科哲 KH-3100型薄层色谱扫描仪

上海科哲-用薄层扫描仪_双溶剂溶解提取法鉴别蓝黑钢笔墨水字迹的相对书写时间

应用薄层扫描仪 -双溶剂溶解提取法鉴别蓝黑钢笔墨水字迹的书写时间, 为解决文件检验中鉴定蓝黑钢笔墨水字迹的书写时间这个难题提供了弱 -强双溶剂的选定、 取样方法、 溶解方法 、 溶解时间、 点样方法以及薄层扫描的条件 , 可以量化地确定蓝黑钢笔墨水的相对书写时间。 实验随机选用了 8种蓝黑墨水样品进行相对书写时间的鉴定 , 得到了良好的鉴别结果 。

上海科哲-用薄层扫描_染料比值法鉴定黑色签字笔字迹的相对书写时间

目的:准确确定案件中黑色签字笔字迹的相对书写时间 。方法:薄层扫描 -染料比值法 。结果:首先 , 随时间的推移 , 字迹溶解液中部分染料斑点吸收峰之间的面积比值会发生固定的变化 , 要么越来越小, 要么越来越大;其次 , 利用数理统计中的标准误差对实验规律进行定量分析, 最终发现可鉴定相对书写时间的范围与标准误差直接相关 , 计算出的标准误差即为是否可鉴定相对书写时间的界限 。结论 :薄层扫描 -染料比值法可以对不同纸张上、 相对书写时间相差在 39天以上同种品牌黑色签字笔字迹进行鉴定 。

上海科哲-荧光薄层扫描法测定卫胃颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立卫胃颗粒中盐酸小檗碱的台量测定方法。方法：样品经提取、薄层展开后，采用荧光扫描法对卫胃颗粒中盐酸小檗碱进行含量测定，展开荆为苯一乙酸乙醋一甲醇一异丙醇一水(6：3：1．5：1，5：0．3)，激发波长^=366mn。结果：盐酸小檗碱在0 03104-0.1552pg范围内呈良好的线性关系，回收率为100 8％．RSD=l 9％．结论：测定方法简单、是敏，结果准确、重现性好，可用于本品的质量控制。

上海科哲-异烟肼中毒快速检验研究__血清中异烟肼的衍生化薄层色谱扫描检测

以水杨醛或苯甲醛为衍生化试剂建立了血清中异烟肼的衍生化薄层色谱扫描快速定性定量检测方法 , 检测线性范围 1～ 20mg /L, 最小检出浓度为 0. 5mg /L。 本法是异烟肼中毒快速诊断和临床血药浓度监测的可靠方法。

上海科哲-双波长薄层扫描法测定刺山柑不同部位盐酸水苏碱的含量

采用双波长薄层扫描法测定刺山柑不同部位盐酸水苏碱的含量。展开剂: 正丁醇-盐酸-乙酸乙酯( 8∶3∶1) ; 波长分别为KS= 525nm , KR= 700nm。结果表明, 盐酸水苏碱点样量在2. 03—16. 24Lg 范围 内线性关系良好, 平均回收率为 96. 83% , RSD= 2. 00% 。刺山柑植株中盐酸水苏碱的含量从高到低依次为: 根、花蕾、果实、茎及叶。该方法简便、准确、重现性好, 可用于刺山柑不同部位盐酸水苏碱含量的测定。

上海科哲-食品中有机磷农药残留的几种检测方法比较

简述了食品中农药残留的危害, 综合叙述了国内外检测有机磷农药残留的方法包括微量化学法、色谱法、酶抑制法、酶联免疫法等, 并进行综合比较。

上海科哲-两种苯并二氮杂_类镇静催眠药中毒的定量检测方法

目的: 建立两种苯并二氮杂类镇静催眠药 (地西泮、氯硝西泮 )中毒的定量检测分析方法。方法: 以乙醚提取血清中的上述两种药物 ,采用紫外分光光度法进行光谱扫描和测定。结果: 此方法中用乙醚提取效果较佳 ,且提取回收率稳定 ;又经动物实验证明本方法能排除体内因素和药物间的干扰。结论: 该方法分离效果好 ,定量分析准确 ,适用于上述两种药物临床中毒时的定性定量分析。

