杭州瑞析科技有限公司在立足新世纪科学技术发展的基础之上，坚持以客户为轴心，主导科学仪器(如液相色谱仪、气相色谱仪、离子色谱仪、质谱仪、光谱仪等）的销售，相关软件的配置、国内最新材料的销售及新技术的推广等。 杭州瑞析科技有限公司主要从事美国、瑞士、德国、英国等国家的一些著名品牌仪器的代理销售以及相关耗材的研发、生产等。公司致力于提供生物医药、化学化工、环保、疾控，教育科研、热电能源、石油化工、烟草和食品加工及包装等多个领域的仪器检测。长期以来本公司以热情周到的售前技术咨询,质量上乘可靠的仪器产品，完善细致的售后安装维修一条龙服务赢得了广大用户的信赖和支持;使得国内的许多企业,科研单位，著名高校等都成为我们的忠实用户和朋友。 经过多年的积累，公司在2011年与欧洲合作，开始专注于大型高端智能化制备色谱仪研发、生产、销售及高纯度天然产物纯化加工业务，并就此项目积极引入风投，以加快此项目在国内的推广。       18740-20880安捷伦不锈钢密封垫     G3430-60009Custom TEE,gas supply plumbing 7890A     G1290-20600Headspace Leak Test Vial     5190-1501安捷伦手动进样针     5183-4759不粘连高级绿色隔垫     5181-1267安捷伦自动进样器进样针     0101-0113安捷伦流量计 100ml -test     0101-0113安捷伦流量计 100ml     0100-2144安捷伦1/8 Brass ball value     0100-1333安捷伦 ferrule 1/16     CIC-200离子色谱仪     TOSOH IC-2010东曹离子色谱仪

  运用气相色谱一质谱联用法测定五氯苯酚方法如下： 吹扫捕集一气相色谱法 利用气相色谱较强的分离功能和质谱的检测功 能可实现对 五氯苯 酚快速准确 的分析[3 划．牟 通过高纯氮气的吹扫作用使五氯酚从水溶液中俊将五氯苯酚从硫 酸溶液中用正 已烷提取 ，干燥 挥发出来被吸附剂 吸附，经高温解吸后用气相色谱后作为上机样 品溶液 ，选择 的 GGMS操作条件为 ：法测定其浓度 ，因而避免了萃取、衍生化等操作环 DB_17石 英 毛细 管 柱 30 m X 0．25 mm(内径)X 节 ，节省了试剂．蓝惠霞[2 ]确定的适宜吹扫捕集条 件为：吸附剂 TenaxGC，吹扫气体为高纯氮气 吹扫 0．25肚m(膜厚)，进样 口 270℃．GC-MS接 口 260 ℃．色谱柱温：程序升温，5℃保留 2 min，以 30 流量 40 mL／min，吹扫时间 3 min．气相 色谱条件 ： ℃／min速率升至 220℃，保 留 1 min，再 以 6℃／rain DB5色谱柱，长 30 m，内径 320 m，ECD检测器 ， 载气为高纯氮 3 mL／min，尾 吹 60 mL／min，元分流 速率升至 260℃，保 留1 min，高纯氮气 1．4 mL／ 进行，进样 口温度 250℃，检测室 385℃，升序升温 min电离方式 EI，电离能量 70 eV，以 m／z为 264 离子定量．用于纺织 品、皮革及其制品中五氯苯酚残 为初始炉温 60℃，升温 2 min，以 10℃／min的速率 留量的测定 ，检 出限 20／~g／kg，加标 回收率 86．7 升温至 250℃，停 留 5 min．测水 中五氯苯 酚，检 出 ～93．1 ．范苓[33]选择 乙酸 酐作 为衍生化试剂 ，二 限为 0．2X10～ mg／L． 氯 甲烷为萃取剂 ，以 m／z为 266的定量特征离子定固相微萃取一气 相色谱法 量 ，测水 中五氯 酚 ，平 均加标 回收率 在 85 ～97％ 固相微萃取技术 (SPME)中的固相为一支覆盖着一层高聚物固定相(聚 甲基硅氧烷或聚丙烯酸酯) 之间，方法检测限为 0．08,ug／L． 本文出自：http://www.hzrush.com、www.jxsxgs.com。

     用气相色谱仪分析鉴定，并用总离 子流色谱峰的峰面积进行归一化定量分析其风味成 分，鉴定出44种化合物，主要 由茴香脑 ，单萜类化合 物，单萜类氧化物和倍半萜类化合物等组成。其中 含量最高的是反式茴香脑，高达 80．76％，其他含量 较高的组分是柠檬烯(6．93％)，草篙脑(2．07％)，G一 雪松烯(0．82％)，3一蒈烯 (0．89％)，茴香醛(0．56％)， 异石竹烯(0．56％)，芳樟醇(0．50％)等。反式茴香 脑 、顺式茴香脑、草篙脑和茴香醛是八角茴香的特征 风味成分 ，柠檬烯、3一蒈烯和芳樟醇对八角茴香特殊 风味也有一定贡献。 利用自动化静态顶空一气相色谱 一 质谱对天然香精中的挥发性成分进行了分析，采用 质谱和保留指数检索结合的方法对香精中挥发性成 分定性分析，通过在香精样品中加人适量饱和 NaC1 溶液对香精顶空分析条件进行优化，从香精中检出 了 68个化合物，将峰面积归一化结果大于 0．1％的 6o种挥发性成分进行了定性分析，并通过保留指数 分析对其中45种化合物进行了确认 ，结果香精中含 有萜类 (30．3％)、萜类 衍 生物 (11．7％)、酚 醚 类 (17．0％)、脂肪酸酯(18．9％)和一些小分子的缩醛 类化合物(17．7％)，其中萜类物质以J3．石竹烯、a一蒎 烯和a．水芹烯为主，萜类衍生物主要以桉油醇为主， 脂肪酸酯以戊酸一1，1一二甲基一苯基乙酯为主 ，小分子 的缩醛以2一乙基4 甲基一1，3一二氧戊环和 2一甲基一(2一 甲基丙基)一1，3．二氧戊环为主。酚醚类 以茴香脑为 主。在所有的挥发性成分中，戊酸一1，1一二 甲基 一苯基乙酯的含量最高。 本文支持：http://www.hzrush.com

