环境样本

2018年8月，非洲猪瘟疫情在我国大规模爆发，至今已流行近3年。根据各地监测数据，我国目前已出现非洲猪瘟变异毒株，包括基因缺失株、自然变异株、自然弱毒株等。与2018年传入的非洲猪瘟毒株相比，该类毒株的基因组序列、致病力等发生明显变化。生猪感染该类毒株后，潜伏期延长，临床表现轻微，后期可出现关节肿胀、皮肤出血型坏死灶，感染母猪产仔性能下降、死淘率增高，出现流产死胎/木乃伊胎等。与传统的流行毒株相比，生猪感染非洲猪瘟变异毒株后排毒滴度低、间隙性排毒，难以早期发现。因此，对可疑猪群、人员、环境等进行非洲猪瘟病毒，特别是变异株病原的检测尤为重要，是猪场防控非洲猪瘟的重点。但是，在猪场实际检测采样时，猪场地面、墙面、栏舍、物品、人员和环境等场景中，可疑待测病原浓度低，采样样本容量大。这些实际问题导致病原核酸检出率低、检测量增大、检测成本增加。那么，在进行非洲猪瘟变异毒株的监测工作时，我们该如何解决这些问题呢？2021年3月22日，我国农业农村部发布《养猪场非洲猪瘟变异株监测技术指南》，指导养猪场对猪群、人员、环境等进行科学排查，防控变异毒株。该指南指出：与传统毒株相比，生猪感染变异毒株后排毒滴度低、间隙性排毒，难以早期发现，应该加强监测。此外，由于环境样本病原浓度低，核酸检出率低等原因，指南推荐：混样检测时，混样数量不超过5个。混检确实大大减少了检测工作量，降低养殖场检测成本，但是，针对本身病原浓度较低的待测样本，传统的200ul核酸提取上样量，混样检测时会降低病原检出率。而采用1000ul核酸提取上样量时，经过大量实验验证，病原检出率不会降低。天隆科技GeneRotex 48全自动核酸提取仪及配套试剂，上样量高达1000ul，大体系富集样本病原，可保障高灵敏检测需求。该提取系统可提高低浓度病原体检出率、降低养猪场检测成本，特别适用于养殖场大环境、人员、物品样本和猪鼻（咽）拭子、血液等大容量或低浓度样本的检测。大体系，高灵敏，让您不再为环境样本容量大、病原检出率低而烦恼！

近一周来，新冠病毒的本土病例突然增加，在北京、辽宁、广东等地陆续发现非输入性新冠病毒核酸检测的阳性人员。相关疾控和出入境单位迅速做出响应，不仅对所有相关接触人员进行病毒核酸的检测，也对进口海鲜和牛羊肉，流通环节环境，污水，公共卫生场所的环境等进行这大面积的取样检测和来源排查。值得注意的是，北京在市场进口的三文鱼案板上检测到新冠病毒，广州首次发现粪水污染环境引发居民感染新冠。这些案例让新冠病毒的检测出现了新的变化。海鲜、牛羊肉、污水、粪便、环境等新型样本，由于其病毒载量较低、样本杂质较多、成分复杂等特点，对病毒提取提出了新的挑战和要求。中国核酸纯化领军企业——天根生化天根生化作为中国核酸纯化的领军企业，专注于核酸提取十五年，对各种不同样本有着丰富的专项解决方案积累。在新冠疫情爆发后，天根生化不仅迅速推出针对本次疫情的病毒核酸提取和检测解决方案，而且随着检测单位的需求调整不断进行改进和升级。目前，已为百余家检测试剂生产企业，疾控系统和医院等单位提供了超过500万人份的核酸提取试剂盒和荧光定量检测原料。全国有70多家疾控和医院等单位在使用天根的核酸提取仪及配套试剂。针对本次新来源样本的出现，天根迅速组织研发和技术团队进行了充分的测试，推出了高灵敏度的三文鱼、海鲜类和污水等环境类样本的病毒提取解决方案，并根据不同的提取方法给出了三种不同方案，供不同客户灵活选择。方案一：经典离心柱法样本选择灵活，适用于手工提取为主的单位。 ? 高灵敏度病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒常规产品目录号：DP315-T8医疗备案产品目录号：YDP315-T8 （备案号：京昌械备20200006号）方案二：磁珠法核酸提取解决方案可进行高通量（24/32/96通量）自动化核酸提取，对于操作者更安全，可提高提取效率，降低人为操作误差，提取稳定性更高。? S32磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒+TGuide S32自动核酸提取仪常规产品目录号：DP604医疗备案产品目录号：YDP604（备案号：京昌械备20200004号）? S96磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒+TGuide S96全自动核酸提取纯化仪（96通道）常规产品目录号：DP804医疗备案产品目录号：YDP804（备案号：京昌械备20200023号）方案三：兼容主流核酸提取仪的试剂盒可开放式兼容多款主流核酸提取仪器，对本次新样本的针对性更强，性价比更高。本土生产保证供应及时。? 兼容KingFisher Flex系列核酸提取仪S96磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒医疗备案产品目录号：YDP804（备案号：京昌械备20200023号）? 兼容Beckman核酸提取仪 磁珠法微量DNA/RNA提取试剂盒常规产品目录号：DP438-T3C此外，为了简化客户选择产品的难度，TIANGEN在研发过程中特别注意对样本的通用性。目前所有方案均可兼容以下所有样本类型：对于核酸纯化后的病毒基因检测，TIANGEN提供高检测效率的一步法检测试剂FastKing One-step RT-qPCR Mix（目录号：FP314）。该产品基于Taqman探针法，可以RNA为模板，一步完成病毒核酸的反转录和荧光定量，定量速度快，灵敏度高，稳定性强，可准确检测低至10拷贝的新冠病毒。此外，TIANGEN还提供用于二代测序（NGS）的文库构建试剂盒和各类原材料，配有专业的NGS技术服务和数据分析团队，帮助使用NGS作为病毒检测方法的客户迅速完成文库构建、测序和数据分析的全套流程。TIANGEN新冠病毒核酸纯化产品选择指南柱法手工提取磁珠法手工提取常规试剂盒：磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒医疗备案试剂盒：医疗备案-磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒(YDP438)自动核酸提取仪（请根据提取仪选择相应试剂)DP710-T6适用范围：1 ml起始量，全血、血清、血浆、淋巴液、鼻咽抽吸物、支气管、肺泡灌洗液、脑脊液、胸腹水如有需要，请联系我们：https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102843/ 或电话：400-860-5168 分机号：2843

由中国人民解放军总医院（以下简称301医院）主办，复旦大学和上海唐颐信息技术有限公司承办的“临床生物样本库建设及应用暨精准医学与生物样本库研讨会”，于2016年10月27-31日，在北京中国人民解放军总医院国际会议中心隆重召开。会议包括为期两天的学术交流（10月27-28日）和三天的标准化操作培训（10月29-31日）。会议开幕式由301医院的田亚平教授主持，301医院副院长何昆仑教授、副院长郭渝成教授和复旦大学刘雷教授分别致辞。何昆仑教授介绍了301医院在生物资源库建设方面取得的成绩。301医院是国内较早开展和建设标本资源库的单位之一，其临床数据和样本资源库规模800平方米，已成为国际生物及环境样本库协会的VIP单位。郭渝成教授向与会的领导、专家和同行表达了欢迎、感谢和祝愿，郭教授不但是301医院临床数据和样本资源库的创始人，也是全国生物样本标准化技术委员会的重要发起人之一。刘雷教授是国家精准医疗研究重大专项的首席专家之一。他介绍说精准医疗专项今年已经启动了60多个项目；明年计划设立30个项目，几乎每个项目都与生物样本库有关，精准医学研究离不开生物样本库。301医院副院长何昆仑教授致辞301医院副院长郭渝成教授致辞复旦大学刘雷教授致辞开幕式结束后领导和全体与会代表合影留念。合影环节后，会议学术报告环节共安排了八个学术报告，由田亚平教授、孙孟红教授、赵秀梅教授和刘雷教授几位主持。郭渝成教授报告题目为“精准医学与生物样本库”，系统介绍了国外著名生物样本库建设和标准化工作，以及中国生物样本库在全国的分布情况和301医院临床数据与样本资源库的总体情况。同济大学附属东方医院的周红梅教授作了题名为“生物样本库标准化建设与应用”的报告，介绍了样本库构建有关的法律法规、最佳实践、标准流程和质量体系等内容。同济大学附属东方医院 周红梅教授上海理工大学的刘宝林教授是生物样本的低温保存技术专家，他报告介绍了团队在低温保存理论和技术、相关仪器设备研发、人体样本低温保存应用和基础研究几个方面取得的成绩。上海理工大学 刘宝林教授姚海嵩律师做了生物样本库法律与伦理的合规和法律风险防范的报告，对《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等相关卫生法规进行解读，同时结合典型案例，阐述了为防止法律和伦理风险产生而制定知情同意等条款的重要性。姚海嵩律师复旦大学附属肿瘤医院的孙孟红教授结合本单位肿瘤组织标本库建设和自身工作经历，介绍了病理学在生物样本库中涉及的方面和病理医生在生物样本库中的作用。复旦大学附属肿瘤医院 孙孟红教授田亚平教授介绍了生物样本库在精准医学中的应用价值，精准医疗离不开生物样本库。田教授利用样本库中的肝病样本进行了有关研究，发现了高尔基体GP73蛋白和miR-885-5p的诊断价值证据 。301医院 田亚平教授刘雷教授主持了国家“十三五”精准医学重点专项“疾病研究精准医学知识库构建”，该项目上个月刚启动。知识库整合文献、公共数据库和各种组学研究数据，利用先进的知识发现技术，对数据进行标准注释和人工审编，建立精准医学知识库，助力精准预防、精准诊断和精准治疗。301医院的王子恺博士报告了其所在的杨云生教授科研团队消化道微生态方面的研究，以及研究涉及的有关问题。粪微生态制品移植（FMT），通过调节或重建患者肠道微生态环境，从而达到治愈某些疾病的目的，极具医学应用前景。301医院 王子恺博士报告环节结束后，赵秀梅教授邀请全国生物样本库BS兴趣小组的周学迅报告了国内外生物样本库发展趋势和他个人的思考。该兴趣小组致力于生物样本库和生物样本科学相关资讯的传递。全国生物样本库BS兴趣小组 周学迅

在科学技术进步的今天，实验室中有着大量的原始样本资料，需要有严格而规范的操作来保护实验记录。冷库的环境特点是湿度大、温度低，如果使用普通标签在冷库中很容易变形，发皱，脱落。为了在各种恶劣条件下都能保证资料完整、样本数据安全无恙，必须用抗风险能力极强的低温储存标签来标识，对今后样本的跟踪、汇集，甚至大数据分析会起到举足轻重的作用。 Bel-Art的低温储存标签Bel-Art的低温储存标签经多年的用户使用得到验证，解决了生物医疗行业实验室冷冻样本标识特殊环境要求的问题，让您的工作快捷、轻松、安全、准确。这些标签上的强力粘合剂可承受极低冷藏温度的同时，并保持对玻璃、塑料、纸板等的粘合力。 1、产品优势 ● 组织和标记用于短期或长期冷藏的样品； ● 适用于低至-196˚C的环境； ● 有多种大小的标签可供选择：适用于 0.5 至 2.0ml 低温管的圆点和矩形标签、67 x 25mm (2.6 x 1.0”)的长方形标签，适用于大试管、冷冻箱和支架贴标； ● 多种款式的标签可供选择：有贴片式、卷式等； ● 配合非水溶性打印机墨水和记号笔/笔或湿表面笔使用，可以通过标准喷墨或激光打印机进纸； ● 冷冻不褪色、不翘边、不脱落、不模糊，能保证数据可靠性； ● 可在 121°C (250°F) 下高压灭菌； ● 要轻松去除标签，Belart也有适合的产品可供选择：Label-Off™ 标签去除器 F17077-0000。 2、产品型号 产品一 产品名称：Bel-Art低温贮藏标签货号：F13492-9501规格&数量：用于0.5-1.5ml管用9.5mm的点卷；白色(1000个标签) 产品二 产品名称：Bel-Art低温贮藏标签货号：F13492-1301规格&数量：用于1.5-2ml试管的13mm点卷，白色(1000个标签) 产品三 产品名称：Bel-Art低温贮藏标签货号：F13492-3301规格&数量：用于1.5-2ml试管的33x13mm标签卷，白色(1000个标签)