上海科哲-利用TLC和HPLC结合的方法定性检测尿液中的雌马酚

雌马酚是人体肠道细菌分解大豆苷和大豆苷元的最终代谢产物之一，采用薄层色谱法（TLC）分离纯化尿液样品中的雌马酚后再进行高效液相色谱法（HPLC）定性检测，可有效减少染料木苷元的干扰，解决了仅依靠HPLC无法实现雌马酚有效分离的问题。以氯仿-甲醇（24∶1，v/v）作为TLC展开剂，染料木苷元的Rf值为0.29，雌马酚的Rf值为0.40。本方法具有准确度高，干扰度低等优点，为定性检测尿液中雌马酚提供了新的方法。

上海科哲-拉曼光谱法结合薄层层析分析红酵母色素

利用薄层层析色谱法分离红酵母色素，结 果 显 示，红酵母细胞能合成至少三种色素，即β－胡 萝 卜素、红酵母红素、圆酵母红素；采集三种色素的拉曼光谱，光谱数据经过背景扣除、基线校正、三 点 平 滑 等方法预处理，统计不同色素的平均光谱，结果表明三种色素的 ＣＣ 拉 曼 位 移 不 同，并 且β－胡 萝 卜 素 的 拉 曼位移最多，红酵母红素和圆酵母红素的含量较多；定量分析色素特征峰高比值，各色素峰高比值差异不大，峰高比值能用作参数，为深入研究活体细胞内色素的相对含量提供参考。以上结果表明，拉曼光谱法结合薄层层析能够分析红酵母色素，可以提供红酵母色素的丰富信息，是研究色素的有效方法。

上海科哲-对乙酰氨基酚中毒快速检验_血清中对乙酰氨基酚薄层色谱扫描检测

目的: 建立了血清中对乙酰氨基酚的提取和薄层色谱扫描定性和定量检测方法。 方法: 应用以上二种方法快速检测 ,并对 2例可疑对乙酰氨基酚中毒者进行了检验。 结果: 血清中线性检测范围为 2～ 64 μg· ml- 1,最小检出浓度为 1μg· ml- 1。一例口服 10片泰克 0. 75～ 1 h血清对乙酰氨基酚含量为 25. 5 mg· L- 1。一例白加黑过敏者血清中对乙酰氨基酚含量为 8 mg· L- 1。 结论: 本法快速、简便、定性定量准确 ,可用于对乙酰氨基酚中毒的快速诊断 和体内药物浓度监测。

上海科哲-薄层荧光扫描法测定喜树果中喜树碱及10-羟基喜树碱

立了薄层荧光扫描法测定中药喜树果中喜树碱和10一羟基喜树碱的方法。以无水甲醇为溶剂从喜树果样品中提取喜树碱和lo．羟基喜树碱。在硅胶H板上以氯仿：丙酮(7：3)为展开剂可使喜树碱与10一羟 基喜树碱很好地分离。以荧光激发波长350 nm线性扫描进行定量分析。在0．010 5—0．063 0 I-tg范围内，喜树碱的积分荧光强度A与其质量m呈线性，相关系数为0．998，加标回收率为99％。在0．003 3～0．033 0 Ixg范围内，10一羟基喜树碱的积分荧光强度与质量呈线性，相关系数为0．999，加标回收率为96％。该方法简便，重复性好。以此方法测得喜树果样品中喜树碱和10-羟基喜树碱的含量分别为0．122％和0．013％。

上海科哲-薄层荧光扫描法测定葡萄酒中的白藜芦醇及其糖苷异构体

建立了薄层荧光扫描法同时测定葡萄酒中顺反白藜芦醇及其糖苷异构体的方法。样品用 C18固相柱提取 ,以聚酰胺薄膜为固定相 ,苯 2甲醇 2甲酸 (10∶5∶1,V /V )为展开剂进行分离 ,荧光扫描法定量 , 4种组分的线性关系良好 ,相关系数为 0. 9972～0. 9996,平均回收率为 97. 1% ～98. 5% , RSD为 2. 0% ～3. 2%。对 6种市售葡萄酒进行了测定 ,结果满意。方法简便、快速、灵敏 ,测定成本低。

