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上海远慕生物科技有限公司
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解决方案
细胞不贴壁原因+促进细胞贴壁的方法
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
细胞贴壁消化不够细胞本身就是成团的；若胰酶处理太久，容易造成细胞膜蛋白损伤，使细胞贴壁不紧，显微镜下观察立体感不强，严重的时候甚至会造成细胞死亡。
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抗体亲和力从高变低的原因+提高方法
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
抗体亲和力检测很多亲和力检测技术都需要提前对作用的分子进行标记处理，但标记处理常常会导致分子不是处于真正的原位环境，且可能带来其他无法预测的额外因素，为分子间相互作用的研究增加了难度。因此，无须标记、实时表征结合过程亲和力的测定方法为分子间相互作用研究提供了便捷。
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质粒DNA提取时质粒丢失原因+解决方法
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
质粒DNA提取质粒提取失败可能由多种因素引起，这些因素可以大致分为三个类别：细菌培养条件、提取操作步骤以及使用的试剂和工具。识别并解决这些问题，有助于优化实验流程，确保质粒DNA提取的成功。
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培养基迅速变黄原因+解决方法
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
细胞培养培养基的颜色主要来自酚红，酚红指示颜色非常灵敏，pH值范围为6-8，颜色由黄变为紫红。为了培养方便，能让我们直观地感觉培养液的状况，加入酚红后，如果培养液偏酸，就显示偏黄色，偏碱性则会显示偏紫色。一般来说，污染细菌或者长时间不换液时，培养基变成黄色，主要是因为细菌和细胞过度增长，产生了酸性物质。
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荧光定量PCR熔解曲线出现多峰原因+解决方法
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
荧光定量PCR荧光定量pcr的溶解曲线理解：用Syber Green方法做完PCR后，用来判断产物是否相对专一。应结束后，逐渐加温。和Syber Green分子结合的PCR产物随温度升高逐渐变为单链，就不能在和SyberGreen结合。
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ELISA试剂盒出现交叉污染原因+预防措施
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
elisa试剂盒ELISA是一种酶联免疫吸附实验，其基本原理是利用特异性抗体对特定抗原进行识别和结合，然后通过酶标记的二抗或底物染色来检测抗原的含量。因此，试剂盒的准确性和特异性取决于抗体的选择和制备。
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RNA提取浓度过低的主要原因+解决方案
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
RNA提取样本在处理过程中可能没有充分裂解，导致RNA产量低。例如，样本量过多或过少、裂解液用量不足、研磨不充分等都会影响RNA的提取效率。
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瓷珠菌种保存法常见问题解答
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
菌种菌种保存复苏的原则，要求慢冻快融，之所以要求快速，是因为在菌种复苏的过程中, 长时间的溶解过程会对所保存的菌种造成损伤，而我们经过改良的保存方法最大程度的避免复苏所造成的影响，但我们还是建议遵循菌种的保存复苏原则，保证所复苏菌种的复苏率。
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免疫荧光染色荧光信号较弱原因+解决方法
应用领域
生物产业检测样品
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免疫荧光染色免疫荧光实验涉及的各个步骤都会使用到相应的试剂，这些试剂的过期、失效或选择不当可能导致免疫荧光实验信号弱或无信号，比如固定液4% 多聚甲醛需现配现用，如放置太久会发生醛基氧化、影响染色效果。
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ELISA实验出现异常原因分析解答
应用领域
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ELISA试剂盒ELISA实验是我们大家最常见的实验,也是比较容易出问题的实验,可能你一不小心,你的整个实验便是无功能重来那!所以有些细节若是做不好会出现实验异常，或者效果不佳
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ELISA试剂盒显色淡、灵敏度偏低的原因及解决方法
应用领域
生物产业检测样品
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ELISA试剂盒Elisa 实验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。
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大肠杆菌表达体系出现无或低蛋白表达结果因素
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
大肠杆菌质粒大肠杆菌表达体系为什么会出现无或低蛋白表达的结果？诱导前后蛋白存在毒性或者表达过程中密码子有偏向性，都可能造成蛋白不表达或低表达的结果。
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微生物菌种衰退原因分析+复壮方法
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
菌种不适宜的培养和保藏条件是加速菌种衰退的另一个重要原因。不良的培养条件如营养成分、温度、湿度、pH值、通气量等和保藏条件如营养、含水量、温度、氧气等，不仅会诱发衰退型细胞的出现，还会促进衰退细胞迅速繁殖，在数量上大大超过正常细胞，造成菌种衰退。
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复苏的细胞不贴壁问题解决
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
细胞复苏细胞是否贴壁跟你冻存时的操作有直接关系。而且细胞的传代数越多，即细胞越老，越禁不起低温的折腾。复苏后，细胞有个休眠期，大约7-14天不等。只要不死，你就慢慢养着。突破了某个时间点，你会发现细胞又神奇的康复了。但要等到细胞状态良好，传2代以上再做实验。尤其是流式、RNA干扰之类的。