由上海医药临床研究中心和上海生物样本库工程技术研究中心联合举办的《第三届中国生物样本库国际研讨会》，于2013年9月26日-28日在上海世茂佘山艾美酒店召开。此次会议针对生物样本库建设中涉及的重要问题，结合参会者的需要设置专业化主题进行的研讨，会议邀请到美国国家癌症研究所（NCI）及其所辖的生物样本库和生物样本研究处（BBRB）、泛欧洲生物样本库与分子生物资源研究中心（BBMRI）、公共人口基因组计划（Public Population Project in Genomics P3G）、国际生物和环境样本库协会（ISBER）、法国国家健康和医学研究院（INSERM）、英国生物样本库（UK Biobank）和卢森堡联合生物样本库（IBBL）等国内外知名临床疾病样本库和人群队列样本库建设主体单位的负责人介绍其在生物样本库建设和管理方面的经验。 作为此次大会的金牌赞助商之一，Life Technologies受邀参加了9月26日下午的中国生物样本库发展战略高峰论坛。在生物样本库管理实战培训班中，CAS团队的边英男博士就生物样本库的RNA质控要点及下游研究做了精彩的演讲。 大会上，Life Technologies全方位展现了DNA/RNA样本库工作整体解决方案，产品涵盖从样本收集，稳定和储存到后续RNA/DNA的提取以及分析。明星产品RNaseZap和DNAZap溶液可以保护RNA/DNA不被环境中的酶降解；RNA later稳定溶液和Tempus&trade 采血管和提取试剂盒等产品可以保护快速裂解和稳定样本，在现场备受瞩目。作为业内的RNA专家，Ambion 以及Invitrogen&trade DNA试剂为核酸提取提供了高产率的选择。此外，下游分析应用中，Life Technologies旗下的新一代芯片式QuantStudio &trade 3D数字PCR系统让核酸的分析更简单、快捷、深入。这一系列产品为生物样本库的发展带来了全新的选择，一站式样本库研究解决方案为客户带来全新体验，令在场参观的学者嘉宾耳目一新，纷纷驻足垂询。 会议同期，生物无忧网对Life Technologies华东区Consumables销售经理丁筱俊进行了采访，深入了解了Life Technologies在生物样本库研究方面的动态。 长期以来，Life Technologies在科研领域有广泛的应用，并且深受好评。在未来，Life Technologies仍然会以其专业的态度和创新的精神，为中国的Biobank带来更多简单、方便、实用、准确的产品及方案。 大会开幕现场来自Life的边英男博士就生物样本库的RNA质控要点及下游研究做进行演讲Life华东区耗材销售经理丁筱俊接受生物无忧网的采访Life Technologies的产品吸引了诸多来宾驻足垂询来宾在Life展台前留下联系方式，索取相关资料客户在Life Technologies精美的展区交流产品使用心得

由《北京晨报》组织，中国气象科学研究院室内环境检测中心负责检测的“健康汽车”大型车内空气质量检测活动上周揭晓。在接受检测的37款新车中，9款国产轿车在甲醛、苯、甲苯、二甲苯及TVOC五项有害元素的检测上完全合格，而超过70%的被测车车内出现有害元素不同程度超标。本次检测样本车共计142辆，真正能够达到不低于室内空气质量标准的车仍然数量有限。　　车内空气污染的主要来源是座椅、棚顶等处用的胶水、纺织品、塑料配件等装饰材料挥发出来的有毒气体，包括甲醛、苯等。长期接触低剂量甲醛、苯不仅能够引发头晕、恶心、咳喘等不适症状，严重的甚至会导致白血病。特别对于儿童和孕妇，危害更大。然而本次测试，高达72.9%的被测新车车内空气甲醛含量超过室内甲醛国际限量值，37.8%以上的被测新车车内空气中苯含量超标，现状依然不容乐观。现在厂商为赢得日益激烈的市场竞争，开始不断降低经营成本，除了以产品本身的价格、性能、安全品质来吸引消费者以外，也开始看中人们对健康环保型轿车的需求。但车内环境安全的检测始终没有列为强制性检测项目，没有列为汽车进入市场的强制性要求指标，从而使人们对车内环保的要求成为自觉者的游戏。　　本次北京晨报“健康汽车”车内空气质量检测只是阶段性落幕，今后还将不间断地继续进行车内空气质量的检测，尤其对于国内的新车。此外，本报还将对达到健康标准的车型进行介绍，并对生产厂商和消费者进行专门的采访，希望您继续关注。　　测试结果说明：　　由于车内空气质量并没有国家强制性标准，所以本次“健康汽车”车内空气测试采用的标准依然是国家室内空气标准。而且由于车辆使用时间及方式不同，本报无法在测试样本上进行完美的统一，所以“健康汽车”检测结果依然仅仅适用于买车时的参考。当然，我们也希望能够通过本次测试，引起广大汽车厂商和车主对于汽车车内空气质量的关注，让车内空气污染问题不再成为困扰消费者的难题。　　本报将此次37款车的测试结果分为了不同三个范围，绿色为符合室内空气质量标准区域，红色为超标区域，白色为中间地带。希望这个结果能够在您买车的时候给您提个醒。

近日，国内领先的生物科技高端设备及相关技术研发生产的领军企业——融京科技与中国生物样本库集团第一套合作的百万级生物样本库成功安装落地。作为融京科技自主研发生产的百万级生物样本库项目首次落地，此次与中国生物样本库集团成功合作，标志着两家公司在生物医药干细胞领域的合作迈出了坚实的一步，同时也标志着继融京科技与山东恺悌干细胞联合实验室合作之后，融京科技在生物细胞领域新的业务版图发展及扩张，样本库成功安装落地，提升了公司技术实力和市场竞争力。作为融京科技自主研发生产的核心产品，生物样本库采用了更先进的制冷技术和智能控制化管理系统，以确保更低液氮消耗，有效为生物样本提供极低的温度和稳定的存储环境，保证样本的“安全性”和“经济性”。生物样本库由智能生物液氮罐、大型铝制液氮罐，以及生物化智能管理系统组成。智能生物液氮罐采用了更先进的制冷技术，能够提供极低的温度，确保生物样本在存储过程中的冷冻状态和稳定性。与传统的液氮存储设备相比，能够实现更低液氮消耗，节约成本并延长使用寿命。而大型铝制液氮罐可容纳大量生物样本，提供高效而安全的存储空间。罐体采用耐腐蚀的铝合金材料制造，具有良好的密封性和耐用性，可保证样本的“安全性”。生物化智能管理系统是生物样本库的智能控制中心，通过实时监测和调节存储环境中的温度、湿度等参数，确保样本得到最佳的条件。系统尤其配备了先进的自动化功能，可以远程监控和管理多个样本库，提高了“运营效率”和管理“便捷性”。随着国家对生物科技和细胞领域的重视及生物科技的不断发展，生物样本库行业也面临着越来越高的市场需求和技术挑战。本次融京科技与中国生物样本库集团合作的第一套百万级样本库安装落地，不仅增加了融京科技新的产业板块，也为生物医药细胞领域的更多客户提供了新的产品和服务。样本库落地为融京科技和中国生物样本库集团的下一步深度合作奠定了良好的基础。后续，双方也将携手共进，继续扩大样本库规模，尤其在生物医学领域的数据管理和分析等方面不断创新，取得更多新突破，以实现为生物医学研究和药物开发提供更好的方案支持。融京科技也将为中国生物样本库集团提供更多高品质的产品、优质的服务和技术保障，进一步打开融京科技干细胞在其生物医学领域市场。未来，融京科技将继续秉承“开放、透明、合作、共赢”的企业文化。并始终以满足生物技术创新需求，研发国产生命科学领域高科技应用广的技术产品为目标。“研万物之变，创新致远；琢精功之细，瑞思求索”。作为一家生物“产学研”一体化的企业，融京科技始一直以来保持着开放、创新的态度，不断推进生物科技的研发和产品优化，以满足客户的需求和市场的变化。目前，公司已有3名博士、4名硕士人员。为了提高自身的专业技术水平和服务质量，将不断壮大研发团队并加强科技型技术人才的引入，并持续开展产学研成果转化及市场应用，以满足客户需求。同时，积极与更多的业界科学家和战略伙伴合作，以拓展市场业务空间和技术应用范畴，为推动科研、生物医药领域的技术创新“不懈努力”！关于融京科技北京融京科技发展有限公司（简称“融京科技”）成立于2014年，拥有“BIOCOVER”自主品牌。融京科技一直“保持初心，坚守使命”，全面践行“产学研销服”各业务板块全面发展，以提高科研成果转化率，矢志成为科研领域的服务专家。目前公司已经开发出多功能植物活体影像系统、生物发光显微成像系统、高灵敏化学发光分析仪和超低温深冷样本储藏系列设备以及多个在研设备。融京科技非常重视知识产权的积累，截止目前共拥有软件著作权5项、专利17项，业已跻身为国家高新技术企业和中关村高新技术企业。

干式低温转运箱（生物样本转运）（-50℃至-70℃和-150℃至-180℃）干式低温转运箱，是美国BioLife百奥莱公司针对生物材料、低温敏感样品或者需要冷冻转运的产品开发的一款非常实用的转运工具。BioTTMULT系列转运箱是采用干冰作为冷源为低温样品材料采集、转运过程持续提供极端低温环境的一款结构紧凑、手提式的转运箱。采用专利设计DIRTM设计的冷冻支架，通过内部干冰产生可持续数小时的对流低温环境，可实现8个标准冻存盒的存放转运，凹槽设计便于了手动的搬运；采用高分子绝热保温材料，结构设计结实耐用，对液体无吸收，对于干冰的添加、去除剂样品的放置、取出操作方便，搬运舒适。BioTTM LN2系列转运箱是采用液氮作为冷源可提供极低温度存放环境的转运箱，包含了绝热腔体、带磁性的绝热箱盖、液氮吸收海棉、DIRTM金属支架，液氮被金属底部海绵完全吸收，通过导热金属架DIRTM提供持续的低温。创新点：BioTTMULT系列转运箱是采用干冰作为冷源为低温样品材料采集、转运过程持续提供极端低温环境的一款结构紧凑、手提式的转运箱。采用专利设计DIRTM设计的冷冻支架，通过内部干冰产生可持续数小时的对流低温环境，可实现8个标准冻存盒的存放转运，凹槽设计便于了手动的搬运；采用高分子绝热保温材料，结构设计结实耐用，对液体无吸收，对于干冰的添加、去除剂样品的放置、取出操作方便，搬运舒适。BioTTM LN2系列转运箱是采用液氮作为冷源可提供极低温度存放环境的转运箱，包含了绝热腔体、带磁性的绝热箱盖、液氮吸收海棉、DIRTM金属支架，液氮被金属底部海绵完全吸收，通过导热金属架DIRTM提供持续的低温。干式低温转运箱（生物样本）

新冠肺炎疫情爆发后，经过党中央的领导以及广大医护人员的辛苦付出，全国各地封闭政策逐渐放开。与此同时，各地医疗机构、疾控中心、科研院所等机构需要大量的储存样本，对超低温冰箱配套使用的冻存架、冻存盒等需求倍增。样本冻存附件（冻存架、冻存盒、冻存管）是永合创信的产品系列之一，疫情期间我司工作人员加班加点为有需要的机构提供货源。多次给包括武汉病毒所在内的医疗和科研用户紧急供货，为疫情防控贡献永合创信的一点微薄之力。 永合创信捐助武汉病毒所的冻存架物资接下来由小编来为大家介绍永合创信冻存架、冻存盒、冻存管：产品特点一、永合创信冻存架1、完美匹配市场上各品牌的全系列型号超低温冰箱（Haier、Thermo、Sanyo、Effendorf、中科美菱、澳柯玛、中科都菱等所有冰箱品牌）。2、安全可靠采用SUS304不锈钢材质，轻便防锈，适于低温保存环境下使用。3、结构多样冻存架针对卧式、立式超低温冰箱以及液氮罐等低温设备，可以提供适于不同使用需求的冻存架。采用隔层的方式增加储存物品数量，易于分辨物品种类。4、可靠的质量做工完全机械化制作而成，机械化焊接、机械化打磨边角、外观精美，质量可靠，操作方便。二、永合创信冻存盒1、全塑料、纸质等不同材质冻存盒，便于长期或短期储存；2、所有冻存盒盒盖上均有位置识别功能；3、可高压灭菌并在-196°C至+121°C温度范围内使用的塑料盒；4、冻存盒盒底部有隔板和通风孔，便于液体流出和空气流通；5、提供多种规格，如81孔2英寸、100孔2英寸等。三、永合创信冻存管1、冻存管采用医用聚丙烯（PP）为原料，是专用于储存生物样本的一次性实验室耗材；2、管帽纹路易于旋转盖子；3、管帽与管身都采用相同批次的型号的PP原料生产，因此相同的膨胀系数确保了任何温度下都能密封；4、大面积的标记区域方便书写；5、管体透明度极高，易于观察样本；6、圆形底部设计便于倾倒液体，减少残留。

据香港文汇报报道，香港食物环境卫生署食物安全中心先后为16个德国进口食品样本进行二恶英检测，并全部通过测试。　　鉴于德国出产的部分鸡蛋、禽肉及猪肉最近在当地被检测出含二恶英，食安中心近日从香港市面和进口层面抽取有关样本，送往政府化验所作二恶英检测，第一批5个样本通过测试，检测结果亦已于1月14日公布。中心昨日再宣布，另外11个样本，包括4个鸡蛋样本、3个家禽产品样本、2个猪肉及2个猪肉制品样本的检测亦已经完成，结果全部满意。　　食安中心表示，会继续扣查德国鸡蛋、禽肉和猪肉及其制品，并会与德国有关当局及欧盟委员会保持联络，密切监察最新情况。

