光谱采集

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光谱采集相关的耗材

  • DTS一体化光模块,带采集卡
    总览DTS一体化光模块内部集成了WDM和筱晓光子自主研发并具有相应知识产权的拉曼光源、APD探测器、采集卡。该模块集成度高、尺寸小。所有的模块经过严格的环境测试,保证了DTS一体化光模块的长期可靠性和稳定性,可直接集成到DTS整体设备使用,方便客户设计、应用DTS设备。技术参数产品特点高集成度(拉曼光源、WMD,APD,采集卡)高峰值、纳秒级的脉冲激光输出TCP/IP控制高稳定性和高可靠性工作环境温度:-10~55℃产品应用DTS光纤测温激光测距实验室科研用光源光纤传感系统技术指标:单模DTS参数最小值典型值最大值单位备注测量距离-2525Km温度精度-±3-℃25Km@3min温度分辨率-0.1-℃采样分辨率-0.4-m空间分辨率-5-m定位精度-5-m测量时间-35Min测量范围-20-120℃常用光纤 多模DTS参数最小值典型值最大值单位备注测量距离--10Km温度精度-±2-℃10Km@6s温度分辨率-0.1-℃采样分辨率-0.4-m空间分辨率-2-m定位精度-2-m测量时间-1-s测量范围-20-120℃常用光纤机械结构结构类型参数规格单位备注 模块式结构尺寸250x150x35mm连接头类型FC/APC默认输出尾纤类型单模光纤 900um 套管尾纤长度1000±10mm电性能特性参数最小值典型值最大值单位供电电压+9+12+28V启动功耗-1520W全温功耗-2025W工作环境参数最小值典型值最大值单位备注工作温度范围-10+25+55℃储存温度范围-40-+70℃相对湿度5-90产品特点高集成度(拉曼光源、WMD,APD,采集卡)高峰值、纳秒级的脉冲激光输出TCP/IP控制高稳定性和高可靠性工作环境温度:-10~55℃产品应用DTS光纤测温激光测距实验室科研用光源光纤传感系统
  • 43805-B唾液采集器唾液DNA采集希言仪器
    43805-B唾液采集器无创DNA采集,专业、高端、便捷。产品名称编号规格包装唾液采集器43805-A1个简装,1个/袋唾液采集器43805-B1个精装,1个/盒产品信息唾液样本采集是一种对人体无伤害、无痛苦的获取DNA的方法。该法不会对被收集者造成任何不适,容易被接受,因而能最大限度的扩大基因研究的取样范围。唾液采集器主要是由采集漏斗、收集管、唾液保存液以及收集管盖构成。其中在漏斗内有塑封膜封存的唾液保存液,保存液体与唾液混合后可于室温下长期保存,唾液样本DNA不受破坏。本产品绿色环保,携带方便。【产品特点】简单:采集过程简单、快捷,易于操作;灵活:可在实验室、门诊、甚至家里轻松采集;方便:采集的唾液本稳定,常温保存,方便运输;广泛:特别适合于不符合血样采集条件的儿童和病人;安全:无创收集样品,减少感染机会;高效:样本处理便于自动纯化,可得到数量更多、质量更好的DNA。【用途】用于采集、保存、运输人类口腔唾液样本中的DNA。【采集原理】本产品通过采集管采集口腔分泌的唾液样本,对收集的唾液与唾液保存液的均匀混合,保证了唾液样本内DNA的完整性及其在室温条件下的长期保存。【储存条件及有效期】储存条件:15~30℃避光保存有效期:24个月【使用方法】1. 采集样本30 min前,清水漱口、漱后禁食;2. 放松并按mo脸颊,将唾液吐进漏斗,直至唾液(不含气泡)量达到唾液填充线高度;3. 单手持管,确保收集管处于直立状态。用拇指按下防溅盖,直至听到咔哒声,确保盖子盖紧;4. 另一只手轻轻拉动外露的封膜条带,使DNA稳定液缓缓流入收集管内,与唾液混合;5. 保持收集管处于直立状态,拧下漏斗,并用收集管盖将收集管盖好并拧紧;6. 将拧紧后的收集管上下颠倒混匀10~15次,放入包装袋内,并丢弃漏斗。
  • 深圳美迪科生物一体式+分体式一次性使用唾液采集器 唾液样本采集器
