长颈鹿是世界上现存最高的陆生动物,站立时可达6米。尽管它们姿态优雅,但这种极致的身高也带来了生理上的挑战。比如,它的心血管系统必须承受比其他哺乳动物高两倍的血压,才能为大脑供血。大长腿虽好看,但增加了休息和喝水的难度。那么,长颈鹿是如何适应这些性状的?科学家也想了解。
近日,西北工业大学和第四军医大学的研究人员通过组装罗氏长颈鹿(Rothschild’s giraffe)的基因组,发现了长颈鹿特有的变异,其中一些变异影响了心血管系统和骨骼生长。他们利用基因编辑的小鼠进一步发现,FGFRL1基因的突变可能是它们适应身高的主要原因。
这项成果于3月17日发表在《Science Advances》杂志上,有望为人类心血管疾病和高血压的治疗带来启发。共同通讯作者、西北工业大学的邱强教授表示:“与原先的基因组组装相比,此次组装拥有更高的基因组完整性。我们可以从这个长颈鹿基因组中发现更多的基因。”
研究人员此次采用了Oxford Nanopore平台和Illumina HiSeq 2000的组合,对一只雄性罗氏长颈鹿的基因组进行了测序,并利用Hi-C测序数据将产生的重叠群锚定在染色体上。他们最终生成了2.44 Gb的组装,其中近98%的碱基锚定在15条染色体上。
他们将长颈鹿的基因组与其他哺乳动物的基因组进行比较,发现了101个处于正选择的基因和359个快速进化的基因。基因本体和通路分析表明,其中的多个基因与循环、代谢和免疫系统有关,或参与了生长和发育过程。
研究人员特别关注了FGFRL1基因。与其他反刍动物相比,长颈鹿的FGFRL1基因带有7个非同义突变,可能影响其配体成纤维细胞生长因子(FGF)的结合。人类和小鼠中的FGFRL1突变可引起心血管和骨骼缺陷,表明这些突变也许能解释长颈鹿的心血管和骨骼适应性。
为了进一步研究FGFRL1的作用,研究人员利用CRISPR-Cas9技术将这7个突变引入小鼠的FGFRL1基因中。这种长颈鹿类型的FGFRL1小鼠并未表现出先天性心脏缺损,与野生型对照小鼠相比其心率也没有明显改变。
他们还向改造小鼠和对照小鼠中注入血管紧张素II,以诱导高血压。经过28天的处理,野生型小鼠的血压显著升高,但带有长颈鹿FGFRL1基因的小鼠血压水平与未处理的小鼠相似。这一结果表明,长颈鹿的FGFRL1可避免高血压的破坏作用,并有望成为治疗和预防人类高血压或心血管疾病的靶点。
此外,带有长颈鹿FGFRL1基因的小鼠最初表现出较小的体型,但成年小鼠与野生型小鼠却没有骨骼上的差异。骨密度分析显示,突变小鼠的骨密度明显更高。研究人员指出,通常来说生长速度较快的动物骨密度较低。他们认为,这表明FGFRL1突变可能影响长颈鹿的心血管系统和骨骼系统,也可能影响其他系统。
邱强教授表示:“未来还需要更多的研究,对小鼠表型背后的机制进行深入分析,并了解长颈鹿FGFRL1如何影响心血管系统。
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