您好,欢迎访问仪器信息网
注册
上海远慕生物科技有限公司

关注

已关注

银牌11年 银牌

已认证

粉丝量 0

400-860-5168转3328

仪器信息网认证电话,请放心拨打

当前位置: 仪器信息网 > 上海远慕生物科技有限公司 > 粗提取植物DNA的实验步骤和原理

粗提取植物DNA的实验步骤和原理

2023/05/16 11:25

阅读:417

分享:
应用领域:
生物产业
发布时间:
2023/05/16
检测样品:
生物农业
检测项目:
提取植物DNA
浏览次数:
417
下载次数:
参考标准:
/

方案摘要:

原理:CTAB是一种阳离子去污剂,具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性。在高离子强度的溶液中(>0.7mol/L NaCl),CTAB与蛋白质和多聚糖形成复合物,只是不能沉淀核酸。通过有机溶剂抽提,去除蛋白,多糖,酚类等杂质后加入乙醇沉淀即可使核酸分离出来。

产品配置单:

所需试剂

新型植物基因组DNA快速提取试剂盒50T

型号: 50T

产地:

品牌: 远慕

¥1

参考报价

植物吲哚乙酸(IAA)ELISA试剂盒kit说明书

型号: 48T/96T

产地:

品牌: 远慕

¥1

参考报价

方案详情:

提取植物DNA常用的方法是CTAB法。

原理:CTAB是一种阳离子去污剂,具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性。在高离子强度的溶液中(>0.7mol/L NaCl),CTAB与蛋白质和多聚糖形成复合物,只是不能沉淀核酸。通过有机溶剂抽提,去除蛋白,多糖,酚类等杂质后加入乙醇沉淀即可使核酸分离出来。

步骤如下:

1)取材料,加液氮研磨成粉末状,迅速移入1.5 ml Eppendorf管中;

(2)加入800 μl的CTAB提取缓冲液,混匀(CTAB在65℃水浴预热),每5min轻轻震荡几次,20min后12000 r/min,离心15 min;

(3)小心吸取上清液,加入等体积的酚:氯仿(各400μl)溶液,混匀,4℃,12000 r/min,离心10 min;

(4)小心吸取上清液,加入等体积的氯仿,混匀,4℃,12000 r/min,离心10 min。

(5)重复步骤(4)1-2次,以蛋白层不出现为止;

(6)取上清,-20℃沉淀1h,4℃,12000 r/min,离心10 min;

(7)弃去上清液,用70%乙醇洗涤沉淀2次;

(8)室温下干燥后(一般干燥5-15 min),溶于30-50 μl DEPC去离子水中,于-20℃或者-70℃下保存备用。

下载本篇解决方案:

资料文件名:
资料大小
下载
提取植物DNA.docx
12KB
推荐方案

大肠杆菌表达体系出现无或低蛋白表达结果因素

大肠杆菌表达体系为什么会出现无或低蛋白表达的结果?诱导前后蛋白存在毒性或者表达过程中密码子有偏向性,都可能造成蛋白不表达或低表达的结果。

生物产业

2024/07/11

微生物菌种衰退原因分析+复壮方法

不适宜的培养和保藏条件是加速菌种衰退的另一个重要原因。不良的培养条件如营养成分、温度、湿度、pH值、通气量等和保藏条件如营养、含水量、温度、氧气等,不仅会诱发衰退型细胞的出现,还会促进衰退细胞迅速繁殖,在数量上大大超过正常细胞,造成菌种衰退。

生物产业

2024/07/09

复苏的细胞不贴壁问题解决

复苏细胞是否贴壁跟你冻存时的操作有直接关系。而且细胞的传代数越多,即细胞越老,越禁不起低温的折腾。复苏后,细胞有个休眠期,大约7-14天不等。只要不死,你就慢慢养着。突破了某个时间点,你会发现细胞又神奇的康复了。但要等到细胞状态良好,传2代以上再做实验。尤其是流式、RNA干扰之类的。

生物产业

2024/07/04

琼脂糖凝胶电泳常见问题解决

琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品,如大分子核酸、病毒等,一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。

生物产业

2024/07/01

推荐产品
供应产品

上海远慕生物科技有限公司

查看电话

沟通底价

提交后,商家将派代表为您专人服务

获取验证码

{{maxedution}}s后重新发送

获取多家报价,选型效率提升30%
立即咨询
点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》 且同意关注厂商展位
联系我们:

企业名称: 上海远慕生物科技有限公司

企业地址: 上海浦东新区 联系人: 安小姐 邮编: 201600 联系电话: 400-860-5168转3328

仪器信息网APP

展位手机站