GoodSee-20E型薄层色谱成像系统

上海科哲-展青霉素检测方法及污染情况的研究进展

本文对展青霉素近年来的检测方法及污染情况进行了综述， 分析各种检测方法的优缺点。 目前最常用的检测方法是高效液相色谱法， 建立快速廉价的免疫学检测方法是今后的发展方向。 另外展青霉素的污染情况不仅存在于苹果和山楂制品中， 还存在于一些中药材 （红枣、 杏仁和木瓜等） 中， 多存在于霉烂水果、 果汁当中。

上海科哲-展青霉素的研究进展

展青霉素是一种有毒的真菌代谢产物, 在自然界分布广泛 ,主要污染水果及其制品 ,对人 、畜危害较大 ,因此 ,受到了世界各国的广泛关注 。对展青霉素近年的研究进展进行了综述, 就其理化性质、污染状况 、毒性作用和检测方法作了介绍,并对其在中药材中的应用前景进行了展望 。

上海科哲-血_尿中阿普唑仑的薄层色谱检测研究

建立了血清和尿中阿普唑仑的薄层色谱扫描定性定量检测方法 ,经染毒家兔血、尿中和中毒患者的阿普唑仑的检测 , 证明该方法是阿谱唑仑中毒快速诊断的可靠方法。

上海科哲-去甲基麻黄碱在薄层色谱原位的表面增强拉曼光谱研究

应用表面增强技术(SERS)将薄层色谱(TLC)与傅立叶变换拉曼光谱(FT-Raman)联用, 在薄层色谱分离斑点原位, 获得中草药麻黄中麻黄生物碱衍生物:去甲基麻黄碱指纹光谱的新方法.研究表明, 在薄层色谱原位仅 16 μg 的样品, 就可获得分子的主要特征谱带;在银溶胶微粒表面增强作用下去甲基麻黄碱分子中与苯环相关的波数为1 004 cm-1、1 605 cm-1振动获最大增强.从而阐明了应用 TLC-SERS 联用技术, 可有效地对中草药主要化学成分进行高灵敏度分离与指纹鉴定.

上海科哲-气相色谱_电子捕获检测器同时测定_省略_叶中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留

在超声波辅助下, 以正己烷-二氯甲烷( 1B1, V / V ) 混合溶剂提取样品, 提取液用弗罗里硅土和中性氧化铝混合柱净化, 用气相色谱-电子捕获检测器( GC-ECD) 同时测定茶叶中 18 种有机氯和 9 种拟除虫菊酯类农药残留。有机氯农药在 0. 001~ 0. 2 Lg/mL, 拟除虫菊酯类农药在 0. 005~ 1. 0 Lg/ mL 范围内线性良好。有机氯农药在 0. 04、0. 01 Lg/ mL 两个添加水平的回收率分别为 89. 5% ~ 113. 2% 和 80. 0% ~ 112. 7%, 相对标准偏差分别为 3. 82% ~ 9. 64% 和5. 32%~ 13. 8%。拟除虫菊酯在 0. 2、0. 05 Lg/mL 两个添加水平的回收率分别为 97. 5% ~ 129. 6% 和 87. 3% ~ 110. 2%, 相对标准偏差分别为 3. 78%~ 10. 72% 和 3. 02% ~ 13. 84% 。本方法快速、灵敏、准确、可靠, 用于江西茶叶样品中有机农药残留测定, 获得较好结果。