福尔马林固定石蜡包埋（Formalin-Fixed and Paraffin-Embedded, 以下简称FFPE）组织是医学领域尤其是肿瘤研究领域中一种极为常见的生物学材料，其样本中蕴藏着宝贵的核酸信息，对于阐明肿瘤发生发展机制、发现治疗靶标以及提示预后信息都有重要价值。相比新鲜或速冻样本，FFPE样本具有保存环境要求低，保存时间久，随访信息完整，且样本数量庞大，还能很好地保存组织的形态结构的特点，因而成为现在临床上组织保存技术的金标准。然而受限于FFPE样本核酸提取的繁琐步骤以及对提取操作的严格要求，导致FFPE样本的大规模应用受限，使得众多研究人员望宝山而兴叹。因此如何从FFPE样品中高质量、自动化地提取出核酸，满足下游PCR和测序的使用需求，对于医学研究的发展十分重要。FFPE样本核酸提取流程FFPE样本核酸提取流程手工进行FFPE样本核酸提取实验流程冗长繁琐，极考验实验员操作水平且需大量时间人力投入，而睿科Vitae 100实现了从脱蜡至核酸纯化全流程自动化，解放人工，减少人为误差。睿科全自动FFPE样本核酸提取解决方案Vitae100全自动FFPE样本核酸提取流程图客户案例客户使用本公司Vitae 100 全自动核酸纯化仪搭配R公司核酸提取试剂盒，实现全自动FFPE样本提取.FFPE样本上机实验流程图Vitae 100 4 通道 FFPE 核酸提取盘面解决方案优势&bull 高通量：一次可提取24个样本 &bull 全自动：整合磁吸、加热、震荡等功能，一键启动，全程无人&bull 效果好：产物得率高，完整性好 &bull 安全：减少有机试剂对人体侵害 &bull 证件：一类医疗器械备案 Vitae 100 仪器

基因库　　日前，自治区科技厅组织相关医学领域专家召开了“西藏人类遗传资源样本基因库建设”的座谈会。12月28日，自治区科技厅高新处工作人员透露，西藏人类遗传资源样本基因库建设方案由自治区科技厅、西藏大学、自治区人民医院、拉萨市人民医院、日喀则市人民医院等单位联合拟定。西藏未来将建人类遗传资源样本基因库，实现样本资源共享。　　启动　　明确基因库建设意义 在全区范围内采集样本　　人类遗传资源是融合生物样本实体、生物分子信息及样本表型数据的综合资源，对于开展人类疾病预测、诊断、治疗研究具有不可替代的重要作用，是人类疾病临床与基础转化为医学研究的重要桥梁，是精准医学研究的不可再生性资源。它既是促进人口健康、维护人口安全、控制重大疾病以及推动医药创新的重要物质基础，也是全面提升我国生命科学创新能力，推动重大科技创新和增强国家核心竞争力，创造社会财富的物质基础。　　西藏人类遗传资源样本基因库建设，具体是要建立一套适用于青藏高原人群的质量控制体系、规范，形成一套相关的管理体系文书，建立青藏高原人类信息管理资源平台，实现资源共享。同时收集、保藏样本时要求原住人群不少于2万，且样本不少于200个家系，迁居西藏2代以上人群不少于5万，且样本不少于500个家系。　　自治区科技厅高新处工作人员介绍，目前，自治区科技厅等多个单位正在联合拟定西藏人类遗传资源样本基因库建设方案。同时，西藏大学与青海大学开展合作，拟申报科技部2017年“中国青藏高原人群遗传资源库建设”项目，促进我国生物遗传资源的保护、利用和开发，对国家生物资源和基因安全作出应有贡献。　　分析　　结合我区实际情况 样本保存、运输成“难题”　　会上，来自医学领域的十多位专家分别就样本的保存、运输、研究及平台建设等发表了自己的建议和意见。首先，西藏自治区在选取样本时要在全区范围内采集，保证样本的空间地域性 其次，在不同地区抽取血液时要采取不同的方式 最后，要保持血液样本的新鲜、完整性，采集样本之后要做好分子标记族群，并用专门仪器标记基因测序等。　　专家分析我区实际情况后指出，目前存在样本保存、运输的问题。“西藏幅员辽阔、地广人稀，部分地区交通不便。要保持血液样本的新鲜、完整性，就必须解决运输问题。而且样本如何更好地保存也是个问题。”高新处工作人员表示，虽然西藏大学有用于血液样本存放的冷冻库，但与全区范围的血液样本数量相比，这个冷冻库的容量太小。座谈会后，专家将就我区存在的问题，逐一商讨解决办法。

当样本细胞数少的时候，你应该如何进行样本处理？这个问题，曾经很多做实验的都碰到过，尤其是做小动物的，例如做小鼠的胰腺组织，往往只能分离出不多的细胞，处理中又很容易丢掉，导致最后上机获取到的细胞寥寥无几，给结果解读带来很大困难。因此，重要的是，如何尽量避免丢失，保障有足够的细胞进行实验呢。在Cyt-Geist中，汇总了以下建议，相信对遇到相同困境的FLOWER会有较大帮助：1、建议从野生型或其他相同细胞来源获取细胞掺入进去。如果感兴趣的细胞标记了荧光蛋白，那么可以使用没有荧光蛋白标记的野生型细胞来增加细胞数量，这样既可以区分出感兴趣的细胞，又使分析过程中的细胞损失降至最低。因为细胞丢失率是一定的，当细胞总量增加后，尽管你的目标细胞比例减少了，但是丢失的绝对数也相应减少。2、建议使用细胞系进行实验。在某些研究中，可以使用从感兴趣细胞建立的细胞系，这些细胞可以代替感兴趣的细胞来建立电压和设门等条件，这样可以大大减少样本的消耗，实现样本最大价值。3、与血液不同，来自实体器官的原代细胞在用于流式分析之前，必须经过数个涉及机械和酶解等步骤。由于这些解离步骤，细胞完整性可能受到损害。为了保证样品质量和细胞数量，需要关注解剖手法和解离方案的优化。除了优化解离程序外，还应优化整个实验中使用的温度条件。建议使用目标细胞优化这些条件，或者至少使用与目标细胞相似的细胞（即衍生细胞系）。优化条件和方案可以更好地解离细胞，并将解离时间最小化，从而保持细胞完整性。4、为了使细胞在准备步骤中保持“happy”和活性，建议使用无血清培养基，而不是常规使用的磷酸盐缓冲液（PBS）。应确保所使用的缓冲液不含酚红，否则可能干扰分析。另外，应考虑用于优化缓冲液，例如HEPES缓冲液在室温下的pH值优于磷酸盐缓冲液，这使其成为流式细胞术样品制备的理想选择。

生物样品的元素分析涉及血液、尿液、头发、骨头和指甲等，其中最常用的是血液和尿液。人血液中元素的浓度常作为重要的生物学指标，尿液中的浓度也具有一定的指示作用。因此，血液和尿液中元素浓度是临床监测和评价重金属中毒的重要依据。 体内元素含量与人类健康息息相关，血液和尿液中元素水平是环境和职业健康监测的重要生物学指标。因环境和生活状况的改变，人群体内元素的含量需要经常监测。除此之外，人们已经认识到元素形态分析的重要性，同一元素的不同形态对环境与人体健康具有不同的影响，甚至会出现很大的差别。随着生命科学的研究进展，人们对微量元素在人体内的作用认识越来越全面。微量元素在人体中存在适量的平衡，各种微量元素之间不仅有各自独立作用，而且相互协调，元素只有在人体内的比例合适才能发挥其良性效应。 ICP-MS 作为重要的元素分析手段，除了具有分析速度快、线性范围宽、灵敏度高等优点外，还有两个潜在的优点：一是绝对定量能力，一是多组分同时分析能力是当前体内元素强有力的分析手段，简便的技术使其应用越来越广泛。随着 ICP-MS 仪器的逐渐普及和研究工作的不断深入，ICP-MS 灵敏度高、分析速度快、方法可靠，易与其他技术联用，这些都符合了临床医学研究的发展需要。因此， ICP-MS 分析技术将在21世纪的临床医学研究中发挥更加重要作用。 岛津公司作为全球著名的分析仪器厂商，自 1875 年创业以来，始终秉承创始人岛津源藏的创业宗旨“以科学技术向社会做贡献”，不断钻研领先时代、满足社会需求的科学技术。生物样品包括全血、血清、血浆、尿液和组织液等，然而以上样品中或多或少都存在着一定量的有机物， 因此，临床样品分析时容易受到许多分子离子干扰。因其特殊性，复杂的样品基质及合时的前处理方法是临床检测人员所关注的，故我们汇编了这本《岛津 ICPMS 生物样本分析解决方案》，希望能对生物样本中痕量金属元素检测工作有所帮助。关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

城市绿色低碳发展是实现“双碳”目标的重要内容，也是城市高质量发展的重要体现。应强化规划引领，推动城市组团式发展，提高建筑节能标准，推广绿色低碳材料，为城市低碳发展提供中国样本。日前，中国首个“低碳城市建设水平指数”公布。在全国36个大型城市低碳建设中，北京、杭州、南京分列前三。近期，中央经济工作会议强调，要推动经济社会发展绿色转型，协同推进降污、扩绿、增长，建设美丽中国。城市绿色低碳发展是实现“双碳”目标的重要内容，也是经济绿色低碳发展、城市高质量发展的重要体现，控制城市碳排放将成为关键所在。随着城镇化水平的提高，我国能源消耗和碳排放越来越集中在城市地区。当前，中国城镇化水平已达到63.9%，大量能源、商品、食物消耗的终端用户在城市，大量污染排放产生于城市。可以说，城市碳排放最集中，减排任务也最重。城市能不能实现绿色低碳，在一定程度上决定了我国“双碳”目标能不能如期实现。“双碳”目标的提出，为城市发展带来新的挑战与机遇。一方面，城市绿色低碳发展，要求以低碳理念重塑城市经济、市民生活及政府管理，用低碳技术改造城市，形成健康、简约、低碳的生产生活方式和消费模式，实现城市低碳排放，甚至零碳排放；另一方面，绿色低碳发展以满足人民美好生活的需要为目的，旨在为人民创造更多福祉和幸福感，因此须采取可持续发展战略，推广绿色发展模式。在发展过程中，要注重各方力量参与，注重人民群众的感受，注重文脉传承与融合。持续强化规划引领，统筹推进，数字赋能及民生优先。赓续人文记忆，创造品质生活，打造经济繁荣、环境优美、人与自然和谐相处的美丽城市，塑造颜值与气质俱佳、魅力与活力齐发的新型城市形象，为世界城市可持续发展提供“中国样本”。强化绿色低碳规划引领。绿色低碳规划是推动城市绿色低碳转型的首要环节。要将绿色低碳理念贯穿到规划、建设、管理等各个环节，以绿色低碳发展为引领，坚持改善生态环境，促进能源资源节约和综合利用，合理确定城镇开发边界，优化城市形态、密度、功能布局和建设方式。推动城市组团式发展。城市组团式发展是现代城市发展的新趋势，有利于生产要素在更大范围和空间内优化配置，从而更好发挥城市综合承载和辐射带动作用。要积极开展绿色低碳城市群建设，跳出行政区划去审视城市规划和区域发展定位，最大限度减少低水平建设和重复投资，促进大、中、小城市与小城镇协调发展、共建共享。推广绿色建造方式，提高建筑节能标准。绿色建造是按照绿色发展要求，通过科学管理和技术创新，采取有利于节约资源、减少排放、提高效率、保障品质的建造方式，实现人与自然和谐共生的工程建造活动。工程建造各个阶段都应全面体现绿色发展理念。提升建筑能效，则离不开完善先进的建筑节能标准。要进一步完善建筑节能与绿色建筑标准体系，开展零碳建筑设计标准、绿色建筑工程质量验收规范、建筑碳排放核算标准等制定修订工作，提升公益性和大型公共建筑节能标准。深化可再生能源建筑应用，推广绿色低碳材料。加强可再生能源在建筑领域的应用，比如推动太阳能建筑应用、加强地热能等可再生能源利用、提升终端用能电气化水平等。此举可有效减少化石能源依赖，推动降低建筑运行过程的碳排放水平。建材行业是建筑碳排放的重要环节。要加大绿色建材产品和关键技术研发投入，鼓励发展性能优良的预制构件和部品部件。逐步提高城镇建筑中绿色建材的应用比例，推进绿色建材产品标准、认证、标识推广应用工作，促进绿色建材广泛使用。

