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核心参数
仪器种类： 薄层扫描仪
测量方式： 反射法，荧光法、吸收法
波长范围： 190nm~900nm （连续可调）
光源类型： 卤钨灯、氘灯（自动切换）
单色器： 全息光栅（1200线/mm）
光谱带宽： 5nm、10nm、20nm可选标配（10nm）
波长准确度： ±0.5nm
波长重现性： 优于0.1nm
最小分辨率： -
成像波长： 254nm、365nm 、白光（全自动控制）
测量平台： 可放200mm×200mm色谱板（可定制300×200mm色谱板）
扫描速度： 50mm/s
TD-I型手动薄层铺板器
多用托板、供浆槽、匀浆机、厚度尺；
1、可铺多种200、100、50毫米宽板；
2、可铺0-2.5毫米之间任意厚度的板；
1、数控机床加工，做工精美，精度很高；
2、配有小型匀浆机，供浆质量好；
注：现在仪器外观的蓝色是黑色
由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。
科哲薄层色谱仪TD-I的工作原理介绍
薄层色谱仪TD-I的使用方法?
科哲TD-I多少钱一台?
薄层色谱仪TD-I可以检测什么？
薄层色谱仪TD-I使用的注意事项？
科哲TD-I的说明书有吗？
科哲薄层色谱仪TD-I的操作规程有吗？
科哲薄层色谱仪TD-I报价含票含运吗？
科哲TD-I有现货吗？
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从待分离的植物、动物、微生物中提取单体化合物并进行活性筛选，代谢分析
化合物活性筛选是创新药物研究的起点和具有决定意义的步骤。离开筛选，就无从发现具有特定生物活性的新型化学物质，新药的研究开发就将成为无源之水，上海科哲推出的新药筛选相关系列产品将完善我国药物创新体系，对推动全国的新药研究发展具有重要而深远的意义。
制药/生物制药
2019/01/02
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上海科哲-最全的TLC经验__薄层层析
薄层色谱（TLC）是一种非常有用的跟踪反应的手段，还可以用于柱色谱分离中合适溶剂的选择。薄层色谱常用的固定相有氧化铝或硅胶，它们是极性很大（标准）或者是非极性的（反相）。流动相则是一种极性待选的溶剂。在 5.301 中以及大多数实验室实验中，都将使用标准硅胶板。将溶液中的反应混合物点在薄板上，然后利用毛细作用使溶剂（或混合溶剂）沿板向上移动进行展开。根据混合物中组分的极性，不同化合物将会在薄板上移动不同的距离。极性强的化合物会“粘”在极性的硅胶上，在薄板上移动的距离比较短。而非极性的物质将会在流动的溶剂相中保留较长的时间从而在板上移动较大的距离。化合物移动的距离大小用Rf 值来表达。这是一个位于 0～1 之间的数值，它的定义为：化合物距离基线（最先点样时已经确定）的距离除以溶剂的前锋距离基线的距离。
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2019/05/28
上海科哲-薄层层析法测定粮食中的黄曲霉毒素B_1
简单介绍了国家标准《食品中黄曲霉毒素B1的测定》第一法——薄层层析法，并对该法中容易产生误差的操作步骤和难于理解的问题进行了详细的说明。
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2019/05/23
上海科哲-TLC_Raman联用技术检测部分头孢菌素类药物
目的：建立同时检测多种头孢菌素类药物的方法：薄层色谱法－拉曼光谱法（ＴＬＣ－Ｒａｍａｎ）联用技术，从而使得检验过程更 加 快 捷 与 方 便。方 法：采 用 ＴＬＣ 法，固 定 相 为ＧＦ２５４硅胶板，展开剂为醋酸乙酯－冰醋酸－丙酮－水＝５∶２∶２∶１＋适量氨水，可同时检测４种头孢菌素类药物，并尝试应用Ｒａｍａｎ法对此方法进行验证。结 果：可同时检测头孢他啶、头孢替唑钠、头孢呋辛钠和头孢羟氨苄４种药物。结 论：所建立的方法专属性强、灵敏度高、重现性好，可以作为该类头孢菌素类药物真伪检测方法。
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2019/05/23
上海科哲-HPLC-ELSD法测定人参茎、叶、根中7种人参皂苷含量
目的：建立适合于人参茎、叶、根皂苷的高效液相色谱一蒸发光散射检测方法(HPLC—ELSD)，同时测定人参茎、叶、根中人参皂苷Rgl、Re、Rf、Rbl、Rc、Rb2、Rd的含最。方法HPLC—ELSD方法，色谱柱：SHIMADZUCl8 5IXm(4．6×250mm)，流动相：乙腈一水，梯度洗脱。漂移管温度70。C，载气流速350mi／min。结果人参皂苷R gl、Re、Rf、Rb，、Rc、Rb：、Rd分别在0．462“．48pg,0．678-4.068¨g,0．627～6．144斗g、0．247～5．48斗g,0．378—6．068斗g,0．227—6．844斗g,0．561～6．88卜g警良好的线性关系。结论 该法准确、重现性好，适于人参茎、叶、根皂背的定量分析。
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2019/05/23
上海科哲-HPLC-ELSD测定银杏酮酯滴丸中萜类内酯的含量
目的：测定银杏酮酯滴丸(银杏黄酮和银杏内酯)中萜类内酯的含量。方法：采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器(HPLC．ELSD)测定银杏酮酯滴丸中萜类内酯的含量。色谱条件为：Angilent Hypersil ODS(5斗m，4 mln×250 mm)柱；四氢呋喃．甲醇．水(10：20：70)为流动相；蒸发光散射检测器检测参数：漂移管温度103 oC；载(N：)流速2．51 L／min。结果：该方法简便易行，银杏酮酯滴丸中基质对萜类内酯的测定无干扰，线形关系良好；白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯c的重现性试验RSD分别为1．33％，1．79％，1．92％，1．58％。平均加样回收率分别为97．O％，96．5％，96．3％，97．6％。结论：本方法可作为银杏酮酯滴丸中萜类内酯成分有效方法。
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2019/05/23
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