盐酸氨溴索(ambroxol hydrochloride，Amb)是 溴己新的活性代谢产物，为新一代粘痰溶解剂，能促 进支气管纤毛排空运动，有利于气道分泌物的排出。 它毒性低，祛痰和改善肺功能作用较强。本文参考有 关文献,建立了血药浓度和尿药浓度测定方法，并 测定了健康志愿者口服缓释胶囊兰勃素的血药和尿 药浓度，为研究其体内过程及开发新剂型提供检测手 段和参考依据。

该液相色谱仪检测中药饮品如下： 甘草、当归、白芍、红花、白芷、延胡索、三七、菊花、厚朴、山茱萸、丹参、连翘、杜仲、黄柏、木香、枳壳、栀子、五味子、黄芩、大黄、秦艽、防风、赤芍、牛蒡子、陈皮、龙胆、天麻、远志、紫菀、葛根、前胡、苦参、虎杖、续断、独活、升麻、白鲜皮、茜草、紫草、仙茅、重楼、荆芥、何首乌、防已、乌药、肉苁蓉、射干、藁本、石韦、蒲公英、矮地茶、大蓟、半枝莲、木贼、淫羊藿、麻黄、徐长卿、厚朴花、辛夷、夏枯草、密蒙花、侧柏叶、大青叶、秦皮、化橘红、荷叶、忍冬藤、青风藤、木通、蛇床子、决明子、补骨脂、莲子心、吴茱萸、青皮、路路通、蔓荆子、娑罗子、肉豆蔻、胡黄连、肉桂、胡椒、蒲黄、芦荟、儿 茶等等

纺织样品在柠檬酸盐缓冲溶液介质中用连二亚硫酸钠还原分解以产生可能存在的禁用芳香胺（见附录A），用适当的液-液分配柱提取溶液中的芳香胺，浓缩后，用合适的有机溶剂定容，用配有质量选择检测器的气相色谱仪（GC/MSD）进行测定。必要时，选用另外一种或多种方法对异构体进行确认。用高压液相色谱/二极管阵列检测器（HPLC/DAD）或气相色谱/质谱仪进行定量

今年11月19日，媒体报道称第三方机构检测发现50度酒鬼酒(000799)中的邻苯二甲酸二丁酯(DBP，亦为塑化剂的一种)含量大幅超标。随后塑化剂风波冲击更多白酒上市公司，A股市场上的白酒股不同程度出现大幅下跌

常见白色药瓶、清洁用品、沐浴产品。不要再用来做为水杯，或者用来做储物容器装其他物品。清洁不彻底，不要循环使用，常见雨衣、建材、塑料膜、塑料盒等。可塑性优良，价钱便宜，故使用很普遍，只能耐热81℃.高温时容易有不好的物质产生,很少被用于食品包装。难清洗易残留，不要循环使用。若装饮品不要购买

本文对食品中塑化剂来源、危害和测定方法进行了简介，控制塑化剂对食品的污染，保障人体健康，应该引起我们的持续关注

杭州瑞析科技有限公司立足新世纪科学技术发展的基础上主导仪器(安捷伦气相色谱仪,便携式气相色谱仪,安捷伦液相色谱仪,安捷伦气质联用仪，岛津LC-20A高效液相色谱、岛津自动进样器SIL-10ADvp,岛津输液泵LC-10ADvp)的销售和最新技术的推广。公司从成立初期即致力于科学仪器的研究及销售，特别进口高端色谱仪市场销售及技术服务，对国外技术水平了解深刻且掌握了国外先进的高水平技术，近期国内主流高档白酒被曝含塑化剂成分，几乎涉及所有品牌。瑞析科技因其气相色谱仪可检测塑化剂成分，未来有望被在食品安全领域用来检测塑化剂成分，我们看好公司在有害物质检测仪器方面的增长前景。 环境污染治理、确保食品安全等都是我国在快速稳步发展建设中的一项重要措施，这些都需要相关检测仪器对其进行监督检测，分析，而色谱、质谱等多种仪器对重金属、塑化剂、二噁英、氨氮等无机和有机类有害物质的系列检测方案，其中质谱仪已经获得突破。我公司对历次血铅、重金属污染、地沟油、毒胶囊、塑化剂事件中表示积极关注，对于食品安全、环境污染等危害人类健康事件，瑞析科技责无旁贷。 销售热线：400-6858-117 销售经理：13757115859 路稳 杭州瑞析科技有限公司 http://www.hzrush.com