   公司热卖仪器二手安捷伦1100液相色谱仪有现货，以下是关于安捷伦1100的基本配件：      订货号 内                   容 G1365B Agilent1100多波长（5）检测器 018 标准流量池 G1321A Agilent1100可编程荧光检测器 G1362A Agilent1100示差检测器 G1323B 系统控制器 35900E A/D转换器（双通道）（GPIB接口） 001 信号线，启动控制线 010 LAN卡（配35900E） G1317A 二微液相工作站，软件，HP/Compaq PC，128MB内存，17''彩显，LaserJet Printer G1319A 三微液相工作站，软件，HP/Compaq PC，128MB内存，19''彩显，LaserJet Printer G2182AA GPC分析软件包 01018-22707 Punge阀过滤头（5/PK） 5182-0864 2ml透明样品瓶，带盖，可涂写（100/PK） 0100-1515 1/16''PEEK手拧接头（2/PK） 0890-1763 0.18mm*1.5mPEEK管 883975-902 ZORBAX SB-C18分析柱，4.6*150mm，PH1.0-8.0 993967-902 ZORBAX XDB-C18分析柱，4.6*150mm，PH2.0-9.0 773450-902 ZORBAX Extend-C18分析柱，4.6*150mm，PH2.0-11.5 01080-68702 梯度相等梯度测试标样 参考网站http://www.hzrush.com

1、每天开始使用仪器，注意放空排气，确保泵头、流动池以及其它流路系统中无气泡存在。 2、珍惜保护色谱柱，避免柱头突然产生大的波动，扰动损伤柱床。如避免泵启动过速、升压过快、样品阀搬动过慢所造成的柱压大的波动。 3、采用保护（警戒）柱，延长柱寿命。如污染物堆积于保护柱柱头，造成柱压升高，柱效下降，峰形变差时，卸下用强溶剂反冲后再用或更换新保护柱。 4、避免超负荷进样，对250×4.6mm的柱子,绝对进样量应不超过100μg。在灵敏度允许的前提下，应尽量将试样浓度降低，减少绝对进样量（进样体积可保持不变），这是保持HPLC柱性能持久良好的重要举措之一。 本文出自：http://www.hzrush.com、www.jssxkj.net、www.jxsxgs.com。

  1人体代射产物的分析氟乙烯生物监护指标——尿中硫撑双乙酸的测定。从以氯乙烯单体为原料，进行聚氯乙烯生产的工人中发现有损健康的情况，研究了氯乙烯的生物监护指标，从它在生物体内的代谢发现以硫撑双乙酸的形式同尿中排出，取接触氯乙烯工人尿样，进行甲酯化可用气相色谱法（DMCS）测定。用一根长2m，内径3mm的玻璃柱，柱内填充5%PEG20M/ChromoworbW,AW60~80目；柱温180℃，汽化和检测室201℃；高纯氮为载气50ml/min；火焰光度检测器，氢60ml/min，空气70ml/min。尿液经酸化及双甲酯化变成硫撑双乙酸酯，浓缩到1ml，取2μl进入色谱系统，在5分钟时得到硫撑双乙酸酯的峰。   2药物分析例如巴比妥类安眠药分析，使用气相色谱法一次完成多种巴比妥类安眠药的定量分析。将巴比妥类安眠药先甲基化，再进行色谱分析。重氮甲烷法是巴比妥类安眠药甲基化较为简便的方法，95%以上生成N,N二甲基基巴比妥类安眠药。用2%OV-17、5%SE-30等高温固定液均可，在OV-17柱上各衍生物分离谱图。 本文：http://www.hzrush.com。

  液相色谱接头故障方面的五点注意事项 几乎所有的接头故障都是可以避免的，按下列要求可以有效地预防接头的故障： ①使用仪器设计时的部件（如同一厂商的部件）； ②使用效果好的接头部件（如零死体积，即样品通过时V0=0）； ③按要求组装和拧紧接头，不可拧得过紧； ④避免接头混淆使用，及时作好标记； ⑤使用合格的工具。 组装/拆卸接头时要检查在密封面上有无微粒和无机盐晶体。这些污染物影响密封性 能，更严重的使螺丝咬死。 最后，旋紧接头时最好用死扳手，保证不咬坏接头。 本文出自;www.hzrush.com、www.jssxkj.net、www.91sepu.com。

    高效液相色谱仪对实验室的要求如下： 1 、电源：电压稳定，配有地线，至少5个插孔以上的多功能插座需2个，建议配置UPS电源(1000W以上)；2、环境：干燥、清洁、防潮、防尘，建议配置空调3、试剂：甲醇、乙腈等为；4、实验台：按一般实验室要求 。   本文出自http://www.hzrush.com、www.jssxkj.net企业

  BPX70 70%氰丙基（等同）聚硅苯-硅氧烷 等同产品：DB-23,Rtx-2330,SP-2330,CP-Sil88 应用范围：脂肪酸甲酯，烃，药物，适用于GC/ms。 操作温度：0.25μm-0.5μm 50℃到260℃/290℃   BPX35 35%苯基（等同）聚硅苯-硅氧烷 等同产品：DB-35,DB-35ms,Rtx-35,HP-35,SPB-35 应用范围：环境样品，农药/除草剂，滥用药物，药物，多环芳烃，适于GC/MS。 操作温度：0.25μm-1.0μm 0℃到360℃/370℃ BPX1-SimD 等同产品：DB-HTSimDism,DB-2887,Rtx-2887 应用范围：ASTMD2887方法，相关方法，新高温模拟蒸馏（HTSD)方法。 操作温度：0.1μm 430℃铝涂层柱 0.9μm 400℃聚亚酰胺涂层柱 65μm 370℃聚亚酰胺涂层柱 BPX5 5%苯基（等同）聚硅苯-硅氧烷 等同产品：DB-5,DB-5ms,XTI-5,Rtx-5ms,Ultra-2,HP-5MS,SPB-5,CP-Sil8CB 应用范围：极低痕量物质分析，农药/除草剂，碳氢化合物，溶剂，酚类，胺类等分析，尤其适用于GC/MS 。 操作温度：0.25μm-1μm -40℃到360℃/370℃ HT8 8%苯基（等同）聚碳硼硅氧烷 等同产品：独特的超高温柱，无等同产品 应用范围：PCB 同族元素分析，硝基芳香烃，多核芳香烃，农药/除草剂。 操作温度：0.25μm-0.5μm 0℃到380℃/400℃  江苏舜星科技主营：气相色谱仪、液相色谱仪、色谱配件、色谱耗材、光谱仪、离子色谱仪，原子吸收、实验室设备等多种仪器及配件的生产及销售，我们的联系电话：0571-88957823、联系人：徐经理，企业网址http://www.hzrush.com、www.jxsxgs.com、www.91sepu.com。欢迎致电。

