7章。8、校准见GB/T19466.1—2004第8章。9、操作步骤9.1打开仪器见GB/T19466.1—20049.1。接通仪器电源，使其平衡至少30min。使用与校准仪器相同的清洁气体及流速。气体和流速有任何变化，都需要重新校准。一般采用：氮气(分析级)，流速50mL/min(1士10%)。经有关双方的同意，可以采用其他惰性气体和流速。9.2将试样放在样品皿内四见GB/T19466.1—20049.2。除非材料的标准另有规定，试样量采用5mg至10mg。称量试样，精确到0.1mg。样品皿的底部应平整，且皿和试样支持器之间接触良好。这对获得好的数据是至关重要的。不能用手直接处理试样或样品皿，要用镊子或戴手套处理试样。9.3把样品皿放入仪器内见GB/T19466.1-20049.3。9.4温度扫描9.4.1在开始升温操作之前，用氮气预先清洁5min。9.4.2以20℃/min的速率开始升温并记录。将试样皿加热到足够高的温度，以消除试验材料以前的热历史。通常高于熔融外推终止温度(Tefm)约30℃。样品和试样的热历史及形态对聚合物的DSC测试结果有较大影响。进行预热循环并进行第二次升温扫描(见GB/T19466.1-2004的附录B)测量是非常重要的。若材料是反应性的或希望评定预处理前试样的性能时，可取第一次热循环时的数据。试验报告中应记录与标准步骤的差别。9.4.3保持温度5min。9.4.4以20℃/min的速率进行降温并记录，直到比预期的结晶温度(Tefe)低约50℃。注1：经有关双方的同意，可以采用其他的升温或降温速率。特别是，高的扫描速率使记录的转变有高的灵敏度，另一方面，低的扫描速率能提供较好的分辨能力。选择适当的速率对观察细微的转变是重要的。注2：由于过冷，要达到足够低的温度变化时才能得到结晶，结晶温度通常大大低于熔融温度。9.4.5保持温度5min。9.4.6以20℃/min的速率(见9.4.4注1)进行第2次升温并记录，加热到比外推终止温度Tefm高约30℃。9.4.7将仪器冷却到室温，取出试样皿，观察试样血是否变形或试样是否溢出。9.4.8重新称量皿和试样，精确到士0.1mg。9.4.9如有任何质量损失，应怀疑发生了化学变化，打开皿并检查试样。如果试样已降解，舍弃此试验结果，选择较低的上限温度重新试验。变形的样品皿不能再用于其他试验。如果在测试过程中有试样溢出，应清理样品支持器组件。清理按照仪器制造商的说明进行，并用至少一种标准样品进行温度和能量的校准，确认仪器有效。9.4.10按仪器制造商的说明处理数据。9.4.11应由使用者决定是否进行重复试验。10结果表示10.1转变温度的测定调整DSC曲线图，使峰覆盖的范围能达到满量程的25%。通过连接峰(熔融是吸热峰，结晶是放热峰)开始偏离基线的两点画一条基线，如图1所示。如果存在多个峰，对每一个峰要画一条基线。对熔融转变部分曲线，应测量每一个峰并报告下列值：—一外推熔融起始温度Teim；——熔融峰温Tpm；——外推熔融终止温度Tefm。对结晶转变部分的曲线，应测量每一个峰并报告下列值：——外推结晶起始温度Tec；——结晶峰温Tpc；——外推结晶终止温度Tefc。图2转变焓的测定10.2转变恰的测定(见图2)测量DSC曲线上的峰与10.1所作的基线之间的面积。熔融烙△Hm(或结晶焓△Hc)的值用公式（1）计算，单位为kJ/kg。△H=ABT/W×△HsWs/AsBsTs……………………（1）式中：△H——试样的熔融焓或结晶焓，单位为千焦每千克(kJ/kg)；△Hs——标准样品的熔融焓或结晶焓，单位为千焦每千克(kJ/kg)A——试样的峰面积，单位为平方毫米(mm2)；As——标准样品的峰面积，单位为平方毫米(mm2)W——试样的质量，单位为毫克(mg)；Ws——标准样品的质量，单位为毫克(mg)；T——试样在Y轴的灵敏度，单位为毫瓦每毫米(mW/mm)；Ts——标准样品在Y轴的灵敏度，单位为毫瓦每毫米(mW/mm)B——试样在X轴（时间）的灵敏度，单位为秒每毫米(s/mm)Bs——标准样品在X轴(时间)的灵敏度，单位为秒每毫米(s/mm)注1：现在的仪器可进行这种计算注2：当聚合物的固态和液态的比热容存在明显差异的情况下，可使用特殊形状的基线，如S形基线，以改进试验的结果。11、差示扫描量热仪（熔融和结晶温度及热焓的测定）精密度由于未获得足够的实验室间的数据，本试验方法的精密度尚未知道。在获得这些实验室间数据后，下个版本将增加精密度的说明。附录A给出了制标工作组对两种材料测得的数据，仅供参考。12、差示扫描量热仪（熔融和结晶温度及热焓的测定）试验报告见GB/T19466.1-2004，第10章。其中试验结果的第1项应包括下列内容：——每个峰的转变特征温度Tei、Tef和Tp值，℃，修约到整数位；——每个峰的含变△H值，kJ/kg，修约到小数点后一位。附录A(资料性附录)HDPE和PP测定结果精密度制标工作组用HDPE和PP样品在9个试验室之间进行了室间重复试验，并分别对熔融和结晶的Tei、Tp和Tef进行了精密度计算，见表A.1和表A.2。表A.1HDPE5000S精密度结果表A.2PP精密度结果