中药饮片检测液相色谱仪 根据《中华人民共和国国家药典2010版》对中药饮片，中药材加工企业中中药材含量的分析的要求我公司开发了性价比高中药饮片检测液相色谱仪(二元梯度带电脑反控)本仪器具有稳定性好，操作简单，容易维护，完善的售后服务，可达到药典中80%药材分析要求，深受制药企业的好评

自动热脱附仪是一种全能的样品前处理装置，它能扩展气相色谱分析范围，所处理的样品包括：气体．液体和固体。其主要应用领域包括：室内外空气质量的监测；香精、香料分析：包装物、聚合物、药品、半导体等材料中挥发性和半挥发性物质的检测。 Perkin1Elmer公司在自动热脱附仪的研制和生产方面已有二十多年的经验，其全球市场占有率一直稳居榜首，并始终保持着技术上的领先地位。 如今，PerkinElmer公司推出全新一代TurboMatrix极1 00．150．300，350和650系列热脱附仪．它集PerkinElmer公司多年丰富经验和当代最新科研成果于一身，代表着当代热脱附仪进样技术的最高技术水平。 当您的实验室拥有了TurboMatrix自动热脱附仪，它给您的实验工作带来的好处是显而易见的。 TurboMatrix自动热脱附仪可将半挥发性和挥发性组份直接从样品基体或吸附管中脱附出来．而不需要复杂的样品前处理过程，使得整个样品分析过程极其简单和方便。您只需将装有试样的样品管放置在仪器上即可。 仪器本身配有触摸式彩色显示屏，整个控制界面采用图形化设计，仪器的工作流程和运行所需的全部参数都一目了然。只需按动显示屏的相应部位，就能进行诸如参数设置，分析方法的编辑，储存，调出等操作，而且设定值和真实值可实时显示。无论是新手还是经验丰富的分析工作者都能很快掌握仪器的操纵。当仪器的硬件配置发生变化时，例如增加或减少了某些部件，整个控制界面图形会自动发生相应的改变，无须人为重新设定仪器。

许多有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱，因此可用紫外分光光度法对有机物质进行定性鉴定，结构分析及定量测定．紫外分光光度法定量测定的依据是比耳定律。首先确定化合物的紫外吸收光谱，确定最大吸收波长。在选定的波长下，作出化合物溶液的工作曲线，根据在相同条件下测得待测液的吸光度值来确定待测液中化合物的含量。 物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或 测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸 收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。 紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比.

水性聚氨酯( P U) ~ k 液 I t - 3 ／ 具有优异的耐寒性、 耐碱性和温度适应能力强等优点 ， 但耐水性、 耐候 性和耐高温性能不佳。 聚丙烯酸酯( P A) 乳液 [ 4 1 具有 机械强度高、 耐老化和耐水性好等优点， 但其存在 着耐化学品差、 高温发粘和低温发脆等缺点。用丙 烯酸酯乳液对水性聚氨酯进行改性 _ 9 】 ， 可以使两者 在性能上有一定的互补， 从而使聚氨酯乳液及胶膜 的性能得到明显改善。本实验采用物理共混和核一 壳聚合法制备了丙烯酸酯改性水性聚氨酯乳液， 并 对不同改性方法制得的乳液及涂膜的性能进行了 初步探讨。 http:www.shunstar.cn