常见故障的排除 （1）震动剧烈、噪音大：检查是否有不平衡的问题存在．固定机器的螺帽松动．如有则固紧．检查轴承是否损坏或弯曲．如有则更换轴承．机器外罩变形或位置不正确发生摩擦。如有则对其进行调整。 （2）整流子与电刷之间间隙太大：检查整流子表面是否平整，如表面不平整可以用砂纸打磨．如问题是电刷与整流子接触不良．如果接触不良则用细砂纸将其部位打磨，重新调整电刷与整流子之间的配合。电刷质量不合格．如是这个故障则只能更换电刷．如以上无问题，则检查磁场线圈是否有局部短路或通地或是转子线圈有局部短路或断路，如以上情况无论出现哪一个都得重绕磁场线圈或是重绕转子线圈。 （3）震动剧烈、噪音大：检查是否有不平衡的问题存在．固定机器的螺帽松动．如有则固紧．检查轴承是否损坏或弯曲．如有则更换轴承．机器外罩变形或位置不正确发生摩擦。如有则对其进行调整。 （4）通电后，电机不转：首先对电源线、插头、插座进行检查，如有损坏则应更换，如无问题则检查波段开关或变阻器是否损坏或连线开脱．如损坏或开脱则更换损坏元件，重焊连线．如无问题则检查电机磁场线圈是否有断脱或断路（内部）如是连线圈断脱可以重焊，如是线圈内部断路则只能重绕线圈。 （5）天冷时低速档不能启动：润滑油凝固或润滑油变质干涸粘住．开始时，可用手帮助重新转动或清洗后主动重新上油。 （6）电动机转速达不到额定转速：首先检查轴承，如轴承损坏则更换轴承．如轴承内部缺油或污物太多则应清洗轴承并加注润滑脂．检查整流子表面是否有异常或电刷与整流子轰面的配合是否吻合，如整流子表面有异常，如有一层氧化物则应用细砂纸对其进行打磨。如整流子与电刷的配合不吻合则应调整到接触良好的状态如无以上间题则检查转子线圈中，是否有短路的现象，如有则应重绕线圈。 关于我们：全国免费电话：400-6858-117 杭州销售部电话： 电 话(Tel): (0571)88957823 85050814 85026881 传 真: (0571)88957574 [w]:www.hzrush.com www.91sepu.com www.jssxkj.net www.jssxkj.com www.shunstar.net www.shunstar.com.cn 江苏销售部： 总经理：徐家顺 13857182675 QQ：82593031

液相色谱仪的泵正如人的心脏一样,高效液相色谱仪中的高压恒流泵必须能可靠的运转.但是要做到长时间低维护的可靠运转,就需要对泵有足够的了解,并注意与之有关的事项. 1.通常的设计 目前作为商品出售的高压恒流泵多为往复式柱塞泵,结构原理如图1所示.凸轮与连杆将电机的圆周运动转变为柱塞杆的线性运动,在有单向阀的结构中,柱塞杆将常压下储液瓶中的流动相吸至泵腔后再送出,其耐压可达41MPa.通过改变凸轮的形状和电机的转速及柱塞杆的尺寸可以将流动相的脉动降至最小.如果对泵的各个部分都有清楚的认识,将来排出操作过程中出现的故障就很简单了. 单向阀:泵头通常由两部分组成--单向阀和密封圈-柱塞杆.图2是单向阀的示意图.该单向阀一般由阀体\塑料\或陶瓷阀座和红宝石球组成.在压力的作用下宝石球离开阀座(图2-a),流动相流过单向阀;反之,在反向力的作用下,宝石球回到阀座上(图2-b),此时流动相不再流过单向阀.显然宝石球与阀座之间的配合必须非常适合才能防止流动相的泄漏.为了保证单向阀不发生泄漏,一些单向阀中安装了两套宝石球和阀座,也有一些单向阀是将宝石球用一个合适的弹簧压在阀座上.在不同的应用领域,单向阀阀体的材料有所不同,例如考虑生物兼容性的系统,单向阀的阀体往往采用金属钛,而不用不锈钢.为了降低成本和减少维护费用,一些生产厂商还采用了可置换式的卡套式塑料单元件,当然其功能仍保持不变. 柱塞杆与密封圈:柱塞杆在泵头内做前后的往复运动,完成将流动相吸入泵头然后再输出的过程.柱塞杆的典型材料蓝宝石,不锈钢或其他材质的柱塞杆往往用于一些特殊的领域.泵头内的密封圈是防止流动相从柱塞杆的周围流走而设计的.图3是柱塞杆的运动过程示意图. 在吸液过程中(图3-b),由于柱塞杆的运动而在泵腔内形成负压.此时因色谱柱的,泵头外的压力显然高于泵头内,在这两种压差下出口单向阀的宝石球落回到阀座上;而对于入口单向阀,因为外界大气压大于泵腔内的压力,宝石球离开阀座,流动相顺利的进入泵腔. 与此相反的输液过程见图3-b.由于柱塞杆的运动使压力增加,入口单向阀的宝石球落回到阀座,入口单向阀处于关闭状态;当泵头内的压力继续增加,并且超过了泵头外的色谱柱的反压时,出口单向阀开启,流动相输出. 公司网站：http://www.hzrush.com 、http://www.jxsxgs.com 、http://www.91sepu.com 欢迎来电咨询：0571-88957823（徐经理）。

