搜展位
搜全站
上海远慕生物科技有限公司
关注
已关注
银牌11年
已认证
粉丝量 0
400-860-5168转3328
仪器信息网认证电话，请放心拨打
解决方案
胎牛血清的作用以及标准要求
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
血清对于研究细胞的科学人士来说，血清都不会陌生，其中胎牛血清是实验操作的常客。一般而言，胎牛血清是指怀孕5-8个月的母牛被屠宰后，发育未wan全的胎牛心脏穿刺采血后，通过一系列工艺处理最终获得。此时胎牛血中含有特殊的生长发育因子，一旦胚胎发育完全这些因子自动消失。
共2台
细胞培养时各种添加物的具体作用
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
细胞培养细胞生长分裂的过程中会释放氧自由基，而氧自由基累积到一定程度会破坏细胞膜和细胞器膜，从而杀死细胞。这使得细胞达很难达到实验所需的融合度，从而影响实验的数据。β-巯基乙醇（β-mercaptoethanol ）作为一种强还原，中和细胞培养基中积累的氧自由基从而改善细胞周围环境。β-巯基乙醇在溶液中不稳定，因此需要定期添加。远慕生物产品β-巯基乙醇用DPBS稀释，浓度为50mM。例如：Thp-1细胞β-巯基乙醇终浓度为0.05mM，因此使用时需根据细胞培养要求添加。
共2台
免疫核糖核酸的制备及鉴定实验
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
免疫核糖核酸实验原理
iRNA是用某种抗原免疫动物后，从免疫动物的免疫活性细胞中提取出来的RNA。它具有传递相应抗原特异性免疫信息的能力，因而注入体内后，可发挥对该抗原的免疫清除作用。
iRNA的免疫学作用机理目前尚无定论，一般认为iRNA具有直接模板作用，即iRNA以mRNA的形式在受体细胞中起模板作用，从而合成与免疫反应有关的蛋白质，使正常非致敏的淋巴细胞转变成致敏淋巴细胞。另外，也有人认为iRNA具有逆转录作用、免疫调控作用及“超抗原”作用等。
共3台
抗体保存注意事项和保存条件
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
抗体大部分抗体的运输条件：一般的运输过程需要1-2 周的时间，所以是在4 度的条件下来完成的。4 度运输最主要的目的是为了避免反复冻融对抗体活性的损害(如果使用干冰运输，那么收到时抗体是冻起来的，为了分装就需要解冻。这就多了一次冻融的过程)。所以运输过程中绝对避免干冰运输！
共1台
【细胞培养】细胞爬片制备方法
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
细胞爬片细胞爬片是一种将细胞培养在玻璃或塑料表面上，使其附着并扩展的技术。这种技术可以用于观察细胞形态、细胞运动、细胞-细胞相互作用等。我们在做免疫荧光（IF），激光共聚焦(Confocal)，凋亡检测（TUNEL）时，免不了要制备细胞爬片，爬片质量完全决定了最后拍照的质量以及实验数据的精准性。今天，远慕生物就教大家如何制备好的细胞爬片。
共1台
酶抑制剂的作用和抑制原理说明
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
抑制剂酶反应抑制剂，简称“抑制剂”。一类能降低酶促反应速率的物质。会使酶的必需基团或活性部位的性质和结构发生改变,从而导致酶活性降低或丧失。按与酶结合的强度和方式,分可逆抑制剂和不可逆抑制剂。
共3台
RIPA裂解液使用问题看这篇就够了！
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
RIPA裂解液RIPA裂解液几乎适用于所有实验室培养的动物细胞和各种组织。包括各种悬浮细胞、贴壁细胞及动物组织等。
共2台
溶菌酶的制备原理和操作方法
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
溶菌酶溶菌酶广泛存在于动植物及微生物体内，鸡蛋(含量约为2%～4%)和哺乳动物的乳汁是溶菌酶的主要来源，目前，溶菌酶仍属于紧销的生化物质，广泛应用于医学临床，具有抗感染、消炎、消肿、增强体内免疫反应等多种药理作用。
共2台
细菌的接种与分离技术方法
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
细胞在被检标本中，常混杂有多种细菌，平板划线分离法可使这多种细菌在培养基表面分散生长，各自形成菌落，以便根据菌落的形态及特征，挑选单个菌落进行纯培养。
共1台
间苯二酚分析实验的试剂制备方法
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
间苯二酚配制：取溴酸钾3.0g与溴化钾15g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。
标定：精密量取本液25mL，置碘瓶中，加水100mL与碘化钾2.0g，振摇使溶解，加盐酸5mL，密塞，振摇，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定至近终点时，加淀粉指示液2mL，继续滴定至蓝色消失。根据硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的消耗量，算出本液的浓度，即得。