p　　3月30日，在生物样本库十年大会现场，中国组织生物样本库分会向海尔生物医疗总经理刘占杰博士颁发“十年战略合作贡献奖”。战略合作，并肩携手，十年同行，从无到有，从小到大。未来，继续共创新高。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/34cf2572-2265-48a5-8c75-b13a505ff828.jpg" title="1.jpg"//pp　　海尔“颠覆芯生 云开未来”物联网生物样本库平台生态暨全球第三代云芯物联网超低温冰箱发布会，与全国生物样本库十年大会同期举行。此次发布会上，海尔发布了物联网生物样本库平台生态包括物联网时代引爆单品—云芯超低温冰箱、云BIMS3.0生物样本库平台方案和首个中国生物样本库共创共享生态。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/f34b860f-c772-492c-b0b9-e6a0f1a0b1cf.jpg" title="2.jpg"//ppstrong一、物联网时代引爆单品—云芯超低温冰箱/strong/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong云网协同，芯存准取，从一分钟到一秒钟/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong你想要的样本，它先帮你找到，智能样本出入库惊爆眼球/strong/span/pp　　发布会现场，云芯超低温冰箱的“样本智能存取”实景体验赚足了眼球。体验者将呈“云”字型摆放的冻存盒扫描入库，扫描结果即刻同步到PC端，同时，云芯的全触感大屏上则清晰地出现了一个“云”字冻存盒图案，接下来，体验者通过触摸屏的指引，将冻存盒存放到云芯的相应位置，轻松实现双屏同步，一秒存取。/pp　　同样，通过电脑端智能操作某份样本出库后，用户再去冰箱触摸屏浏览查看，会发现该冻存盒内部的云字冻存管图案已经发生了变化，与电脑端一致，可指引用户准确取出样本。这一交互形式生动地展现了基于3.0式物联网+云BIMS智能平台的样本智能管理范式：极致准确、便捷地实现智能化样本出入库管理。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/f6ccf31d-bc06-4ec9-9d13-8ad177ad8f76.jpg" title="3.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "智能物联，安全早见，从未知到24h实时/span/strong/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "每台“云芯”都有一份实时“绿色体检报告”/span/strong/pp　　此外，现场还进行了云芯基于物联网范式的物联功能自诊断演示。作为全球第一台物联网超低温冰箱，云芯通过物联网技术，实时监测自身运行状态和各项参数，犹如拥有一份实时“绿色体检报告”。当监测到特殊状态，即可向用户“表达”和“反馈”。当出现设备“冷凝器脏”提示后，它会通过手机APP通知您“请清洗过滤网！”，真正实现物联双向交互。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/2e57c108-bccf-41c6-bb9f-4abb7cd620a3.jpg" title="4.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong碳氢变频，双重节能/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong能耗低至个位数，全球领先/strong/span/pp　　现场发布的云芯全球引领的碳氢变频技术，创造了双重节能高达60%、能耗低至个位数的行业神话。同时，云芯刚刚获得的中国质量认证中心CQC认可的中国节能环保认证，也为其赢得了现场阵阵喝彩。此外，第三方测试结果也显示了云芯各项性能指标在全球的领先地位。/ppstrong二、开放合作，创物联网生物样本库平台方案/strong/pp　　伴随用户需求的升级和时代的变革要求，生物样本库已向智能化、自动化整体平台方案发展。为更好整合全球资源，海尔与国内最大-196℃液氮罐品牌-盛杰共创，占位深冷存储产品线，并整合全球液氮罐第一品牌-MVE的研发资源，推动创造液氮罐的全球第一竞争力。/pp　　同时，海尔还首创了新一代自动化生物样本库，一扫众多国外品牌技术垄断，创海量生物样本存储的民族自主研发实力。/pp　　而-160℃斯特林深低温冰箱更是颠覆了传统制冷方式，为全球医疗科研用户，创造了更节能、更高效、更安静舒适的产品体验和科研环境。/ppstrong三、共创共享，创生物样本库共赢生态/strong/pp　　生物样本库的价值在应用，样本应用更是推动转化医学和精准医疗的重要一环。海尔在此次大会上向全行业表示，将通过生物样本库租赁、第三方生物样本库和生物样本大数据生态体系建设，搭建生物样本库平台生态，邀请行业平台资源、专家、用户共创共享。/ppstrong四、专家用户社群联盟交互/strong/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong智能生物样本库发展趋势（海尔）高峰论坛启幕/strong/span/pp　　3月30日下午，邀请大会主办方中国医药生物技术协会组织生物样本库分会主任委员郜恒骏教授、上海瑞金医院毕宇芳教授、上海新华医院王伟业教授和上海理工大学研究生院院长刘宝林教授等行业顶级专家，分别就“中国生物样本库发展趋势”、“生物样本库的智能化发展”“智能的信息化”及“智能的低温存储”等课题，发表主题演讲。而海尔在论坛上与用户交互的云BIMS3.0智能生物样本库方案，将引领生物样本库智能化发展趋势。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/ff779ca6-7349-415a-be7b-8806141c5f98.jpg" style="" title="6.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/e76e03b3-f5a0-44d2-8d6f-d52929d63002.jpg" style="" title="7.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/9db361e1-46bf-45d8-8a82-cf58b29be615.jpg" style="" title="8.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/14c02eb2-e52d-4ccf-a799-8fdd9d598bf8.jpg" style="" title="10.jpg"//ppstrong五、“云芯”拼图游戏交互/strong/pp　　在现场展区的交互环节，海尔“挑战不可能，脑力大作战”云芯拼图游戏，趣味性展现了云芯双屏合一、一键一秒存取功能，现场嘉宾、观众纷纷热情参与。/pp　　多年来，海尔始终以满足用户需求为中心，打造全球化品牌战略和全球化开放创新体系，致力于成为物联网范式的引领者。海尔物联网生物样本库平台生态暨第三代物联网超低温冰箱的诞生，可以说是开放创新、永恒追求的海尔人，在“人单合一”模式理念指引下，向生命科学领域，实现率先物联网引领引爆迈出的坚实步伐。/p

2016年3月24-26日，由中国医药生物技术协会组织生物样本库分会和上海生物芯片国家工程研究中心主办的第八届中国生物样本库标准化建设与应用研讨会在广州隆重召开。随着临床医学和转化医学研究的深入,生物样本库的建设越来越重要。近年，国内生物样本库行业发展突飞猛进，在样本库网络建设、样本质控及样本应用方面均取得长足进展。这也得益于一年一届的生物样本库大会搭建的行业深入交流沟通的平台。今年的大会更是邀请了国内外90余名生物样本库与转化医学领域知名专家，围绕样本信息化与大数据、重大疾病与特色样本库、干细胞及免疫细胞库等论题与到会的近800位样本库用户展开探讨沟通。作为大会战略合作伙伴，海尔生物医疗与中国生物样本库大会相伴前行八载，在此次新一届大会上，海尔发布了全新一代云BIMS生物样本库方案，体现了“平台化”“自动化”“绿色化”三大生物样本库发展方向。“平台化”通过NGBIMS灵珑系统搭建的云BIMS平台，云布署，云集成，在国内率先实现样本、设备、实验、人员、试剂、耗材的大数据汇集和共享，科学、标准，安全，便捷地为用户提供样本管理和服务；“自动化”：一方面，随着大通量测序及科研大数据需要，海量样本的处理存储要求明显；另一方面，干细胞及免疫细胞存储需求增加，对存储质控要求更高，必将带来由目前人工处理存储向自动化处理存储的飞跃。海尔全新的自动化采集处理和自动化存储方案应运而生。“绿色化”：海尔在碳氢制冷技术上取得的突破，带来全新全系节能芯超低温冰箱，碳氢制冷，完全无氟，碳排放为零，绿色环保；同时制冷效率提高一倍，节能省电高达一半。云BIMS整体解决方案一、NGBIMS灵珑系统NGBIMS符合中国生物样本库建设标准、流程规范，同时增加样本信息管理的灵活性和个性化。灵动、便捷、高效；“珑”与中国的象征“龙”谐音，是中国结合世界经验，自主创新的新一代生物样本信息管理系统。“BIMS灵珑系统“具有平台化、图形化、标准化、模板化、个性化和安全化六大特性。同时具备医疗科研、细胞治疗、干细胞存储、实验过程管理、第三方检验等7大管理流程模板、21个大功能模块，用户自由定制选择。BIMS灵珑系统二、自动化采集处理方案此次海尔发布了四大样本采集处理方案包括：满足高通量需求的Fluidx自动化样本处理方案、满足血液样本处理需求的SBS2D样本处理方案和普通2D样本处理方案；满足组织样本处理需求的T系列样本处理方案。2D样本处理方案从样本分装到扫描识别的速度比普通方案快30倍，更具标准化和可扩展性，提高信息化管理水平和效率，是未来样本库样本处理保存的首选耗材。2D管样本处理方案具有更先进、更大装箱量、更规范、更便捷、更可靠五大优势。样本采集处理方案三、样本自动化存储方案-190℃、-80℃自动化样本存储系统通过机械臂自动提取冻存盒，一次取出一份样本，避免其他样本受到回温冲击和反复冻融，保障样本安全及质量；用户也不再需要打开液氮罐或超低温冰箱、拉提冻存架等繁琐工作，并保护人员安全、降低实验室风险；同时可以连接云BIMS平台，样本监控，样本存取一目了然，方便快捷。自动化存储方案四、样本超低温节能存储方案样本库大规模使用超低温冰箱已经进入绿色节能时代，2015年底，海尔率先向业内发布全系列超低温冰箱的节能性能升级。全新节能芯超低温冰箱节能省电优化50%。一个生物样本库，以30台超低温冰箱计算，10年可以节约电费200万元。2015年10月，UK-Biobank大英生物样本库选择海尔节能芯超低温冰箱，引领绿色节能生物样本库全球发展潮流。海尔云BIMS生物样本库的全新发布，源于与中国生物样本库用户的深入交互，源于全球专业资源的协同创新，更源于海尔生物医疗对生物样本库事业的专注与执着。相信在各位样本库专家和用户的体验和鼓励下，海尔云BIMS生物样本库将持续创新，迭代前行。

全自动深低温生物样本存储系统P90（-196℃）全流程深低温保护分区降温，节能降损耗分体式全自动存取，一舱多罐，一罐多舱单支+整板存取模式，兼容性强 智能化数据管理 全程可追溯一、设备简介 P90系列全自动深低温生物样本存储系统，是一款专为保藏多种类活体生物样本而设计的智能化、自动化、深冷存储设备。工作舱与存储舱可分离，采取了独创密封对接结构，一舱多罐的P90设备系统性满足了生物样本库多规格、大容量、可移动、成本可控的自动化、信息化、智能化存储需求。P90出色的自动化、智能化机械装置和智能化管理系统可提供长期安全、有效、大容量的-196℃气相液氮存储环境。兼容市面主流多种规格冻存管,SBS板架等，支持板架批次存取与单支挑管双模式，适用于药企、商业化存储机构、医院大型样本库、区域及国家级资源样本库。 二、产品特色 高级别样本安全保护：l 样本全流程深低温保护，防止反复冻融l 无氧液氮存储环境，铝制合金扇区，易于导温及蓄冷，利于样本长期保存；存储舱防辐射、避光，无氧、温度均衡、不结霜冻l 工作舱高效除湿净化，双层密封和干燥净化系统避免湿气和杂质进入，防止结霜结冻l 精准单支取样，保障无辜样本安全l 液位、温度报警及自动补给系统防护l 存储舱可实现灾备应急处理，实现大规模样本快速转移 高效、便捷、智能化客户体验：l 批次入库效率高，最多可实现对12批次存储样本一次性操作入库（12个SBS标准板架）l 多样本规格兼容，单支+整板存取双模式完美实现样本整存整取、整存零取、零存整取、零存零取l 触摸屏菜单化操作页面，简单方便；样本信息全程记录可追溯，高效检索 设备安全可靠，低成本运维l 分体式全自动工作舱存储罐组合，实现一舱多罐、一罐多舱大规模样本低成本运营l 选配UPS电源，提供不间断供电保障l 工作舱内分区域降温无需预冷，减少低温对机械装置的损耗，机械部分性能稳定，降低能耗l 高质量售后团队支持，及时运维响应 一站式整体解决方案l 可实现多台联机管理，并可与实验室及其他系统打通l 细胞库全自动解决方案l 实验室解决方案l 冷冻、培养技术解决方案创新点：原能细胞全自动深低温生物样本存储系统P90（-196℃）采取全球首创的工作舱+液氮存储罐分离结构与联接运营模式，实现了业内难以突破的大样本容量、多样本规格、灵活机动、全自动存储兼备的生物样本库全自动存储解决方案。全自动深低温样本存储P90（-196℃）

上海生物样本库工程技术研究中心（以下简称&ldquo 工程中心&rdquo ）隶属于上海医药临床研究中心，按照国家科技部和卫生部的建设要求，以美国病理学家协会（CAP）生物样本库标准和 ISO/IEC 17025 的质量管理体系为框架进行构建，建设了与国际接轨的生物样本与样本信息管理服务平台，并为上海乃至全国的生物样本库建设单位提供一站式的技术解决方案。瑞士Tecan作为世界领先的血液及核酸抽提自动化处理专家，将于2013年4月25日上午与工程中心联合举办&ldquo 生物样本库质量管理实战培训第二期暨生物样本库样本质量控制专题研讨会&rdquo 。届时，Tecan资深产品专家将会为参会嘉宾带来精彩的《生物样本库自动化分装与样本前处理解决方案》主题讲座，并安排现场演示与操作活动，与您一起共同探讨生物样本库的标准化建设热点话题，诚邀生物样本库的管理者和工作人员参加!培训时间： 2013年4月25日培训地点：上海医药临床研究中心 上海市田林路140号10号楼4月25日课程安排上午09：00－09：20 生物样本库质量管理体系五要素的要求09：30－09：50 生物样本库样本质控与方法学验证09：50－10：10 生物样本库质量管理文件的编写与制定10：40－11：00 生物样本库自动化分装与样本前处理解决方案11：00－12：00 现场演示与操作报名联系方式：Libby Zhu邮 箱：infotecancn@tecan.com电 话：021 2206 3206传 真：021 2206 5260关于帝肯瑞士Tecan是全球领先的生命科学与生物制药、法医和临床诊断领域自动化及解决方案供应商。公司成立于1980年，总部设在瑞士Mä nnedorf，分别在瑞士、北美和奥地利设有自己的研发和生产基地，目前公司主要经营的产品有三大类：全自动化液体处理平台、多功能检测线产品和OEM组件；销售服务网络遍布世界52个国家，客户覆盖制药企业、生物技术公司、科研院所、法医、医院、血站系统、出入境检验检疫(CIQ)及疾病控制中心(CDC)等。其液体处理技术已拥有行业经验32年，在全球处于领先地位，备受世界领先生命科学实验室的青睐。作为原始设备OEM制造商，Tecan同样在OEM设备和组件开发和生产方面占有世界领先地位。2011年，Tecan创造了3.77亿瑞士法郎(即4.24亿美元；或3.06亿欧元)的销售业绩。Tecan集团的注册股票在瑞士证券交易所交易 (TK: TECN/Reuters: TECZn.S/ ISIN: 12100191)。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.tecan.com。关于帝肯中国瑞士Tecan于2004年在北京开设代表处，正式进驻中国市场。2008年4月在上海浦东成立帝肯（上海）贸易有限公司， 作为Tecan集团在亚太地区（日本及韩国除外）总部，全面负责Tecan集团在中国的所有商业活动，包括销售、市场活动与合作、以及客户支持。帝肯（上海）目前拥有一支专业的售前和售后服务团队，在科研、制药、公安刑侦、医院、血站、CDC和CIQ领域构建了良好的经销和售后服务网络，并以&ldquo 力求比客户期望做的更好&rdquo 的服务理念，给广大的终端用户提供专业的服务。我们致力于成为包括客户在内的所有合作方的首选合作伙伴(Partner of Choice)。 欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.tecan.cn。

