环境样本

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环境样本相关的耗材

  • 水体(实验室)微生物样本采集盒
    样本类型:用于实验室水体微生物样本的采集、运输和储存等 产品特点:&bull 适用于实验室环境下保存水体微生物&bull 配备0.5μm滤膜过滤杂质,0.22μm滤膜富集样本,且采集耗材均为无菌产品&bull 样本在保存液中常温(25℃)存储可长达30天&bull 保存液有效防止样本中微生物发生改变 应用场景:该产品可用于科研机构、实验室水体微生物的采集及相关科学研究 产品构成:&bull 5μm滤膜×2&bull 0.22μm滤膜×2&bull 15ml样本保存管×1&bull 无菌镊子×1&bull 回寄袋×1&bull 采样指南×1&bull 一次性手套×1
  • 日本Robotube微量样本离心管(三码追溯)
    通常,处理微剂量高危险性生物样本时需格外小心,一旦发生事故,就有可能发生病毒传播、污染等风险,比如:离心时样本管破裂造成样本外溢污染离心机,尴尬了!样本处理后密封不严造成环境污染,尴尬了!样本低温存储时密封盖边缘泄露,污染存储箱体环境,尴尬了!操作过程中盖子很难打开,用力过度不仅样本损失,还污染操作台面,尴尬了!为了避免以上可能发生的尴尬情况, 今天向各位推荐一款全新高品质的耐低温微量离心ROBOTUBE
  • 美国Hygiena 海净纳环境李斯特菌检测棒
    Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号:ILC0550(50次检测) ILC100(100次检测)该测试试剂盒的性能由AOAC研究所进行了审查,并发现其性能符合制造商的规格。AOAC研究所已经验证了该检测拭子对环境表面(塑料、陶瓷、不锈钢)李斯特菌属的检测。说明/预期用途:Insite Listeria环境李斯特快检拭子是一种李斯特菌种筛选试验,用于清洗后食品加工环境的环境监测。培养基的颜色从黄色/琥珀色变化到灰色/黑色被认为是李斯特菌菌属的假定阳性。原理:Insite Listeria环境李斯特快检拭子含有抗生素、生长增强剂和变色化合物的专有配方。抗生素抑制大多数非李斯特菌微生物,而生长增强剂提供恢复营养,以支持亚致死损伤李斯特菌的生长。指标化合物利用李斯特菌产生的β-葡萄糖苷酶将肉汤由黄色变为黑色。所需材料:可提供37±1℃的培养箱使用方法:1.采集样品时,请务必采用无菌技术。请勿触摸拭子或拭子内部,紧握拭子管,旋转并将拭子顶部从管中拉出。拭子管的内部若有冷凝液属于正常现象。棉签头是预先润湿的,便于尽可能多地采集样本。对于典型的平坦表面,应充分涂抹 10 x 10 cm (4 x 4 in.) 的标准区域。对于不规则表面,请确保每次测试所使用涂抹方法的一致性并涂抹足够大的区域,以采集具有代表性的样本。2.在擦拭完所需的测试区域后,将拭子放回拭子管中旋转拧紧。提示:用胶带或自封膜包裹柱接口处,避免意外溢出。3.激活拭子:紧握拭子管并用拇指和食指通过前后弯曲球阀将 Snap-Valve 阀折断。挤压球阀3-4次,将球阀内的液体沿着拭子杆向下全部排出。4.挤压试管3次,轻捏试管底,然后摇晃3秒。这将有助于从拭子中释放细胞并取代气泡。5.在37 ± 1°C下孵育24-48小时。观察介质颜色的变化,并参考下面的结果说明。在样品孵育48小时之前,结果不能被认为是阴性的。结果说明:▘ 当样本中存在李斯特菌时,培养基会变成灰色/黑色。请参见第2页上的彩色图表。▘ 48小时后培养基颜色无变化,表明样品中李斯特菌种类为阴性。▘ 灰色/黑色的变化表明了李斯特菌的种类。 类李斯特菌:某些细菌的数量很高,如肠球菌,会使介质变黑。