    唾液采集器适用范围用于人体口腔唾液样本的收集、运输和储存主要由采集器、保存管和保存液组成  美迪科唾液采集器  1、可居家自行采集,方便快捷。  2、可于室温下采集、运输和保存。  3、采集漏斗的广口设计更贴合人体嘴型,有利于唾液采集,以防从漏斗边缘滴出。  4、采集器采用医用级透明PP材料加工而成,方便使用者观察保证准确的取样量 内壁采用镜面高光处理,使样本能快速进入保存管。  更简单:无需忍受抽血的疼痛,只需将唾液轻轻一吐,便可得到样品   更方便:样本稳定,常温保存,保存时间可长达两年,方便运输   更高效:便于自动纯化,可得到数量更多,质量更好的DNA   更安全:口头收集样品,减少感染机会。

光谱采集相关的仪器

  • 数据采集器 400-628-5299
    仪器简介:DCS103数据采集器是双通道电流/电压数据采集器,既可单独作为通用的微弱信号采集器,又可作为本公司生产的Omni-&lambda 系列等光栅光谱仪/单色仪配套的光电探测器信号采集装置。技术参数:主要技术参数◆ 两路I/V信号输入,信号输入范围:电流 ± 5pA(LSB)~± 40&mu A(LSB)(设置为I/V模式)电压± 0.5&mu V(LSB)~± 4V(LSB)◆ A/D转换精度± 15 Bits,实现高动态范围信号采集◆ 两路D/A输出可用于控制其它实验设备输出幅度:0V~10VD/A转换精度:12Bits◆ 触发输入通道输入信号的脉宽为不小于0.5&mu s的TTL电平,脉冲频率不大于2MHz◆ 触发输出通道输出TTL电平可分两种:1、每次采样结束后输出一个宽为25&mu s、幅度为5V的高电平2、只做脉冲输出(在此状态下屏蔽其他功能),可输出周期为0.1ms到25ms的以0.1ms递增、幅度为5V的可选方波信号。输出频率范围为:40Hz~10KHz。◆ 采样存储方式使采样速度可提高到17947次 / 秒,即每采一次样最小仅需55.7184&mu s◆ 标准RS232串行接口及标准USB2.0接口◆ 仪器尺寸:长240mm× 宽240mm× 高120mm◆ 重 量:3Kg主要特点:主要特点◆ 测量范围宽(9级可至256倍的增益变换)◆ 测量精度高(高性能运算放大器和± 15Bits精度的A/D转换器)◆ 具有双路相同性能的输入通道,可分别设置为直流电压输入或直流电流输入◆ 附有双路0至10V的直流D/A变换输出通道◆ 可进行单通道测量和比率测量◆ 软件系统操作方便
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  • 北京卓立汉光仪器有限公司自主研制一款医用内窥镜拉曼光谱测试仪,采用高灵敏度透射光栅光谱仪和专用医用拉曼探头的高光通量与高灵敏度透射式光栅光谱仪和专用医用拉曼探头,配合深制冷CCD,打造了临床外科手术中病变实时拉曼检测系统。 系统内部采用卓立自主研发的Omni-iSpecT 光谱仪具有收光效率高、信噪比好等特点,与深度制冷的高灵敏度CCD探测器完美结合,为可见光和近红外波段的微弱光信号采集应用提供了最佳的解决方案。Omni-iSpecT 整体设计紧凑且光学元件固化封装,稳定性高,对于外界振动敏感度极低,不但适合科学研究,更加适合工业与恶劣环境下的现场应用。系统采用医用专用拉曼探头,广泛适用于各种高灵敏需求,如消化道检测、开颅手术脑肿瘤检测,采用医用尼龙光纤包层和不锈钢探头封装, 除常规的2.1mm内窥镜探头外,可定制1.65,0.9mm 超细探头,用于动脉血栓的检测。即插即用光纤接口,无需任何调节内窥镜拉曼探头 探头直径2.1mm,长6.5mm,安装500um 焦距大F数微透镜,可直接进入内窥镜活检孔,配合内窥镜进行消化道肿瘤浅表拉曼信号的采集。拉曼信号为多组信号平均值,去荧光背景,以及噪声处理正常肠道组织,阶段性肠炎,溃疡性肠炎拉曼信号比对肠道拉曼内窥镜系统示意图 体外多功能拉曼探头探头尖端2.1mm,安装500um焦距大F数微透镜,适用于皮肤,脑外科手术等临床探测。多功能探头为体外探头,广泛用于神经外科,皮肤科,口腔科等检测。除拉曼以外,额外增加一进一出两根光纤,可用自发荧光谱(IFS)或漫反射谱(DS)辅助拉曼进行结果判定。