KH-3500Plus型全能型薄层色谱扫描仪

上海科哲-用薄层扫描仪_双溶剂溶解提取法鉴别蓝黑钢笔墨水字迹的相对书写时间

应用薄层扫描仪 -双溶剂溶解提取法鉴别蓝黑钢笔墨水字迹的书写时间, 为解决文件检验中鉴定蓝黑钢笔墨水字迹的书写时间这个难题提供了弱 -强双溶剂的选定、 取样方法、 溶解方法 、 溶解时间、 点样方法以及薄层扫描的条件 , 可以量化地确定蓝黑钢笔墨水的相对书写时间。 实验随机选用了 8种蓝黑墨水样品进行相对书写时间的鉴定 , 得到了良好的鉴别结果 。

上海科哲-用薄层扫描_染料比值法鉴定黑色签字笔字迹的相对书写时间

目的:准确确定案件中黑色签字笔字迹的相对书写时间 。方法:薄层扫描 -染料比值法 。结果:首先 , 随时间的推移 , 字迹溶解液中部分染料斑点吸收峰之间的面积比值会发生固定的变化 , 要么越来越小, 要么越来越大;其次 , 利用数理统计中的标准误差对实验规律进行定量分析, 最终发现可鉴定相对书写时间的范围与标准误差直接相关 , 计算出的标准误差即为是否可鉴定相对书写时间的界限 。结论 :薄层扫描 -染料比值法可以对不同纸张上、 相对书写时间相差在 39天以上同种品牌黑色签字笔字迹进行鉴定 。

上海科哲-荧光光密度薄层扫描法测定玉米中黄曲霉毒素B_1的方法

目前粮食分析中测定黄曲霉毒素B1常用的方法有薄层色谱法，微柱筛选法，薄层及高效液相色谱法等，这些方法对测定样品的处理过程主要是把样品经提取、浓缩、薄层分离后，在365nm紫外灯照射下，观察薄层板上的荧光斑点的荧光强度，或把斑点刮下来，溶解，用高压液相色谱仪测定黄曲霉毒素B1的荧光强度。

上海科哲-荧光薄层扫描法测定中草药葛根中的葛根素含量

葛根素存在于豆科植物葛根中，能扩张冠状动脉，增加冠脉流量，降低心肌耗降量，对脑血管有一定扩张作用。其含量测定方法有高效液相色谱法，薄层光密度法等。荧光薄层扫描法采用荧光作为检测手段，灵敏度比吸收扫描法高 1 ~ 3 个数量级，因此荧光薄层扫描法是中草药有效成分重要的检测手段。本文以乙酸乙酯，丙酮，甲醇，10%氨水为展开剂，建立了测定中草药有效成分葛根素的荧光薄层扫描法，测定了生药葛根中葛根素的含量，并做了标准加入回收实验，结果满意。

上海科哲-异烟肼中毒快速检验研究__血清中异烟肼的衍生化薄层色谱扫描检测

以水杨醛或苯甲醛为衍生化试剂建立了血清中异烟肼的衍生化薄层色谱扫描快速定性定量检测方法 , 检测线性范围 1～ 20mg /L, 最小检出浓度为 0. 5mg /L。 本法是异烟肼中毒快速诊断和临床血药浓度监测的可靠方法。

上海科哲-蓝莓果实中花青素提取方法的研究进展

蓝莓花青素广泛存在于植物中的水溶性天然色素，近期广泛受到人们的重视，但是花青素的提取分离与提取是目前国内没有形成标准，以下就花青素的提取工艺、营养和成分研究进展做一综述。

上海科哲--罐头食品中EDTA残留量的薄层色谱测定

采用薄层色谱法，测定罐头食品中EDTA（乙二胺四乙酸）的残留量，点样于硅胶G板上，以V水：V甲醇=80:20，内含有20mmol*L-1四丁基溴化铵与0.03mol*L-1醋酸钠缓冲溶液（pH=4）为展开剂，上行展开后直接进行薄层色谱扫描测定。方法操作简单快速，在10~400mg*L-1范围内呈线性关系，方法回收率为96.7%~101.4%，RSD为0.82%~1.11%。

