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[align=center][b]复方酚咖伪麻胶囊的分析[/b][/align][align=center][b][/b][/align][align=left]客户提供了复方酚咖伪麻胶囊制剂,要求本实验室筛选合适的C18色谱柱对胶囊剂中的盐酸伪麻黄碱、咖啡因及对乙酰氨基酚进行分析。[/align][align=left]依据客户提供方法,在[color=#2E74B5]210 nm[/color]波长对[color=#0070C0]伪麻黄碱、咖啡因供试品溶液[/color]进行检测,在[color=#2E74B5]275 nm[/color]波长对[color=#0070C0]对乙酰氨基酚供试品溶液[/color]进行检测。[/align][align=left](客户未提供单标,仅反馈出峰顺序依次为对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、咖啡因,依据该出峰顺序对数据进行分析。)[/align][align=left]首先尝试使用资生堂中等极性色谱柱CAPCELLPAK C18 MGII,分别对两种供试品溶液进行分析,如图1,在210 nm检测波长下,伪麻黄碱、咖啡因供试品溶液中各组分间得到了良好的分离结果;如图2,在275nm检测波长下,对乙酰氨基酚峰理论塔板数为10844,满足客户方法中不低于1500的要求。[/align][align=left][/align][align=left][img=,690,325]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707271101_01_2222981_3.png[/img][/align][align=left]*注:峰上标数字由下至上依次为分离度及理论塔板数。[/align][align=left][/align][align=left][img=,690,357]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707271101_02_2222981_3.png[/img][/align][align=left]*注:峰上标数字为理论塔板数。[/align][align=left][/align][align=left][img=,690,245]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707271102_01_2222981_3.png[/img][/align][align=left][/align][align=left]为使客户能有更多的色谱柱选择,本实验室也尝试使用资生堂高碳载量的ODS色谱柱,按照上面的色谱条件对两供试品溶液进行分析,发现仍能够得到良好结果。在210nm检测波长下,三组分均能得到良好分离(如图3)。在275nm检测波长下,对乙酰氨基酚理论塔板数为10600,满足客户方法中不低于1500的要求(如图4)。[/align][align=left][/align][align=left][img=,690,338]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707271102_02_2222981_3.png[/img][/align][align=left]*注:峰上标数字由下至上依次为分离度及理论塔板数。[/align][align=left][/align][align=left][img=,690,356]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707271103_01_2222981_3.png[/img][/align][align=left]*注:峰上标数字为理论塔板数。[/align][align=left][/align][align=left][img=,685,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707271104_01_2222981_3.png[/img][/align][align=left][/align][align=left]综上所述,使用资生堂第一选择色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm(柱号:A4AD 05021)及高含碳量色谱柱SUPERIOREX ODS 4.6mm i.d. × 250 mm(柱号:AZAD22639)均能对复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱和咖啡因实现良好分离与保留,且能满足客户对分离度及理论塔板数的要求。[/align]