在环境中检测这些“类似李斯特菌”的微生物可以表明,需要改善清洁和卫生设施,样品现场的条件可能有利于李斯特菌的生长。当测试地板和排水沟等高度污染的表面时,可以预期的假定阳性率更高。为了验证假定阳性样本中是否存在李斯特菌,Hygiena建议用更具体的方法检测Insite装置的培养培养基,如PCR、ELISA或 lateral flow。确认:假定的阳性样本可以通过适当的参考方法来确认,例:▘ 美国FDA细菌学分析手册(BAM)▘ 美国农业部FSIS微生物实验室指南(MLG)▘ 加拿大卫生部的分析方法纲要▘ 国际标准化组织(ISO)假定的阳性样本也可以通过Hygiena的BAX系统PCR检测对李斯特菌属或单核增生李斯特菌属进行确认。任何确认结果都应按照适当的规定进行处理。储存条件及有效期: ▘ 冷藏保存(2 - 8 ℃)  ▘ 拭子的保质期为 12个月。请检查标签上的有效期。废品处置:处置前应进行消毒。拭子可以通过高压灭菌、焚烧灭菌或将未密封的拭子浸泡在20%漂白剂中1小时进行消毒。然后,它们就可以被放在垃圾桶里了。或者,拭子可以丢弃在生物危害废物处置设施中。安全注意事项:当按照本说明中的标准实验室规范和程序使用拭子时,不会造成任何健康风险。使用过的拭子并应按照良好实验室规范和健康和安全法规进行安全处置。▘ Insite Listeria环境李斯特快检拭子可用于清洗后的生产表面和环境表面。▘ 某一种李斯特菌(单核增生李斯特菌,或“单核乳杆菌”)是一种人类病原体。假定对李斯特菌呈阳性的样本应被假定为可能含有单核增生李斯特菌,并进行相应的处理。免疫功能低下的个体和孕妇特别容易暴露于单核乳杆菌,不应允许在检测附近进行检测。Hygiena 的法律责任:与任何培养基一样,InSite的结果并不构成对使用这些设备进行测试的食品、饮料产品或工艺的质量的保证。Hygiena 公司对用户或其他任何人由于使用本拭子而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或损伤,均不承担责任。若证实此产品存在缺陷,Hygiena 公司的唯一责任是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知 Hygiena 公司并将产品退还Hygiena 公司。有关退货授权号码,请联系客户服务部。联系方式: 如需更多信息,请登录 www.hygiena.com 查询或以下列方式联系我们: Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号:ILC0550(50次检测) ILC100(100次检测)

环境样本相关的仪器

  • 高效安全,专业防护,让您分身有术! 新冠疫情爆发后,大规模核酸检测需求激增。随着自动化提取能力的提升,样本前处理步骤成为新的限速步骤。 产品简介天隆科技推出GeneMix 48全自动样本处理系统,可一次实现48个采样管的开盖/关盖、样品分杯、蛋白酶K/内参添加等功能。全程自动化,将您从繁琐机械地操作中解放出来,有效提高工作效率,保障人员安全。产品优势全程自动化:采样管的开盖/闭盖、样品分杯、蛋白酶K/内参添加等功能均可实现自动化,省力又省心。安全保障有力:具备液滴捕获、气密防滴落设计,在生物安全柜内运行,Pad远程操控,可有效防控污染!运行高效:平均25秒/样品,48个样品全程仅需20分钟,单纯分杯10分钟!操控灵活:可单机运行,也可Pad远程操控。智能化:物料及设备状态实时监控,并采用压力感应检测液面,异常报警。人性化:运行过程语音提醒,预留自动混样功能。主要技术参数型号GeneMix 48样本通量1-48样本类型血浆、血清、全血、拭子洗液等样本产品功能1、核酸提取样品分杯;2、核酸提取试剂加载;3、标准采样管自动开盖/关盖。操作方式单机独立运行或Pad远程操控操作系统安卓系统,中文/英文操作界面移液通道数2处理体积单次10-280μL,可多次重复操作污染控制1、外接式液滴捕获盘设计;2、具有气密性防滴落设计;3、在生物安全柜内完成所有功能。物料管控深孔板、Tip及废料盒状态自动识别液面检测压力感应液面检测功能人机交互1、仪器主机LED及Pad实时显示仪器状态;2、运行过程声音提示。整机尺寸570mm(L) ×455mm (W) ×530mm (H)仪器重量20 kg