上海科哲-薄层荧光扫描法测定虎杖中的白藜芦醇和白黎芦醇糖苷

目的：建立虎杖中白藜芦醇及其糖苷异构体含量的测定方法。方法：以甲醇提取目标组分，以聚酰胺薄膜为固定相，苯-甲醇-甲酸（10:5:1）为展开剂层析分离，用荧光扫描法定量，λ1=306nm，λ2=400nm，线性参数SX=3。结果：4种组分（顺式白藜芦醇及其糖苷和反式白藜芦醇及其糖苷）的线性关系良好，相关系数为0.9942~0.9996，平均回收率为97.6%~98.6%%，RSD为1.8%~3.1%。测定4个虎杖样品中反式白藜芦醇和反式白藜芦醇苷的含量分别为0.20%~0.22%和2.04%~2.14%，均未检出可定量测定的顺式异构体。结论：方法简便、快速、灵敏、测定成本低。

上海科哲-薄层色谱扫描法同时检测尿中总蛋白和清蛋白的含量

目的 建立薄层色谱扫描法同时检测尿中总蛋白和清蛋白含量的方法。方法 将被测样品点于醋酸纤维薄膜上, 经电泳分离尿蛋白后, 用 1-羟基-2 -(2-苯并噻唑偶氮)-8 -氨基-3, 6-萘二磺酸(HBAD)染色, 用 CS -930 薄层扫描仪定量测定总蛋白及清蛋白的含量。 结果 在 0.300 ～ 3.600 g/ L 范围内呈线形关系, 总蛋白 Y =59 294X +26 209, 相关系数 r =0.999 5, 清蛋白 Y =58 617X +25 439 , 相关系数 r =0.999 2, 平均回收率分别为 100.26 %和 99.90 %, 平均精密度分别为 2.18 %和 2.69%。 结论 该方法灵敏度高、快捷、简便, 线性范围宽, 检出限低 , 可同时测定总蛋白和清蛋白。

上海科哲-薄层色谱扫描法同时检测豆制品中碱性橙、皂黄、柠檬黄和日落黄以及辣椒粉中酸性橙II、丽春红2R和罗丹明B

建立了利用薄层色谱和薄层色谱扫描技术同时检测豆制品中碱性橙、 皂黄、柠檬黄、日落黄 4 种色素和辣椒粉中酸性橙 Ⅱ、丽春红 2R、罗丹明 B3 种非食用色素的方法。豆制品经丙酮和乙醇2氨溶液提取 , 辣椒粉经乙醇2氨溶液提取 , 采用硅胶 G薄层板 , 正丁醇2无水乙醇21 %氨水(6∶2∶2) 为展开剂上行展开。利用双波长反射锯齿薄层扫描方式 , 碱性橙、皂黄、柠檬黄、日落黄采用450 nm 为检测波长 , 酸性橙 Ⅱ、丽春红 2R、罗丹明 B 采用 520 nm 为检测波长 ,参比波长均为 700 nm。7 种色素的线性范围在 0104～214μg 之间 , 相关系数在019954～019994 之间。碱性橙、皂黄、柠檬黄、日落黄、丽春红 2R 的最低检出量为 0102μg , 酸性橙 Ⅱ为 0108μg , 罗丹明 B 为 0101μg。辣椒面和豆皮样品的加标回收率为 7410 %～9810 % , 相对标准偏差 (RSD) 在 111 %～415 %之间。通过与高效液相色谱法的对比 , 该方法可以有效的对辣椒面和豆制品中的碱性橙等色素进行同时分析。