　1. 敌百虫的分析方法 近年 来 报 道有关敌百虫的分析方法有:闰新华等[(n采用以乙睛十水(50:5 0)为 流动相，用CN柱和紫外检测器分离测定敌百虫原药及40%敌.毒乳油中敌百虫反相 高效液相色谱法，本方法的标准偏差为。.3233，变异系数为0.3551%,线性相关系数 为0.9997。张建江等[21探讨子决速测定敌百虫含量的高压液相色谱方法。本方法使 用价廉的甲醇与水为流动相，在CI:柱上即可实现有效分离，变异系数(CV)为 0.28%，实测样品表明该方法与国家标准方法无显著性差异。陈智东等[31建立了以 大口径毛细管分析敌百虫的气相色谱法，在不分流进样模式下，能够得到理想的线性 关系，方法的回收率及精密度均符合定量分析要求。谭培功等[41建立了间苯二酚荧 光光度法测定空气中敌百虫的方法。敌百虫在碱性溶液中与间苯二酚反应可生成荧 光性的化合物(Xe、为491.8nm, X 为521.3nm )。敌百虫的浓度在每25mLO-150 is g的范围内与荧光强度呈线性关系(r=0.9995)，相对标准偏差为4.6% (n=6)，检 测限为0.070mg/m3。周正义等[51等以过氧化氢一联苯胺为指示反应，在柠檬酸钠弱碱 性介质中建立了催化光度测定痕量敌百虫的方法，该方法灵敏度为0.054mgJL，线 性范围为。^28.8mg/Lo黄宝美等[61建立了毛细管电泳法测定青菜中敌百虫残留量 的方法，该方法最低检出限为2X 1 0'6m oI/L，敌百虫浓度在5X 1 0-5-,-2X 1 0-6m ol/L 之间，呈现良好的线性关系，r=0.99140霍岩等[71报道了用快速薄层法同时测定食 品中含硫有机磷农药和敌敌畏、敌百虫，本法灵敏度高，收到样品一般能在30min 内出结果，比酶抑制法快8倍以上，比快速层析法分别测定快近1倍。 J.D i eh l-F axon等[81用基于酶电极上的电化学方法间接测定敌百虫，此方法灵敏 度高，检测限可达1.3ppbo KoujiroFutagami等[91报道了用高效薄层色谱法测定了人 血清中敌百虫的残留量，该方法简单、快速，检测限可达O.lppmoA .N.Iv anov等[101 用化学修饰电极法检测污水中敌百虫的残留量，敌百虫的检Ali限为。.04ppmo N.M. Brito等Dl〕用电子捕获检测器的气相色谱法测定了椰子汁中敌百虫的含量，添加回 收率为71%-105%,R SD为5.4%oC .B lasco等[121报道了用HPLC-MS方法测定桔子中 敌百虫的残留量，回收率为68-74%, RSD为3-6%，检测限比较低。E.V. Gogol 等(13」用安培生物传感器检测了敌百虫，检测限为。.Ippmo

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摘 要 建立了利用中空纤维三相液相微萃取-高效液相色谱联用(HF-LPME-HPLC )技术同时测定环境水中痕量麦草Dicamba)、氟草烟(Fluroxypyr)、4-氯苯氧乙酸(4-CPA)、2甲4(MCPA)、2,4-滴(2,4-D)、2,4滴苯氧丁酸(2,4-DB)和2甲4氯苯氧丁酸(MCPB)等7种苯氧羧酸类除草剂的分析方法。考察了萃取剂﹑接收相和给出相pH值、萃取时间﹑搅拌速度和盐效应等对检测的影响，通过正交试验优化萃取条件，最佳萃取条件为: 正辛醇(Octanol)作萃取剂，给出相pH为3，接收相pH为12，萃取30 min，搅拌速度400 r/min。结果表明7种除草剂在较宽线性范围内线性良好，相关系数为0.9953~0.9988，检出(S/N=3)为0.2~1.0 μg/L，富集倍数为76.7~121，加标回收率在68~104 %之间, 相对标准偏差(RSD)为3.2~8.1 %，该法灵敏度高、操作简单、快速、有机溶剂消耗少，为环境水样中痕量苯氧羧酸类除草剂残留的分析提供了有益的参考。

色谱分析法中测酒精浓度， 为什么内标internal standard 可以用异丙醇。内标物 的选择通常比较苛刻，首先样品中不能含有该物质，保留值和目标物差别不要太大，性质相近更好 “那么每摩尔乙醇 的peak area 是多少” 实测一下才能知道，而且仪器不同与方法不同，响应值也会不一样。 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！ 分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。