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  • 样本破碎和均质化效果对于下游 DNA、RNA 以及蛋白质的成功分析至关重要。如果样本未完全破碎或未均质化,不仅会影响胞内分子的释放,不均匀分布的细胞碎片也会影响核酸或蛋白质与纯化介质的结合,最终导致产量降低。TissueLyser lll 是一款珠研磨式的样本破碎和均质化仪,样本加入研磨管后在封闭的管中进行高速震动,高通量快速地完成样本的破碎和均质化过程,有助于获得完整性好且产量高的DNA、RNA 和蛋白质。TissueLyser III 样本破碎仪满足您的多样化需求1. 直观的软件界面、方便的触摸屏与旋钮设计,让仪器运行和破碎程序设定更加简便快捷2. 7 个预置程序和 5 个定制程序,适用于更具挑战性的样本破碎,还可以自行创建破碎程序3. 多款专用适配器,满足 2 ml、5 ml、10 ml 乃至 50 ml 样本量需求,一次可同时处理多达 192 个样本
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  • 蛋白组学样本前处理工作站是一款具备高通量、高回收率、安全性能强、抗干扰能力强,适用范围广等优势,适用大队列样本的高通量处理设备,可实现质谱蛋白样本前处理的全自动化和标准化操作。蛋白组学样本前处理解决方案适用于血浆、血清、尿液、细胞、组织等类型样本从蛋白到多肽混合物的质谱检测前处理工作,试剂盒利用新型固相烷基化试剂SPA材料与蛋白的特异性共价反应,实现蛋白质的高效捕获,通过清洗磁珠表面,快速去除干扰物质,并进行原位固相酶解,获得蛋白酶解产物,仪器整合制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块、抓扳手,进而实现蛋白质组提取、还原、烷基化、酶解等流程自动化操作,提高蛋白质样品的处理效率和回收率。 优势特点高通量■96通道移液头,一次可处理最多96个样本,高效完成实验流程中吸废等步骤;■兼具8通道移液功能,可以实现试剂的精准分装;■ 全流程4-5小时可完成96个蛋白样本的前处理(具体时间根据具体实验流程);自动化程度高■ 整合抓板手,用于对标准SBS板子的转移;■ 整合蛋白前处理所需的试剂制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块等功能模块;■均一化操作,减少实验过程中的误差,提高准确性和稳定性;灵活性强■ 盘面包含18个SBS标准盘位,除功能模块外,有15个盘位放置试剂和耗材;■开放式平台,配有多样化适配器,可适配多种不同品牌试剂耗材;■软件界面人性化设计,拖拽式布局,操作简单,每个步骤可独立进行参数设置,实验流程可进行存储,按键式启动运行;安全性■可配置避光外罩,搭配紫外消毒灯;■可根据实验需求选配正、负压HEPA过滤系统,有效避免交叉污染; 数据测试样本批内测试数据材料:293T 细胞实验方法:手工操作3 组,仪器操作3 组Q Exactive质谱结果如下:表1:手工操作和仪器操作后蛋白数及零漏切率对比图1 Venn diagram(蓝色:手工;绿色:仪器)试验总结手工操作和仪器操作蛋白样本预处理后可检测到的蛋白数及零漏切率基本一致,达到预期要求;手工操作与仪器操作蛋白种类皮尔斯相关系数大于0.97,与预期一致;样本批间测试数据图2 