上海科哲-东莨菪碱在薄层色谱原位的傅立叶变换表面增强拉曼光谱研究

利用高效薄层色谱(T LC)分离技术与表面增强拉曼散射技术(SERS)的结合, 获得了分析东莨菪碱成分的新方法.SERS 结果表明, 在 TLC 原位约 8 μg 样品就可获得东莨菪碱分子的主要振动特征谱带.通过光谱检测揭示出 SERS 与固体光谱的异同, 并指明了东莨菪碱分子与银溶胶的吸附模式.TLC-SERS 使高效分离与指纹鉴定结合, 可对化学成分进行高灵敏度检测.

上海科哲-薄层荧光扫描法测定喜树果中喜树碱及10-羟基喜树碱

立了薄层荧光扫描法测定中药喜树果中喜树碱和10一羟基喜树碱的方法。以无水甲醇为溶剂从喜树果样品中提取喜树碱和lo．羟基喜树碱。在硅胶H板上以氯仿：丙酮(7：3)为展开剂可使喜树碱与10一羟 基喜树碱很好地分离。以荧光激发波长350 nm线性扫描进行定量分析。在0．010 5—0．063 0 I-tg范围内，喜树碱的积分荧光强度A与其质量m呈线性，相关系数为0．998，加标回收率为99％。在0．003 3～0．033 0 Ixg范围内，10一羟基喜树碱的积分荧光强度与质量呈线性，相关系数为0．999，加标回收率为96％。该方法简便，重复性好。以此方法测得喜树果样品中喜树碱和10-羟基喜树碱的含量分别为0．122％和0．013％。

上海科哲-薄层荧光扫描法测定葡萄酒中的白藜芦醇及其糖苷异构体

建立了薄层荧光扫描法同时测定葡萄酒中顺反白藜芦醇及其糖苷异构体的方法。样品用 C18固相柱提取 ,以聚酰胺薄膜为固定相 ,苯 2甲醇 2甲酸 (10∶5∶1,V /V )为展开剂进行分离 ,荧光扫描法定量 , 4种组分的线性关系良好 ,相关系数为 0. 9972～0. 9996,平均回收率为 97. 1% ～98. 5% , RSD为 2. 0% ～3. 2%。对 6种市售葡萄酒进行了测定 ,结果满意。方法简便、快速、灵敏 ,测定成本低。

上海科哲-薄层荧光扫描法测定利肝片中猪去氧胆酸及鹅去氧胆酸含量

目的 ：建立利肝片中猪去氧 胆酸(HEX2A)a．鹅去氧 )lv-~ (CI)CA)的含量测定方法。方法：在硅胶G板上以环己烷一醋酸乙酯一醋酸一甲醇 (20：25：2：3)展开 ，以薄层荧光扫描法 ，激发波长为 366n／Tl，测定利肝片中 HDCA 及 CDCA 的含量。结果 ：平均回收率别为 HDCA：99．9％，RSD：1．9％ ；CDCA：100．9％ ，RSD=2．8％ 。结论 ：该方法灵敏，准确，适于作为该制剂的质控标准。

上海科哲-薄层荧光扫描测定止痢冲剂盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的含量

的建立止痢冲剂中黄连的定性定量方法。方法单渡长线性扫描，激发波长338nin 3号滤光片；光束0 4mm×10 0mm；线性参数：懿=3．灵敏度：中。展开剂：苯一醋酸乙酯一甲醇一畀丙醇一浓氨试液(12：6：3：3：1)。结果盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的平均加样回收率分别为：102 08％；101．80％，其变异系数分剐为1．26％、1．17％。结论方法简便、灵敏、准确、重现性好．可用于该制荆的质量评价和质量控制。

上海科哲-薄层色谱扫描仪对农药_安眠镇静药的定性定量研究

薄层色谱分析法自60年代以来，逐步为毒物分析工作者所采用，它比传统的化学分析法具有更多优点。但作为定量分析还有很多局限性，如精确度不高，属于半定量方法，操作麻烦，要将化合物洗脱下来后，再用其他方法测其吸收峰；用Rf值作定性分析判断时，相似化合物常难以区别，因此需要配合其他方法作定性鉴别。

