GoodSee-10型薄层色谱成像仪

上海科哲-展青霉素检测方法及污染情况的研究进展

本文对展青霉素近年来的检测方法及污染情况进行了综述， 分析各种检测方法的优缺点。 目前最常用的检测方法是高效液相色谱法， 建立快速廉价的免疫学检测方法是今后的发展方向。 另外展青霉素的污染情况不仅存在于苹果和山楂制品中， 还存在于一些中药材 （红枣、 杏仁和木瓜等） 中， 多存在于霉烂水果、 果汁当中。

上海科哲-展青霉素的研究进展

展青霉素是一种有毒的真菌代谢产物, 在自然界分布广泛 ,主要污染水果及其制品 ,对人 、畜危害较大 ,因此 ,受到了世界各国的广泛关注 。对展青霉素近年的研究进展进行了综述, 就其理化性质、污染状况 、毒性作用和检测方法作了介绍,并对其在中药材中的应用前景进行了展望 。

上海科哲-在线微池加压溶剂萃取-气相色谱联用测定大气细粒子中的多环芳烃

一种微池加压溶剂萃取与毛细管气相色谱在线联用技术分析大气细粒子中的多环芳烃采用辅助载气、阀切换技术实现了萃取液的全部转移，利用保留间隔技术保证了良好的大体积溶剂聚焦。用该系统对大连市重工业区的大气细粒子样品中16种多环芳烃进行分析，回收率为24.3^63%, 4次实验的相对标准偏差为1.6^26.4%,测定结果为6-390ng/M3。

上海科哲-去甲基麻黄碱在薄层色谱原位的表面增强拉曼光谱研究

应用表面增强技术(SERS)将薄层色谱(TLC)与傅立叶变换拉曼光谱(FT-Raman)联用, 在薄层色谱分离斑点原位, 获得中草药麻黄中麻黄生物碱衍生物:去甲基麻黄碱指纹光谱的新方法.研究表明, 在薄层色谱原位仅 16 μg 的样品, 就可获得分子的主要特征谱带;在银溶胶微粒表面增强作用下去甲基麻黄碱分子中与苯环相关的波数为1 004 cm-1、1 605 cm-1振动获最大增强.从而阐明了应用 TLC-SERS 联用技术, 可有效地对中草药主要化学成分进行高灵敏度分离与指纹鉴定.

上海科哲-气相色谱_质谱法检测双孢蘑菇和香菇中的67种农药残留

用气相色谱-质谱法对双孢蘑菇(Agaricus bisporus)和香菇(Lentinula edodes)中 67 种农药进行检测 。样品经乙腈均质提取, 盐析除水, 氨基柱净化后用气相色谱-质谱仪分析, 在选择离子监测模式下以特征离子的保留时间定性定量测定 67 种农药。 在添加农药标准品浓度为 0.05 、0 .10 和 0 .25 mg/ kg 水平上, 大多数农 药的平均回收率在 70%～ 120 %之间, 检出限在 0 .01～ 0 .5 μg/ kg 之间。

上海科哲-离心薄层色谱及其在药物分离纯化中的应用

离心薄层色谱（CTLC）是在经典制备薄层色谱（PTLC）基础上发展起来的一种色谱技术。与传统的 PTLC 和柱色谱（CC）相比，CTLC 实现了快速分离的目的，具有分离效果好、分离时间短、产率高、操作简便等优点。CTLC 的分离效果与薄层板的涂层材料和厚度、转速和洗脱剂流速等因素有关。CTLC 主要应用于对合成产物的分离纯化，尤其是对合成产物中的顺反异构体具有很好的分离效果，并与其他色谱技术联用，对天然产物中的萜类、生物碱、黄酮类、苯丙素类及其他成分进行分离纯化。着重介绍了 CTLC 的参数优化研究及其在药物分离纯化中的应用。