96孔板检测示意图如图2所示共处理96个样品,分三组进行实验,随机选取36个样品进行Q Exactive质谱检测,结果如下:图3 36个样本检测蛋白数(个)图4 36个样本零漏切率(%)图5 随机样品日间比较实验总结36个随机样本检测蛋白数3074±89个,零漏切率78.32±2.66%,样本预处理的结果正常且稳定;36个样品的皮尔斯相关系数及日间随机样品皮尔斯相关系数均介于0.955-0.989之间,达到指标要求,具有较好的均一性。 应用领域临床诊断/用药指导/病理机制研究/疾病标志物的发现/药物机理研究
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环境样本相关的方案

  • NanoTek 2000便携式重金属测定仪-测定环境样本过程及其评价
    随着社会的发展,重金属污染事件频频发生,这就要求我们能够快速准确的测定重金属的含量实现应急监测。本文主要综述国内外最先进的重金属检测技术----阳极溶出伏安法;并且描述了全球最小巧轻便的便携式重金属检测仪----NanoTek 2000在实际测量样本中的测量过程及其评价。
  • NMR波谱在天然样本原位分析中的应用
    核磁共振(NMR)波谱是利用某些原子核的磁特性的一种强有力的研究技术。它可用来阐明结构并了解分子间的相互作用,并作为环境研究中的一种有用工具。在本文中,NMR将被应用于未经任何预处理的天然水样本中。图1显示W5水门水峰抑制的使用,它可抑制波谱仪噪声以下的水信号。图2显示了自然丰度下海洋、湖泊以及河流中的溶解性有机质(DOM)。虽然耗时,自然丰度下的DOM图谱提供了环境真实状态的快照,使得对常见隔离过程的评估成为可能。
  • 利用1H-NMR在代谢组学研究中进行生物流体样本的质量评价
    代谢组学研究中标准化的样本处理与加工是获得准确结果的关键。本文阐述了如何利用标准化核磁共振(NMR)技术(例如,基于布鲁克-AvanceIVDr平台)对不同的样本处理方法进行评估,从而对上述观点加以证实。因此,标准化1H-NMR是一种快速、可靠的生物流体样本细微变化监测方法。代谢组学分析可测量样本中的所有小分子,包括基质、中间代谢物和代谢的最终产物。因此,它可以提供样本采集时身体功能和状态的完整画面。它还能提供有关疾病诊断、预后、治疗监测以及身体对饮食或环境变化的反应的重要信息。在代谢组学研究中,可以使用任何生物流体,但血液和尿液最为常用,这是因为它们最容易获得。血液和尿液代谢组能反映出被研究的整个生物体的代谢状态,因此会受到健康、疾病和饮食状况的影响。代谢谱分析通常使用核磁共振(NMR)或色谱质谱(LC-MS或GC-MS)来实现。尽管质谱法具有更高的灵敏度,但得益于样本制备、测量和处理的标准化,NMR法更易于操作,且样本制备量最少,重现性高1。由于样本中代谢物的性质和浓度将构成研究结论的基础,因此所分析的化学成分必须准确反映出样本采集时的状态。工作流程的差异可能会影响所获得的结果,从而增加出现实验室间差异的可能性。因此,准确了解样本处理与加工中的偏差会对代谢曲线产生怎样的影响,以确保高准确度和可重复性分析是非常重要的。

环境样本相关的论坛

  • 【第三届原创大赛】样本放置的环境对激素药物检测结果的影响