肌肉与脂肪的拉曼光谱差异正常脑组织和脑肿瘤拉曼光谱的差异透射式成像光谱仪主要技术特点超高的光收集效率F/# :F/2.3完美的光纤耦合能力:能够100% 收集NA0.22 光纤导入的光信号超高的光通量高透射VPH 光栅保证了高衍射效率,增透镀膜透镜确保了最大的通光效率,从而实现了可见或近红外最大的通光量宽波段范围大面阵CCD 相机实现的宽光谱采集范围极高的衍射效率VPH 光栅-- 具有平滑且极高的衍射效率衍射效率@532 光栅衍射效率@785 光栅紧凑坚固的设计所有部件作为一个整体模块进行预调校,光路稳定,不会受到运输过程中的碰撞影响高光谱分辨率几乎完美的光谱成像质量与传统的C-T 模式光谱仪相比,在30mm 像面上进行了出色的光学像差校正,获得了极佳的图像质量,从而获得了更好的空间分辨率和光谱分辨率,也保证了近轴多通道采集的最小串扰和拉曼偏移成像模式下的氖灯光谱测试条件:20 芯光纤束 / 100μm 芯径参数表
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  • 拉曼光谱系统--ZLX-RS拉曼光谱测量系统介绍 拉曼(Raman)光谱与红外吸收光谱同为研究物质的分子振动能级来分析物质的组成,但相对于红外吸收光谱,拉曼光谱的谱线通常较为简单且有独特性,而且被测物不需进行前处理,因此在判读物质的组成成分时有明显的优势, 然而以前拉曼光谱由于系统组成复杂庞大且昂贵,只有极少数的专家有能力购买与驾驭,从而限制了其应用的推广。幸运的是,近年来由于元器件(全息陷波滤光片,科学级CCD探测器等) 的革命性发展,使得Raman光谱的测量不再昂贵艰难,从而带动了拉曼光谱研究的热潮与普及。 拉曼系统特别适用于反应过程监控、产品识别、遥感,水溶液、凝胶体和其它介质中高散射粒子的判定。拉曼系统的光源也可以选择785nm 半导体激光器, 、514nm氩离子激光器50mW或100mW的532nm全固体绿光激光器或HeNe激光器。 系统组成:光源系统+分光系统+检测系统+数据采集及处理系统+软件系统+计算机系统 卓立汉光提供ZLX-RS系列组合式拉曼光谱测量系统,模块化的设计,便于根据实验的需要,灵活的选择所需的组件,适用于科研院所、高等院校物理实验室和化学实验室的拉曼光谱及荧光光谱的测量,结构简单、便于调整及测量、灵敏度高、稳定性好。 ZLX-RS-532型组合式拉曼光谱测试仪,采用532nm波长DPSS全固态激光器作为激发光源,高分辨率、低杂散 光的单色仪作为分光器,进口陷波滤波片作为陷波滤波器,采用高灵敏度PMT作为光电探测器,并经光子计数数据采集系统进行数据处理,配有多种附件,适用于液体、固体样品的分析。系统采用USB2.0通讯接口,方便用户自行选择笔记本电脑作为控制电脑。系统包含如下几个部分: 半导体激光器一台,单色仪一台,激光器支架一个,样品室及样品架(包括三维可调垂直样品架,水平液体样品架,固体、粉末样品架等),单光子技术系统一台,控制软件一套,电脑一台,小型光学平台一张。ZLX-RS-532参数及性能指标单色仪焦距300 mm单色仪F/#f/3.9光 栅1200g/mm,闪耀波长500nm单色仪狭缝宽度0.01-3mm连续可调,示值精度0.01mm信号处理器单光子计数器激发光源DPSS激光器输出波长:532nm输出功率:&ge 50mW波长范围200-900nm信噪比>12000:1(水拉曼信噪比,激发波长532nm,积分时间:1s)波长准确度&le ± 0.2nm波长重复性&le 0.1nm杂散光&le 10-4线色散倒数2.7nm/mm光谱分辨率<0.1nm(@波长在435.83nm)计算机接口USB2.0
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光谱采集相关的试剂

光谱采集相关的方案

  • 农场级农作物信息采集和管理的多光谱无人机系统
    使用无人机搭载多光谱相机对植被(包括农作物、草场和森林等)的营养状态或者病虫害做监控有其优势。比如:及时、快速、成本低廉。基于多光谱技术的各种农业指数(包括归一化植被指数NDVI和归一化红边植被指数NDRE等)也已经普遍地被农业植保领域所接受。使用无人机喷洒农药在国内的应用开始普及。因此,构造全套的无人机搭载多光谱相机和数据处理系统可以为农业植保的信息化和现代化作出贡献。特别是,提供及时准确的作物生长信息有益于合理使用肥料和农药,直接为改善环境提供帮助。