室温在25℃以上时，应将反应液降温至约20℃。本液每次临用前均应标定浓度。
贮藏：置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭，在凉处保存。
共2台
共1台
配制微生物培养基操作步骤
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
配制微生物培养基 配置微生物培养基需要：
1、根据不同微生物的营养需要配制不同的培养基。
2、注意各种营养物质的浓度及合适配比，保持合适渗透压。
3、将培养基的 pH 控制在适宜的范围之内，以利于不同类型微生物的生长繁殖或代谢产物的积累。
4、要注意各种原料的配比，每种培养基的配比合适的配比，可以按照老师的要求去做。
5、如需要加热的时候注意时间的把握。
共1台
从冻存的细胞提取RNA操作步骤
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
提取RNA一般情况下提取的RNA已经足够，而且在逆转录过程中RNA的质量要远较RNA的数量更重要，一般仅取上清的上1/2左右足矣，这样可最大限度避免对于中间蛋白相的扰动
共3台
滴定分析法的标准溶液制备要求
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
标准溶液制备配制方法
1、分类
（1）直接配制：准确称量一定量的用基准物质，溶解于适量溶剂后定量转入容量瓶中，定容，然后根据称取基准物质的质量和容量瓶的体积即可算出该标准溶液的准确浓度。
（2）间接配制：先配制成近似浓度，然后再用基准物或标准溶液标定。
2、标定
标定法配制标准溶液，是对已经配制成接近于需要浓度的溶液，用基准试剂或标准溶液来测定其准确浓度的操作，称为标定。标定法配制的标准溶液，主要有盐酸、氢氧化钠、EDTA、硝酸银、高锰酸钾、草酸、硫代硫酸钠等。
共1台
聚合酶链式反应（PCR）详细实验步骤
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
聚合酶链式反应（PCR）试剂配制和准备：
（1） 双蒸水： 100ml盐水瓶内装40ml蒸馏水，送至高压，后分装到几个1。5mlEP管中，-20℃中保存备用。
（2） PCR中所需要的各种试剂
共2台
逆转录PCR的实验步骤
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
逆转录PCR几个注意点：
1、逆转录的关键步骤是立即冰水浴。
2、Rt时，先打开PCR预热30分钟。
3、RNA抽提前，打开离心机预冷。
共1台
胎牛血清白蛋白提取操作步骤
应用领域
生物产业检测样品
生物农业检测项目
胎牛血清白蛋白胎牛血清白蛋白（BSA），又称第五组分，是牛血清中的一种白蛋白，包含583个氨基酸残基，分子量为66.430 kDa，等电点为4.7。牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用，例如在western blot中作为Blocking agent;在酶切反应缓冲液中加入BSA，通过提高溶液中蛋白质的浓度，对酶起保护作用。防止酶的分解和非特异性吸附，能减轻有些酶的变性，能减轻有些不利环境因素如加热，表面张力及化学因素引起的变性。是胎牛血清中的一种球蛋白，一般获取胎牛血清白蛋白，常常运用的方法是加热法。
共3台
表达蛋白检测实验操作步骤
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
表达蛋白检测注意事项
1. 所有培养都在加湿的 37℃ 5% CO2 培养箱中培养，除非有特殊说明。
2. 与活细胞接触的器械和试剂都应该是无菌的，操作也必须无菌。
3.细胞裂解液只含有非离子型去污剂，可能不能有效地抽提某些蛋白质。在这种情况下，需要含有 SDS 的缓冲液。
共3台
远慕分享：10*pbs缓冲液如何稀释为1*Pbs
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
稀释pbs缓冲液10*pbs缓冲液稀释为1*Pbs：裂解细胞一般用1%的TritonX-100那样的话5毫升的10倍的PBS+490毫升的蒸馏水。加水定容至1升，在1.034x10（5），高压蒸汽灭菌20分钟。室温保存。一般用于实验室中的PBS缓冲液都是这样配制，而不用摩尔分数表示。
共2台
粗提取植物DNA的实验步骤和原理
应用领域
生物产业检测样品
生物农业检测项目
提取植物DNA原理：CTAB是一种阳离子去污剂,具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性。在高离子强度的溶液中(>0.7mol/L NaCl)，CTAB与蛋白质和多聚糖形成复合物，只是不能沉淀核酸。通过有机溶剂抽提，去除蛋白，多糖，酚类等杂质后加入乙醇沉淀即可使核酸分离出来。
共2台
植物检测试剂盒原理和使用方法
应用领域
生物产业检测样品
生物农业检测项目
植物植物检测试剂盒使试样中各组分电离生成不同荷质比的离子，经加速电场的效果，形成离子束，进入质量剖析器，利用电场和磁场使发作相反的速度色散——离子束中速度较慢的离子通过电场后偏转大，速度快的偏转小；