    维权声明:本文为012304原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。本实验主要考察实验过程中时间、光照、以及温度对不稳定药物在样本基质中的变化;从而使检测得到的数据结果更加的可靠;本实验以己烯雌酚为目标药物,鸡肉、鸡肝为样本基质;进行验证;实验基础样本种类:鸡肉、鸡肝药物类型:己烯雌酚检测手段:酶联免疫试剂盒检测方法检测限:0.5ppb药物浓度:空白添加3ppb 药物环境条件实验室温度:15-20度 湿度:20-30%样本添加方式:将一大份样本分为两份,将药物溶解后以喷雾的行洒在已经匀浆的样本中;进行多次混匀,并检测该样本和等条件下没有添加的另外半份样本(除了没有添加药物外其他条件完全相同);实验设置条件设置如下:避光 太阳光直射 37度温箱 正常条件下2小时 1小时 1小时 30min6小时 2小时 2小时 30min1天 3小时 3小时 30min2天 4小时 4小时 30min试剂/药品(以下药品均为分析纯级别)乙腈、丙酮、三氯甲烷、磷酸、氢氧化钠(分析纯),去离子水前处理方法鸡肉样本的处理过程称取2+-0.05g样本到40ml塑料离心管中,加入6ml乙腈-丙酮(80:20),振摇10min,离心后取3ml吹干,取3ml到玻璃试管中,于40度水浴氮气吹干,加入0.5ml三氯甲烷涡动溶解后,再加入2ml M氢氧化钠溶液,涡动30s,离心后去上层1ml,加入200ul 6M磷酸,混合后加入6ml乙腈,振荡5min,离心后取全部上层吹干,并加入1ml溶解进行溶解;鸡肝的前处理处理过程称取2+-0.05g样本到40ml塑料离心管中,加入6ml乙腈-丙酮(80:20),振摇10min,离心后取3ml吹干,取3ml到玻璃试管中,于40度水浴氮气吹干,加入0.5ml三氯甲烷涡动溶解后,再加入2ml M氢氧化钠溶液,涡动30s,离心后去上层1ml,加入200ul 6M磷酸,混合后加入6ml乙腈,振荡5min,离心后取全部上层吹干,并加入2ml溶解进行溶解;以下是鸡肉样本的数据闭光放置时间 2小时 6小时 1天 2天空白值 0.21 0.16 0.27 0.17检测值 2.93 2.80 2.71 2.45回收率 98% 93% 90% 82%37度时间 1小时 2小时 3小时 4小时空白值 0.20 0.15 0.24 0.21检测值 2.96 2.46 2.21 1.81回收率 99% 82% 74% 64%阳光照射时间 1小时 2小时 3小时 4小时空白值 0.14 0.19 0.17 0.16检测值 2.81 2.31 1.92 1.74回收率 94% 77% 64% 58%正常条件下 30min空白值 0.13检测值 2.89回收率 96%鸡肝的数据如下闭光放置时间 2小时 6小时 1天 2

  • 【分享】样本前处理综述

    [font=宋体][/font][font=宋体][/font][size=5][b][font=黑体]样本前处理在样本分析中的地位[/font][/b][/size][size=3][font=宋体]在分析化学发展的过程中,样本前处理技术一直没有受到重视,相对与现代分析技术的快速发展,样本前处理技术以及仪器的发展滞后并制约了分析化学的发展,在过去的很多年中,分析化学的发展集中在研究分析方法的本身:如何提高灵敏度、选择性以及分析速度;如何应用物理、化学、生物学等方面的理论来发展新的分析方法与技术,以满足新技术对分析化学提出的新目标与高要求;如何采用新技术的成果改进分析仪器的性能、速度、以及自动化的程度。长期以来忽视对前处理方法与技术的研究,是样本前处理技术成为制约分析化学发展的瓶颈。[/font][/size][size=3][/size][size=3][font=宋体]现代分析化学所面临的样本性质的复杂程度是前所未有的,分析的对象不仅包括气、液、固相中的所有物质,而且往往以多相形式存在;其组成不但复杂,而且测定的时往往相互干扰;同时被检测物的浓度要求越来越低,稳定性随时变化,因而给分析带来了一系列困难,尤其是各种环境与生物样本采集后直接进行的可能性很小,一般都要经过样本制备与前处理以后才能测定[/font][/size][size=3][/size][size=5][b][