上海科哲-薄层色谱扫描和气相色谱_质谱法快速检测血中2_4_滴丁酯

目的：探讨应用薄层色谱扫描（TLCS）和气相色谱 - 质谱（GC-MS）定性定量快速检测血中 2,4- 滴丁酯的实验应用。方法：提取准备好的样品，分别点于 CF254 板上，展开、扫描，根据光谱图计算比移值；在样品中加入邻苯二甲酸二异丁酯后进行提取，应用 GC-MS 分析定性，在离子模式下进行定量检测。结果：TLCS 分析，血中 2,4- 滴丁酯不同展开剂的比移值（Rf）分别为 0.76 和 0.28 薄层扫描最大的吸收波长分别为 226nm 和 278nm。经过 GC-MS 的定性分析，血中的 2,4- 滴丁酯 56，177 和 269 分别为特征性片段，离子模式下的定量检测线性范围结果为 0.20~100.0  μg/ml 最低检出限为 0.1μg/ml（S/N=3）。结论：应用薄层色谱扫描（TLCS）和气相色谱 - 质谱（GC-MS）定性定量快速检测血中 2,4- 滴丁酯效果较好，可以满足临床的的快速检验诊断需求。

上海科哲-薄层色谱扫描法快速检测乌头碱中毒

目的：建立乌头碱中毒的薄层色谱快速检验方法。方法：样品加乙醚，（NH4）2SO4后调pH到10，分出有机层加盐酸，弃去乙醚层，水层加二氯甲烷和氨水提取，挥干后20μl乙醇定容，10μl点于HPCF254板上，环己烷；乙酸乙酯；二乙胺（8:1:1）饱和上行展开5~7cm，薄层色谱扫描定性和定量检测。结果：乌头碱线性范围为1~32μg/ml，新乌头碱与次乌头碱均为4~28μg/ml，最小检出浓度0.1μg/ml。结论：本法快速、简便，定性定量准确，可用于乌头碱中毒的快速诊断和乌头碱中毒致死的法医学鉴定。

上海科哲-薄层色谱扫描法检测血清中对乙酰氨基酚

目的: 本研究拟采用薄层色谱扫描法建立快速测定患者血清中对乙酰氨基酚浓度的方法 ,为指导临床合理用药和中毒急救提供依据。 方法: 实验取 100 μl血清 ,用蒸馏水稀释 10倍 ,再取 100μl稀释血清用乙醚提取 , 40℃水浴挥干 ,残渣用乙醇溶解点样 ,展开后以 λ测 245 nm ,λ参 310 nm薄层扫描测定。 结果: 本法板间测定误差小 ,回收率高 ,线性范围宽 ,能准确测定患者血清浓度。 结论: 这一方法与文献所记载的 HPLC和 GC相比 ,具有简便快速、费用低和不需要做衍生化的特点 ,为临床急诊中毒分析和血药浓度监测提供了新的快速简便的方法。

上海科哲-薄层色谱扫描法测定塑料食品袋中酞酸酯的含量

建立了采用薄层色谱扫描测定塑料食品袋中 % 种酞酸酯（酞酸二甲酯（678）、酞酸二乙酯（ 6-8）、酞酸二丁酯（698）和酞酸二（!,乙基己基）酯（ 6-:8））的方法。经粉碎的样品先用乙醇浸泡 !% 1，然后超声提取，经 ". %)!. 滤膜过滤。点样在以丙酮处理过的硅胶 ; 板上，以乙酸乙酯,无水乙醚,异辛烷（ 体积比为 $/ %/ $)）为展开剂展开，以双波长反射吸收飞点扫描测定（!< 0 !() #.，!= 0 -%" #.），外标法定量。该法的线性关系较好，678、6-8、698 和 6-:8 的检出限分别为 !. $，!. %，-. % 和 %. " #>，混合标准品在同一薄层板上的峰面积的相对标准偏差 （=<6）为 !. ,? ’ -. )?，% 种酞酸酯的样品加标回收率为 (,. ),? ’ $$$. "%?。该方法样品用量少，前处理简单，分离效果好，可用于塑料袋中 % 种酞酸酯的同时测定。经与气相色谱法的分析结果比较，两种方法对实际样品的分析结果接近。