　水质苯系物的测定气相色谱法 　　二硫化碳萃取气相色谱法 　　Water quality-Determination of benzene and its analogies-Gas chromatographic method 　　1主题内容与适用范围 　　本标准适用于工业废水及地表水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯8种苯系物的测定。 　　本方法选用3%有机皂土／101担体＋2.5%邻苯二甲酸二壬酯／101担体，混合重量比为35:65的串联色谱拄，能同时检出样品中上述8种苯系物。采用液上气相色谱法，最低检出浓度为0.005mg／ L。测定范围为0.005～0.1mg／L；二硫化碳萃取的气相色谱法，最低检出浓度为0.05mg／L，测定范围为0.05～12mg／L。 　　2试剂和材料 　　1载气和辅助气体 　　2载气：氮气，纯度99.9%，通过一个装有5A分子筛、活性炭、硅胶的净化管净化。 　　3燃气：氢气，与氮气的净化方法相同。 　　4助燃气：空气，与氮气的净化方法相同。 　　配制标准样品和试样预处理时使用的试剂和材料 　　1苯系物：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯均采用色谱纯标准试剂。 　　2无水硫酸钠(Na2SO4)，分析纯。 　　3氯化钠(NaCl)，分析纯。 　　4氮气，用活性炭加以净化的普氮(99.9%)。 　　5蒸馏水。 　　6二硫化碳(CS2)，分析纯。在色谱上不应有苯系物各组分检出。如若检出应做提纯处理。 　　7苯系物贮备溶液：各取10.0?L苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯色谱纯标准试剂 (2.2.1)，分别配成1000mL的水溶液作为贮备液。可在冰箱中保存一周。 　　8气相色谱用标准工作溶液：根据检测器的灵敏度及线性要求，取适量苯系物贮备溶液(2.2.7)用蒸馏水(2.2.5)配制几种浓度的苯系物混合标准溶液。 　　制备色谱柱时使用的试剂和材料 　　1色谱柱和填充物：见3.4条“色谱柱”中有关内容。 　　2涂渍固定液所用溶剂：苯、丙酮。 　　3仪器 　　3.1仪器的型号 　　带氢焰离子化检测器的气相色谱仪:GC5890F 　

茶叶中儿茶素类化合物是茶叶中含量较丰富的一类功能性活性成分，在新茶中的质量分数(以干叶计)为 1 2 %～ 3 2 %。由于具有广泛的保健和药理功效以及较强的食品抗氧化特性，茶叶中儿茶素近年来已成为医药和食品研究领域的热点之一，本文采用上海禾工VERTEX STI 5000分析茶叶及茶多酚中儿茶素，方便，准确，快速。 实验部分 本实验在VERTEX STIP5000高压恒流泵、UV5000紫外可见检测器、Rheodyne 7725i高压进样阀、Vertex AQ-C18. 色谱柱上完成 色谱条件 色谱柱： Vertex AQ-C18 5μm 4.6×200 mm 流动相： 等强度洗脱为CH3OH-H2O-TFA(体积比为25∶75∶0.05) 梯度洗脱的流动相A为甲醇,流动相B为体积分数为0.05%的TFA水溶液,梯度程序为22%A(4 min) 11 min40%A(6 min)4 min22%A。A的体积分数恒定在22%(即处于初始状态)平衡5 min,以便下一次进样。 流 速： 1.0mL/min 柱 温： 35℃ 检测波长： 278 nm或210 nm 样 品： 西湖龙井，世纪茶多酚Ⅰ号 标 准 品： EGC,D-C,EC,EGCG和ECG,纯度均为98% 进样量： 20μL