1、旧色谱柱柱效低分离不好，有时出现双峰。 入门填料被污染变质所致。 用强溶剂冲洗。刮除被污染的床层，用同型的填料填补柱效可部分恢复。污染严重，则废弃或重新填装。 2、用5µm颗粒填料柱时， 以MeOH／H20作流动相柱压较高。 MeOH与水之间由于氢键作用黏度增大。 可用乙腈／水体系使柱压降低，分离效率更好。 3、长时间放置的色谱柱，出现双峰。 柱床层出现干裂。 柱放置时，最好使用相应的溶剂充填好，防止受大的机械震动，如床层干裂应废弃掉。 4、流动相洗涤强度由弱渐强时出现很多杂质峰。 强溶剂将弱溶剂洗不出的杂质冲出来。 不影响柱的性能。 5、柱使用一段时间后保留值逐渐缩短。 柱中固定相流失所致。 ①更换色谱柱。②检查所用的色谱条件是否合适。 6、[b]进样次数增加柱压降逐渐增加。 ①样品中含有不溶于流动相的微小颗粒物。②样品在流动相中析出微小结晶。 ①用0．45µm过滤膜过滤样品。②推荐使用流动相溶解样品。 7、柱压升高 色谱柱入U滤片被流动相或样品中颗粒堵住。样品组分在滤片上沉淀堵住滤片。 卸下入口接头的滤片，使用1：1的硝酸溶液超声清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。样品及流动相使用0．45µm滤膜除去微量杂质。使用流动相作溶剂配制样品。 3、旧色谱柱柱效低，分离不好，柱入口床层塌陷。 填料被流动相溶蚀而流失。 用同型填料填补柱效可部分恢复。对硅胶质填料，流动相PH值在2—7范围内，否则可能被溶蚀。 舜星科技主要经营：气相色谱仪、液相色谱仪、色谱配件、安捷伦耗材、实验室设备、光谱仪、离子色谱仪、检测器、柱温箱、分光光度计、1200液相色谱仪、1290液相色谱仪、7890气相色谱仪、7820气相色谱仪等。联系电话0571-88957823，联系人;徐经理，企业网站http://www.hzrush.com、www.91sepu.com、www.jxsxgs.com。详细介绍。

做液相色谱仪分析时，柱压不稳定是什么原因？ 原因可能有： 1溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气，必要时改变脱气方法； 2泵内有空气，解决的办法是清除泵内空气，对溶剂进行脱气处理； 3系统检漏，找出漏点，密封即可。 4梯度洗脱，这时压力波动是正常的。 5泵密封垫损坏，更换密封垫即可。 6溶剂中的气泡，解决的办法是对溶剂脱气，必要时改变脱气方法； 7比例阀失效，更换比例阀即可。 文章出自企业网站http://www.hzrush.com、www.jxsxgs.com。

关于气相色谱柱的常用填充方法有哪些？新装填的色谱柱为什么要老化一段时间才能使用? 问题的以下解答。 固定相填充的好坏，将直接影响柱效率.通常多用泵抽填充法，即把色谱柱的一端塞上玻璃棉，接真空泵，另一端接一漏斗，在抽吸下加入固定相，边装边敲打色谱柱，至固定相不再进入为止。装好后，塞上玻璃棉。装柱要求要填充得均匀，紧密，切忌有空隙。 装填好的色谱柱，连接于仪器上后，应先试压，试漏，而后在恒定的温度下用载气吹洗数小时后承受分析，一般称此为柱子的老化过程。老化的目的是把固定相的残存溶剂，低沸点杂质，低分子量固定液等赶走，使记录器基线平直，并在老化温度下使固定液在担体表面有一个再分布过程，从而涂得更加均匀牢固。装填好的色谱柱，经过老化一段时间后，柱效及性能均稳定了，这样才可使用。廿七、色谱柱失效后有哪些表现？其失败原因是什么？ 答:色谱柱失效主要表现为色谱分离不好和组分保留时间显著变短。色谱柱失效的主要原因是：对气固色谱来说是固定相的活性或吸附性能降低了，对气液色谱来说，是使用过程中固定液逐渐流失所致。 详细资料可以咨询我们0571-88957823，我们的企业网址http://www.hzrush.com、www.jssxkj.net、www.91sepu.com。欢迎来电。

液相色谱的几个基本概念和术语 1．色谱图和峰参数 色谱图(chromatogram)--样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线(elution profile)。 基线(base line)--经流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。 噪音(noise)--基线信号的波动。通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。 漂移(drift)--基线随时间的缓缓变化。主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。 色谱峰(peak)--组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见。 拖尾因子(tailing factor，T)，用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T＜0.95为前延峰，T＞1.05为拖尾峰。峰底-基线上峰的起点至终点的距离。 峰高(peak height，h)-峰的最高点至峰底的距离。 峰宽（peak width，W)-峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W＝4σ 半峰宽（peak width at half-height，Wh/2)-峰高一半处的峰宽。Wh/2＝2.355σ 标准偏差（standard deviation，σ)-正态分布曲线x＝±1时（拐点）的峰宽之半。正常峰的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之，σ大，峰形胖、柱效低。 峰面积(peak area，A)-峰与峰底所包围的面积。 2．定性参数（保留值） 死时间(dead time，t0)--不保留组分的保留时间。即流动相（溶剂）通过色谱柱的时间。在反相HPLC中可用苯磺酸钠来测定死时间。 死体积(dead volume，V0)--由进样器进样口到检测器流动池未被固定相所占据的空间。它包括4部分：进样器至色谱柱管路体积、柱内固定相颗粒间隙（被流动相占据，Vm）、柱出口管路体积、检测器流动池体积。其中只有Vm参与色谱平衡过程，其它3部分只起峰扩展作用。为防止峰扩展，这3部分体积应尽量减小。V0＝F×t0（F为流速） 保留时间(retention time，tR)--从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大值的时间。 保留体积(retention volume，VR)--从进样开始到某组分在柱后出现浓度极大值时流出溶剂的体积。又称洗脱体积。VR＝F×tR 调整保留时间(adjusted retention time，t'R)--扣除死时间后的保留时间。也称折合保留时间(reduced retention time)。在实验条件（温度、固定相等）一定时，t'R只决定于组分的性质，因此，t'R（或tR）可用于定性。t'R＝tR－t0 调整保留体积(adjusted retention volume，V'R)--扣除死体积后的保留体积。