近日，海尔生物医疗与美国知名生命科学仪器品牌Brooks达成战略合作协议，海尔获得该品牌自动化样本存储方案在大中华区的唯一总代理授权，双方将在自动化生物样本库领域携手共赢，并推进中国生物样本库建设向更高水平发展。Brooks成立于1997年，是全球自动化低温存储设备领域的开创者。曾经创造了世界上首个-20℃自动样品存储系统，拥有16年自动化样本存储设备研发经验，其中包括管理药物研究的复合样品到管理生物数据库的DNA、血清和组织的样品，以及活细胞存储管理。为包括英国国家生物样本中心（NIHR，NationalBiosampleCentre）在内的全球200余家大型医学、科研及制药领域用户提供样品收集、准备、存储、输出和分配的自动化解决方案。成为全世界医学及研究人员亲密的合作伙伴。海尔生物医疗是中国低温冷链行业第一品牌，同时也是中国生物样本库行业的领导者。通过打破国外垄断的超低温冰箱核心技术切入，整合全球专家资源，为用户提供安全、便捷的存储和管理样本和样本信息的服务。目前已经先后建成中华骨髓库、国家基因库、国家蛋白质库、儿科样本库、内分泌样本库等在内的500余个生物样本库应用项目。随着中国生物样本库建设的蓬勃发展，医疗科研用户对生物样本的质量控制和便捷管理提出了新的要求，而通过自动化存储样本，能更好地避免样本受回温冲击和反复冻融的影响，更好地保障样本活性和质量。同时，自动化样本存储进一步提高存储效率，是新一代生物样本库发展的新趋势。海尔生物医疗此次引入Brooks自动化存储系统和服务，将更好、更快地满足中国医疗科研用户对生物样本存储质量和效率的更高需求，协助医疗科研用户建成与国际标准接轨，更安全、更规范、更高效的新一代自动化生物样本库。提升中国生物样本库建设水平，并与国际比肩。共推中国医学科研及药物自主研发新高度。海尔Brooks自动化存储系统包括：1、-190℃自动化样本存储管理系统在计算机上输入或扫描样本编号，机械臂自动提取液氮容器中相应位置的冻存盒，放入低温整理箱，实验人员在箱内取出样本，再将冻存盒放回机械臂窗口，机械臂自动将冻存盒存入液氮容器。【1】全过程不脱离-190℃深低温环境，保障样本质量更安全；【2】不需要开启液氮罐，避免低温灼伤，保护人员安全，降低实验风险。；【3】机械臂一键提拉，自动化替代人力；【4】全过程信息化管理，样本信息一目了然，可追溯。2、-80℃自动化样本存储管理系统在计算机上输入或扫描样本编号，机械轨道和机械臂自动提取相应冻存盒，传递到窗口。用户不再需要进入存储空间内取放。是全球海量样本自动化存储更理想的选择。先进的样本管理系统操作便捷，单一系统可存储不同形态的样本，同时自动配置空间，样本拣选、运输、存储全程控温，模块化组合，可扩容到双存储体、四倍存储体，灵活科学。3、Fluidx自动化样本处理方案从自动脱盖、自动分液、自动拧盖，到批量扫描样本信息进入海尔BIMS灵珑信息化系统的自动化样本处理方案海尔Brooks自动化存储系统全球应用：英国国家生物样本中心中国原能细胞公司（上海）

整体式生物样本库解决方案保障了生物样本的质量，提高了效率并促进了信息共享上海（2011 年 11 月 16 日） &ndash 全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技于 11 月 16-19 日期间在法国马赛举行的 ESBB 2011 上展示其整体式生物样本库解决方案。这一综合性解决方案保障了生物样本质量，并涵盖了完整的生物样本库工作流程，包括样本收集、处理、测试和储存，以及样本和数据管理。赛默飞世尔科技的解决方案满足了生物样本库和生物储存库的独特和复杂需求，同时为包括大学研究实验室、合同研究组织、实验室和大型制药和生物科技设施在内的所有规模的组织提供可扩展性和高效率。公司通过提供软件、设备、耗材、试剂和服务，为当前快速变化的组织提供所需的端到端解决方案。通过 Thermo Scientific 和 Fisher BioServices 两大品牌的解决方案，集成式生物样本库产品组合包含样本制备、分析和储存所需的所有产品，从样本制备设备（离心机和层流柜）和液体处理设备（移液器、自动移液处理装置）到冷冻存储设备（冰箱和超低温存储设备）以及各种耗材和试剂，无所不包。生物样本库解决方案还包括一些高端设备，例如质谱仪和自动化设备，以实现生物样本库流程自动化。Fisher BioServices 是最大的生物储存库，在世界各地的设施内管理着超过 170,000,000 份样本。赛默飞世尔科技的生物样本库实验室信息管理系统 (LIMS) 设计用于管理这一庞大的生物储存库，它可以解决在管理生物样本集合、位置、在线请求（包括许可管理和请求管理）、监管链、数据合规性和安全性、仪器集成和自动化以及客户结款上遇到的独特挑战。&ldquo 今天，生物工作者之间的跨学科协作尤为必要，许多组织正在积极寻求与大学医院、制药和生物科技公司、合同研究组织和生物样本库协作，这就带来了一定复杂性。因为报告必须及时汇总，同时又不能损害准确性，&rdquo 赛默飞世尔科技信息科学部副总裁兼总经理 Dave Champagne 说，&ldquo 我们的整体式生物样本库产品组合能够促进协作和共享，以便我们的客户能够专注于推动科学发展，产生关键的科研成果。&rdquo 位于 ESBB 13 和 14 号展位的 Thermo Scientific 和 Fisher BioServices 解决方案包括：- Thermo Scientific 生物样本库 LIMS： 生物样本库需要先进的LIMS来管理生物样本的位置、在线请求、数据合规性和安全性、仪器集成、监管链和客户收费。赛默飞世尔科技的生物样本库 LIMS 通过改善样本管理和促进数据在不同实验室、合作组织和 FDA 之间的无错传输，实现一体式研究信息网络。在一个LIMS解决方案上实行标准化是简化数据共享和成果公开访问的有效途径。- 生物储存库服务 ： Fisher BioServices 是生命科学和临床研究行业生物样本管理的世界领先品牌。它的全球业务能力涵盖从生物样本收集到存储的各个环节，包括运输、库存、生物储存服务、生物实验室处理和其他支持服务。通过 Fisher BioServices，公司能够在符合当前良好作业规范、良好实验室规范和良好组织规范 (cGMP, cGLP, cGTP) 的设施中储存 BSL-3 材料、环境样本、细胞系、组织和血液产品。- 冷冻存储设备和冰箱： 全球顶级科学家一致选用 Thermo Scientific 冷冻存储设备，目前储存样本超过 200 亿份。公司久负盛名的冷冻存储样本保护解决方案包括从 +4C 高性能实验室冰箱到 -196C 超低温冰箱的各类产品。用于低温储存生物样本的 Thermo Scientific 密集储存系统和解决方案将首次在 ESBB 亮相。该系统将1 mL Thermo Scientific Nunc CryoBank 冻存管和新的 13 x 13 隔板以及 Nunc&trade 冻存盒结合在一起。新的密集存储格式有效地将现有存储能力扩大一倍，节省了 50% 的成本，并节约了能耗。Thermo Scientific 冰箱在将样本存储容量最大化的同时，将冰箱占地面积最小化，真正实现高密度储存。该系列有五种新容量尺寸可选，范围从421 - 949 升（14.9 - 33.5立方英尺）不等，并提供了齐全的选配件，以适应任何存储需求及实验室空间要求。创新的箱体结构设计及超薄真空隔热板设计提高了存储容量，可存储 70,000 只2mL冻存管或 118,300 只 1mL Thermo Scientific Nunc Cryobank 冻存管。- 样本储存和自动化： 一体式带 2D 条码的试管和 2D 读码器为所有样本提供唯一标识，并且条码扫描软件与赛默飞世尔科技的LIMS 完全嵌入和集成，可实现更为顺畅的工作流程和所有样本的自动化数据管理。Thermo Scientific ID Scribe 实验室器材贴标机将首次在 ESBB 上亮相，它用于为储存管、试管和其他常用实验室器材贴上一致易读的标签。由于无需手工贴标，样本识别错误得以消除，实验室效率得以提高。若要了解更多关于赛默飞世尔科技的生物样本库和生物储存库的信息，请访问 www.thermoscientific.com/biobankingresources，您也可发送电子邮件至 marketing.informatics@thermofisher.com 或访问 www.thermoscientific.com/informatics。关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们致力于帮助我们的客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额接近 110 亿美元，员工约37000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制行业。借助于Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 两个首要品牌，我们将持续技术创新与最便捷的采购方案相结合，为我们的客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务有助于加速科学探索的步伐，帮助客户解决在分析领域所遇到的各种挑战，无论是复杂的研究项目还是常规检测或工业现场应用。 欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com，中文：www.thermofisher.cn。

FastPrep-24™ 5G仪器能够处理各种类型的样本，包括所有类型的人类、动物和植物组织；细菌、酵母和真菌细胞，以及环境和宏基因组样本。当然，样本有不同，裂解介质就要各异。为此，我们准备了16种裂解介质，让你可根据实验需要来灵活选择。如何选择？你应考虑大小、形状以及硬度和密度等因素。大小 研磨颗粒越小，得到的样本颗粒越小。研磨后得到的样本颗粒直径小于研磨颗粒。因此，在选择裂解介质时，应考虑你希望得到的样本颗粒的大小。例如，如果您想得到完整有功能的细胞器，就需要选择一个大一点的裂解介质。相反，如果是较小的结构，如病毒粒子和芽孢，可选择较小的裂解介质。形状 形状也大有讲究，它决定了裂解后样本组分的形态。球体等钝的裂解介质，主要依靠碰撞力来裂解样本；而锋利的裂解介质主要依靠剪切力来裂解样本。剪切力呢，就像一把双刃剑，更有利于破碎难裂解的样本，但也可能会破坏RNA和一些易降解的蛋白质。因此，对于DNA、稳定的蛋白质、多糖结构及小分子物质，剪切力还是很实用的。硬度和密度 裂解介质的成分决定了两个非常重要的参数：硬度和密度。裂解介质的的硬度必须比样本的硬度高，这一点，MP Bio的裂解介质都能达到要求，因此密度是一个重要参数。密度越大，对于孢子等难处理样本的研磨效果越好。此外，裂解介质颗粒的密度需要比研磨的溶液更大，否则裂解介质漂浮在表面不能发挥裂解或者匀浆作用。 说了这么多，你也许有了大概的印象，但不清楚具体选择哪一种。没关系，请看下图，根据样本类型和应用需求进行选择。你可以单独购买裂解介质管，并使用你自己常用的缓冲体系，也可以购买整套的纯化试剂盒，以获得理想效果。裂解管有多种规格供选择：2 mL、4.5 mL、15 mL和50 mL管和96孔板。 配合不同样品数量、大小和温度的需求，FastPrep-24™ 5G有11种适配器可供选择。除了适合室温下样品处理的5种适配器，还有3款适配器适合冷冻条件下的样品处理，这对于酶活等分析可是福音。冷冻的样品裂解管装在适配器上后，可直接在FastPrep-24™ 5G上运作，无需额外的处理。 此外，我们还推出了新型的全金属适配器，适合高度传染性的样本。由于全金属适配器可耐受450oC的高温，因此可通过高温和高压灭菌。在这种情况下包括细菌、病毒、真菌、寄生虫、类病毒、朊病毒都可以被消除。所有的全金属适配器都可以耐受去垢剂和其他溶剂，容易保养和维修。 配合FastPrep-24™ 5G的使用，我们也提供各种纯化试剂盒，用于DNA、RNA和蛋白质的提取。根据样本种类和提取物质的不同，试剂盒包含适当的裂解介质管、独特的缓冲液和纯化体系，可快速、重复地裂解和纯化样本。 如果你手头刚好有难以处理的样本，那不妨试试FastPrep-24™ 5G。现在可申请免费试用哦，抓紧机会。