安捷伦7890A GC为安捷伦公司40年领导GC技术的历史谱写了激动人心的新篇章。它为您提供了所需的一切，包括先进的分离能力, 强效的新功能和仪器智能化实时自监测，从而将您实验室的GC和GC/MS性能提升到一个新水平。 更快的柱箱降温速率和更强的反吹功能,使您的分析时间更短, 样品的分析成本更低。第五代电子气路控制 (EPC)和数字电路为压力设定和保留时间锁定(RTL)的精度 （0.001psi） 设置了新的标准，使安捷伦7890GC具有前所未有的可靠性。 技术参数： Agilent 7890A气相色谱仪 分流/不分流进样(0-100 psi 和 0-150 psi)、填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口 内置的 Agilent 7683 自动进样器 控制功能。 如要实现高效率、室温顶空、微量液萃取和不同范围的进样体积，您只需简单地添加进样器和样品盘模块即可 可选择的进样技术，包括顶空进样、吹扫捕集和阀进样 主要特点： Agilent 7890A气相色谱仪 ·突破性的微板流路控制技术实现了柱箱内可靠的无泄漏连接，提高了工作效率和数据完整性，为复杂的GC分析提供了通用、可靠的解决方案 ·安捷伦仪器监测和智能诊断软件可跟踪配件的使用情况，监测色谱峰形变化，在问题发生之前提醒您进行处理 ·每个分流/不分流 （SSL进样口）都采用了新的方便的扳转式顶盖设计，使您能在30秒内更换进样口衬管 - 无需特殊的工具或培训 ·品种齐全的选件和附件使您能够配置恰好满足您实验室目前需求的系统, 并能方便地进行升级，以满足不断变化的应用和分析通量的需求 ·强大的、操作界面友好的GC软件简化了方法设置和系统操作，缩短了培训时间；您可选择正好符合您实验室需求的软件包 ·在品质卓越的6890进样口, 检测器和GC柱箱上建立的分析方法, 您可以完全放心地将其转移到7890A GC上 ·其它功能和详细信息请参看仪器样本和资料库中的技术规格文件 Agilent 7890A气相色谱仪的性能特点： 1、采用微板流控技术，提供强大的色谱分析功能，缩短分析周期 ＊ 溶剂旁路 ＊ 中心切割——将选择的组份切到另外一个色谱柱 ＊ 反吹——缩短分析周期及延长色谱柱寿命 ＊ 分流——-可以采集多种信号,如FPD, NPD, MS和ECD ＊ QuickSwap(GC/MS)——更换色谱柱无需放真空 ＊ 全二维气相——复杂样品体系的分离检测 2、精度最高的电子气路控制(EPC): 0.001psi 3、板转式进样口设计-进样口维护更加方便快捷 4、仪器监控和智能诊断软件，大大延长运行时间 5、可以配置FID, NPD, TCD, FPD, SCD, NCD和质谱检测器 6、分析方法与Agilent 6890系统兼容

安捷伦科技公司为食品市场开发了许多重要的高效液相色谱（ ） HPLC 应用方法。本指南概述了食品样品的HPLC分析、推荐了开发应 用方法的初始条件，并提供了涉及各种应用的安捷伦文献信息。 本篇的第一章是应用概述，节选自安捷伦印发的 个主要食品类 13 别的HPLC应用报告。包括详细的色谱条件、标样和实际样品的 色谱图，以及方法的有关信息。如需阅读本指南引用的参考文献， 可以从应用参考索引中查找出版号；通过安捷伦网站输入该发行 号，即可阅读全文。 本指南在系统配置一章中，说明了HPLC 溶剂输送系统和检测器 的类型。食品分析快速参考指南回顾了前面各章节中记述的信息， 在这一章中将那些信息按食品类别进行了归纳。液相色谱基本原 理对分离模式、柱尺寸和填料、样品制备技术、固相萃取和方法 转移等进行了概要介绍。 请注意文中提到的仪器仅仅是推荐使用的仪器。

