科哲 GoodLook-2000型薄层色谱成像系统

上海科哲-展青霉素检测方法的研究进展

展青霉素是由部分曲霉、青霉产生的有毒的代谢产物, 主要污染水果及其制品。 对目前常见的展青霉素的检测方法薄层色谱法、气-质相联机色谱法、液相色谱法、免疫学检测方法进行了综述, 讨论了 4 种方法的优缺点,指出免疫检测方法是检测展青霉素的发展方向。

上海科哲-双波长高效液相色谱法测定人血清中维生素A_E的含量

目的: 建立双波长高效液相色谱同时测定人血清中维生素 A、E( Vit A、VitE) 浓度的方法。方法: 移取血清, 加入乙腈乙醇混合溶液及正己烷, 旋涡混合、离心, 分离正己烷层氮气吹干, 残渣用流动相溶解后进样。流动相为甲醇-水( 92B8) ; 流速1 mL#min- 1; 柱温30 e , 紫外检测器在325 nm 和 292 nm 检测 VitA 和 VitE。结果: VitA 保留时间为2. 63 min, 浓度线性范围50 ~ 800 Lg#L- 1, r2= 0. 999 5, 平均回收率为 97. 3% ( RSD< 5% ) , 最低检出量0. 4 ng( S/ N> 3) ; VitE 保留时间为7. 61 min,浓度线性范围 2 ~ 16 mg#L - 1, r2= 0. 999 9, 平均回收率为96. 2% ( RSD< 6% ) , 最低检出量 2 ng ( S/ N> 3) 。40 例健康成人血清 VitA 平均值为( 389. 0 ? 138. 0) Lg#L- 1, Vit E 平均值为( 10. 2 ? 2. 5) mg#L- 1。结论: 双波长 H PLC 检测血清中 VitA 和VitE 浓度的方法灵敏度高, 回收率和重现性良好, 操作快速、简便。

上海科哲-舒肝降黄颗粒的质量标准研究_王健明

目的 建立舒肝降黄颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对方中大黄、黄芪进行定性鉴别；采用双波长薄层扫描法测定了方中君药大黄中大黄素的含量。结果 薄层鉴别专属性强；大黄素在 0.098～0.558μg 范围内，呈良好的线性关系。大黄素平均回收率100.89%， RSD=2.49%。结论 该法快速、简便、准确、重现性好，可用于控制舒肝降黄颗粒的质量。

上海科哲--罐头食品中EDTA残留量的薄层色谱测定

采用薄层色谱法，测定罐头食品中EDTA（乙二胺四乙酸）的残留量，点样于硅胶G板上，以V水：V甲醇=80:20，内含有20mmol*L-1四丁基溴化铵与0.03mol*L-1醋酸钠缓冲溶液（pH=4）为展开剂，上行展开后直接进行薄层色谱扫描测定。方法操作简单快速，在10~400mg*L-1范围内呈线性关系，方法回收率为96.7%~101.4%，RSD为0.82%~1.11%。

上海科哲-薄层色谱法快速测定中毒样品中敌鼠钠

目的:探讨薄层色谱快速测定中毒样品中敌鼠钠的方法。 方法:采用乙酸乙酯作为萃取液, 四氯化碳:丙酮 =1:2的系统作为展开剂, 样品处理液最后于硅胶 G薄层板上进行展开及显色定量。结果 :本方法敌鼠钠在硅胶 G薄层板上展开良好, Rf比移值达 0.72;敌鼠钠最低检出量为 5 μg, 按样品取样 10.0 g计算, 最低检出浓度为 10.0mg/kg。 结论:本方法不但具有快速、简便、可靠等优点, 而且不需要特殊的检验设备, 便于一般基层单位广泛开展, 对于快速鉴别中毒原因, 保障广大人民群众身体健康有积极的作用。

上海科哲-薄层层析法测定茶叶中菊酯类农药残留技术的研究

采用薄层层析法分别对新鲜茶叶和成品茶叶中的溴氰菊酯和氯氰菊酯进行了测定：采用硅胶 GF254 板作为固定相，通过比较菊酯类农药标准溶液在 6 种不同配比的展开剂中展开情况，发现选择石油醚-丙酮（9+1）作为展开剂时分离效果较理想，展开距离为 15 cm；溴氰菊酯和氯氰菊酯的最小检出量均为 200 µg；通过农药添加实验，将薄层层析法与气相色谱法测定结果进行比较，在薄层层析法检出限以上，溴氰菊酯和氯氰菊酯农药检出结果与气相色谱法基本一致，可将超标茶叶检出。

上海科哲-TLC_Raman联用技术检测部分头孢菌素类药物

目的：建立同时检测多种头孢菌素类药物的方法：薄层色谱法－拉曼光谱法（ＴＬＣ－Ｒａｍａｎ）联用技术，从而使得检验过程更 加 快 捷 与 方 便。方 法：采 用 ＴＬＣ 法，固 定 相 为ＧＦ２５４硅胶板，展开剂为醋酸乙酯－冰醋酸－丙酮－水＝５∶２∶２∶１＋适量氨水，可同时检测４种头孢菌素类药物，并尝试应用Ｒａｍａｎ法对此方法进行验证。结 果：可同时检测头孢他啶、头孢替唑钠、头孢呋辛钠和头孢羟氨苄４种药物。结 论：所建立的方法专属性强、灵敏度高、重现性好，可以作为该类头孢菌素类药物真伪检测方法。

上海科哲-HPLC法测定苦参洗剂中苦参碱的含量

目的：建立苦参洗剂中苦参碱含量的测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm，50 μm）；流动相：甲醇-水-3％磷酸溶液（80∶5∶12）；流速为：1.0 mL/min；检测波长：220 nm；进样量：10 μL；柱温：40 ℃。结果：苦参碱的HPLC进样量在0.12-2.0 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系，平均回收率为98.03％，RSD%为1.36％。结论：采用HPLC法测定苦参洗剂苦参碱的含量简便可行准确，且可操作性好，可用于其质量控制。