  • 定量蛋白质组学质谱采集技术进展
    质谱是定量蛋白组学的主要工具。 近年来随着定量蛋白质组学研究的深入,传统质谱定量技术面临着复杂基质干扰、分析通量限制等诸多问题。 而最近一系列质谱新技术的发展,包括同步母离子选择(SPS)、质量亏损标记、平行反应监测(PRM)、多重累积(MSX)和多种全新数据非依赖性采集(DIA)等,为解决目前蛋白质组学在相对定量和绝对定量分析方面的局限提供了有效途径。 本文对定量蛋白质组学目前遇到的瓶颈问题进行了分析,总结了质谱定量采集技术的最新进展,并评述了这些新技术的特点以及在定量蛋白质组学应用中的优势。
  • 科研领域 —— 常见光源的光谱特性研究
    采用Brolight公司的微型光谱仪, 基于CCD快速采集原理, 能够快速测量并分析各种光源的光谱分布情况, 同时ms级别的采集速度能够实时地分析各光源的光谱稳定性, 结合软件的自动寻峰和FWHM测算功能, 可以更加直观地了解各光源的光谱分布特性。

光谱采集相关的论坛

  • 【原创】导数光谱采集及处理方法研究

    导数光谱采集及处理方法研究周玉虎(北京奶牛中心乳品质量监督检验站 100085)摘要:叙述了导数光谱采集过程中的扫描速度、采样间隔和狭缝宽度对光谱采集的影响,从而达到优化光谱采集、提高谱图分辨率和减小噪声的目的.并对导数处理过程中阶数的选择做了试验,得出选择最佳阶数的条件.关键词: 导数光谱 采集 处理在普通吸光光度法中,如果吸光度很小,就不能得到精度很好的信号;如果其他组分的吸收重叠在吸收峰上,测定就会受干扰。导数光谱法有可能克服这些困难。近几年分光光度计的发展,使很多仪器具有全波长扫描和导数光谱处理功能,使导数光谱有了更快更好的发展。但此法的关键是如何采集光谱图和进行导数处理问题,本文就导数光谱采集问题中的影响因素进行深入的分析和探讨,并对导数处理过程中的波长差和标尺因子进行研究,得出了采集导数光谱的最佳条件。1仪器与试剂1.1仪器UV-2550型紫外可见分光光度计(岛津有限公司)1.2试剂2μg/ml纳他霉素溶液2试验方法 以2μg/ml纳他霉素溶液测定样品溶液,分别对扫描速度和采样间隔分别进行试验,得出最佳采集条件.2.1扫描速度UVPROBE软件提供了四种扫描速度,分别是低速(very slow)、慢速(slow)、中速(medium)、高速(fast)。本试验采用了上述四种速度进行扫描。仪器条件为:采样间隔0.5,狭缝宽度2.0nm,氘灯转换波长360nm,扫描方式为自动。测定结果见表1:表1 扫描速度对光谱采集的影响扫描方式扫描时间(S)最大吸收处波长(nm)谱图位置低速(very slow)64304.0021慢速(slow)56303.9942中速(medium)28303.9753快速(fast)16303.4614从中间截取一段图,比较结果见图1: 图1扫描速度对光谱采集的影响 以上数据表明:在没有特别精确要求下,中速、慢速、低速扫描基本没有区别,但和快速扫描的区别比较大。从扫描时间和氘灯使用寿命等因素考虑,建议采用中速扫描。2.2采样间隔采用0.05为采样间隔时,仪器以0.05nm为单位进行扫描,即自动在1nm范围内插入1/0.05=20个点。其它条件不变。仪器条件为:扫描速度为低速,狭缝宽度2.0nm,氘灯转换波长360nm,扫描方式为自动,结果见表2:表2 采样间隔对光谱采集的影响采样间隔扫描时间(S)最大吸收处波长(nm)谱图位置0.05580303.5510.1294303.5020.2146303.6030.5124303.5041.034303.0052.020304.006从中间截取一段图,比较结果见图2: 图2采样间隔对光谱采集的影响从上表可以看出 , 0.05-0.5的采样间隔对最大吸收波长基本没有影响,但1.0和2.0的采样间隔则影响比较大。从图上可以看出,采用0.05、0.1、0.2、的采样间隔,其谱图平划,而0.5、1.0、2.0的采样间隔,其谱图都不是非常平滑。所以,在没有特别精确要求下, 采用0.05-0.2的采样间隔均可,但0.5、1.0、2.0的采样间隔则对测定结果有一定影响。