上海科哲-薄层色谱扫描法测定家兔血_尿中胃复安含量的研究

胃复安是一临床上常用的中枢性止吐药 ,服用过量可引起抽搐和角弓反张等锥体外系统症状 ,在急诊中毒和临床治疗中常需测定其血尿浓度。 实验用薄层色谱扫描法研究了家兔血尿中胃复安的测定方法 ,为临床用药个体化血药浓度监测和急诊中毒分析建立了快速准确的方法。中毒家兔血尿中胃复安含量测定结果表明: 服药 2h血中浓度达峰时 ,尿中含量已相当高 ,说明胃复安的肾排泄速度是非常快的。

上海科哲-薄层色谱法快速测定中毒样品中敌鼠钠

目的:探讨薄层色谱快速测定中毒样品中敌鼠钠的方法。 方法:采用乙酸乙酯作为萃取液, 四氯化碳:丙酮 =1:2的系统作为展开剂, 样品处理液最后于硅胶 G薄层板上进行展开及显色定量。结果 :本方法敌鼠钠在硅胶 G薄层板上展开良好, Rf比移值达 0.72;敌鼠钠最低检出量为 5 μg, 按样品取样 10.0 g计算, 最低检出浓度为 10.0mg/kg。 结论:本方法不但具有快速、简便、可靠等优点, 而且不需要特殊的检验设备, 便于一般基层单位广泛开展, 对于快速鉴别中毒原因, 保障广大人民群众身体健康有积极的作用。

上海科哲--薄层扫描法同时测定绿茶中的EGCG、ECG和咖啡因

硅胶G铝箔板上，以V(氯仿)：V(丙酮)：、，(甲酸)=10；5：1为展开剂。检测波长280 am，狭缝尺寸4．00 minx0．30 mm，采用薄层扫描法实现了绿茶中EGCG、ECG及咖啡因的同时分离和测定．结果表明：EGCG、ECG、咖啡因分别在182～1 001 ng、54～702 ng、54～486 ng范围内与峰面积呈良好线性关系，平均回收率分别为100．6％、102．0％、77．5％，为绿茶的品质评定提供了参考方法．

上海科哲--薄层扫描法快速检测中成药中非法添加氯硝西泮

目的：探索建立中成药中{#法添加化学药品的抉速检测方法。方法：寒弼薄垂扫描法蛙哥莲安神胶囊中是否添加安眠类化学药品进行色谱法和光谱对照法鉴另ll。结果：该胶囊中检斑氯硝西滓。结论：本法可快速检测中成药中添加氯硝西泮。

上海科哲-薄层扫描法分析黄芪中黄芪甲苷含量

研究不同产地、不同生长期野生与栽培黄芪中黄芪甲苷含量的变化, 确定其最佳采收期, 为更好地开发利用黄芪资源提供理论依据。建立其分析方法, 为黄芪的现代质量评价体系提供参考数据, 扩大黄芪药源。采用薄层扫描法, 结果表明黄芪甲苷在1. 1
5. 5
g 范围内具有良好的线性关系, R2= 0. 998, n= 3; 平均回收率( n= 3) 为 100. 50% , RSD= 2. 19% 。吉林省临江种植基地 10月 20 日采收的黄芪中黄芪甲苷含量最高为 1. 195% , 10 月 15 日采收的黄芪甲苷含量为 1. 164% 。不同产地的黄芪中黄芪甲苷的含量为甘肃> 吉林临江> 内蒙古> 黑龙江> 吉林长春> 河北。黄芪药材在贮存 6 个月之后的黄芪甲苷含量有所下降。该方法简便、精密度高、结果准确可靠, 并确立了黄芪药材的最佳采收期为 3 年生 10 月中下旬。种植基地黄芪药材可代替野生黄芪药材使用, 为黄芪药材的药用资源和深入开发利用提供了基础依据。