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琼脂糖凝胶电泳常见问题解决
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
琼脂糖凝胶琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。
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影响革兰氏染色结果准确性的关键因素
应用领域
生物产业检测样品
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革兰氏染色液影响革兰氏染色的因素多样，包括操作过程中的固定剂、染色剂浓度、媒染剂使用、脱色剂选择及时间控制，细菌的菌龄和培养条件，以及染液中的结晶紫浓度和酒精的脱色能力等。
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慢病毒转染悬浮细胞效率低的解决方法
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
慢病毒慢病毒相关实验需要在生物安全柜（BL-2级别）内进行操作，如果不小心溅出也不要惊慌，立即用70%乙醇加 1%的SDS溶液擦拭干净即可。接触过病毒的枪头，离心管，培养板等要用84消毒液浸泡后统一处理。病毒相关的废弃物也需要特殊收集再统一经高温灭菌处理哦。
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微生物菌种衰退原因+预防措施
应用领域
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菌种尽量避免不必要的移种和传代，把必要的传代减少到最低的水平以减少突变几率。传代次数越多，产生突变的几率就越大，菌种发生衰退的机会就越高。在实验室检验或者是生产实际中，应严格控制传代次数。中国药典当中规定，培养基灵敏度检查所用的菌株传代次数不得超过5代，以防止菌株因传代次数过多引起衰退影响检验。
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培养基无法正常凝固原因
应用领域
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培养基微生物培养基用来实验室培养细菌、真菌等微生物，通常有固体和液体两种类型。液体培养基又通常称为肉汤，而固体培养基通常称之为琼脂培养基，这是因为固体培养基当中通常添加了琼脂成分，起到凝固培养基的作用。
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提取的RNA总是降解? 这样解决！
应用领域
生物产业检测样品
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RNA提取RNA提取是很多科研实验中非常重要的前置环节，获得一个完整的RNA才能为下游各类实验奠定坚实的基础。为了确保RNA的完整性，从样品采集到提取RNA，我们会采取很多手段保护其不受降解
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细胞不贴壁原因+促进细胞贴壁方法
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
细胞培养适度消化细胞：HepG-2、A549、Hela、SGC-7901几种癌细胞处理时间可适当放长，一般处理5-6min，C2C12、COS-7、NIH-3T3比较容易脱落，2min足矣，P19Cl6和293细胞贴壁不紧，可在PBS漂洗后，直接换新鲜培养基打散。
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动物血清分离呈胶冻状的原因
应用领域
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血清分离动物血清是常用的实验材料，血清质量往往决定实验数据的准确性和科学性。动物血清制备常出现一些异常情况，如血清析出，但呈胶冻样血清。胶冻样血清对血清学检测过程和数据造成很大影响，严重干扰实验结果。减少血清胶冻样的形成，对涉及血清学检测的实验都具有重要意义。
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影响溶液ph值的因素
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溶液溶液的pH值受多种因素影响，主要包括溶质性质、温度、以及缓冲溶液的特性。溶液的pH值不仅取决于溶质本身的性质，还受到温度和缓冲溶液特性的影响。这些因素共同决定了溶液的酸碱性强弱。
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免疫组化非特异性染色原因以及消除方法
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其他检测项目
免疫组化非特异性染色组织的非特异性染色的机理很复杂，其产生的原因主要可分为以下几点：
（1）一部分荧光素未与蛋白质结合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。
（2）抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白，可与组织成分结合。
（3）除去检查的抗原以外，组织中还可能存在类属抗原（如Forssman氏抗原），可与组织中特异性抗原以外之之相应抗体结合。
（4）从组织中难于提纯抗原性物质，所以制备的免疫血清中往往混杂一些抗其他组织成分的抗体，以致容易混淆。
（5）抗体分子上标记的荧光素分子太多，这种过量标记的抗体分子带过多的阴离子，可吸附于正常组织上而呈现非特异性染色。
（6）荧光素不纯，标本固定不当等。
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PCR异常扩增曲线问题+解决方案
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
PCR实验PCR扩增过程中，每一轮循环均检测一次荧光信号的强度。随着反应循环次数的不断增加，所扩增的目的基因片段呈指数规律增长，反应中产生的荧光信号强度与PCR产物的数量呈正比。仪器实时检测和采集的荧光信号，随着时间和循环数的不断增加，产生一条反映实时荧光信号强度变化的曲线，称为扩增曲线。扩增曲线以循环数为横坐标，荧光强度为纵坐标。
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凝胶电泳条带模糊不清的原因+解决方法
应用领域
生物产业检测样品
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琼脂糖凝胶凝胶电泳是一种常用的DNA分子检测方法，可用于鉴定DNA分子的序列和结构。但在实际操作中，我们常常会遇到电泳条带模糊不清的情况，这会影响到检测结果的准确性。
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细胞培养基出现白色絮状沉淀原因和处理方法
应用领域
生物产业检测样品
其他检测项目
冻存液细胞培养基是细胞培养的重要组成部分，它提供了细胞所需的生长因子、营养物质和缓冲剂等，保证了细胞在体外的存活和繁殖。然而，有时候在细胞培养基中会观察到白色悬浮物，这种情况可能会对细胞的生长和繁殖产生影响，影响细胞的实验效果和数据准确性。
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