从扫描时间和氘灯使用寿命等因素考虑,建议采用0.2的采样间隔。2.3狭缝宽度 从理论上讲,狭缝宽度越小,波长越接近单色光,但带宽太小,将使单色光的强度减小,使光电流信号减弱,降低信噪比。狭缝宽度(nm)扫描时间(S)最大吸收处波长(nm)谱图位置0.264304.00210.556303.99421.028303.97532.016303.4614 3 导数光谱的处理3.1阶数的选取有文献指出:n阶(n=1~4)导数吸光光度法的灵敏度是按4.5n倍增大。分辨率得到了很大的提高,且用微分求导,能显示出吸收峰微小的变化,其谱图如图3所示: 图3 纳他霉素的1~4阶导数光谱图随着导数阶数的增加,谱带变的尖锐,分辨率提高,但[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]收光谱的基本特点逐渐消失.在同一波长处有两个物质同时有吸收的情况下,此时的谱图为两物质叠加在一起的吸收峰.所以,在阶数的选择上,要选择能分辨两个或两个以上完全重叠或以很少波长差相重叠的吸收峰的导数光谱图.还要能够分辨吸光度随波长急剧上升处所掩盖的弱吸收峰或能确认宽阔吸收带的最大吸收波长.基于以上三个因素,综合考虑选择导数的阶数.3.2波长差波长差给出了进行平滑或导数计算时使用波长组合的点数,点数越多越平滑. 导数计算的波长和时间差值四段可选,取决于平滑的间隔。波长差有10.000,20.000,40.000,80.000可供选择,随着波长差的增大, 噪声越小,导数光谱图也越来越平滑,,但是得到谱图的分辨率也随之减小,光谱图上的特征吸收峰也随之而减少.因此,选择的波长差要权衡折衷考虑噪声和分辨率。所以,在一个导数光谱图吸收峰小于10个的情况下,建议使用的波长差为10.000 若吸收峰很多,尤其是小峰包很对的情况下,可以适当的调整波长差.3.3标尺因子 输入一个乘积因子,便于观察导数数据.所以,标尺因子对导数光谱图的分辨率和噪声没有影响,但使导数值成标尺因子倍数增加.当某物质4阶以上的导数光谱纵坐标很小的时候,可以相应的输入一个标尺因子,扩大导数光谱图的可视性.4结论 通过对以上条件的优化,确定了采集导数光谱的方法,对导数光谱在测定物质含量的过程中具有指导意义.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=62009]导数光谱采集及处理方法研究[/url]

  • 光谱图像怎样采集

    [font=宋体][font=宋体]图[/font][font=宋体]所示为实验中采用的[/font][/font][font='Times New Roman']SOC710VP[/font][font=宋体]便携式高光谱成像光谱仪。采集前[/font][font='Times New Roman']30min[/font][font=宋体]开启预热系统,同时将样本从冰箱取出晾至室温备用。采集过程及仪器参数设定如下:每类小麦样本以[/font][font='Times New Roman']10*10[/font][font=宋体]网格状放置于样品台,光谱扫描范围[/font][font='Times New Roman']493[/font][font=宋体]~[/font][font='Times New Roman']1106 nm[/font][font=宋体],扫描速度[/font][font='Times New Roman']30 line/s[/font][font=宋体],波段间隔[/font][font='Times New Roman']5.1 nm[/font][font=宋体],波段数[/font][font='Times New Roman']116[/font][font=宋体]个,图像分辨率[/font][font='Times New Roman']696[/font][font=宋体]×[/font][font='Times New Roman']520 pixel[/font][font=宋体],最终得到一个[/font][font='Times New Roman']696[/font][font=宋体]×[/font][font='Times New Roman']520[/font][font=宋体]×[/font][font='Times New Roman']116[/font][font=宋体]的三维数据块。