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Bst4.2 DNA/RNA Polymerase 经酶电子重构架和 进化筛选（in silico Design & invitro Evolution），其为 Bst 4.0 的升级品，通用于 DNA 或 RNA 的 LAMP 或 RT-LAMP 扩增。 性能提升包括：（1）Bst 4.2 包含热启动 Aptamer， 该配体确保酶在<30℃时，酶活封闭效率>90%,在>60℃ 时 1min 内完全释放酶活。该特性利于室温建立反应体系， 并大幅降低了低温条件下的非特异扩增；（2）反应温度提 升到 70℃，大幅降低引物 Dimer 的形成，提高扩增特异 性，并使得粗样品核酸释放更加充分；（3）全系包含 Helicaser，因此，允许在不使用 F3/B3 引物的情况下进 行 eLAMP 扩增（easy LAMP），并允许 FIP/BIP 的引物 用量降低一倍。这将进一步降低非特异扩增，并使得扩增 均一性大幅提升。。
Bst DNA聚合酶性能比较
应用
DNA/RNA等温扩增
富含GC结构的快速测序
微量模板DNA的快速测序
酶含量
1μl的Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase中包含8 U的Bst 3.0 DNA Polymerase和50U的ThermoStable V RTase。
LAMP引物设计与实验指南
本公司免费为客户设计LAMP引物，需要设计引物者请来信咨询
储存
-20℃可保存3年。
性能展示 | ||
| 1、Bst 4.2 HotStart功能展示 采用荧光酶活测定法在30℃和60℃条件下测定HotStart Bst 4.2，结果显示与未加入Aptamer的对照比较来看。HotStart Bst 4.2在30℃条件下酶活几乎无活性，而60℃条件下1min内酶活完全释放，恢复100%活性。 | ||
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| 2、Bst 2.0 DNA模版扩增能力展示 20ul标准体系下采用0U（泳道1）、2U（泳道2）、4U（泳道3）、8U（泳道4）进行LAMP扩增。 | ||
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| 3、Bst3.0-4.0 RNA模板的扩增能力展示 RNA模板的扩增，分别用Bst 2.0、3.0、4.0以A549细胞RNA为模板，进行RT-LAMP扩增。 | ||
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