胶囊的壳一般是明胶,胶囊到了胃中大约15分钟可以崩解成非常细的东西!一般不提倡除去囊壳,除非是婴儿或是吞咽功能不好的老人!不会有药效上面的区别! 胶囊剂: 胶囊剂系指药物装于空胶囊中制成的制剂。空胶囊一般均以明胶为主要原料,但近年来也曾试用甲基纤维素、海藻酸钙、PVA、变性明胶以及其他高分于材料制成,以改变其溶解性或达到肠溶的目的。 胶囊剂具有下列特点: ①可掩盖药物不适的苦味及臭味,使其整洁、美观、容易吞服。 ②药物的生物利用度高。胶囊剂与片剂、丸剂不同,制备时可不加粘合剂和压力,所以在胃肠道中崩解快,一般服后3~10min即可崩解释放药物,呈效较丸、片剂快,吸收好。如消炎痛胶囊剂与片剂分别一次口服100mtg,6例服胶囊剂者,平均在1.5h血中浓度达到高峰,为6g/ml;另6例服片剂者,平均在2.5h血中浓度才达到高峰,且只有3.5μg/m1。 ③提高药物稳定性。如对光敏感的药物,遇湿热不稳定的药物,可装入不透光胶囊中,防护药物不受湿气和空气中氧、光线的作用,从而提高其稳定性。 ④能弥补其他固体剂型的不足。如含油量高因而不易制成丸、片剂的药物,可制成胶囊剂,如将牡荆油制成胶丸剂(软胶囊剂)。又如服用剂量小,难溶于水,消化道内不易吸收的药物,可使其溶于适当的油中,再制成胶囊剂,不仅增加了消化道的吸收,提高了疗效,并且稳定性较好。 ⑤可定时定位释放药物。如将药物先制成颗粒,然后用不同释放速度的包衣材料进行包衣,按所需比例混合均匀,装入空胶囊中即可达到延效的目的。若需在肠道中显效者,可制成肠溶性胶囊。也可制成直肠用胶囊供直肠给药。 但是,必需注意,凡药物的水溶液或稀乙醇溶液,均不宜填充于胶囊中,因易使胶囊溶化,易溶性药物和刺激性较强的药物,均不宜制成胶囊剂,因胶囊剂在胃中溶化时,由于局部浓度过高而刺激胃粘膜。风化药物可使胶囊软化,潮解药物可使胶囊过分干燥而变脆,都不宜作胶囊剂。 胶囊剂可分为硬胶囊剂和软胶囊剂两类: 硬胶囊剂:系将固体药物填充于空硬胶囊中制成。硬胶囊呈圆筒形,由上下配套的两节紧密套合而成,其大小用号码表示,可根据药物剂量的大小而选用。 软胶囊剂:又称胶丸剂,系将油类或对明胶等囊材无溶解作用的液体药物或混悬液封闭于软胶囊中而成的一种圆形或椭圆形制剂。但因制备方法不同,又可分两种:用压制法制成的,中间往往有压缝,故称有缝胶丸;用滴制法制成的,呈圆球形而无缝,则称无缝胶丸。 另外,还有一类在胃液中不溶,仅在肠液中溶化、吸收的胶囊,称为肠溶胶囊。 胶囊在胃中消化的特别快,吃胶囊类药时吞的时候低头吞,好服用。
杭州老太太担心问题胶囊,于是选择“生吞活剥” 剥开胶囊吞药粉,灼伤食道 医生解释,胶囊壳可以维持药效或保护食道和呼吸道,并非可有可无 家住松木场的黄老太这段时间有点感冒,吃的药有抗生素也有感冒药,都是胶囊装的。昨天早上,她照常服药的时候,突然想起这两天闹得沸沸扬扬的“问题胶囊”,不知道自己服的胶囊有没有问题?于是,她把胶囊一颗颗拧开,捏着鼻子直接往下吞药粉。 吞完感冒药再吞抗生素的时候,糟了,黄老太被呛得一阵猛咳,而且嗓子眼里火辣辣的,喝了一大杯温水,喉咙还是不舒服。她赶紧到杭州市中医院去看医生。 消化科门诊医生为黄老太检查,发现她的食道被药粉灼伤了,还好情况不算很严重。 胶囊壳到底是不是可有可无的呢?眼下很多人把保健品磨粉灌进胶囊,这种做法靠不靠谱?记者就这些读者关心的问题请教了杭城几家医院的专家。 舍弃胶囊壳直接吞药粉,不可取 杭州市中医院消化科王小奇主任说,“问题胶囊”铬超标的消息曝光后,不少患者都对胶囊药品有了排斥心理,很多人觉得胶囊壳本身没有疗效,如今又出现了质量问题,干脆舍弃胶囊壳直接吞药粉。“其实,药品做成片剂、冲剂或是胶囊装的,都有它的道理,胶囊壳并不是可有可无的东西。” 胶囊是药物的一种剂型,与片剂相比,胶囊在胃肠液中分散快、吸收好,胶囊壳可保护药物免受湿气和氧化作用。 王小奇说,药物作成胶囊主要出于几种考虑: 一是有些药物对食道和胃粘膜有刺激作用,甚至可能造成灼伤;二是药品的口感不好、易吸入气管引起呛食,或是在口腔中易被唾液分解。这些药装入胶囊,既保护了药物药性不被破坏,也保护了食道和呼吸道。去掉胶囊壳可能会造成药物有效成分流失或浪费,减低药效。 另外,有些胶囊是肠溶胶囊,它的作用是作为保护壳一路保送药物进入肠道,让药物成分避开胃酸分解,安全到达肠道才能被有效吸收。还有些胶囊属于缓释胶囊,可以延长药物成分的释放时间,让药效更加稳定。 “所以,不分青红皂白丢了胶囊壳直接吞药粉,并不可取。”王小奇说。你现在还在吃着胶囊类的药品吗?你有没有剥开胶囊吃药的想法??