对采集的高光谱图像进行黑白板校正。[/font][img=,273,247,left]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406242020461530_369_6418678_3.png!w273x247.jpg[/img]

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  • 中国药典《药品红外光谱集》标准谱图采集全攻略
    红外光谱仪是药物研究及生产必备的分析仪器之一,而粉末压片几乎是每个测试人员的必备技能。尽管压片工作看起来简单重复且没有太多的技术含量,但是想要采集到一张能够与药典标准红外谱图相媲美的谱图数据却并不是一件轻松的事情。2023 年 10 月,中国药典《药品红外光谱集》(2023 年版)正式发布。安捷伦技术人员经过多年的工作经验的积累,将通过红外谱图评价标准、红外实验室基本要求、仪器准备、粉末压片标准工作流程、粉末压片制样过程注意事项以及谱图常见问题解析等六个方面对标准红外谱图采集流程进行详细介绍。红外谱图评价标准高质量红外光谱图通常需要满足以下条件:基线平直且纵坐标在 85-100%T 之间最强吸收峰纵坐标在 5-15%T 之间在 2200-2400 cm-1 处没有 CO2 吸收峰干扰在 3400 cm-1 及 1600 cm-1 附近区域没有水峰干扰光谱信噪比好且谱线平滑下图为使用 Cary630 FTIR 光谱仪采集的盐酸法舒地尔标准红外光谱图。图 1. Cary630 FTIR 光谱仪采集的盐酸法舒地尔标准红外光谱图红外实验室基本要求使用红外光谱仪的用户实验室应具备以下条件:实验室温度控制在 25℃ 左右,湿度控制在 50% 以下,并保证日常恒温恒湿要求用于仪器波数准确度及光度精度验证的标准聚苯乙烯(PS)薄膜储备溴化钾、氯化钾及石蜡油等常规试剂,并放置在干燥皿内备用用于样品压片制备过程中的红外烘烤灯红外压片机、模具及配套的压片工具仪器准备安捷伦 Cary630 FTIR 光谱仪体积小巧、性能稳定,且满足《中国药典》对红外光谱仪的所有指标要求。仪器采用主机与附件分体式的设计,用户可根据测试需求及样品类型选择合适的附件。药物粉末压片测试时,可选择主机搭配透射样品仓附件实现 400-4000 cm-1 范围内红外谱图的采集。仪器软件为符合 21 CFR Part11 法规要求的 MicroLab PC 软件,为药物研发及药物质控实验室提供最安全的数据完整性保证。粉末压片时,测试条件如下:仪器分辨率:2 cm-1波长范围:400-4000 cm-1扫描次数:32 次药物粉末压片标准工作流程取 1-2 mg 样品与 100-200 mg 干燥后的溴化钾粉末(取决于药物红外吸收的强弱特性,二者比例可适当调整)放入玛瑙研钵中混合研磨,直至得到均匀、超细的颗粒。组装压片磨具,将底部压头光面朝上放入模具中。将样品缓慢加入模具中并使其均匀地散布在底面压头上。把上压头光面向下放入模具,压上压杆。将模具放入压片机中压制,压力调整到 20 MPa 左右,保持 1-2 min。转动卸压阀,缓慢卸掉压力并取出模具。用压头反向取出片子并检查片子的均匀程度和透明度。将样品放入样品支架并置于样品仓内进行测量。粉末压片制样过程注意事项为了能够获得效果良好的谱图,注意事项总结如下:1溴化钾及氯化钾粉末易吸水,日常应放置在干燥皿中保存。使用前须在 120℃(或 150℃)干燥箱中恒温干燥 2 小时以上。2为避免颗粒散射造成的基线倾斜问题,样品及试剂颗粒应进行充分研磨至 2.5um 以下,以研磨过程中粉末不再有颗粒感为宜。3如样品和试剂在研磨过程中发生离子交换,则需要更换试剂类型或改用糊法进行测试。