上海科哲-凝胶净化_超高效液相色谱电喷雾质谱法检测调味油中11种禁用偶氮染料及罗丹明B

建立了凝胶渗透色谱(GPC)净化／超高效液相色谱一电喷雾串联四极杆质谱(UPLC—MS／MS)同时检测调味油中11种脂溶性偶氮类工业染料(苏丹红I、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ、苏丹红7B、苏丹红G、苏丹黄、苏丹橙G、苏丹蓝Ⅱ、甲苯胺红、对位红)和罗丹明B的分析方法。样品经乙酸乙酯一环己烷(1：1)提取，采用凝胶渗透色谱(GPC)去除大分子油脂、天然色素等于扰物质；以乙腈一0．1％甲酸为流动相，目标化合物在梯度洗脱条件下经c。。柱分离后采用多离子反应监测(MRM)正离子模式进行检测。结果表明：调味油中12种工业染料的线性范围为1—50彬L，定量下限(LOQ)为0．2—2．5．．s／ks，在5、20、40彬L 3个加标水平下的回收率为54％一125％，相对标准偏差为2．5％一17．2％。随机抽取市售35份样品进行检测，其中两份样品检出罗丹明B。该方法操作简便、灵敏度高，实现了“种禁用偶氮染料和罗丹明B的同时提取和净化，适合于调味油中非法添加脂溶性偶氨工业染料和罗丹明B的筛查与确证。

上海科哲-茅莓黄酮液相色谱_电喷雾质谱与薄层色谱_表面增强拉曼光谱研究

采用紫外光谱定性定量分析野生植物茅莓主要有效成分黄酮化合物, 并对其进行液相色谱-电喷雾质谱联用、薄层色谱原位表面增强拉曼散射研究。液相色谱流动相 A: CH 3OH, B: H 2O + 1% 乙酸, 液相色谱流出时间 16. 21 m in的化合物为六羟基双氢黄酮醇二聚体形式, 分子量 640, 占总黄酮的 91. 71% ; 流出时间19. 61 m in的化合物分子量 448, 为槲皮甙, 占总黄酮的 8. 29% 。茅莓总黄酮经聚酰胺薄层色谱板分离, 获得两个斑点: Rf1 = 0. 14, R f2 = 0. 47; 分别制备灰银胶和溴化银光致还原银溶胶表面增强基底, 在样品薄层色谱两个斑点原位分别获得 2种黄酮化合物的表面增强拉曼光谱, 在 2种表面增强基底作用下, 都能观察到 Lg量黄酮化合物特征拉曼光谱, 并比较了 2种色谱分离与指纹检测联用技术。

上海科哲-离心薄层色谱及其在药物分离纯化中的应用

离心薄层色谱（CTLC）是在经典制备薄层色谱（PTLC）基础上发展起来的一种色谱技术。与传统的 PTLC 和柱色谱（CC）相比，CTLC 实现了快速分离的目的，具有分离效果好、分离时间短、产率高、操作简便等优点。CTLC 的分离效果与薄层板的涂层材料和厚度、转速和洗脱剂流速等因素有关。CTLC 主要应用于对合成产物的分离纯化，尤其是对合成产物中的顺反异构体具有很好的分离效果，并与其他色谱技术联用，对天然产物中的萜类、生物碱、黄酮类、苯丙素类及其他成分进行分离纯化。着重介绍了 CTLC 的参数优化研究及其在药物分离纯化中的应用。

上海科哲-蓝莓花青素的提取及抗氧化性的研究

通过单因素试验和正交试验，得出蓝莓花青素提取的最佳工艺条件为:甲醇浓度 80% ，料液比 1∶ 10，提取温度 80℃ ，提取时间 30 min，pH 为 3. 5;提取物浓缩后，采用聚酰胺树脂对蓝莓提取物中花青素进行纯化，得率为 4. 29% ，样品纯度为 85. 75% 。对纯化后蓝莓花青素的抗氧化性能进行测定，结果显示，蓝莓花青素有较好的清除 DPPH 自由基的能力。

上海科哲-蓝莓花青素的提取工艺条件

以蓝莓果为原料采用乙醇浸提法提取花青素, 确定的最佳提取条件为 pH 3.5、浸提温度 50 ℃、 浸提 60 min , 浸提剂乙醇浓度为 50 %, 提取 1 次.该条件下提取率为 5 .8%.