font=黑体]样本前处理的目的[/font][/b][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]一个完整的样本分析过程,从采样开始到写出分析报告,大致可以分为[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]4[/font][/size][size=3][font=宋体]个步骤:[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1[/font][/size][size=3][font=宋体]、样本采集、样本前处理、分析检测;数据处理与报告结果。统计结果表明,这个步骤中样本前处理占用了相当多的时间,有的甚至可以占有全程时间的[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]70%[/font][/size][size=3][font=宋体],甚至更多;比样本本身的检测分析多近一半的时间。因此近些年来样本前处理方法和技术的研究引起了分析学家的关注。各种新技术与新方法的探索与研究已经成为当代分析化学的重要课题与发展方向之一,快速、简便、自动化的前处理技术不仅省时、省力,而且可以减少由于不同人员操作以及样本多次转移带来的误差,同时可以避免使用大量有机溶剂并减少对环境的污染,样本前处理技术的深入研究必将对分析化学的发展起到积极的推动作用。[/font][/size][size=3][/size]

环境样本相关的资料

环境样本相关的资讯

  • 大体系· 高灵敏 | 不再为环境样本容量大、病原检出率低而烦恼
    2018年8月,非洲猪瘟疫情在我国大规模爆发,至今已流行近3年。根据各地监测数据,我国目前已出现非洲猪瘟变异毒株,包括基因缺失株、自然变异株、自然弱毒株等。与2018年传入的非洲猪瘟毒株相比,该类毒株的基因组序列、致病力等发生明显变化。生猪感染该类毒株后,潜伏期延长,临床表现轻微,后期可出现关节肿胀、皮肤出血型坏死灶,感染母猪产仔性能下降、死淘率增高,出现流产死胎/木乃伊胎等。与传统的流行毒株相比,生猪感染非洲猪瘟变异毒株后排毒滴度低、间隙性排毒,难以早期发现。因此,对可疑猪群、人员、环境等进行非洲猪瘟病毒,特别是变异株病原的检测尤为重要,是猪场防控非洲猪瘟的重点。但是,在猪场实际检测采样时,猪场地面、墙面、栏舍、物品、人员和环境等场景中,可疑待测病原浓度低,采样样本容量大。这些实际问题导致病原核酸检出率低、检测量增大、检测成本增加。那么,在进行非洲猪瘟变异毒株的监测工作时,我们该如何解决这些问题呢?2021年3月22日,我国农业农村部发布《养猪场非洲猪瘟变异株监测技术指南》,指导养猪场对猪群、人员、环境等进行科学排查,防控变异毒株。该指南指出:与传统毒株相比,生猪感染变异毒株后排毒滴度低、间隙性排毒,难以早期发现,应该加强监测。此外,由于环境样本病原浓度低,核酸检出率低等原因,指南推荐:混样检测时,混样数量不超过5个。混检确实大大减少了检测工作量,降低养殖场检测成本,但是,针对本身病原浓度较低的待测样本,传统的200ul核酸提取上样量,混样检测时会降低病原检出率。而采用1000ul核酸提取上样量时,经过大量实验验证,病原检出率不会降低。天隆科技GeneRotex 48全自动核酸提取仪及配套试剂,上样量高达1000ul,大体系富集样本病原,可保障高灵敏检测需求。该提取系统可提高低浓度病原体检出率、降低养猪场检测成本,特别适用于养殖场大环境、人员、物品样本和猪鼻(咽)拭子、血液等大容量或低浓度样本的检测。大体系,高灵敏,让您不再为环境样本容量大、病原检出率低而烦恼!
  • 天根生化针对三文鱼等海鲜、污水等环境样本的新冠病毒检测方案问世!