关于反相色谱法在检测中起到很大的作用，得到了广泛的应用。反相色谱 固定相的研究进入九十年代更是热火朝天。这方面的研究报道远远超过流动相的研究，人们不断探索保留过程及相关烷基键结构的复杂性和可能制得的各种新型固定相。Bolok 和其合作者从统计技术研究反相色谱柱的老化过程。Montes 等评价了一种硅氢化物介质的硅氢烯制备烷基键合相，更早时候基质制备可供参考。Moriyama等评价了用2mm硅胶制得的TSK胶Super ODS新型反相色谱柱的特性，他们论述了如何分离手性化合物。 Schmid与合作者论述了含饱和脂肪酸键合相的合成与性质，并且与相应的饱和烃固定相的使用作过比较。Pesek和Matyska合成了两种不同的二醇键合相，包括一种是“可靠的”，另一种通过将7－辛烯－1，2－二醇直接连接到氢化硅基质上。Jino和Nakamura [4] 评价了用氟处理的键合硅胶作为一种反相色谱基质与常规反相色谱基质的选择性不同。Buszewki 等比较了烷基胺和烷基键合相基质用于反相分离，发现前者对分离极性化合物效果显著，但其热稳定性不如后者。Wongyai 用苯丙醇胺键合到硅胶上产生离子交换——反相基质的混合模型，并且评价了酸性系列、中性和碱性物质的分离效果。Friebe 将Calixarene键合到硅胶上研究其作为选择相能够形成类似于环糊精的内包合物。Chriswanto 和伙伴们将聚吡咯相涂在硅胶上作为HPLC 的特征化填料。Ge等合成了聚3－辛环吡咯改性硅胶，评价其作为蛋白质的分离及探讨酸、碱介质的稳定性。Skapo和Simpson则在流动床中制得反相基质，他们总结出在有机溶剂中通过这种途径与常规键合相比较可制得重现性更好的基质。Theinpont 论述了在HPLC 柱中已经填装好的硅胶的衍生化过程和通过这种途径制得的色谱柱和常规键合相色谱柱进行了比较。 欢迎查看舜星科技网站：http://www.hzrush.com 、http://www.shunstar.cn 、http://www.shunstar.com.cn、http://www.shunstar.net、http://www.jssxkj.com了解更多详细关于气相色谱仪、液相色谱仪、气相色谱仪配件、液相色谱仪配件。如有需要欢迎来电咨询：0571-88957823（徐经理）。

  购买仪器是一个很重要的环节，好的仪器能坚持出精确地结果，给我们一个满意的答复。 一、按体裁衣，量力而行 目前气相色谱仪国内有许多厂家有中高档、中低档产品，国内2002年出版的《国产科学仪器推荐产品》一书中列出了多种分析用气相色谱仪，这些不同厂家的气相色谱仪大都有多年生产的经验，一般价格在2至8万元上下。如果您是教学、一般常规测试，国内生产的这些气相色谱仪应当是可以满足要求了。如果您是配合生产的常规分析，就选择只有一种检测器的单检测器气相色谱仪，如只配热导检测器或只配电子俘获检测器的气相色谱仪，这样可以发挥其更大的有效性。当然如果由于工作的需要，比如需要高灵敏度、高再现性、高可靠性的分析和工艺过程控制，例如需要电子压力控制、自动进样器、大体积进样、生产线上成年累月地不停机运转等。同时又有经费支持，可以选择国外高档次的气相色谱仪。目前世界上几家著名生产气相色谱仪的厂家在国内均有销售机构，以其水平相近，各有其特点，可以说各有千秋，至于选择哪一家、哪一个型号，您就要花点时间来考查了。  二、按需购物，有的放失 “需要什么买什么”这似乎是一条很浅显的原则，谁都知道，但是知道归知道做归做，因为许多人想着“宽打窄用”，也就是暂时不需要、甚至将来也不一定需要的附件也都一块买来。在若干年前各单位买色谱仪时，如果上级拨款，就把所有的附件都买来，这实际上既浪费又给自己找麻烦，比如您的实际工作只需要热导检测器和氢火焰离子化检测器就够用了，可是订购色谱仪时把电子捕获检测器和火焰光度检测器也都买了，结果用不着放在仓库里睡觉。所以应该是需要哪些检测器和附件就只买哪些，这既是按需购物，有的放失。如果您在需要某一附件时，再买一个新的性能更好的，不也既节约又实惠吗，特别是现在各种仪器发展极快，新的功能不断增加，已有的功能不断改善，所以应该是当时需要什么买什么，当时不需要的附件就不要买。  联系我们公司：  杭州销售部电话： 电 话(Tel): (0571)88957823 85050814 85026881 传 真: (0571)88957574 [w]:www.hzrush.com www.91sepu.com www.jssxkj.net www.jssxkj.com www.shunstar.net  www.shunstar.com.cn  [E]: rush@91sepu.com

       气相色谱仪在生物药剂学方面应用广泛。针对这方面江苏舜星科技有限公司为你提供 一些这方面的资料供你参考。以下是资料内容：        根据国际奥委会医学委员会的要求，体育运动中的兴奋剂检测唯一能用作确认的仪器是GC～MS。段宏瑾等采用气相色谱．质谱联用系统对此药进行了研究。实验发现，PEN原药在尿中的代谢很快，2 h后的尿中已检测不到，因而检测其代谢物十分重要。在实验中共检出了6种代谢产物，其中有5种在72 h的尿中仍能检出。大大增加了检测的叮靠性。与此同时，还建立了血中PEN的检测方法。此方法现已用于对运动员兴奋剂的检查。杨嚼莉等¨叫同以樟脑为内标，建立了GC—MS法测定冰片和川I芎嗪的血药浓度方法，最低检出限为2 ng／mL。动物实验表明，冰片可促进川芎嗪的吸收，通过测定10名健康志愿者含服速效救心丸后冰片的血药浓度，并拟合了药代动力学参数。发现舌下含服速效救心丸后10 min冰片达到了最高血药浓度；同时发现冰片在体内的消除半衰期为58．23 min士15．90 min．在服药90 min后，冰片浓度降虿20 ng／mL以下，从而了解了药物在体内的吸收代谢情况，为合理用药提供了科学依据。叶云鹏用气相层析一谱研究了人体尿中的川芎嚷代谢产物，采用气相层析-质谱(美国惠普公司的HP5890GCll一HP597lAMSD)和HP·l石英毛细管柱(12 mE)。柱温70℃，2．5 min以后以20。C／min程序升温至240℃。进样口温度250℃，GC·MS接口温度280℃，载气为氦气。化学电离用甲烷气，扫描范围100～350 m／z，证实主要的代谢产物为__3,5，6-三甲基吡嗪甲酸，为进一步阐明人体代谢对川芎嗪药效和毒性的影响和指导对川芎嗪的结构改造等打下基础。     本文出自企业网址：http://www.hzrush.com、www.jssxkj.net。详细了解。