以某食用植物油为样品，利用GC/MS和Shim–pack VP-ODS分析柱分析柱固相萃取柱建立对16种邻苯二甲酸酯类化合物的检测方法。

拉曼光谱测试仪酒精含量检测仪 　　酒后驾车是现代社会普遍存在的问题，也是交通事故的主要原因，如何防止此类事故的发生是各国政府的一项重要工作。对酒后驾车的处罚是就一项减少事故的法律，现在交警会拿着酒精含量检测仪，对过往车主进行检测，能快速的从车主的呼吸中检测出血液中的酒精含量，从而进行排查。 　　人体专用红外测温仪 　　相信不少人都经历过远如非典，近如H1N1这些流行性病毒的事件，国家为了控制和检测病毒的传播，在车站机场都会有人员对我们进行体温检测，这里就是用到了红外测温仪。它能快速和真实的反应出被测人员的体温，从而在不影响旅客的前提下进行排查。 　　超声波清洗仪 　　如果你现在或曾经佩戴过眼镜那么你一定会到眼镜店里去清洗过眼镜，店家就是运用超声波清洗仪对你的眼镜进行高效高质量的清洗。 　　可燃气体报警器 　　现在很多用户在家中装有可燃气体报警器，当环境中可燃气体泄露时，报警器检测到气体浓度达到爆炸或中毒报警器设置的临界点时，可燃气体报警器就会发出报警信号，以提醒用户采取安全措施，从而保障生命安全。 　　前些年一场“问题奶粉”风波，让不少人对乳制品心有余悸。仪器领域出现了便携式拉曼光谱测试仪专门“揪”三聚氰胺，只需放入电池，10秒钟就能帮牛奶验毒。除了检测三聚氰胺外，还可拓展用于食用油快速、无损真伪鉴别、有毒有害添加残留物检测等，目前在奶站、超市都已广为配置。 　　诸如此类的还有甲醛报警器，对装修好的房间进行甲醛浓度的检测。一些地下室和冷库都会用到二氧化碳浓度检测仪或者是氧气报警仪，防止突然进入其中的人员缺氧。

waters 液相色谱系统 Alliance® HPLC 系统的核心是waters2695分离单元及其集成的溶剂与样品管理功能，保证系统与系统之间的性能一致和高重现性。 溶剂管理 该试剂管理系统最多对四路色谱溶剂进行脱气并以精确的比例混合，并无脉动地平稳输送溶剂；它有下述特征： 只有两个入口阀的串行流路，减少了复杂性与故障停机时间　　 真空脱气采用有效的第二代聚合物膜技术　 精确的低压四元溶剂混合（先进先出），在整个流速范围内提供可以重现的梯度　　 无需使用脉冲阻尼器，独立驱动的柱塞产生无脉动的溶剂流　 固定的滞后体积（不随系统反压改变），得到一致的和可预测的色谱　　 可编程的流速范围覆盖两个数量级（从50 µL／分钟到 5 mL／分钟）而无需更换硬件　 无需使用工具即可对柱塞、密封垫以及密封垫清洗装置进行常规维护　 自动清洗柱塞密封垫　 样品管理　 溶剂管理系统 相互独立控制的线性双柱塞驱动装置,双压力传感器 反馈回路, 无脉动, 无需混合器和阻尼器 溶剂数 4 流速范围 0.010～10.000ml/min, 以 0.001ml/min 为增量 流速精度 0.075% RSD 流速准确度 ±1.0% 延迟体积 <650μL, independent of backpressure 操作压力 0～5000psi 混合范围 0.0～100.0% 以 0.1% 增量 梯度准确度 ± 0.5% 不随反压变化 梯度精度 ±0.15% 不随反压变化 压缩补偿 自动,连续 梯度曲线 多种梯度曲线: 线性, 步进,凸线和凹线 样品管理系统 120个瓶, 5个样品盘,每个样品盘可放置24个样品瓶 进样次数 每个样品 1 到 99 进样 进样精度 <0.5%RSD 样品污染度 <0.1% 进样准确度 ±1 uL 样品瓶 2 mL 进样体积 0.1 to 100 uL 进样线性度 > 0.999 coefficient of deviation 如果您对我们的产品感兴趣，请与我们联系全国免费电话:400-6858-117 杭州瑞析科技有限公司竭诚为您服务。您也可以登陆我们的网站：http://www.shunstar.net

致癌物质的检测，腐败变质的动物性食品及掺假食品的检验等食品检验与分析的内容很丰富，而且范围相当广泛，在各种食品中有许多成分是相同的，有一些成分则是不相同的。南京科捷食品成分分析液相色谱仪主要分析食品中的下列组分：各种营养成分分析，食品添加剂、有毒有害物质、香精香料分析、添加剂分析、脂肪酸甲酯分析、食品包装材料分析、农药及兽药残留、

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植物色素在碳酸钙柱中实现分离，由一条色带分散为数条平行的色带。由于这一实验将混合的植物色素分离为不同的色带，因此茨维特将这种方法命名为Хроматография，成为色谱法的名称。汉语中的色谱也是对这个单词的意译。 　y由于世界动乱 使得色谱法问世后十余年间不为学术界所知，直到1931年德国柏林威廉皇帝研究所的库恩将茨维特的方法应用于叶红素和叶黄素的研究，库恩的研究获得了广泛的承认，也让科学界接受了色谱法。