    近一周来,新冠病毒的本土病例突然增加,在北京、辽宁、广东等地陆续发现非输入性新冠病毒核酸检测的阳性人员。相关疾控和出入境单位迅速做出响应,不仅对所有相关接触人员进行病毒核酸的检测,也对进口海鲜和牛羊肉,流通环节环境,污水,公共卫生场所的环境等进行这大面积的取样检测和来源排查。值得注意的是,北京在市场进口的三文鱼案板上检测到新冠病毒,广州首次发现粪水污染环境引发居民感染新冠。这些案例让新冠病毒的检测出现了新的变化。海鲜、牛羊肉、污水、粪便、环境等新型样本,由于其病毒载量较低、样本杂质较多、成分复杂等特点,对病毒提取提出了新的挑战和要求。中国核酸纯化领军企业——天根生化天根生化作为中国核酸纯化的领军企业,专注于核酸提取十五年,对各种不同样本有着丰富的专项解决方案积累。在新冠疫情爆发后,天根生化不仅迅速推出针对本次疫情的病毒核酸提取和检测解决方案,而且随着检测单位的需求调整不断进行改进和升级。目前,已为百余家检测试剂生产企业,疾控系统和医院等单位提供了超过500万人份的核酸提取试剂盒和荧光定量检测原料。全国有70多家疾控和医院等单位在使用天根的核酸提取仪及配套试剂。针对本次新来源样本的出现,天根迅速组织研发和技术团队进行了充分的测试,推出了高灵敏度的三文鱼、海鲜类和污水等环境类样本的病毒提取解决方案,并根据不同的提取方法给出了三种不同方案,供不同客户灵活选择。方案一:经典离心柱法样本选择灵活,适用于手工提取为主的单位。 ? 高灵敏度病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒常规产品目录号:DP315-T8医疗备案产品目录号:YDP315-T8 (备案号:京昌械备20200006号)方案二:磁珠法核酸提取解决方案可进行高通量(24/32/96通量)自动化核酸提取,对于操作者更安全,可提高提取效率,降低人为操作误差,提取稳定性更高。? S32磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒+TGuide S32自动核酸提取仪常规产品目录号:DP604医疗备案产品目录号:YDP604(备案号:京昌械备20200004号)? S96磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒+TGuide S96全自动核酸提取纯化仪(96通道)常规产品目录号:DP804医疗备案产品目录号:YDP804(备案号:京昌械备20200023号)方案三:兼容主流核酸提取仪的试剂盒可开放式兼容多款主流核酸提取仪器,对本次新样本的针对性更强,性价比更高。本土生产保证供应及时。? 兼容KingFisher Flex系列核酸提取仪S96磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒医疗备案产品目录号:YDP804(备案号:京昌械备20200023号)? 兼容Beckman核酸提取仪 磁珠法微量DNA/RNA提取试剂盒常规产品目录号:DP438-T3C此外,为了简化客户选择产品的难度,TIANGEN在研发过程中特别注意对样本的通用性。目前所有方案均可兼容以下所有样本类型:对于核酸纯化后的病毒基因检测,TIANGEN提供高检测效率的一步法检测试剂FastKing One-step RT-qPCR Mix(目录号:FP314)。该产品基于Taqman探针法,可以RNA为模板,一步完成病毒核酸的反转录和荧光定量,定量速度快,灵敏度高,稳定性强,可准确检测低至10拷贝的新冠病毒。此外,TIANGEN还提供用于二代测序(NGS)的文库构建试剂盒和各类原材料,配有专业的NGS技术服务和数据分析团队,帮助使用NGS作为病毒检测方法的客户迅速完成文库构建、测序和数据分析的全套流程。TIANGEN新冠病毒核酸纯化产品选择指南柱法手工提取磁珠法手工提取常规试剂盒:磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒医疗备案试剂盒:医疗备案-磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒(YDP438)自动核酸提取仪(请根据提取仪选择相应试剂)DP710-T6适用范围:1 ml起始量,全血、血清、血浆、淋巴液、鼻咽抽吸物、支气管、肺泡灌洗液、脑脊液、胸腹水如有需要,请联系我们:https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102843/ 或电话:400-860-5168 分机号:2843