  所有的C18色谱柱是一样的吗？   错误！ 在HPLC发展初期，十八烷基硅烷（常被称为ODS或C18）是最早的键合固定相之一，也导致了“反相色谱”这个新技术的诞生。C18 成为了反相色谱的标准固定相并被大部分色谱工作者所采用。制药工业是液相色谱技术的最早使用者，监管部门不想偏袒任何一家色谱柱生产厂商的品牌名字，FDA和USP编写了一套分类体系，给每一种药物应用方面的新方法一个通用名称。对HPLC色谱柱，命名为“L”，C18因为出现在大部分送审材料中，理所当然就成为了“L1”。随着另外固定相的增加，分别都有了自己的“L”序列号（如：L7是C8，L10是CN基，L11是苯基等等）。 很不幸，这个命名体系被证明是不可靠的。因为每种商品化的C18色谱柱，虽然同样是选用硅胶作为基体，但各自都有自己特定的填料键合合成工艺，因此色谱性能也不相同。 譬如，有的生产厂商采用十八烷基一氯硅烷键合试剂和低表面积的硅胶（见图一所示），而其它一些厂家采用同一硅烷试剂但选用了表面积更高的硅胶基体。这两种C18柱表现的色谱性能不同，后者C18固定相的键合比例大于前者。较低的固定相键合比率，表面未反应的硅醇基较多，有时混合保留机理起主要作用。某些色谱柱生产商使用二氯硅烷和三氯硅烷作键合试剂，将键合相聚合反应形成一很厚的具有不同扩散特性的疏水层。为使键合后硅胶表面未反应的硅醇基比例降低，有些生产商用小分子的硅烷试剂（如三甲基氯硅烷）封尾。硅醇基是在中性条件下测定碱性物质时导致色谱峰拖尾的原因之一，有些生产厂家，更进一步的做法是采用第二种小分子硅烷进行双封尾工艺，以提供一个更加惰性（疏水性）的硅胶表面。另外有些生产商采用聚合物基体材料进行C18 键合，生产出一种完全不同的C18填料，但仍然被归类到“L1”。还有厂家采用反应性能不同的硅烷化试剂organoalkoxysilanes，制造出一种与氯硅烷反应产生的不同的C18 固定相。详细了解（http://www.hzrush.com、www.jssxkj.ent）。

  气相色谱仪操作中注意的七个事项如下： 1、操作过程中，一定要先通载气再加热，以防损坏检测器。 2、在使用微量进样器取样时要注意不可将进样器的针芯完全拔出，以防坏进样器。 3、检测器温度不能低于进样口温度，否则会污染检测器进样口温度应高于柱温的最高值，同时化合物在此温度下不分解。 4、含酸、碱、盐、水、金属离子的化合物不能分析,要经过处理方可进行。 5、进样器所取样品要避免带有气泡以保证进样重现性。 6、取样前用溶剂反复洗针，再用要分析的样品至少洗2-5次以避免样品间的相互干拢。 7、直接进样品，要将注射器洗净后，将针筒抽干避免外来杂质的干拢。 详细了解我们企业网站http://www.hzrush.com、www.shunstar.net。联系。

    液相色谱仪能够分析环境中有机氯农药残留量，我公司专业提供液相色谱仪，经过公司技术部门的对本实验的测试，得出了以下结论。   环境中有机氯农药残留量分析 固定相：薄壳型硅胶(37 ～50mm) 流动相：正己烷 流    速：1.5 mL/min 色谱柱：50cm´2.5mm(内径) 检测器：差示折光检测器 详细配置了解我们的网站http://www.hzrush.com、www.jxsxgs.com。       应用范围：可对水果、蔬菜中的农药残留量进行分析。

     舜星科技为你提供高效液相色谱仪的酸清洗和钝化方面的资料供大家参考： 安装好的高效液相色谱仪的酸清洗和钝化 通常用于从系统中除去有机杂质。可能是由于洗涤作用，它似乎比强有机溶剂更好也更快。这一步清洗必须在硝酸钝化之前完成。 •硝酸钝化： 实际上是作用于不锈钢表面，在表面上生成均匀的氧化层。这层氧化膜保护不锈钢免受腐蚀(卤化物，螯合剂，等等)并且尽量减少浸出的金属离子进入流动相。 •磷酸清洗： HPLC系统内部可能的污染物来自人的触摸，暴露在实验室化学环境，与零部件制造相关的残留物，或来自先前的流动相和样品的残余物。 虽然系统自身也会逐步地被流动相清洗，但某些释放出的杂质会吸附在色谱柱上以及检测器润湿的表面上，因而会降低总的性能。 以上资料仅供参考，预想了解更多请去我们的企业网站：http://www.hzrush.com 、www.jssxkj.net，欢迎前来我公司参观。

NOS.  Parts No.   Description    Q'TY 1 G2170BA 32位Chemstation液相色谱软件工作站 ChemStation for liquid chromatography. For control, data acquisition and evaluation of chromatographic data from one liquid chromatograph. 1 2 993967-902 Zorbax XDB-C18色谱柱 Eclipse XDB-C18 4.6x150 5u Analytical 1 3 G1354A 四元泵和脱气机 1200 Series Quaternary Pump with degasser. Includes solvent cabinet, 4 solvent bottles and CAN cable. 1 4 G1354A          022 脱气机衍生化装置 1100 Vacuum Degasser Option 1 5 G1354A          500 LAN卡 LAN Communications Interface Provides capability to connect a host computer over LAN. Includes 8m twisted pair (10baseT) LAN cable. 1 6 G1329A  100位自动进样器 1200 Series Standard Autosampler 1 7 5182-0731  样品瓶隔垫 Septa, PTFE/red silicone, 8.7mm 100/pk 1 8 安捷伦或热电质谱仪/含质谱软件 LC/MSD Trap XCT module. Includes high performance XCT trap, Pos/neg switching, data system and data acq. & analysis SW. No source included. 19 hrs install & familiarization. 1 如要联系详细请登陆我们的企业网站：http://www.hzrush.com、www.jssxkj.net、www.91sepu.com，了解更多。

            江苏舜星科技有限公司为你提供科技文献：口服液与酒剂都属液体中药制剂，但二者的溶媒不一样，前者多用水为溶媒，所以在样品的提取分离，净化时可直接选用合适的有机溶剂进行液-液萃取，或用柱色谱法进行分离净化。酒剂中含有不同浓度的乙醇，不能直接用有机溶剂提取分离，要先将酒剂挥去乙醇，加入适量的水，再用合适的有机溶剂抽取分离。 检识方法二者相同，均可用各种理化鉴别法和其他分析方法。     江苏舜星科技有限公司是生产、销售色谱仪（液相色谱仪、气相色谱仪、离子色谱仪）、光谱仪、光谱检测器、安捷伦耗材、液相色谱配件、气相色谱配件、实验室设备及其他分析仪器所需品的科研公司。企业网站http://www.jssxkj.net。了解更多。