蜂蜜中糖的δ13C分析同位素质谱应用报告 掺假蜂蜜的检测 蜂蜜是一种高品质的天然甜味剂，是由蜜蜂从花蜜或蜜露中生产出来的。植物花蜜主要由葡萄糖和含蔗糖的果糖组成，还含有少量的葡萄糖和果糖的双糖化合物。这种混合物或者化合物可以用其他来源添加而成以假冒蜂蜜，如高果糖玉米糖浆（四碳糖）。 直到现在，对于用C4糖制作的掺假蜂蜜的检测是测量蜂蜜的δ13C值和与EA法相比得到的它的蛋白质百分比。但是这种方法对掺假品的可靠的检测限是四碳糖添加物的碳含量为7%，另一种技术是使用HPLC进行糖的图像识别。然而多同位素分析很难检测低量的C-4糖掺假品，尤其添加了C-3糖的掺假品。 有了HPLC和同位素比质谱的结合便可填补这个空白，蜂蜜中每一种单糖的δ13C值都能分析。果糖和葡萄糖的δ13C的比值，其他不常见糖类的检测，还有各种糖样本的测定都可以在一个单次HPLC操作中确定。 在不同的两天时间，分两批次分析了3号蜂蜜的4份相同样品，结果证明了irm-LC/MS方法的精密度和可靠度。葡萄糖的平均δ13C值为-24.86 ‰ ± 0.05 ‰，果糖的平均值为-24.86 ‰ ± 0.15 ‰，蔗糖随其他少量化合物洗脱，不用于精密测定。 表1：8个蜂蜜样品的irm-LC/MS和EA分析结果 表1所示是用irm-LC/MS和EA分析的8个蜂蜜样品，以给出天然蜂蜜和掺假蜂蜜的不同情况。EA法可检测出2个掺假蜂蜜产品，irm-LC/MS法检测出4个掺假的产品。 峰蜜1的Flu/Glu比值正常，但是由于其很小的负δ值，超过了-23.5 ‰，仍怀疑为掺假产品。蜂蜜主要成分和蛋白质的比较表明有16.7%的掺假率。 蜂蜜1 蜂蜜2显然为100%的四碳糖。由于蛋白质不能沉淀，所以不能用测蛋白质法。用irm-LC/MS法可以检测在蔗糖之前的四分之一的糖，峰面积的Flu/Glu比为0.65，蔗糖和葡萄糖一样多，果糖的δ13C值比葡萄糖还小2.7‰，这最终证明了此蜂蜜为人工制作。 蜂蜜2 蜂蜜5是掺假产品，但是不能用同位素比的方法检测出来。尽管如此，Flu/Glu比为4.53还是说明了它是人工蜂蜜。 蜂蜜5 蜂蜜8没有用EA法检测是因为0.3‰的差（掺加1.5%四碳糖）在该方法的不确定度之内。葡萄糖和果糖的δ13C差1.3‰清楚地表明该蜂蜜是掺假的。通过比较，Flu/Glu比为2.17还说明添加了含三碳糖的果糖。 用直接循环注射的μ-EA法 LC IsoLink接口使用直接安装在HPLC色谱柱之后的直接循环注射器，提供了一种快速分析多种样品的方法。 多样品的处理方法与HPLC分离化合物的方法一样。 这种μ-EA法可用于在如下色谱图中所示的全部可溶性物质的超快多种样品分析。该方法的优点是直接与某一已知δ13C值的标准样品比较，一次分析循环时间<100秒。 这种相同的技术也可用在每一次HPLC的运行过程中。在分析多样品的开始或者结束时，可以注射进某些标准物质而几乎不损失分析时间。 表2是样品对已知δ13C值为-29.9‰的苯甲酸分析的结果。EA法（表1）和μ-EA法的分析结果中平均差为0.5‰，这可能是由于所采用的参考间的差异，也可能是因为μ-EA法只分析可溶于水的化合物的原因。 表2 8种蜂蜜样品的μ-EA法测量结果 μ-EA法：多种蜂蜜样品直接循环注射分析 本文出自：www.91sepu.com