导读 众所周知，在DNA、RNA、和蛋白质的提取过程中，生物样本的破碎是关键的第一步。只有样本得到充分的破碎，同时核酸和蛋白又不被破坏才是真正的王道。目前在实验室中较为传统的匀浆方法是利用液氮研磨的方法，在处理少量样品和一些粗放条件的样品时，研钵可以基本满足需求，但目前实验中可能涉及到一次性处理较多样品，且样品相互之间的独立性也要求较高。而利用研钵处理时，工作量很大，且容易造成样品间的交叉污染。另外，研磨的力道因人而异，研磨时间不容易掌控，研磨过程中导致样本反复冻融，容易造成核酸特别是RNA的降解。之后又出现了各种研磨器皿，例如玻璃匀浆仪和一些金属的匀浆仪，但是这些仪器在每次使用后都需要重新清洗、灭菌再投入下一次使用，如果清洗不干净则容易造成下次操作的污染。 有Fastprep-24 5G就够了 如今，机械的样品裂解已成为实验室中首选的样品制备方法，因为这个过程不使用酶、化合物和去污剂，也就避免了下游抑制剂的引入。同时，它也足够强大，能对付那些坚硬、耐磨和难以处理的样本。MP Bio的FastPrep-24™ 5G样品制备系统就是这样一台强劲的仪器。它首次使用触摸屏界面，操作更为简便直观；同时，动力增强，处理样本更加快速。有了FastPrep-24™ 5G，你就能在短短40秒内裂解任何难以处理的样本（更多详情请点击：http://www.mpbiochina.com/Product_Details.aspx?pid=86773）。 那么FastPrep-24™ 5G是通过什么方法做到在短短40秒内裂解样本的呢？FastPrep-24™ 5G通过剧烈振动样品管内的裂解介质（如硅珠、玻璃珠或陶瓷珠）和样本，来破坏微生物、动物或植物的组织。它采用“8字型”专利运动方式，可以使样品管同时产生旋涡式、振荡式和抽吸式这三种运动方式，从而使裂解介质珠均匀高效地撞击样本，实现了样本的充分破碎。另外，在破碎样本的同时，还能够保证样本的核酸和蛋白质不被破坏。具体操作步骤如下： 举例为证 大家都知道，植物种子是出了名的难搞。种皮中通常含有抑制PCR的单宁，而种子材料则含有淀粉和脂肪，使裂解难以进行。而利用FastPrep-24™ 5G裂解40秒后，再用相应的试剂盒纯化DNA或RNA，即可获得高产量、高质量的核酸，且不含PCR抑制剂、多糖或多酚。整个过程也不需要使用有机变性剂或蛋白酶。对于当今热门的宏基因组学研究，FastPrep-24™ 5G也能在样品制备中大显身手。在研究环境或肠道样本时，样品制备和后续分离纯化非常棘手。通常来说，土壤、淤泥和粪便样本成分复杂，包括微生物、植物、动物组织和其他细胞，可能含有PCR抑制剂和降解酶。5G仪器能高效裂解各种微生物，包括真菌孢子和内孢子、革兰氏阳性菌和酵母。下游结合使用专门的土壤试剂盒，可高效分离这些样本的基因组DNA。 可处理多种样本 如果你认为FastPrep-24™ 5G仅仅能够处理以上两种样本，那就大错特错了。我们设计了16种裂解介质，以及多种DNA、RNA、蛋白质提取试剂盒来对应不同的样本需求。另外，我们还提供可用于冷冻条件下样本处理的适配器，可直接处理冷冻样本。可得到高质量的核酸和蛋白质，可直接用于下游实验。 那具体我们针对不同的样本都提供了哪些裂解介质呢？以及不同的样本应该使用哪一类型的裂解介质呢？我们下次为您讲解！

2021年2月26日，据海关总署消息，截至2月25日，全国海关共检测进口冷链食品样本149万个，检出新冠病毒核酸阳性样本79个，其它样本检测全部为阴性。当前，全球疫情形势依然严峻，海关总署认真贯彻落实习近平总书记重要指示批示精神，加大进口冷链食品的检疫力度，持续强化进口冷链食品源头管控。目前已与108个国家（地区）举行276次视频或电话会议，抽查55个国家（地区）的199家输华冷链食品生产企业，督促境外官方主管部门和食品生产企业落实责任。及时暂停部分企业产品进口，防范源头污染风险，对发生员工感染新冠肺炎疫情的21个国家的129家在华注册企业采取暂停进口措施，110家企业自主暂停对华出口。对检出新冠病毒核酸阳性的境外食品生产企业实施紧急预防性措施，已对16个国家56家食品生产经营单位采取紧急预防性措施。全国口岸环节预防性消毒进口冷链食品外包装已达1898万件。

此前，有媒体报道居民在社交平台上反映，上海多位居民核酸检测结果为阳性，复核后均为阴性，后经调查发现假阳性均出自同一家机构。近日，北京市市场监督管理局网站显示，一核酸检测点正在使用的样本保存液超过保质期，丰台区市场监督管理局对其依法予以处罚。核酸检测是诊断新冠病毒感染的“金标准”，在疫情防控工作中起到了“前哨”的关键作用，其规范、准确至关重要。核酸检测如何在控制成本、批量检测的同时，还要确保结果准确、快速？在5月23日的国务院联防联控机制新闻发布会上，国家卫生健康委相关负责人给出详解。假阳性的可能原因“尽管核酸检测理论上的特异性是100%，但在实际工作中，实验室可能会因试验过程以及操作造成的一些污染而导致假阳性。”国家卫健委医政医管局监察专员郭燕红解释，假阳性的污染源包括遗留污染、交叉污染。郭燕红进一步解释，在大规模核酸检测的过程中，检测流程采取“停人不停机”的连续工作方式，可能出现扩增产物的遗留污染，这是由于每轮扩增检测之间的清洁不到位造成的。另外，由于无法保证每个扩增管都处于绝对密闭，检测过程中样本之间可能会发生交叉污染，比如说阳性样本或者质控品污染了本来是阴性的样本，这样的交叉污染也可能造成假阳性。此外，个别实验室、个别技术人员没有严格按照规定的工作程序进行操作，也会造成假阳性的结果。如何避免假阳性郭燕红强调，由于污染和操作不当造成的假阳性出现不意味着核酸检测对奥密克戎毒株的敏感性有所下降。为最大限度避免出现“假阳性”，国家卫健委要求各检测机构进一步落实核酸检测的技术指南和工作规程的要求，特别是要做好质控管理，包括室内的质控和质间的质评。“针对一些容易发生问题的环节，要强化工作要求和措施落实，特别是要严格落实实验室环境的清洁消毒，降低实验室污染的可能。”郭燕红表示，当实验室出现阳性结果异常增高的情况时，实验室必须要认真梳理工作流程、分析可能原因，特别是要排除因为操作或者是实验室污染所造成的假阳性的可能，加强环境仪器设备和工作台面消毒、清洁的频次，最大限度减少实验室污染。郭燕红提醒，要合理安排好工作人员的班次，避免过度疲劳导致的工作疏漏，最大限度保证核酸检测质量。加大监督力度目前，国内有多个城市和地区都已经陆续探索实施常态化的核酸检测工作。多个城市开展了15分钟步行核酸采样圈的工作部署，主要是集中在输入风险较高的省会城市以及人口千万级的城市，这些城市根据本地实际情况合理布局核酸采样点，不仅让市民就近就便进行核酸检测，而且不挤占医疗机构的核酸检测服务。据介绍，有些地方通过联合采购核酸检测试剂等耗材，进一步压低了检测成本，降低了检测价格，促进了常态化检测工作的有序开展。郭燕红强调，核酸检测对实施“四早”，落实好“外防输入，内防反弹”和“动态清零”的总方针，具有非常重要的作用。在加强做好室间质评工作的基础上，相关部门应进一步加大对核酸检测机构的监督检查力度，特别强调要依法执业，要严格检测质量。对违法违规行为，要坚决进行严肃查处，并在全国进行通报。近期，相关部门对核酸检测单位加强了监督检查。例如，此前北京某医学检验公司被发现原始检测数据明显少于样本检测数量，被卫健部门吊销相关实验室《医疗机构执业许可证》，市场监管部门亦立案查处，相关责任人被依法采取刑事强制措施。