  1．气相色谱固定相种类：         活性炭：有较大的比表面积，吸附性较强。        活性氧化铝：有较大的极性。适用于常温下O2、N2、CO、CH4、C2H6、C2H4等气体的相互分离。CO2能被活性氧化铝强烈吸附而不能用这种固定相进行分析。         硅胶：与活性氧化铝大致相同的分离性能，除能分析上述物质外，还能分析CO2、N2O、NO、NO2等，且能够分离臭氧。           分子筛：        碱及碱土金属的硅铝酸盐（沸石），多孔性。如3A、4A、5A、10X及13X分子筛等（孔径：埃）。常用5A和13X（常温下分离O2与N2）。除了广泛用于    H2、O2、N2、CH4、CO等的分离外，还能够测定He、Ne、Ar、NO、N2O等。         高分子多孔微球（GDX系列）：         新型的有机合成固定相（苯乙烯与二乙烯苯共聚）。         型号：GDX-01、-02、-03等。适用于水、气体及低级醇的分析。

  什麽是仪器分析？        一般的说，仪器分析是指采用比较复杂或特殊的仪器设备，通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来获取物质的化学组成、成分含量及化学结构等信息的一类方法。         这些方法一般都有独立的方法原理及理论基础。

         安捷伦7890气相色谱仪牵动着每一个安捷伦的工程师，现今气相色谱仪器上的主流仪器产品。 安捷伦7890 安捷伦7890A GC为安捷伦公司40年领导GC技术的历史谱写了激动人心的新篇章。它为您提供了所需的一切，包括先进的分离能力, 强效的新功能和仪器智能化实时自监测，从而将您实验室的GC和GC/MS性能提升到一个新水平。 安捷伦仪器监测和智能诊断软件可跟踪配件的使用情况，监测色谱峰形变化，在问题发生之前提醒您进行处理 新的安捷伦仪器监测和智能诊断软件帮助您管理实验室，以实现最佳的日常工作效率。创新的解决方案可以实时监测单台安捷伦气相色谱仪 - 或者您实验室的所有安捷伦气相色谱仪。它能够自动跟踪配件的使用情况，监视色谱的峰形变化，并在问题出现之前提示您需要维护。通过跟踪进样、操作时间和其它已设定的参数，软件"知道"什么时候应当更换耗材，或者执行基本的维护任务。 大概配置： 序号  名称 规格  数量 1 G3440A 7890A主机 Agilent 7890A Series GC Custom Agilent 7890A series GC includes LAN interface, 7683 interface, 20-ramp oven programming, 6 heated zones, 2 analog out, keyboard & display Pressure setpoints to 0.001psi (0-99psi) 1 2 G3440A 112                            分流不分流进样口 Capillary S/Sl inlet with EPC 1 3 G3440A 210 FID氢火焰检测器 FID w/EPC, for packed & capillary column 1 4 G3440 220   TCD 热导检测器 TCD with EPC (220) Includes adapters and connectors for capillary, 1/8-inch, and 1/4-inch columns 1 5 G3440A 231 电子捕获检测器 Micro Electron Capture Detector with EPC 1 6 G2071BA 色谱工作站软件 Additional GC Instrument Cntrl SW 32bit Software module to add control of and data acquisition form an additionL Agilent GC and 7673 or 7683 autosampler 1 7 G4514A 150位自动进样器机械手和样品盘 7693 Tray, 150 vial includes three removable 50-vial racks and GC mounting bracket. 50% higher sample capacity than G2614A. 1 8 OT3-2 氧阱（电子捕获检测器附件） Trap, O2/H2O, 1/8"  1 9 123-0732 色谱柱 DB-1701 30m, 0.32mm, 0.25um 1

气相色谱法可以测定有机锡化合物形态分离       因而广泛用于有机锡化合物 的形态分析。 重要条件。因为气相色谱具有很强的分离能力 ，又可利便地与各种高选择性高敏捷度的检测器联用， 各种有机锡化合物的毒性与其化学结构密不可分 ，因而有效分析各 种有机锡 的形态是污染控制的 1.有机锡 化合物 的测定            气相色谱仪可同时测定丁基、苯基、环 己基 、甲基、乙基、辛基锡【6 ，而不需用大量 有毒溶剂 。GC分析 也可加入几种 内标或替代品，使分析过程可被跟踪。但 GC通常仅能分离挥发性有机锡衍生物。在 20世 纪 80年 代 ，填 充 柱 被 广 泛 使 用 。常 见 填 充 柱 的 填 料 涂 层 有 ：OV一1  、OV一17  例、OV一 101[  一  。  ]、 Carbowax[ 、PEG[ 、PEGA[  、SP21O0[。 、OV一225[  · 门、OV一7[i o．s8~。利用冷却 于 液氮 中的 U 形填充柱捕获有机锡的常见填料涂层有 SP2100 。  、SP2401【8 、OV一1l__ 、OV一3  。 这一方法适于分析低沸点的有机锡化合物如 甲基锡 和丁基锡 。另外 ，毛细管柱 目前 已得 到广泛使用。 Dirkx等[8。]报道用毛细管柱可明显改善峰形 ，提高分离度 ，这有 利于紧邻流 出物 的灵敏检测 ，而不论它 们浓度 比的差异。然而最近仍有人在联用系统 中采用大 口径柱[1 5,23．42．4 4  ，因为高流速可以减少检测器 死体积  。冷柱进样 和进样 口程序升温可避免分流模式的缺点 ，它们可使进样量达 5 I 。为避免柱 子污 染，可采用 Tenax填料填充进样 口。采用非极性固定相如二 甲基聚硅氧烷或 5  二苯基二甲基聚硅氧烷 (DB一1[ -。 ’ · - 。’ 。·  、DB一5ms[6]、DB一608Is~]、HP一1[22．26．42,48,62,67,77,84]、Pluronic I 64[。 、PS255[  、SPB一 1[9．33 3、 DB一5  、DB1701[。 、HP一5[  、CP—Sil 5CB[2o,a2])可使有机锡化合物 按照碳原子数有 效分离。 Muller∞ ]发现 了保留时间与烷基取代基上碳原子数的相关性 ：分子中含有相 同碳原子数的有机锡一 同 流 出色谱柱 。虽然 中等极性 固定相如 50  二苯基二甲基聚硅氧烷 (DB一17[4 ，OV一17)或 14％腈基丙 基 苯基 86  甲基聚硅氧烷很少使用  ““ ]，但它们可分 离一些特殊的有 机锡化合物如苯基锡与环 己基 锡 ，这些化合物利用非极性或低极性柱很难分离。最 近一种 50  三氟丙基聚氧硅烷 固定 相(DB一210)得 到运用 ，它可有效减少色谱分离时间_5引。 从检 测 的 角 度 看 ，GC 可 与 多 种 检 测 器 联 用。用 于 有 机 锡 分 析 的检 测 器 主 要 有 ：电 子 捕 获 (ECD)[7．27,28,38．39．64]，火 焰 原 子 吸 收 (FAAS)[3。 化  “  。‘  ”“81I  ~58,6 7,73 7 5,78,86]，石 墨 炉 原 子 吸 收 (QF—AAS)  ∞  一 们  。  ，氢 火 焰 离 子 化 (FID)[ 肌 们  ，FPD  。9 ：  一  叭¨ ”   “   ∞   引， 表 面 发射 火 焰 光度 检 测 器 (QSI I 一FPD)r1 ，直 流 等 离子 体  ，原 子 发 射 光 谱 (AED)[9  。。 ,42,55,62,65,66,77,83]，微 波 等 离 子 体一发 射 光 谱 (MIP—AED)_6  ，电 导 检 测 器  ，质 谱 仪[6  肌。  。“  “  82  ，等离子体质谱  85。。，荧 光检测器[6o．84]等。ECD与 FID用 于早期分析[2 7．43]，现在 运 用 较少 。AED 是有 机 分 析 中与 GC耦 联 的 最灵 敏 最具 选 择性 的检测 器 之 一 。然 而 ，由于 GC一微波诱导等离子体 (M1P)一AED 的高消耗与维护方面的限制影 响了其在大量样 品监测 中的使用 。 各类检测器对有机锡 的检出限各不相同。在 GC检测技术中，AED、EIMS、FPD检出限在 pg以下 。同类 分析技术上 的偏差可由操作模式 与商用仪器灵敏度在最 后一级上 的改进引起 。比如 ，FPD的不同结构 (不滤光 ，单火焰或双火焰)可引起灵敏度 的显著差异。不过滤与石英表面诱导发光是 FPD的最灵敏 的检测模式n 伽，但选择性有很大的降低。另外氧化火焰可引起灵敏度下降。AES技术的灵敏度取决于等 离子体源 。所 以改变 当前等离子体 ACP—AES可 比MIP—AES的检出限提 高 2个数量级。GC—QFAAS比 前面的检测体系(如 ECD，FPD，MS，AED)的 LODs高 2个数量级。然而 ，接口与毛细管柱 的合适设计 可使 AAS的灵敏度增加 1个数量级l8 。 有机化合物锡形态分离与分析实验运用