上海科哲-东莨菪碱在薄层色谱原位的傅立叶变换表面增强拉曼光谱研究

利用高效薄层色谱(T LC)分离技术与表面增强拉曼散射技术(SERS)的结合, 获得了分析东莨菪碱成分的新方法.SERS 结果表明, 在 TLC 原位约 8 μg 样品就可获得东莨菪碱分子的主要振动特征谱带.通过光谱检测揭示出 SERS 与固体光谱的异同, 并指明了东莨菪碱分子与银溶胶的吸附模式.TLC-SERS 使高效分离与指纹鉴定结合, 可对化学成分进行高灵敏度检测.

上海科哲-常见黑色签字笔油墨种类鉴别的研究

应用薄层色谱和红外光谱法 , 对市售 15 种不同厂家、不同品牌或同一品牌不同规格签字笔油墨的成分进行分析。考查了不同种溶剂对 15 种签字笔油墨的提取能力 , 确定出较佳的提取溶剂 , 并采用均匀设计法优选出了最佳的展开剂。测定了 15 种签字笔油墨的薄层色谱和红外光谱 , 获得了满意的结果。该检验结果将为鉴别签字笔油墨种类提供法庭科学依据。

上海科哲-表面增强拉曼光谱与薄层色谱结合对磺胺类药物的研究

报告了应用表面增强技术将薄层色谱与FT-Raman光谱结合获得磺胺嘧啶和磺胺二甲基嘧啶光谱新方法的研究。研究表明，在薄层色谱原位3μg样品的FT-NIR-SERS谱与固体的Raman光谱基本一致，比银溶胶-分子体系有更好的表面增强效果，灵敏度高，并能可靠地反映分子的精密结构信息。

上海科哲-薄层色谱分析法及其进展

介绍常规薄层色谱和几种高效薄层色谱分析方法, 薄层色谱与红外光谱、表面增强拉曼光谱、核磁共振、质谱、电化学等联用检测技术, 以及薄层色谱与联用检测技术在医药、生物制品、毒物、环境有害物质、食品及其他领域定性定量分析中的应用, 并对其前景进行了展望。

上海科哲-薄层色谱法分离环境水质中金属离子

薄层色谱法对 Χ; 7 8、∋ . 7 8、∗ Δ 7 8、Ε/ 7/ 8,47/ 8进行了分离, 硅胶一Φ 作为薄层吸附剂, 以苹果酸钠和丙二酸钠水浓液 为流动相, 探讨了金属离子滞留因子≅, 随流动相浓度及∗Γ值变化, 提出分离三种金属 离书混合物的最佳条件( 本法已应用于含金属离子工业废水的分离和检测。

上海科哲-GC_NCI_MS分析茶叶中17种有机氯和拟除虫菊酯农药残留

建立了茶叶试样中 17种农药残留 ( 8种有机氯和 9种拟除虫菊酯农药 )的气相色谱-负化学离子源-质谱 ( GC-NC I-M S)联用的分析方法. 茶叶试样用 V (正己烷 ) /V(丙酮 ) = 1 /1混合提取剂超声提取, 经 Florisil硅藻土和中性氧化铝混合层析柱净化后, 以环氧七氯为内标物, 采用 GC-NC I-MS 的选择离子监测方式 ( S IM )分析; 探讨了茶叶试样的基体诱导色谱响应增强影响所产生的分析误差及其减小的措施, 用空白试样基体匹配校准曲线法 (MC 法 ) 定量分析. 当加标质量浓度水平为 20, 50 和 200 Lg /kg时, 加标回收率为6719% ~ 129% , 相对标准偏差为 110% ~ 20% , 除氯菊酯农药的检出限为 813 Lg /kg外, 其余大部分农药的检出限均小于 110 Lg /kg, 线性范围为 10~ 500 Lg /kg, 相关系数均大于 01996, 此方法成功地应用于茶叶试样中痕量农药残留的分析.