p　　突如其来的凶猛疫情仍然在神州大地肆虐，这次疫情的爆发使得大家认识到医院感染控制和生物样本防护的重要性。意大利Milestone公司作为关注样本前处理标准化、自动化和可记录/追溯化的主流品牌，其推出的真空样本系统，作为“面向未来的组织病理实验室”中的第一张多米诺骨牌，为临床实验室防护生物样本和确保医护人员的安全性提供了新的方法。/pp　　目前，大多数国内医院临床外科采用的流程为：外科手术取下的生物样本，在灌注福尔马林后，经由医护人员运送至病理科。病理科随后进行取材，取材后的组织按照脱水、包埋、切片、染色、封片的流程处理，直至切片送至医生进行形态学诊断。需要进一步判断的切片还需进行IHC或者分子诊断，最后临床医生将根据病理诊断报告对患者给出治疗方案。取材后剩余生物样本还需至少保持一个月，以便再次取材使用。/pp　　在这一传统操作流程中，福尔马林的使用不可避免的给整个医院带来污染高风险， 同时还存在以下问题：/pp　　strong样本信息丢失：/strong固定时间不可控，如固定不充分，深部区域持续发生降解。/pp　　strong医护人员风险：/strong福尔马林的挥发与外溢、生物污染。/pp　　strong样本转移困难：/strong福尔马林桶很沉难以运输，也易发生泼溅。/pp　　strong新鲜样本转送难题：/strong要求快速，但污染风险高，多中心样本转运，远程诊断等。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/302194f5-007b-44c2-a3c7-fd5a23acb999.jpg" title="图片1.png" alt="图片1.png"//pp style="text-align: center "样本待取材，易造福尔马林挥发，样本存储空间有限/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/eb9daa3c-0053-4242-a9d5-8081225f33b9.jpg" title="图片2.png" alt="图片2.png"//pp style="text-align: center "运送温度不均衡，可能导致福尔马林倾倒，样本流失/pp　　根据欧盟第895/2014号规定(2014年8月14日发布) (EC) 第1907/2006号修正XIV：欧洲议会和理事会关于化学品登记、评估、授权和限制的条例：甲醛，与苯胺的低聚物反应产物(技术MDA)符合致癌分类标准(1B类) 。国际上已经对有毒性的固定液福尔马林使用进行限制。/pp　　意大利Milestone公司推出的SealSAFE真空样本系统拥有欧洲专利 European Patent 2 524 595 B1和美国专利 US Patent 8,865,092 B2，使得真空密封保存“新鲜”样本第一次成为可能，满足生物样本库等需求 也可在真空密封的同时自动灌注福尔马林进行固定，到达病理科的标本经过可追溯时间和温度的固定，极大降低取材中操作人员受未知病毒感染的风险 能够监测样本离体后到取材开始的温度和时间，对样本转移的整个流程进行监控追溯，提升质控标准化 在密封的环境下使用固定液，消除实验室中一级致癌物福尔马林对操作者的健康危害 生物样本在4° C温度下可保存72小时不改变分子生物状态。这些优点使得这项技术在欧美广泛使用，为生物组织样本的保存、转移、复切提供了全新的方法。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/82fb634c-0d60-49b4-8930-3684fcc66916.jpg" title="图片3.png" alt="图片3.png"//pp　　对于不同类型、大小的组织样本，采用抽真空(真空度可调)的方式密封样本，使组织减少和空气的接触，密封在不同的专用样本袋中，保持样本的原始性、真实性。真空密封后，降低组织的自溶率，组织形态结构保存更加完好。新鲜样本的原始信息得到保留的同时，有利于控制固定时间，有利于免疫组化、分子生物学研究、组织标本库的建立，保证样本的信息完整性。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/d29d88dd-d2f0-46d2-9f80-e887777e80df.jpg" title="图片4.png" alt="图片4.png"//pp　　如果需要向样本袋中灌装福尔马林，内置动态天平将自动称重，按照指定比例灌注福尔马林，然后再抽真空密封样本。高效密封设计，保证福尔马林无挥发。固定液按照重量比密封后，可以减少福尔马林的使用，减少储存空间，监控样本的固定时间。配套的低温转运冰箱中，可以放入RFID卡，持续监测样本从外科手术室转移到病理科的温度和时间，持续监测样本在整个过程中的温度和时间，从源头上实现样本追溯，有效保证组织的安全性。/pp　　下面为生物样本在运送与保存时的改善：/pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/a75ab000-c621-4abc-82dd-a785a1e1ef86.jpg" title="2020-02-14_185047.jpg"//pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/b79c39f7-e5fa-4043-a8d1-20245316a36d.jpg" title="2020-02-14_185114.jpg"//pp　　近年来，欧美等众多医院开始陆续采用这一创新平台，发表的专著众多，摘录如下几篇具有代表性的文章和大家分析。各个方面的研究表明：在组织学、生物标记物和核酸方面，真空低温保存样本都能够有效保存样本的生物学信息，对于组织库、外科临床、病理科和患者都能带来莫大的益处。/pp　　1. 真空4℃保存72-168个小时的前列腺组织中的RIN与开始时间相比较，高达93-87%的信息都被有效保存。/pp　　2. 周五下午进行手术获得的样本真空4℃保存至周一操作，其和周一至周四手术样本得到同样的对待，有效保证了患者的权益。/pp　　3. 外科手术室中护士血液中的15-F2t-异脯氨酸和丙二醛的水平较高, 生物标记物分析证实空气中甲醛对氧化应激的发生有直接作用，使用真空密封技术能够显著减少暴露危险。/pp　　4. 组织质量指数(TQI)：一种内在的控制，它可以在定量测量少数选定的信息表位的基础上，对蛋白质状况进行全面评估。 对pHSP 27、细胞角蛋白和pERK 1/2的定量和TQI的计算表明，通过低温真空密封和储存，可以更好地保存组织。/pp　　5. 真空低温可保存组织标本进行组织学、转录和蛋白质组学检查，最长可达48小时甚至更长。/pp　　6. 低氧张力是干细胞微环境的重要组成部分，真空条件下组织样本的缺氧状态可能使未分化的干细胞/祖细胞存活。/pp　　7. 肿瘤的原代组织培养中细胞活力在24个小时后还可达89.3%。/pp　　综上所述，样本真空系统这一创新理念可以有效地消除医护人员与一级致癌物的接触，并能最大化降低操作人员在处理生物样本过程中的感染风险，确保医护人员的安全。/pp　　目前，整个中国都在和新型冠状病毒做斗争，特别是全国的医护人员，作为逆风而上的英雄，为了守护人民的安全不断在危难时刻挺身而出，不仅是因为“健康所系，性命相托”的誓言与责任，更是为了“大家”与“小家”扛起了责任。在被他们守护的时候，他们同时也需要我们的守护和关爱，关注医护人员健康，关注防护风险。“更喜岷山千里雪，三军过后尽开颜!”祝愿所有英雄早日凯旋、平安归来!/pp　　strong参考文献：/strong/pp　　1. Vacuum Sealing for a Safe Transfer of Tissue from Operation Theatre to Laboratory Using TissueSAFE Milestone Apparatus. Isidro-Marron P1 Vallina-Alvarez A2 Montoya-Sanchez A2 Astudillo-Gonzalez, A2./pp　　采用Milestone的TissueSAFE设备进行真空密封把组织从外科手术室转移到实验室。/pp　　2. Tissue transfer to pathology labs: under vacuum is the safe alternative to formalin. Gianni Bussolati, Luigi Chiusa, Antonio Cimino, Giuseppe D’Armento. Virchows Arch. 2008 Feb 452(2):229-31./pp　　组织转移到病理实验室：在真空下的一种替代福尔马林的安全选择。/pp　　3. Vacuum-based preservation of surgical specimens: An environmentally-safe step towards a formalin-free hospital. Cinzia Di Novi, Davide Minniti, Silvana Barbaro, Maria Gabriella Zampirolo, Antonio Cimino, Gianni Bussolati. Science of the Total Environment 408 (2010) 3092-3095./pp　　基于真空的保存外科标本的方法：环保安全，迈向无甲醛实验室。/pp　　4. Towards a formalin-free hospital. Levels of 15-F2t-isoprostane and malondialdehyde to monitor exposure to formaldehyde in nurses from operation theatres. Valeria Bellisario, Giulio Mengozzi, Elena Grignani, Massimiliano Bugiani, Anna Sapino, Gianni Bussolati and Roberto Bono. Royal Society of Chemistry Toxicology Research./pp　　面向无福尔马林的医院-手术室护士暴露在甲醛中的15-F2t-异脯氨酸和丙二醛的水平。/pp　　5. Histologic validation of vacuum sealed, formalin-free tissue preservation, and trasport system. Richard J. Zarbo Pathology and Laboratory Medicine, Henry Ford Health System, 2799 West Grand Blvd, Detroit, MI 48202, USA./pp　　真空密封、无福尔马林组织保存和运输系统的组织学验证。/pp　　6. Pre-Analytics of Pathological Specimens in Oncology, Recent Results in Cancer Research. 199, DOI 10.1007/978-3-319-13957-9_2. Mr. Dietel et al./pp　　近期癌症诊断中病理样本的前处理。/pp　　7. A tissue quality index: an intrinsic control for measurement of effects of preanalytical variables on FFPE tissue. Veronique M Neumeister, Fabio Parisi, Allison M England, Summar Siddiqui, Valsamo Anagnostou, Elizabeth Zarrella, Maria Vassilakopolou, Yalai Bai, Sasha Saylor, Anna Sapino, Yuval Kluger, David G Hicks, Gianni Bussolati, Stephanie Kwei and David L Rimm. Laboratory Investigation (2014) 94, 467-474./pp　　组织质量指数：测定前处理变量对FFPE组织影响的内在控制。/pp　　8. Applicability of Under Vacuum Fresh Tissue Sealing and Cooling to Omics Analysis of Tumor Tissues. Veneroni Silvia, Dugo Matteo, Daidone Maria Grazia, Iorio Egidio, Valeri Barbara, Pinciroli Patrizia, De Bortoli Maida, Marchesi Edoardo, Miodini Parizia, Traverna Elena, Ricci Alessandro, Canevari Silvana, Pelosi Giuseppi, and Bongarzone Italia. Biopreservation and Biobanking. December 2016, 14(6): 480-490./pp　　真空下组织封闭冷却技术在肿瘤组织组学分析中的应用。/pp　　9. Efficient stem cell isolation from under vacuum preserved tissue samples. Aldo Moggio, Giuseppe D Armento and Benedetta Bussolati. Organogenesis 83, 1-5, July/August/September 2012./pp　　真空保存组织标本中干细胞的有效分离。/pp　　10. A Collection of Primary Tissue Cultures of Tumors from Vacuum Packed and Cooled Surgical Specimens: A Feasibility Study. Laura Annaratone, Caterina Marchio, Rosalia Russo, Luigi Ciardo, Sandra Milena Rondon-lagos, Margherita Goia, Maria Stella Scalzo, Stefania Bolla, Isabella Cassellano, Ludovica Verdum di Cantogno, Gianni Bussolati, Anna Sapino. PLOS September 2013,Volume 8, Issue 9, e75193./pp　　从真空包装和冷却的外科标本中收集肿瘤的原代组织培养物：一项可行性研究。/pp　　编者注：莱伯泰科正同合作伙伴意大利Milestone公司一起，致力于在国内外病理行业间建立一座沟通的桥梁，把创新的微波快速组织处理技术、真空样本转移系统、大体标本成像/摄像系统、以及冰冻制片标准和自动化染色平台等产品引入中国，为患者带来福音。把欧洲、美国组织病理行业先进的工作理念和标准化流程管理和中国同行分享，也把中国高速发展的组织病理行业的成果和经验向全球展示。更多详情敬请垂询官网：www.labtechgroup.com或关注微信公众号“莱伯泰科病理”!/p

疲劳是承力工程构件的主要失效模式。结构疲劳性能是结构设计、强度计算、寿命预测和结构安全评定的基本依据。疲劳性能评价通常需要大量试验数据，不仅耗时费力，测试效率也极其低下。然而，受时间和经费的限制，很难能得到大量试验数据，而是小样本量试验数据（数据总量≤30）。对于结构件的疲劳可靠性试验，可提供的样品数量通常更少。8月16日，由仪器信息网、中国仪器仪表行业协会试验仪器分会联合主办的第二届试验机与试验技术网络研讨会将召开。届时，中国科学院金属研究所副研究员白鑫将在线分享报告，介绍用少量样品快速评价结构疲劳性能的方法，包括小样本概率疲劳寿命评价方法、小样本概率疲劳强度评价方法、小样本疲劳性能评价方法的应用等三个方面内容。欢迎业内人士报名听会，在线交流。关于第二届试验机与试验技术网络研讨会为帮助业内人士了解试验技术发展现状、掌握前沿动态、学习相关应用知识，仪器信息网携手中国仪器仪表行业协会试验仪器分会于2023年8月16日组织召开第二届“试验机与试验技术”网络研讨会，搭建产、学、研、用沟通平台，邀请领域内科研与应用专家围绕试验机行业发展、试验技术研究、试验技术应用等分享报告，欢迎大家参会交流。会议详情链接:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/testingmachine2023

p style="text-align: center "img width="450" height="281" title="201601251732108236.png" style="width: 450px height: 281px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201601/noimg/72ff63b3-6a67-4460-9d4c-ee0cc75b3e76.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp　　2015年7月，美国国家癌症研究院(NCI)抛出了NCI-MATCH试验计划，也被称作EAY131研究，计划招募3000名志愿者进行肿瘤靶向药物的临床研究，整合了以特定基因突变为靶点的20余种在研药物或药物组合，从而将试验中的各例患者与针对其肿瘤分子异常的治疗加以匹配。/pp style="text-align: center "img width="450" height="236" title="1.jpg" style="width: 450px height: 236px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201601/noimg/0541359f-666d-44d3-b670-563d7451f30d.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp　　2015年8月的时候已经启动了NCI-MATCH试验研究，当日报名人数就高达800人，这项有别于经典设计的靶向药物临床试验也是规模最大的临床试验——“史上试验对象最多、最精密的肿瘤临床试验”，属于奥巴马政府2.15亿美金“Precision Medicine Initiative”(精准医疗)的子项目，旨在通过病人的基因组成来定制治疗方式，从而实现医学的变革。精准医疗，是基于大规模的患者基因样本来订做的治疗方案。/pp　　近日，NCI-MATCH试验遇到了一项意外的障碍：许多肿瘤样品在进行基因分析时发现并非是“真品”，据了解这些样本是由美国成百上千的临床医生从晚期癌症患者身上收集的。然而当研究者进行检测时，却发现1/5的并不是由恶性肿瘤细胞分解，且在大多数情况下，这些样本被进行过检测。/pp　　由此事故为科学家带来了新的不安：精准医学项目遇到了新的难题。在农村或者社区中心取得的活检样本往往看起来像是赝品，这些患者的肿瘤细胞无法分析，且不能与靶向药物相匹配，尤其是一些特殊的基因突变。这表明：这些最先进的、定制化癌症疗法的可及性在患者人群中将会出现高度不平等——主要依赖当地医生进行活检的能力。/pp　　Gundersen Health System(甘德森卫生系统)为美国的威斯康辛州、爱荷华州和明尼苏达州提供服务，该机构的肿瘤学家Kurt Oettel博士表示：我们已经看到了一个真正的组织样本的质量动态，这又生成了新的挑战，并且对于每个人而言是一个新的学习过程。/pp　　然而在11月，研究机构停止了NCI-MATCH临床试验，预计已经花费了至少3000万美金。/pp　　研究者表示，暂停试验是为了观察研究是否如期进行。领衔NCI-MATCH的肿瘤学家Keith Flaherty博士表示，没想到用临时分析来揭示活检样本频繁和显著的质量问题。/pp　　strong样本的不真实性已经导致了患者类型的“误判”/strong/pp style="text-align: center "strongimg width="450" height="281" title="2.jpg" style="width: 450px height: 281px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201601/noimg/a73bb275-4d2a-4d49-af40-bfab0d6de4f2.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//strong/pp　　按照原定的协议，肿瘤样本需要进行严格的质控，并且必须由中心实验室里进行DNA取样，医生使用一个空心针，在肿瘤切片中取出直径与铅笔直径相近、长度在1英寸的“核”。/pp　　检测人员应该从每个患者身上收集四个符合上述要求的“组织”，MD安德森癌症中心实验室的研究人员打开样本时，发现收到的样本有的只包含一个或两个 有些即使是数量符合要求，但样品通常是低质量的，只包含极少的肿瘤细胞。/pp　　MD安德森癌症中心10%到20%的样本没有达到进行DNA检测的标准。大部分低于样本标准的样本主要来自于农村诊所，尽管很多也有一些来自主要的研究性医院。检测样本的不规范对于患者判定真是扑朔迷离。/pp　　为了成为一个合格的MATCH trial注册者，癌症患者必须通过一系列的标准治疗筛选方案来排除，这对于每一个患者而言，这是他们最后的机会。/pp　　一些不好的标本并不意味着他们不能与个性化治疗相匹配。随着时间的流逝，患者不得不抓住最后一根救命稻草。许多人尝试了更多的化疗，然而通常是徒劳的 还有一部分是在争相寻找其他临床试验，只有少部分人愿意进入临终关怀服务。/pp　　strong收集组织样本的规范发生改变/strong/pp　　收集患者的组织样本的医生大多数是介入性放射线研究者，这些专家在微创医学领域开创了先河。对于癌症患者而言，他们的工作就是传统地收集一小部分组织样本给病理学家诊断。/pp　　一般情况下，收集组织越多，风险越大。这是因为医生每一次重新取样时，都会提高出血、感染甚至更加严重的风险。/pp　　然而，精准医学的工作方式恰好相反：越多的组织样本意味着研究越有价值，因为只有大型的以及更侵入式的检查才能提供遗传信息的表型，从而有效地进行个性化治疗。/pp　　美国肿瘤临床学会(American Society of Clinical Oncology)研究论坛理事会主席Michael Thompson是一名肿瘤学家，他表示：需要从与以往不同的收集过程中减少毒性，并试图得到最佳的组织。/pp　　此外，个性化疗法就像MATCH trial试验要求：组织样本不仅仅是权威诊断的，并且是可以重复的，且有多重药物选择来组织肿瘤进一步发展的。/pp　　马萨诸塞州总医院Belinda靶向治疗中的主任Flaherty则希望这些介入性放射线研究者和肿瘤学家在获取样本时能受到更好的培训，培训是实行大型临床试验的重要一步 一些社区健康倡导者则很不高兴，把来自农村片区的患者的临床试验单独分割出来，有人觉得，影响样本可变性的因素太多，而不仅仅是因为来自于农村，这对农村很不公正。/pp　　NCI 则对外宣布，由于样本的原因，原本定于今年1月开始的试验，将推迟到四月到五月份开始。/pp　　strong补充知识：NCI-MATCH与精准医疗计划/strong/pp　　精准医疗计划是直接来自美国总统2016年预算的2.15亿美元的科研计划，计划拨款给NIH、FDA和国家健康信息技术协调办公室实施。精准医疗计划围绕精准医学，一种基于个人基因、环境和生活习惯的疾病预防和治疗模式。精准医疗为临床增加了对病人健康、疾病或者状态的复杂机制的理解，让临床能更好的预测哪种治疗将是更有效的。/pp　　NCI的7000万美元预算中将要扩大对驱动癌症的基因组突变的鉴定和了解，并将这些知识用于研发更有效的治疗癌症的方法。NCI-MATCH将支撑整个精准医疗计划，因为这将成为“NCI是如何通过加速设计和测试以遗传信息为基础的癌症临床试验得到的信息来定制肿瘤治疗方案”的案例，探索癌症生物学的基本面，建立一个能产生和分享能够加速科学发现和指导临床决策的新知识的“国家癌症知识网”。/pp　　从目前可操作的突变和药物治疗而言，临床上医生很难决策一种治疗肺癌的靶向药是否能够用来治疗长在其它部位的癌症，即便后者有药物靶向的突变时也不行。可以说，NCI用最小的花费，解决了临床最棘手又最容易快速解决的问题，用一个高效的“全民参与的”志愿病人招募机制，在科学完整的临床试验设计下，用最少的花费，预计达到最大的临床和社会效益，让更多的肿瘤病人不用等待新药就能从“老药新用”中获益。/p

