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Multiplex PCR又称多重PCR，是指在同一PCR反应体系里加上两对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，已被广泛应用于科学研究和疾病诊断等多个领域，特别适用于微量样本的多位点检测。
RAPA3G Multiplex PCR Mix（多重PCR Mix）使用具有超强扩增性能的热启动RAPA3G DNA聚合酶和优化的多重PCR反应缓冲液，使其可有效扩增20重以上的PCR，具有极高的灵敏度，最大程度上减少了反应体系优化步骤。
特征
RAPA3G DNA聚合酶，超强扩增性能，极高抗杂质能力
完全封闭的热启动特性，50℃以下100%无活性
优化的反应缓冲体系，避免非特异性扩增
高灵敏度，有效扩增0.1ng的人基因组DNA（20重）
储存
长期储存置于-20°C以下，可保存2年，避免反复冻融；短期使用置于4°C（3个月）保存，一经融化后请放置于4°C，勿再冻存。
应用实例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果，可以看到检测反应<20min(达平台期)。
应用实例2： 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略，在反应结束后，倒置反应管，溶解管盖上染料后，阳性样本呈现出醒目的绿色，阴性表现出橙色，区分明显。且该方法不受样本类型限制，杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。
应用实例3：采用荧光酶活测定法在30℃和60℃条件下测定HotStart Bst 4.2，结果显示与未加入Aptamer的对照比较来看。HotStart Bst 4.2在30℃条件下酶活几乎无活性，而60℃条件下1min内酶活完全释放，恢复100%活性
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