科哲 PrepChromaster-7000型高压制备色谱系统

上海科哲-制备高效液相色谱法分离制备葡萄果皮中二甲花翠素3-O-葡萄糖苷单体

以1%盐酸甲醇为提取剂提取葡萄果皮中的花色素苷，通过Amberlite XAD-7HP大孔吸附树脂对葡萄皮汇总花色素苷进行纯华后，由高效制备液相分离纯化二甲花翠素3-O-葡萄糖苷单体。采用PREP-ODS(H)kit（5μm,250*20mmi.d.）色谱柱，流动相为水/乙腈/甲酸（流动相A为80/10/1.65；流动相B为40/50/1.05，v/v），测定波长535nm，流速11mL/min，室温，进样量100μL，梯度：0min，0%B；10min，10%B；20min，30%B；25min，50%B；30min，0%B。结果表明，产品单体纯度可达98.13%，经HPLC分析与UV、MS分析鉴定，其分析图谱与数据同标准图谱及数据相一致。

上海科哲-植物激素及生长调节剂浸种对龙须草发芽和出苗的影响

本文报导了用7种常用植物激素和生长调节剂浸种对龙须草（Eulaliopsisbiuaia Rctz）种子发芽与出苗的影响。结果表明：众药剂众仅爱多收1500~3000倍对出苗有显著作用（P<0.05）；发芽灵100~200倍及KH2PO4500倍位居其次，但效果经统计分析不显著。KH2PO4与爱多收并用可能会有增效作用，有待进一步研究。

上海科哲-高效制备液相色谱法从荷叶中分离制备黄酮类化合物

采用高效制备液相色谱法从荷叶(N elum bo nucifera Gaertn )中分离制备荷叶黄酮类化合物。 用 60%乙醇回流提取荷叶, 粗提液浓缩后经 D-101柱及聚酰胺柱色谱分离, 再在 Symm etry PrepTM C18柱上分离, 以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱(流速为 5. 0 mL /m in), 得到了 3种黄酮类化合物。 经紫外光谱、红外光谱、核磁共振及质谱分析, 确定该 3种物质分别为金丝桃苷、异槲皮苷和紫云英苷。所制备的 3种化合物的纯度都在 97%以上, 其中紫云英苷为首次从荷叶中分离得到。

上海科哲-反相制备液相色谱分离白花败酱草异戊烯基黄酮

用半制备型反相高效液相色谱（RPLC）对白花败酱草氯仿萃取物进行了分离制备。色谱柱为 YWGC1（8 200 mm X 10. 0 mm i. d. ，10 !m），流动相为乙腈1 水1 乙酸（551 451 1，V/ V），检测波长 280 nm，流速 4. 0mL/ min，进样 750 !L（样品液浓度 30 g /L）。在此条件下一次分离得到 5 个单体化合物，经理化反应和光谱分析分别鉴定为 boiusanthoi B（1），（2S）-5，7，2'，6'-tetrahydroxy-6-iavanduiyiated Hiavanon（e 2），（2S）-52'， 6'-trihydroxy-2"，2"-dimethyipyrano［5"，6"16，7Hiavanon（e 3），orotinin（4）和 orotinin-5-methyi ethe（r 5）。其中 2 和 3 为新化合物，1、4 和 5 为首次从败酱属植物中分离得到。

上海科哲-巴豆中巴豆苷的提取纯化及制备

目的：建立一种从巴豆中提取纯化及制备巴豆苷的方法。方法：以巴豆苷得率为指标，采用正交试验设计优化巴豆昔的提取工艺参数；考察大孔树吸附脂纯化工艺条件；应用制备型液相色谱分离高纯度巴豆苷。结果：最佳巴豆苷提取工艺参数为8倍量20％乙醇提取3次，每次40 min；大孔树脂吸附初步纯化后，制备液相分离出巴豆苷单体，质量分数达98％，可作为对照品。结论：该方法简便易行，可用于分离制备高纯度巴豆苷样品。

上海科哲-奥利司他的制备液相色谱纯化及其UPLC法测定

建立了制备液相色谱法纯化奥利司他粗品。取 3％奥利司他粗品溶液上样，以 89％乙腈溶液为流动相进行洗脱，检测波长 195 nm，分段收集洗脱液。采用 UPLC 法测定洗脱液中的奥利司他，使用 Acquity BEH C18 色谱柱，流动相为81％乙腈溶液，检测波长 195 nm。奥利司他在 0.2 ～ 1 mg/ml 范围内线性关系良好，回收率为 98.8％，RSD 为 0.16％。