应对新型冠状病毒疫情发展，提升样本检测通量是当务之急。通过自动化样本制备系统进行核酸提取能够优化检测过程的关键限速步骤，整体提升大规模样本检测速度。目前，华大智造MGISP-960和MGISP-100两款自动化样本制备系统均已获得NMPA认证。其中，MGISP-960的通量已从原有的96样本/60分钟升级为192样本/80分钟，可满足复工期间更高通量筛查的紧急需求。除装备武汉“火眼”实验室，确保每天万人份的检测能力之外，华大智造高通量自动化样本制备系统已驰援全国30余个城市及地区的医疗机构和疾控中心，在新冠病毒检测一线已贡献日均超过10万样本的理论提取通量，成为各地疫情防控的重要力量。接下来，我们将走进部分医疗机构和疾控中心，为大家呈现华大智造高通量自动化样本制备系统的应用情况（以下排序不分先后）。1武汉火眼实验室作为武汉及湖北地区抗击疫情战役的“前哨”，由华大基因担任运营的新型冠状病毒应急检测实验室——“火眼”实验室具备每天万人份的检测能力。为整体提升大规模样本检测速度，“火眼”实验室装备了大量华大智造MGISP-100及MGISP-960自动化样本制备系统进行核酸提取，并配套病毒RNA的提取试剂和耗材。截至2月11日11点，“火眼”实验室运营团队已累计接收样本超过1.5万人份，还可进一步承担规模更大的复产复工人员的科学排查工作，同时能根据武汉及湖北地区疫情防控需求高效运转，确保万人份/天的检测能力，甚至更高。2湖北省孝感CDC湖北省孝感市毗邻武汉，同为疫情“重灾区”，在疫情防控过程中也面临着诸多挑战。为迅速响应新冠病毒病例应隔尽隔、应收尽收及应治尽治的防控措施，孝感疾控中心在第一时间紧急部署了三台华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，以全面加速当地病毒样本检测，满足更大排查范围及县市医院的病毒筛查工作。目前，孝感疾控中心在使用后表示提取非常顺利。3湖北省黄冈CDC为防止疫情进一步扩散，黄冈市政府在前期确定的全市13家定点医院和29个发热门诊的基础上，紧急征用了黄冈版“小汤山医院”——大别山区域医疗中心，并将其改造成1000多张床位的疫情隔离点。为助力黄冈CDC加速完成新冠病毒样本检测，尽快缓解当地疫情紧急情况，华大智造快马加鞭将MGISP-960高通量自动化样本制备系统送往前线，并及时完成安装上机，为疑似病例筛查检测提供了强大的工具支持与保障。4湖北省荆州CDC湖北省荆州市也是本次疫情的“重灾区”，为了快速有力地控制疫情扩散蔓延，荆州CDC加急安装了华大智造MGISP-100自动化样本制备系统，并积极召集医护人员完成简单易学的培训工作，为接下来的疫情防控增添更多力量。5北京华大医检所目前，北京华大医检所已安装多台MGISP-960高通量自动化样本制备系统，旨在承接北京当地部分样本检测，助力北京疫情防控工作。6贵州省贵航贵阳医院贵航贵阳医院是贵州省第一批开展新型冠状病毒感染的肺炎核酸筛查检测定点机构之一，每天有大批量的标本需要检测，应对急剧增加的样本量，负责检测的检验人员加班加点完成每日所有样本检测，每日工作时长达到10余个小时。为满足大规模人群、高通量筛查的紧急需求，减少常规检测方法的局限性，保障检测人员的人身安全，该院加急装备了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统。常规新型冠状病毒核酸检测96个标本需要6个小时左右，而通过MGISP-960进行全自动核酸提取，可在1个小时左右完成这项工作。除具有自动化、操作简单等优势外，该设备还能保证强大拓展性、安全环保、高纯度、高得率、无污染且结果稳定等优点，真正做到一站到位，安全防控。7江苏省无锡“火眼”实验室为最大限度降低企业复工人员感染新冠病毒风险，防止疫情扩散，尽早实现企业有序开工，无锡市在疫情防控中加强了科技创新，并在惠山生命园成立了无锡“火眼”——新型冠状病毒核酸筛查检测专项实验室，以便顺利开展新冠病毒核酸筛查检测服务。与武汉“火眼”实验室一样，无锡“火眼”实验室也采用了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，并于2月12日起对复工企业人员开通新型冠状病毒核酸筛查检测服务，预计最大日检测量可达5000份，为企业尽早复工复产服务，也为复工人员加强一道健康“防护盾”。8助力山西疾控迅速提升核酸检测能力山西省牢牢把握疫情防控主动权，精准施策，有针对性地迅速提升检测能力，全覆盖筛查重点人群，紧急为省CDC以及太原、大同、晋中、晋城、运城市CDC，配置安装了华大智造MGISP-960高通量自动化样本制备系统，加速了重点地区重点人群的核酸检测工作。除以上城市外，华大智造高通量自动化制备系统也已经用于天津、深圳、南京、青岛、恩施、佛山等30余个城市及地区，助力当地疫情防控。随着疫情进入攻坚阶段，为实现“早发现、早隔离、早诊断、早治疗”，华大智造全员加班加点，只为在第一时间将自动化设备送往疫情一线，尽快完成安装调试并投入使用。我们深知，每一个待检样本的背后，都是宝贵的生命。我们敬畏每一个生命，并致力于通过生命科技来造福人类。这也是华大智造从研发，到生产，再到服务等各环节工作人员无畏病毒，坚守一线的动力。附：华大智造高通量自动化样本制备系统为实现病毒核酸自动化提取，华大智造提供MGISP-100及MGISP-960两种自动化样本制备系统（两款设备均已获得NMPA认证），同时可配套病毒RNA的提取试剂和耗材。其中，MGISP-100自动化样本制备系统可提取8-32样本/40-80分钟，每次可减少医务人员约2个小时的手工操作时间，适用于医院等中小型研究实验室。MGISP-960是高通量自动化样本制备系统，自动化程度更高，可提取36-192样本/80分钟，一人可同时操作三台，大大提升人工效率，适用于企业、临检、医院等领域的中高通量用户，并可适配目前主流的新型冠状病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），以及第三方磁珠提取试剂盒和文库构建流程。此外，自动化样本制备系统中，还配置了紫外和HEPA高效空气过滤系统，可用于每天杀菌消毒和清洁，大大减少了医务人员的病毒感染风险。

随着全光谱流式的成功商业化以及染料技术的更新与发展，多色流式细胞术在近年来取得长足进展。众多复杂（超过20色）免疫表型分析方案已在流式方法学、新冠感染免疫、肿瘤微环境等领域研究工作中得到充分的设计与验证，并在血液病检测、免疫监控、细胞治疗等方面展现出独特优势。为了进一步提升多色流式细胞术的检测通量，罗氏公司研发团队开发了基于Cytek️全光谱流式的荧光编码混样技术，报道了一管样本中同时检测20个21色PBMC样本的研究进展，除效率提升外，该技术能够在批量分析中大幅降低试剂用量，有效避免人为因素引起的实验误差，并可用于混样多路分选。相关研究工作与2022年发表于Cytometry Part A。图1. CD45多色编码混样技术示意图该方法通过对CD45的多色标记实现多个样本的荧光编码，例如“5选2”的编码方案中（图2上），从5种标记不同染料的CD45单抗库中选取2种进行标记样本，最多可产生10种编码组合。数据分析时，仅通过简单的散点图圈门即可快速解码（图2下）。经实验对比，研究人员验证了“5选2”编码混样方案检测与常规单管检测结果具有较强的可比性，并证实了Anti-CD45编码混样方案不会为实验引入明显的批次效应（实验数据请参考文献原文）。图2. 5选2型编码模式（多至10样本混样）及解码圈门策略方案可靠性验证后，研究人员进一步将编码方案扩展为“6选3”模式，并开发了可用于免疫调节剂作用模式研究的21色表型分析方案，以区分T、B、M、NK细胞丰度以及不同发育阶段T细胞亚群的活化状态，该方案使用20混1的高容量混样模式评估PBMC在葡萄球菌肠毒素B（SEB）刺激下的免疫应答。Anti-CD45编码方式与多色方案如图3所示。图3. SEB刺激实验21色方案及编码混样模式解码后的流式检测数据经FlowSOM聚类区分为17个类群，并通过optSNE降维展示。结果显示，SEB刺激下，样本中各免疫细胞亚群丰度发生显著变化：活化T细胞比例大幅上升；CD4+与CD8+效应记忆T细胞（Tem）、CD4+中央记忆T细胞（Tcm）丰度发生不同程度的下降；CD14hi单核细胞几乎消失。此外，在SEB刺激样本中，研究人员通过CD279、CD134、CD137即CD154的表达区分出两种特有的活化CD4+T细胞亚群，而在对照组中并不存在。相关结果符合实验预期，进一步验证了编码混样方案的可靠性。图4. SEB刺激试验结果展示总 结基于Anti-CD45的编码混样技术因向实验体系引入更多染料，无疑提升了多色方案的复杂性。得益于Cytek️全光谱流式强大的多色分析性能，荧光溢漏带来的扩散误差（SE）被有效控制，即便在21色20混1的复杂混样方案中依然得到可靠的数据表现。该编码技术在高容量混样的同时可维持细胞活性，为后续的混样流式分选创造了可能。Cytek️ Aurora CS新一代全光谱流式分选平台，最高支持64荧光通道6路光谱分选。更多产品信息欢迎访问：Meet Cytek️ Aurora CS：全光谱技术下的高维分选Cytek️ Aurora CS全光谱流式分选平台参考文献：Junker F, Camillo Teixeira P. Barcoding of live PBMCs to assess immune cell phenotypes using full spectrum flow cytometry[J]. Cytometry Part A, 2022.关于CytekAbout Cytek /Cytek Biosciences, Inc.（Nasdaq: CTKB）作为一家全球技术领先的生命科学技术公司，通过其受专利保护的全光谱分析（Full Spectrum Profiling，FSP™ ）技术，提供高分辨率、高参数和高灵敏度的新一代细胞分析工具。Cytek的创新技术通过检测荧光信号的完整光谱信息，以实现更高水平更高灵敏度的多参数检测。Cytek的FSP™ 平台包括其核心仪器—Aurora和Northern Lights™ 分析系统、Aurora CS分选系统、试剂、软件和服务，为客户提供全面和完整的解决方案。Cytek总部位于美国加利福尼亚州Fremont，在全球设有分部和分销渠道。更多的相关信息，请登录Cytek的官方网站：www.cytekbio.com和www.cytekbio.com.cn。注：Cytek, Tonbo Biosciences, cFluor, Full Spectrum Profiling™ , FSP™ 和Northern Lights™ 是Cytek Biosciences, Inc. 的商标或注册商标。Cytek全光谱检测技术相关专利包括但不限于：US10739245B2，US11169076B2，US10788411B2。 /