上海科哲-薄层扫描法测定香紫苏醇的含量

目的 ：采用薄层扫描法测定香紫 苏醇 的含量 。方 法 ：采用 德 国卡玛薄层 色谱扫 描仪进 行扫 描 ，使 用含 0．5％CMC—Na的硅胶 G薄层板 ；展 开剂 ：正 己烷 一乙酸 乙酯 一甲酸 (8：4：0．25)；显色剂 ：茴香醛 一硫 酸 一乙醇 (1：1：18)；检测波长 ：520nm；狭缝尺寸 ：2nm×2nm。结果 ：香 紫苏 醇对 照品溶液点样量在 1O～50 g范 围内与峰面积呈 良好 的线性关系 ，r为 09942；平 均回收率( =6)为 100．1％。结论：本法操作简单、灵敏，结果准确可靠。

上海科哲-薄层扫描法测定胃肠舒胶囊中盐酸小檗碱的含量

采用薄层扫描法测定胃肠舒胶囊中盐酸小檗碱的含量, 盐酸小檗碱平均回收率 96.34%(RSD =2.12%)。 方法快速、准确, 样品处理简便、易行。

上海科哲-薄层扫描法测定蛇床子提取液中蛇床子素的含量

目的: 探讨薄层扫描测定蛇床子素含量的优点, 并测定三种不同提取方法提取蛇床子中蛇床子素的提取率。方法: 回流提取法、索氏提取法、超声波提取法分别提取中药蛇床子中的蛇床子素, 薄层分离后, 进行薄层扫描, 测出三种方法的提取率。展开剂为石油醚: 乙酸乙酯: 甲醇= 15 B 2 B 2; 扫描条件: 测定波长322nm, 参比波长 370nm, 狭缝 3。结果: 超声波提取法的提取率最高。结论: 用薄层扫描法测定蛇床子提取液中蛇床子素含量的方法操作简便, 结果准确可靠。

上海科哲-薄层扫描法测定槐米中芦丁含量

目的:建立一种快速测定槐米中芦丁含量的方法。 方法:采用薄层扫描法, 展开剂为乙酸乙酯-丁酮-正丁醇-甲酸-水(10∶6∶1∶2∶2), 检测波长为 360nm 。 结果:浓度曲线在 0.5～ 2.5μg 之间, Y=0.3422+2.1917×10-4x , r =0.9997 。 平均回收率为98.52%, RSD =1.76%(n =5)。 结论:该法简便、准确、重现性好。

上海科哲-薄层扫描法比较红参及葛根人参中人参皂苷Re的含量

目的 探讨新型辅料人参———葛根人参的加工工艺，并建立葛根人参及红参中人参皂苷 Re 的含量比较方法。 方法 采用 70%乙醇超声提取葛根中的有效成分，旋转蒸发仪适当浓缩，浸入人参煎煮，待葛根提取液完全浸入参体后烘箱 35℃低温干燥得葛根人参；以甲醇超声提取红参及葛根人参，点板（硅胶 G 板），进行薄层扫描（λS= 550 nm , λR=650nm）。 结果 人参皂苷 Re 点样量在 2～18ul 范围内，点样量与峰面积呈良好的线性关系，得标准曲线 Y=161.2X-166.84,r=0.9994; 红参及葛根人参中人参皂苷 Re 的含量分别为 0.19%和 0.21%。 结论 薄层扫描法操作简便，结果准确，可以用 作比较红参及葛根人参中人参皂苷 Re 的含量。

上海科哲-薄层扫描测定大豆卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量

采用双波长薄层扫描法测定大豆卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量。以氯仿:乙醇:乙酸:水为展开剂，体积比为40:9:3:1.5，测定波长为 380nm，参比波长为 354nm，反射法双波长锯齿形扫描磷脂酰胆碱峰面积，计算自制样品大豆卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量。测得板间精密度为 4.12%，板内精密度为 2.16%，稳定性相对标准偏差为 3.20%， 回收率的相对标准偏差为 3.26% 。该方法耗时短，稳定性较好，适合于磷脂类物质的含量测定。