4如果压出的片子易碎,请确认是否与加入粉末太少、压力过大或压力保持时间太长有关,可通过增加粉末体积或降低压力等方式来避免这种情况。5如果片子与模具粘合在一起、脱模困难,需要确认是否由样品易吸水或比较粘稠的特性引起。若是样品特性原因,可适当减少样品加入量;若是室内湿度过大或模具未清洗干净引起,可降低室内湿度或在红外烘烤灯下制备样品以及深度清洗模具等来优化。谱图常见问题解析获得红外谱图后,分析谱图可发现制样过程中存在的问题并优化制样过程。经常遇到的几种情况分别为:1加入样品量不合适谱图吸收峰的强弱,可判断加入的样品量的多少。如图 2 所示,光谱 1 中所有峰为尖峰,但吸收峰强度较弱,可判定为加入样品量不足;光谱 2 中多个峰平顶饱和,可判定为加入样品量过多。根据峰强度的强与弱,可通过减少或者增加样品加入量来优化。图 2. 光谱 1 中加入样品量太少,吸收较弱;光谱 2 中加入样品量太多,峰饱和2基线倾斜透过率光谱越高波数越向下倾斜,如图 3 所示。通常是样品与试剂研磨不充分,光在样品上发生散射造成的。图 3. 研磨不充分样品谱图对比如图 4 所示,分别制备不同颗粒粒度样品的溴化钾压片并采集红外谱图。从图中可以看出,随着颗粒粒径减小,透射谱图基线的倾斜问题得到明显改善。图 4. 不同颗粒粒度样品的溴化钾压片谱图3样品与试剂发生离子交换在样品压片过程中,试剂与样品可能发生离子交换。如一些有机盐,可选择更换试剂类型或者采用糊法的方式来避免。以盐酸氯酯醒为例,如使用 KBr 作为研磨试剂,则会发生离子交换导致谱图发生变化,此时可选用 KCl 为研磨试剂进行压片。如图 5 所示,可以看到分别使用两种试剂压片后的谱图差异。图 5. 分别使用 KBr 及 KCl 作为研磨试剂进行盐酸氯酯醒压片后采集的红外谱图4二氧化碳干扰峰影响用户经常会发现在 2200-2400 cm-1 处出现杂峰,这主要是因为空气中二氧化碳浓度变化引起的,如图 6 所示。从图中可见,此特征峰有时为正峰,有时候为倒峰,造成这种差异的原因是扫描背景谱图与扫描样品谱图时环境中二氧化碳的浓度发生了变化。所以在进行红外谱图采集的过程中,工作人员应尽量避免对着样品仓的位置呼气,同时要尽量降低背景与样品扫描的时间差。图 6. 二氧化碳对光谱影响示意图结 语以上经验总结,希望能够对日常工作中需要使用红外光谱仪的用户带来一些启发。通过对工作细节的优化,能够轻松获得一张可与药典中标准红外谱图相媲美的结果。如果您对安捷伦 Cary630 FTIR 红外光谱仪感兴趣的话,可通过点击以下链接获取相关资料。https://www.agilent.com/cs/library/technicaloverviews/public/te-cary630-material-id-5994-4992zh-cn-agilent.pdf
  • 290万!四川大学多光谱全景采集分析系统采购项目
    项目编号:SCLT20220184项目名称:四川大学多光谱全景采集分析系统采购项目预算金额:290.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):290.0000000 万元(人民币)采购需求:详见附件。合同履行期限:交货期为合同签订后90个工作日内完成安装、调试。本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 好消息 | 双利合谱用户采集软件可以免费升级了!
    尊敬的各位专家、学者、新老客户: 您们好,感谢你们一直以来对双利合谱产品的支持与厚爱。随着高光谱技术的发展,越来越多来自不同领域的专家学者开始关注高光谱、了解高光谱、应用高光谱。在庆祝卓立汉光关联公司之双利合谱公司成立三周年之际,为了让来自不同领域的学者能更好地了解和应用高光谱技术,双利合谱公司从即日起开始对已购买的GaiaField等产品的用户进行免费的采集软件更新服务了,如需要进行软件更新的客户,请直接给我们留言,留言内容包括:单位、姓名、购买产品、电话、邮箱等信息,我们看到后会第一时间与您联系,谢谢~ 四川双利合谱科技有限公司
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