  • 临床生物样本库建设及应用暨精准医学与生物样本库研讨会
    由中国人民解放军总医院(以下简称301医院)主办,复旦大学和上海唐颐信息技术有限公司承办的“临床生物样本库建设及应用暨精准医学与生物样本库研讨会”,于2016年10月27-31日,在北京中国人民解放军总医院国际会议中心隆重召开。会议包括为期两天的学术交流(10月27-28日)和三天的标准化操作培训(10月29-31日)。会议开幕式由301医院的田亚平教授主持,301医院副院长何昆仑教授、副院长郭渝成教授和复旦大学刘雷教授分别致辞。何昆仑教授介绍了301医院在生物资源库建设方面取得的成绩。301医院是国内较早开展和建设标本资源库的单位之一,其临床数据和样本资源库规模800平方米,已成为国际生物及环境样本库协会的VIP单位。郭渝成教授向与会的领导、专家和同行表达了欢迎、感谢和祝愿,郭教授不但是301医院临床数据和样本资源库的创始人,也是全国生物样本标准化技术委员会的重要发起人之一。刘雷教授是国家精准医疗研究重大专项的首席专家之一。他介绍说精准医疗专项今年已经启动了60多个项目;明年计划设立30个项目,几乎每个项目都与生物样本库有关,精准医学研究离不开生物样本库。301医院副院长何昆仑教授致辞301医院副院长郭渝成教授致辞复旦大学刘雷教授致辞开幕式结束后领导和全体与会代表合影留念。合影环节后,会议学术报告环节共安排了八个学术报告,由田亚平教授、孙孟红教授、赵秀梅教授和刘雷教授几位主持。郭渝成教授报告题目为“精准医学与生物样本库”,系统介绍了国外著名生物样本库建设和标准化工作,以及中国生物样本库在全国的分布情况和301医院临床数据与样本资源库的总体情况。同济大学附属东方医院的周红梅教授作了题名为“生物样本库标准化建设与应用”的报告,介绍了样本库构建有关的法律法规、最佳实践、标准流程和质量体系等内容。同济大学附属东方医院 周红梅教授上海理工大学的刘宝林教授是生物样本的低温保存技术专家,他报告介绍了团队在低温保存理论和技术、相关仪器设备研发、人体样本低温保存应用和基础研究几个方面取得的成绩。上海理工大学 刘宝林教授姚海嵩律师做了生物样本库法律与伦理的合规和法律风险防范的报告,对《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等相关卫生法规进行解读,同时结合典型案例,阐述了为防止法律和伦理风险产生而制定知情同意等条款的重要性。姚海嵩律师复旦大学附属肿瘤医院的孙孟红教授结合本单位肿瘤组织标本库建设和自身工作经历,介绍了病理学在生物样本库中涉及的方面和病理医生在生物样本库中的作用。复旦大学附属肿瘤医院 孙孟红教授田亚平教授介绍了生物样本库在精准医学中的应用价值,精准医疗离不开生物样本库。田教授利用样本库中的肝病样本进行了有关研究,发现了高尔基体GP73蛋白和miR-885-5p的诊断价值证据 。301医院 田亚平教授刘雷教授主持了国家“十三五”精准医学重点专项“疾病研究精准医学知识库构建”,该项目上个月刚启动。知识库整合文献、公共数据库和各种组学研究数据,利用先进的知识发现技术,对数据进行标准注释和人工审编,建立精准医学知识库,助力精准预防、精准诊断和精准治疗。301医院的王子恺博士报告了其所在的杨云生教授科研团队消化道微生态方面的研究,以及研究涉及的有关问题。粪微生态制品移植(FMT),通过调节或重建患者肠道微生态环境,从而达到治愈某些疾病的目的,极具医学应用前景。301医院 王子恺博士报告环节结束后,赵秀梅教授邀请全国生物样本库BS兴趣小组的周学迅报告了国内外生物样本库发展趋势和他个人的思考。该兴趣小组致力于生物样本库和生物样本科学相关资讯的传递。全国生物样本库BS兴趣小组 周学迅
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