上海科哲-蓝莓花青素的提取及抗氧化性的研究

通过单因素试验和正交试验，得出蓝莓花青素提取的最佳工艺条件为:甲醇浓度 80% ，料液比 1∶ 10，提取温度 80℃ ，提取时间 30 min，pH 为 3. 5;提取物浓缩后，采用聚酰胺树脂对蓝莓提取物中花青素进行纯化，得率为 4. 29% ，样品纯度为 85. 75% 。对纯化后蓝莓花青素的抗氧化性能进行测定，结果显示，蓝莓花青素有较好的清除 DPPH 自由基的能力。

上海科哲-蓝莓花青素的提取工艺条件

以蓝莓果为原料采用乙醇浸提法提取花青素, 确定的最佳提取条件为 pH 3.5、浸提温度 50 ℃、 浸提 60 min , 浸提剂乙醇浓度为 50 %, 提取 1 次.该条件下提取率为 5 .8%.

上海科哲-鸡肉中磺胺类药物残留的薄层色谱检测方法

建立了鸡肉中磺胺类药物(磺胺二甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶 、磺胺喹口恶啉)多残留检测的薄层色谱法。用二氯甲烷提取鸡肉样品中的药物，离心后将提取液蒸干 。采用硅胶G板为固定相，以氯仿：叔丁醇 (85：15)为展开剂，喷以0．01荧光胺，置紫外灯(365nm)下检视。3种药物分离良好，斑点显色清晰且无干扰。回收率约为6O，检 出限为0．05~g／ml。

上海科哲-东莨菪碱在薄层色谱原位的傅立叶变换表面增强拉曼光谱研究

利用高效薄层色谱(T LC)分离技术与表面增强拉曼散射技术(SERS)的结合, 获得了分析东莨菪碱成分的新方法.SERS 结果表明, 在 TLC 原位约 8 μg 样品就可获得东莨菪碱分子的主要振动特征谱带.通过光谱检测揭示出 SERS 与固体光谱的异同, 并指明了东莨菪碱分子与银溶胶的吸附模式.TLC-SERS 使高效分离与指纹鉴定结合, 可对化学成分进行高灵敏度检测.

上海科哲-表面增强拉曼光谱与薄层色谱结合对磺胺类药物的研究

报告了应用表面增强技术将薄层色谱与FT-Raman光谱结合获得磺胺嘧啶和磺胺二甲基嘧啶光谱新方法的研究。研究表明，在薄层色谱原位3μg样品的FT-NIR-SERS谱与固体的Raman光谱基本一致，比银溶胶-分子体系有更好的表面增强效果，灵敏度高，并能可靠地反映分子的精密结构信息。

上海科哲-薄层色谱法分离环境水质中金属离子

薄层色谱法对 Χ; 7 8、∋ . 7 8、∗ Δ 7 8、Ε/ 7/ 8,47/ 8进行了分离, 硅胶一Φ 作为薄层吸附剂, 以苹果酸钠和丙二酸钠水浓液 为流动相, 探讨了金属离子滞留因子≅, 随流动相浓度及∗Γ值变化, 提出分离三种金属 离书混合物的最佳条件( 本法已应用于含金属离子工业废水的分离和检测。

上海科哲-TLC法鉴别签字笔字迹色痕的种类

实验中，以 N，N一二甲基甲酰胺为提取剂 ，采用均匀设计法 、正 交设计法优化选择并确定了展开剂条件。并在此条件下对 28种不同产地、不同牌号的黑色签字笔字迹色痕的提取液进行了分离分析 ，依据所得色谱数据 (斑点数 、斑点颜色、 比移值 )，可将其进行种类的鉴别 。实验结果表明，用薄层色谱法鉴别黑色签字笔字迹色痕种类的异 同是一种简便、快速、准确的方法 。它为鉴定可疑文件中的添加 、涂改 字迹提供了依据 ，也为进一步进行字迹形成时间的鉴定奠定了基础 。