上海科哲-薄层层析法测定茶叶中菊酯类农药残留技术的研究

采用薄层层析法分别对新鲜茶叶和成品茶叶中的溴氰菊酯和氯氰菊酯进行了测定：采用硅胶 GF254 板作为固定相，通过比较菊酯类农药标准溶液在 6 种不同配比的展开剂中展开情况，发现选择石油醚-丙酮（9+1）作为展开剂时分离效果较理想，展开距离为 15 cm；溴氰菊酯和氯氰菊酯的最小检出量均为 200 µg；通过农药添加实验，将薄层层析法与气相色谱法测定结果进行比较，在薄层层析法检出限以上，溴氰菊酯和氯氰菊酯农药检出结果与气相色谱法基本一致，可将超标茶叶检出。

上海科哲-TLC_Raman联用技术检测部分头孢菌素类药物

目的：建立同时检测多种头孢菌素类药物的方法：薄层色谱法－拉曼光谱法（ＴＬＣ－Ｒａｍａｎ）联用技术，从而使得检验过程更 加 快 捷 与 方 便。方 法：采 用 ＴＬＣ 法，固 定 相 为ＧＦ２５４硅胶板，展开剂为醋酸乙酯－冰醋酸－丙酮－水＝５∶２∶２∶１＋适量氨水，可同时检测４种头孢菌素类药物，并尝试应用Ｒａｍａｎ法对此方法进行验证。结 果：可同时检测头孢他啶、头孢替唑钠、头孢呋辛钠和头孢羟氨苄４种药物。结 论：所建立的方法专属性强、灵敏度高、重现性好，可以作为该类头孢菌素类药物真伪检测方法。

上海科哲-HPLC法测定苦参洗剂中苦参碱的含量

目的：建立苦参洗剂中苦参碱含量的测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm，50 μm）；流动相：甲醇-水-3％磷酸溶液（80∶5∶12）；流速为：1.0 mL/min；检测波长：220 nm；进样量：10 μL；柱温：40 ℃。结果：苦参碱的HPLC进样量在0.12-2.0 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系，平均回收率为98.03％，RSD%为1.36％。结论：采用HPLC法测定苦参洗剂苦参碱的含量简便可行准确，且可操作性好，可用于其质量控制。

上海科哲-GC_NCI_MS分析茶叶中17种有机氯和拟除虫菊酯农药残留

建立了茶叶试样中 17种农药残留 ( 8种有机氯和 9种拟除虫菊酯农药 )的气相色谱-负化学离子源-质谱 ( GC-NC I-M S)联用的分析方法. 茶叶试样用 V (正己烷 ) /V(丙酮 ) = 1 /1混合提取剂超声提取, 经 Florisil硅藻土和中性氧化铝混合层析柱净化后, 以环氧七氯为内标物, 采用 GC-NC I-MS 的选择离子监测方式 ( S IM )分析; 探讨了茶叶试样的基体诱导色谱响应增强影响所产生的分析误差及其减小的措施, 用空白试样基体匹配校准曲线法 (MC 法 ) 定量分析. 当加标质量浓度水平为 20, 50 和 200 Lg /kg时, 加标回收率为6719% ~ 129% , 相对标准偏差为 110% ~ 20% , 除氯菊酯农药的检出限为 813 Lg /kg外, 其余大部分农药的检出限均小于 110 Lg /kg, 线性范围为 10~ 500 Lg /kg, 相关系数均大于 01996, 此方法成功地应用于茶叶试样中痕量农药残留的分析.

上海科哲-93#汽油燃烧残留物的薄层色谱扫描分析

模拟火灾现场情况，以93‘汽油为研究对象．翩备了93。汽油在两种载体上不同燃烧程度的燃烧残磐物，采用薄层色谱扫描技术对燃烧残留物进行实验研究。结果表明不同载体及不同燃烧程度对93。汽油燃烧残留物中存在的特征组分都会有一定的影响，该实验研究结果，可以帮助火灾调查人员判断火灾现场93’汽油的存在与否提供依据，也可以为此类物证鉴定提供参考。