上海科哲-薄层色谱扫描法检测血清中对乙酰氨基酚

目的: 本研究拟采用薄层色谱扫描法建立快速测定患者血清中对乙酰氨基酚浓度的方法 ,为指导临床合理用药和中毒急救提供依据。 方法: 实验取 100 μl血清 ,用蒸馏水稀释 10倍 ,再取 100μl稀释血清用乙醚提取 , 40℃水浴挥干 ,残渣用乙醇溶解点样 ,展开后以 λ测 245 nm ,λ参 310 nm薄层扫描测定。 结果: 本法板间测定误差小 ,回收率高 ,线性范围宽 ,能准确测定患者血清浓度。 结论: 这一方法与文献所记载的 HPLC和 GC相比 ,具有简便快速、费用低和不需要做衍生化的特点 ,为临床急诊中毒分析和血药浓度监测提供了新的快速简便的方法。

上海科哲-薄层色谱扫描法检测血浆中苯丙胺与3_4_亚甲基二氧基甲基苯丙胺

目的 建立血浆中苯丙胺(AM)、3, 4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的薄层色谱扫描(T LCS)定性定量检测方法。方法 样品经碱化, 分别用乙酸乙酯与环己烷提取, 薄层层析分离, 薄层扫描定性和定量检测。 结果 AM 、MDMA 扫描线性范围均为 0.2 ～ 15 μg/ 斑点, 提取回收率分别为(76.6 ±3.1)%和(78.4±4.7)%, 最低检出限为 0.2 μg/ 斑点(S/ N ≥3)。 结论本方法可用于 AM 及 M DMA 中毒的快速检验。

上海科哲-薄层色谱扫描法监测风湿病患者血中解热镇痛药浓度

目的 建立风湿病患者血中解热镇痛药的血药浓度监测方法和解热镇痛药中毒的快速检验诊断方法。方法 应用血清中解热镇痛药主要成分的提取和薄层色谱扫描定性和定量检测方法进行, 血浆 2 ml , pH=6.0, 乙醚 10 ml 分 2 次萃取, 20 μl 乙醇定容, 点于HPGF254 板上, 环己烷∶三氯甲烷∶无水乙醇∶乙酸乙酯∶冰醋酸( 9.0∶2.0∶1.5∶2.0∶1.0) 展开 5～7 cm, 薄层色谱扫描定性和定量检测。结果 血清中对乙酰氨基酚的线性检测范围为 0.2～40 μg/ml , 最小检出浓度为 0.1 μg/ml ; 塞来昔布的线性检测范围为 1～35 μg/ml , 最小检出浓度为 0.5 μg/ml ;氨基比林的线性检测范围为 2～40 μg/ml , 最小检出浓度为 1 μg/ml ; 布洛芬的线性检测范围为 5～50 μg/ml , 最小检出浓度为 2.5 μg/ml ; 双氯芬酸的线性检测范围为 2～40 μg/ml , 最小检出浓度为 1μg/ml 。结论 本法快速、简便, 定性定量准确, 可用于解热镇痛药中毒的快速诊断和风湿病患者血药浓度监测。

上海科哲-薄层色谱扫描法测定家兔血_尿中氯硝西泮含量的研究

用薄层色谱扫描法研究了家兔血尿中氯硝西泮的测定方法 ,为临床用药个体化血药浓度监测和急诊中毒分析建立了快速准确的方法。中毒家兔血尿中氯硝西泮含量测定结果表明: 服药 2h 血中浓度达峰时 ,尿中含量已相当高 ,说明氯硝西泮的肾排泄速度是很快的。

上海科哲-薄层色谱扫描法测定槐米中的芦丁和槲皮素_周漩

目的:测定槐米中芦丁和槲皮素的含量。 方法:以微乳液十二烷基硫酸钠-正丁醇-正己烷-水-甲酸为展开剂, 在聚酰胺薄膜上成功地分离了槐米中的芦丁和槲皮素, 并以 370nm 为测定波长, 550nm 为参比波长对之进行扫描测定。 结果:芦丁和槲皮素的线性范围分别为 0.2～ 3.0μg 、0.1 ～ 1.0μg;回收率分别为 98.8%和 97.1%。 结论:建立了一种新的同时测定槐米中芦丁和槲皮素含量的薄层色谱扫描法。

