科哲 GoodLook-1000型薄层色谱成像系统

上海科哲-小檗碱在TLC原位的FT_SERS研究

应用表面增强技术将薄层色谱与近红外傅里叶变换拉曼光谱联用, 获得了中成药三黄片中主要有效成分小檗碱在薄层原位的傅里叶变换表面增强拉曼光谱( FT-SERS) 。研究表明, 在薄层原位约 21 5 Lm 样 品的 FT- SERS 与纯固体样品的 FT-Raman 光谱的主要特征峰波数基本一致, 相对强度有一定变化, 出现特别增强的拉曼峰是波数为 727 nm 的芳香环上 CH 键面内变形振动峰。小檗碱分子以异喹啉环共轭体系的 P电子与表面增强活性物质银晶体微粒相互作用, 呈平面吸附模式。获得了中成药三黄片中主要有效成分小檗碱分离与高灵敏度指纹检测的可靠的新方法。

上海科哲-舒肝降黄颗粒的质量标准研究_王健明

目的 建立舒肝降黄颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对方中大黄、黄芪进行定性鉴别；采用双波长薄层扫描法测定了方中君药大黄中大黄素的含量。结果 薄层鉴别专属性强；大黄素在 0.098～0.558μg 范围内，呈良好的线性关系。大黄素平均回收率100.89%， RSD=2.49%。结论 该法快速、简便、准确、重现性好，可用于控制舒肝降黄颗粒的质量。

上海科哲-去甲基麻黄碱在薄层色谱原位的表面增强拉曼光谱研究

应用表面增强技术(SERS)将薄层色谱(TLC)与傅立叶变换拉曼光谱(FT-Raman)联用, 在薄层色谱分离斑点原位, 获得中草药麻黄中麻黄生物碱衍生物:去甲基麻黄碱指纹光谱的新方法.研究表明, 在薄层色谱原位仅 16 μg 的样品, 就可获得分子的主要特征谱带;在银溶胶微粒表面增强作用下去甲基麻黄碱分子中与苯环相关的波数为1 004 cm-1、1 605 cm-1振动获最大增强.从而阐明了应用 TLC-SERS 联用技术, 可有效地对中草药主要化学成分进行高灵敏度分离与指纹鉴定.

上海科哲-黄曲霉毒素检测方法的若干问题

黄曲霉毒素(AFB1)为毒性极强的致癌物质, 因其广泛分布于动物与植物等的食品中而成为食品安全检测的重要问题。 文章介绍了常用的三种黄曲霉毒素检测方法, 即薄层层析法、高效液相色谱法、酶联免疫吸附法。 其中薄层层析法为最先被广泛使用于黄曲霉毒素的检测, 此法尽管简便易行, 但特异性差, 干扰多;高效液相色谱法操作简单快捷, 灵敏度高, 但样品需净化, 同时设备昂贵;酶联免疫吸附法前处理简单, 灵敏度高,特异性强, 安全性强, 仪器设备较为简单, 对目前检测 AFB1最为适用。

上海科哲-薄层色谱法对海洛因依赖者尿检三种显色方法灵敏度的实验研究

薄层色谱法对海洛因依赖者尿检通常使用碘化铋钾试剂 ( dr agendoff 试剂 )喷雾显色 ,碘蒸气显色和紫外光下观察物质暗斑 (紫外显色 )三种显色方法来观察薄层板上有无与标准对照品 Rf 值相同的色斑来判断结果。在严格按照卫生部药政局“阿片类吸毒者体液毒品检测法”中规定的实验条件 ,我们使用了定量手段研究了薄 层色谱法对海洛因依赖者尿检三种显色方法的灵敏度 ,其结果为: 碘化铋钾试剂 153± 19. 51ng /ml,紫外显色39. 33± 8. 13ng /ml,碘蒸气显色 22. 67± 6. 79ng /ml。 其中 ,碘蒸气法灵敏度最高 ( P< 0. 01)。 本研究对应用薄层色谱法这一成熟的定性方法得到定量结果有十分重要的意义。

上海科哲-HPLC-ELSD法测定人参茎叶皂苷胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量

目的：建立人参茎叶皂苷胶囊中人参皂苷Rg．和人参皂苷Re的含量测定方法。方法：采用HPLC．ELSD法，Lichro—spher NH2分析柱(250 mm×4．6 mm，5斗m)，流动相为乙腈．水(80：20)；蒸发光散射检测器漂移管温度为90cc，氮气为载气，流速为2．1 L·min～。结果：人参皂苷Rg，在0．203～4．060 Ixg，人参皂苷Re在0．212～4．240 Ixg，进样质量的对数值与峰面积的对数值呈良好线性关系；制剂中两种成分的平均回收率分别为101．2％(RSD=2．5％)和100．7％(RSD=2．4％)。结论：该方法简便、准确，分离效果好，无干扰，可作为人参茎叶皂苷胶囊质量控制依据。

上海科哲-GC_NCI_MS分析茶叶中17种有机氯和拟除虫菊酯农药残留

建立了茶叶试样中 17种农药残留 ( 8种有机氯和 9种拟除虫菊酯农药 )的气相色谱-负化学离子源-质谱 ( GC-NC I-M S)联用的分析方法. 茶叶试样用 V (正己烷 ) /V(丙酮 ) = 1 /1混合提取剂超声提取, 经 Florisil硅藻土和中性氧化铝混合层析柱净化后, 以环氧七氯为内标物, 采用 GC-NC I-MS 的选择离子监测方式 ( S IM )分析; 探讨了茶叶试样的基体诱导色谱响应增强影响所产生的分析误差及其减小的措施, 用空白试样基体匹配校准曲线法 (MC 法 ) 定量分析. 当加标质量浓度水平为 20, 50 和 200 Lg /kg时, 加标回收率为6719% ~ 129% , 相对标准偏差为 110% ~ 20% , 除氯菊酯农药的检出限为 813 Lg /kg外, 其余大部分农药的检出限均小于 110 Lg /kg, 线性范围为 10~ 500 Lg /kg, 相关系数均大于 01996, 此方法成功地应用于茶叶试样中痕量农药残留的分析.