本文建立了适合 MC — I C P — M S测试地质样品中H f 同位素的一次阴离子交换化学分离方法。使 用常规的阴离子交 换树脂就可以完成 H f 与干扰元素和基体元素的分 离， 避免了当前广泛采用的多次离子交换柱的麻烦， 也无需使用特效树脂， H F处理样品后 ， 也不必使用 H C 1 0 赶尽 H F 。H f 的回收率大于9 0 ％， 过程空白约为5 0 p g 。岩石标样的重复分析表明， 该方法 简单、分析的单柱阴离子色谱法分离方法。由于 z r 、 H f 极其相似 化学行为， 同时 MC — I C P — MS测试 z r 、 H f 同位素的要求又不尽 相同， 如 Mo ， C r 4 0 A r ， W 干 扰 z r ， Y b ，" 6 L u ， G d O， D y O干扰 H f ， 。 T a和啪W 干扰 。 Hf ， 我们在 此基础上发展了适合 H f 同位素 M C — I C P — MS分析的化学分离 方法。 ( 1 ) 硼酸 在地质样品分析中， H F作为破坏硅酸盐有效 试剂广泛使用 ， 钙和镁作为主量元素在地质样品中则大量存 在， 尤其对基性和超基性样品而言， 大量氟化钙、 镁沉淀严重 影响 Hf 的回收 ( B l i c h e r t — T o f t ，2 0 0 1；Co n n e l l y e t a 1 ． ，2 0 0 6)， 同时 ， 稀土元素也容易形成氟化物沉淀。因此， 我们在 H F样 品溶解后加入适量的硼酸来络合 F 一 ， 破坏氟化物沉淀 ， 使得 钙、 镁和稀土元素以阳离子形式存在 ， 大大提高了 H f 的回收 率， 同时， 也使得以阳离子形式 的稀土元素在阴离子交换树 脂上不停留。 ( 2 ) 同质异位素 由于同质异位素( ” Y b ， L u ) 的存 在以及稀土元素氧化物( G d O， D y O) 干扰 H f 。因 此， 稀土元素必须彻底与 H f 分离。在阴离子交换柱上， 稀土 元素等阳离子不在阴离子柱上吸附， 穿柱而过 ， 而 Hf 与 F 结合的络合阴离子则紧紧吸附在树脂上， 只有在较高浓度 H C 1 才能够淋洗下来， 这就保证了稀土元素与 H f 的彻底分 离， 有效地避免了 M C — I C P — MS分析 Hf 时的同质异位素干扰。 同时， 在实际质谱测试过程中， 也可以通过” Y b和” L u的信 号强度来监控它们与 H f 的分离程度， 质谱测试数据显示， ” Y b 和 L u 法拉第杯的信号强度均小于 0 ． 0 0 0 0 4 V， 充分说 明了它 们之 间的彻底 分离。研 究表 明， 当含 H f溶液 中 ” Y b ! H f 和” L u ／ H f 的信号强度均小于0 ． 0 0 0 1时 ， 不必 对” H f ／ ” H f比值做 同质 异位 素的干扰校 正( 李献华等， 2 0 0 5 b ) 。尽管在阴离子交换柱上 Hf 与稀土元素能够有效的 分离 ， 但为了检验 N e p t u n e MC — I C P — MS对同质异位素的干扰 扣除能力 ， 在 A l f a H f 标准溶液( 2 0 0 n g ／ m l ， 下同) 中加入不同 量的 L u和Y b来进行实验， 测试结果表明， 在 L u ／ H f <0 ． 1 ， Y b ／ H f <0 ． 0 4时， N e p t u n e MC — I C P — M S可以完全有效的进行 同质异位素的干扰扣除 http://blog.sina.com.cn/s/blog_69e6e6660100ktm8.html

高效液相色谱内标法测定烟草料液中的几种非挥发性成分。 方法RSD在0.68%-0.76%之间，标准回收率在98%-102%之间，结果令人满意。

目的：本文研究应用毛细管气相色谱法同时测定蔬菜中9中农药残留。 结论：本法具有操作方便、灵敏度高、准确性好、能同时快速测定蔬菜中9中农药残留等特点。