上海科哲-薄层色谱扫描测定粮食_蔬菜中有机氯农药残留量的方法研究

本文使用薄层扫描法测定食品中有机氯农药残留。扫描条件：样品波长λ1=375nm，参比波长λ2=700nm，SX=3，反射法锯齿扫描，狭缝1.2*1.2mm。样品经提取、净化、浓缩后，在硅胶G薄层板上点样、展开，经紫外灯照射后，CS-930薄层扫描仪扫描定量。样品加标回收率在74.1~107.6%之间，666、DDT变异系数是3.10~7.67%，检测范围在0.02~2.0μg之间。该法简便、快速，重现性好，灵敏度高，可以满足食品中有机氯农药残留定量检测的要求。

上海科哲-薄层色谱法鉴别黑色签字笔油墨种类

提出了薄层色谱法鉴别黑色签字笔油墨种类的方法 ,以乙醇(1 + 1) 溶液为提取剂 ,正丁酮、无水乙醇、水、冰乙酸以体积比 14 ∶10 ∶6 ∶1 的混合溶液为展开剂 ,并根据展开斑点的个数、颜色及比移值结果将 37 种不同产地、不同品牌的黑色签字笔的油墨分为 13 大类。

上海科哲--薄层色谱法检测降糖中药及保健品非法添加的双胍类成分

目的：建立检测降糖中药及保健品非法添加双胍类成分的薄层色谱检查方法。方法：样品用乙醇溶解后直接点于硅胶GF254薄层板上；展 开剂为石油醚-甲醇-冰乙酸（5：12：0.5）；薄层扫描条件：测定波长324 nm，参比波长400 nm，线性参数SX=3，狭缝宽度0.4 mm×0.4 mm，灵敏度中等。结果：本实验建立的条件能够把降糖中成药和保健食品中二胍类成分(二甲双胍，苯乙双胍)进行较好的分离，对六种中药降糖药进行检测，与相应标准物质比较，其中三种保健药品中，非法添加了二胍类成分。结论：本法简便、快速、成本低，可用于降糖中药及保健品非法添加双胍类成分的常规检查。

上海科哲--薄层扫描法快速检测中成药中非法添加氯硝西泮

目的：探索建立中成药中{#法添加化学药品的抉速检测方法。方法：寒弼薄垂扫描法蛙哥莲安神胶囊中是否添加安眠类化学药品进行色谱法和光谱对照法鉴另ll。结果：该胶囊中检斑氯硝西滓。结论：本法可快速检测中成药中添加氯硝西泮。

上海科哲-薄层扫描法测定通痹止痛胶囊中乌头碱的含量

目的：测定通痹止痛胶囊中乌头碱的含量。方法：双波长薄层扫描法。结果：测定方法的平均加样回收率为100．38％，精密度IISD为2 740,'／0。结论：本法简便、可行。可用于本制剂的质量控制。

上海科哲-薄层扫描法测定欧德活脑素胶囊中东莨菪内酯的含量

目的：以薄层扫描法测定欧德活脑素胶囊中东莨菪内酯的含量。方法：通过对样品进行预处理，采用硅胶G薄层板，以环己烷一氯仿．醋酸乙酯．甲酸(3：4：1．5：0．5)为展开剂展开。激发波长x=366 nln，滤光片K 400，进行荧光方式扫描，测定。结果：供试品中东茛菪内酯得到很好的分离与测定，其在8．34—83．40 ng范围内呈良好线性关系，回归方程为：Y=233．971X+576．103，r=O．99993。平均回收率为99．28％，RSD=4．36％(n=6)。结论：方法灵敏，重现性好，可作为欧德活脑素的质量控制方法。

上海科哲-薄层扫描法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 :建立黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法 。方法 :采用双波长薄层扫描法, 测定波长为 428nm , 参比波长为 520nm。结果 :平均回收率为 98 .6 %, RSD =1 .35 % (n =6), 线形范围为 0 .45 -2 .28μ , r =0 .9998 。结果 :方法准确、 简便 、 重复性好, 适合该制剂中盐酸小檗碱的含量测定。