在磁场中离子发作角速度矢量相反的偏转，即速度慢的离子仍然偏转大，速度快的偏转小；当两个场的偏转效果互相补偿时，它们的轨迹便相交于一点。与此同时，在磁场中还能发作质量的别离，这样就使具有同一质荷比而速度不同的离子聚集在同一点上，不同质荷比的离子聚集在不同的点上，将它们分别聚集而得到质谱图，然后确认其质量。
共2台
BCA法测蛋白浓度样品
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
蛋白浓度测定 BCA 蛋白定量测定操作注意事项：
1、反应颜色的深浅除了与样品的蛋白质浓度相关外，还与反应的温度有关。如果样品的浓度较高（>50μg/ml），反应温度一般采用37 度。如果样品蛋白质的浓度较低（
共3台
噬菌体的种类以及检测存在的方法
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
噬菌体检测检测噬菌体存在的方法
1、将细菌培养液涂平板，如果有噬菌斑说明有噬菌体。如果提取噬菌体的核酸物质，应该大量培养噬菌体，然后离心去除细菌碎片，转移上清后用lv仿-乙醇法即可。
2、有的噬菌体可能是溶源性的，已经整合到细菌染色体上了，可以试试不同的条件把它诱导出来，像是UV照射，高温之类的。
3、如果噬菌体的背景清楚的话，可以设计引物用分子生物学的方法来检测噬菌体核酸。
4、“针对于溶源性的噬菌体有没有相关的文献介绍把它诱导出来的方法。”用丝裂霉素也可以诱导出来
共1台
制备微生物检测培养基细节问题
应用领域
生物产业检测样品
生物发酵检测项目
培养基分装好的培养基应立即进行灭菌。灭菌的方法种类如下：
1. 高压蒸汽灭菌法
大多耐热培养基都可用此法，小量分装时，用121℃，15min;灭菌量大时，用121℃，30min灭菌;含糖类的培养基只能113~115℃，15min灭菌，避免糖类遭破坏。
2.煮沸灭菌法
对含有不耐高温物质的培养基，可使用此方法。
3.过滤除菌
以过滤的方法除菌，用无菌操作技术，定量加入培养基。血液、抗生素可用无菌操作技术抽取，加入冷却到50℃左右的培养基中。培养基含有不耐热的物质时，可用此法。
共2台
免疫荧光技术直接法测抗原实验步骤
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
免疫荧光技术实验步骤
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+”表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
共2台
高氏1号培养基制备的操作步骤
应用领域
生物产业检测样品
生物发酵检测项目
高氏1号培养基称量和溶化 按配方先称取可溶性淀粉，放入小烧杯中，并用少量冷水将淀粉调成糊状，再加入少于所需水量的沸水中，继续加热，使可溶性淀粉完全溶化。然后再称取其他各成分，并依次溶化，对微量成分FeSO4 ．7 H2 O可先配成高浓度的贮备 液，按比例换算后再加入。待所有试剂完全溶解后，补充水分到所需的总体积。 配制固体培养基时，将称好的琼脂放入已溶的试剂中，在加热融化，最后补充所损失的水分。
共1台
血液琼脂培养基的制备实验
应用领域
生物产业检测样品
生物发酵检测项目
血液琼脂培养基的制备实验方法原理 血液培养基是一种含有脱纤维动物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培养基，因此除培养细菌所需要的各种营养外，还能提供辅酶（如V因子），血红素（X因子)等特殊生长因子。 因此血液培养基常用于培养，分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物。此外，这种培养基还可用来测定细菌的溶血作用。
共1台
实验人正确制备细胞周期实验样品
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
细胞周期分析细胞周期分析是分子生物学常用的实验方法，尤其在抗肿瘤药物研究上使用普遍。但细节若是处理不好，做得再多也做不出正确的、好看的分布图。今天远慕生物来测下如何准确制备细胞周期测试的样品，科研实验的小伙伴们一起来了解下！
共3台
【核酸染料选择】远慕教您选择符合实验要求的核酸染料
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
核酸检测核酸染料是一种灵敏、稳定和相对安全的荧光核酸染色试剂，是生物实验中不可或缺的一分子，尤其是在核酸检测相关试验中，所以核酸染料对于分子生物学相关专业的学生来说并不陌生，该如何选择适合自己使用的核酸染料呢？
共3台
提取RNA时如何去除DNA的污染
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
分离纯化 注意事项：
从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
预期产量：1mg组织或1×106细胞提取RNA分别为：
肝和脾6-10μg，肾3-4μg，骨骼肌和脑组织1-1.5μg，胎盘1-4μg，上皮细胞8-15μg，成纤维细胞5-7μg 。
共2台