序号 名称 型号 单位 1 诺丹妮定量环 7755-023 根 2 诺丹妮定量环 7755-022 根 3 诺丹妮定量环 　 根 4 诺丹妮定量环 7755-021 根 5 诺丹妮定量环 7755-020 根 6 样品定量环 0100-1912 根 7 Agilent顶空瓶 5182-0837 盒 8 Agilent顶空瓶 5183-4474 盒 9 Agilent顶空瓶 　 盒 10 Agilent样品瓶 5182-0714 盒 11 Agilent样品瓶 5182-0716 盒 12 Agilent样品瓶 5182-0554 盒 13 Agilent样品瓶 　 盒 我们主营：气相色谱仪（7890A）、液相色谱仪（1260、1290）、光谱仪、离子色谱仪、实验室设备等。

监管缺席，轨制性监管刚性不足，是题目奶粉复出的重要原因。轨制性监管更能培养被监管者的规则意识，比拟之下，猛药快治的一阵风式执法或谓运动式执法，除吹糠见米的效果外，也使得违法者很难消除一种侥幸心理。当监管道高一尺时，好像奸商又魔高一丈了，这到底是奸商太桀黠太厉害仍是监管太无能了呢？不必急于下结论。独一期望的，就是监管部分吃一堑长一智，不要总在犯着同样的错误，重复着与上次的上次同样的动作，而是严格依法监管，一丝不苟将漏洞一个个地堵住。   此间最该唾骂的天然是无良奸商。然而，在食物、卫生和工商等多个部分不断严肃打击之下，为什么至今还有人胆敢铤而走险？难道他们看透了所谓的监管，管得了一时管不了长久？“毒奶粉”魅影浮现，不由令人质疑监管部分的失职，需要重新检讨食物安全机制存在题目。运动式的行业整顿，只能带来短暂的平静，却不能消弭危机的发端。而屡禁不绝的“毒奶粉”事件，也说明当前的处罚措施还不够严肃，未能遏制黑心商人非法牟利的欲望。   三聚氰胺如斯顽强地死灰复燃，说明我们的社会存有违法者乘机作案的巨大想象空间和实践空间。以题目奶粉销毁难为例，此前据记者调查，大量题目奶粉仅仅是封存在库房里，并未销毁。究其原因，有技术方面的挫折，但更枢纽的是题目奶粉的处理环节并没有明确责任。农业管奶站、质检管出产、工商管畅通流畅，但没有部分负责销毁环节。也就是说，恰是因为监管体系存在的“最后一公里”漏洞，使毒奶粉得以逃出生天。   “三聚氰胺”奶粉一而再、再而三地复出，如百足之虫死而不僵，对公家决心信念的打击，对有关部分甚至整个社会公信力的咬噬，比当初三鹿事件还要严峻得多。而比复出本身更可怕的，是拿不出壮士断腕、刮骨疗伤的决心和勇气来直面题目，不能铲除“毒奶粉”寄生的泥土。   三鹿奶粉事件之后，三聚氰胺已凝聚为国人集体的昏暗记忆，但任凭舆论口诛笔伐，它就是魂灵不死，还“常回家看看”，或者和监管部分戏耍着捉迷藏的游戏！三聚氰胺很可怕，更可怕的是，我们不知道三聚氰胺何时、何地出没，由于它老是出其不意地抛头露面，湖北这起三聚氰胺风波等于如斯。就在人们徐徐淡忘三聚氰胺时，它重现魅影——该批乳酸玉米奶每公斤含4.8毫克三聚氰胺，含量严峻超标。   湖北襄樊市工商部分紧急要求排查湖北远山乳业出产的50件有毒乳酸玉米奶。检测结果表明，这批乳酸玉米奶每公斤含了4.8毫克三聚氰胺，含量严峻超标。气相色谱仪可以检测三聚氰胺